UNIDAD III

LEYES DE LA TERMODINAMICA

Docente: Bachilleres:

Ing. Julián Núñez Eduar Cedeño C.I:28360846

Christian González C.I: 25568751

MM02 T2F1
 Primera ley de termodinámica
El primer principio de la termodinámica es un principio que refleja la conservación
de la energía en el contexto de la termodinámica y establece que si se realiza trabajo
sobre un sistema o bien este intercambia calor con otro, la energía interna del
sistema cambiará. Visto de otra forma, este principio permite definir el calor como la
energía necesaria que debe intercambiar el sistema para compensar las diferencias
entre trabajo y energía interna. En palabras simples: la energía total del universo se
mantiene constante. No se crea ni se destruye, solo se transforma.
La ecuación general de la conservación de la energía es la siguiente:
𝑬𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂−𝑬𝒔𝒂𝒍𝒆=Δ𝑬𝒔𝒊𝒔𝒕𝒆𝒎𝒂
Que aplicada a la termodinámica, queda de la forma; Δ𝑼=𝑸−𝑾
Donde U es la energía interna del sistema (aislado), Q es la cantidad de calor
aportado al sistema y W es el trabajo realizado por el sistema. Esta última expresión
es igual de frecuente encontrarla en la forma Δ𝑈=𝑄−𝑊 Ambas expresiones,
aparentemente contradictorias, son correctas y su diferencia está en que se aplique
el convenio de signos IUPAC o el Tradicional.
Más específicamente el principio se puede formular como:

 En un sistema aislado adiabático (que no hay intercambio de calor con otros

Sistemas o su entorno, como si estuviera aislado) que evoluciona. De un
Estado inicial (A) a otro estado (B), el trabajo realizado no depende ni del tipo de
trabajo ni del proceso seguido. Más formalmente, este principio se descompone en
dos partes;

El Principio de la accesibilidad adiabática

 El conjunto de los estados de equilibrio a los que puede acceder un sistema

termodinámico cerrado es, adiabáticamente, un conjunto simplemente
conexo.
 El «principio de conservación de la energía»:
El trabajo de la conexión adiabática entre dos estados de equilibrio de un sistema
cerrado depende exclusivamente de ambos estados conectados.
Este enunciado supone formalmente definido el concepto de trabajo termodinámico
y conocido que los sistemas termodinámicos solo pueden interactuar de tres formas
diferentes (interacción másica, interacción mecánica e interacción térmica). En
general, el trabajo es una magnitud física que no es una variable de estado del
sistema, dado que depende del proceso seguido por dicho sistema. Este hecho
experimental, por el contrario, muestra que para los sistemas cerrados adiabáticos,
el trabajo no va a depender del proceso, sino tan solo de los estados inicial y final.
En consecuencia, podrá ser identificado con la variación de una nueva variable de
estado de dichos sistemas, definida como energía interna. Se define entonces la
energía interna U, como una variable de estado cuya variación en un proceso
adiabático es el trabajo intercambiado por el sistema con su entorno:
Δ𝑼=𝑾
(W del proceso adiabático)
Cuando el sistema cerrado evoluciona del estado inicial A al estado final B pero por
un proceso no adiabático, la variación de la energía debe ser la misma, sin embargo,
ahora, el trabajo intercambiado será diferente del trabajo adiabático anterior. La
diferencia entre ambos trabajos debe haberse realizado por medio de interacción
térmica. Se define entonces la cantidad de energía térmica intercambiada Q (calor)
como:
𝑸=Δ𝑼−𝑾 O también 𝑸=Δ𝑼+𝑾
Siendo U la energía interna, Q el calor y W el trabajo. Por convenio, Q es positivo si
va del ambiente al sistema, o negativo en caso contrario y W, es positivo si es
realizado sobre el sistema y negativo si es realizado por el sistema. Esta definición
suele identificarse con la ley de la conservación de la energía y, a su vez, identifica
el calor como una transferencia de energía. Es por ello que la ley de la conservación
de la energía se utilice, fundamentalmente por simplicidad, como uno de los
enunciados del primer principio de termodinámica: La variación de energía de un
sistema termodinámico cerrado es igual a la diferencia entre la cantidad de calor y
la cantidad de trabajo intercambiados por el sistema con sus alrededores.
En su forma matemática más sencilla se puede escribir para cualquier sistema
cerrado: 𝑸=Δ𝑼+𝑾
Donde:
Δ𝑼 Es la variación de energía del sistema
𝑸 Es el calor intercambiado por el sistema a través de unas paredes bien definidas,
y
𝑾 Es el trabajo intercambiado por el sistema a sus alrededores
Historia
El primer principio de termodinámica fue propuesto por Nicolas Leonard Sadi Carnot
en 1824, en su obra Reflexiones sobre la potencia motriz del fuego y sobre las
máquinas adecuadas para desarrollar esta potencia, en la que expuso los dos
primeros principios de termodinámica. Esta obra fue incomprendida por los
científicos de su época, y más tarde fue utilizada por Rudolf Clausius y Lord Kelvin
para formular, de una manera matemática, las bases de la termodinámica.
Durante la década de 1840, varios físicos entre los que se encontraban Joule,
Helmholtz y Meyer, fueron desarrollando esta ley. Sin embargo, fueron primero
Clausius en 1850 y Thomson (Lord Kelvin) un año después quienes escribieron los
primeros enunciados formales.
DEFINICION
La forma de transferencia de energía común para todas las ramas de la física -y
ampliamente estudiada por éstas- es el trabajo.
Dependiendo de la delimitación de los sistemas a estudiar y del enfoque
considerado, el trabajo puede ser caracterizado como mecánico, eléctrico, etc., pero
su característica principal es el hecho de transmitir energía y que, en general, la
cantidad de energía transferida no depende solamente de los estados iniciales y
finales, sino también de la forma concreta en la que se lleven a cabo los procesos.
El calor es la forma de transferencia de un tipo de energía particular, propiamente
termodinámica, que es debida únicamente a que los sistemas se encuentren a
distintas temperaturas (es algo común en la termodinámica catalogar el trabajo
como toda transferencia de energía que no sea en forma de calor). Los hechos
experimentales corroboran que este tipo de transferencia también depende del
proceso y no solo de los estados inicial y final.
Un ejercicio práctico
Con respecto a la primera ley seria
¿Qué calor se intercambia en un proceso cuando se realiza un trabajo de 850 J,
sabiendo que la diferencia de energía interna entre sus estados inicial y final es de
3 kJ? Suponiendo que el trabajo lo realiza un gas a una presión de 2 atm, ¿qué
variación de volumen tiene lugar en el proceso?

