1.

- Las Inmunodeficiencias primarias son trastornos de origen genético que pueden ser
asilados o formar parte de un síndrome.

Verdadero

Falso

2.- Los trastornos por inmunodeficiencia están asociados o predisponen a los pacientes a
diversas complicaciones, incluyendo infecciones, trastornos autoinmunitarios, y linfomas y
otros tipos de cáncer.

Verdadero

Falso

3.-Las inmunodeficiencias primarias suelen manifestarse en la lactancia y la infancia en forma

de infecciones frecuentes (recidivante) o inusuales.

Verdadero

Falso

4.- Defectos de linfocito T representan entre el 5 y el 10% de las inmunodeficiencias primarias

y predisponen a la infección por virus, hongos, otros microorganismos oportunistas y muchos
microorganismos patógenos comunes

a) Deficiencia humoral
b) Deficiencia de la inmunidad celular
c) Células fagocíticas

5.- Los trastornos más comunes de los linfocitos T son:

a) Síndrome de DiGeorge, Deficiencia de proteína 70 asociada a zeta (ZAP-70), Síndrome

linfoproliferativo ligado al X, Candidiasis mucocutánea crónica
b) Síndrome nefrotico, Deficiencia de proteína 70 asociada a zeta (ZAP-70), Síndrome
linfoproliferativo ligado al X
c) Síndrome de DiGeorge, Deficiencia de proteína 90 asociada a zeta (ZAP-70),
Síndromede kallmann, Candidiasis mucocutánea crónica

6.- Defectos del linfocito B que causan deficiencias de anticuerpos representan el 50 al 60% de
las inmunodeficiencias primaria

a) Deficiencia celular
b) Células fagocíticas
c) Deficiencias de la inmunidad humoral

7.- El trastorno más común de los linfocitos B es:

a) Deficiencia selectiva de IgA

b) Deficiencia selectiva de IgM
c) Deficiencia selectiva de IgG

8.- La deficiencia selectiva de IgA es una concentración de IgA < 7 mg/dL (< 70 mg/L) con
concentraciones normales de IgG e IgM. Es la inmunodeficiencia primaria más frecuente.
Muchos pacientes son asintomáticos, pero algunos presentan infecciones recidivantes y
trastornos autoinmunitarios.

Verdadero

Falso

9.- La mayoría de los pacientes con deficiencia selectiva de IgA son asintomáticos; otros tienen
infecciones sinopulmonares recidivantes, diarrea, alergia o trastornos autoinmunitarios.

Verdadero

Falso

10.- La proteína 70 asociada a zeta es una inmunodeficiencia que se caracteriza por una
disminución de la activación del linfocito T causada por un defecto en la transmisión de
señales.

a) Deficiencia de ZAP-90
b) Deficiencia de ZAP-80
c) Deficiencia de ZAP-70

11.- Se debe a un defecto de los linfocitos T y las células NK y se caracteriza por una respuesta
anormal a la infección por el virus de Epstein-Barr, lo que provoca insuficiencia hepática,
inmunodeficiencia, linfoma, una enfermedad linfoproliferativa mortal o aplasia de la médula
ósea.

a) síndrome linfoproliferativo ligado al Z

b) síndrome linfoproliferativo ligado al X
c) síndrome linfoproliferativo ligado al Y

12.- Es un trastorno de inmunodeficiencia primaria que involucra defectos en los linfocitos T.

La herencia puede ser autosómica dominante y autosómica recesiva

a) candidiasis mucocutánea leve

b) candidiasis oral
c) candidiasis mucocutánea crónica

13.- Las deficiencias en la inmunidad celular y humoral combinadas (linfocitos B y T) suponen

alrededor del 20% de las inmunodeficiencias primarias

Verdadero

Falso

14.- Es un trastorno de inmunodeficiencia primaria que implica inmunodeficiencias humoral y

celular combinadas, se caracteriza por linfocitos T escasos o ausentes y un número bajo, alto o
normal de linfocitos B y de células NK. 

a) Inmunodeficiencia combinada leve

b) Inmunodeficiencia combinada grave 
c) Inmunodeficiencia leve y debil
15.- Representan el 10-15% de las inmunodeficiencias primarias, la capacidad de las células
fagocíticas, las infecciones cutáneas por estafilococos y gramnegativos son características.

a) Defectos de células fagocitarias

b) Defectos de células B
c) Defectos de células T

16.- Los defectos más comunes de las células fagocíticas son:

a) Enfermedad granulomatosa leve, Deficiencia de la adhesión de los leucocitos tipos 1 y

2, Neutropenia cíclica
b) Enfermedad granulomatosa crónica, Deficiencia de la adhesión de los leucocitos tipos
4 y 5, Síndrome de Turner
c) Enfermedad granulomatosa crónica, Deficiencia de la adhesión de los leucocitos tipos
1 y 2, Neutropenia cíclica, Síndrome de Chédiak-Higashi

17.- Es un trastorno de inmunodeficiencia primaria que implica defectos de células fagocíticas.

