UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERÍA
CURSO BÁSICO

LABORATORIO DE QUÍMICA GENERAL

QMC 100

DISOLUCIONES
ESTUDIANTE: Univ. VICTOR QUECAÑA GUTIERREZ
GRUPO: “L”
DOCENTE: Ing. ALFREDO ALVAREZ COSSIO

FECHA DE ENTREGA: 28 de oct 202

La Paz-Bolivia
 DISOLUCIONES

1 OBJETIVO GENERAL
 Preparar y estandarizar disoluciones.

1.1 OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Formar disoluciones y analizar los factores que afectan la disolución.

 Preparar soluciones de ácidos y bases.
 Estandarizar soluciones de ácidos y bases.
 Determinar la concentración de soluciones de ácidos y bases.

2 FUNDAMENTO TEORICO
2.1.Definición y formación

Disoluciones: las disoluciones son mezclas homogéneas formadas por dos o mas sustancias,
ejemplos son la mezcla de cloruro de sodio y agua, mezcla de etanol y agua, etc. Para que dos
sustancias se mezclen y formen una disolución es necesario que sean de la misma naturaleza,
así, el cloruro de sodio, el etanol y el agua son sustancias polares; sustancias como el
cloroformo, benceno, aceite y otros similares son sustancias no polares, en consecuencia
cuando se mezcla estas formaran disoluciones. Sin embargo si se mezcla agua (polar) y aceite
(no polar) no forman una disolución, observándose dos fases la del aceite y la del agua.

2.2. Unidades de concentración

La proporción en las cuales participan la sustancia en las disoluciones se denomina

concentración, las unidades más usuales son:

a) Molaridad: La molaridad se define como el numero de moles soluto

disuelto es un litro de disolución.

número de moles de soluto

Molaridad = (M)
= 1 litro de disolucion

b) Normalidad: La normalidad es el número de equivalentes gramo de

soluto disueltos en un litro de disolución.

número de equivalentes gramo de soluto

Normalidad = (N)
= 1 litro de disolucion

c) Porcentaje de masa: El porcentaje se define como:

masa de soluto
Porcentaje en masa x 100
= masa de
disolucion

Existen también otras unidades de concentración, tales como la molalidad, la

formalidad, etc.
2.3. Volumetría

La volumetría es un método muy empleado en la química analítica cuantitativa; cuyo

propósito es determinar la concentración de una solución, mediante la adición de
volúmenes de otra solución de concentración conocida (solución estándar o solución
patrón); este método también recibe los nombres de valoración o titulación.

La sustancia de concentración desconocida suele llamarse analito y el reactivo de

concentración conocida se denomina titulante o valorante. El procedimiento de la
titulación o valoración se efectúa usualmente mediante un matraz erlenmeyer que
contiene el analito y el titulante se agrega mediante una bureta.

El punto de equivalencia es aquel en que la cantidad de titulante agregado al analito es

exactamente el necesario para que reaccione estequiométricamente.

Con el propósito de determinar el punto de equivalencia, se añade generalmente un

indicador al analito y se procede a la titulación; si desde la bureta se vacía el titulante
hasta completar la reacción, es decir hasta el punto de equivalencia, el indicador
permanece sin cambio (o cambia imperceptiblemente); sin embargo si se agrega un
exceso (una o mas gotas) del titulante sobre el analito, el indicador cambia bruscamente
una de sus propiedades físicas o químicas, digamos el color; este punto se conoce como
el punto final de la titulación. Entonces el punto final es una aproximación al punto de
equivalencia, puesto que ha sido necesario añadir un exceso del titulante; en términos
simples, en una titilación empleando un indicador existirá siempre el error sistemático;
sin embargo, deben buscarse las condiciones de manera que este error sea despreciable.