Datos
 Variación de energía interna ∆U = 3kJ = 3·103 J
 Trabajo W = 850 J
 Presión p = 2 atm = 2·101325 = 202650 Pa

Consideraciones Previas
Usaremos el criterio de signos propio de la IUPAC según el cual el trabajo es
positivo cuando aumenta la energía interna del sistema
Resolución
La primera ley de la termodinámica establece la relación entre trabajo
termodinámico, calor intercambiado y variación de energía interna. Así, nos queda:
ΔU=Q+W⇒Q=ΔU−W=3⋅103−850=2150 J
En cuanto a la variación de volumen experimentada por el gas, lo calculamos
aplicando la expresión del trabajo termodinámico:
W=−p⋅ΔV⇒ΔV=W−p=850−202650=−4.19⋅10−3m3
Es decir, el gas reduce su volumen.
SISTEMA SOMETIDO A UN CICLO
Cuando un sistema es sometido a un ciclo termodinámico, el calor cedido por el
sistema será igual al trabajo recibido por el mismo, y viceversa.
Es decir Q = W, en que Q es el calor suministrado por el sistema al medio ambiente
y W el trabajo realizado por el medio ambiente al sistema durante el ciclo.
Un ejemplo sencillo seria: Al remover con un taladro el agua contenida en un
recipiente, le estamos aplicando trabajo, que es igual al calor que este emite al
medio ambiente al calentarse. En este caso, el sistema puede ser el agua, el medio
sería el taladro, el aire circundante y todo lo que está fuera del sistema que no sea
agua (pues lo que está afuera recibirá calor del sistema).
La primera ley para un sistema
En este caso, el sistema podría ser el agua contenida en un recipiente, y el
medio ambiente todo lo que rodea el recipiente, que serían desde la cocina en
donde descansa el recipiente con agua hasta el quemador que le suministra calor,
en fin, la atmósfera y todo lo que esté fuera del recipiente. Supongamos que encima
de este recipiente colocamos una tapa, únicamente usando su peso. Supongamos
además que al recipiente se le suministra calor del quemador de la cocina que lo
contiene. A medida que el agua empieza a hervir, la tapa empieza a moverse cada
vez más rápidamente. El movimiento de la tapa es entonces el desplazamiento que
representa el trabajo realizado por el sistema sobre el medio ambiente.
LA ENERGÍA INTERNA:
Cuando el agua está hirviendo, hace que la tapa del recipiente realice el trabajo.
Pero esto lo hace a costa del movimiento molecular, lo que significa que no todo el
calor suministrado va a transformarse en trabajo, sino que parte se convierte en
incremento de la energía interna, la cual obedece a la energía cinética de traslación,
vibración y potencial molecular. Por lo que la fórmula anterior que mencionamos
también tendría que incluir a la energía interna.
Formulación de la primera ley para un sistema
La primera ley expresa que el calor, suministrado por el medio ambiente (el
quemador de la cocina) a un sistema (el agua contenida en el recipiente) es igual al
cambio de la energía interna en el interior del líquido (agua en este caso) sumada
al trabajo que el agua realiza cuando al hervir mueve la tapa contra el medio
ambiente.
Por lo tanto: el calor cedido por el medio al sistema será igual a la variación de la
energía interna en el interior del sistema (agua) más el trabajo realizado por el
sistema sobre el medio.
Signos del calor y el trabajo
Si el medio suministra calor sobre el sistema, el calor será positivo y si recibe calor
del sistema será negativo. Si el medio realiza trabajo sobre el sistema, el trabajo
será negativo y si recibe trabajo de parte del sistema, el trabajo será positivo.
Ciclo termodinámico
Se denomina ciclo termodinámico a cualquier serie de procesos termodinámicos
tales que, al transcurso de todos ellos, el sistema regresa a su estado inicial; es
decir, que la variación de las magnitudes termodinámicas propias del sistema se
anula. No obstante, a las variables como el calor o el trabajo no es aplicable lo
anteriormente dicho ya que éstas no son funciones de estado del sistema, sino
transferencias de energía entre este y su entorno. Un hecho característico de los
ciclos termodinámicos es que la primera ley de la termodinámica dicta que: la suma
de calor y trabajo recibidos por el sistema debe ser igual a la suma de calor y trabajo
realizados por el sistema
Sistemas cerrados
Un sistema cerrado es uno que no tiene intercambio de masa con el resto del
universo termodinámico. También es conocido como masa de control. El sistema
cerrado puede tener interacciones de trabajo y calor con sus alrededores, así como
puede realizar trabajo a través de su frontera. La ecuación general para un sistema
cerrado (despreciando energía cinética y potencial y teniendo en cuenta el criterio
de signos termodinámico) es: Δ𝑼=𝑸+𝑾
Donde Q es la cantidad total de transferencia de calor hacia o desde el sistema, W
es el trabajo total e incluye trabajo eléctrico, mecánico y de frontera; y U es la
energía interna del sistema.
Es aquel en el que solamente la energía en forma de trabajo o calor puede cruzar
la frontera del mismo. En un sistema cerrado no se permite que la masa fluya a
través de las fronteras del sistema. A este sistema también se le conoce como masa
de control.
Ejercicio Práctico
Un dispositivo de cilindro-émbolo con un conjunto de topes en la parte superior
contiene 3 kg de agua líquida saturada a 200 kPa. Se transfiere calor al agua, lo
cual provoca que una parte del líquido se evapore y mueva el émbolo hacia arriba.
Cuando el émbolo alcanza los topes el volumen encerrado es 60 lts. Se añade más
calor hasta que se duplica la presión. Calcule el trabajo y la transferencia de calor
durante el proceso.
 Estado 1 Estado 2 Estado 3

