Condiciones Normales (C.N.).

- Es un estado referencial donde la

presión del gas se considera 1 atm ó 760 mmHg, y la T= 0°C ó 273
°K.

Volumen Molar.- Es el volumen que ocupa una mol de gas a C.N. Este
volumen es 22,4 litros y contiene 6,023 x 1023 moléculas (N° de
Avogadro)

Problemas Propuestos
ESTADO GASEOSO
El estado gaseoso se caracteriza por qué sus moléculas están muy 01. Indique la propiedad que no corresponde a un gas.
separadas, moviéndose libremente, tratando de ocupar el mayor A) Presión B) Compresibilidad
espacio posible. C) Expansión D) Dureza
E) Difusión
Variables de Estado.- Son las magnitudes físicas que definen el
comportamiento de los gases tales como presión (P), temperatura 02. Un gas que se encuentra a volumen constante, está sometido a
(T), volumen (V), número de moles (n). 2atm de presión y 27ºC. Hallar la nueva temperatura si la presión
se duplica.
Gas ideal.- Es un gas del que se cree que tiene las siguientes A) 317ºC B) 327 ºC C) 307 ºC
características: D) 107 ºC E) 600 ºC
1. No existe interacciones moleculares es decir, es nula la fuerza de
atracción y repulsión entre sus moléculas. 03. Se tiene 9 litros de un gas “L” a la temperatura de 27°C y a la
2. Sus moléculas tienen un volumen infinitesimal que tiende a cero. presión de 1520 mmHg. Determinar el volumen del gas a
3. La trayectoria de sus moléculas es recta, antes y después de cada condiciones normales
choque. A) 8,3 L B) 15 L C) 16,38 L
4. Los choques de sus moléculas son elásticos, es decir, mantienen su D) 22,4 L E) 5,26 L
movimiento lineal después de cada choque.
04. Al disminuir el volumen de un gas en 20 % y al aumentar su
Procesos Restringidos.- Son relaciones matemáticas que se temperatura en 40 % ¿ en que porcentaje varía la presión?
establecen entre las variables de estado cuando un gas A) Disminuye en 95 % B) Disminuye en 80 %
experimenta diversos cambios, pero manteniendo constante su C) Aumenta en 75% D) Aumenta en 75%
masa y otra variable de estado E) Aumenta en 10%

Constante Variables Proceso Ley 05. En un recipiente de 120 L se tiene gas CH4 a 27ºC y 0,82 atm.
Determine el número de moles de átomos de hidrogeno que
nyT PyV Isotérmico Boyle-Mariotte
existen en el recipiente ( R = 0,082 atm- L/ mol-K)
nyP VyT Isobárico Charles
A) 13 B) 10 C) 16
nyV PyT Isocórico Gay y Lussac
D) 15 E) 12

Ley General de los Gases ideales.- Se hace variar la temperatura, la 06. ¿Cuál es la masa de 624 L de gas butano C4H10 que se encuentra
presión y el volumen, solo permanece constante la masa. a una temperatura de 27 ºC y a una presión de 900 mm Hg?.
P1V1 P2V2 recipiente ( R = 62.4 mmHg- L/ mol-K)

T1 T2
A) 5420g B) 870g C) 1740g
Donde: D) 2000g E) 400g
P: Presión:
(en atmósferas (atm), milímetros d mercurio(mmHg)) 07. A 227ºC se tiene 20L de un gas que esta sometido a 4,1 atm.
V: Volumen (en litros(L), mililitros(mL) , cm 3, m3) ¿Calcule el número de moléculas del gas?
T: Temperatura (en Kelvin(K)) A) 4NA B) 3NA C) 2NA
D) 5NA E) NA
Observación:
La temperatura siempre tiene que estar en Kelvin. 08. ¿Calcule la densidad en (g/L) del NO, si esta sometido a 0,41 atm
Si la temperatura es 27ºC. se llevará a Kelvin utilizando la fórmula : y 327ºC?
T = ºC+ 273 A) 0,1 B) 0,15 C) 0,2
T= 27 + 273 D) 0,25 E) 0,3
T= 300K
09. Calcular el volume molar de un gas ideal a la presión de 4,1atm y
ECUACIÓN UNIVERSAL DE LOS GASES IDEALES 127°C.
A) 2 B) 1 C) 0.8
PV = nRT D) 4 E) 8

m # moleculas 10. Se tiene 6 moles de oxígeno y 4 moles de nitrógeno en un

Números de moles: n =  recipiente hermético a la presión de 20 atm. Hallle la presión
M NA
parcial del oxígeno.
A) 12 B) 10 C) 8
m ; masa D) 40 E) 80
M : masa molecular
11. Se tiene 64g de O2 (g) , 6g de H2 (g) y 28 g de N2(g) en un recipiente
NA : Número de avogadro NA= 6.023x1023
hermético a la presión de 600mmHg. Hallle la presión parcial del
NA= 6x1023 (según el problema)
Hidrógeno en mmHg.
A) 120 B) 100 C) 800
R: Constante universal de los gases ideales
D) 300 E) 800
R=0,082 atm. L/mol k ………………………si la P está en atm
R=62,4 mmHg. L/mol k ………………………si la P está en mmHg

