Monserrat_Hemeróbidos.

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Graellsia, 69(2): 157-168

julio-diciembre 2013
ISSN: 0367-5041
doi:10.3989/graellsia.2013.v69.083

NUEVOS DATOS SOBRE ALGUNAS ESPECIES DE HEMERÓBIDOS DE

LA PENÍNSULA IBÉRICA E ISLAS CANARIAS, INCLUYENDO UNA
NUEVA ESPECIE INVASORA DE ORIGEN NEOTROPICAL EN
PORTUGAL (INSECTA, NEUROPTERA, HEMEROBIIDAE)

V. J. Monserrat1*, V. Triviño1**, F. Acevedo1*** & A. Garcia2****

RESUMEN
V. J. Monserrat, V. Triviño, F. Acevedo & A. Garcia. 2013. Nuevos datos sobre algunas
especies de Hemeróbidos de la península Ibérica e islas Canarias, incluyendo una nueva
especie invasora de origen neotropical en Portugal (Insecta, Neuroptera, Hemerobiidae).
Graellsia, 69(2): 157-168.
Se anotan nuevos datos sobre la distribución, biología y fenología de 25 especies de
hemeróbidos (Insecta, Neuroptera: Hemerobiidae) de las Faunas Ibérica y Canaria.
La especie Hemerobius bolivari Banks, 1910, ampliamente distribuida por la Región
Neotropical, se cita por primera vez de Europa como una nueva especie invasora, a partir de
ejemplares recolectados en colonias de Thaumastocoris peregrinus Carpintero y Dellapé,
2006 (Hemiptera: Thaumastocoridae:) sobre Eucalyptus en Lisboa (Portugal). Esta especie,
junto a Sympherobius gayi Navás, 1910, también originaria de Sudamérica, es la segunda
especie invasora de origen neotropical que de esta familia se cita en la Península Ibérica, en
este caso también de Portugal. Se mencionan varias especies que han sido muy escasa-
mente citadas en la Península Ibérica, y entre ellas destaca Wesmaelius ravus (Withycombe,
1923), que se cita por segunda vez en la Península Ibérica, en este caso de Sierra Nevada
(Granada).
A partir de muestreos realizados en el sur de España (Málaga, Granada), se desprende
actividad en los imagos de Micromus angulatus (Stephens, 1836) en los meses de invierno
(a lo largo de todo el año en la Península Ibérica, incluyendo esta zona ibérica), y estos datos
también parecen corroborar su vinculación con la vegetación arvense.
Palabras clave: Insecta; Neuroptera; Hemerobiidae; faunística; biología; fenología;
Península Ibérica; España; Portugal; Islas Canarias; Paleártico; Neotropical.

ABSTRACT
V. J. Monserrat, V. Triviño, F. Acevedo & A. Garcia. 2013. New data on some brown lacewings
species from the Iberian Peninsula and the Canary Islands, including a new Neotropical inva-
sive species in Portugal. Graellsia, 69(2): 157-168 (in Spanish).
New data on the distribution, biology and phenology of 25 brown lacewings species
(Insecta, Neuroptera: Hemerobiidae) of Iberian and Canaries fauna are given.
The species Hemerobius bolivari Banks, 1910, widely distributed in the Neotropical
Region, is recorded for the first time in Europe as a new invasive species, from specimens

1
Departamento de Zoología y Antropología Física, Facultad de Biología, Universidad Complutense, 28040 Madrid (España).
2
Centro de Estudos Florestais, Instituto Superior de Agronomia, Universidade de Lisboa, Tapada da Ajuda, 1349-017 Lisboa
(Portugal)
* [email protected] ** [email protected] ***[email protected] ****[email protected]
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158 Monserrat, Triviño, Acevedo & Garcia

collected on Thaumastocoris peregrinus Carpintero & Dellapé, 2006 (Hemiptera:

Thaumastocoridae) colonies on Eucalyptus in Lisbon (Portugal). This brown lacewing
species, along with Sympherobius gayi Navás, 1910, also known from South America, is the
second invasive species of neotropical origin, belonging to this family, that is recorded in the
Iberian Peninsula, both from Portugal. We also mention several species that have been sel-
dom recorded in the Iberian Peninsula, and among them Wesmaelius ravus (Withycombe,
1923) is recorded for the second time in the Iberian Peninsula, now from Sierra Nevada
(Granada).
From samplings made in southern Spain (Malaga, Granada) Micromus angulatus
(Stephens, 1836) shows activity as imagoes during winter time (the entire year in the Iberian
Peninsula, including this area), and these data seem also to confirm its link to grass vegeta-
tion.
Key words: Insecta; Neuroptera; Hemerobiidae; Faunistics; Biology; Phenology; Iberian
Peninsula; Spain; Portugal; Canary Islands; Palaearctic; Neotropical.