Calculamos el trabajo entre 1 y 2

Calculamos la calidad en 3
Por ultimo calculamos el calor

Sistemas abiertos
Un sistema abierto es aquel que tiene entrada y/o salida de masa, así como
interacciones de trabajo y calor con sus alrededores, también puede realizar trabajo
de frontera. La ecuación general para un sistema abierto en un intervalo de tiempo
es:

O igualmente;

Donde;
In representa todas las entradas de masa al sistema.
out representa todas las salidas de masa desde el sistema. ∅ Es la energía por
unidad de masa del flujo y comprende la entalpía, energía potencial y energía
cinética: ∅=ℎ+12𝑉2+𝑔𝑧
La energía del sistema es: 𝑬𝒔𝒊𝒔𝒕𝒆𝒎𝒂=𝑼𝟏𝟐𝒎𝑽𝟐+𝒎𝒈𝒛
La variación de energía del sistema en el intervalo de tiempo considerado (entre t0
y t) es: Δ𝑬𝒔𝒊𝒔𝒕𝒆𝒎𝒂=∫𝒅𝑬𝒅𝒕𝒅𝒕𝒕𝒕𝟎
Sistemas abiertos en estado estacionario
El balance de energía se simplifica considerablemente para sistemas en estado
estacionario (también conocido como estado estable). En estado estacionario se
tiene Δ𝐸𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎=0 por lo que el balance de energía queda:
𝑄−𝑊+Σ𝑚𝑖𝑛𝑖(ℎ+12𝑉2+𝑔𝑧)𝑖𝑛−Σ𝑚𝑜𝑢𝑡𝑜𝑢𝑡(ℎ+12𝑉2+𝑔𝑧)𝑜𝑢𝑡=0
Ejercicio práctico sobre el Sistema Abierto
Como es de comprender, los sistemas abiertos son los más difíciles de estudiar con
precisión, ya que predecir el comportamiento futuro del sistema requiere saber qué
va a pasar con el entorno. Pero, por otro lado, hablando estrictamente, todos los
sistemas reales son abiertos. El resto de clasificaciones son, como he dicho antes,
abstracciones. Cualquier parte del Universo puede intercambiar materia y energía
con su entorno.
Una bomba de 5 kW eleva agua hasta una altura de 25 m sobre la superficie de un
lago. La temperatura del agua se incrementa en 0,1° C. Despreciando cualquier
cambio en la EC, determine la tasa de flujo másico.
Sistema: Abierto.
Δz*g/gC + ΔH = (Q – W)/L
En esta ecuación ΔH = cP*ΔT y Q = 0
Reemplazando los valores conocidos:
L*(25 m*9,81 m*s2*N/(1 kg*m*s2)) + L*(1 kcal/(kg*°C))*0,1° C = -5 kJ/s
245,25*L J/kg + 0,1 kcal/kg*4,184 J/cal*1000 cal/kcal*L = - 5000 J/s
245,25*L J/kg + 418,4*L J/kg = - 5000 J/s
L = 7,53 kg/s
Respuesta: 7,53 kg/s
Una bomba de 5 C.V. con una eficiencia del 45% se usa para bombear 500 gal/h de
agua. ¿Qué trabajo se le transmite al sistema?
P = 5 C.V.*0,45 = 2.25 C.V. P = 2.25 C.V.*1 kW/1.359 C.V. P = 1.656 kW
W = P* W = 1.656 kW*1 h/500 gal = 0,003312 kW*h/gal
W = 0,003312 kW*h*1gal*1L/gal*3,785 L*1 kg W = 8,75*10-4 kW*h/kg
Respuesta: 8,75*10-4 kW*h/kg
Un ejemplo sobre un sistema abierto serian:
Compresoras, bombas y ventiladores
Estos sistemas intercambian energía no sólo en forma de calor y trabajo, sino
también en forma de flujo para que entre y salga masa del sistema, y pueden
almacenar energía en diversas formas. Por ello, en la formulación matemática de la
primera ley de la termodinámica además de los términos empleados para sistemas
cerrados, deben considerarse los siguientes:
Trabajo de flujo: Wf = Δ(pV).
Incremento de energía cinética: Δ EC = Δ (v2 / 2).
Incremento de energía potencial: Δ EP = Δ (g*z
Segunda ley de la termodinámica
El segundo principio de la termodinámica es uno de los más importantes de la física;
aun pudiendo ser formulado de muchas maneras, todas ellas llevan a la explicación
del concepto de irreversibilidad y al de entropía. Este último concepto, cuando es
tratado por otras ramas de la física, sobre todo por la mecánica estadística y la teoría
de la información, queda ligado al grado de desorden de la materia y la energía de
un sistema. La termodinámica, por su parte, no ofrece una explicación física de la
entropía, que queda asociada a la cantidad de energía no utilizable de un sistema.
Sin embargo, esta interpretación meramente fenomenológica de la entropía es
totalmente consistente con sus interpretaciones estadísticas. Así, tendrá más
entropía el agua en estado gaseoso con sus moléculas dispersas y alejadas unas
de las otras que la misma en estado líquido con sus moléculas más juntas y más
ordenadas.
El primer principio de la termodinámica dictamina que la materia y la energía no se
pueden crear ni destruir, sino que se transforman, y establece el sentido en el que
se produce dicha transformación. Sin embargo, el punto capital del segundo
principio es que, como ocurre con toda la teoría termodinámica, se refiere única y
exclusivamente a estados de equilibrio. Toda definición, corolario o concepto que
de él se extraiga solo podrá aplicarse a estados de equilibrio, por lo que,
