Examen BiolII P1

Biología II
Luis Antonio Mendoza Sierra y Enrique Mendoza Sierra

Editorial Trillas
ISBN 978-607-17-0078-0
Examen de la
Parte 1. Genes
D.R. 2011, Luis Antonio Mendoza Sierra

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Mendoza, L. et al., BIOLOGÍA II, Trillas, México, 2009
Examen de la parte 1. Genes
1. Relacione las siguientes columnas:
a. Descubrió una regla de equivalencia

matemática al analizar las cantidades de
bases nitrogenadas en el ADN procedente de
diferentes organismos.
1. Friedrich Miescher b. Aisló por primera vez el ADN de núcleos de
2. Erwin Chargaff diferentes células.
3. James Watson y Francis Crick c. Obtuvieron por cristalografía de rayos X
4. Alfred Hershey y Martha Chase patrones de difracción que revelaron la
5. Maurice Wilkins y Rosalind Franklin estructura helicoidal del ADN.
d. Propusieron la estructura de doble hélice
para la molécula de ADN.
e. Demostraron por experimentación con
radioisótopos de fósforo-32 como marcador
de ADN, y de azufre-35 como marcador de
proteínas, que el ADN es la molécula
portadora de la información genética, y no
las proteínas.
A. 1a, 2b, 3e, 4d, 5c

B. 1c, 2a, 3c, 4d, 5b
C. 1b, 2a, 3d, 4e, 5c
D. 1d, 2c, 3a, 4e, 5b
E. 1b, 2a, 3c, 4d, 5e
2. ¿Cómo se le llama a la unidad básica de la herencia?
A. Gen
B. Fenotipo
C. ARN
D. Genotipo
E. Carácter
3. Los genes están conformados por:
A. Proteínas
B. Carbohidratos
C. Lípidos
D. Ácidos nucleicos
E. Aminoácidos
4. En 1950, Erwin Chargaff descubrió una regla de equivalencia matemática al analizar las cantidades de bases
nitrogenadas en el ADN procedente de diferentes organismos, y encontró que:
A. Adenina = Timina
B. Timina = Uracilo
C. Guanina = Citosina
D. Adenina = Guanina
E. Los incisos A y C son correctos
5. ¿Qué son los genes?
A. ADN
B. Proteínas
C. ARN
D. Carbohidratos
E. Lípidos
6. Gen es a nucleótidos como proteína es a ________________.
A. ADN
B. Aminoácidos
C. Genoma
D. Célula
E. Organismo
7. El genoma humano está constituido por poco menos de ________________ genes.
A. 5 000
B. 15 000
C. 30 000
D. 90 000
E. 150 000
8. Indique cuáles de los siguientes puntos corresponden al ADN:
1. Contiene desoxirribosa
2. Contiene ribosa
3. Su estructura es de cadena corta
4. Su estructura es de cadena larga
5. Su estructura es una sola cadena
6. Su estructura es una doble cadena
7. Contiene timina
8. Contiene uracilo
9. Es parte del proceso de traducción
10. Es el principal sustento de la información genética
A. 1, 3, 5, 7, 9
B. 1, 4, 6, 7, 10
C. 1, 4, 6, 8, 10
D. 2, 3, 5, 8, 9
E. 2, 3, 6, 8, 10
9. Indique cuáles de los siguientes puntos corresponden al ARN:
1. Contiene desoxirribosa
2. Contiene ribosa
3. Su estructura es de cadena corta
4. Su estructura es de cadena larga
5. Su estructura es una sola cadena
6. Su estructura es una doble cadena
7. Contiene timina
8. Contiene uracilo
9. Es parte del proceso de traducción
10. Es el principal sustento de la información genética
A. 1, 3, 5, 7, 9
B. 1, 4, 6, 7, 10
C. 1, 4, 6, 8, 10
D. 2, 3, 5, 8, 9
E. 2, 3, 6, 8, 10
10. Ordene las siguientes palabras en un enunciado verdadero:
(1) denomina / (2) de / (3) investigación / (4) genómica / (5) genomas / (6) La / (7) se / (8) los
A. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8
B. 6, 3, 2, 8, 5, 7, 1, 4
C. 5, 6, 2, 7, 3, 8, 1, 2
D. 7, 5, 8, 6, 2, 3, 4, 1
E. 8, 4, 3, 1, 2, 5, 6, 7
11. Señale el inciso que da continuidad a la serie:

Nucleótido ADN gen ________________
A. Genoma
B. Núcleo
C. Célula
D. Tejido
E. Órgano
12. Complete el mapa conceptual:
2 Bases pirimídicas
3 Guanina Citosina 4 5
A. (1) Bases nitrogenadas / (2) Bases púricas / (3) Adenina / (4) Timina / (5) Uracilo
B. (1) Bases nitrogenadas / (2) Bases púricas / (3) Uracilo / (4) Timina / (5) Adenina
C. (1) Bases púricas / (2) Bases nitrogenadas / (3) Adenina / (4) Timina / (5) Uracilo
D. (1) Bases púricas / (2) Bases nitrogenadas / (3) Uracilo / (4) Adenina / (5) Timina
E. (1) Adenina / (2) Timina / (3) Bases nitrogenadas / (4) Uracilo / (5) Bases púricas
13. Es una base nitrogenada que constituye parte de la secuencia del ARN, pero no del ADN:
A. Adenina
B. Guanina
C. Citosina
D. Timina
E. Uracilo
14. Las bases nitrogenadas adenina y guanina:
A. Poseen dos anillos

B. Son bases púricas
C. Forman parte de los ácidos nucleicos
D. Los incisos A, B y C son ciertos
E. Los incisos A, B y C son falsos
15. Las bases pirimídicas son:
A. Timina
B. Citosina
C. Uracilo
16. Una molécula formada por una base nitrogenada, una pentosa y un grupo fosfato constituye:
A. Una célula
B. Una molécula de ADN
C. Una molécula de ARN
D. Una proteína
E. Un nucleótido
17. Indique cuál de las siguientes moléculas rompe la regularidad:
A. Prolina
B. Adenina
C. Guanina
D. Citosina
E. Timina
18. En una molécula de ADN, el carbono _____ está unido a un nitrógeno de la base nitrogenada:
A. 1'
B. 2'
C. 3'
D. 4'
E. 5'
19. En una molécula de ADN, el fosfato está unido al carbono _____ de la desoxirribosa:
A. 1'
B. 2'
C. 3'
D. 4'
E. 5'
20. En el ADN, las bases nitrogenadas forman pares complementarios unidos por:
A. Enlaces covalentes
B. Enlaces iónicos
C. Puentes de hidrógeno
D. Enlaces metálicos
E. Fuerzas de Van der Waals
21. La adenina se une con la timina mediante _____ puentes _______________, y la guanina con la citosina
mediante _____ puentes _______________.
A. 2 / de hidrógeno / 3 / iónicos
B. 3 / iónicos / 2 / de hidrógeno
C. 2 / de hidrógeno / 3 / de hidrógeno
D. 3 / iónicos / 3 / covalentes
E. 2 / tipo Van der Waals / 3 / metálicos
22. En cada cadena de ADN, el carbono 3' de un nucleótido se une al carbono 5' del siguiente nucleótido por
un enlace _______________. De modo que el extremo 5' de una cadena termina en fosfato, mientras que el
extremo 3' termina en el grupo hidroxilo (-OH) libre del azúcar.
A. Fosfodiéster
B. Tipo fuerzas de Van der Waals
C. Covalente
D. Metálico
E. Iónico
23. El material genético en forma de ADN circular generalmente se encuentra en:
A. Animales
B. Vegetales
C. Hongos
D. Protistas
E. Bacterias
24. Seleccione el grupo de palabras que exprese mejor una relación semejante a ésta:
GAMETOS CIGOTO MÓRULA
A. Purinas pirimidinas ácidos nucleicos

B. ADN ARN proteínas
C. Adenina guanina timina
D. Célula organelo biomolécula
E. Enzima ARN ADN
25. El azúcar de los nucleótidos de ADN es una desoxirribosa; y el del ARN, una ribosa. ¿Cuál es la diferencia
entre ambos azúcares?
A. La desoxirribosa es una hexosa; y la ribosa, una pentosa

B. La desoxirribosa es una pentosa; y la ribosa, una triosa
C. El carbono 2' de la ribosa tiene un enlace con oxígeno, lo que no sucede con la desoxirribosa
D. La desoxirribosa es un disacárido; y la ribosa, un monosacárido
E. La desoxirribosa se une a la timina; y la ribosa, al uracilo
26. Señale la palabra cuyo significado sea más cercano o sinónimo de CODÓN:
A. Tres pares de bases nitrogenadas

B. Combinación de ARNm, ARNr y ARNt
C. Secuencia de tres nucleótidos
D. Conjunto de tres ribosomas
E. Secuencia de tres aminoácidos
27. ¿Cuál de los componentes de la siguiente serie rompe la regularidad?
A. Desoxirribonucleótidos
B. ADN
C. Genes
D. Cromosomas
E. ARN
28. Indique cuál secuencia de bases de ARN complementa esta secuencia de bases de ADN:
5'-ATG-CCA-CTG-CTG-ATT-3'
A. 3'-GAC-TTG-TAC-GAC-GAA-5'
B. 3'-UAC-GGU-CAC-GAC-TAA-5'
C. 3'-UAC-GGU-GAC-GAC-UAA-5'
D. 5'-TAC-GGT-GAC-GAC-TAA-3'
E. 5'-UAC-GGU-GAC-GAC-UAA-3'
29. Un característica de la estructura de doble hélice del ADN es que ambas cadenas están en posición:
A. Horizontal
B. Vertical
C. Perpendicular
D. Antiparalela
E. Circular
30. Nucleótidos es a ácidos nucleicos como aminoácidos es a _______________.
A. Codones
B. Tripletes
C. ARN
D. Proteínas
E. Nucleótidos
31. Relacione corectamente ambas columnas:
a. Sus extremos son un brazo anticodón y un brazo aceptor de