Introducción Sin duda, las faunas Paleártica, Neártica y

Australiana son las mejor conocidas sobre este parti-
Los hemeróbidos constituyen una interesante cular, si bien el límite real de distribución de muchas
familia de neurópteros debido a su amplia distribu- especies es, con frecuencia, impreciso o incompleto
ción geográfica, al elevado número de individuos y, en ocasiones, los datos sobre su biología son esca-
que frecuentemente constituyen sus poblaciones, y sos y el nivel de conocimiento de las faunas de
especialmente por su utilización como agentes de muchos países, incluso en zonas relativamente bien
control de pequeños artrópodos fitófagos (McEwen estudiadas como Europa y Estados Unidos es aún
et al., 2001). No obstante, es proporcionalmente poco satisfactorio. Este hecho es aún más evidente
escasa la atención que vienen recibiendo en compa- en faunas de otros continentes, y nuevos trabajos
ración con otras familias de neurópteros de interés en faunísticos van aportando nuevos datos que van
el control biológico, sea Chrysopidae o completando las lagunas existentes sobre su taxono-
Coniopterygidae, y son proporcionalmente escasos mía, distribución, biología o estadios juveniles
los datos existentes sobre la distribución, la biología, (Aspöck et al., 1980, 2001; Monserrat, 1980, 1984b,
fenología, morfología, estadios juveniles y variabili- 1985, 1986, 1990a, b, c, d, 1991, 1992a, b, 1993,
dad de la mayoría de las 600 especies que se consi- 1994, 1996, 1998, 2000, 2001, 2002, 2003, 2004;
deran válidas en esta familia (Oswald, 1988, 1990, Klimaszewski & Kevan, 1985, 1987a, b, 1988a, b,
1993a, b, 1994, 1996; Makarkin, 1990; Monserrat, 1990a, b, c, 1992; Kevan & Klimaszewski, 1986,
1990a, b, c, d, 1991, 1993, 1994, 1996, 1998, 2000, 1987; New, 1988a, b; Oswald, 1988, 1990, 1993a, b,
2001, 2003, 2004, 2008a; Monserrat & Deretsky, 1994, 1996; Makarkin, 1990, 1993; Wise, 1993,
1999; Hölzel, 2007, etc., por citar los más recientes). 2000; Monserrat, 1991; Marín & Monserrat, 1995;
A nivel genérico, su taxonomía y sistemática ha Monserrat & Marín, 1996; Monserrat & Deretsky,
sido recientemente tratada (Oswald, 1993a). Sin 1999; Hölzel, 2007; Makarkin & Monserrat, 2007,
embargo, su estado general de conocimiento es aún etc., por citar los más recientes).
muy incompleto, siendo francamente escasos los tra- En lo que respecta a la Fauna Ibero-Balear y
bajos de revisión global en la mayoría de sus géne- Canaria, se ha venido aportando recientemente abun-
ros, son muchas las especies inadecuadamente dante información, aunque existen aún multitud de
descritas y tipificadas, otras no han sido citadas pos- lagunas y de áreas completamente inexploradas
teriormente desde su descripción original, y otras sobre este grupo (Monserrat & Triviño, 2013). A las
son muy parcialmente conocidas, siendo muy parco especies de esta familia más comunes y habituales
el conocimiento sobre su morfología, venación, que históricamente fueron descritas o iban siendo
genitalia y variabilidad en muchas especies, hecho conocidas en la Península Ibérica, se han venido aña-
que conlleva a errores de identificación y que provo- diendo más recientemente nuevas opiniones y nue-
ca confusiones en su distribución geográfica real. vos elementos (Wesmaelius reisseri, W. helveticus,
Por ello, de forma global, puede decirse que la situa- W. ravus, W. fassnidgei, Sympherobius klapaleki, S.
ción taxonómica y sistemática de las especies de esta maculipennis, S. gayi, Psectra diptera,
familia es aún bastante incompleta y fragmentaria. Drepanepteryx phalaenoides, Hemerobius perele-

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Nuevos datos de hemeróbidos ibéricos y canarios 159

Fig. 1.— Distribución en la Península Ibérica de las especies invasoras Hemerobius bolivari Banks, 1910 () y
Sympherobius gayi Navás, 1910 ().

Fig. 1.— Distribution in the Iberian Peninsula of the invasive species Hemerobius bolivari Banks, 1910 () and
Sympherobius gayi Navás, 1910 ().

gans, etc.), con incluso alguna especie neotropical necientes a esta familia que hasta entonces poseían
considerada/ble como especie invasora (Fig. 1), apa- una situación taxonómica dudosa o sin resolver, y
rentemente asentada en Portugal (Monserrat, 1976a, la lista de las especies ibero-baleares de esta fami-
b, 1978a, b, 1984a, 1985, 1986, 1990b, c, d, 1991, lia con sus sinonimias y combinaciones nomencla-
1993, 1994, 2004, 2008a, 2010; Aspöck et al.,1980; toriales bajo las cuales han sido citadas, así como el
Aspöck & Aspöck, 1982; Monserrat & Deretsky, cartografiado de su distribución hasta ahora cono-
1999), citas que han acabado por conformar una de cida ha sido recientemente aportado por Monserrat
las familias más rica en especies (39) dentro de la & Triviño (2013).
Fauna Europea (52) (Aspöck et al., 1980; Monserrat En el presente artículo anotamos nuevos datos
& Triviño, 2013). Con respecto a la fauna de las Islas sobre la distribución, biología y fenología de 25
Baleares, Monserrat (2005) anota 15 especies, y especies que citamos de la Península Ibérica
pone en duda algunas citas antiguas, y con respecto (España, Portugal) e Islas Canarias, (Tenerife),
a las Islas Canarias, son conocidas 9 especies (Ohm alguna de ellas muy poco citadas con anterioridad
& Báez, 2004; Báez & Oromí, 2010). en estas zonas, y de las que una de ellas se cita por
Recientemente Monserrat (2011) ha resuelto la primera vez en la Fauna Europea de Portugal.
posición taxonómica de las especies ibéricas perte-

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160 Monserrat, Triviño, Acevedo & Garcia

