Tema #2 Química de las Arcillas

Son partículas cuyo tamaño es menor a 2 micrones. Las podemos definir como toda partícula compuesta de óxido de silicio y aluminio, es un
sílico–aluminato que al ser mezclada con agua forma una solución coloidal. Para los geólogos, las arcillas son minerales de silicio y aluminio
conformada por estructura cristalina de forma de tetraedros y octaedros que debido a sus tamaños pueden denominarse como micro cristales. Se
dice que la arcilla es un material plástico moldeable.Los elementos que mayormente la componen son: − OXIGENO − HIDRÓGENO – SILICIO −
ALUMINIO − MAGNESIO – POTASIO − CALCIO − SODIO – HIERRO los cuales se encuentran en forma de iones.

CICLO GEOLOGICO DE LAS ARCILLAS

PRIMERA ETAPA.- Etapa de transporte desde las grandes profundidades de la tierra a la superficie debido a movimientos tectónicos.

SEGUNDA ETAPA.- Etapa de erosión o degradación de las rocas debido a condiciones climáticas.La temperatura, frío, calor de superficie
(dilatación–compresión) afecta a las partes cementantes que mantienen unidas a las partículas finas provocando su fatiga por calentamiento y
enfriamiento continuo hasta romperlas y separarlas de las rocas grandes.
TERCERA ETAPA.- Etapa de transporte en superficie, las partículas pequeñas son transportadas por los ríos hasta cuencas sedimentarias donde
se depositan. Las arcillas cambian en su estructura cristalina cambiando de un tipo de arcilla a otra debido a la interacción química que sufren con
el medio químico por donde circulan, durante el trayecto hasta llegar a la cuenca.
CUARTA ETAPA.- Etapa de enterramiento de las arcillas, este cambio se lo conoce como Proceso Diagenético De Las Arcillas.
QUINTA ETAPA.-Es la etapa de granitización, donde las arcillas son transformadas por proceso de isomorfismo en rocas de granito que son rocas
más antiguas y sin reacción química.
ESTRUCTURA CRISTALINA DE LAS ARCILLAS.- Las arcillas por lo general están compuestas por un tetraedro de cilicio y octaedro de aluminio,
magnesio y u otro metal.
En estos sistemas las partículas muy pequeñas de sólidos se mantienen en suspensión en forma indefinida en el agua debido al fenómeno
conocido como MOVIMIENTO BROWNIANO Del Potencial Superficial que varía con la estructura atómica.
ADSORBER Y RETENER AGUA
a. Esta es una agua propia de la composición del cristal arcilloso y la eliminación de ella significa la destrucción del cristal, para ello es necesario
altas temperaturas.
b. Es el agua que se adhiere a todos los planos del cristal debido a que la arcilla puede no tener balanceada su carga eléctrica.
c. Es el agua que se adhiere en las roturas de toda unión rota de la arcilla.
− HIDRATACION SUPERFICIAL, que es la adsorción de capas mono– moleculares de agua en la superficie o planos de la arcilla hasta un
máximo de 4 moléculas.
− HIDRATACION OSMOTICA, es el agua adherida debido a la diferencia de concentración de los iones en la base del cristal.
La MONTMORILONITA SODICA adsorbe 0.5g de agua por g de arcilla seca llegando a duplicar su volumen, mientras que en la hidratación
osmótica, la arcilla adsorbe 10g de agua produciendo un aumento de volumen mayor a 20 veces.
INTERCAMBIO DE BASE.- De esta propiedad dependen la hidratación, hinchamiento, dispersión, además de otras características que tienen que
ver con estabilidad de las arcillas.
Una causa de la sustitución isomórfica es la adhesión de iones monovalentes o bivalentes en la base del cristal que son los que mantienen unidas
las capas de los cristales y constituyendo el tipo básico de la arcilla.
La arcilla sódica debido a la solubilidad de que tiene este ion, la arcilla puede acumular grandes cantidades de agua en su base. Al introducir un
ion calcio, debido a su doble valencia y a que es menos soluble en agua compite en la estabilidad del cristal y desplaza al ion sodio de la base
produciendo los que se conoce como intercambio de base.
Se llama Capacidad De Intercambio Catiónico CIC, a la capacidad que tienen las arcillas de intercambiar cationes en su base.
FLOCULACION Y DEFLOCULACION
a. Es el débil agrupamiento desordenado de las partículas de arcilla para formar flóculos o estructura gel.
