ANALISIS SISTEMATICO CUALITATIVO INORGANICO: SEPARACION E

IDENTIFICACION DE CATIONES.

SYSTEMATIC QUALITATIVE INORGANIC ANALYSIS: SEPARATION AND

IDENTIFICATION OF CATIONS.

Salazar Rodríguez F. Andrés a* – Mera Grandas L. Felipe b* – Córdoba Cindy c*

* Estudiante de Química. Departamento de Química, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.
Universidad de Nariño. Sede Torobajo. Pasto. Colombia.
a
[email protected] – b [email protected] – c [email protected]

RESUMEN.
Se realizó la separación sistemática e identificación cualitativa de los diferentes cationes
inorgánicos, de acuerdo con su clasificación en los diversos grupos de análisis. Para el desarrollo de
esta práctica de laboratorio se hace uso de conceptos relevantes sobre equilibrio químico en
sistemas iónicos, formación de precipitados, producto de solubilidad, efecto de ión común,
anfoterismo, formación y estabilidad de complejos de coordinación, reacciones ácido – base y
reacciones oxido – reducción. Para ello, se replicaron a nivel de microescala las principales
reacciones características de identificación que experimenta cada uno de los cationes a partir de una
disolución acuosa de cada uno de los grupos analíticos a los cuales pertenecen. Posteriormente, se
aplicó la marcha sistemática de análisis inorgánico cualitativo a una muestra problema, en la cual se
presentó precipitado correspondiente a cationes del grupo IV. Finalmente, dicho precipitado, se
sometió a las reacciones cualitativas características de este grupo, presentándose prueba positiva
para cobalto e indicando la presencia de este catión.
Palabras clave: Análisis cualitativo inorgánico, Solubilidad, Precipitación, Reacciones ácido –
base, Reacciones oxido – reducción.
ABSTRACT.
The systematic separation and qualitative identification of the different inorganic cations was
carried out, according to their classification in the different analysis groups. For the development of
this laboratory practice is made use of relevant concepts on chemical equilibrium in ionic systems,
formation of precipitates, solubility product, common ion effect, amphotericism, formation and
stability of coordination complexes, acid – base reactions and reactions oxide – reduction. For this,
the main identifying characteristic reactions that each of the cations undergoes was replicated from
an aqueous solution of each of the analytical groups to which they belong. Subsequently, the
systematic march of qualitative inorganic analysis was applied to a problem sample, in which
presented precipitate corresponding to group IV cations. Finally, this precipitate was subjected to
the qualitative reactions characteristic of this group, presenting a positive test for cobalt and
indicating the presence of this cation.
Keywords: Inorganic qualitative analysis, Solubility, Precipitation, Acid - base reactions, Oxide –
reduction reactions.