formalmente, parámetros tales como la temperatura o la propia entropía quedarán
definidos únicamente para estados de equilibrio. Así, según el segundo principio,
cuando se tiene un sistema que pasa de un estado de equilibrio A a otro B, la
cantidad de entropía en el estado de equilibrio B será la máxima posible, e
inevitablemente mayor a la del estado de equilibrio A. Evidentemente el sistema
solo funcionará cuando esté en
Tránsito del estado de equilibrio A al B y no cuando se encuentre en uno de estos
estados. Sin embargo, si el sistema era aislado, su energía y cantidad de materia
no han podido variar; si la entropía debe maximizarse en cada transición de un
estado de equilibrio a otro, y el desorden interno del sistema debe aumentar, se ve
claramente un límite natural: cada vez costará más extraer la misma cantidad de
trabajo, pues según la mecánica estadística el desorden equivalente debe aumentar
exponencialmente.
Aplicado este concepto a un fenómeno de la naturaleza como por ejemplo la vida
de las estrellas, estas, al convertir el hidrógeno, su combustible principal, en helio
generan luz y calor.
Al fusionar los núcleos de hidrógeno en su interior la estrella libera la energía
suficiente para producirlos a esa intensidad; sin embargo, cuando fusiona los
núcleos de helio no consigue liberar la misma cantidad de energía que obtenía
cuando fusionaba los núcleos de hidrógeno. Cada vez que la estrella fusiona los
núcleos de un elemento obtiene otro que le es más inútil para obtener energía y, en
consecuencia, la estrella muere, y en ese orden de ideas la materia que deja atrás
ya no servirá para generar otra estrella. Es así como el segundo principio de la
termodinámica se ha utilizado para explicar el fin del universo.
Máquinas térmicas
Las máquinas térmicas son sistemas que transforman calor en trabajo. En ellas, se
refleja claramente las restricciones señaladas anteriormente. Existen muchos
ejemplos de aparatos que son, en realidad, máquinas térmicas: la máquina de
vapor, el motor de un coche, e incluso un refrigerador, que es una máquina térmica
funcionando en sentido inverso.
Una máquina térmica transforma energía térmica en trabajo realizando un ciclo de
manera continuada. En ellas no hay variación de energía interna,Δ𝑈=0
Refrigeradores
Un refrigerador es una máquina de calor que funciona a la inversa. Esto es: Absorbe
calor de un depósito a temperatura 𝑇𝑐 y libera calor a un depósito a mayor
temperatura 𝑇ℎ . Para lograr esto debe hacerse un trabajo W sobre el sistema. La
experiencia muestra que esto es imposible hacerlo con W=0.
Se define la eficiencia de un refrigerador como:
𝑛=𝑄𝑐/𝑊
Elementos esenciales de un ciclo termodinámico
Se denomina ciclo termodinámico a cualquier serie de procesos termodinámicos
tales que, al transcurso de todos ellos, el sistema regresa a su estado inicial; es
decir, que la variación de las magnitudes termodinámicas propias del sistema se
anula. No obstante, a las variables como el calor o el trabajo no es aplicable lo
anteriormente dicho ya que éstas no son funciones de estado del sistema, sino
transferencias de energía entre este y su entorno. Un hecho característico de los
ciclos termodinámicos es que la primera ley de la termodinámica dicta que: la suma
de calor y trabajo recibidos por el sistema debe ser igual a la suma de calor y trabajo
realizados por el sistema.
En todo ciclo cualquiera sea este, siempre existirán cuatro elementos
fundamentales que son:
• Fuente de calor: es el elemento, del cual se puede extraer el calor del ciclo
(ejemplo: combustible).
• Sumidero de calor: A este lugar o ambiente es a donde se arroja el calor no
utilizado por la máquina térmica (ejemplo: medio ambiente, condensadores).
• Sustancia de trabajo: Es aquel fluido compresible, que es capaz de almacenar o
ceder energía del ciclo termodinámico (ejemplo: vapor de agua, aire, etc.).
• Motor o máquina térmica: Es aquella que es capaz de transformar el calor en
trabajo o el trabajo en calor (ejemplo: turbina de vapor, motor de combustión interna,
etc.).
Un ejemplo práctico dentro de la rama de la ingeniería mecánica de un ciclo
termodinámico es una planta de vapor, esta se representa en la figura siguiente
En esta figura se observa el ciclo de rankine el
cual .es un ciclo que opera con vapor, y es el que
se utiliza en las centrales termoeléctricas.
Consiste en calentar agua en una caldera hasta
evaporarla y elevar la presión del vapor. Éste
será llevado a una turbina donde produce energía
cinética a costa de perder presión.

