Ejercicios adicionales soluciones (1er Trimestre 2021-2022)

En base a los de reforzamiento:

18.- De la guía de ejercicios de reforzamiento, Unidad III.

Se tiene una muestra de una solución acuosa de H 2SO4 que pesa 1,239 gramos. Esta
muestra se diluye hasta un volumen de 250 mL. Posteriormente se toman 10,00 mL de
esta solución diluida y se hacen reaccionar completamente con 32,44 mL de una
solución acuosa de Ba(OH)2 de concentración 0,00498 M, de acuerdo a la siguiente
reacción:

H2SO4 (ac) + Ba(OH)2 (ac) → BaSO4 (s) + 2 H2O (l)

a) Determine la Molaridad (M) del ácido diluido.

b) Calcule el % m/m de H2SO4 en la muestra original.

R= a) M soln. H2SO4 = 0.0162 M ; b)%m/m H2SO4 = 32,04 %

- Ec. Química ya está balanceada

Estrategia de Resolución:

(1) (2) (3)

Soln. conc. de H2SO4 Dilución Soln. diluída de H2SO4 Reacc.Química

Masa Soln. = 1,239 g Vsoln.dil. = 250 mL Vsoln.dil = 10,00 mL

% m/m H2SO4 = ¿? Msoln dil = ¿?

Vamos a comenzar en (3), para poder calcular la M de la solución de ácido

sulfúrico que tenemos en (2).

H2SO4 (ac) + Ba(OH)2 (ac) → BaSO4 (s) + 2 H2O (l)

Vsoln= 10,00 mL Vsoln= 32,44 mL

M= ¿? Msoln= 0,00498 M

El enunciado del ejercicio dice que ambos reactantes reaccionan por completo.

Moles consumidos de la base = M base x V soln.base (L)

Moles Ba(OH)2 cons. = 0,00498 mol/L x 0,03244 L = 1,62 x 10 -4 moles

A partir del contrato de la ecuación se calculan los moles de ácido sulfúrico

consumidos:

Moles H2SO4 cons.= 1,62 x 10 -4 moles Ba(OH)2 x (1 mol H2SO4/ 1mol Ba(OH)2)
Moles H2SO4 cons.= 1,62 x 10 -4 moles

Estos son los moles de sto, moles de ácido sulfúrico que estaban presentes en los
10,00 mL ( 0,01000 L) de la solución diluída de ácido que reaccionaron. Por definición
de “M” se puede calcular la molaridad de la solución diluida:

Msoln.diluida de H2SO4 = moles de H2SO4 / Vsoln.dil (L)=

Msoln.diluida de H2SO4 = 1,62 x 10 -4 moles / 0,01000 L= 0,0162 mol/L (a)

Como conocemos los moles de ácido presentes en 10,00 mL de solución, Podemos

calcular los moles de ácido presentes en 250 mL de solución diluída.

Moles de H2SO4 = 250 mL soln x (1,62 x 10 -4 moles/10,00 mL soln) =

Moles de H2SO4 = 4,05 x 10 -3 moles

Estos moles de ácido sulfúrico que están en 250 mL de solución son iguales a los
moles de ácido sulfúrico que estaban en la muestra inicial de solución. A la cual, sólo
se agregó agua para diluirla.

Conociendo la masa molar del H2SO4: 98,00 g/mol, se determinan los gramos de
H2SO4

Masa de H2SO4 = 4,05 x 10 -3 moles de H2SO4 x (98,00 g H2SO4 / 1mol de H2SO4 ) =

Masa de H2SO4 = 0,397 g de H2SO4

% m/m H2SO4 = (masa de H2SO4 / masa de muestra (soln)) x 100 % =

% m/m H2SO4 = (0,397 g / 1,239 g) x 100 % = 32,0 % (b)

Este resultado indica que si se toman 100 g de la solución inicial, en ella

encontrarán 32,0 g del soluto, de H2SO4.

Adicional: Ec. Molecular, Ec. Iónica completa y Ec. Iónica neta

H2SO4 (ac) + Ba(OH)2 (ac) → BaSO4 (s) + 2 H2O (l)

2 H + (ac) + SO4-2(ac) + Ba +2 (ac) + 2 OH -1 (ac) → BaSO4 (s) + 2 H2O (l)

La ec.iónica neta y la completa son las mismas, por no existir iones

espectadores.

