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    Teorico 6 - Soluciones 2

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    Rocio Ceruti
    1) La presión de vapor de un líquido aumenta con la temperatura debido a que más moléculas tienen la energía para escapar del líquido. 2) Cuando más moléculas escapan del líquido, la presión que ejercen aumenta. 3) El líquido y el vapor alcanzan un equilibrio dinámico donde las moléculas se evaporan y condensan a la misma velocidad.

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    1) La presión de vapor de un líquido aumenta con la temperatura debido a que más moléculas tienen la energía para escapar del líquido. 2) Cuando más moléculas escapan del líquido, la presión que ejercen aumenta. 3) El líquido y el vapor alcanzan un equilibrio dinámico donde las moléculas se evaporan y condensan a la misma velocidad.

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    1) La presión de vapor de un líquido aumenta con la temperatura debido a que más moléculas tienen la energía para escapar del líquido. 2) Cuando más moléculas escapan del líquido, la presión que ejercen aumenta. 3) El líquido y el vapor alcanzan un equilibrio dinámico donde las moléculas se evaporan y condensan a la misma velocidad.

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    Rocio Ceruti
    1) La presión de vapor de un líquido aumenta con la temperatura debido a que más moléculas tienen la energía para escapar del líquido. 2) Cuando más moléculas escapan del líquido, la presión que ejercen aumenta. 3) El líquido y el vapor alcanzan un equilibrio dinámico donde las moléculas se evaporan y condensan a la misma velocidad.

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    Presión de vapor

    Algunas moléculas en un líquido tienen la energía


    suficiente para escapar a cualquier temperatura.
    A medida que la temperatura se eleva, la fracción
    de moléculas que tienen la energía suficiente para
    escapar aumenta.
    Presión de vapor

    A medida que más


    moléculas escapan
    del líquido, la
    presión que ejercen
    aumenta.
    Presión de vapor

    El líquido y el vapor
    alcanzan un estado
    de equilibrio
    dinámico: las
    moléculas del líquido
    se evaporan y las
    moléculas del vapor
    se condensan a la
    misma velocidad.
    Presión de vapor

    El punto de ebullición de
    un líquido es la
    temperatura a la que su
    presión de vapor es igual
    a la presión atmosférica.

    El punto de ebullición
    normal es la temperatura
    a la que su presión de
    vapor es de 760 torr.
    Cambios de fase
    Diagramas de fases
    Los diagramas de fases muestran el estado
    de una sustancia a varias presiones y
    temperaturas y los lugares donde existe
    equilibrio entre las fases.
    Diagramas de fases
    • La línea encerrada en un círculo es la
    interfase líquido-vapor.
    • Inicia en el punto triple (T), el punto en el
    que los tres estados están en equilibrio.
    Diagramas de fases

    Termina en el punto crítico (C); sobre esta


    temperatura y esta presión críticos el líquido
    y el vapor no pueden diferenciarse uno del
    otro.
    Diagramas de fases

    Cada punto a lo largo de esta línea es el punto


    de ebullición de la sustancia a esa presión.
    Diagramas de fases
    • La línea encerrada en un círculo en el diagrama
    abajo es la interfase entre líquido y sólido.
    • A lo largo de esta línea puede encontrarse el
    punto de fusión a cada presión.
    Diagramas de fases
    • Debajo del punto triple la sustancia no puede
    existir en el estado líquido.
    • A lo largo de la línea encerrada en un círculo las
    fases sólida y gaseosa están en equilibrio; el punto
    de sublimación a cada presión está a lo largo de
    esta línea.
    Diagrama de fases del agua

    • Observe la temperatura y
    presión críticas altas.
    – Esto se debe a la
    intensidad de las fuerzas
    de van der Waals entre las
    moléculas de agua.
    Diagrama de fases del agua

    • La pendiente de la línea
    sólido-líquido es
    negativa.
    – Esto significa que a
    medida que se aumenta la
    presión a una temperatura
    justo debajo del punto de
    fusión, el agua cambia de
    sólido a líquido.
    PROPIEDADES COLIGATIVAS
    Las propiedades de la solución dependen de la concentración de
    partículas de soluto, más que de su naturaleza y se denominan propiedades
    coligativas:

    - Descenso de la presión de vapor


    - Presión osmótica
    - Aumento del punto de ebullición
    - Descenso del punto de congelación

    Descenso de la presión de vapor (Ley de Raoult)

    Al añadir un soluto a un solvente puro, se produce una disminución de la presión


    de vapor del solvente. La relación entre la presión de vapor del solvente (PA)
    sobre la solución y la concentración de la solución se expresa mediante la ley de
    Raoult:

    P°= Presión de vapor del solvente


    P1 = 1 P° puro.
    1= Fracción molar del solvente
    Para un soluto no volátil

    Moléculas
    de solvente
    A

    Moléculas
    de soluto
    B no volátil
    Ejemplo
    Suponga que 651g de etilenglicol(HOCH2CH2OH) se disuelven en 1.5Kg de
    agua, ¿cual será la presión de vapor del agua sobre la solución a 90ºC?