Ejercicio Practico
Considere una planta termoeléctrica de vapor de agua que opera en el ciclo Rankine
ideal con recalentamiento. La planta mantiene la caldera a 7000kPa, la sección de
recalentamiento a 800kPa, y el condensador a 10kPa. La cantidad del vapor
húmedo a la salida de ambas turbinas es de 93%. Determine la temperatura a la
entrada de cada turbina y la eficiencia térmica del ciclo.
En un ciclo rankine con recalentamiento se aprovecha los beneficios del incremento
de presión de la caldera sin perjudicar su vida útil
En tablas de propiedades termodinámicas ubicas la entalpia y volumen especifico
del estado 1 (salida de Condenador entrada a la bomba)
@P1 = 10kPa
h1 = 191.81 kJ/kg
v1 = 0.001010 m³/kg
Calculamos el trabajo específico de la bomba
W = v1 (P2 - P1)
W = 0.001010 m³/kg ( 7000kPa - 10kPa) (1kJ/1kPam³)
W = 7.06 kJ/kg
 Calculamos la entalpia a la entrada de la caldera
h2 = h1 + W
h2 = 191.81 kJ/kg + 7.06 kJ/kg
h2 = 198.87 kJ/kg
La calidad de salida de la caldera es x = 0.93
Con P4 = 800kPa nos vamos a tablas
 hf = 720.81kJ/kg
 hfg = 2047.5 kJ/kg
 sf = 2.0457 kJ/kgK
 sfg = 4.6160 kJ/kgK

 h4 = hf + xfg s4 = sf + xsfg sustituimos los valores y obtenemos

 h4 = 2625 kJ/kg

 s4 = 6.3385 kJ/kgK

 El proceso 3 - 4 es isoentropico s3 = s4 = 6.3385 kJ/kgK

 p3 = 7000kPa

 en tabla de vapor sobrecalentado interpolamos y obtenemos

 h3 = 3085.5 kJ/kg

 T3 = 373.3 °C

En el estado 5 entrada de la segunda turbina tambien se encuentra en estado

sobrecalentado, se efectua el mismo procedimiento desde el estado superior
(Condensador) Con P6 = 10kPa nos vamos a tablas

