APUNTE FISIOLOGÍA - Neurofisiologia

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Fisiología – Carrera Tecnicatura en Cosmetología Facial y Corporal - UBA

NEUROFISIOLOGIA

I - Sinapsis y señales fisiológicas.

La Neurona es un tipo de celula especializada en la generacion y conduccion del


impulso nervioso. Ademas cumple fx’s de por ejemplo, sintesis de neurotransmisores y
de neurohormonas. La forma de la neurona expresa su funcion.

Soma (cuerpo neuronal):


Es el centro metabólico y de síntesis proteica. Contiene red de neurofilamentos y neurofibrillas 1
que comunican todo el citoplasma

Dendritas: comienzan gruesas y se van angostando a medida que se dividen. Su distribucion


demarca el rango de recepción de impulsos nerviosos de cel. Pueden presentar ‘espinas’,
pequeñas prolongaciones donde reciben sinapsis axodendriticas. Hay neurofils y microtubulos.

Axon: Solo uno por neurona, aunque este puede ramificarse. Emerge del cono axonico como
hebra delgada y se ensancha al llegar al primer segmento de mielina.. esa primera porcion
delgada se llama ‘segmento inicial’, y es donde se origina el potencial de accion.
El axon presenta uno o varios ‘botones sinapticos’, que contienen muchas mitocondrias y
vesiculas que contienen neurotransmisores, formando “terminal presinaptico”.

Sinapsis Eléctricas:
Entre la pequeñisima hendidura sinaptica la corriente generada x el potencial de accion
fluye directamente a traves de canales que forman uniones ‘gap’. Estos canales ionicos
(sinaptosomas) formados x 6 subunidades cilindricas llamadas conexones; un canal
atravieza la mb.presinaptica y otro la postsinapt, ambos unidos en la hendidura sinapt.
La conductancia de los canales puede sr modulada por pH, Ca2+, voltaje, fosforilac…
Ante la corriente, los iones pasan por canales de alta conductancia y baja resistencia.. Si
la despolarizacion ocurrida excede un umbral, se abren canales voltade-dependientes
que generaran un potencial de accion.
(Este tipo de sinapsis se halla en SNC, miocardio, m.liso e higado.)

Sinapsis Quimicas:
La hendidura sinaptica es mas ancha (20-40nm). El terminal presinaptico posee
vesiculas sinapticas con miles de moleculas de neurotransmisores. El potencial de
accion provoca la liberacion del contenido de las vesiculas en el espacio sinaptico en
respuesta al ingreso de Ca2+. (Inhibido por quelantes de Ca2+!) El NT se une a recepts en
la mb.postinaptica y regula directamente o no, la apertura de canales ionicos. El
responsable de la respuesta no es el NT en sí, sino el receptor, que originara una
excitación o una inhibicion (PEPS: pot. excitatorio postsinaptico, o PIPS). Este tipo de
sinapsis poseen la propiedad de amplificacion porque apenas dos molecs de NT son
capaces de activar a un receptor que, por ej, iniciara una cascada de fosforilaciones.
La corriente sale x canales de reposo presinapticos en la hendidura buscando el paso de menor resistencia .
La transmicion sinaptica de la sinapsis quimica usa sustancias NT que se encuentran
almacenadas muy concentradas en vesiculas en las terminales sinapticas (presinapt).
Estas vesiculas se hallan ancladas a microtubulos por ‘sinapsinas’. Al llegar el potencial
de accion al terminal se produce la apertura de canales de Ca2+, y el calcio ingresado
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activa prot-quinasa Ca2+-calmodulina dpte que fosforilan sinapsinas y vesics se liberan.
Estas viajan al sitio activo en la membrana presinaptica donde son exocitadas,
liberandose el NT al espacio sinaptico.

Sinapsis Quimica Sinapsis Electrica Etapas transmicion


neuronal quimica:
Presencia de NT Sí No
Espacio Sinaptico Grande (20-40nm) Pequeñisimo (3,5nm) *Sintesis del NT
Retardo de accion 1 mseg 0,1 mseg
*Almacenamiento
Presencia de recepts Sí No
Direccionalidad Unidireccional Bidireccional *Liberacion 2
Velocidad Lenta Rapida *Interaccion del
Fatigabilidad Sí No _NT+Receptor
SNC, Retina, bulbo olfatorio *Inactivacion NT
Localizacion Amplia perif.
Higado, miocardio, m. liso

Inactivacion: La remocion del NT de su receptor pone fin a la respuesta. Esto puede


ser por difusion, por degradacion enzimatica o por recaptacion.

- La degradacion enzimatica (ppalmente en sist. Colinergico) p.ej. la Acetilcolinesterasa


(AChE) esta ubicada en la mb.postsinaptica y/o m.liso; inactiva al NT hidrolizandolo en
colina+acetato y el terminal recapta la colina.

- La recaptacion es el mecanismo de inactivacion mas frecuente


Son recaptados por carriers muy especificos (prots integrales de mb ATPasas y Na+ dptes)
Sintesis de NT’s: Se da en dos zonas de las neuronas…
* Soma: Aquí se sintetizan las cosas mas grandes y complejas: Sint de algunos NT,
neuropeptidos y enzimas que migraran al terminal.
* Terminal Sinaptico: Cosas mas pequeñas y sencillas (ej. aminas): Aquí hay precursores
que necesitan de las enzimas que llegan por transporte axonal (x microtubs) del soma.

Libreacion diferencial de Neuropeptidos y Cotransmisores: Una neurona tiene varios


terminales sinapticos y en una neurona cohabitan mas de un NT, y el uso de uno u otro
dependera de la via de conduccion que se use en el momento.
 Estimulos de baja frecuencia liberan vesiculas de centro claro (NT’s)
 ii ii alta ii ii ii c/ molecs mas grandes (peptidos)

Receptores: Su fx es reconocer NT y generar respuesta actuando directamente o no.

- Recepts c/ accion directa (Ionotropicos): Funciona como recept y canal ionico. Al


reconocer el NT sufre un cambio conformacional que abre el canal.
Estos receptores producen acciones rapidas y de corta duracion.

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- Recepts c/ accion indirecta (Metabolotropicos): El reconocimiento y la activacion
del efector son llevados a cabo por moleculas diferentes. Producen acciones sinapticas
lentas que duran segundos o hasta minutos.

* Acoplados a Proteinas G: Union NT+Recept activa ProtG, que conlleva a la


____.produccion de un 2do mensajero que actua directamente sobre el canal o
____.gralmente activando protein quinasas que fosforilaran los canales, activandolos.
.

_____* Recepts Adrenergicos alfa y beta * Receptor muscarinico

* Recepts tipo Tirosina-Quinasa: Cuando el ligando se une al recept se forma un


____.dimero que activa su funcion quinasa, capaz de fosforilarse a sí y a muchas prots
____.citoplasmaticas a en residuos de tirosina, actuando sobre los receptores ionicos. 3
_____* Recepts de hormonas, factores de crecimiento, insulina y los Neuropeptidos

Aminas biogenas Nor/Adr, Dopamina, Histamina, Serot, AC


Estimulantes: Glutamato
Amino-Acidos
Clasificacion de los Inhibitorios: GABA, Glicina
Neurotransmisores Neuropeptidos de 15-20 aa: Opioides, neurohipofisiarios…
Gases NO, CO
Lipidos …
Caracts a cumplir por un NT:
S 1) Sintetizado en neurona presinaptica
A 2) Almacenado en terminal sinaptico (en vesiculas, excepto el NO)
LI 3) Liberarse en cantidades q’ permitan su supuesta accion
T 4) Terminacion: debe tener un mecanismo especifico de inactivacion.
E 5) Estimulo debe liberarlo.
6) Administracion exogena debe reproducir efecto de liberacion endógena

Propiedades de membrana neuronal…

- Activas: * Permeabilidad: Depende de estimulos recibidos. Esta dada por


canales activos que pueden ser Voltade-dptes, Ligando-dptes o Mecanicos.

- Pasivas: * Fuerza electro-motriz: energia almacenada como dif de concentr.


* Capacitancia: capacidad p/ mantener cargas separadas. (cte de tiempo)
* Conductancia: Lo que pasa x mb. Determinado por canales pasivos.

Potenciales Electrotonicos:
Interaccion de NT con receptor provoca cambios en la conductancia ionica que
determina variacion del potencial de membrana postsinapt (abriendo o cerrando canales)
pudiendo ser una despolarizacion (entrada de Na+) llamandose PEPS (pot. excitatorio
post sinaptico); o hiperpolarizacion (entrada de Cl-, salida de K+) llamandose PIPS.
El flujo ionico depende del numero de canales abiertos, que depende de la cant de NT liberado.

Estimulos llegan a la neurona y generan pequeñas despolarizaciones en una zona y tiempos


determinados. Tau (constante de tiempo, relacionado con capacitancia) y Lambda (cte de

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espacio, relacionado con conductancia/resistencia) son importantes ya que los potenciales
electrotonicos que llegan se propagan en tiempo y espacio decreciendo su intensidad.
Puede ocurrir que llegue un nuevo Pot de Accion cuando aun hay un PEPS originado por un
anterior. En ese caso, se habla de ‘Suma temporal’. Ya que a la neurona pueden llegar varios PA
en diferentes lados, se habla de ‘Suma espacial’. Para llegar al ‘umbral’ preciso de varios. El
estimulo se propaga hacia el cono axonico. Alli en el ‘segmento inicial’ se genera el nuevo PA,
ya que alli hay un menor umbral y muchos canales de Na+ voltaje dependientes (entre 15-50mV
por sobre el potencial de membrana en reposo).

