Relajantes Musculo - Esqueléticos

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RELAJANTES MUSCULO - ESQUELETICOS

 ESTUDIANTE:
Soto Orellana Mirella Aurea
 N° DNI:
74884411
 N° DE TELEFONO:
941286126
 CARRERA PROFESIONAL:
Farmacia
 CURSO:
Clasificación De Acción Farmacológica
 CICLO:
VI
FISIOLOGIA

El estímulo del S.N.C

Para que haya una contracción nosotros


necesitamos un estímulo.

Los potenciales de acción, los


impulsos, la información va
mediar de la medula espinal.
Para que es musculo esquelético se pueda
contraer va necesitar un potencial de acción
proveniente de una neurona llamada neurona
motora alfa.

Este potencial de acción será transmitido por


medio de la sinapsis neuromuscular al llegar al
musculo

Veremos esta estructura


más cerca
IMPULSO
NERVIOSO
UNIÓN NEUROMUSCULAR
|i
La unión
neuromuscular o
placa motora se
produce la
liberación del
neurotransmisor A través de la rama de la neurona
que acetilcolina

PLACA NEUROMUSCULAR
RECEPTOR ACETILCOLINA

Se va unir con el Receptor Nicotínico

Es la zona en
que la rama de
la neurona
choca con el
músculo. RECEPTOR NICOTINICO

Activa el musculo y contracción muscular


La Espasticidad y los Espasmos musculares son condiciones que
afectan tanto la capacidad funcional como la calidad de vida de los
pacientes.

Secuela de lesiones o enfermedades del S.N.C

Lesiones del sistema nervioso periférico o muscular


(síndromes miofasciales, síndrome de fibromialgia, espasmos
de protección)

ESPASMOS

ESPASTICIDAD
Las opciones de tratamiento son:
1. Bloqueadores neuromusculares:
Estos fármacos bloquean la unión neuromuscular (UNM).
Bloquean o activan receptor Nicotínico.
Evitan la despolarización, evitando la contracción muscular
Actúan en todo el cuerpo.
Se utilizan junto a los anestésicos generales.
El peligro de estos fármacos s cuando no se utiliza
adecuadamente puede provocar parálisis respiratoria.

1° FORMA DE CLASIFICAR: “POR SUS MECANISMO DE ACCIÓN”

1.2. No despolarizantes o 1.1. Despolarizantes o


paquicurares leptocurares

Bloquean receptores nicotínicos, Activan sostenidamente receptores nicotínicos


evitando la unión con la acetilcolina. provocando resistencia a la acetilcolina.
2° FORMA DE CLASIFICAR: “POR SUS DURACIÓN DE ACCIÓN”

Prolongada Breve Intermedia

3° FORMA DE CLASIFICAR: “POR SU ESTRUCTURA QUIMICA”

Alcaloides naturales Esteroides del amonio benzilisoquinolinas

NO DESPOLARIZANTES:
ACCION PROLONGADA INICIO DURACION
 Pancuronio 5 min. 70 min. Amino esteroides
ACCION INTERMEDIA INICIO DURACION
 Atracurio 3 min. 40 min. Benzilisoquinolinas
 Cisatracurio 3 min. 30 min. Benzilisoquinolinas
 vecuronio 3 min. 30 min. Amino esteroides
 Rocuronio 60-90 seg. 30 min Amino esteroides
ACCION BREVE INICIO DURACION
 Mivacurio 2-3 min. 20 min Benzilisoquinolinas

DESPOLARIZANTES:
INICIO DURACION
Succinilcolina 30-60 seg. <10 min.
Suxametonio
Decametonio
EFECTOS ADVERSOS
EN CONCLUSION:

En algunas guías de anestesia


general se puede utilizar estos
fármacos, los cuales son utilizados
como coadyuvantes durante la
anestesia general para favorecer y
facilitar la cirugía.
2. ESPASMOLITICOS:
¿Qué es un espasmo?
Es una contracción muscular, que puede afectar a un
grupo de músculos, o un solo musculo, incluso a un
haz aislado.
El espasmo es involuntario y de corta duración.
Hay diferentes tipos de espasmos:
 Durante el esfuerzo
 Después del esfuerzo

¿Qué es un espasmo?

Es un medicamento antiespasmódico, destinado a


aliviar los espasmos musculares.
Actúan a nivel de los músculos lisos.

CLASIFICACIÓN
ESPASMOLÍTICOS DE ESPASMOLÍTICOS DE
ACCIÓN CENTRAL ACCIÓN PERIFERICA
a) Actúan sobre a) Producen lesión
receptores GABA estructural
b) Otros Fármacos b) No producen lesión
estructural

ESPASMOLÍTICOS DE ACCIÓN CENTRAL


a)FARMACOS QUE ACTUAN A NIVEL DE LOS

RECEPTORES GABA

El GABA (Acido Gamma amino butírico) es un


neurotransmisor inhibidor del SNC.
Bloque la transmisión nerviosa.