1. ARNm aminoácido.
2. ARNr b. Contiene información codificada en forma de tripletes.
3. ARNt c. Se asocia con proteínas y forma complejos denominados
ribosomas.
A. 1a / 2b / 3c
B. 1b / 2c / 3a
C. 1c / 2a / 3b
D. 1c / 2b / 3a
E. 1b / 2a / 3c
32. El ARNt está "cargado" cuando:
A. Porta un aminoácido
B. Carga una proteína
C. Es funcional
D. Se une al ARNm
E. Se une al ARNr
33. En el ARNm, la información está codificada en secuencias de tres bases, y cada uno de estos tripletes se
denomina:
A. Triosa
B. Bases nitrogenadas
C. Codón
D. Código genético
E. Anticodón
34. Es la secuencia complementaria de un codón:
A. Par de bases
B. Unidad de transcripción
C. Secuencia de inicio
D. Secuencia de alto
E. Anticodón
35. Cada aminoácido contiene un grupo amino y un grupo carboxilo en el carbono alfa, y difieren entre sí por
el grupo:
A. A
B. P
C. E
D. R
E. S
36. ¿Cuál de las siguientes moléculas no es un aminoácido?
A. Fenilalanina
B. Timina
C. Triptofano
D. Glutamina
E. Ácido aspártico
37. La secuencia de codones determina la secuencia de _______________ en la síntesis de proteínas.
A. Átomos
B. Aminoácidos
C. Péptidos
D. Nucleótidos
E. Ácidos nucleicos
38. El ARN de transferencia transfiere un _______________ específico del citoplasma a un _______________

durante la síntesis de proteínas.
A. Triplete / codón
B. Aminoácido / segmento de ADN
C. Electrón / átomo
D. Aminoácido / ribosoma
E. Nucleótido / ácido nucleico
39. Los aminoácidos son las unidades estructurales de las proteínas. ¿Cuál de las siguientes figuras representa
la estructura molecular del aminoácido fenilalanina?
1. 4.
2.
3.
5.
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5
40. Las siguientes aseveraciones respecto de los ribosomas son verdaderas, excepto:
A. Están formados por ARNr y proteínas

B. En procariontes están formados por dos subunidades: 30 S y 50 S
C. Están rodeados por una membrana
D. En eucariontes están formados por dos subunidades: 40 S y 60 S
E. Son los sitios de síntesis de las proteínas
41. Es un aminoácido:
A. Lisina
B. Biotina
C. Ácido acetilsalicílico
D. Adenosina
E. Uridina
42. Los codones CCA, CCG, CCC y CCU codifican para un solo aminoácido: prolina. El término técnico que se
emplea para indicar que hay más de un codón para la mayoría de aminoácidos, es que el código genético es:
A. Polifacético
B. Degenerado
C. Versátil
D. Cambiante
E. Inespecífico
43. Las proteínas están formadas por:
A. Carbohidratos
B. Bases púricas y pirimídicas
C. Ácidos nucleicos
D. Lípidos
E. Cadenas no ramificadas de aminoácidos
44. ¿Cómo se denominan específicamente los enlaces entre aminoácidos en la síntesis de proteínas?
A. Covalentes
B. Peptídicos
C. Iónicos
D. De hidrógeno
E. Fosfodiéster
45. La conformación de una proteína es necesaria para que ésta realice su función; si pierde su conformación,
pierde su función. Por su conformación, las proteínas se clasifican en:
A. Primarias y secundarias
B. De cadena corta y de cadena larga
C. Esenciales y no esenciales
D. Proteínas y enzimas
E. Globulares y fibrosas
46. ¿Cuál de las siguientes proteínas es globular?
A. Colágena
B. Elastina
C. Hemoglobina
D. Actina
E. Miosina
47. Las inmunoglobulinas son proteínas:
A. Globulares
B. Fibrosas
C. Enzimáticas
D. Tubulares
E. Contráctiles
48. Las proteínas:
A. Pueden considerarse como genes que han sido transcritos y traducidos

B. Están constituidas por aminoácidos
C. También se conocen como polipéptidos
D. Pueden ser fibrosas o globulares
E. Los incisos A, B, C y D son ciertos
49. Relacione las proteínas con sus funciones:
1. ARN polimerasa a. De transporte

2. Colágena b. Estructural
3. Ovoalbúmina c. De comunicación
4. Hemoglobina d. Enzimática
5. Actina y miosina e. De almacenamiento
6. Insulina f. De protección
7. Anticuerpos g. Contráctil
A. 1a / 2c / 3b / 4g / 5f / 6d / 7e
B. 1d / 2b / 3e / 4a / 5g / 6c / 7f
C. 1b / 2c / 3e / 4a / 5d / 6g / 7f
D. 1c / 2a / 3e / 4g / 5f / 6b / 7d
E. 1d / 2c / 3a / 4b / 5g / 6f / 7e
50. La hexocinasa es una proteína cuya función es:
A. De protección
B. De almacenamiento
C. Estructural
D. De comunicación
E. Enzimática
51. ¿Cómo se denomina el proceso de copia de una molécula de ADN, que resulta en dos moléculas de ADN
exactamente iguales?
A. Mitosis
B. Meiosis
C. Replicación
D. Transcripción
E. Traducción
52. En la _______________, cada una de las cadenas de la doble hélice sirve de molde para sintetizar la cadena
complementaria. Es común denominar el proceso replicación _______________, porque cada molécula de
_______________ posee una cadena antigua y una nueva.
A. Traducción / especial / ARN

B. Replicación / semiconservativa / ADN
C. Transcripción / típica / proteína
D. Síntesis de proteínas / simplificada / proteína
E. Reproducción / genética / ADN
53. En la célula eucariótica, ¿en dónde se realiza el proceso de replicación?
A. En la membrana celular
B. En el núcleo
C. En el retículo endoplñasmico
D. En los ribosomas
E. En el complejo de Golgi
54. En el proceso de replicación semiconservativa, cada molécula de ADN posee:
A. Dos cadenas nuevas

B. Una cadena antigua y una nueva
C. Dos cadenas antiguas
D. Una cadena antigua y dos nuevas
E. Una cadena nueva y dos antiguas
55. Relacione las siguientes columnas referentes al proceso de replicación:
a. En eucariontes, ocurre cuando las burbujas de replicación

se encuentran y llegan a los extremos del cromosoma
lineal, o cuando el proceso se detiene por una proteína de
1. Iniciación terminación.
2. Elongación b. Se forma una burbuja de replicación, cuyos extremos son
3. Terminación dos horquillas.
c. En cada burbuja de replicación, holoenzimas ADN
polimerasas sintetizan las cadenas complementarias.
A. 1a / 2b / 3c
B. 1b / 2a / 3b
C. 1c / 2a / 3b
D. 1b / 2c / 3a
E. 1a / 2c / 3b
56. ¿Cuáles son las enzimas que en el proceso de replicación separan a las cadenas de ADN rompiendo los
puentes de hidrógeno que las mantienen unidas?
A. Topoisomerasas
B. Ligasas
C. Helicasas
D. Primasas
E. Polimerasas
57. La _______________ se refiere a todos los procesos por los cuales una célula convierte la información de los
genes en ARN y proteínas.
A. Replicación
B. Codificación
C. Expresión genética
D. Traslocación
E. Traducción
58. En la mayoría de los casos, la transferencia de la información genética ocurre de ADN a ARN; sin embargo, en
algunas ocasiones, también se presenta el fenómeno contrario, es decir, la transferencia de información de
ARN a ADN. ¿Cómo se denomina este proceso?
A. Transcripción inversa
B. Traducción
C. Replicación
D. Entrecruzamiento
E. Apoptosis
59. Los polisomas son un conjunto de:
A. Células
B. Cuerpos neuronales
C. Mitocondrias
D. Cromosomas
E. Ribosomas
60. Los retrovirus y los retrotransposones realizan el proceso de transcripción inversa, lo cual significa que la
transferencia de información sigue este sentido:
A. ADN ARN
B. ARN proteína
C. ADN proteína
D. Proteína ARN
E. ARN ADN
61. ¿En qué parte de la célula eucariótica se realiza la transcripción?
A. Retículo endoplásmico
B. Complejo de Golgi
C. Ribosoma
D. Núcleo
E. Citoplasma
62. Relacione correctamente las siguientes columnas referentes a procesos de expresión genética.:
a. Proceso de síntesis de una cadena de ARN, cuya

secuencia es idéntica a la de una cadena de ADN.
1. Replicación b. Es la síntesis de proteína, en la que una secuencia de
2. Transcripción codones en el ARNm se expresa como una secuencia
3. Traducción de aminoácidos.
c. Proceso de copia de una molécula de ADN, que resulta
en dos moléculas de ADN exactamente iguales.
A. 1a / 2b / 3c
B. 1b / 2c / 3a
C. 1c / 2a / 3b
D. 1a / 2c / 3b
E. 1b / 2a / 3c
63. ¿En qué sitio se realiza el proceso celular de traducción?
A. Membrana celular
B. Núcleo
C. Nucleolo
D. Ribosoma
E. Lisosoma
64. Relacione correctamente ambas columnas referentes a la etapa de iniciación del proceso de replicación:
a. Sintetiza una cadena corta de ARN, llamada cebador,

que proporciona un extremo 3'-OH sobre el que
puede iniciar la síntesis de ADN.
1. Proteínas iniciadoras b. Localizan el sitio denominado origen de replicación.
2. Helicasas c. Separan las cadenas de ADN rompiendo los puentes
3. Topoisomerasas de hidrógeno que las mantienen unidas.
4. Proteínas de unión a d. Evitan la reformación de una doble hélice y
cadena sencilla permiten el acceso del aparato de síntesis.
5. Enzima primasa e. Mediante corte y reenlace relajan el enrollamiento
adicional producido por la separación de las
cadenas.
A. 1a / 2b / 3c / 4d / 5e
B. 1b / 2e/ 3c / 4d / 5a
C. 1c / 2b / 3d / 4a / 5e
D. 1b / 2c / 3e / 4d / 5a
E. 1b / 2a / 3c / 4d / 5e
65. En la etapa de elongación del proceso de replicación, la síntesis de ADN ocurre únicamente en la dirección
5' 3'. ¿Cómo se denomina la enzima que sintetiza el ADN?
A. ADN sintasa
B. ADN polimerasa
C. ADN replicasa
D. ADN ligasa
E. ADN nucleótido transferasa
66. En una cadena de la burbuja de replicación, la síntesis es continua y se le denomina cadena adelantada; pero
en la otra la síntesis es discontinua y se le denomina cadena atrasada. ¿Cómo se llaman los segmentos de
ADN que se van sintetizando en la cadena atrasada?
A. Unidades de transcripción
B. Exones
C. Intrones
D. Precursores
E. Fragmentos de Okazaki
67. Relacione correctamente ambas columnas referentes al proceso de transcripción:
a. Secuencias de ADN que se transcriben y están

representadas en el producto ARN final.
1. Transcrito primario b. Se exporta al citoplasma para síntesis de proteínas.
2. Gen interrumpido c. Secuencias de ADN que se transcriben y no están
3. Exones representadas en el producto ARN final, por haber
4. Intrones sido eliminadas.
5. ARN maduro d. El ARN que resulta de la transcripción en células
eucarióticas.
e. Consiste en exones e intrones alternados.
A. 1a / 2b / 3c / 4d / 5e
B. 1b / 2e/ 3c / 4d / 5a
C. 1d / 2e / 3a / 4c / 5b
D. 1b / 2c / 3e / 4d / 5a
E. 1b / 2a / 3c / 4d / 5e
68. En eucariontes, el ARN que resulta de la transcripción se denomina transcrito primario, el cual se modifica
en el núcleo para convertirse en ARN maduro, tales modificaciones consisten en:
A. Cap en 5' (el extremo 5' del ARN se protege por formación de un enlace 5'-5' con un nucleótido en
posición invertida)
B. Corte y poliadenilación en el extremo 3'
C. Empalme (unión de exones y eliminación de intrones, en caso de existir, para obtener un ARN
maduro)
69. El ARN maduro:
A. Se denomina transcrito primario