El empleo del método de titulación para conocer la concentración de sustancias

(analitos) requiere que se disponga de soluciones de concentración conocida y exacta,
que en este caso puede ser el titulante, esta solución de concentración exacta suele
prepararse disolviendo una cantidad pesada de un reactivo puro en un volumen
conocido de solución. En este caso, el reactivo puro se conoce como patrón primario; el
reactivo para ser empleado como patrón primario debe cumplir los siguientes requisitos:

a) Debe poseer alta pureza (por lo menos 99.9%)

b) No debe descomponerse en condiciones normales de almacenamiento.
c) Debe ser estable durante el secado (por el calentamiento o al vacío)
d) Debe reaccionar estequiometricamente con la sustancia a determinar.

La solución que se prepara con un patrón primario se denomina estándar primario.

Indicadores de acido base

Los indicadores empleados en las titulaciones acido – base, son también ácidos o bases
débiles, cuyas distintos formas protonadas tiene diferentes colores. Un ejemplo es la
fenolftaleína, la cual es incolora cuando el pH es menor a 8.0 y tiene color rosa, cuando
el pH es mayor a 9.6.

La estructura molecular de la mayor parte de los indicadores es compleja, de manera

que, en forma general denotaremos como ln H a la especie protonada de los indicadores
e In- a la especie básica; el equilibrio entre In H y ln- puede expresarse como:

lnH === ln- + H+

Color A Color B

3 MATERIALES Y REACTIVOS
3.1 Materiales

ITE MATERIAL CARACTERÍSTIC CANTIDAD

M A
1 matraces Erlenmeyer 3
2 vasos de precipitados 250 ml 2
3 vaso de precipitado de 100 ml 1
4 vidrio de reloj 1
5 pipeta graduada 10 ml 1
6 pipeta aforada 20 ml 1
7 varilla de vidrio 1
8 Cepillo 1
9 Bureta 50 ml 1
10 matraces aforados 250 ml 2
11 pinza porta bureta 1
12 soporte universal 1
13 Balanza 1
14 vaso de precipitado de 1
15 Eudiómetro 1
16 pinza con nuez 1
17 tubo de 1
18 Espátula 1
19 Hornilla 1
20 Propipeta 1

3.2 Reactivos

ITE REACTIVO CARACTERÍSTICA CANTIDA

M D
1 Agua destilada
 2 Acido clorhídrico p.a.
3 Hidróxido de sodio p.a.
4 Carbonato de sodio p.a.
5 Ácido sulfúrico 3M
6 Fenolftaleína
7 Naranja de metilo

4 Procedimiento
EXPERIMENTO VIRTUAL
4.1 Preparación de HCl 0.1 M

 Con los datos del frasco de HCl concentrado, calcule el volumen de éste ácido
necesario para preparar 250 ml de HCl 0.1 M.
 En un vaso de precipitados de 100 ml, vierta aproximadamente 50 ml de agua
destilada; sobre el agua y mediante una pipeta, vierta el volumen de HCl
calculado previamente.
 Si la mezcla es exotérmica, espera que enfríe y viértala en el matraz
aforado de 250 ml.
 Enjuague el vaso empleado y el agua de lavado viértalo en el matraz
aforado.
 Con agua destilada, complete hasta el aforo y etiquete el matraz.

4.2 Preparación de NaOH 0.1M

 Con los datos del frasco de NaOH sólido, calcule la masa de NaOH
necesarios para preparar 250 ml de solución de Na OH 0.1 M.
 En un vidrio de reloj, pese esta cantidad, disuelva con agua estilada y espere
que enfríe la mezcla.
 Vierta esta solución es un matraz aforado de 250 ml.
 Enjuague el vaso empleado y el agua de lavado viértalo en el matraz
aforado.
 Complete hasta el aforo con agua destilada y etiquete el matraz.