Material y método
16.VII.2009, 1f sobre C. avellana. Madrid, Chinchón, El
Salitral, 30TVK64 (560 m), 20.VI.2009, 1f a la luz.
Salvo algunos ejemplares pertenecientes al
Instituto Andaluz de Investigación y Formación
Agraria, Laboratorio de Entomología Agraria, Hemerobius nitidulus Fabricius, 1777
Málaga, España (IFAPA), el resto del material, per-
manece en la colección de V. J. Monserrat (Madrid, Especie paleártica occidental. Asociada a coníferas.
España), y salvo los ejemplares en los que se anota MATERIAL ESTUDIADO: ESPAÑA: Madrid, El Escorial,
su recolector, el resto del material ha sido recolec- Abantos, Fuente del Cervunal, 30TVK09 (1684 m), 7.VI.2008,
tado por los autores. 4mm, 6ff sobre Pinus sylvestris, 21.VI.2008, 5ff sobre
El material estudiado se cita ordenado alfabética P. sylvestris, 17.VII.2008, 1m sobre P. sylvestris, 31.VII.2008,
1m, 1f sobre P. sylvestris, Arboreto Luis Ceballos, 30TVK09
y cronológicamente siguiendo la siguiente secuen- (1317 m), 12.IX.2008, 1f sobre P. sylvestris.
cia: país, provincia / isla, localidad de captura, coor-
denadas, altitud, fecha de captura, número de mm,
de ff y/o de larvas estudiados, datos de biología, Hemerobius micans Olivier, 1792
recolector (si no es alguno de los autores) y, en su
caso, institución a la que dicho material pertenece, Elemento paleártico occidental. Generalmente aso-
según las siglas anotadas. Los géneros de las plantas ciado a planifolios en medios húmedos, especialmente a
sobre las que se han hallado los ejemplares se citan Fagus.
apocopados, una vez han sido citados dentro de MATERIAL ESTUDIADO: ESPAÑA: Huesca, Bielsa, Circo de
cada una de las especies mencionadas. Pineta, 31TBH62 (1300 m), 18.VII.2009, 1f sobre Corylus
Para acceder a la genitalia de los ejemplares avellana.
conservados en seco se reblandecía el extremo del
abdomen con agua durante unas horas, y todos
(conservados secos o en alcohol) se aclaraban con Hemerobius lutescens Fabricius, 1793
ácido láctico caliente y, ocasionalmente, se ha Especie paleártica occidental y central. Asociada a
empleado negro de clorazenol para acceder a las planifolios en medios húmedos.
estructuras internas menos visibles.
MATERIAL ESTUDIADO: ESPAÑA: Asturias, Luarca, 29TPJ92
Para la ordenación sistemática se sigue a (10 m), 2.VII.2011, 1f. Pontevedra, Fontán, 29TNH30 (194
Oswald (1993a). Para la distribución general de las m), 21.IX.2009, 2mm sobre Quercus robur.
especies se ha seguido a Aspöck et al. (1980, 2001),
y sobre la preferencia de sustrato de las especies
citadas puede consultarse Monserrat & Marín Hemerobius stigma Stephens, 1836
(1996).
Especie holártica, introducida en Hawaii.
Mayoritariamente asociada a coníferas.
Material estudiado MATERIAL ESTUDIADO: ESPAÑA: Álava, Zuia, P.N. Gorbeia,
30TWN16 (800 m), 23.VI.2007, 2mm, 1f sobre Pinus
Hemerobiidae Latreille, 1802 nigra, S.Pagola. Ciudad Real, Navas de Estena, P.N. de
Cabañeros, 30SUJ67 (660 m), 16.V.2012, 1f a la luz.
Hemerobiinae Latreille Granada, Collado de la Sabina, 30SVG60 (2050 m),
30.VI.2011, 1f sobre P. sylvestris, 25.VIII.2011, 2mm sobre
Hemerobius humulinus Linnaeus, 1758 P. sylvestris, 10.VII.2012, 3mm, 6ff sobre P. sylvestris,
Hoya de la Mora, 30SVG60 (2200 m), 29.VI.2011, 1m sobre
Elemento holártico extendido en América desde P. sylvestris. Madrid, El Escorial, Abantos, 30TVK09 (1600
Alaska a Guatemala. Frecuente en zonas boscosas y m), 4.VII.2012, 2ff sobre P. sylvestris.
húmedas, y citado sobre gran variedad de plantas, gene-
ralmente planifolios.
MATERIAL ESTUDIADO: ESPAÑA: Huesca, Bielsa, Circo de Hemerobius gilvus Stein, 1863
Pineta, 31TBH62 (1300 m), 18.VII.2009, 1f sobre Corylus
avellana, Villanova, Coll de Sahún, 31TBH91 (1300 m),
Elemento mediterráneo septentrional, probablemente
17.VII.2009, 2mm, 4ff sobre C. avellana. Lérida, Es holomediterráneo. Generalmente asociado a planifolios
Bòrdes, 31TCH13 (830 m), 16.VII.2009, 1f en vegetación de del género Quercus en medios relativamente húmedos.
rivera, La Bonaigua, Bosque del Gerdar, 31TCH32 (1472 m),