B. Se exporta al citoplasma para síntesis de proteínas
C. Se forma en los ribosomas
D. Contiene timina
E. Se conoce también como ARN de transferencia
70. ¿En dónde se realiza el proceso de modificación postranscripcional?
A. Membrana celular
B. Citoplasma
C. Núcleo
D. Mitocondria
E. Ribosoma
71. ¿Qué es el código genético?
A. El orden de los genes en los cromosomas

B. La secuencia de bases nitrogenadas en el ADN
C. La correspondencia entre codones en el ARN (o ADN) y aminoácidos en una proteína determinada
D. El sistema de herencia propuesto por Mendel
E. El genoma humano
72. Es la síntesis de proteína, en la que una secuencia de codones en el ARN mensajero se expresa como una
secuencia de aminoácidos:
A. Replicación
B. Iniciación
C. Transcripción
D. Génesis
E. Traducción
73. En la etapa de iniciación del proceso de traducción en células eucariontes, el codón iniciador es AUG, que
codifica para:
A. Prolina
B. Metionina
C. Alanina
D. Valina
E. Leucina
74. Complete el mapa conceptual referente a la síntesis de proteínas:
se realiza la
que consiste en estas tres etapas sucesivas:
3 4 5
A. (1) Traducción / (2) en los ribosomas / (3) terminación / (4) elongación / (5) iniciación
B. (1) Iniciación / (2) terminación / (3) en los ribosomas / (4) elongación / (5) traducción
C. (1) Iniciación / (2) en los ribosomas / (3) traducción / (4) elongación / (5) terminación
D. (1) En los ribosomas / (2) traducción / (3) iniciación / (4) elongación / (5) terminación
E. (1) Traducción / (2) en los ribosomas / (3) terminación / (4) elongación / (5) iniciación
75. ¿Cómo se denomina el conjunto de cambios físicos y químicos que transforman a una proteína recién
sintetizada en una proteína biológicamente activa?
A. Síntesis de proteínas
B. Modificación postranscripcional
C. Modificación postraduccional
D. Iniciación
E. Terminación
76. La modificación postraduccional de las proteínas recién sintetizadas puede consistir en:
A. Eliminación de grupo N-formil, metionina y oligopéptidos

B. Acetilación, fosforilación, formación de puentes disulfuro y diversos cambios químicos
C. Asociación con iones o coenzimas
77. El plegamiento que por lo general experimentan las proteínas recién formadas para adquirir su
conformación natural, en ocasiones requiere la ayuda de proteínas de ensamble llamadas:
A. Globulares
B. Fibrosas
C. Transportadoras
D. Lipoproteínas
E. Chaperonas
78. Respecto de las chaperonas, las siguientes aseveraciones son falsas, excepto:
A. Participan en el plegamiento de las proteínas recién formadas

B. Enlazan a los aminoácidos para formar proteínas
C. Requieren el auxilio de ARNt
D. Son moléculas formadas por carbohidratos y lípidos
E. Se hallan en el núcleo celular
79. Señale cuál debe ser la secuencia para formar un texto verdadero.
1. La información genética en ARN y proteínas

2. La regulación de la expresión genética
3. De todos los procesos por los cuales
4. Es el control a través del tiempo
5. Una célula convierte
A. 5, 1, 3, 2, 4
B. 1, 3, 2, 4, 5
C. 2, 4, 3, 5, 1
D. 3, 5, 1, 2, 4
E. 4, 2, 3, 5, 1
80. ¿Cuál es la función de un gen regulador?
A. Codificar proteínas que no regulan la expresión de genes

B. Enlazar aminoácidos para formar proteínas
C. Degradar proteínas
D. Activar o desactivar la expresión de al menos un gen
E. Sintetizar proteínas
81. ¿Cómo se le llama al gen que codifica para un producto, ya sea ARN o proteína, cuya función no regula
expresión de genes?
A. Estructural
B. Regulador
C. Dominante
D. Recesivo
E. Alelo
82. En un organismo multicelular, todas las células somáticas contienen los mismos genes, y por consiguiente la
misma red de regulación de la expresión genética. Al proceso por el que una célula puede volverse por
ejemplo una neurona mientras que otra puede convertirse por ejemplo en un eritrocito, se denomina:
A. Diferenciación celular
B. Clonación
C. Apoptosis
D. Ingeniería genética
E. Estado de equilibrio
83. Son organismos cuya reproducción es asexual:
A. Procariontes
B. Muchas plantas
C. Algunos hongos
D. Todos los anteriores
E. Ninguno de los anteriores
84. Son organismos cuya reproducción es exclusivamente asexual:
A. Bacterias
B. Protistas
C. Hongos
D. Plantas
E. Animales
85. Una característica de todos los procariontes, muchas plantas y diversos hongos que se reproducen
asexualmente, es su:
A. Amplia diversidad genómica

B. Nula diversidad genómica
C. Escasa diversidad genómica
D. Rápida reproducción
E. Dinámica actividad meiótica
86. La diversidad genómica en los organismos de reproducción asexual depende básicamente de:
A. Su gran cantidad de genes

B. Su perfecta adaptación al medio
C. Su intercambio de segmentos de ADN
D. Su dinámica reproducción mitótica
E. Las mutaciones
87. Es el conjunto completo de fases a través de las cuales una célula progresa desde una división celular a la
siguiente:
A. El ciclo celular
B. La mitosis
C. La meiosis
D. La replicación
E. La transcripción
88. Relacione cronológicamente las columnas de las fases del ciclo celular:
G1 a. Cuando la célula ha alcanzado ciertas magnitudes de masa y tamaño, entra en una

fase de síntesis de ADN, que dura desde el inicio de la replicación del ADN hasta que
todo el ADN se ha replicado. También hay transcripción y traducción activas, por lo
S que la célula continúa creciendo. Al final de esta fase, la célula es tetraploide (4n).
b. El ADN se compacta densamente y estructura cromosomas, luego la célula se divide,
repartiendo equitativamente los cromosomas entre dos células hijas (2n).
G2 Virtualmente todas las actividades de síntesis se detienen en esta fase.
c. La célula (2n) es inicialmente pequeña, comienza a transcribir y a traducir genes, y
progresivamente crece, aumentando de masa y tamaño.
M d. La célula sigue creciendo y se prepara para dividirse.
A. G1a, Sb, G2c, Md

B. G1d, Sa, G2b, Mc
C. G1c, Sb, G2d, Ma
D. G1c, Sa, G2d, Mb
E. G1d, Sb, G2a, Mc
89. Los errores en el ciclo celular pueden resultar en:
A. Células defectuosas
B. Células programadas para morir
C. Cáncer
D. Las respuestas A, B y C son ciertas
E. Solamente las respuestas A y C son ciertas
90. Cuando las células se multiplican indefinidamente por división celular y han perdido la capacidad de
bloquear el ciclo celular, se produce:
A. Mitosis
B. Meiosis
C. Cáncer
D. Cariocinesis
E. Un organismo completo
91. A la muerte celular programada se le conoce como:
A. Isquemia
B. Necrosis
C. Cariocinesis
D. Fin del ciclo celular
E. Apoptosis
92. Las siguientes son proteínas que regulan la actividad de las enzimas CDK (cinasas dependientes de ciclinas)
y, en conjunto, controlan la progresión a través de las fases del ciclo celular:
A. Hormonas
B. Ciclinas
C. Segundos mensajeros
D. Receptores de membrana
E. Integrinas
93. ¿En qué fase del ciclo celular se encuentran las células que abandonan el ciclo celular?
A. G0
B. G1
C. S
D. G2
E. M
94. Las siguientes células permanecen en la fase G0, pues en una determinada etapa de su desarrollo
abandonan definitivamente el ciclo celular y, por consiguiente, ya no se dividen:
A. Neuronas
B. Eritrocitos
C. Celulas musculares
D. Todas las anteriores
E. Solamente A y B son correctas
95. Complete el siguiente párrafo para construir un enunciado verdadero:
El mecanismo de control del ciclo celular se ha conservado a través de la __________________. Es

básicamente el mismo en todos los __________________, desde las __________________ hasta las
__________________.
A. historia / casos / nubes / piedras

B. evolución / libros de texto / ilustraciones / conclusiones
C. evolución / eucariontes / levaduras / células humanas
D. evolución / procariontes / bacterias / plantas
E. historia / seres vivos / épocas antiguas / actuales
96. Las siguientes afirmaciones son características de la apoptosis, excepto:
A. Hay necrosis celular

B. El crecimiento se suprime totalmente
C. El citoesqueleto se desintegra
D. El tamaño de la célula se reduce
E. Los cromosomas se compactan y el ADN se fragmenta
97. Complete el siguiente párrafo para construir un enunciado verdadero:
La __________________ permite reciclar el material celular de células no utilizadas para diferenciación o de

células defectuosas, y es también un mecanismo de defensa contra el cáncer.
A. Evolución
B. Replicación
C. Transcripción
D. Apoptosis
E. Traducción
98. Elija las palabras que completen mejor el enunciado:
__________________ es la proliferación celular __________________, en la que el ciclo celular ha perdido

la capacidad de bloquearse por estar dañado el __________________.
A. La mitosis / controlada / ADN

B. El cáncer / incontrolada / genoma
C. La meiosis / de los gametos / genoma
D. La evolución / de los seres vivos / proceso de replicación
E. La apoptosis / programada / ADN
99. El cáncer se produce por ciertas alteraciones en:
A. El retículo endoplásmico rugoso

B. El ADN
C. El complejo de Golgi
D. Los ribosomas
E. La membrana celular
100. ¿Cuál de los siguientes no es un factor que produzca cáncer?
A. Exposición a materiales radioactivos

B. Exposición a reactivos tóxicos
C. Exposición a humo del tabaco
D. Ataque por virus oncogénicos
E. Tener contacto con una persona cancerosa
101. Complete el siguiente párrafo para formar un enunciado verdadero:
La proliferación celular incontrolada produce masas celulares sin función fisiológica denominadas
__________________, cuyas células pueden propagarse e invadir tejido normal en otra parte del cuerpo.
A. Ganglios
B. Tumores
C. Núcleos
D. Tejidos
E. Órganos
102. Son genes cuyos productos transforman células normales en células proliferantes (cancerosas):
A. Oncogenes
B. Protooncogenes
C. Gen p53 y gen Rb
D. Genes recesivos
E. Todos los anteriores
103. Relacione correctamente ambas columnas:
a. Mantiene secuestrado el factor de la transcripción E2F, y por

consiguiente bloquea el ciclo celular en la fase G1. Su producto
1. Oncogenes proteínico activa genes que suprimen la proliferación celular.
2. Gen p53 b. Sus productos transforman células normales en células proliferantes.
3. Gen Rb c. Participa en el control del ciclo celular. Ante la presencia de daños en
el ADN, bloquea el proceso de división celular hasta que la
maquinaria de reparación sea capaz de corregir los daños y la célula
pueda replicarse sin errores tras desbloquearse el proceso de
división.
A. 1a, 2b, 3c
B. 1b, 2c, 3a
C. 1c, 2a, 3b
D. 1a, 2c, 3b
E. 1b, 2a, 3c
104. La proteína p53 tiene estas funciones:
A. Detecta ADN dañado y bloquea el ciclo celular