La mielina es una capa lipidica, ppalmente de


esfingolipidos, y forma una vaina aislante que disminuye
la capacitancia de la membrana y protegue axon del
medio ext. Tiene interrupciones ‘nodos de Ranvier’, con 4
canales de Na+ para regenerar el PA para que no se
disipe en el viaje... [ Conduccion Saltatoria afectada x
frio, reduce nodos de ranvier=menos estimulacion. ]
Ante desmielinizacion hay bradicinea (pienso lento). p.ej:
esclerosis multiple, Guillian-Barret, Cretinismo

Potencial: Diferencia de cargas a traves de una membrana.


Potencial de accion compuesto: resultante de la suma de todos los PA que viajan por
todos los axones que componen un mismo nervio. Existen fibras con diferentes vel.
Reobase: minima intensidad que debe tener un estimulo prolongado para generar PA.
Tiempo util: tiempo minimo que debe aplicarse el reobase.
Cronaxia: duracion que debe tener estimulo de intensidad doble al reobase.
Periodo Refractario Absoluto: En él es
imposible la regeneracion de un PA, ya que
los canales de Na+ se hallan en periodo
 K+
refractario (inactivos).
En el PR Relativo se puede generar un nuevo
PA si hay un estimulo supraumbral, ya que
Na+ ya hay canales de Na+ en reposo.

Estimulos subumbrales producen


PIPS. Estims supraumbrales, PEPS.

La Fase Refractaria es una


hiperpolarizacion producida por
entrada Cl- o salida de K+

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Regulacion de la actividad sinaptica:

1) Mecanismos presinapticos: Modifican cant liberada de NT y duraccion de su fx.


* Frecuencia de activacion del terminal presinaptico: ante llegada de varios impulsos, la
cantidad de NT’s liberados aumenta con las descargas sucesivas.
* Inhibicion y facilitacion presinapticas: sinapsis axoaxonica modifica la liberacion de NT,
inhibiendola o facilitandola.
* Autorreceptores: receptores presinapticos que reciben al NT que esas mismas neuronas
liberan. Estan relacionados con mecs de regulacion de liberacion o no del NT.
* Modulacion de la inactivacion: por variacion de mecs enzimaticos de inact o recaptacion.

2) Mecanismos postsinapticos: influyen en la efectividad del NT en la respuesta postsinapt.


* Modificacion en la sensibilidad postsinaptica: Aumento de la liberacion de NT’s conlleva a
disminucion de la sensibilidad de la postsinapsis (y viceversa).

Señales fisiologicas
Sists de regulacion: - Nerviosa (Rapida, de corta duracion; se agota rapido)
________________- Endocrina (Lenta puesta en marcha, larga duracion y mucha potencia)

Sist. Nervioso, Endocrino y Tejido blanco estan interconectados entre sí, constituyendose una
“regulacion neuroendocrina” (integrada).

Hormona: Sustancia liberada por una celula que actua sobre otra celula, independientemente
de su origen o via de transporte.
Las hormonas viajan por todos lados, pero solo actuan en celulas que tengan receptores para ella
(cels blanco). Si no hay receptor, no hay efecto. El receptor puede ser de membrana o de
citoplasma (hormonas lipofilicas que atraviezan mbpl).Recibida x su receptor, se origina respta.

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Algunas hormonas no solo atraviezan la mb pl, sino que se activa en el citoplasma, y entonces luego es
reconocida por su receptor citoplasmatico. (p.ej: testosterona no tiene recept citopl, sino que se convierte
en dihidrotestosterona o estradiol, que sí tienen receptores).

Neurohormona: Sust sintetizada en soma neuronal que actua sobre otra cel lejana o cercana,
independientemente de su origen o via de transporte.

Tipos de secrecion:
- Autocrina: sobre la misma cel que la secreto.
- Endocrina tipica: a traves de sangre a celula efectora.
- Paracrina: sobre celulas cercanas, adyacentes (regulacion fina)
- Neuroendocrina: Neurohormonas se liberan x hendidura y viajan x sangre.

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II- Circulación cerebral y Neuroglia.

El craneo contiene 75ml de sangre, y el Flujo sang cerebral normal es ap. 0,75 lt/min y
debe mantenerse dentro de un estrecho margen, ya que una caida provocaria hipoxia, y
un aumento produciria acumulacion de sangre en lecho venoso y podria haber una
extravasacion…como el cerebro esta encerrado en la boveda osea, todo aumento de vol.
de estructuras intracraneales se traduce en mayor presion sobre el tejido nervioso.
Es necesario
Presion perfusion cerebral = Pres. Art. Media – Presion intracraneal mantener esta
ecuacion ¡! 7
( La presion de perfusion cae por: ▼Vol.Sistolico, ▲Pres. intracraneana, Vasoconstr local. )

Territorios de la circulacion cerebral:


- Vasos extracerebrales: originan ‘ramas Piales que van al espacio subaracnoideo’. En las
primeras predomina el control x inervacion, en las segundas regul x presion intraluminal y flujo.
- Microcirculacion cerebral, formada x ramas de v.extracereb q’ se introducen en tej. Nervioso
y se continuan como arteriolas, capilares y pequeñas venas. Los capilares son “no-fenestrados”
y presentan muchas mitocondrias por mecs de tranpt activos. Tienen gruesa lamina basal.

Barrera Hemato-Encefalica: Formada por uniones estrechas en endotelio de capilares y


envoltorio de prolongaciones citoplasmaticas de los astrocitos (pies terminales a lam.bas).
Solo permite paso de molecs liposolubles que sean pekes o aquellas que tengan carriers.
Soliciones hiperosmolares favorecen pasaje a traves del endot; la Histamina tambn aumenta la
permeabilidad de los capilares cerebrales. (resptas mediadas por el NO)

Barrera Hemato-Cefalorraquidea: Separa sangre de LCR. Compuesta por: Endotelio


vascular fenestrado + mb.basal + Epitelio coroideo con uniones estrechas.

Mecanismos para mantencion flujo sanguineo cerebral (efectivos entre 50-150mmHg,


aunque la estimulacion simpatica aumenta ese rango)

El 1er mecanismo puesto en marcha es la regulacion del LCR: ▲Abs y ▼ Produccion. Luego...

Vasoconstrictores Vasodilatadores
.
.
( ▲Resist. Vasc. Cerebral ) ( ▼ Resist. Vasc. Cerebral )

Autorregulacion de resist local regul x factores metabolicos


▼ Tono simpatico
▲ Tono simpatico
Hipercapnia (atenuada x inhib de NO y Prostnds)
(Noradrenalina y Neuropept Y)
Encefalina, Dinorfina y Bradicinina
(inducen sint de Prostanoides = relaj m.liso)
Hipocapnia
▲ [H+] (▼pH) , ▲ [K+] , Ac. Lactico.
(el K+ cierra canales Ca2+ = relajacion m. liso)
Serotonina (CGRP) Pept relacionado c/ gen de calcitonina
(5-HT) Oxido Nitrico (NO u ON)
Autorregulacion presion / flujo…
Entre 50-150mmHg el lecho vascular cerebral puede mantener su flujo sang constante.
De accion rapida, llevado a cabo por actividad miogenica de arteriolas.

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▲ Presion de perfusion = ▲ act miogenica ▼ Presion de perfusion = ▼ act miogenica
( Mediado por Endotelina  PGI2 , TXA2) ( Mediado por CGRP )

Isquemia: Serie de consecuencias que se dan por verse comprometido el flujo


sanguineo y, por ende, el aporte de O2 y glucosa y la remocion de desechos.

Global: debida a ▼ Pres. Art. Sistemica o ▲ Presion intracraneana.


_____._._.(en 5-10 mins el SNC puede sufrir consecuencias irreparables).
Focal: causada por una oclusion por trombosis, hay disminucion local del flujo.

¿Que sucede cuando la presion de perfusion sobrepasa las capacidades de los


8
mecanismos de autorregulacion? ( presion perfusion >150 mmHg )
El aumento brusco puede ocasionar rompimiento de arterias cerebrales, provocandose una
hemorragia, seguida de vasoconstriccion zonal, conduciendose a la isquemia.
Otra consecuencia es la dilatacion pasiva de la microcirculacion y alteraciones en la Barr. H.E.

exito-
toxicidad

Neuroglia (celulas gliales)

Clasificada en Macroglia (astroglia, oligodendroglia y Schwann) y Microglia (fagocitos SNC).

Cels gliales del SNC…


 Astroglia: la mas numerosa. Ocupa intersticio entre neuronas y tambien vasos.
Separa o elementos y estructuras. Posee glucogeno en su interior y tiene gliofilaments y
uniones en hendidura para unirse o interactuar con otros astrocitos u oligodendrocitos.
.

Conforman ‘glia limitante’ entre lam basal glial y cels de la piamadre.


.

Sus prolongaciones citoplasmaticas forman “pies terminales” (terminacs perivasculares)


adheridos a lam.basal de capilares cerebrales (parte de la Barrera Hemato encefalica).
.

Se reconocen subtipos celulares: astroc protoplasmaticos y fibrosos y glia radial.

Astrocitos Astrocitos
Glia radial
protoplasmáticos fibrosos
En sustancia gris En sustancia blanca Cels dispuestas ppndicularmente al eje
▼ Gliofilamentos ▲ Gliofilamentos de los ventriculos y que se extienden a

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Prolongaciones.Cortas Prolongaciones.Largas todo el espesor de la sust. Blanca.
Hay 3 tipos especializados:
Forma según entorno Forma estrellada Cels Muller de retina, de Golgi y Tanicitos
en ependimo, ventrics, cto central medula…
fx’s: regul homeostasis de K+, pH, Na+ y Ca2+
sus GAP-junctions contribuyen a la BHEncefal. La GAFP (prot acida fibrilar glial) se
usa para marcarlos x inmunocitoqmk

 Oligodendrocitos: mas pequeñas y con menos prolongaciones y mas cortas.