 hf = 191.81kJ/kg
 hfg = 2392.1kJ/kg
 sf = 0.6492 kJ/kgK
 sfg = 7.4996 kJ/kgK

h6 = hf + xfg

s6 = sf + xsfg sustituimos los valores y obtenemos

h6 = 2416.4 kJ/kg
s6 = 7.6239 kJ/kgK

El proceso 5 - 6 es isoentropico s6 = s5 = 7.6239 kJ/kgK

p5 = 800kPa
En tabla de vapor sobrecalentado interpolamos y obtenemos

h5 = 3302 kJ/kg

T5 = 416.2 °C

Para determinar la eficiencia calculamos los calores de entrada y salida

Qe = (h3 - h4) + (h5 - h4) = 3563.6 kJ/kg

Qs = h6 -h1 = 2224.6 kJ/kg

n = 1 - Qs/Qe

n = 1 - 2224.6 kJ/kg/3563.6 kJ/kg

n = 0.3757
n = 37.6%

La temperatura en cada una de las turbinas del ciclo es

T3 = 373.3 °C, T5 = 416.2 °C

El valor de la eficiencia térmica del ciclo Rankine con recalentamiento es n =

37.6%
Reversibilidad
La reversibilidad es la capacidad de un sistema termodinámico macroscópico de
experimentar cambios de estado físico, sin un aumento de la entropía, resultando
posible volver al estado inicial cambiando las condiciones que provocaron dichos
cambios. Una definición más fácil puede ser la capacidad de un objeto para volver
a su estado original.
Un ejemplo típico de reversibilidad es el que se da en los materiales elásticos que
pueden variar su estado de deformación y tensión bajo la acción de ciertas fuerzas
y volver a su estado inicial cuando las fuerzas dejan de actuar sobre el material.
Ejemplos de reversibilidad:
 Ejemplos de elasticidad:
 Estirar un resorte una longitud corta (luego se recupera la forma del resorte)
 Estirar un hule una longitud corta y tiempo corto (luego se recupera la forma
del hule)
  Ejemplos de irreversibilidad:
 Estirar un muelle más allá de su límite elástico.
 Imantar un material ferromagnético.
Una reacción química puede ser reversible, si es posible que ocurra en ambos
sentidos: A <==> B + C, Irreversible si solo puede ocurrir en un sentido: A --> B + C
Irreversibilidad
En termodinámica, el concepto de irreversibilidad se aplica a aquellos procesos que,
como la entropía, no son reversibles en el tiempo. Desde esta perspectiva
termodinámica, todos los procesos naturales son irreversibles. El fenómeno de la
irreversibilidad resulta del hecho de que si un sistema termodinámico de moléculas
interactivas es trasladado de un estado termodinámico a otro, ello dará como
resultado que la configuración o distribución de átomos y moléculas en el seno de
dicho sistema variará.
Cierta cantidad de "energía de transformación" se activará cuando las moléculas
del "cuerpo de trabajo" interaccionen entre sí al cambiar de un estado a otro.
Durante esta transformación, habrá cierta pérdida o disipación de energía calorífica,
atribuible al rozamiento intermolecular y a las colisiones.
Lo importante es que dicha energía no será recuperable si el proceso se invierte.
El ciclo de Carnot
El ciclo de Carnot es un ciclo termodinámico que se produce en un equipo o máquina
cuando trabaja absorbiendo una cantidad de calor Q1 de una fuente de mayor
temperatura y cediendo un calor Q2 a la de menor temperatura produciendo un
trabajo sobre el exterior.
El rendimiento de este ciclo viene definido por

Y, como se verá adelante, es mayor que el producido por cualquier máquina que
funcione cíclicamente entre las mismas fuentes de temperatura. Una máquina
térmica que realiza este ciclo se denomina máquina de Carnot.
Como todos los procesos que tienen lugar en el ciclo ideal son reversibles, el ciclo
puede invertirse y la máquina absorbería calor de la fuente fría y cedería calor a la
fuente caliente, teniendo que suministrar trabajo a la máquina. Si el objetivo de esta
máquina es extraer calor de la fuente fría (para mantenerla fría) se denomina
máquina frigorífica, y si es ceder calor a la fuente caliente, bomba de calor.
Fue publicado por Sadi Carnot en 1824 en su único libro Réflexions sur la puissance
motrice du feu et sur les machines propres à développer cette puissance1
(Reflexiones sobre la potencia motriz del fuego y sobre las máquinas propias a
desarrollar esta potencia) y permitió abrir el camino para la formulación de la
segunda ley de la termodinámica.
¿En qué consiste el ciclo de Carnot?
El ciclo de Carnot tiene lugar dentro de un sistema llamado motor de Carnot o C, el
cual es un gas ideal encerrado en un cilindro y provisto de un pistón, que está en
contacto con dos fuentes a distintas temperaturas T1 y T2 como el que se muestra
en la siguiente figura a la izquierda.