Más del 50% de los casos se hereda en forma de rasgo recesivo ligado al X, y por ello aparece
sólo en varones; en el resto, la herencia es autosómica recesiva.

a) Enfermedad de Addison
b) Enfermedad granulomatosa crónica
c) Enfermedad granulomatosa leve

18.- Es un trastorno de inmunodeficiencia primaria que implica defectos de células fagocíticas.

La herencia es autosómica recesiva.

a) deficiencia de adhesión leucocitaria

b) deficiencia de células mieloides
c) deficiencia de monocitos

19.- Es un trastorno de inmunodeficiencia primaria autosómico recesivo raro que

implica defectos de células fagocíticas, lo que da lugar a infecciones bacterianas respiratorias y
de otros tipos recidivantes y a albinismo ocultocutáneo.

a) síndrome de Kallmann
b) síndrome de Chédiak-Higashi 
c) síndrome de Turner

20.- Son raras ≤ 2% incluyen deficiencias aisladas de los componentes o inhibidores del
complemento y pueden ser hereditarias o adquiridas. Las deficiencias hereditarias son
autosómicas recesivas, excepto la del inhibidor del C1, que es autosómica dominante. 

a) Deficiencias del corazon

b) Deficiencias del complemento
c) Deficiencias de células B

21.- Las causas de las Inmunodeficiencias secundarias incluyen:

a) Trastornos sexuales, Tratamientos inmunosupresores, Enfermedad grave prolongada

b) Trastornos sistémicos, Tratamientos inmunosupresores, Enfermedad grave prolongada
c) Trastornos sistémicos, Tratamientos inmunosupresores, Enfermedad leve prolongada
22.- La inmunodeficiencia secundaria también pueden encontrarse en pacientes con
enfermedades críticas, ancianos u hospitalizados. Las enfermedades graves prolongadas
deterioran las respuestas inmunitarias; a menudo, la afectación es reversible si la enfermedad
subyacente se resuelve.

Verdadero

Falso

23.- Las inmunodeficiencias secundarias (adquiridas) son mucho más comunes que las
inmunodeficiencias primarias (genéticas).

Verdadero

Falso

24.- Los pacientes que tienen inmunodeficiencias primarias pueden tener manifestaciones no
inmunitarias que pueden ser reconocidas con más facilidad que las inmunodeficiencias.

Verdadero

Falso

25.- Las inmunodeficiencias puede ser el resultado de la pérdida de proteínas séricas en

particular IgG y albúmina través de los riñones en el síndrome nefrótico, la piel en quemaduras
graves o dermatitis y tubo digestivo en la enteropatía

Verdadero

Falso

26. ¿Cómo se llaman las Enfermedades que llevan a Trastornos Graves y a menudo mortales
que atacan al Sistema Inmunitario?

A) Enfermedades Plasmáticas.

B) Enfermedades Linfáticas.

C) Enfermedades Por Inmunodeficiencias

D) Enfermedades Inmunedegenerativas.

27. ¿Cómo se clasifican las Enfermedades Por Inmunodeficiencias?

A) Innatas – Adquiridas.

B) Primarias – Secundarias

C) Agudas – Crónicas.

D) Recidivas – Permanentes

28. ¿Cuál no es una forma de adquirir una Enfermedad Inmunodeficiente Adquirida?

A) Malnutrición.

B) Infección de Células del Sistema Inmunitario.

C) Hereditario
D) Cáncer Diseminado.

29) ¿A qué se debe la Inmunodeficiencia?

A) Factores Ambientales que puedan alterar la Génesis y Desarrollo de las Células Plasmáticas.

B) Trastornos autodependientes de formación celular en la Médula Ósea y tejidos adyacentes.