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105
12. Isotérmicamente un gas de 10 L a 2 atm se reduce Reactivo en exceso (R.E.): Es aquel reactivo que no guarda una
proporción definida y que queda sin reaccionar una parte del mismo.
a 4 L Luego isométricamente aumenta su presión a Generalmente es el reactivo más barato.
10 atm y en su temperatura a 327 ºC. Calcular la Tº
inicial en ºC. - Ley de la proporciones múltiples Dalton-(1803):
A) 20 B) 27 C) 25 “Cuando se combinan dos elementos para formar un compuesto en
D) 50 E) 30 el cual la masa de uno de ellos permanece constante y la masa del
otro elemento varia, éstos guardarán una relación de números
13. Si se tiene masas iguales de cada uno de los siguientes gases enteros y simples”.
¿Cual de ellos ocuparía menor volumen a las mismas
condiciones de presión y temperatura? PA: C=12, N=14, H=1, - Ley de las proporciones reciprocas (Ley de Wenzel y Richter -
O=16 1792): “Cuando dos sustancias; cada una con su propia masa
A) CO2 B) CH4 C) N2 constante forman compuestos respectivamente y si al combinarse las
D) NH3 E) H2 dos primeras sustancias entre si, éstas guardarán la misma relación
de masa con la tercera sustancia y formará otro compuesto”
14. En el diagrama presión (P) versus volumen (y), se realizan los
siguientes procesos: b) Leyes volumétricas (leyes de Gay - Lussac: 1808): Son las que
se refieren a los volúmenes de las sustancias gaseosas que
participan en una reacción química, a las mismas condiciones de
P 1-2 A presión y temperatura (condición de Avogadro).
2 2-3 B En las reacciones gaseosas; Los coeficientes molares, nos indican
3-1 C también los coeficientes volumétricos.
A B - Ley de los volúmenes constantes y definidos: “Existen una
relación constante y definida entre los volúmenes de los gases que
1 C 3 reaccionan y los volúmenes de los gases productos; cualquier exceso
deja de combinarse”.
V - Ley de los Volúmenes proporcionales: Los volúmenes de dos o
Señale el tipo de proceso en forma secuencia (A,B,C) más gases que reaccionan con un mismo volumen de un tercero, son
los mismos con que reaccionarán entre sí”
A) adiabático isotérmico – isobárico
B) isocórico – isobárico – isotérmico TIPO DE PROBLEMAS CARACTERÍSTICOS DE LA
C) isotérmico – isocórico – isobárico ESTEQUIOMETRIA
D) isocórico – isotérmico – isobárico
E) isotérmico – isobárico – isocórico - Problemas de relaciones entre moles
- Problemas de relaciones entre volúmenes
- Problemas de relaciones entre masas
15. Un cilindro con tapa móvil encierra un gas ideal. Cuando la tapa se
encuentra a 30 cm de la base, la presión es 5atm. PUREZA DE REACTIVOS: En toda relación estequiométrica solo se
¿Qué sucede con la tapa si la presión aumenta en 1 atm? utiliza reactantes puros (sin mezcla con sustancias extrañas).
a)Sube 5cm b) baja 5 cm RENDIMIENTO TEÓRICO (RT): Es la cantidad de producto que se
c)Sube 10 cm d) baja 120 cm obtendrá si el reactivo limitante se consume completamente en la
e)Sube 120 cm reacción.
RENDIMIENTO REAL O PRÁCTICO (RP): Es el producto que se
obtiene en la práctica y siempre es menor que el rendimiento teórico.
Esto sucede por diversas razones.
RENDIMIENTO PORCENTUAL (% R)
ESTEQUIOMETRIA
Re n dim iento real
Son las relaciones cuantitativas que se pueden establecer entre los %R  100
reactantes y productos de una reacción química.
Re n dim iiento teórico

LEYES DE LAS COMBINACIONES QUÍMICAS

Son aquellas que regulan el comportamiento de los pesos y volúmenes Problemas Propuestos
de los componentes de una relación química.

a) Leyes ponderales: Son aquellas que regulan el comportamiento

de los pesos de los componentes de una reacción. 1. ¿Cuántos moles de agua se forman? por reacción de 2,5 moles de
Son: etanol en:
C2H5 OH + O2 → CO2 + H2O
- Ley de conservación de la masa (Lavoisier- 1789): “Es una reacción
química; la suma de las masas de los reactantes es idéntica a la suma A) 1,8mol B) 3,6 C) 7,5
de las masas de los productos. Por lo tanto la masa no se crea ni se D) 10,8 E) 4,5
destruye, Sólo se transforma”.
2. ¿Cuántos gramos de CO se producen en la combustión incompleta
- Ley de las proporciones constantes o definidas (Proust-1801): de 11 gramos de propano (C3H8)?
“Cuando dos o mas sustancias se combinan para formar un (C = 12, H = 1)
compuesto, éstas participan manteniendo una relación o proporción C3H8 + O2 → CO + H2O
fija con respecto a la masa de cada componente. Si hay un exceso,
éste permanece sin reaccionar”. A) 75 g B) 15 C) 21
D) 10 E) 12,5
Reactivo limitante (R.L.): Es aquel reactivo que en una reacción se
consume totalmente, por hallarse en menor proporción
estequiométrica. Es el reactivo que limita la reacción química y patrón
de cálculo.

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106
3. ¿Cuántos moles de etanol C2H5OH pueden formarse en la 13. Se produce 170 g de amoniaco a partir de 60g de hidrógeno halla
fermentación de 900 g de glucosa (C6H12O6)?
la eficiencia de la reacion de la sintesis de HABER
C6H12O6 → C2H5OH + CO2 N2 + H2 → NH3
A) 28%. B) 17%. C) 32%. D) 36%. E) 50%.
A) 25mol B) 17 C) 21
D) 20 E) 10
14. Se tiene 1 kg de una aleación de estaño de la que se obtiene 30 g
4. ¿Cuántos litros de CO2 se producirán a partir de 12 litros de O2 a de dióxido de estaño, hallar el % de estaño en la aleación. PA: Sn
las mismas condiciones de presión y temperatura? =119
Sn + O2  SnO2
C2H4(g) + O2(g) → CO2(g) + H2O(g) A) 3,0 % B) 3,26% C) 2,36%
D) 10% E) 11%
A) 6L B) 8 C) 12
D) 16 E) 20 15. La combustión completa de 4litros de un alqueno gaseoso CnH2n

5. En la síntesis del amoniaco: liberando 12 litros de dióxido de carbono. Hallar la formula del
alqueno.
N2(g) + H2(g) → NH3(g)

Se usan 14g de N2 con suficiente H2. ¿Cuál es el volumen del A) CH2 B) C2H4 C) C3H6 D) C4H8 E) C5H10
producto formado.
A) 11,2L B) 24,4 C) 22,4
D) 40 E) 50 SOLUCIONES
6. ¿Qué volúmenes de CO2 a condiciones normales se obtiene de la Sal en H2O
Las mezclas homogéneas (una sola fase) con
descomposición térmica de 100 g de mineral con 50% de CaCO 3? composiciones variables. Resultan de la mezcla
Masa atómica: Ca = 40 , c = 12 , 0 = 16. de dos o más sustancias puras diferentes cuya
CaCO3  CaO + CO2 unión no produce una reacción química sino
a) 11,2l b) 22,4l c) 33,6l d) 44,8l e) 56,0l solamente un cambio físico. Una sustancia
7. ¿Cuántos gramos de metano se obtienen a partir de 36 g de carburo (soluto) se disuelve en otra (solvente) formando
de aluminio, Al4C3, si el rendimiento de la reacción es de 80%? (PA: una sola fase. Los componentes pueden
Al=27, C=12, H=1 y O=16 ) separarse utilizando procedimientos físicos.