Clasificadas por R.Hortega en tres tipos: Interfasciculares, Perineuronales y Perivasculs.
Comunicados por gap con astrocitos y tambien entre sí. Ppal fx: mielinizacion en el
SNC, en donde envuelven varios axones.

 Microglia: Las cels gliales de menor tamaño. Son fagocitos mononucleares. 9

Celulas gliales del SNP…


 Cels de Schwann: Siempre en contacto con fibras nerviosas perifericas.
Alli envuelven 1 solo axon y forman su vaina de mielina. Tambien hay un subtipo de
cels de Schwann no mielinizantes. Las siguientes son marcadores que expresan…
.

- mielinizantes: MAG, P0, Prot mielinica basica y periferica 22 y lipidos (galactocerebrosidos)


- no-mielinizantes: NGF (Factor de crecimiento nervioso), NCAM (molecula de adhesion
celular neural y tmbn L1) y tambien GAFP.
[ El proceso de mielinizacion es regulado x contacto con axon; se regula si la celula sera
mielinizante o no, la longitud de la vaina, la lamina basal, la proliferacion de Schwann…]

 Glia satelite de los glios perifericos: ubicadas con somas en glios autonomicos y sens

Funciones de la neuroglia:
* Sosten de las neuronas; * Formacion de vainas de mielina; * Regulacion del microentorno
* Genesis y propagacion intercelular de señales; * Modulacion de la actividad sinaptica.
* Aporte de sustratos energeticos neuronales; * Formacion de barrera HE y barrera HCR.
* Actividad macrofagica; * Participacion en restauracion y regeneracion del tejido nervioso.
Liquido Cefalorraquideo
* Actividad (LCR)
trofica y guia directriz durante el desarrollo del crecimiento y migracion nerv.
Es producido por los plexos coroideos (70%) y a partir de capilares cerebrales (30%)
por filtracion desde el espacio intersticial. La cavidad craneana contiene 75ml de LCR,
contenido mayormente en los ventriculos. El LCR fluye de los ventriculos laterales al
3er ventriculo por el agujero de Monro, y luego al 4to ventriculo por el acueducto
Mesencefalico de Silvio, desde donde podra ir al espacio subaracnoideo por el conto de
Magendie o hacia abajo por el canal vertebral.
Su reabsorcion se realiza en las vellosidades subaracnoideas que funcionan como
valvulas unidireccionales. La formacion y reabsorcion es de 500ml/dia.
El LCR es un ultrafiltrado de plasma con igual osmolaridad que el plasma y el LEC del
SNC. (aunque en LCR hay menos K+, Ca2+ y HCO3- que en plasma, hay mas H+)

fx’s:
- Flotacion del cerebro, reduciendo su peso efectivo de 1,5kg a 50gr.
- Reduccion del golpe del cerebro con boveda osea (como desliz de aracnoid sobre piamadre)
- Transporte de desechos hacia la sangre (actua como sist. Linfatico del SNC).
- Transporte de señales biologicas (hormonas, NT’s, pH)
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Organos circunventriculares
1) Eminencia media
2) Gla. Pineal La importancia de estos órganos radica en que su
3) Organo vasculoso de la lamina terminal irrigacion escapa del control de la barrera H.E, ya que
4) Area postrema sus capilares no tienen GAP. De esta manera, ellos
5) Organo subcomisural pueden recibir y saber como estan las condiciones del
6) Organo subfornical cuerpo “Fx Quimiorreceptora”
7) Neurohipofisis
Estan separados del LCR por cels gliales ependimarias.

10
Mecanismos de transporte a traves de las barreras biologicas…

Las celulas endoteliales cerebrales se caracterizan por presentar gran cantidad de


mitocondrias. Esto se debe a los mecanismos de transporte activo asociados.

- Difusion pasiva: Algunas sustancias liposolubles no muy grandes. (Nicotina)


.

- Difusion facilitada: Sustancias hidrosolubles que difunden gracias a


transportadores en la mb.endotelial. (Ej. Glucosa con transportador Glut1; AmAc)
.

- Transporte activo: endotelio bombas Na+/K+. Pies chupadores astroc sacan K+.
- Transcitosis: p.ej: el aporte de hierro al SNC depende de que pase por
transcitosis combinado a la transferrina.

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III Sistema Somatosensorial y Dolor.

La funcion del sistema somatosensorial es tomar informacion del medio int y ext. Org del
sistema:
1) Orden Jerarquico (o en serie): utilizado para el procesamiento de los estimulos.
Receptor  Neurona 1er orden  N.2do orden  Neuronas de orden superior.
.

2) Organización en paralelo: Permite que se generen percepciones complejas.


Informacion  Vias paralelas  Neuronas de orden superior  Percepcion compleja.
(De esta manera pueden combinarse, por ej, tacto y propiocepcion, que viajan x vias diferentes.
Y tiene como ventaja que ante el daño de una via, otra puede suplir parcialmente el deficit.)
.

3) Organz somatotopica: en todos los niveles se mantienen relaciones espaciales perif de los recepts 11

Receptor: Proyeccion perif de neurona 1ª. fx: transformar energia fisica o quimica en
energia electroquimica (pot accion) llamado ‘transduccion’, que luego se amplifica.
Mecanorreceptores: detectan deformacion mecanica
Termorreceptores: detectan cambios de la temperatura
Fotorreceptores: detectan estimulos luminosos
Quimiorreceptores: detectan estimulos quimicos
Nociceptores: detectan dolor

Hay interoreceptores (informan estado de organos); exterorrecepts y propioceptores (estado y


posicion del cuerpo). Los hay encapsulados (de adaptacion rapida) o de terminacion libre
(adaptacion lenta). De axon largo (GARD) o axon corto (a nivel de vision, olfato y gusto).

Cada receptor es sensible a una cierta clase de estimulo para el cual ha sido diseñado,
pero practicamente insensible al resto. El estimulo para el que esta hecho se llama
“Estimulo adecuado” y se debe a que el receptor tiene bajo umbral de respuesta para él.

Sensacion: Manifestacion subjetiva de la transmicion de una señal.


Percepcion: Contraste de experiencia actual con algo ya vivido. Construccion del SNC.

Los sistemas sensoriales codifican cuatro caracteristicas del estimulo…


Localizacion: reconozco q’ proviene de ‘x’ parte corporal gracias a vias especificas.
Modalidad: vision, audicion, olfato, tacto, gusto (submods somatsens: dolor, temp, propiocep)
Intensidad: depende del estimulo (umbral), codificada s/ codigo de frec y poblacion.
Duracion: la temporabilidad depende de la intensidad y de la duracion del estimulo
________.(comienzo y variacion de la intensidad del estimulo, incluyendo su fin) y
________._de la capacidad del recept de adaptarse o no al estim (canales q se cierran rapido o lento)

Sensaciones Somaticas: Recogen informacion sensorial del cuerpo. Clasificadas en…


 Sensaciones exteroceptivas: percibidas x superficie corporal.
 Sensaciones propioceptivas: relacionadas con el estado fisico del cuerpo.
 Sensaciones viscerales: sensaciones de organoss/tejidos profundos (hueso, musc)

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La ley de Weber (y otras) es relacion entre intensidad del estim y cap de


discriminacion. La dif de magnitud entre 2 estims debe aumentar en proporcion a la
intensidad del 1er estim para poder diferenciarlos (ej: noto diferencia entre 2 y 5kg, pero no
entre 40 y 41)

Transducción

La energia del estimulo es convertida en energia electroquimica. En quimiorrecepts una sust


abre canales ionicos, en mecanos, el estiramiento abre los canales, etc… Los potenciales
electrotonicos (pots generadores o pots de receptor) se van desplazando hacia la zona gatillo y
si llegan al umbral se produce el PA (zona de gatillo = 1er nodo de Ranvier).
Los potenciales electrotonicos que se suman para generar el PA se suman en… 12
- En fibras mielinicas, en la ‘zona de gatillo de axon mielinico perif’, en el 1er nodo de Ranvier.
- En fibras amielinicas en parte de mb mas cerca del recept y con mas canales de Na+.

Estim‘Pot Generador o de receptor’ (electrotonics)Suma llega a umbralP.Accional SNC

porq PA es
La ‘magnitud’ del PA es independiente de la ‘intensidad’ del estimulo.
todoonada
La ‘frecuencia’ del PA es Dependiente de la ‘intensidad’ del estimulo.

Codificacion de intensidad y duracion del estimulo…


.

 Intensidad por amplitud del Potencial del Receptor (PR) en Receptor


 Duracion por duracion del PR (depende de cada recept)

 I por frecuencia de descargas (PotsAccion/seg) en Cono Axonico


 D por cant total de PA (s/ recept de adapt rapida/lenta) (zona de gatillo)

En la ‘duracion’ intervienen dos mec: uno central (adaptacion) y otro perif (habituacion).
La habituacion consiste en la disminucion de la respuesta a un estimulo repetitivo (a diferencia
de la adaptacion, que lo es para un estimulo constante).

Codificacion de frecuencia y codigo de poblacion…


 ‘Codigo de frecuencia’: La frecuencia con que se generan los PA en la zona de
gatillo de la neurona receptora es dependiente de la intensidad del estimulo.
 ‘Codigo de Poblacion’: A estimulo mas fuerte mas cantidad de recepts activa2

Adaptacion: disminucion de la amplitud del PR (pot. receptor) y, por lo tanto, de la


generacion de Potenciales de Accion en respuesta a estimulos constantes. Esta
disminucion puede ser rapida o lenta, dependiendo del receptor involucrado…
- Recepts de adaptacion rapida (fasicos): responden cuando se aplica el estimulo y cuando se
______...z,………………………………cambia la intensidad del mismo (incluyendo el cese).
- Recepts de adaptacion lenta (tonicos): Responden durante toda la aplicación del estim.
(La adaptacion depende de: a) capsula; b) propiedades bioelectricas de la mb sens 1ª.)