C) Defectos en el desarrollo o Activación de Linfocitos o Defectos en mecanismos Efectores de

Inmunidad Innata y Adaptativa

D) Enfermedades como Depresión, Anorexia, Fatigues, etc

30. ¿Qué células es afectada en la Enfermedad Granulomatosa Crónica?

A) Fagocitos

B) Linfocitos T.

C) Linfocitos B

D) Linfocitos CD4+.

31. ¿Cuál de las siguientes características no pertenece a la Deficiencia en la adhesión del

Leucocito Tipo 1 (LAD-1)?

A) Infección Bacteriana.

B) Infección Micótica.

C) Infección Viral

D) Mala Curación en Heridas.

32. ¿cuál de las siguientes enfermedades contiene las siguientes características: raro
trastorno autosómico recesivo, infecciones bacterianas piógenas, albinismo
oculocutáneo parcial, infiltrado de varios órganos por linfocitos no neoplásicos

A) Enfermedad de Lyme.

B) Síndrome de Björnstad.

C) Síndrome de Bloom.

D) Síndrome de Chédiak – Higashi

33. ¿Cuál de las siguientes características no es parte de la Deficiencia de Linfocitos B?

A) Infección por Hongos

B) Infección por Bacterias Piogénicas.

C) Infección por Bacterias Entéricas.

D) Infección por Parásitos.

34. ¿Cuál de las siguientes características no es parte de la Deficiencia de Linfocitos T?

A) Infección por Virus.

B) Infección por Micobacterias Atípicas.

C) Infección por Parásitos

D) Infección por Hongos

35. ¿Las personas que tienen Enfermedades de Inmunodeficiencia Primaria tienen más
riesgo por las siguientes?

A. Cardiopatía

B.cáncer

C Diabetes

D. Infecciones

36. ¿Los tipos frecuentes o recurrentes de las siguientes infecciones pueden indicar
claramente la presencia de una enfermedad primaria del sistema de inmunodeficiencia?

A. Faringitis estreptocócica

B. Infecciones de oído y senos

C. Infecciones de las vías urinarias

D. Infecciones virales del aparato respiratorio superior

37. Las infecciones recurrentes del oído y de los senos son dos signos de alerta de
inmunodeficiencia primaria. Los otros tipos de infecciones no son marcas clásicas de
afecciones primarias de inmunodeficiencia.

- VERDADERO

- FALSO

38. ¿Cuáles de las siguientes fueron más preocupantes para la presencia de una enfermedad
de inmunodeficiencia primaria consistente en un problema de la función del linfocito T?

A. Infecciones recurrentes de oído, senos y pulmón

B. Candidiasis oral recurrente o la ausencia de timo en la radiografía torácica

C. Abscesos cutáneos recurrentes o deficiente cicatrización de heridas

D. Verrugas recurrentes

39. Los linfocitos T son críticos para la cantidad de protección, en especial contra una de
patógenos micóticos y virales. Estas células inmunológicas se desarrollan dentro del bazo. La
ausencia congénita de linfocitos T es una emergencia médica y debe ser tratada de
inmediato.

- Verdadero

- Falso
40. ¿Cuáles de las siguientes fueron más preocupantes para la presencia de una enfermedad
de inmunodeficiencia primaria consistente en un problema con la función neutrofílica?

A. Infecciones recurrentes de oído, senos y pulmón

B. Candidiasis oral recurrente, ausencia de tiempo en radiografía torácica

C. Abscesos cutáneos recurrentes o deficiente cicatrización de heridas

D. Verrugas recurrentes

41. Los neutrófilos envuelven y digieren bacterias y otros tipos de organismos. También
desempeñan un papel importante en la cicatrización de heridas. Los pacientes con afección
granulomatosa crónica, por ejemplo, desarrollan abscesos recurrentes en la piel si no se los
trata adecuadamente.

- Verdadero

- Falso

42. Los niveles séricos de IgE muy altos pueden observarse en pacientes con afecciones
alérgicas, como asma y eccema. El Síndrome de Hiper IgE está marcado por la susceptibilidad
a las infecciones, que dan como resultado abscesos en la piel. Bajos niveles de plaquetas y
elevados niveles de IgE pueden encontrarse en otra enfermedad de inmunodeficiencia
primaria, el síndrome de Wiskott-Aldrich.

- Verdadero

- Falso

43. Los pacientes con defectos en los neutrófilos generalmente tienen niveles de
inmunoglobulina normales o a veces incluso elevados.