Al4C3 + H2O  Al(OH)3 + CH4  Una solución es una mezcla homogénea de dos o más sustancias
A) 1,6 B) 4,8 C) 6,4 cuya composición es variable
D) 9,6 E) 14,4  Se llama solvente o medio dispersante al componente que no
cambia de estado al formarse la disolución.
8. Qué masa de piedra caliza al 80% de CaCO3 se necesita para  Si tras la solución todos los componentes mantienen su estado
producir 224 gramos de CaO Ca=40; C=12; O=16. físico, el disolvente es el que se encuentra en mayor proporción
 El resto de componentes se llaman solutos o sustancias dispersas
CaCO3 → CaO + CO2  Las soluciones más comunes son las acuosas (su disolvente es el
A) 100 g B) 200 g C) 300 g D) 400g E) 500g agua)

9. Si se dispone: 8mol de CH4 con 8 mol Cl2 para la reacción.

Si añadimos un poco de sal en
CH4 + 4 Cl2  CCl4 + 4 HCl agua y agitamos,
El reactivo exceso y en qué cantidad obtenemos una solución
A) CH4 , 4mol B) Cl2 , 4 mol
C) CCl4
D) CH4 , 6mol E) Cl2 , 8 mol
”El solvente universal por excelencia es el agua”
10. Parte del SO2 que se introduce en la atmósfera por la combustión CONCENTRACIÓN DE UNA SOLUCIÓN
de compuestos que contienen azufre se convierte finalmente en
Nos indica la cantidad o la proporción de soluto existente, en una
ácido sulfúrico, H2SO4. La reacción neta es:
2SO2(g)+O2 (g) +2H2O(l)  2 H2SO4(ac) cantidad de masa o volumen determinado de solución.
¿Cuánto ácido sulfúrico se puede formar a partir de 5 moles de
SO2 y 2 moles de oxígeno en exceso de agua? A) Porcentaje en masa (%m).- Nos indica la masa de soluto
A) 5 mol B) 7mol C) 6 mol contenido en 100 gramos de solución.
D) 3 mol E) 4 mol m soluto
%m = ————– × 100
11. Si se combinan 2 moles de HCl con 100g de NaOH. ¿Cuántos m solución
gramos de reactivo en exceso queda después de la reacción?
m solución = msoluto + m solvente
(PA: Na = 23 ; H = 1 ; C = 35,5 ; O = 16)
HCl + NaOH  NaCl + H2O B) Porcentaje en volumen (% V): Nos indica el volumen de soluto
A) 40g de NaOH B) 20g NaOH contenido en 100 mL de solución.
C) 10g NaOH D) 20g HCl
E) 10g HCl V soluto
%V = ———— × 100
V solución
12. Calcular el volumen de O2 en litros a la temperatura de 27°C y 4,1
atm que se obtiene, si en la reacción se obtuvo 3 mol-g de glucosa V solución = V soluto + V solvente
CO2 + H2O  C6H12O6 + O2
A) 22,4 L B) 34,3L C) 41,9L C) Molaridad (M): Nos indica el número de moles de soluto disueltos
D) 108 L E) 72 L en un litro de solución.
n m
M = — = ———

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107
 V sol M Vsol A) 4,72 B) 47,25 C) 6,3
Donde: D) 63 E) 31,5
M = Molaridad de la solución; n = número de moles
7. Calcula la Molaridad de una solución de Ca(OH)2 al 14,8%
V = volumen de solución ; M = Masa molecular
en peso y densidad 0,8 g/ml. Masa atómica (Ca=40, O=16,
D) Normalidad (N): Nos indica el número de equivalentes gramos de H=1).
soluto disueltos en un litro de solución. a) 2,0M b) 2,4M c) 1,6M
d) 4,0M e) 6,8M
# Eq-g
N = ———— 8. Calcular la molaridad y la normalidad respectivamente de una
Vsol solución, sabiendo que 2 L de la misma contiene 410 g de H2SO3.
mA( H=1, S=32, O=16)
Donde: A) 2,5 ; 5 B) 2 ; 4 C) 1 ; 2
N = Normalidad de la solución D) 1,5 ; 3 E) 0,5 ; 1
#eq-g = número de equivalentes gramos
V = volumen de solución 10. Se tiene 20L de solución de H2SO4 6M, si se añade 40L de agua ,
¿ cual es la concentración Normal final ?
E) Relación entre N y M: A)4N B)0,4N C)2N D)8N E) 10N

N = . M 11. A 20mL de una solución de HCl 6M se añade agua destilada hasta

obtener un volumen de 100mL. Halle la molaridad final de la
solución.
Donde:  = Parámetro que depende del soluto
A)2M B)0,2M C)1,2 M D) 4M E) 5M
En ácidos: En bases: En sales:
12 ¿Qué volumen de agua se debe agregar a 400 ml de una solución
HCl NaOH
de C2H5OH al 40 % para obtener una solución 10 %?
H2SO4 Ca(OH)2
A) 1000 ml B) 66,7 ml C) 133,3 ml
H3PO4 Al(OH)3
D) 206,3 ml E) 1200 ml
PREPARACIÓN DE UNA SOLUCIÓN
13. Al mezclar 120 mL de HNO3, 0,2N con 80ml de HNO3, 4N. Qué
A) Dilución de soluciones:
molaridad tendrá una solución resultante.
Viene a ser la adición de agua a una solución de concentración
A) 1,68 B) 1,82 C) 1,72
conocida, para poder disminuir su concentración.
D) 1,93 E) 1,52
V1 . C1 = V2 . C2
14. Se tiene una solución de 20 mL de HCl 1.5 N se neutraliza con
V2 = V1 + Vagua
60 ml de NaOH. ¿ cual es la normalidad de la base?
Donde:
a) 0, 5N b) 6 N c) 3 N
C1=Concentración inicial de la solución
d) 0,9 N e) 2, 5
C2 = Concentración final de la solución
V1 = Volumen inicial de la solución
1. Se disuelven 40g de NaOH en 200ml de alcohol de densidad
V2 = Volumen final de la solución
0,8g/ml. ¿Cuál es el % en masa del soluto?
a) 20% b) 15% c) 12% d) 10%
B) Mezcla de soluciones:
e) 7,5%
Se ejecuta al tener dos soluciones preparadas de igual soluto y se
quiere preparar una solución con una concentración intermedia
2. ¿Cuántos gramos de soluto contiene 500 mL de una solución de
entre las soluciones iniciales preparadas.
KNO2 5 M?
V1.C1 + V2.C2 = V3. C3
(K=39 ; N=14 ; O=16).
V3 = V1 + V2
A) 155 B) 86,5 C) 212,5
Donde:
D) 300 E) 5
C3 : Concentración final de la mezcla
C1 y C2 : Concentración de las soluciones iniciales
3. ¿Cuál es el volumen en mL de H2SO4 0,2 N que se requiere para
V3 : Volumen final de la mezcla
neutralizar 1,85 g de Ca(OH)2? (P.M. Ca(OH)2 = 74)
V1 y V2 : Volumenes de las soluciones iniciales.
A) 250 B) 200 C) 150
Problemas Propuestos D) 100 E) 50