INTRODUCCION. reacciones características. En el análisis de

El esquema de análisis cualitativo para cationes cationes, el reactivo del grupo reacciona
se basa en reacciones características de cationes simultáneamente con todos los cationes en un
en disolución acuosa. Es un enfoque altamente grupo particular. Los pasos del análisis de
sistemático y experimental para la resolución de cationes se incluyen en la siguiente secuencia
problemas. Los cationes se separan entre sí y general 1:
luego se identifican inequívocamente mediante
 Separación de los cationes en una serie de  Grupo IV (Grupo no anfotérico): Este grupo
grupos. Los cationes de cada uno de los grupos está conformado por cationes que forman
se precipitan como compuestos con aniones hidróxidos que no se disuelven en exceso de
suministrados por los reactivos de cada grupo. base. Está conformado por cationes de carga 2+
El precipitado que contiene los cationes de un de metales de transición: Co2+, Cu2+, Cd2+, Ni2+,
grupo se separa generalmente por Mn2+, Fe2+ y Hg2+. Ya que cuatro de estos
centrifugación, filtración o decantación. Luego, cationes forman amino – complejos muy
el reactivo para el siguiente grupo se agrega a la estables, es necesario que la solución se
solución restante. encuentre libre de amoniaco para garantizar la
 Separación de los cationes en cada grupo el precipitación completa de los respectivos
uno del otro. Una serie de reacciones se lleva a hidróxidos 3.
cabo que finalmente conduce a la separación de  Grupo V (Grupo anfotérico): Este grupo está
cada catión de todos los demás en ese mismo conformado por tres cationes que forma
grupo. Las reacciones se eligen cuidadosamente hidróxidos anfóteros: As3+, Sn2+ y Zn2+. Estos no
con el propósito de emplear las similitudes y presentan un reactivo precipitante especifico 5.
diferencias en las propiedades químicas de cada
catión. METODOLOGIA.
 Identificación de cationes individuales. La Marcha analítica de cationes: Se toman 2,0 mL
presencia de un catión se confirma por una o de las soluciones para cada uno de los grupos
más reacciones características de ese catión. de cationes y se deposita en un tubo de ensayo.
Para cada solución se sigue el siguiente
De acuerdo con los reactivos utilizados procedimiento, hasta obtener el precipitado
sucesivamente en la separación sistemática de correspondiente, el cual se debe aislar.
cationes, éstos se clasifican en los siguientes
grupos de análisis:
 Grupo I: Se calienta a baño maría hasta
ebullición y se agregan 3 gotas de HCl 6 M.
 Grupo I (Grupo de los cloruros): Comprende
los cationes que forman cloruros  Grupo II: Se realiza el procedimiento descrito
suficientemente insolubles como para que su para el grupo anterior. Posteriormente, se
precipitación sea prácticamente completa y agrega NH4OH 6 M hasta llegar a pH 3 – 4 y se
garantizar que sean separados de la muestra lleva a ebullición por 10 minutos. Luego, se
original, evitando así su interferencia en los agrega 5 gotas de (NH4)Bz 0,5 M y se lleva a
grupos y pruebas subsecuentes. El Hg 22+ y Ag+, ebullición por 10 minutos. Finalmente, se añade
precipitan en forma de cloruros 5 gotas de NaBz 0,5 M.
cuantitativamente con ácido clorhídrico en  Grupo III: Se realiza el procedimiento descrito
caliente .
1 para los grupos anteriores. Posteriormente, se
 Grupo II (Grupo de los benzoatos básicos): Lo agrega 5 gotas de NH4F y se deja reposar por 5
constituyen los cationes de alta valencia que minutos.
forman hidróxidos practicamente insolubles. El  Grupo IV: Se realiza el procedimiento descrito
Sn , Sb , Bi , Fe , Al y Cr , precipitan de
4+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+ para los grupos anteriores. Posteriormente, se
manera selectiva en forma de hidróxidos con agrega NaOH 6 M y se lleva a ebullición hasta
una manipulación adecuada de la concentración precipitación completa.
de protones en el medio 2.  Grupo V: Se realiza el procedimiento descrito
 Grupo III (Grupo de los fluoruros): Los cincos para los grupos anteriores. Se aísla cualquier
cationes que constituyen este grupo Pb2+, Mg2+, precipitado presente. La solución remanente
Ba , Sr
2+ 2+
y Ca forman precipitado en
2+ presenta lo cationes de este grupo y se debe
presencia de un exceso de fluoruro en medio conservar.
débilmente ácido, el hecho de que estos
cationes no formen complejos con el fluoruro Reacciones características de cada catión: Una
garantiza una separación cuantitativa con un vez se obtiene el precipitado para cada grupo,
exceso del reactivo precipitante. se procede con la identificación de cada catión.
 Cualquier precipitado que se forme en este  Prueba de Cr3+: En la otra porción, agregar 1
proceso debe aislarse por filtración, mL de EtAc, se acidifica ligeramente con HCl 6
centrifugación o decantación y las soluciones M/H2O2. Una coloración azul indica la
remanentes deben conservarse. presencia de Cr3+.