    En primer lugar calculamos los moles de agua y etilenglicol:


    1500g/18(g/mol) =83.2 moles de agua

    651g/62.07(g/mol)=10.5 moles de etilenglicol

    Fracción molar de agua (X)= moles de agua/moles totales

    Xagua=83.2/83.2+10.5= 0.888

    A continuación aplicamos la ley de Raoult: (Pv agua pura a 90ºC=525.8mmHg)


    Pagua = X agua x P agua pura.
    P agua= 0.888x525.8 mmHg = 467 mmHg
    Elevación del punto de ebullición y disminución del punto de
    congelación

    Tc Teb

    Las interacciones soluto no volátil-solvente también ocasionan


    que las soluciones tengan puntos de ebullición más altos y
    puntos de congelación más bajos que el solvente puro.
    Elevación del punto de ebullición

    • El cambio en el punto de ebullición es proporcional a


    la molalidad de la solución:
    Teb o b = Keb  m

    donde Keb es la constante de la elevación del punto de


    ebullición molal, una propiedad del solvente.

    Keb (°C/m)
    Disminución del punto de congelación

    • El cambio en el punto de congelación puede


    determinarse de forma similar:
    Tc o f = Kc  m

    • Aquí Kc es la constante de la disminución del punto de


    congelación molal del solvente.

    Kc(°C/m)
    Aplicaciones

    - Líquidos anticongelantes para coches: solución de etilenglicol (soluto no volátil


    con alto punto de ebullición) en agua.
    Ejemplo:
    El punto de fusión (temperatura de fusión a la presión de 1 atm) del agua pura es 0ºC y
    el de una solución acuosa de glucosa de concentración 0,427 m es -0,794ºC.
    a) ¿Cuánto vale la constante crioscópica del agua?
    b) ¿Qué punto de fusión se espera para una solución formada al disolver 0,143 mol
    glucosa en 500,00 g H2O?
    Ejemplo

    Una solución preparada con 1,25 g de aceite de menta en 99,0g de benceno


    tiene un punto de ebullición de 80,31ºC. Determine la masa molar de este
    compuesto. (el punto de ebullición del benceno puro=80,10ºC y la keb=2.53
    ºC/m).

    Teb=keb x m por lo tanto T= 80,31-80,10= 0,21ºC

    De la ecuación se despeja la molalidad m = T/Keb = 0.083molal

    0.083moles de soluto en 1000g de solvente. Se ocuparon solo 99,0g de


    solvente, por lo tanto:
    0.083moles/1000g x 99,0g = 0.0082 moles de soluto

    Ahora se conoce la relación moles masa de soluto:


    1,25g de soluto equivalen a 0.0082 moles a un mol corresponde la masa
    Molar

    Masa molar o peso molecular=152g/mol


    Ósmosis

    La ósmosis es el desplazamiento de moléculas del solvente a


    través de una membrana semipermeable (tejido vegetal o
    celofán) desde una región de concentración de soluto más baja
    hacia otra de concentración más alta.
    Ósmosis en células

    • Si la concentración
    del soluto fuera de la
    célula es mayor que
    la de adentro de la
    célula, la solución es
    hipertónica.

    • El agua fluirá hacia


    fuera de la célula.
    Ósmosis en células

    • Si la concentración del
    soluto fuera de la
    célula es menor que la
    de adentro de la
    célula, la solución es
    hipotónica.

    • El agua fluirá hacia


    dentro de la célula.
    Como consecuencia de la ósmosis el nivel de agua asciende por una de las
    ramas de la U:

    La presión osmótica () es la presión requerida para parar el


    proceso de ósmosis, y es igual a la presión externa (P).

    »Si P < , la ósmosis tiene lugar en sentido normal.

    M – molaridad de la solución
    πV = nRT R – Constante de los gases
    (0.08206 L(atm)/mol(K))
    n
    π= RT = M RT T – Tª en Kelvin
    V
    Ejemplo:

    A 37ºC, ¿cuál es la presión osmótica (en atm) de una solución resultante de disolver 0,10
    mol de glucosa en agua hasta formar 250 ml de solución?

    1) Necesitamos la molaridad de la glucosa:


    0,10 mol glucosa 1000 ml
     = 0, 40 M
    250 ml disolución 1l
    2) Utilizamos la ley de la presión osmótica:
    mol atm l
     = M RT = 0, 40  0,08206  (273 + 37) K = 10 atm
    l K mol
    Propiedades coligativas de los electrolitos

    Las propiedades coligativas están referidas para sustancias tipo “no electrolito”,
    pero podemos determinar el efecto de la solución de un soluto de tipo iónico
    introduciendo un factor de “corrección” en las distintas ecuaciones vistas
    anteriormente, denominado factor de Van´t Hoff (i).

    Para las soluciones acuosas de electrolitos:

    Tc= 1,86ºC/m x molalidad x i

    Teb= 0,52ºC/m x molalidad x i

    =MxRxTx i

    Donde i= nº de moles de iones por mol de electrolito.


    ej: i (NaCl) = 2
    i (MgSO4) = 2
    i (CaCl2) = 3

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