13.- Se dispone de dos soluciones de ácido fosfórico (H3PO4) :

Solución A: X H3PO4 = 0,22 d = 1,30 g / mL

Solución B: 24,6% m/m d = 1,183 g / mL

a. Si se mezclan 25 mL de la solución A y 10 mL de la solución B ¿Cuál será la

molaridad de la solución resultante? R= 6,59
M
 b. 10 mL de la solución resultante en (a) se diluye con agua hasta un volumen
final de 250 mL y se obtiene una solución (C). Si 10 mL de esta solución
diluida C) se utilizan para neutralizar completamente 4,70 g de un muestra
impura de Ba(OH)2 , según la reacción siguiente:
Ba(OH)2 (s) + H3PO4 (ac) Ba3(PO4)2 (s) + H2O (l)

- Calcular la Molaridad de la Solución “C”

- Calcular el % de Ba(OH)2 presente en la muestra impura. R= 14,42 %

Para resolver el ejercicio, hay que calcular la “M” de cada solución inicial de ácido
fosfórico (A y B).

Para la soln A: X H3PO4 = 0,22 => X sto + X svte = 1

X agua = 1 – 0,22 = 0,78. Recordar que “X” es adimensional.

Si tomamos 1 mol de la solución, en ese mol habrá 0,22 moles de H 3PO4 y 0,78 moles
de H2O.Conociendo PM de ambos compuestos (98,0 g/mol y 18,02 g/mol) se calculan
los gramos de cada compuesto.

Masa de H3PO4 =0,22 moles H3PO4 x (98,0 g H3PO4/1 mol H3PO4) =22 g

Masa de H2O =0,78 moles H2O x (18,0 g H2O/1 mol H2O) =14 g

Masa de solución = Masa de sto + Masa de svte = 22 g + 14 g = 36 g

Vsoln= 36 g soln x (1mL soln/1,30 g soln) x (1 L soln/ 1000 mL soln)= 0,028 L

M soln A = moles H3PO4 / Vsoln de H3PO4 = 0,22 moles/0,028 L = 7,9 M

Para la soln B: 24,6% m/m => indica que hay 24,6 g de H3PO4 en 100 g de soln.

Podemos calcular directamente la M de la solución B con análisis dimensional:

M soln B (mol/L)= (24,6 g H3PO4/100 g de soln) x (1 mol H3PO4/98,0 g H3PO4) x

(1,183 g soln/1 mL soln) x (1000 mL soln/1L soln) = 2,97 M

Resolución de la parte (a) del ejercicio: Hay una mezcla de 2 soluciones, para
preparar una nueva solución que llamaremos “R”; por lo tanto, se pueden establecer 2
ecuaciones:

n H3PO4 vienen de A + n de H3PO4 vienen de B = n H3PO4 presentes en R (Ec.1)

V soln A + V soln B = V soln R (Ec.2), suponiendo volúmenes aditivos.

25 mL + 10 mL = 35 mL = V solnR

Se escribe la ecuación 1 en función de M y V, a partir de la ecuación de M.

M soln A x V soln A + M soln B x V soln B = M soln R x V soln R (Ec.1) y de esta

ecuación se despeja la “M” soln R y se introducen todos los valores:

Msoln R = ( 7,9 mol/L x 0,025 L + 2,97 mol/L x 0,010 L) / 0,035 L = 6,5 M

Resolución de la parte (b): Primero hay una dilución, a partir de solución “R” y luego
se toma un volumen de la solución diluida del ácido (Solución “C), para efectuar una
reacción química de neutralización.

A partir de la ecuación básica de dilución se conoce la concentración de la

solución diluída que llamaremos “C”.

M soln R x V soln R = M soln C x V soln C.