4.3 Estandarización de la solución de HCl 0.1 M

(Patrón primario, carbonato de sodio anhidro)

 Pese aproximadamente 1 gramo de carbonato de sodio en una capsula de

porcelana y seque durante una media hora a 110 ºC en un horno secador, luego
deje enfriar en un desecador.
 Pese con exactitud 0,20 g de carbonato de sodio anhidro y coloque cada masa en un
matraz erlenmeyer. Repita el proceso dos veces mas y coloque a los matraces
erlenmeyer restantes.
 Disuelva el carbonato de sodio con 50 ml de de agua destilada.
 Añada 2 a 3 gotas de naranja de metilo a cada solución.
 Llene una bureta de 50 ml con el HCl 0.1 M.
 Añada cuidadosamente el HCl de la bureta, sobre la solución de carbonato de sodio
contenido en el erlenmeyer agitando constantemente, hasta que el indicador vire a
color rojo (rojo a rosado)
  Registre el volumen de HCl vertido y titule las dos muestras restantes de
carbonato de sodio de manera similar.

4.4 Estandarización de la solución de NaOH 0.1 M

(Patrón secundario, ácido clorhídrico estandarizado)

 En tres matraces erlenmeyer, mediante una pipeta aforada de 20 mL vierta

exactamente 20 mL de la solución de NaOH y dos gotas de fenolftaleína.
 Utilizar una bureta de 50 mL, en la cual se llena de solución de acido
clorhídrico preparada.
 Añadir cuidadosamente el HCl estandarizado contenido en la bureta, hasta que el
indicador vire de rosado a incoloro.
 Registre el volumen de HCl vertido y titule las dos muestras restantes de Na OH
de manera similar.

EXPERIMENTO CON SIMULADOR

4.5 Preparación de H2SO4 0.1 M

 A partir de una solución 3 M, de ácido sulfúrico calcule el volumen de éste ácido

necesario para preparar 250 mL de H2SO4 0.1 M.
 En un vaso de precipitados de 250 mL, vierta aproximadamente 50 mL de agua
destilada y sobre el agua y mediante una pipeta, vierta el volumen de H2SO4
calculado previamente.
 Enjuague el vaso empleado y el agua de lavado viértalo en el matraz
aforado.
 Con agua destilada, complete hasta el aforo.

4.6 Estandarización de la solución de H2SO4 0.1 M

(Patrón secundario, hidróxido de sodio estandarizado)

 En tres matraces erlenmeyer, mediante una pipeta aforada de 10 mL vierta

exactamente 10 mL de la solución de H2SO4 preparado
 Agregar 0.5 mL de fenolftaleína a los tres matraces erlenmeyer.
 Utilizar una bureta de 50 ml, en la cual se llena de solución estándar de
Hidróxido de sodio O.1 M
 Añadir cuidadosamente el NaOH 0.1 M, contenido en la bureta, hasta que el
indicador vire de incoloro a rosado.
 Registre el volumen de NaOH gastado.
 Titule las dos muestras restantes.

5 Datos Experimentales
EXPERIMENTO VIRTUAL

5.1 Preparación de HCl 0.1 M

Pureza de Densidad de Volumen de Volumen de

HCl conc. HCl conc. HCl conc. solución a
(%) (g/mL) (mL) preparar
(mL)
37 1.19 2.07 250
5.2 Preparación de NaOH 0.1M

Pureza de NaOH sólido Masa de NaOH a pesar Volumen de solución a

(%) (g) preparar
(mL)
98 1.020 250

5.3 Estandarización de la solución de HCl 0.1 M

N Masa de Na2 CO3 Volumen de

º (g) HCl empleado
(mL)
1 0.2 9.8
0.2 9.9
2
3 0.2 9.5

 Determinación los moles de HCl según la ecuación química:

2 HCl+Na 2 CO 3 →2 NaCl+H 2 CO 3
Nº Conversión mol HCl
2 mol HCl
1 0,2 g HCl · 3,773×10
−3
106 g HCl
2 mol HCl
2 0,19 g HCl · 3,585×10−3  Determinación de la
106 g HCl concentración Molar [M]:
2 mol HCl
3 0,2 g HCl · 3,773×10
−3
106 g HCl
numero de mol soluto
[ M ]=
litros de solución

n Molaridad Concentración [ M ]
−3
3 , 773×10 mol HCl
1 [ M 1 ]= 0,385
9,8×10−3 lt solución
−3
3 , 585×10 mol HCl
2 [ M 2 ]= 0,362
9,9×10−3 lt solución
−3
3 , 773×10 mol HCl
3 [ M 3 ]= 0,397
9,5×10−3 lt solución