El calor de floculación depende no solo del catión de intercambio, sino también del espacio c de la base y de las sales agregadas. A mayor
valencia
A muy bajas concentraciones de arcilla y sal, se podría tardar días para observar el proceso de gel, mientras que a altas concentraciones de sal, el
proceso puede ocurrir instantáneamente.
b. Es el proceso inverso de al floculación y consiste en la destrucción del estado floculado.
La floculación se puede prevenir por el aumento del valor de floculación del sistema, agregando en forma preventiva los adelgazantes adecuados
c. En este proceso hay una disminución del espacio c del cristal, en ellas prevalecen las fuerzas atractivas entre las láminas unitarias; si bien en la
floculación hay un incremento de la fuerza gel, en la agregación existe una disminución debido a que se reduce el número de unidades activas que
generan la fuerza gel y se reduce el área de interacción por partícula.
d. Describe la subdivisión de las partículas agregadas ya sea por medios mecánicos o electro químico.
TEORIA DE LA DOBLE CAPA
Las partículas arcillosas en suspensión mantienen cargas eléctricas en su superficie, las cuales atraen cargas positivas de las cuales se rodean.
POTENCIAL Z.- Es la diferencia entre la primera capa adherida y el seno de la solución. Este potencial es el mejor factor controlador del
comportamiento de la partícula.
BENTONITA.- Este producto en una arcilla comercial que contiene en su composición un elevado porcentaje de Esmectita ya sea de sodio o de
calcio, dependiendo de la concentración del ion dominante. La bentonita de WYOMING es una arcilla con alto rendimiento bentonítico ya que está
totalmente compuesta por mineral arcilloso sódico. Al agregar bentonita al agua la misma se dispersa formando una solución coloidal y que al ir
aumentando la concentración, el sistema va adquiriendo viscosidad debido a las propiedades que tiene la arcilla de adsorber y retener agua que es
un proceso de hidratación bastante desarrollado que tiene esta arcilla.
HIDRATACION CRISTALINA.- Ocurre en las superficies externas de las láminas de arcilla por la adsorción del agua a través de ion hidrogenión el
cual neutraliza las cargas negativas excedente que pueda tener la arcilla debido a la sustitución isomórfica que tienen estas arcillas.
HIDRATACION OSMOTICA.- Se produce por una mayor concentración de iones en la parte basal de la arcilla donde lugar a la entrada de agua
para equilibrar la presión osmótica resultante de la diferencia de concentraciones entre el agua y la parte basal de la arcilla.
Esta adsorción de agua da lugar a un aumento del espacio c de la arcilla que se llama hinchamiento siendo el osmótico de mayor consideración
que el cristalino. Debido a que el ion sodio tiene baja carga eléctrica se asocia a una sola capa de la lámina permitiendo la dispersión de la arcilla
en el agua a parte de este ion tiene un alto potencial para hidratarse una con respecto a la otra pudiendo entrampar mas agua.
INHIBICION DE LA HIDRATACION.- Toda hidratación de arcilla produce un aumento del sistema debido a la disminución del agua libre,  cualquier
acción que se tome para prevenir o destruir este estado se puede decir que estamos inhibiendo esa hidratación.
TIXOTROPIA.- Es la propiedad que tienen las arcillas de generar energía cuando se encuentra en estado de reposo.
El gel es un estado intermedio de la materia entre el estado líquido y el sólido, se dice que en la gelatinización las partículas coloidales aumentan
su tamaño, mientras que disminuye el movimiento de traslación y el movimiento browniano queda restringido.
ESTRUCTURA GEL.- En estado estacionario las partículas de arcilla se alinean en forma de cintas infinitamente largas, además de que las cintas
se forman, atraen a otras cintas formadas tanto por arriba como por debajo de estas.
− RIGIDA, cuando tiene muchos sólidos entre la estructura.
− ELASTICA, cuando las cadenas tienen líquidos en su estructura.
SINERGESIS.-Es una propiedad de los geles que es cuando exudan pequeñas cantidades de agua cuando se deja en reposo el gel al mismo
tiempo que se contrae, fenómeno que lo trata aun de explicar como una exudación de agua retenida por fuerzas capilares de la partícula muy
hidratada.