- Verdadero

- Falso

44. Los linfocitos B son especialmente importantes en la defensa contra las infecciones en las
superficies mucosas, como las que se encuentran en los aparatos respiratorio y
gastrointestinal. Los pacientes que no pueden crear eficacia probada tienen una enfermedad
de inmunodeficiencia primaria.

- Verdadero

- Falso

45. Verdadero o falso: Todos los pacientes con afecciones de inmunodeficiencia primaria
requieren terapia de reemplazo de inmunoglobulina para evitar infecciones.

- Verdadero

- Falso

46. Los pacientes con defectos del neutrófilo no requieren terapia de reemplazo de
inmunoglobulina a menos que tengan una función defectuosa de las pruebas. Algunos
pacientes con deficiencias de pruebas pueden ser manejados simplemente con tratamientos
de antibióticos de uso prolongado.
- Verdadero

- Falso

47. Muchas afecciones de inmunodeficiencia primaria pueden ahora curarse mediante

trasplante de células madre. Las nuevas terapias, como terapia de genes y trasplante del
timo, se están desarrollando activamente como técnicas para tratar de manera permanente
otras afecciones específicas de inmunodeficiencia primaria.

- Verdadero

- Falso

48. Mencione una causa de Inmunodeficiencias adquiridas

INFECCIÓN POR VIH

49. Se puede desarrollar la anomalía causal de las diferentes inmunodeficiencias primarias

en componentes de sistema inmunitario innato, en diferentes estadios de desarrollo de los
linfocitos, en la respuesta de los linfocitos maduros a la estimulación antigénica.

- Verdadero

- Falso

50. Una niña de 2 años de edad está siendo estudiada por presentar dificultad para la
cicatrización de heridas e infecciones de partes blandas bacterianas y fúngicas de repetición,
sin formación de pus. Señale cuál de los siguientes diagnósticos considera correcto:

1. Deficiencia de adherencia leucocitaria.

2. Inmunodeficiencia común variable.

3. Deficiencia de mieloperoxidasa.

4. Enfermedad granulomatosa crónica.

51. Indique la enfermedad causada por un defecto de NADPH-oxidasa en fagocitos

:
1) inmunodeficiencia combinada severa.
2) síndrome de Wiskott-Aldrich.
3) enfermedad granulomatosa crónica.
4) hipogammaglobulinemia.
5) macroglobulinemia.
52. ¿Cuál de estas inmunodeficiencias (IDs) es la más frecuente?
1) inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID).
2) enfermedad de Bruton.
3) déficit de IgA.
4) agammaglobulinemia con HiperIgM.
5) déficit de C2.
53. El déficit congénito más frecuente de los polimorfonucleares neutrófilos es :
1) enfermedad Granulomatosa Crónica.
2) enf. de Chediak-Higashi.
3) déficit de mieloperoxidasa.
4) defectos de adhesión leucocitaria.
5) déficit de la glucosa 6 P deshidrogenasa neutrófila.
54. Las infestaciones por Giardia lamblia son más frecuentes en:
1) IDs combinadas (T).
2) IDs humorales (B).
3) déficits del complemento.
4) déficits de la función fagocitaria.
5) IDs secundarias.
55. Una de las siguientes IDs congénitas es de transmisión ligada al sexo. Señálela.
1) sínd. de DiGeorge.
2) sínd. de Nezelof.
3) sínd. de Wiskott-Aldrich.
4) sínd. de Louis Barr (ataxia-telangiectasia).
5) déficit de IgA.
56 Todas las siguientes IDs EXCEPTO una cursan con IgG disminuida. Señálela.
1) enfermedad de Bruton.
2) ID común variable.
3) agammaglobulinemia con HiperIgM.
4) disgenesia reticular.
5) sínd. de Wiskott-Aldrich.
57. El déficit de los antígenos HLA-II se manifiesta sobre todo por :
1) tuberculosis pulmonar.
2) infestaciones por esquistosomiasis.
3) enfermedades por inmunocomplejos.
4) diarreas y retraso del crecimiento.
5) discrasias sanguíneas.
58. La no expresión de los HLA-II en el síndrome del linfocito desnudo cursa más
frecuentemente con una de estas anomalías de la inmunidad humoral. Señálela.
1) déficit de IgA.
2) déficit de IgE.
3) déficit de IgG.
4) déficit de IgM.
5) hiper IgE.
59. Una de las siguientes infecciones NO nos hará sospechar una ID humoral.
Señálela.
1) ECHO virus.
2) candida albicans.
3) giardia lamblia.
4) cryptosporydium.
5) virus de la hepatitis C.
60. Las infecciones más frecuentes en las IDs humorales no aparecen hasta los 9-12
meses de vida y son fundamentalmente de tipo :
1) urológico.
2) neurológico.
3) sinopulmonar.
4) digestivo.
5) cutáneo.
61. Señale la afirmación FALSA en relación con la agammaglobulinemia ligada al
crom. X (enf. de Bruton).
1) cursa con infecciones sinopulmonares desde los 9-12 meses de vida.
2) se complica precozmente con bronquiectasias e insuficiencia respiratoria.
3) cursa con disminución de IgG, IgM e IgA.
4) el área paracortical de los ganglios linfáticos está totalmente desprovista de
linfocitos.
5) no hay células plasmáticas en los órganos linfoides secundarios, como los ganglios
linfáticos.
62. Característicamente en la hipogamma- globulinemia con hiper-IgM los
linfocitos B son incapaces de :
1) sintetizar IgD.
2) sintetizar IgM.
3) cambiar de isotipo M a G.
4) reconocer el Ag.
5) pasar por la vénula postcapilar.
63. Respecto al déficit de IgA, señale la afirmación FALSA.
1) es la ID más frecuente (0.1-0.2% de la población general).
2) se define como una IgA sérica <5mg/dl y una IgA secretora baja, siendo normal el
resto de las Igs y los linfocitos T.
3) hay un 10-30% de casos atípicos que cursan con IgG2 baja.
4) la falta de IgA es causa de las infecciones respiratorias frecuentes.
5) suele ser esporádica, pero puede ser AR o estar relacionada con el sínd. de ID Común
Variable.
64. El diagnostico del déficit de IgA se hace habitualmente:
1) prenatalmente, por toma amniótica.
2) en el RN, por toma de saliva.
3) en niños <1 año, por toma sérica.
4) en niños de 2 años, por toma de saliva.
5) en niños de 2 ó más años, por toma sérica.
65. En el déficit de IgA, la Ig más importante en mucosas y secreciones es :
1) IgA.
2) IgE.
3) IgM.
4) IgD.
5) IgG.
66. La alteración primaria más frecuente en el síndrome común variable está en:
1) el complemento.
2) la molécula HLA-II.
3) los linfocitos T.
4) los linfocitos B.
5) las células plasmáticas.
67. Sólo una de estas afirmaciones es CIERTA respecto a las alteraciones
inmunológicas en el sínd. de Wiskott-Aldrich. Señálela.
1) IgM normal de IgE baja.
2) baja capacidad de formar Acs frente a polisacáridos bacterianos o proteicos.
3) plaquetas y linfocitos de gran tamaño.
4) linfocitos T anómalos y escasos.
5) aumento de expresión de la glicoforina (CD43) en plaquetas y linfocitos.
68. El síndrome de DiGeorge típicamente cursa con:
1) Igs séricas disminuidas.
2) linfocitos T funcionalmente anormales, con aumento los CD8+.
3) linfocitos T circulantes de un fenotipo inmaduro (CD1+, CD4+ y CD8+).
4) timo hipertrofiado.
5) esplenomegalia.
69. El déficit del factor del complemento C3 se asocia más frecuente a:
1) LES.
2) infecciones por Neisserias.
3) infecciones por Salmonellas.
4) infecciones por Haemophylus.
5) infecciones por Streptococcus pyogenes.
70. El LES se asocia más frecuentemente a uno de los déficits del complemento
siguientes:
1) C1.
2) C2.
3) C3.
4) C4.
5) C5.
71. Una inmunodeficiencia que provoque un incremento de susceptibilidad a
infecciones fúngicas y víricas, es debida primariamente a una deficiencia en:
1) macrófagos.
2) células B.
3) células T.
4) neutrófilos.
5) complemento.
72. Los defectos de la fase final del complemento son generalmente:
1) asociadas a litiasis vesical por cashflonita.
2) mortales en el primer año de vida.
3) complicadas con infecciones por Neisseria.
4) complicadas con timomas.
5) asintomáticos.
73. ¿Cuál es el defecto congénito del complemento más frecuente de los citados?
1) C1.
2) C2.
3) C3.
4) C4.
5) C5.
74. ¿Cuáles de los siguientes tipos de células no son atacadas por los linfocitos T
citotóxicos en individuos humanos normales?
1) células infectadas por virus.
2) células tumorales.
3) células de un transplante alogénico.
4) células de un transplante isogénico.
5) ningún tipo.
75. Los déficits de la vía clásica del complemento se asocian a:
1) infecciones por Neisseria.
2) infecciones piógenas.
3) LES.
4) alopecia areata.
5) son casi siempre asintomáticos.
76. La inmunodeficiencia primaria es el déficit inmunológico es una manifestación
secundaria a una enfermedad asociada o subyacente.