5.4 Estandarización de la solución de NaOH 0.1 M

 Nº Volumen de Volumen de HCl empleado en la
NaOH titilación
(mL) (mL)
1 20 10.6
2 20 10.5
3 20 10.6

 Determinación los moles de NaOH según la ecuación química:

HCl+ NaOH → NaCl+ H 2 O

n Concentración [ M ]
0,385[ M ] · 10,6[ ml]
1 C2 = 0,272
20 [ml ]
0,362[ M ] · 10,5[ ml ]
2 C2 = 0,190
20 [ml ]
0,397[ M ] · 10,6[ ml]
3 C2 = 0,210
20 [ml ]

EXPERIMENTO CON SIMULADOR

5.5 Preparación de H2SO4 0.1 M

Concentració Volumen Concentració Volumen de solución de

n inicial de n de concentración inicial H2SO4
H2SO4 (M) solución a solución a calculado
preparar preparar (M) (m
(mL) L)
3 250 0.1 8.33
6 Cálculos
EXPERIMENTO VIRTUAL
6.1 Estandarización de la solución de HCl 0.1 M

 Calcule la concentración exacta del HCl para cada prueba

 Realice el tratamiento estadístico de datos
6.2 Estandarización de la solución de NaOH 0.1 M

 Calcule la concentración exacta del NaOH para cada prueba

 Realice el tratamiento estadístico de datos
EXPERIMENTO CON SIMULADOR

6.3 Estandarización de la solución de H2SO4 0.1 M

 Calcule la concentración exacta del H2SO4 para cada prueba

 Realice el tratamiento estadístico de datos

7. ACTIVIDAD EXPERIMENTAL (en

casa) Materiales
5 Vasos
1 Jeringa de 5 o 10 mL
1 Cucharilla pequeña

Reactivos
Sal común
Azúcar de mesa
Agua
Alcohol
Aceite
Detergente de cocina

7.1 FORMACIÓN DE SOLUCIONES

PROCEDIMIENTO
• En dos vasos verter.20 mL de agua, y 20 mL de alcohol respectivamente con
ayuda de la jeringa
• A cada vaso agregar una porción exacta de cloruro de sodio (1 cucharilla
pequeña Rasa)
• Inicie cronómetro y agite la mezcla, cuando el soluto se disuelva en alguno de los dos
disolventes pare el conómetro.
• Registre el tiempo de disolución y anota las observaciones del experimento
respecto a la solubilidad del soluto en el disolvente.
• Repita la experiencia, pero en este caso agregue azúcar de mesa como soluto.
 • Repita la experiencia por tercera vez utilizando 10 gotas de aceite.
• Al vaso que contiene aceite y agua añada detergente de cocina y agite.

REGISTRO DE DATOS
• Registre el tiempo en que se disuelve el soluto y exprese la solubilidad (ej. Soluble,
poco soluble e insoluble)
•
Ag Alcoh
ua ol
Tiem Solubilidad Tiem Solubilidad
po po
(s) (s)
Cloruro de sodio 5 soluble 10 Poco soluble
Sacarosa 7 Poco soluble 7 soluble
Aceite 10 insoluble 13 insoluble

Se disuelve el aceite al agregar el detergente de cocina? ¿Por qué? Emita

sus conclusiones de la experiencia.