(Nociceptores no tienen adaptacion al dolor. Es decir que ante un estimulo constante, la amplitud del
“potencial generador” no se modificara y entonces tampoco la de los PA.)

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En otros, ante un estimulo que se mantiene, con los segundos la amplitud del potencial generador va
decayendo, habiendo asi menor frecuencia de generacion de PA y pudiendo llegar incluso a que la
amplitud del potencial generador sea tan baja que no se desencadenen mas PA… hay una
“desensibilizacion” (recepts de adaptacion rapida).

Clasificacion de fibras nerviosas según velocidad de conduccion y diametro de los


axones que se proyectan perifericamente para constituir los receptores cutaneos.
* Aα , Receptivo
Campo Aβ , Aγ , Aδ y ‘B’ (CRP):
Periferico (todas mielinicas.
El campo deLasrecepcion
primerasde
sonunlas mas rapidas)
receptor. Su tamaño
* Fibras ‘C’ son no-mielinicas y son las fibras de velocidad de conduccion
condiciona la resolucion espacial: CRP pequeños permiten mejor localizacion masdellenta.
estim.

Distribucion espacial de la excitación: Fenomenos de convergencia y divergencia.


. convergencia: 2 o mas terminales llegan a una misma neurona.
. divergencia: de una misma neurona 1ª se diverge la señal. Esto amplifica la señal y 13
empobrece la localizacion del estimulo porque la sensacion cubre un area mas grande.

p.ej, aunque la fuente del dolor sea en un pequeño


lugar, yo estare sintiendo la localizacion del dolor en
un area mayor de lo que en verdad es (ver dibujo).
Con el proposito de contraarrestar este efecto de
mayor inespecificidad, hay mecanismos de
‘inhibicion’ a nivel de los nucleos de reelevo. La
inhibicion puede ser…
- Inhibicion Lateral (o recurrente) (feedback)
- Inhibicion Anterograda (o reciproca) (feedforward)
- Inhibicion Distal (no viene de zona vecina, sino lejos)

Capacidad discriminante determinada por:


1) Tamaño de los CRP (un campo recept perif mas pequeño es mas especifico)
.

2) Densidad de receptores (a cantidad de receptores, mayor discriminacion)


.

3) Mecanismos inhibitorios a nivel de los nucleos de relevo (mayor especificidad)


Como mido la capacidad discrim?: Pinchando y evaluando la minima distancia a la cual puedo
sentir dos estimulos por separado (no sentirlos como uno solo).

“Dermatoma”: Area de piel inervada por una raiz dorsal (conjunto de campos recepts
de las neuronas de una raiz dorsal). Los dermatomas tienen superposicion como
resultado de la mezcla de las fibras aferentes a nivel de los plexos.

Corteza cerebral somatosensorial dividida en…


Area somatosensorial primaria (S I): en circunvolucion poscentral; incluye areas 3,1,2
de Brodmann. La 3 esta dividida en 3a y 3b. (Todas conectadas entre si y
con areas vecinas). Tiene org somatotopica de supf corporal contralat.
3b y 1 predominan aferencias mecanorreceptivas y termoalgesicas.
3a y 2 predominan aferencias propioceptivas.
Area 3a: posicion; 3b: sens tactil y caracteristicas del estimulo
Area 2: formas, tamaños y bordes; Area 1: texturas y grafestesia

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Area somatosensorial secundaria (SII): en cisura de silvio. Recibe info de todo SI,
por lo cual lesion de SI suprime en SII todos los CPR somatosens. SII proyecta a la
insula y de alli a la amigdala e hipocampo. Fx: aprendizaje y memorizacion tactil con la
transferencia interhemisferica de estos y la integracion sensitivomotriz.

Area parietal posterior (asociacion): areas 5 y 7 de Brodmann en circ parietal sup. Recibe
aferencias de talamo, SI, SII, visuales y auditivas. Se conecta con area pre y motora y sist limbico.
Fx: integrar
Vias info para elaborar
Somatosensoriales : percepcion propia y de entorno y asi guiar movimientos.
Su lesion produce alteraciones cognitivas y motoras severas, ademas de afasia, p.ej.
Es el encargado de transmitir info desde piel, muscs, articulaciones y visceras.
(Tiene como submodalidades tacto, propiocepcion, temperatura, dolor y distension visceral)
Dos sitemas principales llevan la informacion periferica…
14
 Sistema dorsal o posterior (lemnisco medial): Tacto epicritico (fino),
vibraciones de baja frecuencia (flutter) y alta frecuencia (palestesia), presion,
propiocepcion, sensacion de distension visceral, activ sist analgesia endog.
Axon ingresa x metamera en cordon post y ascienden por el fasciculo de Goll, medial o medial
(axones de miembro inf y parte baja) y Burdach, cuneiforme o lat (mb sup y parte sup tronco).
2ª neurona en bulbo en los nucleos delgado y cuneiforme. se decusan formando lemnisco med.
3ª neurona en Talamo VPL cuyo axon se dirige hacia la corteza (capa 4) primaria 3,1,2
El haz espinocervicotalamico (o del cordon dorsolat) es sist complementario y paralelo al cordon post-
lemnisco med con fx’s superpuestas, pero sin conducir propiocepcion ni palestesia. Sus axones ascienden
por parte dorsal del cordon lat hasta el nucleo cervical y de alli decusan y ascienden con el lemnisco med
terminando en los mismos nucleos talamicos.

 Sistema del cordon anterolateral: Tacto propopatico (grueso), picor y


cosquilleo, termoalgesia, dolor.
Las fibras ingresan a medula y ascienden 1 o 2 segmentos por fasciculo de Lissauer, terminando
en asta posterior, desde donde nacen axones q’ decusan y ascienden x cordon ant-lat en 3 haces.

- Haz espinotalamico: a diversos nucleos talamicos. (nocicepcion y temp).


- Haz espinorreticular: a formacion reticular y de alli a talamo (estado alerta/vigilia)
- Haz espinomesencefalico: termina en estructuras mesencefalicas (tub. cuad. sup,
sust. gris periacueductal, etc…) que se proyectan al hipotalamo y conectan con
sist. limbico. Sirve para respuestas afectivoemocionales mas q’ p/ percibir dolor.

Dolor: percepcion de una sensacion aversiva, displacentera; originada por estimulos


potencialmente capaces de lesionar. Es mec. de proteccion para retirarnos de agresion.

Rapido: (intenzo, punzante, agudo; ej: pinchazo) No percibido x tejidos profundos.


Lento: (sordo, profundo, urente; ej. dolor de hueso) Observado en piel, org/tej prof.

Recepts para el dolor… (Nociceptores) son terminaciones libres y pueden ser:


- Mecanonociceptores: Terminaciones libres de fibras Aδ. Responden a fuertes estims mecs.
- Nociceptores polimodales: Terms libres de fibras C. Responden estims mecs, terms y qmks

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A
C
T
I
V
A
C

N
.
C
E
P
T 15
‘Dolor referido’: se percibe en una zona del cuerpo diferente del lugar de origen.
(por ejemplo: dolor de angina de pecho por isquemia miocardica irradia a brazo izquierdo)
Se debe a que sobre una misma neurona del asta posterior convergen aferencias
nociceptivas cutaneas pero tambien viscerales, las cuales son reconocidas por el SNC
como si fueran originadas en la piel.

Vias de dolor rapido (fibras A/B) y lento (fibras C) x via asc. cordon anterolateral
por diferentes fibras (espinotalamicas, espinorreticulares, espinomecencefalicas)
 sist. Neoespinotalamico: Via del dolor rapido por fibras Aδ que usan glutamato
(bradicinina, histamina) Algunas fibras pasan x formac reticular, pero la mayoria van a Cx
// Transmite componente sensorial-discriminativos del dolor. //
 sist. Paleoespinotalamico: Via del dolor lento por fibras C, usan Sust. P y Glut.
Sus axones entran a la formacion reticular y hacen multiples sinapsis y llegan al talamo
y, mas importante, a estructuras del sistema limbico. (hipotalamo, amigdala…)
// Transmite componente emocional-afectivo del dolor. //

Sistema de Analgesia Endogena: Es un sist. de inhib distal o descendente. Fx:


permitir al cuerpo seguir realizando actividad a pesar de situacion adversa. El dolor es el
estim ppal para desencadenar el sist. (tmbn x stress agudo, act fisica / sexual, acupuntura…)

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Mecanorrecepts en piel..
Fibra Adaptacion - Funciones -
.

Foliculo piloso Aβ Rapida Desplazamiento y velocidad de estim


Corpusculo de Ruffini Aβ Lenta Estiramiento de la piel
Corpusculo de Krause Aα , C Lenta Temperatura (frio)
Corpusculo de Paccini Aβ Rapida Vibraciones
Corpusculo de Meissner Aβ Rapida Tacto breve y vibraciones
Terminaciones libres C , Aδ Lenta Nocicepcion
Disco de Merkel Aβ Lenta Depresion

16

IV Sentidos

Transduccion Sensorial: Alteracion del pot de mb y generacion de pot de accion.

Vision Audicion Gusto Olfato Ap. Vestibular


Sonido Quimico disuelto Sust Aceleracion
Estimulo Luz
(onda mecanica) en medio acuoso Volatil (lineal y angular)
Conos y
Receptores Mecanico Quimiorrecept Quim. Mecanorrecept.
Bastones
Localizac. Retina Organo Corti Papilas gustativ Epit. Olf Utriculo y Saculo

Vision

Los ‘Bastones’ son receptores para vision nocturna o escotopica; los ‘Conos’ son
recepts vision diurna o fototopica.
El iris contiene fibras musculars formando esfinteres dilatador y constrictor de la pupila.
El dilatador esta inervado por el simpatico y el constrictor por el parasimpatico
Para poder formar una buena imagen es necesario regular la cant de luz que entra (logrado por
los esfinteres) y acomodar la imagen en la retina cuando el objeto está en movimiento mediante
la regulacion del diametro anteroposterior del cristalino (reflejo de acomodacion).
…Retina: originada a partir del diencefalo. Consta de varias capas neuronales
amielinicas y a lo ultimo llega a los fotorreceptores ubicados en la parte posterior.