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MATERIAL ESTUDIADO: ESPAÑA: Ciudad Real, Navas de Este dañino insecto es originario de los bosques de
Estena, P.N. de Cabañeros, 30SUJ67 (660 m), 16.V.2012, 1m eucaliptos en la Región Australiana, y por acción huma-
sobre Quercus ilex, 17.V.2012, 1m sobre Q. pyrenaica.
na se ha extendido recientemente a numerosas repobla-
ciones de estos árboles en otros continentes y lugares tan
distantes como Sudáfrica (2003), Zimbawe (2004),
Hemerobius eatoni Morton, 1906 Argentina (2005), Chile (2006), Uruguay (2008) y Brasil
Especie endémica de Canarias (Tenerife, La Palma, (2008) (Ide et al., 2001; Jacobs & Neser 2005; Carpintero
Gran Canaria, El Hierro, La Gomera). Generalmente & Dellapé, 2006; Martinez-Crosa, 2008; Wilcken, 2008;
asociada a coníferas (Pinus canariensis). Nadel et al., 2009; Martínez & Bianchi 2010; Wilcken et
MATERIAL ESTUDIADO: ESPAÑA: Canarias, Tenerife,
al., 2010; Savaris et al., 2011; Giliomee, 2011). Hasta
Barranco del Agua, 28RCS31 (900 m), 13.VII.2008, 2mm, ahora, era Italia (Laudonia & Sasso, 2012) el país euro-
3ff sobre Viburnum rigidum, E. Fernández, Mirador de peo donde había sido citado este insecto, y ahora ha sido
Chipeque, P. Natural Corona Forestal, 28RCS53 (1899 m), hallado en Portugal (Garcia et al., 2013), siendo una
4.VIII.2008, 1m, 1f sobre Pinus canariensis, P.N. del Teide, nueva potencial especie invasora y una posible plaga en
Mirador La Crucita, 28RCS53 (2070 m), 4.VIII.2008, 3ff
sobre P. canariensis.
las plantaciones de eucaliptos en la Península Ibérica.
No es demasiado extraño el hecho de que, por acción
humana, algunas especies pertenecientes a esta familia aca-
Hemerobius bolivari Banks, 1910 ben invadiendo otras zonas geográficas diferentes a las que
originariamente pertenecen (ver por ejemplo la distribución
Especie descrita de Colombia por Banks (1910), de Hemerobius stigma, Micromus variegatus o Wesmaelius
siendo un elemento frecuente, abundante, y en origen subnebulosus ahora citadas), y no parece que este flujo
ampliamente distribuido por la Región Neotropical, intercontinental de especies de esta familia sea un hecho
desde México, Costa Rica, Guatemala y Panamá a Tierra infrecuente. Ya Klimaszewski & Kevan (1988b);
del Fuego, Islas Malvinas y Archipiélago de Juan Monserrat (1996); Klimaszewski et al. (2009), etc., citan
Fernández (Monserrat, 1996). especies transportadas de Sudamérica a Norteamérica, o
Se trata de una especie de morfología, tamaño y pig- desde la Región Paleártica a la Región Neártica.
mentación relativamente variable, muy eurioica en la Indiscutiblemente la llegada de este neuróptero a
selección de hábitat y sustrato vegetal, y de amplio rango Portugal es independiente de la dispersión del citado
altitudinal (10-3100 m) (Monserrat, 1996, 2002, 2003, hemíptero sobre el que aparentemente los ejemplares
2008a; Lara & Freitas, 2003). Su morfología, variabilidad ahora citados depredaban, o del traslado y repoblación
y biología fue revisada por Monserrat (1996, 1998), y de estos australianos árboles desde su origen nativo, ya
sobre sus estadios preimaginales, Monserrat (2008b) des- que ni uno ni otro proceden del área donde H. bolivari es
cribió la ultraestructura de su huevo, y sus fases juveniles conocida. Esta especie ha sido citada como extremada-
fueron descritas por Reguilón (2002) y Monserrat (2003). mente eurioica (Monserrat, 1991), y por ello no está
Los ejemplares ahora citados fueron recolectados en específicamente comprometida con un determinado sus-
fase de larva sobre hojas de Eucalyptus situados a la trato vegetal o tipo de presa, y menos a colonias de esta
intemperie en el Arboreto del Instituto Superior de plaga. Sin duda esta especie de neuróptero ha llegado
Agronomía de Lisboa (Garcia et al., 2013), y estas lar- accidentalmente a Portugal con la importación (más pro-
vas fueron alimentadas en el laboratorio hasta obtener bablemente desde Brasil) de elementos vegetales llega-
los correspondientes imagos que ahora se citan. Se da el dos a Lisboa o Setúbal, y que han podido extenderse al
caso de que estos árboles estaban infestados por una citado Instituto de Agronomía, sin que se descarte que
plaga de hemípteros (Hemiptera: Thaumastocoridae: haya llegado desde su zona original de distribución
Thaumastocoris peregrinus Carpintero y Dellapé 2006), (Sudamérica) acompañando a la citada plaga desde
insecto conocido con el nombre común de chinche del poblaciones neotropicales de este insecto invasor.
eucalipto. Este gregario, nocivo y pequeño insecto (2-4 A pesar de la planta sustrato sobre la que estos ejem-
mm de longitud) se alimenta de savia (Cassis, Schuh & plares fueron hallados, está fuera de duda que los ejem-
Brailovsky, 1999; Noack & Rose, 2007; Hartley, 2008; plares de Hemerobius bolivari, ahora citados de
Wilcken, 2008; Nadel et al., 2009; Martínez et al., Portugal, pertenecieran a alguna especie invasora austra-
2009a, b; Ramanagouda et al., 2010; Noack et al., 2011; liana de este género, en particular a Hemerobius austra-
Garcia et al., 2013), causando daño en el follaje, incluso lis Walker, 1853, especie conocida de Queensland y New
la defoliación completa del árbol (Noack & Coviella South Wales, con la que difieren en su morfología alar y
2006; Nadel et al., 2009; Martínez et al., 2009a). genitalia masculina (New, 1981, 1988a; Smithers, 1993).