7. Que volumen de solución de H2 S 3N se debe mezclar con otra

solución de H2 S 6N para obtener un litro de solución cuya
NIVEL I
concentración sea 4N.
a) 2 l b) 2/3 l c) 4/3 l
2. ¿Cuántos gramos de sal se deben disolver en 600g de agua para
d) 2/5 l e) 6 l
formar una solución al 25%?
a) 100 b) 120 c) 150
d) 175 e) 200

3. Determinar el volumen en mL de alcohol etílico puro que contiene

50 mL de cierto vino “moscato” al 12 % en volumen.
A) 10 B) 8 C) 6
D) 4 E) 2

5. ¿Cuál es la molaridad de la solución que contiene 80 g de NaOH

disuelto en agua, si el volumen total de la solución es de 500 mL.
P.A. Na = 23, O= 16 , H=1
A) 2 B) 2,5 C) 3
D) 3,5 E) 4

6 .Determinar el peso, en gramos de soluto contenidos en 250mL de

solución de HNO3 2 M. (P.M. HNO3 = 63).

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108
 ÁCIDOS Y BASES, En disolución acuosa dejan pasar la
corriente eléctrica
Lejía

EQUILIBRIO QUIMICO
Ácido y bases fuertes: Son aquellos que se ionizan completamente.
Ejemplos:
ÁCIDOS Y BASES CASEROS HClO4, H2SO4; HNO3 ; HCl ; NaOH KOH ; Ca(OH)2.

ácido o base donde se encuentra Ácido y bases débiles: Son aquellos que se ionizan parcialmente.
Ejemplos:
ácido acético Vinagre H2S ; HI; HCN ; H2CO3 ; NH4OH, etc.

ácido acetil salicílico Aspirina pH y pOH: Nos indica el grado de acidez o alcalinidad de una solución.
pH que presentan algunas sustancias corrientes
ácido ascórbico vitamina C
Sustancia pH sustancia pH
ácido cítrico zumo de cítricos
jugos gástricos 2,0 amoníaco casero 11,5
sal fumante para limpieza, jugos Limones 2,3 leche de magnesia 10,5
ácido clorhídrico
gástricos
Vinagre 2,9 pasta de dientes 9,9
ácido sulfúrico baterías de coches
disolución saturada
Refrescos 3,0 8,4
de bicarbonato sódico
amoníaco (base) limpiadores caseros
Vino 3,5 agua de mar 8,0
hidróxido de leche de magnesia (laxante y
magnesio (base) antiácido) Naranjas 3,5 huevos frescos 7,8

Tomates 4,2 sangre humana 7,4

NOTA DE SEGURIDAD lluvia ácida 5,6 saliva (al comer) 7,2

NO PRUEBES ningún ácido o base a no ser que tengas la
absoluta certeza de que es inocuo. Algunos ácidos pueden orina humana 6,0 agua pura 7,0
producir quemaduras muy graves. leche de vaca 6,4 saliva (reposo) 6,6
Es peligroso incluso comprobar el tacto jabonoso de algunas
bases. Pueden producir quemaduras (NaOH). NOTA DE SEGURIDAD
El amoníaco es un VENENO. Identifica adecuadamente el
recipiente que lo contiene. NO lo pruebes y NO lo dejes en un sitio
ÁCIDOS donde alguien pudiera probarlo por error.

CARACTERÍSTICAS EJEMPLOS Potencial de iones Hidronio:

Tienen sabor agrio Tomates

pH  - log H   
Cambian el color de los indicadores Frutos cítricos Para determinar el pH, se debe conocer la concentración molar de la
solución [ ], sino debe calcularse previamente.

Reaccionan con algunos metales Bebidas Potencial de iones Oxidrilo:

 
desprendiendo hidrógeno carbónicas
pOH  - log OH
Las propiedades de los ácidos Café negro
desaparecen al reaccionar con las bases
pH  pOH  14
En disolución acuosa dejan pasar la Aspirina
corriente eléctrica Escala de pH.
ÁCIDO BÁSICO
BASES

1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 11 12 13 1
CARACTERÍSTICAS EJEMPLOS

Tienen sabor amargo Amoníaco Zumo de Cervez Leche Sangr Agua mar Amoniaco
limón a e
Cambian el color de los indicadores Disolución de Agua destilada
NaHCO3 Gráfica de pH en sustancias
comunes
Poseen tacto grasiento Jabón