CONOS BASTONES Fotorreceptores: hay más conos que


Cant. Discos - + bastones. Cada uno con 3 segmentos:
Fotopigmento Conopsina Rodopsina externo (pigmentos y discos en pila de
Cant. Fotopig - + monedas), int. (nucleo y organelas) y
Rspta a la luz + - terminal sinaptico.
Sensibilidad - +
de recept a luz (umbral alto) (umbral bajo) La Rodopsina, el pigmento visual en los
Convergencia bastones, es un complejo covalente
- + formado por una proteina de gran tamaño,
Sobre cels gang
Agudeza visual + - la Opsina, y un pequeño compuesto que
Colores ¿? Sí No absorbe la luz, el Retinal (derivado de Vit A)

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Fototransduccion: Durante la oscuridad los fotorrecepts se mantienen despol a -30mV


(pot reposo) gracias a la ‘corriente oscura’, una corriente de Na+ a traves de canales
regulados por GMPc. Esta constante despol mantiene activos canales de Ca2+ voltaje-
dptes ubicados en el terminal sinaptico con liberacion tonica de Glutamato.
En la oscuridad el Retinal se une a la Opsina formando complejo de larga vida, pero en
presencia de luz el Retinal se isomeriza y el complejo se disocia. Para que el
fotopigmento pueda regenerarse el Retinal-11-trans debe ser transportado al epitelio
pigmentario donse se isomeriza a vitaina A, y luego vuelve al viejo Retinal, que se
volvera a unir a la Opsina cuando haya oscuridad.

Absorcion de luz  disociacion Rodopsina o Conopsina  Activacion Transducina… 17


 activacion de Fosfodiesterasa  Disminucion de GMPc  Cierre canales de Na+…
 hiperpolarizacion del fotorreceptor, disminuyendo su liberacion de Glutamato.
(rsta graduada: mientras mayor se la luz, mayor será la hiperpol y menor la liberacion del NT)
En la retina hay tres clases ppales de neuronas que forman circuitos sinapticos con
diversas funciones: Fotorreceptores; Interneuronas (cels bipolares, horizontales y
amacrinas [hacen inhibiciones laterales tambien] ); Cels Ganglionares.
La info va: Fotorreceptores  celulas Bipolares  Neuronas ganglionares… (y tambien
fluye lateralmente por cels hoztales).

Tipos de celulas ganglionares…


- Celulas P (parvosistema): Campos receptivos pequeños, con mayor discriminacion y
mayor nitidez. Son el 90% total de las cels ganglionares, se ubican ppalmente en la
fovea (conos) y proyectan al Cuerpo Geniculado Lateral (via visual 1ª). Tienen
respuesta de tipo estatica y se ocupan del analisis fino y del color. (no contrastes)
- Celulas M (magnosistema): 10%. Proyectan al CGLat y Area Tectal. Tienen respuesta
dinamica, siendo responsables de analizar formas, movimiento y contrastes (no color)
- Celulas no P ni M: 10%. Proyectan al Area Tectal y al N.Supraquiasmatico (hipotal).
Son de respuesta dinamica (descargan cuando estim aparece o varia intensidad),
encargadas de analisis de formas y movs, con alta sens para contrastes, pero

“Circuito on center – off center”…


El glutamato liberado x los fotorrecepts durante oscuridad produce dos tipos de
respuesta segun el tipo de receptor postsinaptico presente en la n.bipolar…
* 50% recepts 1-AP4: Produce PIPS. Como estas celulas estan inhibidas en oscuridad
y se activan en luz se llaman “on center”.
* 50% AMPA/kainato: Produce PEPS. Llamadas “off center” (al reves que la anterior)

Aspectos de importancia en el procesado de informacion en la retina…


a) Antagonismo centro-periferia: Mediado por hztales, interneuronas GABAergicas que
actuan x inhibicion lat. Es un proceso importante para aumentar el contraste
b) Interaccion antagonica entre celulas ganglionares: mediado por Amacrinas.

Hemirretina nasal por dentro de la fovea; Hemirretina temporal por fuerta de fovea.
La cintilla optica de cada lado se proyecta a tres regiones subcorticales principales:
1) Tuberculo Cuadrigemino Sup; 2) Area Pretectal; 3) Nucleo Geniculado Lateral (movs
sacadicos p/ localizar rapidamente objetivo de interes)

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Movimientos oculares: 1) Sacadicos; 2) Movs de persecucion lenta; 3) Movimientos


optocineticos; 4) Reflejos vestibulo-oculomotores; 5) Movimientos de convergencia.
Todos ellos bajo control de neuronas en nucleos de pares III, IV y VI, y regulados por
nucleos subcorticales (centros de la mirada): TCS, Formac reticular pontina y n.vestibulares.
Los nucleos vestibulares pueden controlar todos movs excepto sacadicos, que están bajo
control de Formacion Reticular Pontina y Tuberculos Cuadrigeminos Superiores.

Reflejo Fotomotor: Controlado por area pretectal del mesencefalo. Midriasis = dilat; Miosis = cierre.
La iluminacion de un ojo produce su miosis ipsilateral (reflejo pupilar) y contralateral (rfl consensual).

En el reflejo pupilar la cintilla optica tiene proyeccion al area tectal y desde alli a:
18
1) N. Edinger-Westphal  glio ciliar   esfinter iridoconstrictor (rfl pupilar y consens)
2) Asta intermedioLat de la med.espinal  glio cervical sup   esfinter iridodilatador (midriasis)

‘Acomodacion’ de imagen en retina regulando refraccion del sistema modificando curvatura del
cristalino, bajo control  de las neuronas del ganglio ciliar.

Deficits en el campo visual producidos por lesiones en zonas de via visual 1ª…

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Gusto

Existen clasicamente 4 tipos de sabores: Dulce, Salado, Acido y Amargo. La estrategia


usada para la percepcion de los gustos es la comparacion.

Las Celulas receptoras gustativas (CRG) estan en los corpusculos gustativos, ubicados
en las papilas gustativas linguales y tambien en el epitelio de la cavidad oral.

Las fibras aferentes primarias gustativas de los pares VII, IX y X se dirigen a la porcion
rostral del Nucleo del Tracto Solitario (NTS) (algunas van a nucleos parabranquiales).
Del NTS suben al Nucleo Ventro-Postero-Medial ipsilateral del Talamo (VPM),
principal nucleo talamico de relevo de la informacion gustativa, a traves de la cual la 19
informacion se eleva hacia la corteza gustativa 1ª (area 43BM e Insula ant) y de alli a 2ª.
Audicion

Oido interno: Pabellon y conducto auditivo externo. Tiene aire que es resonador.
Oido medio: Membrana timpanica vibra por el aire y eso se transmite a la membrana de
la ventana oval gracias al martillo, yunque y estribo. (estos fenomenos de palanca y
disminucion de la superficie de la membrana oscilante producen amplificacion).
Tambien comunica con trompa de eustaquio a rinofaringe, para igualar presiones.
Oido interno: llamado espiral coclear o coclea xq tiene forma de caracol. 3 compartimientos…
- rampa Timpanica: contiene perilinfa y se encuentra separada del oido medio por la
membrana de la ventana oval. Se comunica c/ rampa vestibular x orificio Helicotrema.
- rampa Media: contiene endolinfa. Separada de la rampa timpanica por la membrana
basilar y de la rampa vestibular por la membrana de Reissner.
- rampa Vestibular: Con perilinfa. Separada de oido medio por mb de la ventana oval.

El organo de Corti es el aparato sensorial y en el se encuentran las cels receptoras


llamadas Celulas Ciliadas (mecanorreceptores de axon corto). Está en mb.basilar.
La vibracion de la membrana de la ventana oval se propaga al liquido de la rampa
vestibular (perilinfa) que a su vez se transmite a la rampa media (endolinfa) y a su piso,
la ‘membrana basilar’, donde se halla el organo de Corti.
[ Por eso el objetivo de los compartimientos es convertir las diferencias de presiones entre las
rampas vestibular y timpanica en vibraciones de regiones definidas de la membrana basilar;
sonidos agudos vibran mb.basilar cercana a ventana oval, donde es mas rigida; sonidos graves
hacen vibrar las partes mas lejanas de la mb.basilar, donde es mas flexible y ancha ]

Transduccion sensorial en la audicion…


La vibracion produce un movimiento
basculante en la mb.basilar que modifica
la inclinacion de las estereocilias de las
celulas receptoras. Esta inclinacion
produce entrada de Na+ y K+ por
apertura de canales fisico dependientes,
ocasionando la despolarizacion de la cel.
receptora. El movimiento en la direccion
opuesta cierra los canales y la cel. se
hiperpolariza.

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Ap. Vestibular

El sistema vestibular sirve para


detectgar y medir aceleracion angular y
linear de la cabeza a traves del laberinto
vestibular.

20

rampa

Rampa media

rampa

Cada laberinto tiene cinco organos recepts: tres canales semicirculares, un utriculo y un
saculo. Pueden detectar tanto magnitud como direccion de la aceleracion lineal y
angular en cualquiera de los 3 ejes espaciales.