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Por el contrario, sí muestran las características de pig- MATERIAL ESTUDIADO: ESPAÑA: Barcelona, Barcelona,
mentación, morfología alar y genitalia masculina que 31TDF38 (10 m), 10.II.2003, 1f dentro de casa, M. Carles-Tolrá.
Cádiz, Algodonales, 30STF88 (350 m), 26.V.2012, 1m sobre
sobre Hemerobius bolivari anotó Monserrat (1996).
Quercus rotundifolia, 2ff sobre Pistacea sp., Ubrique,
Hemerobius bolivari Banks, 1910 representa el segun- 30STF85 (530 m), 25.V.2012, 1f sobre Q. suber. Ciudad Real,
do caso de especies invasoras en la Península Ibérica per- Navas de Estena, P.N. de Cabañeros, 30SUJ67 (660 m),
tenecientes a esta familia, en ambos casos en Portugal. La 16.V.2012, 2mm, 2ff sobre Q. ilex, 17.V.2012, 1f sobre Q.
especie Sympherobius gayi Navás, 1910 (= Sympherobius faginea. Guipúzcoa, Ataun, Aia, 30TWN65 (614 m),
21.VII.2011, 1f sobre Q. ilex, S. Pagola, 1.VIII.2011, 1f, S.
maculipennis Kimmins, 1929) es conocida de Chile,
Pagola, Enirio, P. N.Aralar, 30TWN75 (750 m), 11.VI.2007, 1f
Argentina, Uruguay, Paraguay, Brasil, Bolivia y Perú, y ha sobre Fraxinus excelsior, S. Pagola, Oiartzun, Aiko Harria P.N.,
sido introducida como agente de control en Nigeria, y acci- 30TWN98 (600 m), 11.VI.2007, 1f, S. Pagola. Huelva, La
dentalmente o por acción humana en la Isla de Pascua y en Corte, 29SPB99 (520 m), 23.V.2012, 1f sobre Q. rotundifolia.
Portugal: Monserrat (1991) la cita del Algarve: Patacão, Jaén, Aldeaquemada, 30SVH64 (950 m), 24.VI.2009, 1m sobre
Juniperus oxycedrus. Madrid, Abantos, Fuente del Cervunal,
Faro, y de los alrededores de Lisboa: Oeiras; y Monserrat
30TVK09 (1684 m), 2.II.2008, 1m sobre Pinus sylvestris, Ciudad
& Deretsky (1999) de Estremadura: Mafra. En estas Universitaria, 30TVK37 (640 m), 9.V.2012, 1m sobre Arbutus
poblaciones lusas, esta especie parece ser abundante en unedo, El Escorial, Fuente de la Teja, 30TVK09 (1140 m),
plantaciones de Citrus sinensis (Rutaceae) y sobre colonias 21.VI.2008, 1f sobre hierba, 2.VII.2008, 1f sobre Acer sp., El
de Planococcus volvae (Homoptera: Pseudococcidae) Escorial, Arboreto Luis Ceballos, 30TVK09 (1317 m), 2-
17.VII.2008, 1m, 1f en Trampa de Malaise, 31.VII.2008, 1f
sobre Chamaecyparis sp. (Cupressaceae), y por ello estas
sobre P. pinaster, Getafe, 30TVK36, 21.V.2012, 1m en trampa de
poblaciones parecen estar aparentemente establecidas Ricino, M.A.Vázquez, Madrid, Campo del Moro, 30TVK37 (600
(Monserrat, 1991; Monserrat & Deretsky 1999), y por su m), 31.V.2010, 1f sobre Cedrus, L. Hiernaux. Salamanca, La
euroicidad, es muy probable que se encuentren en fase de Alberca, 29TQE48 (1000 m), 27.VI.2008, 1f a la luz. PORTU-
expansión. La distribución conocida hasta ahora de estas GAL: Trás os Montes e Alto Duoro, Chaves, Tronco, 29TPG42
(825 m), 25.VI.2008, 1f sobre Q. rotundifolia, Mazouco,
dos especies en la Península Ibérica se anota en la figura 1.
29SPB31 (540 m), 24.VI.2008, 1m sobre Q. robur.
MATERIAL ESTUDIADO: PORTUGAL: Lisboa, Lisboa, Tapada
da Ajuda, Arboreto del Instituto Superior de Agronomia,
29SMC88 (50 m), V.2012, 1m ex l. capturada sobre hojas de
Eucalyptus camaldulensis, VI.2012, 1m ex l. capturada sobre Wesmaelius navasi (Andreu, 1911)
hojas de Eucalyptus sp., ambas larvas sobre colonias de Especie eremial conocida del límite meridional de la
Thaumastocoris peregrinus.
Región Paleártica occidental, desde Madeira y Canarias,
sur de Europa, Marruecos y Argelia a Afganistán,
Pakistán y Mongolia. De biología muy poco conocida,
Hemerobius handschini Tjeder, 1957
asociada a medios térmicos y xéricos.
Elemento mediterráneo septentrional, probablemente MATERIAL ESTUDIADO: ESPAÑA: Almería, Almería, 30SWF57
holomediterráneo. Comúnmente asociado a coníferas (10 m), 2.I.1992, 1f, J. L. Gómez, Punta Entina Sabinar,
del género Pinus. 15.IX.2013, 1m, 1f a la luz, Rambla del Retamar, 13.IX.2013,
1 m a la luz.
MATERIAL ESTUDIADO: ESPAÑA: Granada, Ferreira,
30SVG91 (1356 m), 8.V.2011, 1m sobre Pinus halepensis,
Hoya de Pedraza, 30SVG60 (2000 m), 30.VIII.2009, 1f sobre
P. sylvestris. Huesca, Bielsa, Circo de Pineta, 31TBH62 (1300 Wesmaelius ravus (Withycombe, 1923)
m), 18.VII.2009, 1f sobre P. sylvestris, Neril, Los Paules,
Coll de Espina, 31TCH00 (1409 m), 17.VII.2009, 1m sobre P. Especie holártica de distribución fragmentaria postgla-
sylvestris. Parzán, Hospital, 31TBH73 (1600 m), 18.VII.2009, cial, citada en zonas elevadas (hasta 2400 m), desde
1m, 1f sobre P. uncinata. Lérida, Baqueira, Puerto de la Europa y Anatolia al Cáucaso y Japón. Aparentemente aso-
Bonaigua, 31TCH92 (1200 m), 16.VII.2009, 1f sobre P. unci- ciada a coníferas de alta montaña, especialmente a Pinus.
nata, Sant Joan de Lern, 31TCG69 (1096 m), 15.VII.2009,
3mm sobre P. sylvestris.
Esta escasa, enigmática y orófila especie fue citada
en la Península Ibérica (Sierra de Guadarrama, Madrid,
a 1500 y 2100 m) por Monserrat (1977, 1978 b), no exis-
Wesmaelius subnebulosus (Stephens, 1836) tiendo citas posteriores, ya que francamente seguimos
dudando enormemente de las “citas” que se sugieren del
Especie holártica (probablemente es introducida en mapa de distribución que de esta especie en Europa ano-
Norte América, y sin duda en Nueva Zelanda). tan Aspöck et al. (1980): Cataluña, Palma de Mallorca y
Significativamente eurioica. Galicia, alguna de las cuales nos parece demasiado lito-