M soln C = ( 6,5 mol/L x 10 mL) / 250 mL = 0,26 M

Ahora se lleva a cabo la reacción química y hay que balancearla:

3 Ba(OH)2 (s) + 2 H3PO4 (ac) → Ba3(PO4)2 (s) + 6 H2O (l)

4,70 g muestra impura Vsoln = 10 mL

% m/m Ba(OH)2 = ¿? Msoln = 0,26 M

Moles H3PO4 cons. = 0,26 mol/L x 0,010 L = 2,6 x 10 -3 moles

Moles Ba(OH)2cons.= 2,6 x 10-3 moles H3PO4 x (3 mol Ba(OH)2/2 mol H3PO4)

MolesBa(OH)2cons.= 3,9 x 10-3 moles

Masa de Ba(OH)2 = 3,9 x 10-3 moles Ba(OH)2 x (171 g Ba(OH)2/1 mol Ba(OH)2)

Masa de Ba(OH)2 = 0,67 g Ba(OH)2

% m/m Ba(OH)2 = (0,67 g Ba(OH)2 / 4,70 g muestra) x 100 %=

% m/m Ba(OH)2 = 14 %

Significa que hay 14 g puros de Ba(OH)2 en 100 g de muestra impura.

Adicional: Escribir Ecuación iónica completa y la ec.iónica neta:

3 Ba(OH)2 (s) + 2 H3PO4 (ac) → Ba3(PO4)2 (s) + 6 H2O (l)

3 Ba(OH)2 (s) + 6 H+1(ac) + 2 PO4-3(ac) → Ba3(PO4)2 (s) + 6 H2O (l)

Ecuación iónica completa y la ec.iónica neta: Son iguales. No hay iones

espectadores.

21.- De la Guía de Reforzamiento de la Unidad III.

Se tiene la siguiente ecuación de óxido –reducción:

Cr +3 (ac) + ClO3-1 (ac) → CrO4-2 (ac) + Cl-1 (ac)

a) Balancee la ecuación en medio básico, utilizando el método de las medias

reacciones (ión electrón).
b) Nuevo: Indique y explique, cuál es la semi ecuación de oxidación y cuál la
de reducción, quién es el elemento que se oxida y quién es el elemento
que se reduce.
 c) Si se necesitan 50,0 mL de una solución acuosa 0,505 M de Cr +3 para
reaccionar completamente con 13,5 mL de una solución de KClO3 (dsoln= 1,20
g/mL), determine la molalidad de esta solución. (PM (KClO3) = 122,5 g/mol)
Nota: No olvide disociar el clorato de potasio para buscar la relación molar
entre el compuesto y su anión.

a) Balanceo en medio básico por el método del ión-electrón o medias reacciones.

Establecimiento de las semi ecuaciones:

Cr +3 (ac) → CrO4-2 (ac)

ClO3-1 (ac) → Cl-1 (ac)

Balanceo de masa: El Cr y el Cl están balanceados. Falta balancear “O” y luego “H”:

agregando H2O y H +1.

4 H2O + Cr +3 (ac) → CrO4-2 (ac)

ClO3-1 (ac) → Cl-1 (ac) + 3 H2O

4 H2O + Cr +3 (ac) → CrO4-2 (ac) + 8 H+1

6 H+1 + ClO3-1 (ac) → Cl-1 (ac) + 3 H2O

Balanceo de carga:

4 x (0) + 1 x (+3) → 1 x (-2) + 8 x (+1) => +3 → +6

6 x (+1) + 1 x (-1) → 1 x (-1) + 3 x (0) => +5 → -1

Se agregan electrones donde se necesite, para balancear la carga a ambos lados de
cada semi ecuación:

+3 → +6 + 3 e-1 => +3 → +3
6 e-1 + 5 → -1 => -1 → -1

Se colocan los electrones ganados y perdidos en las semi ecuaciones que tienen el
balance de masa:

4 H2O + Cr +3 (ac) → CrO4-2 (ac) + 8 H+1 + 3 e-1

6 e-1 + 6 H+1 + ClO3-1 (ac) → Cl-1 (ac) + 3 H2O

Aquí respondemos la pregunta (b), aprovechando que ya se realizó el balance de

carga:

La semi ecuación de arriba corresponde a una semi reacción de oxidación,

porque hay pérdida de electrones ya que aparecen en los productos.
La semi ecuación de abajo corresponde a una semi reacción de reducción,
porque hay ganancia de electrones ya que aparecen en los reactantes.
El elemento que se oxida es el “Cr” porque pasa de estado de oxidación +3 a +6,
significa que pierde electrones y aumenta su estado de oxidación.
El elemento que se reduce es el “Cl” porque pasa de estado de oxidación +5 a -1,
significa que gana electrones y disminuye su estado de oxidación.