Identificación – Cationes – Grupo I: Identificación – Cationes – Grupo III: El

 Prueba de Hg22+: El precipitado se disuelve con precipitado se lava con KOH/K 2CO3, la
10 gotas de NH4OH 6 M. La formación de un solución remanente se conserva.
precipitado negro indica la presencia de Hg22+.  Prueba de Pb2+: La solución se acidifica con
 Prueba de Ag+: La solución remanente se HAc, agregar 2 gotas de Na 2S 0,1 M o NaI. Un
acidifica con gotas de HNO 3 6 M. La formación precipitado negro o amarillo indica la presencia
de un precipitado blanco indica la presencia de de Pb2+.
Ag+.
El precipitado se disuelve con 3 gotas de HCl
Identificación – Cationes – Grupo II: 12 M y 10 gotas de H3BO3. Saturar con NH4Cl
El precipitado se disuelve en HNO 3 6 M. La solido y alcalinice con NH4OH 15 M, agregar 2
solución se calienta suavemente. El precipitado gotas de exceso, ebullición, agregar 5 gotas de
formado se lava con HNO 3 6 M. La solución (NH4)2CO3 0,1 M, reposar por 3 minutos. La
remanente se conserva. El precipitado formado solución remanente se conserva.
se disuelve con HCl 6 M y se divide en dos  Prueba de Mg2+: A la solución remanente,
porciones. agregar 10 gotas de NaOH 6 M, colocar en
 Prueba de Sn4+: En una porción se agrega crisol y evaporar a sequedad, hasta eliminar el
Hierro metálico hasta reducción del líquido, Amoniaco. Acidificar con HCl 6 M, agregar 1
agregar 1 o 2 gotas de HgCl 2. La formación de mL de H2O y 2 gotas de Magnesón. Alcalinice
un precipitado blanco – gris indica la presencia con NaOH 6 M, agregar 5 gotas de exceso. Una
de Sn4+. laca azul indica Mg2+.
 Prueba de Sb3+: En otra porción se agrega 10
gotas de Ácido oxálico con 1 gota de Na 2S. La El precipitado se disuelve en HAc 6 M, agregar
formación de un precipitado anaranjado indica 2 gotas de exceso, luego, 3 gotas de NH 4Ac 3
la presencia de Sb3+. M y 2 gotas de K2CrO4 1 M. La solución
remanente se conserva.
La solución remanente, se alcaliniza con NaOH  Prueba de Ba2+: El precipitado se disuelve en
6 M. Se agrega 4 gotas de H 2O2 y se lleva a HCl 6 M, se realiza prueba de la llama. Una
ebullición por 1 minuto. El precipitado coloración verde indica Ba2+. Alternativamente,
formado, se divide en dos porciones, La agregar una gota de (NH4)2SO4. Un precipitado
solución remanente se conserva. blanco indica Ba2+, agregar gotas de NaOH 6
 Prueba de Ni : En una porción de alcaliniza
3+ M, si el precipitado se disuelve indica la no
con NaOH 6,0 M, se agrega Na 2SnO2. Un presencia de Ba2+.
precipitado negro indica la presencia de Bi 3+.
 Prueba de Fe3+: En la otra porción, se agrega 1 La solución remanente se alcaliniza con
gota de K4Fe(CN)6. Un precipitado azul indica NH4OH 6 M, agregar 2 gotas de K 2CrO4 1 M,
la presencia de Fe3+. agregar un volumen igual de EtOH 95%. La
solución remanente se conserva.
La solución remanente se divide en dos  Prueba de Sr2+: El precipitado se disuelve en
porciones. HCl 6 M. Ebullición, se realiza prueba de la
 Prueba de Al : En una porción, se acidifica
3+ llama, Una coloración rojo – carmesí indica
con HCl 6 M, agregar 10 gotas de alizarina, Sr2+. Alternativamente, agregar (NH4)2C2O4