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Nuevos datos de hemeróbidos ibéricos y canarios 163

ral y alguna ya fue cuestionada por Monserrat (2005). La MATERIAL ESTUDIADO: ESPAÑA: Huesca, Plan, Coll de Sahún,
presencia de una nueva población en zonas altas de 31TBH81 (1960 m), 17.VII.2009, 1f sobre Abies alba.
Lérida, La Bonaigua, Bosque del Gerdar, 31TCH32 (1472 m),
Sierra Nevada (Granada, 2050 m) amplía significativa-
16.VII.2009, 2ff sobre A. alba.
mente su distribución en la península, y abre la posibili-
dad sobre su existencia en otras elevadas formaciones
montañosas de esta península.
Sympherobius fuscescens (Wallengren, 1863)
MATERIAL ESTUDIADO: ESPAÑA: Granada, Collado de la Sabina,
30SVG60 (2050 m), 30.VI.2011, 1m sobre Pinus sylvestris. Especie paleártica. Asociada a coníferas.
MATERIAL ESTUDIADO: ESPAÑA: Ávila, Casillas, 30TUK66
(1130 m), 15.V.2011, 1m sobre Pinus sylvestris, atraído por
Sympherobiinae Comstock feromonas de Matsococcus feytaudi, C. Tavares. Granada,
Collado de la Sabina, 30SVG60 (2050 m), 30.VI.2011, 1m
Sympherobius elegans (Stephens, 1836) sobre P. sylvestris, 25.VII.2013, 1m sobre P. sylvestris.
Lérida, Baqueira, Puerto de la Bonaigua, 31TCH32 (1943 m),
Especie ampliamente distribuida en Europa y exten- 16.VII.2009, 2mm, 2ff y una larva sobre P. uncinata,
dida hasta Anatolia y Kazajstán. Aparentemente eurioica. Rubió, Puerto de Cantó, 31TCG59 (1750 m), 15.VII.2009, 1f
MATERIAL ESTUDIADO: ESPAÑA: Almería, Adra, 17.VII.2013, sobre P. sylvestris, Solsona, 31TCG75 (740 m), 12.V.2011, 1m
1f a la luz, Cáñar, 30SVF68 (1354 m), 18.VII.2011, 1f sobre P. sylvestris, atraído por feromonas de Matsococcus fey-
sobre Pinus sylvestris, Collado de la Sabina, 30SVG60 (2050 taudi, C. Tavares.
m), 10.VII.2012, 1m, 2ff sobre P. sylvestris. Ciudad Real,
Navas de Estena, P.N. de Cabañeros, 30SUJ67 (660 m),
17.V.2012, 1f sobre Quercus pyrenaica. Huelva, Castaño de Sympherobius fallax Navás, 1908
Robledo, 29SQB09 (680 m), 23.V.2012, 1f sobre Q. cana-
riensis. León, León, Azucarera, 30TTN81 (838 m), Especie de distribución circum-sahariana expansiva,
19.IX.2007, 1m, M. Delgado. Toledo, San Pablo de los siendo conocida de las zonas xéricas meridionales del
Montes, 30SUJ87 (940 m), 16.V.2012, 1f sobre Q. ilex. Paleártico Occidental, desde la Macaronesia a Pakistán,
y desde el sur de la Región Afrotropical a Arabia Saudí
y Yemen. De morfología bastante variable, su biología es
Sympherobius pygmaeus (Rambur, 1842) poco conocida, está asociada a medios xéricos, y ha sido
Especie de distribución holomediterránea expansiva, mayoritariamente capturada a la luz, también ocasional-
desde Canarias hasta Azerbaiján y Kazajstán. mente sobre Ceratonia, Ficus, Persea, Salix, Solanum,
Marcadamente eurioica. Psidium, Albizzia, Citrus, Hibiscus o gramíneas.