7.2 FACTORES QUE AFECTAN LA SOLUBILIDAD

 En dos vasos verter 20 mL de agua fría y 20 mL de agua caliente (recién

hervida)
 Agregar una cucharilla rasa de sal común a cada vaso.
 Iniciar el cronómetro y agitar al mismo tiempo ambos vasos.
 Registre el tiempo cuando se haya disuelto por completo el soluto en cada vaso.
 Repita la experiencia, agregando azúcar de mesa como soluto

REGISTRO DE DATOS
• Registre el tiempo en que se disuelve el soluto
• Emita sus conclusiones

Tiempo de Tiempo de
disolución en disolución en
Agua Fría Agua caliente
Cloruro de sodio 10 s 5s
Sacarosa 15 s 6s
Aceite 20 s 13 s

8 Cuestionario
1. ¿Explicar que es una solución?

Las disoluciones son mezclas homogéneas formadas por dos o más sustancias, ejemplos son la
mezcla de cloruro de sodio y agua, mezcla de etanol y agua, etc. Para que dos sustancias se mezclen
y formen una disolución es necesario que sean de la misma naturaleza, así, el cloruro de sodio, el
etanol y el agua son sustancias polares; sustancias como el cloroformo, benceno, aceite y otros
similares son sustancias no polares, en consecuencia cuando se mezcla estas formaran disoluciones.
Sin embargo si se mezcla agua (polar) y aceite (no polar) no forman una disolución, observándose
dos fases la del aceite y la del agua.
 2. ¿Para que se utiliza la unidad de masa equivalente en soluciones y por que?
Debido a que es una propiedad que no varía, no cambia; además se lo utiza como base para la
titulación.

3) ¿Qué es el punto equivalente, que es el punto final, cual la utilidad de un

indicador en una titilación?
Punto equivalente: Es el punto de la titulación en el que la cantidad de
titulante es justo la necesaria para que el analito reacciones
estequiometricamente.

Punto final: Es el punto de la titulación en el que ocurre un cambio brusco en una propiedad
física como el color del indicador.

Utilidad del indicador: Se lo utiliza porque tiene la propiedad física de cambiar de color
bruscamente en el o cerca al punto de equivalencia.

3. Calcular la cantidad de sosa cáustica y de agua que se necesitan para preparar 5 litros de
una solución al 20% cuya densidad es 1,219 g/ml. ¿Cuál es la normalidad de esta
solución?

1 , 219 g sol 20 g NaOH

5000 ml · · =1219 gNaOH
1 ml 100 g sol
msol =V·ρ sol =609 g sol
msol =m NaOH +mH O
2

mH O =(6095−1219 )g
2

mH 2 O =4876 gH 2 O
4. Una disolución de carbonato sódico de densidad 1,105 g/ml contiene 10,22% de
carbonato anhidro. Calcular el volumen de la misma que podrá dar lugar por
evaporación a 100 g del carbonato hidratado, Na2CO3 10H2O.

106 gNa2 O3 100 g sol 1 mol Sol

100 g Na 2 CO 3 · 10 H 2 O · · =328 ,19 ml
286 g Na2 CO 3 10 ,22 g Na2 CO 3 1 ,105 g sol

5. Se tiene una disolución de dicromato potasico al 1%, cuya densidad relativa es

prácticamente la unidad. Calcular el volumen de esta disolución que se necesita para
preparar 250 cm3 de disolución 0,1 normal de dicromato al actuar como oxidante

−2 + − +3
Cr 2 O7 + 14 H + 6 e → 2 Cr + 7 H2O

0,1 Eq−g Cr 2 O7 1 molCr 2 O7 1 mol K 2 Cr 2 O7 249g K 2 Cr 2 O7 100 gK 2 Cr 2 O7 (impuro)

250 ml · · · · ·
1000 ml 6 Eq−g Cr 2 O7 1 mol Cr 2 O7 1 molK 2 Cr 2 O7 1 gK 2 Cr 2 O7
1 ml
· =122 , 5 ml
1g

6. 0,350 g de un cloruro metálico anhidro necesitan para su precipitación 24.00 cm3, el

peso atómico aproximado del metal es 140, a partir de estos datos, identificar el
metal y hallar las formulas de los dos cloruros.