El número de electrones ganados debe ser igual al número de electrones perdidos:

6 x (4 H2O + Cr +3 (ac) → CrO4-2 (ac) + 8 H+1 + 3 e-1)
 3 x (6 e-1 + 6 H+1 + ClO3-1 (ac) → Cl-1 (ac) + 3 H2O)

Se simplifica, dividiendo entre 3:

(6/3) x (4 H2O + Cr +3 (ac) → CrO4-2 (ac) + 8 H+1 + 3 e-1)

(3/3) x (6 e-1 + 6 H+1 + ClO3-1 (ac) → Cl-1 (ac) + 3 H2O)

2 x (4 H2O + Cr +3 (ac) → CrO4-2 (ac) + 8 H+1 + 3 e-1)

1 x (6 e-1 + 6 H+1 + ClO3-1 (ac) → Cl-1 (ac) + 3 H2O)

8 H2O + 2Cr +3 (ac) → 2CrO4-2 (ac) + 16 H+1 + 6 e-1

6 e-1 + 6 H+1 + ClO3-1 (ac) → Cl-1 (ac) + 3 H2O

Se suman ambas semi ecuaciones para obtener la ecuación balanceada y se cancelan

el número de electrones y el de especies repetidas: H2O= 8-3 = 5, H+1= 16-6 =10:

5H2O (l) + 2Cr+3(ac) + ClO3-1 (ac) → 2CrO4-2 (ac) + Cl-1 (ac) + 10 H+1

La ecuación está balanceada en medio ácido, pero piden en medio básico:

Agregar tantos OH-1 como H+1 se tengan en la ecuación anterior. Para que no se altere
hay que agregar los OH -1 a ambos lados de la ecuación.

10OH-1 + 5H2O (l) + 2Cr+3(ac) + ClO3-1 (ac) → 2CrO4-2 (ac) + Cl-1 (ac) + 10H+1+10OH-1

Se combinan los 10H+1+10OH-1 para formar 10 H2O

10OH-1 + 5H2O (l) + 2Cr+3(ac) + ClO3-1 (ac) → 2CrO4-2 (ac) + Cl-1 (ac) + 10H2O

Se cancelan 10 moles de agua a la derecha con 5 moles de agua a la izquierda y

quedan 5 moles de agua a la derecha y se obtiene la ecuación balanceada en medio
básico.

10OH-1 + 2Cr+3(ac) + ClO3-1 (ac) → 2CrO4-2 (ac) + Cl-1 (ac) + 5H2O

Se aconseja comprobar el balanceo de masa y de carga

b) La respuesta ya está en la resolución de la parte (a).

c) Esta parte corresponde a un ejercicio de estequiometria de soluciones
correspondiente a una valoración de un agente oxidante y un agente reductor.
Se coloca la ecuación balanceada y en la parte inferior los datos que
conocemos y lo que se quiere calcular:

10OH-1 + 2Cr+3(ac) + ClO3-1 (ac) → 2CrO4-2 (ac) + Cl-1 (ac) + 5H2O

0,505 M 13,5 mL soln KClO3

50,0 mL soln d soln = 1,20 g/mL
Molalidad (m) soln de KClO3 = ¿?

El enunciado del ejercicio indica que se consume por completo lo que tengo de ambos
reactantes:

Moles consumidos Cr+3= 0,505 mol/L x 0,0500 L = 0,0253 moles

Moles consumidos ClO3-1= 0,0253 moles Cr+3 x (1 mol ClO3-1/2 moles Cr+3) =

Moles consumidos ClO3-1= 0,0126 moles de ClO3-1=

KClO3 (ac) →ClO3-1 (ac) + K +1(ac) => Moles KClO3 = Moles ClO3-1 =0,0126 moles

Para calcular la “m” de la solución, se necesitan moles de KClO3 y Kg de agua.