MATERIAL ESTUDIADO: ESPAÑA: Álava, Izuraitz-Gauna, Gazeo, MATERIAL ESTUDIADO: ESPAÑA: Almería, Retamar, Rambla del
30TWN44 (600 m), 25.V.2007, 1f sobre Crataegus monogyna, Retamar, 30SWF57 (20 m), 12.VII.2012, 5ff a la luz.
S. Pagola, 15.VII.2007, 1f sobre C. monogyna, S. Pagola. Barcelona, Barcelona (10 m), 31TDF38, 30.VI.1997, 1m, 1f a
Almería, Tabernas, 30SWG50 (259 m), 29.VI.2011, 1f sobre la luz, M. Carles-Tolrá, 4.VII.1997, 2ff a la luz, M. Carles-
Tamarix gallica, 18.VII.2011, 1f sobre Tamarix gallica. Tolrá. Granada, Cerro Gordo, 30SWF36 (200 m), 25.VIII.2009,
Badajoz, Río Sillo, 29SQC01 (405 m), 19.VI.2012, 1f sobre 1m, 3ff a la luz, La Herradura, Punta de la Mona, 30SWF36
Quercus rotundifolia. Cádiz, Hozgarganta, Los Alcornocales, (100 m), 26.VII.2009, 1m, 1f, 16.VIII.2010, 1m, 5.IX.2011,
30STF74 (230 m), 21.VI.2012, 1m sobre Q. suber, El Bosque, 5mm, 2ff, 13.X.2011, 1f, 12.XI.2011, 1f, 29.VII.2013,
30STF77 (270 m), 21.VI.2012, 1f a la luz, Pinsapar de 1f, 23.VIII.2013, 1m, 19.IX.2013, 1f, 1.XI.2013, 1f todos
Grazalema, 30STF87 (770 m), 26.V.2012, 1f sobre Abies pin- a la luz.
sapo. Ciudad Real, Navas de Estena, P.N. de Cabañeros,
30SUJ67 (660 m), 16.V.2012, 2mm, 2ff sobre Q. ilex, 2ff
a la luz, 17.V.2012, 4mm, 1f sobre Q. pyrenaica. Granada,
Sympherobius riudori Navás, 1915
Collado de la Sabina, 30SVG62 (2050 m), 10.VII.2012, 2mm,
5ff sobre Pinus sylvestris. Madrid, El Escorial, Abantos, Elemento ibérico. Muy escasamente citado y de bio-
Fuente del Cervunal, 30TVK09 (1684 m), 17.VI.2008, 1m, San logía casi desconocida, ha sido capturado a la luz, sobre
Fernando de Henares, 30TVK57 (600 m), 27.IX.2010, 1m, J. I.
López-Colón. PORTUGAL: Alentejo, Elvás, 30TNF75 (324 Juniperus oxicedrus, Pinus halepensis, P. nigra,
m), 7.VII.2008, 1m, 1f sobre Q. rotundifolia. Quercus ilex, y en madera y suelo de Fagus sylvatica en
descomposición. El dato ahora anotado parece seguir
aportando datos que lo relacionan con coníferas.
Sympherobius pellucidus (Walker, 1853) MATERIAL ESTUDIADO: ESPAÑA: Granada, Aldeire, 30SVG91
(1661 m), 8.V.2011, 1m sobre Pinus halepensis.
Especie mediterránea septentrional. Generalmente
citada sobre coníferas.

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164 Monserrat, Triviño, Acevedo & Garcia

Sympherobius klapaleki Zelený, 1963 diciembre en Mojácar (Almería) (Monserrat, 1983), y S.

fallax ha sido citada en enero de Espinardo (Murcia)
Especie mediterránea septentrional. Muy poco cono-
(Monserrat, 1986) y en octubre de La Herradura
cida y escasamente citada.
(Granada) (Monserrat, 2004). De ellas anotamos ahora
MATERIAL ESTUDIADO: ESPAÑA: Guipúzcoa, Ataun, Aia, material que apoya, e incluso amplía, esta información
30TWN65 (614 m), 24.VI.2011, 1f sobre Quercus ilex, S.
anteriormente conocida sobre sus amplias fenologías.
Pagola.