B. Activa la reparación de ADN
C. Dispara la apoptosis si el ADN dañado es irreparable
E. Las respuestas A, B y C son falsas
105. Los siguientes son factores de riesgo en la producción de cáncer:
A. Virus de la hepatitis B
B. Virus del papiloma humano
C. Humo del cigarro
D. Radiaciones
E. Todos los anteriores
106. La inestabilidad genética es un evento clave en el cáncer, y las células cancerosas son identificables por:
A. Inmortalización (superación del límite normal en el número de divisiones celulares)

B. Transformación (independencia de los factores que normalmente son necesarios para crecer y
sobrevivir)
C. Metástasis (invasión de tejido en sitios diferentes del de origen)
107. En condiciones adecuadas para su supervivencia, las células cancerosas se vuelven inmortales, ya que
evitan el acortamiento de los telómeros al activar la enzima:
A. Topoisomerasa
B. Helicasa
C. Lipasa
D. Amilasa
E. Telomerasa
Al llegar a un punto crítico de __________________ de telómeros, las células entran en un proceso

llamado __________________ y pierden la capacidad de dividirse.
A. Acortamiento / senescencia
B. Síntesis / mitosis
C. Alargamiento / citocinesis
D. Maduración / meiosis
E. Degradación / apoptosis
109. Elija la palabra que complete correctamente el párrafo:
Durante cada ciclo de división celular se produce un acortamiento de los extremos de los cromosomas,
llamados __________________, en el que se pierden de 50 a 200 nucleótidos en cada división celular. Al
llegar a un punto crítico de acortamiento de telómeros, las células entran en un proceso llamado
senescencia celular y pierden la capacidad de dividirse.
A. Complejos proteínicos
B. Microtúbulos
C. Telómeros
D. Cromátidas
E. Centrómeros
110. Ordene cronológicamente las fases de la mitosis:
1. Anafase, 2. Prometafase, 3. Telofase, 4. Citocinesis, 5. Metafase, 6. Profase
A. 4, 3, 1, 5, 2, 6
B. 6, 2, 5, 1, 3, 4
C. 1, 2, 3, 4, 5, 6
D. 2, 4, 6, 1, 3, 5
E. 3, 1, 5, 2, 6, 4
111. ¿Cuál de los siguientes enunciados respecto de la mitosis es falso?
A. La mitosis es la separación del genoma celular duplicado (p. ej. 4n) en dos conjuntos de
cromosomas idénticos (2n)
B. La mitosis se realiza únicamente en células eucarióticas
C. Al final de la fase G2, la célula ha crecido y ha duplicado sus cromosomas
D. Las bacterias se reproducen por mitosis
E. La citocinesis es la división de una célula en dos células hijas
112. Señale la opción que no corresponde al conjunto:
A. Interfase
B. Profase
C. Metafase
D. Anafase
E. Telofase
113. Relacione ambas columnas:
a. La proteína separina libera a la cohesina y las cromátidas hermanas

se separan. Los cinetocoros remolcan a los cromosomas hermanos
(ya no son cromátidas hermanas) hacia centrosomas opuestos.
b. Se forman nuevas membranas nucleares a partir de fragmentos de
membrana nuclear parental. Los cromosomas se desempacan y los
1. Profase nucleosomas se extienden parcialmente. Las fibras del huso se
2. Prometafase dispersan.
3. Metafase c. La membrana nuclear se fragmenta. Ciertas proteínas se unen a los
4. Anafase centrómeros y forman dos cinetocoros, uno unido a cada cromátida.
5. Telofase d. La célula se divide en dos células hijas, cada una con un núcleo.
6. Citocinesis e. Los nucleosomas se compactan densamente y estructuran
cromosomas. Cada cromosoma ya está duplicado, y consiste en dos
cromátidas hermanas unidas por la proteína cohesina. Los dos
centrosomas se desplazan hacia polos opuestos de la célula y desde
ahí organizan a los microtúbulos que forman el huso.
f. Los cinetocoros y microtúbulos del huso alinean a los cromosomas
en la placa metafásica, en el plano medio del núcleo.
A. 1a, 2b, 3c, 4d, 5e, 6f

B. 1e, 2c, 3f, 4a, 5b, 6d
C. 1b, 2c, 3d, 4e, 5f, 6a
D. 1f, 2e, 3c, 4d, 5b, 6a
E. 1c, 2e, 3f, 4b, 5a, 6d
114. ¿Cuál es la fase de división celular en que, en células animales, un anillo de proteína actina contrae a la
membrana celular en el plano medio y divide a la célula en dos células hijas, cada una con un núcleo?
A. Profase
B. Metafase
C. Anafase
D. Telofase
E. Citocinesis
115. ¿En cuál de las siguientes fases los cinetocoros y microtúbulos del huso alinean a los cromosomas en la
placa metafásica, en el plano medio del núcleo?
A. Profase
B. Prometafase
C. Metafase
D. Anafase
E. Telofase
116. En la profase, los nucleosomas se compactan y forman cromosomas. En esta etapa, cada cromosoma ya
está duplicado y consiste en dos cromátidas hermanas unidas. ¿Cómo se llama la proteína que las
mantiene adheridas?
A. Miosina
B. Cohesina
C. Actina
D. Separina
E. Tubulina
117. ¿Cómo se llama la proteína que separa a las cromátidas hermanas en la anafase, para ser remolcadas hacia
los centrómeros opuestos?
A. Miosina
B. Cohesina
C. Actina
D. Separina
E. Tubulina
118. Lo siguiente es cierto respecto de la telofase:
A. Se forman nuevas membranas nucleares a partir de fragmentos de la membrana nuclear parental

B. Los cromosomas se desempacan y los nucleosomas se extienden parcialmente
C. Las fibras del huso se dispersan
119. Señale cuál es la proteína que en la citocinesis, en las células animales, contrae a la membrana celular en el
plano medio y divide a la célula en dos células hijas:
A. Miosina
B. Cohesina
C. Actina
D. Separina
E. Tubulina
120. En los vegetales, ¿en cuál etapa de la división celular se sintetiza una pared que habrá de dividir y separar a
las dos células hijas?
A. Profase
B. Metafase
C. Anafase
D. Telofase
E. Citocinesis
121. La producción de descendientes idénticos a un organismo original, por no haber intercambio de ADN con
otro organismo, se denomina:
A. Reproducción asexual
B. Replicación
C. Transcripción
D. Traducción
E. Síntesis de proteínas
122. Los siguientes organismos se multiplican mediante reproducción asexual, excepto:
A. Animales
B. Bacterias
C. Arqueas
D. Todos los anteriores
123. Los organismos del reino animal se reproducen mediante:
A. Fisión binaria
B. Reproducción sexual
C. Gemación
D. Esporulación
E. Reproducción vegetativa
124. Relacione ambas columnas:
1. Esporulación a. Una célula se divide en dos células hijas

2. Reproducción vegetativa b. Formación de brotes en la membrana plasmática
3. Gemación c. Formación de esporas
4. Fisión binaria (bipartición) d. Una parte de la planta es capaz de regenerar una
planta completa
A. 1a, 2b, 3c, 4d

B. 1b, 2c, 3d, 4a
C. 1c, 2d, 3b, 4a
D. 1d, 2a, 3c, 4b
E. 1c, 2d, 3a, 4b
125. Cuando una levadura se va a dividir, en la célula se produce un brote que contiene un núcleo mitótico y
una pequeña porción de citoplasma. Tal brote se alimenta de la célula parental, luego crece y cuando
alcanza cierto tamaño se separa y se vuelve un organismo independiente. ¿Cómo se denomina este tipo
de reproducción?
A. Sexual
B. Esporulación
C. Reproducción vegetativa
D. Gemación
E. Fisión binaria
126. Complete el siguiente párrafo con la palabra correcta:
Reproducción vegetativa es una forma de reproducción __________________ en la que una parte de la

planta es capaz de regenerar una planta completa.
A. Sexual
B. Desconocida
C. Hermafrodita
D. Universal
E. Asexual
127. A la capacidad de que surja una nueva planta a partir de un estolón en la fresa, de un bulbo en la cebolla,
de un tubérculo en la papa, de rizomas en gramíneas y, en general, de una sola célula, un acodo, una
estaca, un esqueje, un tallo y otros fragmentos vegetales, se le conoce como:
A. Mitosis
B. Meiosis
C. Esporulación
D. Reproducción vegetativa
E. Gemación
128. ¿Cuáles de los siguientes organismos realizan meiosis?
A. Bacterias
B. Arqueas
C. Procariontes en general
D. Levaduras
E. Eucariontes
129. ¿Cuántas células resultan al final de la división meiótica de una célula eucariótica diploide (2n)?
A. Una
B. Dos
C. Tres
D. Cuatro
E. Cinco
130. Una característica de la división meiótica de una célula eucariótica diploide es que las células haploides
resultantes:
A. Han intercambiado segmentos de ADN

B. Son genéticamente idénticas
C. Siempre suman 2 al final del proceso
D. Al final, 2 células son viables y 2 no lo son
E. Siempre suman 23 pares al final del proceso
131. ¿Cómo se llama el proceso de división de una célula eucariótica diploide en cuatro células haploides?
A. Meiosis
B. Mitosis
C. Fisión binaria
D. Gemación
E. Esporulación
132. ¿En una célula especializada en reproducción, ¿cuál es la división celular que sigue a las fases G1, S G2?
A. G3
B. G0
C. Mitosis
D. Meiosis I
E. Meiosis II
133. ¿En cuál fase de la meiosis se realiza la recombinación de segmentos de ADN?
A. Profase I
B. Prometafase I
C. Metafase I
D. Anafase I
E. Telofase I
134. Señale la etapa en la que se realiza la recombinación?
A. G1
B. S
C. G2
D. Meiosis I
E. Meiosis II
a. Los cinetocoros remolcan a los cromosomas homólogos hacia

centrosomas opuestos.
1. Profase I b. Cada cromosoma se ha replicado, y consiste en dos cromátidas
2. Prometafase I hermanas. Se presenta el proceso de recombinación.
3. Metafase I c. La célula se divide en dos.
4. Anafase I d. La membrana nuclear se fragmenta. Los cinetocoros se unen a
5. Telofase I microtúbulos del huso, y los cromosomas comienzan a alinearse.
6. Citocinesis I e. Los microtúbulos del huso se dispersan y una membrana nuclear
se forma alrededor de cada conjunto haploide. Los cromosomas se
desempacan y los nucleosomas se extienden parcialmente.
f. Los cromosomas homólogos se alinean en la placa metafásica.
A. 1a, 2b, 3c, 4d, 5e, 6f