Masa de sto= 0,0126 moles KClO3 x (123 g KClO3/1mol KClO3)= 1,55 g

Masa de soln.=13,5 mL soln x (1,20 g soln/1mL soln)= 16,2 g

Masa de agua= 16,2 g – 1,55 g = 14,7 g => Kg de agua = 0,0147 Kg

Molalidad soln (m) = moles sto/Kg de svte = 0,0126 moles/0,0147 Kg = 0,857 m

10.- MODIFICADO. No es el mismo de la presentación (la última imagen).

Se hacen reaccionar 4,00 g de una muestra impura de carbonato de bario con un % de

pureza del 73,0 %, con 100 mL de una solución de ácido fosfórico al 10,00 % m/m y
densidad 1,053 g/ mL. El rendimiento porcentual de la reacción es de 96,5 %.

3BaCO3 (s) + 2H3PO4 (ac) Ba3(PO4)2 (s) + 3CO2 (g) + 3H2O (l)

PM (g/mol): BaCO3 =197,33 H3PO4 = 97,97 Ba3(PO4)2 = 601,93

a) Calcule la molaridad del ácido fosfórico.

b) Calcule los gramos puros de carbonato de bario.
c) Mediante los cálculos adecuados, determine quién es el R.L y quién es el R.E.
d) Calcule los moles teóricos formados de fosfato de bario.
e) Al finalizar la reacción, indique cuáles compuestos están presentes y en qué
cantidad (en moles).
f) Calcule los gramos reales de fosfato de bario obtenidos.

Resolución:

a) M soln H3PO4= ¿?

M soln H3PO4= (10,00 g H3PO4/100 g soln)x(1mol H3PO4/97,97 g H3PO4)x(1,053 g

soln/1mL soln)x(1000 mL soln/1L soln) = 1,075 M

Moles de H3PO4= 1,075 mol/L x 0,100 L= 0,1075 moles de H 3PO4 disponibles para
reaccionar.

b) Masa de BaCO3 pura= ¿?

Masa BaCO3 pura = 4,00 g muestra impura x (73,0 g BaCO 3 puros/100 g muestra
impura) =

Masa BaCO3 pura = 2,92 g puros

c) Determinación del R.L. y del R.E:

 3BaCO3 (s) + 2H3PO4 (ac) Ba3(PO4)2 (s) + 3CO2 (g) + 3H2O (l)

Si el BaCO3 es R.L:

Moles Ba3(PO4)2= 2,92 g BaCO3x(1mol BaCO3 /197,33 g BaCO3)x(1mol Ba3(PO4)2

/3mol BaCO3) = 4,93 x 10-3 moles de Ba3(PO4)2

Si el H3PO4 es R.L:

Moles Ba3(PO4)2=0,1075 mol H3PO4x(1mol Ba3(PO4)2 /2 mol H3PO4)= 0,05375 moles

Ba3(PO4)2

El R.L es el BaCO3, el R.E. es H3PO4 y se producen: 4,93 x 10-3 moles de Ba3(PO4)2

d) Se producen: 4,93 x 10-3 moles teóricos de Ba3(PO4)2

e) Al finalizar la reacción se encuentran los siguientes compuestos:
H3PO4(exceso), Ba3(PO4)2 (producido), CO2 (producido), y H2O (producido),.

Moles H3PO4 cons= 2,92 g BaCO3x(1mol BaCO3 /197,33 g BaCO3)x(2 mol H3PO4 /3mol
BaCO3)= 9,87 x 10-3 moles consumidos.

Moles H3PO4 exceso= Moles inic H3PO4 - Moles H3PO4 cons= 0,1075 moles – 9,87
x10-3 moles=

Moles H3PO4 exceso= 0,0976 moles

Moles Ba3(PO4)2 producidos = 4,93 x 10-3 moles

Moles CO2 producidos= 4,93 x 10-3 moles Ba3(PO4)2 x (3 mol CO2/1mol Ba3(PO4)2) =

Moles CO2 producidos=0,00148 moles

Moles H2O producidos= 4,93 x 10-3 moles Ba3(PO4)2 x (3 mol H2O/1mol Ba3(PO4)2) =

Moles H2O producidos=0,00148 moles

f) Gramos reales Ba3(PO4)2= 4,93 x 10-3 moles teóricos x (96,5 moles reales/100
moles teóricos) x (601,93 g Ba3(PO4)2/1mol Ba3(PO4)2)
Gramos reales Ba3(PO4)2= 2,86 gramos reales