alcalinizar con NaOH 6 M. La formación de un hasta precipitar SrC2O4. Agregar HAc, si el
precipitado rojo indica la presencia de Al .
3+ precipitado se disuelve indica la presencia de
Sr2+.
 Prueba de Ca2+: A la solución remanente se le por 10 minutos y se aísla el precipitado
realiza prueba de la llama. Un color rojo – formado. La solución remanente se conserva y
ladrillo indica la presencia de Ca 2+. se alcaliniza con NH 4OH 6 M, se agrega 1 mL
Alternativamente, Evapore en crisol hasta 0,5 de Dimetilglioxima hasta precipitación
mL. Acidifique con HAc 4 M, agregar 10 gotas completa.
de exceso. Calentar sin ebullición y agregar 2  Prueba de Ni2+: La presencia de un precipitado
gotas de (NH4)2C2O4, agitar. Un precipitado o laca rosada indica la presencia de Ni 2+.
blanco indica la presencia de Ca .
2+
 Prueba de Cd2+: La presencia de un precipitado
o laca amarilla indica la presencia de Cd2+.
Identificación – Cationes – Grupo IV:
El precipitado se disuelve en HCl, agregar Observación: Si la prueba de Co2+ resulta
NH4OH 15 M en exceso. Lavar el precipitado negativa, es posible identificar Ni 2+ y Cd2+, a
formado con NH4OH 6 M. La solución partir de la solución remanente sin agregar KCl
remanente se conserva. Al precipitado se agrega ni alcalinizar con HAc 6 M.
5 gotas de H2O2 y se disuelve en HNO3 6 M.
Dividir esta solución en tres porciones. Identificación – Cationes – Grupo V:
 Prueba de Mn2+: Una de las porciones se lleva a Se toma la solución que contiene los cationes de
ebullición, se agrega NaBiO3 sólido, se lleva a este grupo, se agrega un exceso de NH 4OH 15
ebullición y aísla. Una coloración purpura M, se aísla el precipitado y se lava con NH 4OH,
indica la presencia de Mn2+. la solución remanente se conserva y se divide
 Prueba de Hg2+: Otra de las porciones se lleva a en dos porciones.
ebullición hasta casi sequedad, se agrega 10  Prueba de Sn2+: El precipitado se disuelve en
gotas de H2O y 5 gotas de SnCl 2 0,1 M. Un HCl 12 M, se agregan limaduras de Fe, polvo
precipitado blanco – gris indica la presencia de de Bi o Virutas de Mg. Elimine el exceso de
Hg2+. metal y agregue HgCl2 0,1 M. Un precipitado
 Prueba de Fe2+: En la última porción se agrega blanco indica la presencia de Sn2+.
1 gota de H2O2 3% (v/v) y 1 gota de K4Fe(CN)6.  Prueba de As3+: En una porción se agregan 2
Un precipitado azul intenso indica la presencia gotas de NaOH 6 M y virutas de Al. Tapar con
de Fe2+. un algodón y calentar. Se destapa y acercar
papel filtro humedecido con AgNO 3. Una
La solución remanente se acidifica con HCl 12 mancha negra indica la presencia de As3+.
M hasta llegar a pH < 0, se lleva a ebullición, se  Prueba de Zn2+: En otra porción se acidifica
agregan una pizca de Na2SO3 y 1 mL de con HCl 6 M, se alcaliniza con NaOH 6 M
NH4SCN hasta que la solución se torne agregando un exceso. Se agregan tres gotas de
incolora. El precipitado formado se aísla y la Na2S 0,1 M. Un precipitado blanco indica la
solución remanente se conserva. presencia de Zn2+.
 Prueba de Cu : El precipitado se disuelve en
2+