B. 1b, 2c, 3d, 4a, 5e, 6f
C. 1c, 2d, 3f, 4a, 5b, 6e
D. 1d, 2b, 3a, 4f, 5e, 6c
E. 1b, 2d, 3f, 4a, 5e, 6c
136. Elija la palabra que complete correctamente el enunciado:
En la profase I se presenta un fenómeno llamado __________________, que consiste en el intercambio de

segmentos de ADN entre regiones homólogas de dos cromátidas no hermanas por cada par de
cromosomas homólogos.
A. Meiosis I
B. Mutación
C. Citocinesis
D. Recombinación
E. Trisomía
137. Señale el inciso que da continuidad correcta a la serie:
Profase I Metafase I Anafase I Telofase I
A. Profase II
B. Mitosis
C. Citocinesis I
D. Meiosis I
E. Meiosis II
138. En la meiosis I se separan:
A. Los cromosomas homólogos

B. Las cromátidas hermanas
C. Los genes paternos
D. Los genes maternos
E. Los alelos dominantes
139. ¿Qué es una cromátida?
A. Una célula haploide

B. Un organismo del dominio Archaea
C. Un cromosoma sexual
D. Una célula en proceso de división
E. Una de las unidades longitudinales de un cromosoma duplicado, unida a su cromátida hermana
por el centrómero
140. Lo siguiente es verdad respecto de una cromátida:
A. Es una de las unidades longitudinales de un cromosoma duplicado

B. Está unida a su cromátida hermana por el centrómero
C. Un par de cromátidas hermanas son genéticamente idénticas, ya que se han formado una a partir
de la otra
D. En la anafase de la mitosis, las cromátidas se separan
E. Las respuestas A, B, C y D son ciertas
a. Los centrómeros se dividen y los cinetocoros remolcan a las

1. Profase II cromátidas hermanas hacia polos opuestos.
2. Prometafase II b. Los cromosomas se compactan.
3. Metafase II c. La célula se divide en dos.
4. Anafase II d. Los microtúbulos del huso se dispersan, y una membrana nuclear
5. Telofase II se forma alrededor de cada conjunto haploide.
6. Citocinesis II e. La membrana nuclear se fragmenta.
f. Las cromátidas se alinean en la placa metafásica.
A. 1a, 2b, 3c, 4d, 5e, 6f

B. 1b, 2c, 3d, 4e, 5f, 6a
C. 1c, 2e, 3a, 4b, 5d, 6f
D. 1d, 2a, 3f, 4e, 5b, 6c
E. 1b, 2e, 3f, 4a, 5d, 6c
142. ¿En cuál fase de la meiosis II se alinean los cromosomas en el plano ecuatorial?
A. Profase II
B. Metafase II
C. Anafase II
D. Telofase II
E. Citocinesis II
143. ¿Cuál es el resultado final de la meiosis?
A. Cuatro células tetraploides

B. Cuatro células diploides
C. Cuatro células haploides
D. Cuatro cromosomas diploides
E. Cuatro cromosomas haploides
144. ¿Cómo están constituidos los cromosomas haploides?
A. Por cuatro cromosomas homólogos

B. Por dos cromosomas homólogos
C. Por un cromosoma con dos cromátidas hermanas
D. Por un cromosoma que posee una sola cromátida
E. Por un cromosoma bivalente
145. ¿En cuál de las siguientes etapas los centrómeros se dividen y los cinetocoros remolcan a las cromátidas
hermanas hacia polos opuestos?
A. Profase II
B. Prometafase II
C. Metafase II
D. Anafase II
E. Telofase II
La __________________ es el tipo de reproducción en el que intervienen células haploides originadas por

meiosis.
A. Reproducción sexual
B. Mitosis
C. Reproducción asexual
D. Fisión binaria
E. Gemación
147. ¿Con cuál otro nombre se denomina a las células haploides?
A. Somáticas
B. Gametos
C. Procarióticas
D. Eucarióticas
E. Indiferenciadas
148. Los óvulos son:
A. Células diploides
B. Células procarióticas
C. Células somáticas
D. Células poliploides
E. Gametos femeninos
149. Los gametos se forman por:
A. Mitosis
B. Gemación
C. Esporulación
D. Meiosis
E. Fisión binaria
La gametogénesis es el proceso de formación de gametos por meiosis, a partir de células ______________.
A. Haploides
B. Germinales
C. Procarióticas
D. Tetraploides
E. Somáticas
__________________ es el proceso de formación y diferenciación de óvulos (n), a partir de células

germinales (2n).
A. Ovogénesis
B. Espermatogénesis
C. Meiosis
D. Gametogénesis
E. Ovulación
152. ¿Cómo se les llama a las células germinales (2n) de los ovarios, que proliferan activamente por mitosis?
A. Óvulos
B. Gametos
C. Ovogonias
D. Células
E. Oviductos
153. ¿A qué edad se forman los ovocitos primarios en el ovario de la mujer?
A. Primeros meses
B. Cinco años
C. Diez años
D. Doce años
E. Catorce años
154. ¿En dónde se realiza la espermatogénesis?
A. Próstata
B. Ovarios
C. Conductos deferentes
D. Testículos
E. Vesículas seminales
155. La espermatogénesis consiste en el proceso de formación y diferenciación de espermatozoides (n), a partir

de células germinales (2n). Este proceso inicia en la pubertad y termina:
A. En la fase conocida como andropausia

B. A los 40 años de edad
C. A los 60 años de edad
D. Á los 80 años de edad
E. No declina con la edad
156. ¿Cómo se denomina a las células germinales en los testículos?
A. Espermatogonias
B. Ovogonias
C. Espermatocitos
D. Ovocitos
E. Espermátidas
Los espermatocitos primarios (4n), mediante la __________________ originan __________________ (2n),

los cuales por __________________ se transforman en espermátidas (n). Éstas a su vez se diferencian en
__________________.
A. Mitosis / células haploides / meiosis / espermatozoides

B. Meiosis I / espermatozoides / meiosis II / espermatocitos secundarios
C. Cariocinesis / ovocitos secundarios / meiosis / ovocitos primarios
D. Mitosis / espermatozoides / meiosis / espermatocitos secundarios
E. Meiosis I / espermatocitos secundarios / meiosis II / espermatozoides
158. Ordene cronológicamente el desarrollo de las células sexuales masculinas en el proceso de

espermatogénesis:
1. Espermatozoides (n)
2. Espermatocitos primarios (4n)
3. Espermatogonias (2n)
4. Espermátidas (n)
5. Espermatocitos secundarios (2n)
A. 1, 2, 3, 4, 5
B. 5, 4, 3, 2, 1
C. 5, 3, 2, 1, 4
D. 3, 2, 5, 4, 1
E. 2, 5, 4, 1, 3
159. A la fusión de un óvulo (n) y un espermatozoide (n) para formar un cigoto (2n) se le llama:
A. Ovogénesis
B. Espermatogénesis
C. Embriogénesis
D. Fecundación
E. Meiosis
160. Cuando la cabeza de un espermatozoide se une a la matriz extracelular de un ovocito secundario,

denominada zona pelúcida, en el espermatozoide ocurre un proceso en el que se liberan enzimas
contenidas en la vesícula acrosómica, facilitando la penetración por la zona pelúcida hasta lograr que la
cabeza del espermatozoide se una a la membrana plasmática del ovocito. ¿Cómo se denomina este
proceso?
A. Fecundación
B. Fertilización
C. Ovulación
D. Espermatogénesis
E. Reacción acrosómica
161. ¿Cómo se le llama a la matriz extracelular del ovocito secundario a la que se une la cabeza del
espermatozoide en el proceso de fecundación?
A. Zona pelúcida
B. Membrana plasmática
C. Citoplasma
D. Pronúcleo del ovocito
E. Pared celular
162. Los organismos cuya reproducción es sexual, tienen la siguiente característica:
A. Dependen de un solo progenitor

B. Poseen gran diversidad genómica
C. Son en conjunto altamente vulnerables a las condiciones ambientales adversas
D. La semejanza genómica entre ellos es total
E. Tienen poca diversidad genómica
163. Postuló la teoría cromosómica de la herencia:
A. Gregor Mendel
B. Thomas Hunt Morgan
C. Charles Darwin
D. James Watson, con la colaboración de Francis Crick
E. Hugo de Vries
164. Los genes son:
A. Segmentos de ADN
B. Fragmentos de ARN
C. Proteínas
D. Carbohidratos
E. Lípidos
165. Descubrió patrones de herencia genética por análisis estadístico de caracteres trasmitidos a la progenie:
A. Theodore Schwann
B. Gregor Mendel
C. Thomas Hunt Morgan
D. Robert Hooke
E. Charles Darwin
166. Relacione el autor con su aportación a la biología:
AUTOR APORTACIÓN
1. Thomas Hunt Morgan a. Estructura del ADN

2. Gregor Mendel b. Teoría cromosómica de la herencia
3. James Watson y Francis Crick c. Patrones de herencia genética
4. Barbara McClintock d. Transposición genética
A. 1a, 2b, 3c, 4d

B. 1b, 2c, 3a, 4d
C. 1a, 2c, 3d, 4b
D. 1b, 2d, 3a, 4c
E. 1d, 2b, 3a, 4c
167. Los principios de la genética mendeliana se aplican en los siguientes organismos:
A. Virus
B. Bacterias
C. Arqueas
D. Procariontes
E. Eucariontes
168. Mendel llamó caracteres dominantes a los rasgos plenamente trasmitidos a toda la progenie de híbridos, y
simbolizó cada uno de ellos con:
A. Los términos género y especie

B. Una letra mayúscula
C. El nombre de gen
D. Una letra minúscula
E. El nombre de ADN
169. Seleccione el par de palabras que exprese mejor una relación semejante a la expresada aquí:
CÉLULA / TEJIDO.
A. Mendel / herencia
B. Energía / mitocondria
C. Gen / ADN
D. Núcleo / cromosomas
E. ARN / ribosoma
170. Señale la opción que no corresponde al conjunto:
A. Gen
B. ADN
C. Alelo
D. Cromosoma
E. Mitocondria
171. En genética, a los organismos de raza pura también se les conoce como:
A. Alelos
B. Genes
C. Genotipo
D. Fenotipo
E. Homocigotos
172. Señale la secuencia para formar un texto breve verdadero:
1. y por análisis estadístico de caracteres trasmitidos a la progenie,

2. denominados actualmente principios de herencia mendeliana.
3. principalmente con Pisum sativum (chícharo),
4. descubrió patrones de herencia
5. Mendel realizó experimentos de hibridación con leguminosas selectas,
6. como color y textura de semillas y vainas, longitud de tallo y características florales,
A. 1, 3, 5, 6, 4, 2
B. 1, 4, 5, 2, 3, 6
C. 5, 4, 2, 1, 3, 6
D. 2, 4, 1, 6, 5, 3
E. 5, 3, 1, 6, 4, 2
173. Lo siguiente es cierto respecto de los caracteres recesivos:
A. Nunca se manifiestan, pero permanecen ocultos