Las propiedades básicas Detergentes

desaparecen al reaccionar con los
ácidos

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109
 Problemas Propuestos QUÍMICA ORGÁNICA
WÖHLER, FRIEDRICH (1800 – 1882)
1. Si el pOH de una solución es 12, entonces la solución es:
(Eschersheim, actual Alemania, 1800-Gotinga, id., 1882) Químico alemán.
A) Neutra B) Básica C) Alcalina Discípulo de L. Gmelin y de J. Berzelius, enseñó desde 1836 en la
D) Acida E) Anfótera Universidad de Götinga. Su nombre está unido sobre todo a la síntesis de la
2. Calcule el pOH de una solución ácida si su: úrea (1828), que tuvo una gran repercusión en el desarrollo de la química en
[H+] = 10 x 10-6 el siglo XIX, al echar por tierra la teoría que defendía que los compuestos
A) 12 B) 9 C) 7 orgánicos no pueden ser preparados mediante procesos de síntesis.
D) 8 E) 10
3. La concentración de iones hidrógeno de una solución es 0,0001 M. Conjuntamente con Liebig, llevó a cabo investigaciones sobre el ácido úrico y
¿Cuál es el pOH de la solución? sus derivados. Obtuvo además por primera vez Aluminio puro por la acción
A) 4 B) 8 C) 10 del Potasio sobre el cloruro de dicho metal (1827), aisló el Berilio y el Itrio y
D) 14 E) 1
efectuó importantes descubrimientos sobre el Silicio y el Boro, de los cuales
4. Calcule el pH de la solución de HCl 0.001M preparó la forma cristalina. Obtuvo acetileno por la reacción del agua con el
A)4,0 B)1,0 C)2,0 D) 11,0 E) 3,0 carburo de calcio (1862) y con sus trabajos sobre el cianato de plata
contribuyó al descubrimiento de la isomería.
5. Determine el pOH de una solución NaOH, si su concentración es 0,01
molar.
A) 4 B) 10 C) 2 La Química Orgánica: Es la parte de la química que estudia los compuestos
D) 6 E) 3,0 de Carbono. Los compuestos o moléculas orgánicas son los compuestos
químicos basados en Carbono, Hidrógeno y Oxígeno, y muchas veces con
6. Calcule el pH de una solución 0,001M de KOH. Nitrógeno, Azufre, Fósforo, Boro, Halógenos. No son moléculas orgánicas los
A)4,0 B)1,0 C)2,0 D) 11,0 E) 3,0 carburos, los carbonatos y los óxidos del carbón.
Las moléculas orgánicas pueden ser:
7. . Calcule el pOH de una solución de HCl de concentración de 0,0001M
A)4,0 B)1,0 C)2,0 D) 10,0 E) 13,0 Propiedades del átomo de Carbono:
1. El carbono forma compuestos Covalentes.
8. . Calcule el pOH de la solución de Ca(OH)2 0.005M
A) 2 B) 3 C) 14 D) 3 E) 12 2. El átomo de carbono es tetravalente.
3. Los átomos de carbono pueden unirse consigo mismo por
9. Calcule el pOH de la solución de H2SO4 de concentración 0,0005M autosaturación y mediante enlaces covalentes, formando cadenas
A) 4,0 B)3,0 C)2,0 D) 10,0 E) 11,0 abiertas (Lineales o ramificadas) en los compuestos acíclicos y cadena
cerrada o anillos en los compuestos cíclicos.
10. Calcule el pH de una solución acuosa sabiendo que la
concentración de [OH- ] es 8 x 10-6 mol/L . 4. Los carbonos hibridizan, combinando orbitales “s” y orbitales “p”.
(dato: log2 = 0,3)
A) 5,1 B) 0,5 C) 6,6
D) 6,3 E) 8,9
 Átomos diferentes al carbono, pueden ser parte de las cadenas
abiertas o cerradas, como el Cl2, Br, I2, P, etc.
 Los carbonos generan 4 tipos de ellos y son:
11. Se disuelven 0,56. mg de KOH (PM=56) en agua hasta completar Carbono Primario: * CH 3  CH 2 * CH 3
100 mL de solución. Calcular el pOH de la solución.
A) 4 B) 5,6 C) 14
D) 11 E) 10
Carbono Secundario: CH 3 * CH 2  CH 3
12. Se ha preparado una solución de 4000 L, usando 160g de NaOH. ¿Cuál será el
pH de la solución? PM NaOH=40 CH 3 * CH  CH 3
Carbono Terciario:
A) 11 B) 10 C) 12
D) 8 E) 9 CH 3

CH 3
13. Se tiene una solución de 50mL de HCl 2M que se diluye hasta un Carbono Cuaternario: CH 3 * C  CH 3
volumen de un litro, halle el pH de la solucion diluída.
A) 2 B) 1 C) 13 D) 3 E) 12 CH 3

A) 2,2 B) 1,7 C) 13 D) 3 E) 12 HIDROCARBUROS

Son compuestos binarios exclusivamente formados por la combinación de
14. Se neutraliza una solución de 600 mL de HCl 0,5M con 400mL de NaOH carbono e hidrógeno. De acuerdo a la cadena carbonada y al tipo de enlace
1,0M, halle el pH de la solución resultante.
químico implicado se puede dividir según el siguiente esquema:
A) 2 B) 1 C) 13 D) 3 E) 12

15. Se mezcla las soluciones de 500mL de HNO3 0,5M con 250mL de HNO3
1M, calcule el pH de la solución resultante.
A) 2 B) 1 C) 7 D) 3 E) 12

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110
 Hidrocarburos B.1) Alquenos, Olefinas o Etilénicos: Son aquellos compuestos cuyos
carbonos están unidos por uno o más enlaces dobles.

Hidrocarburos Hidrocarburos aromáticos 

alifáticos (hidrocarburos no saturados) H H
C C

H  H
Hidrocarburos Hidrocarburos
saturados insaturados
Cn H 2n
Fórmula Global:
Alcanos Cicloalcanos Alquenos Alquinos Benceno y Hidrocarburos
(CnH2n+2) (CnH2n) (CnH2n) (CnH2n-2) derivados aromáticos policíclicos
Nomenclatura: Se les nombra cambiando la terminación ANO por
ENO del hidrocarburo base, precedida por los sufijos di, tri, etc.
Clasificación
Según el número de veces que se repita el enlace doble y
A) Hidrocarburos saturados:
enumerando la cadena principal por el extremo más cercano al
B.1) Alcanos: Son aquellos compuestos, donde sus carbonos están
enlace doble.
unidos por enlace simples:
B.2) Alquinos o acetilénicos.- Son aquellos compuestos donde sus
carbonos están unidos por uno o más enlaces triples.
Estructura: C C

3
sp

H C C H
NOMBRES ADICIONALES: HIDROCARBUROS SATURADOS,
HIDROCARBUROS PARAFÍNICOS (DEL LATÍN:"PARUM AFFINIS", POCA
AFINIDAD).

Fuente Natural: El petróleo

Fórmula Global: Cn H 2n - 2
Fórmula Global: Cn H 2n  2; n = Nº de carbonos

= 3n+1 Nomenclatura: Se les nombra cambiando la terminación ANO por

Usos frecuentes: Combustible, solventes orgánicos. INO del hidrocarburo base. Luego igual que los hidrocarburos de
enlace doble.
Nomenclatura: La nomenclatura de compuestos orgánicos puede llegar a
ser extraordinariamente compleja. En esta lección sólo se pretende dar unas C) Hidrocarburos Cíclicos o Alicíclicos: Son compuestos que guardan
nociones elementales de la misma. La IUPAC (International Union of Pure relación con el Metano y sus carbonos están unidos por enlaces simples,
and Applied Chemistry) dicta las normas que se encuentran recogidas en
dobles o triples, formando una cadena cerrada.
libros especializados.
Pero en un curso de iniciación a la Química Orgánica es imprescindible que Nomenclatura: Se les nombra escribiendo primero la palabra CICLO,
el alumno llegue a dominar las reglas elementales. Se podrán incluso admitir seguido del nombre del hidrocarburo saturado o no saturado, según el
ciertos errores leves, siempre y cuando la proposición de un nombre número de carbonos presentes:
conduzca de manera inequívoca a una fórmula química concreta. Como en  Ciclo Alcano:
cualquier otro idioma científico, la ambigüedad es inadmisible si se quiere
ciclo propano
tener una comunicación precisa.
El nombre general de los alcanos no ramificados utiliza los prefijos de
acuerdo al número de carbonos contenidos en su cadena, teminado en el  Ciclo Alqueno:
sufijo "ANO". ciclo buteno
El nombre IUPAC de los alcanos lineales más comunes se indica en la <
siguiente tabla:

#C Nombre #C Nombre  Ciclo Alquino:

1 metano 2 etano ciclo hexino
3 propano 4 n-butano
5 n-pentano 6 n-hexano Radicales Alquílicos: Son derivados de los alcanos que resultan de eliminar
7 n-heptano 8 n-octano
un hidrógeno del mismo alcano. Se les nombra cambiando la terminación
9 n-nonano 10 n-decano
11 n-undecano 12 n-decano ANO por IL o ILO. Siendo conocidos como grupos alquílos.
13 n-tridecano 20 n-icosano
21 n-henicosano 22 n-docosano Ejemplo: CH 4  CH 3 
23 n-tricosano 30 n-triacontano
Metano metil
B) Hidrocarburos No Saturados o Insaturados

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111
Radicales Cíclicos: Son compuestos de cadena cerrada que sufren la NIVEL I
pérdida de un hidrógeno de su estructura. 01. ¿Qué compuesto no es orgánico?
Ejemplo: A) CH3OH B) CO2 C) CH4
→ D) HCOOH E) CH3-O-CH2-CH3
Ciclo propano Ciclo propil 02. ¿Cuál de ellas es una propiedad química del Carbono?
A) Tetravalencia B) Covalencia C) Autosaturación
COMPUESTOS AROMÁTICOS D) Hibridación E) Todas
El benceno
Fórmula: C6H6 03. Que propiedades del carbono, permite la existencia de un gran número
de sustancias orgánicas.
Es una estructura plana resonante de tres dobles enlaces alternados A) Hibridación. B) Covalencia
C) Autosaturación D) Tetravalencia
E) Carácter no metálico

04. Determine el número de carbonos secundarios y tercearia en:

Sobre los compuestos aromáticos, muy poco se habla y hace, puesto que
estos son compuestos que forman parte de la composición química de
diversos productos: Insecticidas, edulcorantes, preservantes, etc.
El más importante de los aromáticos es el Benceno (C6H6) y sus derivados.
A) 1 y 5 B) 2 y 3 C) 3 y 2
D) 4 y 6 E) 5 y 1
05. Indicar el nombre IUPAC del siguiente compuesto:
Benceno Naftalina Antraceno Pireno

Bifenilo Trifenilo A) 2,2,3 – dimetil pentano B) 2,3,3 – trimetil pentano

C) 3,4,5 – trimetil hexano D) 2,3,4 – trimetil hexano
Derivados Bencénicos E) 2,2,3 – trimetil pentano
a) Monosustituidos: Se reemplaza 1 hidrógeno.
Ejemplos: 06. Indicar el nombre IUPAC del siguiente hidrocarburo:
CH3 NO2

Metil Benceno Nitro Benceno

A) 2, 3,5 – trimetil hexano.
b) Disustituidos: Se reemplazan 2 hidrógenos. B) 2,4,5 – trimetil hexano.
Ejemplos: C) 2,4,5 – metil hexeno.
CH3 CH3 CH3 D) Trimetil 2,3,5 – hexano.
E) 2,4,5 – trietil hexano.
I 07. El nombre correcto del:
I
O - Yodo Metil m - Yodo Metil
Benceno Benceno I
p - Yodo Metil
Benceno
A) 2–metil – 4 – etilhexano B) 3–etil – 5 – metilhexano
C) 5-metil – 3 – etilhexano D) 4-etil – 2 – metilhexano
c) Polisustituidos: Se reemplazan más de 3 hidrógenos. E) 4 – metil – 2 – etilhexano
Ejemplos: CH 3
08. Nombrar según IUPAC el siguiente compuesto:
1 CH3
6 2

CH3 5 3 CH2
4
CH2 CH3
1 , 2 , dimetil – 3 , 5 dietil
Benceno

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112
 A) 4 – etil – 3,6 – dimetil – 5 – propilheptano 15. El nombre de la siguiente cadena orgánica es:
B) 2,7 – dimetil – 3 – etil – 4 – isopropiloctano
C) 5 – etil – 4 – isopropil – 6,7 – dimetiloctano CH 3 CH 2  CH 3
D) 3 – etil – 4 – isopropil – 2,7 – dimetiloctano CH  (CH 2 ) 2  CH 2  C  CH 3
E) 2,3 – dimetil – 4 – etil – 5 – isopropiloctano
CH 2  CH 3 CH 3
09. Dar el nombre IUPAC del siguiente compuesto: A) 3 , 3 , 7 – dimetilnonano
B) 3 , 3 , 7 – trimetilnonano
C) 1,5 dimetil – 1 , 5 dietil hexano
D) 3 , 7 , 7 trimetil nonano
E) 1 , 3 , 6 trietil hexano
A) 4 – etilbuta – 1,3 – dieno
B) 1,3 – hexadieno 16. Hallar el nombre del siguiente compuesto.
C) 5 – metil – 1,3 –hexadieno
D) hexa – 2,5 – dieno
E) Hexadieno
10. Nombrar: A) 2,3,4 – trimetil -hexeno
B) 3,4,5 – trimetil – 3- hexeno
C) 2,3,4 – trimetil – 3 – hexeno
D) 3,4,5 – trimetil – hexeno
E) 5,4,3 – trimetilhexeno

A) 4 – etil – 3 – metil – 1,5 – heptadieno

B) 5 – metil – 4 – etil – 2,4 – hepteno QUIMICA ORGÁNICA II
C) 5 – etil – 4 – metil –2,6 – heptadieno GRUPOS FUNCIONALES OXIGENADAS
D) 3 – etil – 4 – metil – 1,5 – heptadieno
E) 3,4 – dimetil –1,5 – heptadieno
ALCOHOL
11. Dar nombre, según IUPAC al siguiente compuesto:
Son compuestos que resultan de reemplazar uno o más átomos
de hidrógeno de un hidrocarburo por un ión oxhidrilo (OH-)