Transduccion: Cada cel ciliada es un mecanorrecept de axon corto con estereocilias con
canales de Na+ y K+ fisico-dptes. En estos bordes tambien hay un Quinocilio, que hace
que cada cel este orientada para responder solamente a una direccion de la aceleracion.
Cuando la cabeza se mueve se produce una aceleracion y la endolinfa de los canales
semicirculares se mueve, moviendo la mb. Otolitica, ocasionando la inclinacion de los
estereocilios hacia el Quinocilio (despol) o hacia el otro lado (hiperpol).
(cel ciliadas hacen sinapsis c/ prolongaciones perifericas de las neuronas ganglionares centrales
que se dirigen al SNC (VIII par) a los Nucleos Vestibulares y Lob. Floculonodular del cerebelo)

p. ej. Si roto cabeza hacia la izquierda, la endolinfa se desplaza hacia la derecha,


despolarizandose las cels de la ampolla izq, habiendo descarga en n.vestibular (VIII) izq
Utriculoy ninguna
y Saculoen- detectan
el nervioaceleraciones
derecho. Neuronas de son
lineales: nucleos vestibulares
estructuras del bulbo
saculares dan esta
con celulas ciliadas
info para que el cerebelo pueda hacer ajustes de postura y tambien a la Cx cerebral
receptoras ubicadas sobre una placa llamada Macula. Sobre estas cels ciliadas esta la membrana SI
(somatosens
Otolitica, primaria
en cuyo interior areas 3 yOtoconias
hay particulas 2) para tener percepcion
(otolitos o polvo) de la rotacion
constituidas porycarbonato
orientacion.
calcico.
En posicion normal la macula de los utriculos está horizontal - los utriculos son sensibles a acel
horiznotal; macula de saculos está vertical, son sensibles a aceleraciones verticales (ej.gravedad)
Ctos Semicirculares – detectan aceleraciones angulares; Los ctos semicirc son 3 de c/ lado: dos
son verticales (ant/post) y uno es horizontal (lat). Se disponen entre sí en angulo de 90º. Con los
del otro oido estan dispuestos complementariamente (antagonicos reciprocos). Estos canales tienen
Endolinfa (con alto contenido de K+). En la union de los canales con el utriculo hay una
dilatacion “Ampolla” donde se encuentra el Epitelio Sensorial denominado “Cresta Ampular”,
que contiene las celulas ciliadas vestibulares.

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Sistema Motor I
El sistema amotor esta organizado en cuatro niveles jerarquicos, decrecientemente:
1 – Medula espinal; 2 – Tallo encefalico; 3 – Cx Mot 1ª (area 4); 4 – Cx Mot 2ª (area 6)
Y tambien están los reguladores subcorticales: el cerebelo y los glios de la base.
Clasificacion de los movimientos:
- Reflejos: Respuestas involuntarias, estereotipada y rapidas. Movs simples.
- Movs. Voluntarios: Movimientos complejos, aprendidos. (ej. peinarse)
- Patrones motores ritmicos: Combinacion de reflejo + voluntario.
- Según participe el feedback sensorial se los puede clasificar en Servoasistidos (pueden
corregirse sobre marcha); o Balisticos (rapidos, no envian fback sens).
21

Control descendente del circuito de la medula espinal… De acuerdo a como se agrupan


las motoneuronas α del asta ant (axon sale x raiz ventral hacia musc) se forman 2 sistemas
 Motoneuronas Ventromediales: inervan muscs proximales y axiales. Movs de ‘postura y
equilibrio’. Tienen axon largo que recorre varios segmentos medulares y algunos se decusan.
 Motoneuronas Dorsolaterales: inervan musculos distales. Movimientos finos y precisos.
Tienen axones cortos que abarcan pocos segmentos medulares y no se decusan.

Proyecciones del tronco…según que sist de motoneuronas alfa controlen, las neuronas
motoras de alto orden del tronco se dividen en vias descententes ventromediales o dorsolaterales:
…vias descendentes ventromediales…
- Haz Vestibuloespinal medial y lateral (directo): Control del equilibrio
- Haz Tectoespinal (cruzado): coordinacion de movs oculares para buscar objetivo
- Haz Reticuloespinal (directo): Control del tono muscular
…vias descendentes dorsolaterales…
- Haz Rubroespinal: orig en nucleo rojo. Poca divergencia. Inver muscs distales.

Proyecciones de la Corteza cerebral… neuronas motoras de alto orden ubicadas en cx


controlan a motoneuronas-alfa espinales a traves de dos vias descendentes originadas ambas en
Cx motora primaria (area 4); Cx premotora (area 6) y Cx somatosensorial (areas 3, 2 y 1)…
- Haz Corticobulbar: sus fibras terminan en nucleos de pares o nucleos del tronco
- Haz Corticoespinal (piramidal): Termina en neuronas de la med. forma piramides bulb.
Una parte se decusa a nivel de las piramides y baja por el cordon dorsolat contralateral,
llamandose ‘haz corticoespinal cruzado (o lat)’, que termina sobre motoneuronas del
haz rubroespinal que inervan muscs distales.
La parte q no decusa desciende x el cordon ant homolat, llamandose ‘haz corticoespinal
directo (o ventral)’, q termina sobre las motoneuronas que reciben proyecciones de vias
ventromediales, es decir, sobre moton que inervan a los musculos proximales y axiales.

“Unidad motora”: Conjunto de fibras muscs inervadas por una motoneurona alfa.
“Relacion de invervacion”: Numero de fibras musc invervadas x 1 Motoneurona-Alfa.
Es un indicativo del tipo de movimientos en que participa ese musculo. Por ejemplo, a
mayor relacion, movimientos mas groseros; a menor relacion, movimientos mas finos.

Tipos de unidades motoras: Velocidad de contraccion – Tension max – Grado de fatiga.

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22

Según el tipo de fibra muscular…pero una fibra cambia a otra si se cambia su motoneurona!!

a) Unidades motoras rapidas y fatigables: alcanzan max contraccion rapido, son fuertes.
- inervadas por mn-α grande que descarga a alta frecuencia y conducen a alta velocidad.
- fibras musculares de mayor fuerza contractil y mayor velocidad de acortamiento/estir
- baja concentracion de mioglobina (fibras palidas), poca vascul y pocas mitocondrias
- hacen Glucolisis anaerobica. Tienen mucho glucogeno y enz glucolisis. (fatigables!)
b) Unidades motoras lentas y resistentes a fatigas: contraccion lenta y poca fuerza.
- inervadas por mn-α pequeña, menor frecuencia de descarga y menor vel conduccion
- fibras musculares con menor fuerza contractil y velocidad de acortamiento/estiramto
- alta concentracion de mioglobina (fibras rojas) y muchos vasos y mitocondrias
- hacen glucolisis aerobica, que le otorga gran resistencia a la fatiga.
c) Unidades motoras rapidas y poco fatigables:
- Caracteristicas intermedias con gran cantidad de fosforilasas y mitocondrias.

Regulacion de fuerza muscular dada por…


 Frecuencia de descarga de motoneuronas: El sarcomero necesita recuperarse
xq si la frecuencia supera tiempo de relajacion, entonces contraccion permanente!
 Reclutamiento de unidades motoras
El reclutamiento es según principio de tamaño: Primero las Motoneuronas mas pequeñas
(UM lentas); luego UM resistentes rapidas y por ultimo, fatigables rapidas.
Cuando hay suma de contracciones la fuerza del musculo aumenta. Es decir, se añade la
accion de varias fibras del mismo musculo (reclutamiento).

Tetanos: Sus endotoxinas provocan contraccion muscular sostenida e ininterrumpida.


- No fusionado (incompleto): Con pequeños momentos de breve relajacion.
Sin relajacion,elelsist
- Completo:musculares…
Receptores motor recibe
musculo info decontraido
se mantiene muscs y aarticulaciones…
su maxima capacidad.
Organo tendinoso de Golgi (OTG). – Informa sobre Tension; paralelo al musc.
Mecanorrecepts cutaneos y articulares – informan presion mecanica
Terminaciones libres de fibras aferentes – receptores nociceptivos para el dolor.

Huso neuromuscular – mide cambios en la longitud del musculo.

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Esta contituido por tres componentes: fibras intrafusales; inervacion motora dada por la
(MN gamma); inervacion sensorial a cargo de los terminales aferentes tipo Ia y II.
1) Fibras intrafusales: son f. muscs especiales en forma paralela respecto a las f.muscs
extrafusales (fibras del musculo esqueletico inervadas por MN-alfa). No contribuyen a
fuerza contractil, sino que sirven de sosten para aferentes sensoriales… 2 tipos de fibras:
- fibras intrafusales ‘en Bolsa’: nucleos en medio de la fibra
- fibras intrafusales ‘en Cadena’: nucleos a lo largo de la fibra

2) Motoneuronas gamma: inervan fibras intrafusales. Soma en asta anterior. 2 tipos:


- gamma dinamica: inervan f.i. en Bolsa; al estimularlas descargan en salvas
- gamma estatica: inervan f.i. en Cadena; al estimularlas descargan constantemente.
23
3) Terminaciones aferentes del huso…(mecanorrecepts de axon largo)
- Primarias, fibras tipo Ia, veloces. Inervan f.i. en bolsa y en cadena. Sensibles a veloc
de estiramiento (rta dinamica o fasica; predomina!) y a la longitud final (rta estatica o tonica)
- Secundarias, fibras tipo II, lentas. Inervan f.i en cadena. Sensibles solo a la longitud
final del musculo (respuesta estatica) no responden a cambios fasico en longitud musc.

f.intrafusales MN - gamma Veloc. Tipos de respuesta..