B. Se manifiestan únicamente cuando están acompañados de un gen dominante
C. Se manifiestan sólo en ausencia del alelo dominante
D. Se representan con una letra mayúscula
E. Se manifiestan aun cuando sólo estén presentes en uno de los dos alelos
174. Señale la opción que ordene las siguientes palabras en una frase verdadera:
(1) ADN / (2) secuencia / (3) cambios / (4) en / (5) mutaciones / (6) las / (7) del / (8) son / (9) la
A. 6, 3, 8, 2, 9, 3, 4, 1, 5
B. 4, 1, 6, 5, 7, 3, 8, 2, 9
C. 6, 5, 8, 1, 4, 3, 2, 7, 9
D. 9, 2, 7, 1, 4, 5, 8, 3, 6
E. 6, 5, 8, 3, 4, 9, 2, 7, 1
175. A las versiones diferentes de un mismo gen se les denomina:
A. Células
B. Caracteres
C. Alelos
D. Cigotos
E. Fenotipos
176. Un individuo con genotipo AA se conoce como:
A. Homocigoto dominante
B. Homocigoto recesivo
C. Dihíbrido
D. Heterocigoto
E. Haploide
177. Los caracteres dominantes:
A. Se expresan única y exclusivamente en individuos homocigotos dominantes

B. Se manifiestan sólo en sujetos homocigotos recesivos
C. Nunca se expresan
D. Por lo regular no se presentan
E. Se ven siempre en individuos heterocigotos
178. El fenotipo es:
A. Un cromosoma
B. Una base nitrogenada
C. La manifestación del genotipo
D. Un nucleótido
E. Una célula
179. Los caracteres recesivos se manifiestan fenotípicamente cuando el genotipo es de la siguiente forma:
A. AA
B. Aa
C. aa
D. AABB
E. AaBa
180. Cuando se afirma que un individuo es homocigoto recesivo se está haciendo referencia a:
A. Carácter dominante del individuo

B. Fenotipo
C. Carácter recesivo del individuo
D. Genotipo
E. Los incisos C y D son correctos
181. El principio 1 (de la uniformidad de híbridos en F1) o primera ley de Mendel establece que al cruzar dos
variedades de plantas de raza pura (AA x aa) para un determinado carácter, todos los híbridos de la
primera generación son iguales. ¿A cuál de los siguientes ejemplos corresponde?
A. 100 % AA
B. 100 % Aa
C. 50 % AA; 50 % Aa
D. 50 % AA; 50 % aa
E. 100 % aa
182. El siguiente esquema muestra el cuadrado de Punnett para representar la cruza de plantas de raza pura
dominantes (AA) con otras de raza pura recesivas (aa), realizada por Mendel en el primer experimento de
hibridación. Seleccione la opción faltante.
a a
A Aa Aa
A Aa ?
A. a
B. A
C. aa
D. Aa
E. AA
183. Si uno de los progenitores posee un genotipo AA, que corresponde al fenotipo de pelo castaño, y el otro
progenitor tiene un genotipo aa, que corresponde al fenotipo de pelo rubio, ¿qué color de pelo tendrán
los individuos de la F1?
A. Rubio
B. Castaño
C. Entre rubio y castaño
D. Pelirrojo
E. Negro
184. Roberto tiene los ojos azules y su esposa también; todos los hijos del matrimonio tienen los ojos azules.
Años más tarde, Robertito se casa con una joven que tiene los ojos negros, y todos sus hijos tienen los
ojos negros. Si asumimos que estos dos colores de ojos son determinados por un par de genes alelos,
¿cuál de los colores está regulado por un gen dominante y cuál por un gen recesivo?
A. Azul dominante y negro dominante

B. Azul dominante y negro recesivo
C. Azul recesivo y negro recesivo
D. Azul recesivo y negro dominante
E. Azul y negro codominantes
185. Un progenitor tiene ojos color marrón y genotipo AA; su pareja tiene ojos de color azul y genotipo aa.
¿Qué porcentaje de los hijos tendrá ojos azules?
A. 0%
B. 25 %
C. 50 %
D. 75 %
E. 100 %
186. El hecho de que los ojos de un individuo sean semejantes a los de su madre se debe a:
A. La genética
B. La evolución
C. La taxonomía
D. La ecología
E. Una mutación
187. De acuerdo con la genética mendeliana, la cruza de F1 x F1 (Aa x Aa) da como resultado individuos que se
conocen como segunda generación filial o F2. Estadísticamente, de cada cuatro plantas, tres son de semilla
amarilla (AA + 2 Aa) y una de semilla verde (aa); por consiguiente, la relación fenotípica es de 3:1. ¿A qué
patrón de herencia fundamenta este hecho?
A. Principio 1 (o primera ley) de Mendel

B. Principio 2 (o segunda ley) de Mendel
C. Principio 3 (o tercera ley) de Mendel
D. Dominancia incompleta
E. Codominancia
188. Complete la siguiente afirmación: Si las dos versiones de un gen son diferentes, se les refiere como dos
alelos (Aa), y el organismo es _______________ o híbrido para ese carácter.
A. Homocigoto
B. Dominante
C. Recesivo
D. Heterocigoto
E. Codominante
189. Mendel encontró que los chícharos híbridos (Aa) tenían semillas de color amarillo. Esto significa que:
A. El genotipo está representado por Aa

B. El genotipo se refiere al color de las semillas
C. El fenotipo se representa con las letras Aa
D. El fenotipo se refiere al color de las semillas
E. A y D son los incisos correctos
190. Al cruzar dos plantas de chícharos, una de tallo largo y otra de tallo corto, se obtuvo una F2 con los
siguientes fenotipos: 3/4 tallo largo y 1/4 tallo corto. El carácter dominante es el tallo largo. ¿Cuál es el
genotipo de los progenitores (P1) ¿Cuál es el genotipo de F1 y F2?
A. P1: AA x aa; F1: 100 % Aa; F2: 25 % AA, 50 % Aa, 25 % aa

B. P1: AA x Aa; F1: Aa x Aa; F2; 75 % Aa, 25 % aa
C. P1: Aa x Aa; F1: 25 % AA, 50 % Aa, 25 % aa; F2: 50 % AA, 50 % aa
D. P1: Aa x aa; F1: 75 % Aa, 25 % aa; F2: 25 % AA, 50 % Aa, 25 % aa
E. P1: AA x aa; F1: 100 % Aa; F2: 50 % AA, 50 % aa
191. El siguiente esquema muestra el cuadrado de Punnet para representar la autofecundación de plantas F1
(Aa), con base en el principio 2 (segunda ley) de Mendel. Seleccione la opción faltante.
A a
A AA Aa
a Aa ?
A. A
B. a
C. aa
D. Aa
E. AA
192. Varios gatos negros con el mismo genotipo son apareados y producen 27 descendientes negros y 9
blancos. Su predicción en cuanto a los genotipos de los padres sería:
A. AA x Aa
B. aa x Aa
C. Aa x Aa
D. aa x aa
E. AA x AA
193. Se desea saber si una planta de chícharos de semillas amarillas es homocigota (AA) o heterocigota (Aa).
¿Qué cruza habrá que realizar para averiguarlo?
A. AA
B. Aa
C. aa
D. BB
E. Bb
194. El color negro de la piel de una especie de ratón depende del alelo dominante (A), y el color blanco de su
alelo recesivo (a). Si una hembra de color negro tiene 50 % de descendientes con piel blanca, ¿cuál es el
genotipo de la hembra? ¿Cuál es el genotipo y el fenotipo del macho que se cruzó con ella?
A. Hembra AA negra; macho AA negro

B. Hembra AA negra; macho aa blanco
C. Hembra Aa negra; macho Aa negro
D. Hembra Aa negra; macho aa blanco
E. Hembra Aa negra; macho AA negro
195. ¿Cuál será el genotipo de un cobayo que al cruzarse con uno de color blanco produjo 50 % de cobayos
negros y 50 % de cobayos blancos?
A. AA x AA
B. Aa x aa
C. Aa x Aa
D. aa x aa
E. AA x aa
196. En el ganado vacuno, la ausencia de cuernos (A) es dominante sobre la presencia de cuernos (a). Un toro
(T) sin cuernos se cruzó con dos vacas: con la vaca 1 (V1), que tenía cuernos, tuvo un ternero sin cuernos;
y con la vaca 2 (V2), que no tenía cuernos, tuvo un ternero con cuernos. ¿Cuáles son los genotipos del
toro y de las vacas 1 y 2?
A. T: Aa; V1: aa; V2: Aa

B. T: AA; V1: Aa; V2: Aa
C. T: aa; V1: aa; V2: Aa
D. T: Aa; V1: AA; V2: Aa
E. T: AA; V1: aa; V2: Aa
197. Al realizarse autofecundación de plantas F1 (AaBb), lo que equivale a una cruza F1 x F1, se obtiene en F2
la relación 9:3:3:1. Este patrón de herencia es el fundamento de:
A. Teoría de la evolución
B. Principio 3 (tercera ley) de Mendel o de la distribución independiente de los alelos
C. Teoría de la biogénesis
D. Primera ley de Newton
E. Teoría celular
198. El siguiente esquema muestra el cuadrado de Punnett para representar el patrón de herencia de dos
caracteres, correspondiente a la autofecundación de plantas F1 (AaBb), equivalente a cruzar F1 x F1.
Seleccione las opciones faltantes (1, 2, 3, 4).
AB Ab ab aB
AB 1 AABb AaBb AaBB
Ab AABb 2 Aabb AaBb
ab AaBb Aabb 3 aaBb
aB AaBB AaBb aaBb 4
A. 1 = AABB, 2 = AABb, 3 = aaBb, 4 = aaBB

B. 1 = aaBB, 2 = aabb, 3 = AAbb, 4 = AABB
C. 1 = AABB, 2 = AAbb, 3 = aabb, 4 = aaBB
D. 1 = aabb, 2 = AAbb, 3 = aabb, 4 = aaBB
E. 1 = AABb, 2 =AABb, 3 = aaBB, 4 = aabb
199. La investigación en el campo de la genética fue descubriendo progresivamente patrones de herencia
diferentes de aquellos formulados por Mendel, como dominancia incompleta, codominancia, alelos
múltiples, herencia poligénica y herencia ligada al sexo, los cuales se clasifican en conjunto como
herencia no mendeliana. Por lo anterior, se puede establecer que la ______________ no mendeliana es la
______________ de ______________ hereditarios a la progenia, que no sigue los principios de la
herencia ____________________________.
A. Genética / ciencia / los genes / actual