Micromus lanosus (Zelený, 1962)

Microminae Krüger
Micromus variegatus (Fabricius, 1793) Elemento europeo extra-mediterráneo. Asociado a
medios boscosos y húmedos.
Especie paleártica que probablemente ha sido introdu- Esta especie es muy poco conocida de la Fauna
cida en la British Columbia Canadiense. Habitualmente Ibérica. Únicamente ha sido citada de Huesca y Lérida
asociada a medios boscosos y húmedos. (Monserrat, 1984 a, 1991, 1993, 1994; Monserrat, Marín
MATERIAL ESTUDIADO: ESPAÑA: Álava, Izuraitz-Gauna, & Díaz Aranda, 1994) y recientemente de Asturias
Gazeo, 30TWN44 (600 m), 15.VII.2007, 1m sobre Crataegus (Ocharán et al., 2012).
monogyna, S. Pagola. Barcelona, Cabrils 31TDF49 (135 m),
11.VIII.1998, 1f a la luz, M. Carles-Tolrá. MATERIAL ESTUDIADO: ESPAÑA: Huesca, Bielsa, Circo de
Pineta, 31TBH62 (1300 m), 18.VII.2009, 1m sobre Corylus
avellana, Villanova, Coll de Sahún, 31TBH91 (1300 m),
17.VII.2009, 3mm sobre C. avellana.
Micromus angulatus (Stephens, 1836)
Elemento holártico. Su biología es poco conocida,
aparentemente eurioica. Megalominae Krüger
MATERIAL ESTUDIADO: ESPAÑA: Almería, Gérgal, 30SWG40 Megalomus hirtus (Linnaeus, 1761)
(860 m), 29.VI.2011, 1m a la luz. Barcelona, Cabrils,
Especie europea extendida hasta Armenia. De biolo-
31TDF49 (135 m), 19.V.1997, 1f a la luz, M. Carles-Tolrá,
16.IX.2000, 1m a la luz, M. Carles-Tolrá, 24.VIII.2002, 1f a gía poco conocida.
la luz, M. Carles-Tolrá. Granada, La Herradura, Punta de la MATERIAL ESTUDIADO: ESPAÑA: Huesca, Javierre, 31TBH72
Mona, 30SWF36 (100 m), 2.I.2012, 1f a la luz. Madrid, (1130 m), 18.VII.2009, 1m a la luz.
Buitrago 30TVL43 (970 m), 11.VII.2011, 1m a la luz.
Málaga, Algarrobo, Finca La Mayora, 30SVF07 (92 m),
8.V.2007, 1m, 6.VI.2007, 1f, 18.VII.2007, 1f, 12.XII.2007,
1m, todos sobre vegetación arvense en cultivo de aguacates, Megalomus pyraloides Rambur, 1842
José Miguel Vela (IFAPA), Vélez Málaga, Finca La Alegría,
30SVF07 (140 m), 4.VII.2008, 1m en trampas de intersección Especie atlanto-mediterránea conocida de España,
y de caída colgadas en aguacates, José Miguel Vela. Francia, Italia y Croacia. De biología poco conocida.
Los datos que ahora anotamos parecen corroborar su MATERIAL ESTUDIADO: ESPAÑA: Cádiz, El Bosque, 30STF77
(270 m), 25.V.2012, 1m a la luz.
vinculación con la vegetación arvense y/o herbácea. La
actividad de los imagos de esta especie en la Península
Ibérica parece ser bastante amplia, abarcando desde el
Megalomus tineoides Rambur, 1842
mes de febrero, Alcalá de Henares (Madrid) (Monserrat,
1993) a noviembre, Los Molinos, Ribas Vaciamadrid Especie mediterránea expansiva. De biología poco
(Madrid) (Monserrat, 1986, 2008a). Con estos nuevos conocida.
datos ahora anotados se desprende actividad de los ima- MATERIAL ESTUDIADO: ESPAÑA: Almería, Tabernas, Rambla
gos a lo largo de todo el año, al menos en el sur de España. Roja, 30SWF59 (370 m), 18.VIII.2011, 1m a la luz, Gérgal,
Sobre este particular, esta especie se une a las otras dos 30SWG40 (860 m), 29.VI.2011, 3mm, 4ff a la luz.
especies ibéricas de esta familia que presentan actividad Granada, La Herradura, Punta de la Mona, 30SWF36 (100 m),
(como imagos) en los meses de invierno: Wesmaelius 28.VII.2009, 1m a la luz. Huesca, Mesón de Puértolas,
31TBH61 (600 m), 19.VII.2009, 1m sobre Pinus pinaster. Jaén,
navasi (Andreu, 1911) y Sympherobius fallax Navás, Cazorla, Nava del Pino, 30SWG19 (1500 m), 31.VIII.2010,
1908. En la bibliografía W. navasi ha sido citada a lo largo 2mm a la luz, M. Baena.
de todo el año (salvo agosto) en diferentes zonas ibéricas,
y en los meses más fríos ha sido recolectada en enero y

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Nuevos datos de hemeróbidos ibéricos y canarios 165

Agradecimientos (Hemiptera: Thaumastocoridae) asociado a Eucalyptus

spp. en Chile. Bosque, 32(3): 309-313.
Esta contribución forma parte del Proyecto coordinado de Jacobs, D. H. & Nser, S., 2005. Thaumastocoris aus-
I+D+i Fauna Ibérica (Neuroptera) CGL2010-22267-C07-05 y
tralicus Kirkaldy (Heteroptera: Thaumastocoridae):
del PTDC/AGR-CFL/111877/2009 de la FCT. Deseamos agra-
decer a los numerosos amigos y colegas, y especialmente a J.
a new insect arrival in South Africa, damaging to
I. López Colón, S. Pagola, M. Carles-Tolrá, C. Tavares, M. Eucalyptus trees. South African Journal of Science,
Baena y J. M. Vela, el envío de ejemplares de sus colecciones 101: 233-236.
particulares o de sus centros de investigación. Kevan, D. K. McE. & Klimaszewski, J., 1986. Notes on
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