HCl 12 M y HNO 3 15 M, se alcaliniza con Análisis cualitativo inorgánico aplicado a una

NH4OH 15 M. Una coloración azul indica la muestra problema: Se toman 2 mL de la
presencia de Cu2+. solución correspondiente a la muestra problema
 Prueba de Co2+: Se toma 1 gota de la solución asignada. Se realiza la marcha analítica
remanente y se agregan 10 gotas de acetona. indicada anteriormente, hasta obtener el
Una coloración azul indica la presencia de Co 2+. precipitado correspondiente a un determinado
grupo. Una vez determinado el grupo de
Si la prueba de Co resulta positiva, la solución
2+
cationes, se prosigue evaluando las reacciones
resultante de esta prueba se evapora y disuelve características del mismo con el propósito de
en 10 gotas de KCl, se reúne con la solución identificar los cationes presentes en la muestra,
madre. Se acidifica con HAc 6 M, se agregan 5 para ello se sigue el protocolo anteriormente
gotas de KNO2 6 M, se agita, se deja reposar expuesto.
 insolubles, de modo que su precipitación sea
RESULTADOS. completa. Los cationes Hg2+2 y Ag+ precipitan
Marcha analítica de cationes: A continuación en forma de cloruros cuantitativamente con
en la tabla 1, se presentan los cationes ácido clorhídrico en caliente. De acuerdo al
identificados en cada una de las disoluciones siguiente esquema de reacción:
para uno de los grupos de análisis de acuerdo a −10
+¿( Kps=1,1∗10 )¿
los criterios planteados anteriormente. A g+¿+HCl ↔ AgCl ↓+ H ¿
− 18
+ ¿( Kps=1,1∗10 )¿
2+¿+ HCl ↔ Hg 2 Cl2 ↓+ H ¿
Hg 2
Tabla 1: Marcha analítica – Cationes identificados.
Grupo de Cationes Respuesta de la Prueba Ecuacion 1: Reacciones de los cationes del grupo I
con el HCl.
Grupo I
Ag+ Positivo
Adicionalmente, la precipitación se realiza en
Hg22+ Negativo
caliente debido a que esto previene la
Grupo II precipitación del Pb2+ como PbCl2. Esto debido
Sn 4+
Negativo a que esta especie posee un valor de
Sb3+ Positivo −4
lo que permite solo una
Kps=1,1∗10
Bi3+ Negativo precipitación parcial de este cation. En caliente
Fe3+ Positivo el Pb2+ se mantiene en disolución hasta su
Al3+ Negativo precipitación en el grupo III 5.
Cr3+ Negativo
Grupo III Un exceso de reactivo precipitante garantiza
Pb2+ Positivo una separación completa de los cationes de
Mg 2+
Negativo interés, ya que se favorece la formación del
Ba2+ Negativo precipitado. Se debe evitar un gran exceso de
Sr2+
Positivo ión cloruro, ya que la solubilidad de AgCl
Ca2+ Positivo aumenta por la formación del complejo
−¿¿
Grupo IV AgC l 2 , disolviendo el precipitado de acuerdo
Mn2+ Negativo a la siguiente reacción 6:
Fe2+ Negativo
+ ¿¿
Hg 2+
Negativo AgCl+ HCl ( Exceso ) ↔ AgCl−¿+ H ¿
2
Co2+ Positivo
Ecuación 2: Equilibrio de disociación del AgCl.
Ni2+ Positivo
Cd 2+
Negativo
En presencia de NH4OH el Hg22+ produce una
Grupo V reacción de Oxidación – Reducciónóxido
Sn2+ Negativo reducción, de acuerdo al siguiente esquema de
Zn 2+
Negativo reacción:
As3+ Positivo
Muestra Problema – Grupo IV −¿+ 2H 2 O ¿

Hg 2 C l 2 +2 N H 4 OH ↔ HgN H 2 Cl+ Hg+ N H +¿+C

4
l ¿
Mn2+ Negativo
Fe2+ Negativo Ecuación 3: Reacción de identificación de Hg22+.
Hg 2+
Negativo
Co2+ Positivo En principio el precipitado de Hg 2Cl2 de color
Ni 2+
Negativo blanco, se torna gris a negro por la formación
Cd2+ Negativo
de mercurio metálico finamente dividido y de
HgNH2Cl de color blanco.
DISCUSION.
En presencia de NH4OH el AgCl se disuelve
Grupo I: En este grupo se consideran los gracias a la formación de un complejo entre el
cationes forman que cloruros completamente
catión Ag+ y el NH4+, el cual presenta una El precipitado de Sn4+ y Sb3+ se disuelve en HCl
constante de formación muy favorable, de 6 M debido a la formación de complejos de
−¿ ¿
acuerdo con el siguiente esquema de reacción 7: 2−¿¿
SnCl 6 y Sb Cl4 que son muy estables. La
−¿¿
identificación de Sb3+ se realiza por medio de la
AgCl ↔ A g+¿+C l ¿ precipitación de Sb2S3 al añadir Na2S. Este
AgCl+2 NH 4 OH ↔ Ag ( N H 3 )+¿+C l
−¿+ H2 O ¿
¿ sulfuro es de color naranja intenso. La
2
precipitación del SnS2 de color pardo se evita
Ecuación 4: Reacciones para la formación del
formando el complejo de Sn¿ muy estable con
complejo de Ag+. 2−¿¿
C 2 O 4 . La reacción de identificación se
La formación de Ag(NH3)2+ soluble desplaza el presenta a continuación 8.
equilibrio del AgCl hacia la formación de
+¿¿ −¿ ¿ 2−¿ ↔Sb 2 S 3 ↓¿
A g y C l . Si se añade suficiente NH4OH, 3S b
3+ ¿+2 S ¿

el precipitado se disuelve completamente Ecuación 7: Identificación de Sb3+.