B. Biología / disciplina / conocimientos / científica
C. Dominancia / trasmisión / caracteres / postulada por Thomas Hunt Morgan
D. Herencia / trasmisión / caracteres / mendeliana
E. Teoría / explicación / cromosomas / mendeliana
200. La expresión de un carácter en un heterocigoto puede ser intermedia entre ______________ y recesivo.
En el rosal, por ejemplo, tanto las flores rojas como las flores blancas muestran dominancia
______________. Un rosal híbrido produce flores rosas, que es el color ______________.
A. Codominante / completa / más común

B. Alelo / incompleta / menos esperado
C. Dominante / incompleta / intermedio
D. Un gen simple / total / intermedio
E. Homocigoto / imperceptible / normal
201. En un organismo heterocigoto, ambos alelos pueden expresarse plenamente sin mezclarse. En la cruza,
por ejemplo, de un toro café rojizo de raza pura con una vaca blanca de raza pura, hay ______________
porque ambos ______________ se expresan sin mezclarse. En F1, la _____________ es 100 % de pelaje
manchado.
A. Herencia ligada al sexo / alelos / vaca

B. Codominancia / caracteres / progenie
C. Herencia poligénica / descendientes / diferencia
D. Alelos múltiples / alelos / mezcla
E. Dominancia incompleta / progenitores / vaca
202. Un organismo ______________ es portador de dos alelos de un solo gen (o de un solo alelo si ambas
versiones del gen son iguales en los dos ______________ homólogos), pero en la población de ese
organismo puede haber alelos múltiples, es decir, más de dos alelos de ese ______________. En la
población humana hay por ejemplo tres alelos (A, B y O) de un gen, cuya combinación determina cuatro
diferentes grupos sanguíneos (A, B, AB y O).
Entre los ______________ A y B hay codominancia, y ambos son dominantes sobre O.
A. Haploide / cromosomas / cromosoma / cromosomas

B. Heterótrofo / genes / carácter / alelos
C. Pluricelular / genes / carácter / cromosomas
D. Diploide / cromosomas / gen / alelos
E. Triploide / cromosomas / gen / cromosomas
203. La herencia ligada al sexo ocurre en organismos en los que uno de los géneros contiene un par de
______________ desiguales (X y Y), que participan en la reproducción ______________. Herencia ligada
al sexo se refiere a la expresión de genes en el cromosoma X, por no haber otra versión de esos mismos
genes en el cromosoma Y, y viceversa. En la mosca Drosophila melanogaster, por ejemplo, el
______________ w que determina el color de ojos está en el cromosoma X, y ese carácter fenotípico es
recesivo. Todos los machos (XY) portadores de ese ______________ son de ojos blancos.
A. Cromosomas / sexual / alelo / gen

B. Alelos / sexual / cromosoma / gen
C. Caracteres / asexual / alelo / gen
D. Células / diploide / gen / cromosoma
E. Cromosomas / sexual / cromosoma / gen
204. Diversos rasgos ______________ de un organismo como estatura, peso, color de ojos, pigmentación de la
piel, capacidad intelectual y muchísimos otros, son el resultado de herencia poligénica, o sea, de la
expresión selectiva de diversos ______________, por haber alcanzado a nivel celular diferentes estados
de equilibrio en redes de regulación ______________ tan extensas como el genoma. Cada célula
contribuye a los rasgos fenotípicos del organismo.
A. Genotípicos / genes / genética

B. Fenotípicos / genes / genética
C. Fenotípicos / organismos / celular
D. Genotípicos / organismos / desconocida
E. Especiales / genes / hormonal
205. Los siguientes son ejemplos de herencia genética no mendeliana, excepto:
A. AA x aa = 100 % Aa
B. Rosal de flores blancas por rosal de flores rojas = rosal de flores rosas
C. Toro café de raza pura x vaca blanca de raza pura = progenie de pelaje manchado
D. Madre AO (grupo sanguíneo) x padre BO = hijo AB
E. Herencia ligada al sexo
206. Diferentes rasgos fenotípicos como la estatura y la capacidad intelectual son el resultado de la expresión
selectiva de diversos genes, por haber sido alcanzado a nivel celular diferentes estados de equilibrio en
redes de regulación genética tan extensas como el genoma. A este tipo de herencia se le llama:
A. Herencia poligénica
B. Herencia ligada al sexo
C. Herencia por alelos múltiples
D. Codominancia
E. Dominancia incompleta
207. La cruza de un rosal de flores rojas con otro de flores blancas da como resultado un híbrido de flores rosas.
A este tipo de herencia se le llama:
D. Codominancia
208. El tipo de herencia no mendeliana llamado dominancia incompleta se presenta, por ejemplo, cuando se
realiza la cruza de un rosal de flores rojas con otro de flores blancas. ¿Cuál será el fenotipo del híbrido
resultante de esta cruza?
A. Flores rojas
B. Flores blancas
C. Flores rosas
D. Flores rayadas
E. Flores manchadas
209. En los casos de codominancia, en un individuo heterocigoto ambos alelos se pueden expresar
plenamente sin mezclarse. ¿Cuál será el fenotipo resultante de la cruza de un toro café de raza pura con
una vaca blanca de raza pura?
A. Pelaje café
B. Pelaje blanco
C. Pelaje negro
D. Pelaje manchado
E. Pelaje color café con leche
210. En el tipo de herencia genética por alelos múltiples, un organismo diploide es portador de dos alelos de
un solo gen (o de un solo alelo si ambas versiones del gen son iguales en los dos cromosomas
homólogos), pero en la población de ese organismo puede haber alelos múltiples, es decir, más de dos
alelos de ese gen. Es el caso de los grupos sanguíneos humano. ¿Cuál será el grupo sanguíneo de un hijo,
si el genotipo del padre es AA y el de la madre es BB?
A. O
B. A
C. B
D. AB
211. Se cruzaron dos plantas, una de color desconocido con otra de flores blancas. La mitad de las plantas hijas
(F1) producen flores blancas y la otra mitad flores rosas. ¿De qué color son las flores de la planta paterna
no identificada?
A. Blancas
B. Rosas
C. Rojas
D. Amarillas
E. Verdes
212. Como resultado de la cruza de dos plantas se obtuvo 1/4 de plantas con flores blancas, 2/4 con flores
rosas y 1/4 con flores rojas. ¿Cuál es el genotipo y cuál el fenotipo de las plantas que les dieron origen?
A. Aa x Aa: 100 % rosas

B. AA x aa: 50 % rojas y 50 % blancas
C. AA x Aa: 50 % rojas y 50 % rosas
D. Aa x aa: 50 % rosas y 50 % blancas
E. aa x aa: 100 % blancas
213. Un hombre del grupo sanguíneo A se casa con una mujer del grupo sanguíneo B y tienen un hijo del
grupo sanguíneo O. El genotipo de los padres es:
A. AO x BO
B. AA x BB
C. OO x AB
D. AB x BO
E. AO x BB
214. Si mediante transferencia de núcleos procedentes de células de un mismo individuo se obtuvieran dos
individuos clónicos, ¿cómo serían el genotipo y el fenotipo de uno respecto de los del otro?
A. Tendrían el mismo fenotipo, pero diferente genotipo

B. Poseerían el mismo genotipo, pero diferente fenotipo
C. Tendrían el mismo genotipo y el mismo fenotipo
D. Serían diferentes tanto su genotipo como su fenotipo
E. Existe la posibilidad de que fueran ciertos A, B, C y D
215. Ordene cronológicamente:
1. Wilhelm Johannsen denominó genes a las unidades hereditarias

2. Gregor Mendel descubrió patrones de herencia genética por análisis estadístico
3. Thomas Hunt Morgan postuló la teoría cromosómica
4. Watson y Crick descubrieron la estructura del ADN
5. William Bateson acuñó el término genética
A. 1, 3, 5, 2, 4
B. 2, 5, 1, 3, 4
C. 4, 2, 5, 1, 3
D. 2, 3, 4, 1, 5
E. 5, 4, 3, 1, 2
216. El siguiente inciso es falso respecto de la teoría cromosómica, portulada por Morgan:
A. Los genes están en los cromosomas

B. Descubrió la estructura del ADN
C. El orden de los genes en los cromosomas es lineal
D. Hay recombinación genética por intercambio de segmentos de cromosomas
E. Experimentó con la mosca Drosophila melanogaster
217. Los heterocromosomas son:
A. Cromosomas homólogos
B. Autosomas
C. Cromosomas sexuales
D. Cromosomas diploides
E. Cromosomas mutados
218. En los humanos, los cromosomas sexuales que identifican a un individuo masculino son:
A. XY
B. XX
C. YY
D. XXY
E. XYY
219. El sitio específico del cromosoma en donde se encuentra un gen se denomina:
A. Núcleo
B. Mitocondria
C. Locus
D. Alelo
E. ADN
220. Señale la opción que ordene las siguientes palabras en una frase verdadera:
(1) lineal / (2) los / (3) genes / (4) orden / (5) el / (6) de / (7) es
A. 5, 3, 2, 3, 4, 1, 7
B. 2, 3, 7, 5, 4, 6, 1
C. 4, 1, 6, 2, 3, 5, 7
D. 5, 4, 6, 2, 3, 7, 1
E. 6, 5, 3, 4, 2, 7, 1
221. Después de haber determinado que los genes están en los cromosomas y que el orden de los genes en
los cromosomas es lineal, Morgan descubrió que hay recombinación genética en la meiosis por
intercambio de segmentos de cromosomas, lo que también se denomina ______________.
A. Transcripción
B. Mutación
C. Descomposición
D. Traducción
E. Entrecruzamiento
222. Los alelos causantes de hemofilia y daltonismo están en el cromosoma X, y se trasmiten a los
descendientes por el patrón de:
D. Codominancia
223. La hemofilia A es una enfermedad hemorrágica causada por un alelo defectuoso h del gen que codifica
para el factor VIII de coagulación de la sangre. Todos los hombres portadores del alelo h desarrollan
hemofilia. Por estar el alelo h en el cromosoma X:
A. Lo heredan a todos sus hijos varones