1. Verdadero
2. Falso

77. La inmunodeficiencia secundaria es el déficit inmunológico es una manifestación

secundaria a una enfermedad asociada o subyacente.

1. Verdadero
2. Falso

78. Son disfunciones sistema fagocítico, excepto:

1. Deficiencia adhesión leucocitaria

2. Deficiencias en la fagocitosis
3. Deficiencia en la transcripción

79. En la deficiencia adhesión leucocitaria II, hay una deficiencia en selectinas con lo que no
se produce el fenómeno de rolling sobre el endotelio de los vasos.

1. Verdadero
2. Falso

80. En la deficiencia adhesión leucocitaria II, hay un aumento en selectinas con lo que no se
produce el fenómeno de rolling sobre el endotelio de los vasos.

1. Verdadero
2. Falso

81. En la granulomatosis crónica se ve afectada la capacidad de matar los microorganismos

fagocitados por neutrófilos y monocitos.

1. Verdadero
2. Falso

82. En la granulomatosis crónica se ve potenciada la capacidad de matar los

microorganismos fagocitados por neutrófilos y monocitos.

1. Verdadero
2. Falso

83. Son causas de inmunodeficiencia secundaria, excepto:

1. Deficiencias nutritivas
2. Infecciones
3. Alteraciones metabólicas
4. Accidentes previos
84. Son la etiologías de la Inmunodeficiencia secundaria, excepto:

1. Relacionada a los fármacos

2. Relacionada a transfusiones
3. Relacionada a enfermedades

85. El signo clínico característico en los enfermos con inmunodeficiencia, son las infecciones

1. Verdadero
2. Falso

86. El signo clínico característico en los enfermos con inmunodeficiencia, son las alzas
térmicas

1. Verdadero
2. Falso

87. Si el paciente presenta diarreas y trastornos de vías respiratorias tiene una deficiencia:

1. Humoral
2. Celular
3. Del sistema de complemento
4. Fagocítica

88. Si el paciente presenta infecciones de vías respiratorias tiene una deficiencia:

1. Humoral
2. Celular
3. Del sistema de complemento
4. Fagocítica

89. Si el paciente presenta infecciones de vías respiratorias y SNC tiene una deficiencia:

1. Humoral
2. Celular
3. Del sistema de complemento
4. Fagocítica

90. Si el paciente presenta infecciones de la piel tiene una deficiencia:

1. Humoral
2. Celular
3. Del sistema de complemento
4. Fagocítica

91. Si mantiene una disminución de la respuesta inmune celular, el agente infeccioso es:

1. Bacterias
2. Virus
3. Parásitos protozoarios

92. Si presenta inmunosupresión, linfopenia. El agente infeccioso es:

1. Bacterias
2. Virus
 3. Parásitos protozoarios

93. Si presenta supresión de linfocitos y monocitos. El agente infeccioso es:

1. Bacterias
2. Virus
3. Parásitos protozoarios

94. En el curso clínico del SIDA, la infección aguda presenta descenso transitorio de T4, y de
la respuesta humoral

1. Verdadero
2. Falso

95. En el curso clínico del SIDA, la infección aguda presenta aumento transitorio de T4, y de
la respuesta humoral

1. Verdadero
2. Falso

96. En el curso clínico del SIDA, la fase crónica latente puede perdurar durante muchos años

1. Verdadero
2. Falso

97. En el curso clínico del SIDA, la fase crónica latente se presenta en pocas horas

1. Verdadero
2. Falso

98. En el curso clínico del SIDA, La fase de crisis puede aparecer infecciones oportunistas

1. Verdadero
2. Falso

99. En el curso clínico del SIDA, La fase de crisis el paciente no está inmunocomprometido

1. Verdadero
2. Falso

100. Las pruebas para evaluar Inmunidad celular, excepto:

1. Hipersensibilidad tardía (ID)

2. Subpoblaciones de linfocitos T (CD4 y CD8)
3. Electroforesis de proteínas