Monografia Fisicoquiica

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UNIVERSIDAD PRIVADA NORBERT WIENER

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE


FARMACIA Y BIOQUÍMICA

DESARROLLO Y CARACTERIZACION DE LIPOSOMAS PARA


LA APLICACIÓN TOPICA DE FARMACOS

ESTUDIANTES:
ECHEVARRÍA SILVA, TATIANA GUADALUPE
ESPINOZA BARRAZA, TANNY ROCIO
FARRO GUTIÉRREZ, CARLOS ENRIQUE
SANTIN VIDAL, DARLA MONSERAR
TARAZONA RIOS, LILY BEATRIZ

IDENTIFICADOR ORCID:

PROFESOR:
GUZMAN RODRIGUEZ, AMANCIO.

IDENTIFICADOR ORCID DEL PROFESOR:

LIMA – PERU
2021
INDICE

Introducción
Planteamiento del problema
Justificación
Importancia
Objetivos
Marco teórico
Carlos
Administración tópica de fármacos
La piel
- Estructura
Darla
- Mecanismo de liberación a través de la piel
- Estructura del estrato corneo
- Penetración de fármacos por vía tópica
Tatiana
Metodología
Los liposomas
Ventajas y desventajas de la utilización de los liposomas
Tanny
Nuevas generaciones de liposomas: liposomas elásticos
-Transferosomas
-Etosomas
Lily
Conclusiones
Referencia Bibliográfica
Apéndices

**Cada uno envía su referencia bibliográfica en Vancouver


(3 referencias cada uno)
INTRODUCCION

La industria farmacéutica ha tenido un gran avance en la última década. Los


fármacos y su biodisponibilidad en el organismo siempre ha sido objeto de
interés en las investigaciones creándose nuevas moléculas para su fácil
administración y absorción.
La vía tópica ha sido ampliamente registrada y en los últimos años su
utilización ha aumentado. La administración de fármacos por esta vía brinda la
condición de obtener efectos a nivel local como sistémico, y presenta ventajas
como la disminución de efectos secundarios, liberación sostenida, evita el paso
hepático, entre otros.
La piel como barrera de protección del ser humano y por las características que
presenta, es la razón por la cual las investigaciones siguen en camino,
desarrollándose estrategias, nuevas formas farmacéuticas para la
administración por esta vía y mejorar su biodisponibilidad.
Existen varias formas farmacéuticas para la administración tópica, por ejemplo
las emulsiones, ungüentos, soluciones, parches, etc.
Los liposomas desde su descubrimiento en 1961 han sido objeto de estudio en
el campo de la biología y la medicina, por su administración y funcionalidad. En
el año 1980 recibe mayor atención gracias a Mezei y Gulasekharam, y se
introduce el termino localizadores para determinar la acción de los liposomas
como portadores de medicamentos en lugares de mayor accesibilidad como las
membranas mucosas, ocular, nasal, pulmonar y la piel.
En el siguiente trabajo presentamos a los liposomas y su administración tópica
como fármaco.
DESARROLLO Y CARACTERIZACIÓN DE LIPOSOMAS PARA
APLICACIÓN TÓPICA DE FÁRMACOS

I. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA


La aplicación de los liposomas representa un sistema de zonificación de
fármacos, lo cual nos lleva a tener un gran enfoque a futuro debido a sus
considerables aplicaciones. No es de extrañar que esté sometido a una
intensa investigación en la actualidad para tratar de determinar todas
sus posibilidades en el mundo de la medicina.
El principal problema consiste en la agregación de los liposomas, lo que
modifica las características de permeabilidad de la pared lipídica, con la
consiguiente liberación del principio activo captado.
Desde el punto de vista farmacológico, la solución se puede presentar
en la asociación química del componente activo a un portador
apropiado, que represente un poder de reconocimiento para un
determinado tipo de células (citotropismo) y que sea capaz de conferir al
fármaco especificidad de acción. También podría ser la liofilización, ya
que manifiestan la fácil rehidratación de las vesículas liofilizadas,
constatándose una retención de 60 a 70% del producto inicialmente
encapsulado.

II. JUSTIFICACION
La presente investigación se enfocará en la determinación y
caracterización de liposomas, ya que en diversos campos de la medicina
permite el uso de las propiedades de los liposomas. Para suministrar
moléculas a los lugares de acción, el liposoma se une y funciona con
tras bicapas, tal como una membrana celular, liberando su contenido. La
conversión de liposomas en una solución farmacológica (normalmente
no podría penetrar la membrana) permite inducirlos a través de la bicapa
lípida en el interior de las células. Las características que presentan los
liposomas en cuanto a mejorar la solubilidad, biodisponibilidad brinda
estabilidad del componente activo encapsulado. Así el presente trabajo
permitirá mencionar detalladamente el principal problema que conlleva y
profundizar las características, soluciones y descripción de este tema.

III. IMPORTANCIA
Los liposomas se presentan como microvesículas esféricas que están
compuestas por dos capas paralelas de fosfolípidos. La diversidad de
las propiedades de los liposomas permite que su aplicación sea
potencial en diversos campos de la medicina. Las interacciones con la
piel son de particular consideración, sobre todo como vehículos para
distintos compuestos de uso dérmico y por su impacto directo sobre ella.
A pesar de todas las ventajas que la administración tópica de fármacos
ofrece a la piel su compleja estructura formada de múltiples capas, la
cual le proporciona excelentes propiedades de barrera. En las últimas
décadas con la finalidad de evadir la extraordinaria función de barrera
del estrato corneo, se han empleado diversas estructuras nanoscópicas
que han aumentado el espectro de fármacos susceptibles de ser
administrados por vía tópica. Estos hechos alientan la investigación en el
desarrollo de formulaciones para mejorar la administración tópica de
fármacos.

IV. OBJETIVOS
4.1 Principales
 Encontrar los parámetros fisicoquímicos adecuados para que
ciertos liposomas puedan maximizar su ingreso a la dermis
transportando fármacos.
 Probar diversos liposomas, caracterizar el más eficiente y verificar
su alto nivel de penetración a través de los corneocitos y de la
matriz lipídica.
4.2 Secundarios
 Demostrar que los parámetros fisicoquímicos tienen una alta
importancia al momento de diseñar liposomas útiles para el
transporte de fármacos.
 Seleccionar los mejores materiales biológicos para el desarrollo
de un liposoma altamente eficiente para transportar fármacos

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