Ia Bolsa y Cadena Dinam y Estat Rapidas dinamica y estatica
II en Cadena Estatica Lentas estatica

Debido s la disposicion “en paralelo” del Huso y “en serie” del OTG con respecto a las
fibras musculares (extrafusales), estos descargan en forma diferente s/ estado muscular:
- Cuando musc esta en reposo solo descarga el huso porque hay long, pero no tension.
- Cuando musc está estirado descargan ambos xq hay longitud y tension muscular.
- Cuando el musc está contraido solo descarga el OTG xq hay tension pero no long.
(Durante contraccion la long del huso aumenta y el huso se pliega, dejando de descargar.)

Reflejos
Es la conducta motora mas simple; respuestas involuntarias, estereotipadas y rapidas.
Son todos multisinapticos a excepcion del reflejo miotactico, que es monosinaptico!!
Componentes de un arco reflejo:
1)Estimulo; 2)Receptor; 3)Via aferente; 4)Centro integrador; 5)Via eferente; 6)Efector; 7)Rspta.

Reflejo Miotatico (o de estiramiento)

Es el unico reflejo monosinaptico. Encargado de mantener constante el tono muscular.


Cuando un musc.esq es estirado, este se opone contrayendose (Originado en recepts muscs).
Sirve para mantener la postura: cuando una fuerza trata de modificar la postura, algunos
músculos son estirados y se contraen para oponerse a esa fuerza. (ej. sostengo un vaso vacio.
Me sirven liquido y el vaso se hace mas pesado; mi musc hace fuerza para que no caiga vaso)
(Ej. al golpear tendon con martillo se estira repentinamente el musculo y así se estimula
el huso produciendo la contraccion del musculo estimulado)

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Componentes del reflejo miotactico…
Estimulo: modificacion de la longitud muscular.
Receptor: Huso Neuro-muscular
Via eferente: fibras Ia y II
Centro integrador: medula espinal
Via eferente: motoneuronas
Efector: Musculo
Respuesta: Contraccion

Circuitos asociados al reflejo miotactico…


Inhibicion recurrente o Inactivacion reciproca: Sirve para la facilitacion de los
movimientos rapidos. Ocurre la desinhibicion del agonista y la inhibicion del antagonista 24
(Al golpear el tendon del cuadriceps, se estimula la extension y se inhibe/limita la flexion).
El componente ppal de esto es la interneurona de Renshaw, activada por MN-Alfa-
Fasicas (inhibe act lenta para permitir movimientos rapids).

Fx’s interneurona de Renshaw:

1) ‘Enfoque temporal’: inhibe


MN-alfa que la activo.
(esto contribuye a frenar el
movimiento del m.agonista)

2) ‘Enfoque espacial’: Inhib.


lateral de las MN-alfa
circundantes para aumentar el
contraste centro-periferia.

3) Inhibicion de la inerneurona
Inhibitoria estimulada por la Ia
(p/ estimular m. antagonista)

4) Proyecta al haz. Espino ce-


rebeloso ventral.
Reflejo Tendinoso de
Golgi (o miotatico
inverso)
Reflejo polisinaptico. El organo de Golgi esta dispuesto ‘en serie’ a las fibras extrafusales.
Su Fx es impedir que el musculo genere una tension excesiva y se lesione.
…via del reflejo…
Tension muscular como consecuencia de contraccion maxima  Org.Golgi  fibra Ib
 medula espinal; polisinaptico; interneuronas inhibitorias y excitatorias…  inhib. de
MN-alfa que del m.agonista y estimulacion de MN-alfa antagonista  relajacion del musc
previamente contraido y contraccion del previamente relajado (ayuda a relajar agonista).

Fx del reflejo: proteccion muscular, evitando sobretension y desinsercion del tendon.

Reflejo de flexion, de huida o nociceptivo

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Estim.doloroso  nociceptor (terminaciones libres de f.aferentes)  fibras aferentes de
tipo II (musculo); III (A delta: piel); IV (C: visceras)  medula; polisinapsis…
 inhibicion de Motoneuronas de musculos extensor ipsilat y flexor contralat.
 estimulacion de Motons de musculos flexor ipsilateral y extensor contralat.
 flexion de la pierna lesionada y extension de la pierna no lesionada (ejemplo)

Fx del reflejo: retirar pierna


afectada del lugar de lesion
(huida) o estim doloroso
(como quemarse) y ademas
extiende la otra pierna para
poder sostener el cuerpo.
Este reflejo presenta “signo 25
local”, relacion topografica de
estimulo y respuesta motora.

Postura y equilibrio…
Los reflejos posturales son un conjunto de rfl antigravitatorios que forman el programa
de mantenimiento de la postura cuya funcion es el ajuste postural para lograr
nuevamente una posicion estable. Como todo reflejo, el desencadenante es un conjunto
de estimulos que proveen la informacion sensorial a las estructuras centrales sobre:
a) Info visual; b) Info propioceptiva; c) Info cutanea acerca de la superficie de sustentacion.
El programa de ajuste postural esta en el tronco encefalico, pero bajo el control de la cx
motora 1ª / 2ª, que realizan integracion de los movs voluntarios con su postura adecuada
La ejecucion del programa de ajuste postural se realiza a traves de 2 mecanismos:
- Mecanismos compensatorios (feedback): primero se produce un desajuste postural y
luego se desencadenan los movimientos que llevan a la recuperacion de la postura
estable. Este mec utiliza movimientos servoasistidos.
- Mecanismos anticipatorios (feedforward): Preveer desajuste postural y prevenirlo.
Este mecanismo utiliza movimientos balisticos.
Estos mec van siendo objeto de aprendizaje motor (interviene le cerebelo) q está influenciado
por la experiencia, prueba y error, por ejemplo, aprender a jugar al tenis pegando un buen drive.
Influencias descendentes sobre el tono muscular y la postura…Estructuras centrales
controlan el tono musc y, en consecuancia, la postura mediante las sgtes influencias:
- Reticuloespinales: ‘medial’ inhibe tono extensor y ‘lateral’ estimula tono de extensores
Cuando ambas estructuras estan ok el grado de esti/inh esta equilibrado y hay tono musc normal
Lesion: La parte med esta bajo control de la Cx cerebral. Luego de descerebracion la actividad
medial desaparece, pero la lateral se mantiene. Entonces Descerebracion = Hipertonia.
Esto se llama “rigidez gamma” porque desaparece con la seccion de las raices posts.

- Vestibuloespinales: se origina en nucleo Lateral (Deiters). Estimula el tono extensor y


facilita la accion del haz reticuloespinal.

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Lesion: destruccion unilateral del nucleo lateral disminuye rigidez por descerebracion
del mismo lado de la nueva lesion. Esto indica que se necesita via vestibuloespinal
intacta para que se exteriorice la rigidez provocada por el haz reticuloespinal lateral.

- Cerebelosas: Cx cerebelosa inhibe nucleo Lateral, Fastigio (que estimula Lateral).


Lesion: Aumento de hipertonia x descerebracion cuando se elimina influencia de cx cerebelosa!
porque hay desinhibicion del fastigio y Lateral, con aumento de haz vestibuloespinal
que produce sobreestimulacion de MN espinales… “rigidez alfa”, porque no desaparece
con la seccion de las raices posteriores.

Descerebracion y descorticacion… 26

- Descerebracion producida por corte a nivel del nucleo Lateral


Hay extesion de brazos y del cuello; hiperextension del tronco y flexion del pie.
- Descorticacion por lesion x arriba de nucleo rojo. Como la anterior, excepto que…
Los mb.sup no estan flexionados y se mantiene interaccion antagonica entre la posicion
de la cabeza y el grado de rigidez.
Esto demuestra que la descorticacion respeta la via rubroespinal (flx de mbs superiores).

Generacion y control de la marcha…


Experimentos en el gato descerebrado…
A – Estimulacion electrica del tronco a nivel del locus coeruleus (Noradrenalina)
produce en el descerebrado marcha, trote o galope según intensidad del estimulo.
B – En animal c/ mesencefalo desconectado, la estimulacion electrica medular produce
marcha, aun despues de la seccion de raices posteriores. (Hay region locomotora mesencef)
Estos experimentos indican que existe un programa central para la marcha que involucra
componentes medulares (reflejos, ppalmente el de flexion) y componentes supramedulares
con programas motores mas complejos (ajuste postural, marcha, etc…) De esta manera
el componente espinal esta bajo control modulatorio supraespinal.
Tambien hay influencia modulatoria proveniente de aferencias de los musculos
activados, que es importante porque…
a) Facilita el cambio de ritmo de la fase de balanceo a la fase de apoyo.
b) Facilita marcha sobre un terreno con superficie irregular

La informacion proveniente de la medula se envia a traves de los h. espinocerebelosos:


a) Dorsal: lleva info sobre actividad muscular, longitud y tension.
b) Ventral: informacion sobre el grado de activacion de las motoneuronas espinales
(grado de contraccion musc) ya que se origina a partir de las n.de Renshaw.

Tono muscular: Huso NM es un comparador que genera señal cuya magnitud indica la
discrepancia entre la longitud real y la deseada. La señal llega x las fibras hasta la MN alfa.

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La “longitud deseada” es un comando central provisto por Motoneuronas Gamma, que
ajustan sensibilidad del HNM al tiempo de la ejecucion del movimiento.
El “comando de fuerza” es provisto por Motoneuronas-Alfa

Sinapsis neuromuscular…
Sinapsis quimica en la que el NT gatilla27
directamente un canal.
Una fibra musc recibe solo un axon, que es
de una neurona motora. Este axon contacta
con la mb de la fibra muscular en una zona
que se invagina para recibir los botones
sinapticos llamada “Placa motora”.
La fibra pierde su vaina de mielina y queda
solo recubierta x Schwann. Hay vesiculas
sinapticas con Ach.
Hay dos tipos de canale de Na+ en la PM:
* Recept nicotinico que es canal de Na+ per
sé, cuya apertura depende de union de Ach.
* Canal de Na+ voltaje-dpte que se abre
cuando pot de mb alcanza cierto umbral.
Para generarse un Pot.Acc es necesario que
la Ach se una a receptores nicotinicos, se
abren canales de Na+ y K+sale, se despol la
placa y se abren los canales Na voltaje-dptes
y el Na+ despol fibras musc  hay PA ¡!
Patologia = Miastenia gravis. Debilidad
muscular y ptosis palpebral.