Allí suceden los siguientes procesos a grosso modo:

1. Se le suministra al dispositivo una cierta cantidad de calor Q entrada = Q1 desde
el depósito térmico a alta temperatura T1.
2. El motor de Carnot C realiza un trabajo W gracias a este calor suministrado.
3. Una parte del calor utilizado: el desecho Qsalida, se transfiere al depósito
térmico que está a menor temperatura T 2.
Ejercicio Práctico
Calor absorbido y calor cedido
Una máquina térmica con eficiencia de 22 % produce 1530 J de trabajo. Encontrar:
a) La cantidad de calor absorbida del depósito térmico 1, b) La cantidad de calor
desechado al depósito térmico 2.
a) En este caso se utiliza la definición de eficiencia, ya que se dispone del trabajo
realizado, no de las temperaturas de los depósitos térmicos. Un 22% de eficiencia
significa que e max = 0.22, por lo tanto:
Eficiencia máxima = Trabajo /Q entrada
La cantidad de calor absorbida es precisamente Qentrada, así que despejando se
tiene:
Qentrada = Trabajo/Eficiencia = 1530 J/0.22 = 6954.5 J
b) La cantidad de calor cedido al depósito más frío se encuentra a partir de ΔW =
Qentrada – Qsalida
Qsalida = Qentrada – ΔW = 6954.5 -1530 J = 5424.5 J.
Otra forma es a partir de emáx = 1 – (T2/T1). Como no se conocen las temperaturas,
pero estas están relacionadas con el calor, la eficiencia también se puede expresar
como:
emáx = 1 – (Qcedido/Qabsorbido)

Enunciado de Clausius

Es imposible construir un dispositivo que, operando cíclicamente, tenga como

único resultado el paso de calor de un foco frío a uno caliente.

La entropía
En termodinámica, la entropía (simbolizada como S) es una magnitud física para un
sistema termodinámico en equilibrio. Mide el número de micro estados compatibles
con el macro estado de equilibrio, también se puede decir que mide el grado de
organización del sistema, o que es la razón de un incremento entre energía interna
frente a un incremento de temperatura del sistema termodinámico.
La entropía es una función de estado de carácter extensivo y su valor, en un sistema
aislado, crece en el transcurso de un proceso que se da de forma natural. La
entropía describe lo irreversible de los sistemas termodinámicos. La palabra
«entropía» procede del griego (ἐντροπία) y significa evolución o transformación. Fue
Rudolf Clausius quien le dio nombre y la desarrolló durante la década de 1850; y
Ludwig Boltzmann, quien encontró en 1877 la manera de expresar
matemáticamente este concepto, desde el punto de vista de la probabilidad.
Magnitud termodinámica que mide la parte de la energía no utilizable para realizar
trabajo y que se expresa como el cociente entre el calor cedido por un cuerpo y su
temperatura absoluta.
Dentro de la termodinámica o rama de la física que estudia los procesos que surgen
a partir del intercambio de energías y de la puesta en movimiento de diferentes
elementos naturales, la entropía figura como una especie de desorden de todo
aquello que es sistematizado, es decir, como la referencia o la demostración de que
cuando algo no es controlado puede transformarse y desordenarse. La entropía,
además, supone que de ese caos o desorden existente en un sistema surja una
situación de equilibrio u homogeneidad que, a pesar de ser diferente a la condición
inicial, suponga que las partes se hallan ahora igualadas o equilibradas.
Esta idea de desorden termodinámico fue plasmada mediante una función ideada
por Rudolf Clausius a partir de un proceso cíclico reversible. En todo proceso
reversible la integral curvilínea de
Solo depende de los estados inicial y final, con independencia del camino seguido
(δQ es la cantidad de calor absorbida en el proceso en cuestión y T es la
temperatura absoluta). Por tanto, ha de existir una función del estado del sistema,
S=f(P,V,T), denominada entropía, cuya variación en un proceso reversible entre los
estados 1 y 2 es:

Téngase en cuenta que, como el calor no es una función de estado, se usa δQ, en
lugar de dQ. La entropía física, en su forma clásica, está definida por la ecuación
siguiente:
O, más simplemente, cuando no se produce variación de temperatura
(proceso isotérmico):

Donde S es la entropía, Q1= 2 la cantidad de calor intercambiado entre el sistema

y el entorno y T la temperatura absoluta en kelvin.
Unidades: S= [cal/K]
Los números 1 y 2 se refieren a los estados iniciales y finales de un sistema
termodinámico.
En termodinámica se le conoce como la medida del grado de desorden de las
partículas que constituyen una sustancia en un sistema.