Suponiendo la concentración del precipi tante :

V 1 =24 [cm 3 ] m ClxM =0 , 350 g
N 1 =4 [ N ] M̄ x=140 → ctte . la tabla ≈Cecio (+2 +4 )
Sean lasreaccines:
1 eq−g sust 1 eq−gCl x M 0 ,024
24 ,00 · · = eq−g Cl x M ... (1)
1000 ml x eq−g sust x
1 molCl x M xeq−gCl x M 0,350x
0 ,350 gCl x M· · = eq−gCl x M .. . (2 )
(35 ,5 x+140)gCl x M 1molCl x M 35 ,5 x+140
igualando (1) y (2 ):
0 ,024 0,350x
=
x 35 , 5x +140
2
350 x −852 x−3360=0
x 1 =4
x 2 =−2≈2
Entonces:
Metal=Cecio
Cloruros : Cl 2 Ce ; Cl 4 Ce

7. a) Que significa polaridad en una molécula? b) Indicar el nombre de tres moléculas

polares c) Indicar el nombre de tres moléculas no polares d) Se podrán mezclar
cantidades equivalentes de hexano y aceite? Justifique su respuesta.
 a) Es una propiedad de las moléculas de las cargas eléctricas en la misma, está relacionada con
otras propiedades físicas y químicas como la solubilidad, punto de fusión, punto de ebullición,
fuerzas intermoleculares, etc.
b)
Alcohol C 2 H 5 OH
Cloruro de sodio ClNa
Agua H 2 O
c) Cloroformo; Benceno; aceite.

d) Si porque ambas son sustancias apolares, y por ende pueden formar mezclas homogéneas.

8. Calcular el numero equivalente de: a) 200 mg Carbonato de sodio b) 100 gr sulfato de

cobre penta hidratado c) 1 g hipoclorito de calcio d) medio kilogramo de sal común e)
una libra de bicarbonato de calcio.

1 g Na 2 CO 3 1 molNa 2 CO 3 2 eq−gNa 2 CO 3
200 mg Na2 CO 3 · · ·
1000 mg Na2 CO 3 106 g Na2 CO 3 1mol Na2 CO 3
a) =0 ,0037 Eq−gNa2 CO 3

160 g CuSO 4 1 molCuSO 4 2 Eq−gCuSO 4

100 g CuSO 4 · 5 H 2 O· · ·
250 g CuSO 4 · 5 H 2 O 160 g CuSO 4 1 molCuSO 4
b) =0,8 Eq−g CuSO 4

1 mol Ca(ClO )2 2 eq−gCa(ClO)2

1 g Ca(ClO )2 · · =0 , 01399 Eq−gCa(ClO )2
c) 143 gCa(ClO )2 1molCa(ClO)2

1000 gNaCl 1 molNaCl 1eq−gNaCl

0,5 kgNaCl · · · =8 ,547 Eq−g NaCl
d) 1 kgNaCl 58,5 gNaCl 1molNaCl

1 kgCa(HCO 3 )2 1000 gCa( HCO3 )2 1 molCa( HCO 3 )2

1 lb Ca( HCO3 )2 · · ·
2 ,205 lbCa( HCO 3 )2 1 kgCa( HCO 3 )2 162 gCa( HCO3 )2
2 Eq−gCa(HCO 3 )2
· =5 , 599 Eq−gCa( HCO 3 )2
1 molCa( HCO 3 )2

9. Se dispone en laboratorio de un HCl al 37% y masa especifica 1,19. Asumiendo que

los volúmenes son aditivos, determinar la masa de agua que se necesita para preparar
un galón de HCl 0,0998 N.
Como los volumenes son aditivos, se cumple :
V sol=V HCl +V H 2 O
V H O =V sol −V HCl (1)
2

Cálculo de los volumenes V sol y V HCl

4 ,546 lt 1000 ml sol
V sol =1 gal sol· · =4546 ml solución
1 gal sol 1lt sol
4 , 546 lt 1000ml sol 0 , 0998 Eq−gHCl 1 mol HCl
V HCl=1 gal sol · · · ·
1 gal sol 1lt sol 1000 ml 1 Eq−gHCl
36 , 6 gHCl 100 gHCl 1 mlHCl
· · · =0 , 376 mlHCl
1 molHCl 37 gHCl 1 , 19 gHCl
Sustituyendo los valores en la ecuación (1):
1 gH 2 O
V H 2 O=V sol −V HCl =( 4546 −0 ,376 )ml ·
1ml
V H 2 O =4545 ,62 g H 2 O