BENZODIAZEPINAS
Y
BACLOFENO

BENZODIAZEPINAS  DIAZEPAM
 OTRAS: BETAZOLAM Y MIDAZOLAM

 Activa receptores GABA produce depresión


neuronal
 Anti espástico cuando actúa en medula
espinal
 Dosis: 5mg/día, máximo 10 mg
 Intoxicación con Diazepam: somnolencia y
coma
 La retirada brusca provoca síntomas de

BACLOFENO abstinencia
 Activa receptores GABA produce depresión
neuronal
 Uso: espasmos e hipertonía muscular
 Mas efectivo en espasticidad por lesión
medular
 Dosis: max. 80 mg/dia, dividida en 4 dosis
 RAM: somnolencia, mareo, debilidad, ataxia y
confusión
 Sobredosis: convulsiones, depresión
respiratoria y coma.

b)OTROS FARMACOS QUE ACTUAN A NIVEL

DEL SNC

TIZANIDINA

 Activa receptores alfa2 en sitios espinales y


supra espinales
 Bloquea la salida de Noradrenalina
 Es antiespasmódico y gastro protector (AINES)
 No produce sedación
 RAM: vértigo y debilidad
 DOSIS UNICAS: 2 a 4 mg
CLONIDINA

 Agonista alfa 2 adrenérgico


 Controla los impulsos nerviosos a l largo de
ciertas rutas del sistema nervioso central.
 Dosis de inicio: 0.05 mg/ día
 Aumentar: 0.05 mg/d cada 7 días
 Dosis máxima: 0.3 – 0.4 mg días

GABAPENTINA
 Es anticonvulsivante análogo de GABA
 Atraviesa la membrana hematoencefálica
 No mezclar con antiácidos
 En pacientes con traumatismo raquimedular se
requieren altas dosis (900-3600 mg/ dividido en
3 tomas)
CICLOBENZAPRINA

 Relacionada con Antidepresivos


tricíclicos.
 Actúa en el tronco encefálico, tiene
acción central
 Uso: espasmo muscular localizado de
cualquier etiología.
 Dosis: 10 mg/ 3 veces al día.
 RAM: sequedad de boca, visión borrosa,
aumenta la presión intraocular, retención
urinaria y estreñimiento.
 La sobredosis se trata con fisostigmina

ORFENADRINA

 Análogo de la difenhidramina. Actúa en el


SNC.
 Produce depresión e inhibe los reflejos
polisinápticos
 Es anticolinérgico y analgésico relajante
muscular.
 Uso: espasticidad por traumatismo
raquimedular.
 Dosis: 100 mg /dos veces al día.
 RAM: raramente anemia aplásica.
CLORZOXAZONA

 Benzimidazol con propiedades


inhibitorias centrales
 Mecanismo no estudiado.
 Su utilidad es limitada por su
baja potencia
 Dosis: 250-750 mg / 3-4 veces al
día.
 Hepatotóxico, algunas muertes
por falla hepática

METAXALONA

 Antiespasmódico moderado y sedante


leve.
 Mecanismo no estudiado
 RAM: náuseas, vómito, vértigo, poliuria,
cefalea, calambres musculares, anemia
hemolítica y daño hepático.
 Dosis: 800 mg / 3 o 4 veces al día.

TOLPERISONA
 Tiene actividad similar a la Lidocaína
 Actúa a nivel de la médula espinal
 No produce sedación

ESPASMOLÍTICOS DE ACCION
CENTRAL MAS ANTIGUOS:
 Carisoprodol
 Metocarbamol
 Meprobamato
Son menos eficaces y más tóxicos

ESPASMOLÍTICOS DE ACCIÓN PERIFÉRICA


a)PRODUCEN LESION ESTRUCTURAL

TOXINA BOTULINICA

 Neurotoxina producida por


Clostridium botulinum.
 Bloquea la liberación de
acetilcolina en la placa
neuromuscular causando parálisis
flácida.
 Uso: espasticidad congénita o
adquirida y distonía.
 Inyectar solo en el músculo
afectado para evitar lesiones

b)NO PRODUCEN LESION ESTRUCTURAL

DANTROLENO

 Actúa en músculo esquelético, bloquea


canales de calcio en la célula del
músculo ocasionando relajación.
 Uso: espasticidad de origen cerebral o
espinal.
 Dosis: Iniciar con 25mg/día, máximo
100mg c/6h.
 RAM: hepatotoxicidad y debilidad

BIBLIOGRAFIA
 https://www.slideshare.net/heydisanz/farmacos-de-la-
musculatura-esqueletica-170739659
 https://www.academia.edu/40066488/RELAJANTES_MU
SCULARES
 https://es.slideshare.net/BrendaCarvajalJuarez/farmacos
-espasmoliticos
 https://es.slideshare.net/heydisanz/farmacos-de-la-
musculatura-esqueletica-170739659?qid=ed8503fa-
f080-427a-a63c-9c52f18440e7&v=&b=&from_search=10
 https://www.youtube.com/watch?v=rJyHsZpR5Kc
i

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