formando una disolución incolora. Una adición
de HNO3 a esta disolución produce la Por otra parte, el precipitado conformado por
eliminación del amoniaco formando NH 4+, los cationes que forman los hidróxidos solubles
liberando Ag+, lo que favorece la precipitación se trata con un exceso de base que provoca la
de AgCl de acuerdo con la siguiente reacción 1: precipitación de Fe(OH)3 y Bi(OH)3, la
+¿+ 2N O−¿ ¿ ¿
formación de Oxo – complejos muy solubles de
AlO−¿¿ −¿¿
−¿+ 2HN O3 ↔ AgCl+2 N H 4 3
¿

Ag(N H 3)2
+¿+C l ¿
2 (Aluminato) y CrO 2 (Cromito).
Ecuación 5: Reacción de identificación de Ag+. Añadiendo una cantidad de H2O2 se oxida el
2−¿¿
Cr(OH)3 a CrO 4 (Cromato) asegurando la
Grupo II: En este grupo se consideran los separación completa del cromo de la mezcla de
hidróxidos de metales de alta valencia que se cationes.
pueden precipitar de manera selectiva con la
manipulación adecuada del pH en el intervalo La prueba de reconocimiento de Fe 3+ se realiza
de 3 – 4. Para ello, el buffer preparado con HBz de una forma muy sencilla por la formación de
/ NaBz permite mantener el pH del medio en el un precipitado azul intenso de Fe 4[Fe(CN)6]3 al
intervalo deseado, la hidrólisis en caliente del añadir una gota de K4[Fe(CN)6]3, de acuerdo a
−¿¿
NH4Bz permite generar los OH necesarios la siguiente ecuación 9.
para la precipitación .2

3+¿+3 ¿¿
−¿+ H 2O ↔ C 6 H 5 COOH +O H
−¿¿
¿
4 Fe
C 6 H 5 CO O Ecuacion 8: Reacción de identificación de Fe3+
Ecuación 6: Reacción de Hidrolisis del NH4Bz
(Buffer pH 3 – 4) En la presencia de alizarina el hidróxido de
aluminio produce un precipitado rojo por la
El precipitado obtenido se lava con NH4NO3 formación de un complejo interno entre el
caliente para evitar interferencias en la aluminio y la alizarina, impartiendo a la
separación e identificación de los cationes de solución una coloración y la aparición de un
este grupo debido a la presencia de cloruros. precipitado ambos de color rojo. Esto puede
Los dióxidos y sales básicas precipitadas de observarse en presencia Cr 3+. En ausencia del
este grupo son en su mayoría solubles en HNO 3 aluminio y en presencia de iones Cr3+, se
a excepción de los compuestos de Sn 4+ y Sb3+. observará una coloración púrpura en la solución
Este hecho se sirve para lograr la separación de 3
.
este grupo en dos subgrupos: Los no solubles
en HNO3 (Sn4+, Sb3+) y los solubles en HNO 3
(Al3+, Cr3+, Bi3+ y Fe3+).
 ↔ precipitación de fluoruros cuando se agregue
NH4Cl a la solución. Se presentan las siguientes
reacciones 6:
Ecuacion 9: Reacción de identificación de Al3+. −¿↔CaC l 2 ¿

C a2+¿+2 C l ¿

Grupo III: El primer procedimiento

−¿↔ SrCl 2 ¿

Sr 2+¿+2 C l ¿
desarrollado fue la precipitación de los cationes
C aCl2 +¿
de este grupo, a partir de NH4F en medio acido,
presentándose las siguientes reacciones: Sr Cl 2+ ¿
Ecuación 13: Precipitación de Ca2+ y Sr2+ como
2+¿+2 F
−¿↔ Pb F 2 ¿
¿ carbonatos.
Pb
−¿↔ PbF 2 ¿
2+¿+2 F ¿
Ca Los precipitados de CaCO3 y SrCO3 se
−¿↔ Sr F 2 ¿