10. Determinar el volumen de acido nítrico concentrado de densidad relativa 1,4 al 66,97%
en masa, que debe agregarse a un litro de acido clorhídrico concentrado de densidad
relativa 1,198 al 40% en masa, para obtener agua regia.
9 Se dice que es agua regia a la mezcla de HCl y HNO 3 de relación de 3:1 con respecto a
lovolúmenes, esta se usa para disolver sustancias que no se pueden disolver fácilmente con el
agua. Esta relación volumétrica se produce cuando HCl (37%) HNO 3 (70%).
10
1000 ml HCl 1 ,198 gHCl 40 gHCl 1 molHCl 1 molHNO3 63 gHNO 3
1ltHCl · · · · · ·
1 lt HCl 1 mlHCl 100 gHCl 36 , 5 gHCl 3 molHCl 1 molHNO 3
100 gHNO 3 1 mlHNO3 1 ltHNO3
· · · =2 , 825ltHNO 3
66 , 97 gHNO 3 1,4 gHNO3 1000 mlHNO 3

1. Se dispone de un acido sulfúrico concentrado de densidad 1,824 g/cm 3 y 92% en masa.

Cuanto se deberá diluir este acido para obtener un acido 2 Normal?

Cálculo inicial del H 2 SO 4

1,824 gsol 92 gH 2 SO4 1molH 2 SO 4 2 Eq−gH 2 SO 4 1000 cm3
· · · · =34 , 25[ N ]
1cm3 100g 98 gH 2 SO 4 1 molH 2 SO4 1lt
Sea:
C 1 =34, 25[ N ] C2 =2[ N ]
V 1=1lt V 2 =???
C1 34 , 25 [ N ]
C 1 V 1 =C2 V 2 ⇒ V 2 =V 1 =1lt ·
C2 2[N]
V 2 =17 , 125 lt .
2. Se titularon exactamente 50 cc de una disolución de Na 2CO3 con 65.8 cc de HCl 3.0
N de acuerdo a:
Na2CO3(ac) + 2 HCl(ac) → NaCl(ac) + CO2(g) + H2O(l)
 Si la densidad de la solución de Na2CO3 es 1.25 g/cc. ¿Qué porcentaje de Na2CO3 en masa
contiene la disolución?

3. 2,2834 g de una mezcla de cloruro de sodio y ioduro de sodio se disuelven en agua. La

disolución obtenida se valora adecuadamente con nitrato de palta 0,1 Normal,
gastándose 36,35 cm3. Determine la composición centesimal de la mezcla.
11 Esencialmente el agente precipitante de los halogenuros se usa el
AgNO 3
12

Esencialmente el agente precipitante de los halogenuros se usa el

AgNO 3

NaCl + AgNO 3 → NaNO3 + ClAg↓

NaI + AgNO 3 → NaNO 3 + IAg↓
Sean:
m NaCl =x
⇒ x+ y=2 , 2834 ( 1)
m NaI = y

Cálculo de Ag que consume cada uno:

1molNaCl 1molAgCl 143,5 gAgCl 108 g Ag 24

x gNaCl· · · · = x [g]
58,5NaCl 1molNaCl 1molAgCl 143,5gAgCl 13
1molNaI 1molAgI 230 gAgI 108gAg 18
y gNaI · · · · = y [g]
150 gNaI 1molNaI 1molAgI 230gAgI 25
24 18
⇒ x+ y=3 , 9258 (2)
13 25
Resolviendo el sistema:
x + y=2 , 2834 ( 1)

24 18
x+ y=3 , 9258 (2)
13 25
13 Bibliografía

 Babor J. Ibarz, J. (1977)“Química General Moderna”. Sava Editorial Marin 1977

 Gray, Harry – Haight, Gilbert. Principios Básicos de Química. Editorial Reverté. 1969.
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