Lesion de Neurona Motora Inferior

SINDROME TONO MUSCULAR FUERZA MUSCULAR REFLEJOS OSTEOTENDINOSOS REFLEJOS OTROS DATOS
PATOLÓGICOS
Lesión de neurona La hipotonía es paresia de grado Los reflejos osteotendinoperiósticos Las fasciculaciones, Se producen cambios
motora inferior proporcional a la variable, hasta la están abolidos o disminuidos de acuerdo son indicativas de tróficos en piel (atrofia
paresia. parálisis flácida, y se con el grado de daño del arco reflejo denervación cutánea, frialdad,
acompaña precozmente cianosis, fragilidad de
de atrofia por uñas), músculos (atrofia
denervación de los muscular por desuso) y
músculos, huesos (osteoporosis).
Definicion Sintomatologia Etiologia y Patogenia
Puede definirse la En la mayoría de los casos las primeras Traumatismos, fatiga excesiva y determinadas
Amiotrofia Espinal manifestaciones de la enfermedad intoxicaciones.
Atrofia Muscular progresiva como corresponden a los miembros La enfermedad ataca principalmente a
Progresiva o una atrofia muscular superiores. individuos masculinos
Enfermedad de Aran- que, tal como su El enfermo nota cierta dificultad para de edad adulta. La profesión parece
Duchenne nombre indica, es de algunos movimientos de los dedos. La desempeñar un
cárácter progresivo, que atrofia muscular se localiza papel importante ya que aparece en obreros,
suele iniciarse en los primeramente en la masa de los labradores,
pequeños músculos músculos de la eminencia tenar, de etc., que realizan trabajos manuales pesados
PATOLOGIAS QUE de la mano y que se manera que el enfermo refiere trastornos
ACOMPAÑAN A ESTE debe a degeneración de en los movimientos del pulgar. El
SINDROME las células trastorno es en la mayoría de los casos
motoras de las astas simétrico.
anteriores de la médula, Pronto se añade la atrofia de los
o sea la neurona músculos de la eminencia
motriz periférica hipotenar y la mano'se torna plana, la
llamada "mano de mono". Puede
presentarse la "mano en garra" por
flexión de las dos últimas falanges sobre
la primera.
Es un trastorno Los bebés con atrofia muscular espinal tipo ISe produce debido a las mutaciones en
autosómico recesivo en nacen con muy poco tono muscular, músculos el gen SMN1 (gen de la supervivencia de
el cual, las neuronas débiles, al igual que con problemas las neuronas motoras) que se encuentra
motoras de la médula respiratorios y de alimentación. en el cromosoma 5 (de ahí viene el
espinal tienen una nombre 5q). Para desarrollar
cantidad insuficiente de Con la atrofia muscular espinal tipo II, los AME, un individuo debe heredar dos
Atrofia Muscular Espinal cierta proteína, llamada síntomas pueden no aparecer hasta la edad de genes SMN1 defectuosos, uno de la
proteína SMN. Como 6 meses a dos años. madre y uno del padre.
resultado, estas
neuronas motoras no La atrofia muscular espinal tipo III es una
funcionan enfermedad más leve que empieza en la niñez
con normalidad y o la adolescencia y empeora lentamente.
pueden morirse, lo cual
produce debilidad El tipo IV es incluso más leve, con debilidad
muscular y atrofia que comienza en la adultez.
A menudo, la debilidad se nota primero en los

músculos de los hombros y las piernas. La
debilidad empeora con el tiempo y finalmente
se vuelve intensa.
Síntomas en un bebé:
 Dificultad respiratoria que lleva a una

falta de oxígeno
 Dificultad para la alimentación (el
alimento puede irse a la tráquea en
vez del estómago)
 Bebé flácido (tono muscular bajo)
 Ausencia de control de la cabeza
 Poco movimiento
 Debilidad que empeora
Síntomas en un niño:
 Infecciones respiratorias graves cada

vez más frecuentes
 Voz nasal
 Postura que empeora
La atrofia muscular Los síntomas característicos de esta Es un trastorno poliglutamínico

espino-bulbar es una enfermedad son la fatiga, los calambres ocasionado por la expansión de la vía de
neuronopatía recesiva, musculares y la debilidad intensa en las la poliglutamina en el receptor de
ligada al cromosoma X extremidades. andrógeno.
Enfermedad de de la edad adulta. La
Kennedy – atrofia característica Este padecimiento puede hacer que un
espinobulbar sobresaliente de
paciente pierda la capacidad de mover las
la atrofia muscular
piernas, hasta el punto en que deba estar en
espino-bulbar es la
pérdida de una silla de ruedas.
motoneuronas en el
asta anterior de la Las personas que padecen la enfermedad de
médula espinal y el tallo Kennedy suelen tener también dificultades
cerebral. para masticar, tragar y hablar.
La voz de los pacientes se vuelve nasal, y en
la lengua pueden desarrollarse algunas heridas
e irregularidades.
Normalmente, la zona del cuerpo que sufre los

primeros problemas de debilidad e disparidad
son las piernas, aunque también se puede dar
el caso en el que la enfermedad empiece
desgastando los hombros y brazos del
paciente.

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SINDROME TONO MUSCULAR FUERZA MUSCULAR REFLEJOS OSTEOTENDINOSOS REFLEJOS OTROS DATOS

Definicion Sintomatologia Etiologia y Patogenia

A menudo, la debilidad se nota primero en los

 Dificultad respiratoria que lleva a una

 Infecciones respiratorias graves cada

La atrofia muscular Los síntomas característicos de esta Es un trastorno poliglutamínico

Normalmente, la zona del cuerpo que sufre los

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