Sr
2+¿+2 F ¿ disolvieron en un buffer de ácido acético en
Ecuacion 10: Reacción de precipitación – cationes exceso y acetato de amonio para mantener el
del grupo III. pH constante, para mantener en solución el Sr 2+
y Ca2+ cuando se adicione K2CrO4. Para separar
Posteriormente los fluoruros obtenidos, se lavan estos cationes, se alcalinizo alcalinizó con
con KOH / K2CO3 y se dejó reposar la muestra NH4OH, se agregó K2CrO4 y se añadió EtOH,
para separar el catión Pb2+ en forma ion permitiendo que solo se precipite el Sr2+ como
plumbito (PbO22-) en solución de los SrCrO4, debido a que, al encontrarse en un
precipitados restantes, la solubilidad del Pb2+ es medio amoniacal, permite la precipitación
debido al hecho que forma hidróxidos completa de este cation dejando al Ca 2+ en
fácilmente solubles en bases fuertes. Para solución debido al elevado valor de la Kps. Por
identificar este catión, se acidifica la solución lo tanto, se necesitará una concentración mayor
2−¿ ¿
con ácido acético, con el propósito de formar de Cr O 4 y Ca2+ para que precipite. Se
Pb2+ libres. Para ello, se agregó Na 2S identificó la presencia de Ca2+ por el método de
obteniendo un precipitado negro característico llama con la aparición de un color rojo –
del PbS, la reacción que se presenta es la ladrillo característico de este cation.
siguiente 5: Por último, para el precipitado de SrCrO 4 se
adicionó HCl con el propósito de disolver la
2−¿ ↔PbS ¿
solución, presentándose la siguiente reacción 7:
Pb2+¿+S ¿

Ecuación 11: Identificación de Pb2+. 2−¿ +H O ¿

2

2−¿+2 H+ ¿↔Cr O7 ¿
¿
2 CrO 4
2

Para separar los cationes Sr2+ y Ca2+ presentes Ecuación 14: Identificación analítica de Sr2+.
en formas de fluoruros insolubles, El
precipitado correspondiente se disolvió en HCl, El color inicial de la solución presentaba una
produciéndose disociación de los iones: coloración anaranjada y cuando se llevó a
−¿¿
ebullición se presentó una coloración verde.
2+¿+2 F ¿
Ca F 2 ↔ C a Estas diferencias de color se deben a que, al
−¿¿
aumentar la temperatura de la solución,
Sr F 2 ↔ Sr 2+¿+2 F ¿
disminuye el pH y por lo tanto el equilibrio de
Ecuacion 12: Reacción de disociación de Ca2+ y la reacción se desplaza de izquierda a derecha
Sr2+. 2−¿ ¿
donde el 2 CrO 4 deja de predominar,
permitiendo que el equilibrio se encuentre en el
Luego se agregó el ácido bórico para que los
iones fluoruro reaccionen para formar Cr 2 O2−¿¿
7 observándose el color verde por la
complejos estables de BF4, esto permite reducir presencia de este ion. Siendo un clásico ejemplo
la concentración de iones fluoruro y evita la del Principio de Le Châtelier. Se identificó la
presencia del Sr2+ por el método de la llama Grupo V: Los cationes que conforman este
presentándose un color rojo – carmesí. grupo se caracterizan por forman hidróxidos
anfóteros. El cation que se identifico en este
Grupo IV: Los cationes encontrados en la grupo fue el As3+. El estado de oxidación del
solución de este cation fueron Ni 2+ y Co2+ donde As3+ puede ser alterado por los reactivos
estos al agregarles NaOH precipitaron como añadidos en las numerosas etapas de separación
Ni(OH)2 y Co(OH)2. Estas especies se presentan a la cual ha sido sometida la muestra para llegar
por medio de las siguientes ecuaciones: a este punto de la marcha 3.