Tercera ley de la termodinámica

La tercera ley de la termodinámica afirma que no se puede alcanzar el cero absoluto
en un número finito de etapas.
La tercera ley de la termodinámica también se puede definir como que al llegar al
cero absoluto, 0 grados kelvin, cualquier proceso de un sistema físico se detiene y
que al llegar al cero absoluto la entropía alcanza un valor mínimo y constante.
La tercera ley de la termodinámica, a veces llamada teorema de Nernst o Postulado
de Nernst, relaciona la entropía y la temperatura de un sistema físico.
Este principio establece que la entropía de un sistema a la temperatura del cero
absoluto es una constante bien definida. Esto se debe a que, a la temperatura del
cero absoluto, un sistema se encuentra en un estado básico y los incrementos de
entropía se consiguen por degeneración desde este estado básico.
El teorema de Nernst establece que la entropía de un cristal perfecto de un elemento
cualquiera a la temperatura de cero absoluto es cero.
Sin embargo, esta observación no tiene en cuenta que los cristales reales han de
ser formados a temperaturas superiores a cero. En consecuencia, tendrán defectos
que no serán eliminados al ser enfriados hasta el cero absoluto. Al no ser cristales
perfectos, la información necesaria para describir los defectos existentes
incrementará la entropía del cristal.
Puede definirse como:
 Al llegar al cero absoluto, 0 K, cualquier proceso de un sistema físico se
detiene.
 Al llegar al cero absoluto la entropía alcanza un valor mínimo y acelerado.
Ejercicio de lógica
Razone si el siguiente enunciado es verdadero o falso:
“La entropía de un sistema en el cero absoluto de temperatura es exactamente
cero”.
Justifique la respuesta y describa algunos ejemplos.
La respuesta es: falso.
En primer lugar el 0 absoluto de temperatura no puede alcanzarse porque se violaría
el principio de incertidumbre de Heisenberg y la tercera ley de la termodinámica.
Es muy importante observar que en la tercera ley no se dice lo que pasa en el 0
absoluto, sino cuando la temperatura es infinitamente cercana al 0 absoluto. La
diferencia es sutil, pero significativa.
La tercera ley tampoco afirma que cuando la temperatura toma un valor
arbitrariamente cercano al cero absoluto la entropía tiende a cero. Esto ocurriría
únicamente en el caso analizado previamente: el cristal perfecto, que es una
idealización. Muchos sistemas a escala microscópica, es decir a escala cuántica,
tienen su nivel base de energía degenerado, lo que significa la existencia de varias
configuraciones en el nivel de energía más baja.
Lo anterior significa que en estos sistemas la entropía nunca sería exactamente
cero. Tampoco la entropía sería exactamente cero en sistemas que se vitrifican
cuando la temperatura tiende al cero absoluto. En tal caso, queda la entropía
residual antes vista. Se debe a que sus moléculas quedaron “atascadas” antes de
llegar a ocupar los niveles más bajos de energía disponibles, lo cual aumenta
considerablemente el número de micro estados posibles, imposibilitando que la
entropía sea exactamente cero

Eficiencia de dispositivos termodinámica

La eficiencia se define como la razón de la energía útil que proporciona la máquina
o dispositivo, a la que llamaremos energía de salida Es, y la energía que hemos
“introducido” en la máquina, Ei. Usando símbolos y empleando ef para eficiencia,
podemos escribir: ef = Es / Ei. Algunas veces es cómodo expresar la eficiencia en
porcentaje, por lo que en esos casos ef (%) = (Es / Ei) ·100.
Como la energía no puede destruirse, la máxima eficiencia de una máquina sería
100 %, lo que significa que toda la energía introducida a parecer transformada en
energía útil de salida. La eficiencia es tan importante como la potencia en el diseño
de máquinas y dispositivos y, algunas veces más. Después de toda la energía que
se introduce, ya sea en forma de combustible o de energía eléctrica, es una parte
muy importante en el costo de operación, y cuanta más eficiencia más barato es de
operar y, todo lo demás igual, menos contamina.
Ejercicio practico
Cuál es la eficiencia de una máquina térmica a la cual se le suministrarán 8 000
calorías para obtener 25 200 Joules de calor de salida?
Disponibilidad termodinámica (Energía)
La energía es una medida de la disponibilidad de la energía. La idea es que parte
de la energía de un sistema se puede aprovechar para realizar trabajo mecánico,
eléctrico o de otro tipo. El segundo principio de la termodinámica nos establece
limitaciones en cuanto a la cantidad de trabajo que podemos realizar. Pero existe
además una limitación práctica en cuanto a que sólo se puede realizar trabajo si el
sistema almacena una energía respecto al ambiente que le rodea.
La energía nos da el máximo de trabajo útil que podemos extraer de un sistema,
apurando al límite las posibilidades que ofrece el segundo principio de la
termodinámica. Para ello, hay que suponer procesos completamente reversibles y
por tanto sin producción de entropía.
En un proceso real siempre se produce entropía. La producción de entropía implica
una reducción del trabajo útil que podemos extraer del sistema, es decir, cuanto
mayor en la producción de entropía, menor es el aprovechamiento de su energía.
Solución:
Sin duda el problema es muy fácil de resolver, pero antes de poder realizar el cálculo
en la fórmula, tenemos que convertir las calorías en Joules, y nos referimos a las
calorías que se suministran:

Ahora si podemos sustituir nuestros datos en la fórmula:

Sustituyendo nuestros datos:

El valor de 0.25 lo multiplicamos por 100, para obtener el porcentaje de la

eficiencia térmica:

Lo que sería equivalente a un 25% de eficiencia térmica