ESTRUCTURA:
H
⁄
Radical → R–OH → R – O
A) 4–etil – 2,5 – dimetil 3 – propil – 1,6 – heptadieno Radical alcohólico
B) 3,5 – dimetil – 4 – etil – 6 – propil – 2,4 – hepteno
C) 4-etil – 3,6 – dimetil – 5 propil – 1,6 – heptadieno
NOMENCLATURA: Se les nombra según el hidrocarburo base
D) 3,6 – dimetil – 4 – etil – 5 propil – 1,6 – heptadieno
E) 2,5 – dimetil – 4 – etil – 3 – propil – 1,6 – heptadieno que lo origina. Teniendo la terminación “ol”, y se antepone los
prefijos di, tri, etc., según las veces que se repita la función
12. La estructura, se denomina: alcohol. Ejemplos.
OH OH
1│ 2 3 4│
CH3-CH2-OH; CH2-CH=CH-CH2
A) 3 – metal – 1,5 – heptadiino Etanol 1,4, diol – 2-buteno
B) 3 – metil – 2,6 – hexadiino ∆_OH Ciclo propanol
C) 4 – metil – 1,5 – heptadiino ALDEHIDOS
D) 3 – metil – 1,5 – hexadiino Son compuestos que resultan de reemplazar dos átomos de
E) 4 – metil – 1,5 – hexadiino hidrógeno del primer carbono por uno de oxígeno.
13. Nombrar según IUPAC:
ESTRUCTURA:
CH = CH — CH2— CH2 — C ≡ CH O
⁄⁄
A) Hex – 5 – in – 1 – eno B) 5 – hexen – 1 – ino Radical → R–CHO → R – C - H
C) 1 – hexen – 5 – ino D) Hex – 1 – in – 5 – eno
E) Hexenino NOMENCLATURA: Se les nombra de acuerdo al hidrocarburo
que lo origina. Teniendo la terminación “al”. Ejemplos.
14. Hallar el nombre del siguiente compuesto. 1 2 3 4
CH3 - CHO ; CHO-CH=CH-CHO
Etanal 2 – eno– butanodial
A) 4,6 – octadien – 1 – ino B) 7 – octin – 2,4 – dieno
C) 2,4 – diocten – 7 – ino D) 4,6 – octin – 7 – dieno CETONAS
E) 2,4,7 – diocten – ino Son compuestos que resultan de la deshidrogenación de los
alcoholes secundarios.
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113
ESTRUCTURA: ⁄⁄
Radical → R – CO – R (cetona simple) R–COO – R → R – C – O - R
R – CO – R* (cetona mixta) NOMENCLATURA: La terminación ICO del ácido se cambia por
Grupo carbonilo ATO y la terminación ANOL del alcohol por ILO
Ejemplos.
NOMENCLATURA: Se les nombra cambiando la terminación “ol” 2 1
de los alcoholes por “ona”; también se les nombra según los CH3 – COO - CH3
radicales unidos al grupo carbonilo, seguido de la palabra Etanoato de metilo
Cetona. Ejemplos. 1 2 3 4
1 2 3 1 2 3 4 ∆_CO2 – CH2 – CH2 – CH3
CH3 – CO – CH3; CH3 –CO - CO- CH3 Butanoato de Ciclo propilo
2 Propanona 3,4 Butadiona
Dimetil cetona Dimetil dicetona GRUPOS FUNCIONALES NITROGENADOS

ACIDOS CARBOXILICOS AMINAS

Son compuestos originados por el reemplazo de dos hidrógenos Son compuestos donde se reemplazan 1 o más hidrógenos del
por un oxígeno y de un hidrógeno por un ión oxhidrilo de los amoniaco por grupos ALQUILOS; según se reemplacen los
hidrocarburos. hidrógenos dan aminas primarias, secundarias y terciarias.

ESTRUCTURA: ESTRUCTURA:
O Amina Primaria: R – NH2
⁄⁄
Radical → R–COOH → R – C - OH Amina Secundaria: R – NH – R
Grupor carboxilo
Amina Terciaria: R – N – R
NOMENCLATURA: Se les nombra haciendo terminar en OICO el │
nombre del hidrocarburo que lo origina. Ejemplos. R
3 2 1 NOMENCLATURA: Se les nombra anteponiendo a la palabra
CH3 – CH2 – COOH Acido propanoico AMINA, los nombres de los radicales que han reemplazado al
hidrógeno del amoníaco. Ejemplos:
1 2 3 4
COOH – CH2 - CH2 - COOH A. primaria: CH3 – NH2
Acido butadioico Metil amina
A. secundaria:
ETERES 1 1 2
Son compuestos derivados de los alcoholes por el reemplazo del CH3 – NH – CH2 – CH3
hidrógeno del ión oxhidrilo por otro radical. Etil Metil amina
A. terciaria:
ESTRUCTURA: 1 1 2
Radical → R – O – R (éter simple) CH3 – N – CH2 – CH3
R –O – R* (éter mixto) │
CH3
NOMENCLATURA: Se les nombra colocando la palabra –OXI- en Etil Dimetil amina
el medio de los nombres de los 2 radicales que están unidos al AMIDAS
oxígeno; también se les nombra poniendo después de la palabra Son compuestos que resultan del reemplazo de los hidrógenos
ETER los nombres de los radicales, terminando el nombre del del amoniaco por grupos ACILOS; según se reemplacen los
segundo radical en ILICO. Ejemplos. hidrógenos dan amidas primarias, secundarias y terciarias.
ESTRUCTURA:
CH3 – O – CH3 CH3 – O – CH2 - CH3 Amida Primaria: R – CO – NH2
metil–oxi-metil metil – oxi - etio
Eter dimetílico Eter etil metílico Amida Secundaria: R–CO-NH–CO-R
Metoxi metano Etoxi metano
Amida Primaria: R – CO – N – CO – R
ESTERES │
Son compuestos que resultan de la acción de los ácidos sobre los CO – R
alcoholes con eliminación del agua. El proceso se llama NOMENCLATURA: Se les nombra cambiando la terminación O
ESTERIFICACION. del hidrocarburo por la palabra AMIDA.
Acido + Alcohol → Ester + Agua A. primaria: 2 1
ESTRUCTURA: CH3 – CO – NH2
O Etanamida