2+¿+2 O H
−¿↔Co( OH )2 ¿
¿ En este punto el arsénico se encuentra en los
Co
−¿↔ ¿(OH )2 ¿ estados de oxidación As3+ y As5+. La prueba
¿2 +¿+2O H ¿
empleada produce resultados para ambos
Ecuación 15: Reacciones de precipitación del Ni2+ y estados de oxidación. Se coloca la solución a
el Co2+. analizar en un tubo de ensayo limpio, se añaden
10 gotas de NaOH y una pequeña porción de
La identificación del grupo IV, se obtuvo aluminio en metálico en polvo, coloque un
cuando el Ni(OH)2 y el Co(OH)2 al reaccionar tapón de algodón en la salida del tubo y por la
con el HCl, seguido de NH4OH, forman un parte externa del mismo coloque un papel de
complejo estable, tal como se muestra en las filtro humedecido con AgNO3 0,1 M.
siguientes reacciones:
Evite tocar la parte húmeda del papel, la cual
2 +¿+NH 3 ↔ ¿¿¿
¿ deberá ser ubicada en la boca del tubo. Caliente
Co
2+¿+ NH ↔¿ ¿¿
3 en baño de agua, evitando que la solución
Ecuacion 16: Reacciones de Complejación de Ni2+ y hierva violentamente y se ponga en contacto
el Co2+. con el algodón o el papel de filtro. El aluminio
metálico reacciona con el NaOH generando
hidrógeno gaseoso, este hidrógeno reduce los
Esta formación de complejos de Ni 2+ y Co2+ es
compuestos de arsénico presente formándose
debido a la disminución en la concentración
arsina AsH3, el cual es volátil y al entrar en
O H −¿¿ originada por el amoniaco, que impide contacto con Ag+ produce su reducción a Ag.
la formación de precipitado, y favorece en la Esta reducción es visible pues la plata metálica
formación de complejos solubles. Para la es de color gris observándose la coloración en
separación de estos complejos solubles, se la porción húmeda del papel de filtro 4.
adicionó HCl, Na2SO3 y NH4SCN para formar
los complejos de Co ¿ ¿ y ¿ ¿ ¿ y al adicionar
Acetona, se observa una coloración azul, este Muestra Problema: Se realizó la marcha
analítica, teniendo en cuenta que se deben aislar
proceso es debido al ion SCN −¿¿ que actúa
los precipitados que se generen en el desarrollo
como un agente reductor donde la coloración
de la misma. De este modo, se presentó
es producida por la deshidratación parcial del
precipitado correspondiente a cationes del
complejo ¿ ¿. Identificando de esta forma la
grupo IV.
presencia de Co2+. Conociendo la presencia
Co2+, se busca separar este cation del Ni 2+. Para
ello, la solución se hizo reaccionar con KCl y Posteriormente, se realizó la identificación de
KNO2 en un medio acido con HAc. Para formar cada uno de los cationes con el objetivo de
el precipitado de Cobaltinitrito de Potasio determinar que cationes se presentaban en la
K2Co(NO2)6 de color amarillo. Separado e muestra problema. De este modo, se realizó en
identificado el Co2+, se identificó el Ni2+ a partir análisis correspondiente y se encontró que el
de un complejo poco soluble que se forma con cation presente en la muestra asignada era el
la dimetilglioxima de color rosado intenso 8. Co2+. La descripción de las reacciones que
presenta este cation se presentaron
anteriormente.
 https://books.google.com.co/books?
CONCLUSIONES. isbn=9505813449
A partir de los anteriores resultados y teniendo
en cuenta las diferentes observaciones 5
Duuglas E. Alexander J (1994) Conceptos y
cualitativas realizadas para cada uno de los modelos de química inorgánica. Recuperado
cationes analizados sistemáticamente en las de: https://books.google. com.co/books?
muestras asignadas, es posible plantear las isbn=8429171533
siguientes conclusiones.
6
Buscarons F. Fermin L. (1986). Análisis
La distribución analítica de cada uno de los inorgánico cualitativo sistemático. Recuperado
cationes en los diferentes grupos, obedece a sus de: https://books.google .com.co/books?
propiedades reactivas asociadas a sus isbn=8429170839
transformaciones cuando entran en contacto con
determinados reactivos. Adicionalmente, cabe 7
Arribas S. Jimeno (1961). Marcha analítica
mencionar que dichas propiedades reactivas se de cationes sin precipitación de sulfuros.
ven influenciadas por múltiples factores como Revista de la Facultad de Ciencias de Oviedo.
el pH, la formación de complejos y la Volumen 2. España.
solubilidad.
8
Franck Welcher and Richard Hanhn. D Semi –
El análisis cualitativo inorgánico es un micro Qualitative Analysis. Van Nostrand Co.
indicativo de la amplia reactividad de los Inc. (1955). New York.
compuestos inorgánicos y de como se puede
utilizar dicha reactividad para la resolución y 9
Denis Peter, John Hayes and Gary Hieftje
análisis de una muestra problema. En este
Chemical separations and Measurements.
sentido, cabe aclarar que la efectividad de dicho
Theory and Practice of Analytical Chemistry.
análisis depende del rigor con el cual se
Saunders Golden Sunburst Series. (1974).
controlen las diferentes variables fisicoquímicas
en el desarrollo del mismo.

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aplicada a la ingeniería. Recuperado de:
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