B. Lo heredan a 50 % de hijos y 50 % de hijas
C. No lo heredan a ningún hijo, pero sí a todas sus hijas
D. No se hereda, pues es un gen recesivo
E. Lo heredan a todos los hijos y a todas las hijas
224. Al cambio espontáneo o inducido en la secuencia del ADN se le llama:
A. Mutación
B. Transcripción
C. Selección
D. Síntesis de proteínas
E. Traducción
225. A la sustitución de una base por otra en la secuencia de nucleótidos del ADN se le llama:
A. Mutación puntual
B. Inserción
C. Pérdida
D. Alteración de secuencias
E. Transcripción
226. ¿A qué tipo de mutación corresponde el siguiente cambio en la secuencia de ADN?
AGCTACGTCACG AGCTACGTAACG
TCGATGCAGTGC TCGATGCATTGC
A. Inserción
B. Pérdida
C. Sustitución
D. Rearreglo de secuencias
E. Cambio total de genoma
227. Un medio muy frecuente por el que una secuencia de ADN puede cambiar de manera drástica, son las
______________ de segmentos de ADN, como en el siguiente cambio en la secuencia:
AGCTACGTCACG AGCTACATTTCGGATGGTTGCGGCATGGTCACG
TCGATGCAGTGC TCGATGTAAAGCCTACCAACGCCGTACCAGTGC
A. Pérdidas
B. Inserciones
C. Translocaciones
D. Transposiciones
E. Reparaciones
228. Una mutación puede consistir en pérdida o ______________ de un segmento de ADN, por ejemplo:
AGCTACATTTCGGATGGTTGCGGCATGTCACG AGCTACGTCACG
TCGATGTAAAGCCTACCAACGCCGTACAGTGC TCGATGCAGTGC
A. Conversión
B. Inserción
C. Translocación
D. Aumento
E. Deleción
229. Morgan experimentó con cruzas de Drosophila melanogaster y supuso que si varios genes estaban en
un mismo cromosoma, tendrían que heredarse juntos, como genes ligados, y estadísticamente
determinó que el orden de los genes en los cromosomas es:
A. Variable
B. Aleatorio
C. Lineal
D. Universal
E. Incomprensible
230. ¿Cómo se denomina una molécula de ADN cuya secuencia proviene de dos o más fuentes?
A. Clonación
B. ADN recombinante
C. Proteína
D. ADN mitocondrial
E. Código genético
231. Mediante la tecnología del ADN recombinante ha sido posible:
A. Aislar genes específicos

B. Cortar ADN en regiones predeterminadas
C. Hacer mutaciones en sitios específicos
D. Insertar en el genoma de un organismo fragmentos de ADN de otra especie
E. Las opciones A, B, C y D son ciertas
232. Con la genética como plataforma, el desarrollo de la tecnología del ADN recombinante dio origen a dos
campos científicos, que son:
A. Ingeniería genética y genómica

B. Genética y evolución
C. Evolución y clonación
D. Genómica y embriología
E. Paleontología y evolución
233. Es la colección de metodologías aplicadas a la manipulación de genes:
A. Embriología
B. Antropología
C. Evolución
D. Ingeniería genética
E. Biogeografía
234. La introducción de un rasgo novedoso en un organismo (p. ej. la inserción del gen humano de la insulina
en el genoma de la bacteria Escherichia coli) es un ejemplo de:
A. Genómica
B. Regeneración
C. Evolución
D. Reproducción asexual
E. Ingeniería genética
235. Ordene las siguientes etapas en un procedimiento normal de la ingeniería genética:
1. Manipulación del gen para hacer alguna modificación

2. Aislamiento del gen
3. Introducción del gen modificado en algún organismo
A. 1, 2, 3
B. 2, 3, 1
C. 3, 1, 2
D. 2, 1, 3
E. 3, 1, 2
236. Complete el siguiente párrafo y forme un enunciado verdadero:
La comparación de __________________ de diferentes especies nos revela su historia evolutiva.

La genómica comparada está resolviendo el origen y la evolución de las especies. La identidad que
comparten los genomas entre sí está en función de su ________________________, y esta información
permite ubicar con precisión a cada especie en el árbol filogenético.
A. Mutaciones / cercanía evolutiva

B. Genomas / dominio
C. Genomas / cercanía evolutiva
D. La forma de respiración / tipo celular
E. Organismos / tipo de reproducción
237. Complete el siguiente mapa conceptual:
El ADN recombinante
La ingeniería genética dio origen a 1
que es que es
2 El estudio de genomas
Por ejemplo Por ejemplo
La inserción del gen humano de la insulina

en el genoma de la bacteria Escherichia coli 3
A. 1: La genómica / 2: La colección de metodologías aplicadas a la manipulación de genes / 3: La

comparación de genomas de especies diferentes
B. 1: La genética / 2: El estudio de síndromes genéticos / 3: La clonación
C. 1: El estudio de genomas / 2: La identificación de genomas de especies diferentes / 3: La genómica
D. 1: Proyecto del Genoma Humano / 2: La secuenciación de genomas / 3: La genómica
E. 1: La genómica / 2: La comparación de genomas de especies diferentes / 3: La colección de
metodologías aplicadas a la manipulación de genes
238. El uso de organismos vivos o sus derivados en la elaboración o modificación de procesos o productos se
denomina:
A. Biotecnología
B. Domesticación
C. Agricultura
D. Ganadería
E. Apicultura
239. Los siguientes son procesos de biotecnología, excepto:
A. Elaboración de pan, cerveza y vino

B. Síntesis de insulina por medio de bacterias
C. Elaboración de vacunas mediante el uso de frutas
D. Desarrollo de ganado transgénico
E. Obtención del azúcar de caña
240. ¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de lo que ha logrado la biotecnología en la industria?
A. Vacunas y fármacos en alimentos

B. Pruebas de detección de virus en la sangre
C. Cultivos resistentes a insecticidas
D. Microbios degradadores de reactivos contaminantes del suelo
E. Las opciones A, B, C y D son ciertas
241. La modificación genética de una planta es un ejemplo de:
A. Aplicación de las leyes de Mendel
B. Biotecnología en la agricultura
C. Evolución por selección natural
D. Reproducción asexual
E. La forma en que se reproducen los organismos unicelulares
242. En el arroz dorado, las plantas han sido modificadas por inserción de dos genes que tienen por efecto
final la producción y acumulación del beta-caroteno en los granos. El proceso mediante el cual se
consigue esto se llama:
A. Pigmentación
B. Genética no mendeliana
C. Agricultura
D. Ecología
E. Ingeniería genética
243. La cruza selectiva, el congelamiento de esperma y de embriones, la inseminación artificial y la creación de
madres sustitutas son prácticas comerciales rutinarias efectuadas en mamíferos que han permitido a los
ganaderos criar -y literalmente crear- especímenes de alta calidad y productividad. Estas actividades son
ejemplos de:
A. Tecnología de alimentos
B. Evolución por selección natural
C. Biotecnología en la ganadería
D. Genética mendeliana
E. Biotecnología en la agricultura
Los animales transgénicos se producen por inyección de ADN con una microjeringa en células de
embriones. Por lo general se utilizan ___________________ recién fertilizados, antes de la primera división
celular. Las células pueden obtenerse por procedimientos de fertilización in vitro. Si el ADN inyectado se
integra en el genoma del embrión en estado de una célula, todas las células del animal desarrollado
estarán genéticamente modificadas.
A. Espermatozoides
B. Animales
C. Organismos procarióticos
D. Genes
E. Ovocitos
245. Es una técnica experimental para reparar genes defectuosos causantes de enfermedades:
A. Antibioticoterapia
B. Cirugía
C. Terapia génica
D. Cariotipo
E. Genoma humano
246. ¿Cómo se denomina el estudio sistemático de la conducta humana, respecto de valores y principios
morales en la biología?
A. Bioética
B. Estética
C. Semántica
D. Moralidad
E. Religión
247. ¿Qué es la bioética?
A. El estudio sistemático de la conducta humana, respecto de valores y principios morales en la

biología
B. El seguimiento de las leyes civiles
C. La ética aplicada a las ciencias
D. El estudio de los seres vivos
E. El respeto a la Constitución política de un país
248. ¿A qué área corresponden los siguientes postulados?
º Respeto a la dignidad humana y a los derechos humanos

º Acceso a una atención médica de calidad
º Acceso a los conocimientos científicos y tecnológicos
º Protección de las generaciones futuras
º Protección del medio ambiente, la biosfera y la biodiversidad
A. Libertad de expresión
B. Religión
C. Bioética
D. Moral
E. Libre albedrío
Respuestas en
www.mendoza-sierra.org
Examen resuelto de la
Parte 1. Genes

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Biología II

Luis Antonio Mendoza Sierra y Enrique Mendoza Sierra

D.R. 2011, Luis Antonio Mendoza Sierra

a. Descubrió una regla de equivalencia

A. 1a, 2b, 3e, 4d, 5c

3. Los genes están conformados por:

6. Gen es a nucleótidos como proteína es a ________________.

7. El genoma humano está constituido por poco menos de ________________ genes.

11. Señale el inciso que da continuidad a la serie:

14. Las bases nitrogenadas adenina y guanina:

A. Poseen dos anillos

15. Las bases pirimídicas son:

17. Indique cuál de las siguientes moléculas rompe la regularidad:

23. El material genético en forma de ADN circular generalmente se encuentra en:

A. Purinas pirimidinas ácidos nucleicos

A. La desoxirribosa es una hexosa; y la ribosa, una pentosa

A. Tres pares de bases nitrogenadas

27. ¿Cuál de los componentes de la siguiente serie rompe la regularidad?

30. Nucleótidos es a ácidos nucleicos como aminoácidos es a _______________.

a. Sus extremos son un brazo anticodón y un brazo aceptor de

32. El ARNt está "cargado" cuando:

34. Es la secuencia complementaria de un codón:

37. La secuencia de codones determina la secuencia de _______________ en la síntesis de proteínas.

38. El ARN de transferencia transfiere un _______________ específico del citoplasma a un _______________

A. Están formados por ARNr y proteínas

47. Las inmunoglobulinas son proteínas:

48. Las proteínas:

A. Pueden considerarse como genes que han sido transcritos y traducidos

1. ARN polimerasa a. De transporte

50. La hexocinasa es una proteína cuya función es:

A. Traducción / especial / ARN

53. En la célula eucariótica, ¿en dónde se realiza el proceso de replicación?

A. Dos cadenas nuevas

55. Relacione las siguientes columnas referentes al proceso de replicación:

a. En eucariontes, ocurre cuando las burbujas de replicación

61. ¿En qué parte de la célula eucariótica se realiza la transcripción?

a. Proceso de síntesis de una cadena de ARN, cuya

63. ¿En qué sitio se realiza el proceso celular de traducción?

a. Sintetiza una cadena corta de ARN, llamada cebador,

a. Secuencias de ADN que se transcriben y están

69. El ARN maduro:

A. Se denomina transcrito primario

70. ¿En dónde se realiza el proceso de modificación postranscripcional?

A. El orden de los genes en los cromosomas

que consiste en estas tres etapas sucesivas:

A. Eliminación de grupo N-formil, metionina y oligopéptidos

A. Participan en el plegamiento de las proteínas recién formadas

1. La información genética en ARN y proteínas

A. Codificar proteínas que no regulan la expresión de genes

84. Son organismos cuya reproducción es exclusivamente asexual:

A. Amplia diversidad genómica

A. Su gran cantidad de genes

G1 a. Cuando la célula ha alcanzado ciertas magnitudes de masa y tamaño, entra en una

A. G1a, Sb, G2c, Md

91. A la muerte celular programada se le conoce como:

El mecanismo de control del ciclo celular se ha conservado a través de la __________________. Es

A. historia / casos / nubes / piedras

96. Las siguientes afirmaciones son características de la apoptosis, excepto:

38. El ARN de transferencia transfiere un _ específico del citoplasma a un _

es la proliferación celular , en la que el ciclo celular ha perdido

Los espermatocitos primarios (4n), mediante la originan (2n),