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114
A. secundaria: CH3
1 2 1 2 3
CH3 – CO – NH – CO – CH2 – CH3
a) 3 - propil – 2- propanol
Etano Propanamida b) 4 - metil – 3, 4, 5 - pentanotriol
c) 2 – metil – 2 - pentanol
A. terciaria: d) 3 – metil – 2,3 - butandiol
e) 2 – metil – 1, 2, 3 - pentanotriol
2 1 1 2 3
CH3 – CO – N– CO – CH2 – CH3 8. El siguiente compuesto tiene por nombre:
1│ 2
CO – CH3
A) 3 - metil -4- metilhexano
Dietano propanamida
B) 4 - metil-3-etil-octanal
C) 5 - metil-6-etiloctanal
NITRILOS D) 3 - etil-4-metiloctanal
Resulta de la unión de un radical Cianuro (CN)-1 con radicales E) 4 - etil-3-metiloctanal
orgánicos. 9. El nombre IUPAC de la estructura:
H
ESTRUCTURA:
|
Radical → R– CN → R – C ≡ N
Radical cianuro CH2 = CH – CH – C = O
|
NOMENCLATURA: Se les nombra anteponiendo a la palabra CH3
NITRILO el nombre del hidrocarburo base. Ejemplos.
a) Pentanona
2 1 6 5 1
b) 1,3 - butodieona
CH3 – CN CH3 – (CH2)4 - CN c) 2 -metil – 1,3 butadieona
Etano nitrilo Hexano nitrilo d) 2 - metil – 3 - butenal
NIVEL I e) isopentanal
2. Indique la relación incorrecta respecto a los grupos
funcionales. 10. El olor agradable de la canela se debe a la presencia del
A) R-COO-R : éster B) R-CHO : alcohol siguiente compuesto.
C) R-CO-R : cetona D) R-O-R : éter CH = CH – CHO
E) R-COOH : ácido carboxílico |

3. ¿Cuál de las siguientes no corresponde al grupo funcional?

A) Alcohol : CH3 — OH B) Cetona : CH3 — CO — CH3 Su nombre IUPAC es:
C) Éter : CH3 — O — CH3 D) Ácido : CH3 — COOH a) 3 – fenil – 2 – propenal
E) Aldehido : CH3 — NH2 b) 3 – fenil – 2 – propen – 1 - al
c) 3 – fenil – 1 – propenal
4. Qué compuestos se relaciona correctamente: d) 3 – fenil propenal
I. CH3 – O – CH3 ...(ester) e) 3 – fenil – 1 – propenaldehido
II. CH3 – COOH (ác. Carboxílico) 11. Nombrar:
III. CH3 – CO – CH3 (éter)
A) 2,4 - hexanodiona
IV. CH3 – COO – CH3 (cetona) B) 4,2 - butadiona.
C) 2,4 - pentanona
a) I, II b) II c) I, II, IV
D) 4,2 - butanona
d) II, IV e) Todas E) 2,4 – heptanona

5. Nombre el siguiente compuesto. 12. Sobre los ácidos carboxílicos señale lo incorrecto:
A) Son ácidos inorgánicos tales como HCl, H2SO4.
A) 2 - propanol B) 2 – butanol B) Son compuestos ternarios.
C) 1 - propanol D) 2 - etanol C) Contienen el grupo funcional carboxilo (-COOH)
E) pentanol D) El ácido más simple es el ácido metanoico o fórmico.
E) Participan en la obtención de los ésteres.
6. Nombrar:
13. Indique los nombres respectivos
CH3CHCH3CH2CH(C2H5)CHCH3COOH
Cl
A) 3-cloro-3-metil-2-hexanol Cl
B) 6-cloro-2-metil-5-nonanol a) Ác.4-etil-3,6-dimetilhexanoico
C) 4-cloro-2-metil-octanol b) Ác.4-etil-2,5-dimetilhexanoico
D) 6-cloro-2- metil-octanol c) Ác.3-etil-3,6-dimetilhexanoico
OH OH OH
d) Ác.3-etil-2,5-dimetilhexanoico
E) 4-cloro-8-metil-5-nonanol
4-cloro-6-metil-6-nonanol 6-cloro-2-metil-5-nonanol e) Ác.3-etil-2,5-dimetilhexanoico
trans-7-metil-3-nonen-5-ol
7. Nombre la estructura de acuerdo con la IUPAC 14. Indicar el nombre IUPAC
CH2OH – COH – CHOH – CH2 – CH3
| COOH

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 a) Ac. 2 - octenal 21. Nombre el siguiente compuesto
b) Ac. 6 - octenoico .
c) Ac. 6 - octen - 1 - oico
d) 6 - octenal CH3-(CH2)2-CH -COOH
e) Ac. 2 - octenoico

15. Indique los nombre respectivos

A)acido 2 – hidroxi pentanoico B) 2 – butanol
CH3CH2COCH3 y CH3COCH=CHCHCH3CH3
C) 1 - propandiol D) 2 - etanol pentanioco
E) acido pentanol
A) Butanona y 5- Metil -3- Hexenona
B) Butanona y 5- Metilheptanona
Fórmula Molecular
C) Butanona y 2- Metil -3- Hexenenona
D) Butanona y 2- Metil -4- Hexen-6- ona
Nombre IUPAC
E) Butanona y 5- Metil -3- Hexen-2- ona
O
16. El nombre del siguiente compuesto:
CH3 - CH2 - CHH C
2 - CH2 - COO - CH2-CH3 es:
Ácido Metanoico o Fórmico
A) Butanoato de etilo OH
B) Pentanoato de etilo
O
C) Propanoato de metilo
D) Pentanoato de metilo
Ácido Etanoico o Acético
E) Propanoato de etilo
OH
17. O orgánico posee un olor a plátano,
El siguiente compuesto
cuyo nombre común es acetato de pentilo
( CH3 COOCH2 (CH2 )3CH3 ) . Indique su nombre IUPAC:Ácido Propanoico o Propiónico
A) Octanoato de metilo OH
B) Pentanoato de etilo
C) 2-Octanal
D) 2-Pentanona OH Ácido Octanoico
E) Etanoato de pentilo

18. Indicar el nombre IUPAC de:

O
CH3
OH
|
Ácido (Cis)-2-Hexenoico
CH3 – CH – C ≡ N
a) 2 - metil propanoamidaO
b) 2 - metil propanonitrilo
c) O
2 - metil -3 - propano amina
d) 3 - metil amida Ácido 6-Metil Heptanoico
e) N.A.
OH
19. Nombrar:
Cl O
Ácido 3-Cloro Pentanoico
OH
O
a) HO
A) Acido 3-cloro-hexanoico Ácido Hexanodioico
b) B) Acido 4-cloro-butanoicol OH
c) O
C) ácido 4-cloro-pentanoico
d) D) ácido 3-cloro-pentanoico
e) E) ácido 4-cloro—hexanoico
O
HO
OH Ácido 6-Hidroxi-4-Oxo Nonanoico
20. Nombrar:
CH(CHO
3)2CH(NH2)COOH

a) A) Ácido 3-metilbut-2-amino-1-oico
b) B) Ácido2-amino-3-metilbutanocarboxílico
c) C) Ácido 2-aminoisobutírico
d) D) Ácido 2-amino-3-metilbutanoico
e) E) Ácido 2-amino-2-isopropiletanoico

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