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Plan motor: Cerebelo y Ganglios basales.

Existen 3 categorias de movimientos: Voluntarios; Reflejos (patrones estereotipados,


aunque existe un pequeño control voluntario controlado por vias descendentes) y
Ritmicos (patrones), solo son concientes el 1er y ultimo paso. (p.ej: tragar, subir escalera)

Los voluntarios, se subdividen según su velocidad en: 28


- Movimientos lentos (o servoasistidos): 1segundo o menos. Se corrigen durante ejecucion.
- Movimientos rapidos: Alcanzan su maxima amplitus en medio segundo.
- Movimientos balisticos: Se realizan muy rapidamente; totalmente programados antes de inicio.

Los mos voluntarios estan dirigidos a una finalidad y mejoran con la practica como resultado de
mecanismos de retroaccion y accion anticipadora.
Para la ejecucion de la accion se llevan a paso 3 pasos: Planificacion (area motora suplementaria
y Cx prefrontal), Ejecucion (motoneuronas y vias descendentes) y Comparacion (Cerebelo).

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29

Cerebelo
Es el responsable del aprendizaje motor;
encargado de esa automatizacion. Sin él, V
P
es como si hicieramos cada movimiento A E
por 1ª vez, no podemos aprender nuevos. R R
Filogeneticamente se lo divide en (de A M
viejo a nuevo): Arquicerebelo, Paleo… y V
E
I
Neocerebelo. Otra clasificacion es según R S
sus aferencias (espinocerebelo  medula). M
De acuerdo a sus proyecciones hacia los
nucleos subcorticales, se puede dividir a
la cx cerebelosa en cuatro regiones:
a) Vermis: recibe aferencias vestibulares, somatosens (tronco), visuales y auditivas.
Ejecucion ________.proyecta al nucleo Fastigio  nucleos vestibulares  tracto reticuloespinal
movs.

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b) Paravermis: recibe propiocepcion y somatosens (miembros) y de la cx.motora.
…………….…proyecta al nucleo InterPosito  Nucleo Rojo  tracto rubroespinal
Planificac.
movs. c) Hemisferios: aferencias de cortezas motoras y del resto de la cx excepto temporal.
……………….proyecta al Nucleo Dentado  Talamo  Cx. Motoras.
Equilibrio
d) lob. Floculonodular: recibe aferencias de nucleos vestibulares y proyecta a ellos.
movs. ojos

Fibras trepadoras: aferencias provenientes de la oliva inferior, que recibe


Informacion periferica desde la medula espinal y cx.motora por los nucleos pontinos.
(Los tres nucleos cerebelosos proyectan a la cx.motora a traves del Talamo.)

Cada nucleo cerebeloso tiene representacion ipsilateral…Fx’s (eferencias):


 Fastigio: Ajustes automaticos de la postura y durante la marcha. 30
 Interposito: control secuencial de musculos en movs alternantes. Control
correctivo de movs volunts y servoasistidos. Lesion = temblor ante movs vols.
 Dentado: movs guiados x estims visuales/auditivos o movs complejos. Se activa
incluso antes de la Cx.Mot 1ª y en su lesion se ve pobre control de la distancia del mov.

Aprendizaje motor es fx del cerebelo, como aprender a tocar un instrumento. Primero


voluntario, actua Cx motora; luego se va automatizando, aprendiendo (pasó al cerebelo),
memorizado gracias a la Depresion de Largo plazo (DLP).
El sist olivas inf–fibras trepadoras es importante pal aprendizaje, pero no pa la retencion
Lesion del nucleo Interposito o Globoso impide aprendizaje y se borrá lo que ya sabia!!

Funciones no motoras del cerebelo: autonomicas, ya que esta conectado con hipotalamo (p. ej:
en miccion); funciones cognitivas, percepcion del tiempo; atencion.

* Ataxia: x lesion en Fastigio, FlocNod, etc…incoordinacion en movs (marcha del ebrio)


* Nistagmo: Lesion en vestibulocerebelo. Movimiento ocular involuntario.
* Hipotonia: Lesion del Neocerebelo. Disminucion del tono muscular.
* Dismetria (hipo/hiper): lesion en Interposito/Dentado. Mal calculo de la distancia en los movs.
* Adiadococinesia: lesion Interposito. No realizo movs de alternacion rapida entre miembros.
* Disartria: Lesion en Espinocerebelo (vermis, paravermis) produce problema muscs fonatorios.
Ganglios de la base
Estructuras subcorticales telencefalicas que componen control paralelo de movs.
Sus funciones son: ajustes posturales, ejecucion de movimientos, movs secuenciales,
ejecucion automatica de planes motores, movimientos simultaneos, planeamiento
motor.
Tambien relacionados con fx cognitivas y motivacionales x circuitos asoc y limbico.
Cinco masas nucleares subcorticales se consideran ganglios de la base:

 Estriado (Neoestriado): Separado x la capsula interna en Putamen y el Caudado.


El nucleo Accumbens y el tuberculo olfatorio constituyen el Estriado Ventral.

- cels espinosas (95%) de proyeccion: unas utilizan GABA y Encefalina como co-
transmisor y otras GABA + Sust P o Dinorfina.
- cels no espinosas (5%) son interneuronas. Hay neuronas grandes (asociacion);
medianas ovoides (inhibitorias); y medianas redondas (inhibitorias + NOsintasa)

Aferencias: Cx (sensmot, asoc y limbica), Talamo y Sust Nigra compacta.

Eferencias:
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via estriopalidal: al GPe (GABA+Encefalina) y al GPi (GABA+Sust P o Dinorfina)
via estrionigrica: a la Sust Nigra Reticulada (GABA + Sustancia P o Dinorfina)
.
Receptores D1 estimulan en Putamen; D2 inhiben en Caudado.
.

 Globo Palido: Tiene pocas neuronas (grandes) y es atravezado x muchas fibras.

Aferencias: nucleo Estriado (GABA) y nucleo subtalamico de Luys (Glutamato)

Eferencias:
- GPe: al GPi, SustNigraRet, nucleo reticular del Talamo y n.Luys (todas GABA)
- GPi: envia proyecciones inhibitorias al Talamo. (junto con la SNr es de las salidas 31
+importantes de los gl.bas ya q son las unicas q proyectan a nucleos q no son de gls.bas)

 Sustancia Nigra: pigmentada por neuromelanina en sus cels dopaminergicas.


Esta dividida en dos zonas, una sustancia compacta y una sustancia reticulada.

Aferencias:
via Estrionigrica: inhibitoria, llega ppalmente a SNr (y un poco a SNc)
del nucleo subtalamico de Luys: excitatoria, a la SNr (y un poco a SNc)
del nucleo pedunculo pontino: excitatoria, a la SNr.

Eferencias:
Sustancia nigra compacta (SNc)  proyecciones dopaminergicas a Estriado
Sustancia nigra reticulada (SNr)  proyecciones inhibitorias al Talamo.

 Nucleo Subtalamico de Luys: De neuronas grandes. No tiene interneuronas.

Aferencias: Corteza cerebral (ppalmente motora) (excit), GPe (inhib), SNc, etc…

Eferencias: SNr y GP.


Nucleos Fx’s
Putamen Reciben preferentemente informacion propioceptiva.
Globo Palido (Movimientos pasivos de las articulaciones y estimulacion de
Nucleo de Luys estructuras profundas como musculos, pero poco de cutanea.)
Caudado Dorsal
Aumentan su actividad durante el aprendizaje de una tarea y
Estriado Ventral
cuando se recibe la recompensa luego de aprendida esta tarea.
SNc
SNr Movimientos oculares, orofaciales (masticacion) y de lengua.
Putamen Planeamiento motor y movimientos secuenciales (junto con GP)

Circuito Motor de los Ganglios Basales: Via directa e indirecta.

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D2 D1

32

Via Indirecta: estim nucleos de salida  Inhibicion del talamo  Inhibicion de la Cx Motora.
Via directa: inhib nucleos de salida  inhib inhibicion a nucleos talamicos  Movs favorecidos

Hipokinesia: Parkinson: Destruccion de neuronas dopaminergicas de SNc (▼ directa y ▲ indirecta)


Hay un desbalance entre Acetilcolina y Dopamina, predominando la 1ª (al reves de lo q pasa en C.Huntington)
Hiperkinesia: Con fuertes movimientos involuntarios. Comprende: Corea, tics, balismo, distonias…
-Corea de Huntington: Degeneracion neuronas GABA/Encef de Estriado (▲GPe =▼NSL= ▼ indirecta)
Lesiones del sistema
-Balismo/Hemibalismo: nervioso
se debe …en N.S.Luys. (▼NSL= ▼ indirecta = ▲Talamo = ▲Movimiento)
a Lesion
- Lesiones del S.N.Periferico:
La lesion de un nervio o raiz tiene la caracteristica de que los trastornos sensitivos
quedan confinados solamente a la region correspondiente a la lesion.
Lesiones difusas como polineuritis y polirradiculoneuritis producen trastornos
sensitivos bilaterales y simetricos.

- Lesiones de la medula espinal:


 Sindrome cordonal posterior (seccion del cordon dorsal): Alteracion sensitiva
Discriminativa, parestesia e hipoalgesia ipsilateral.

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 S. Espinotalamico: Anestesia solo termoalgesica contralat y x debajo de lesion

 S. Piramidal: No alcanza con q haya daño del h.corticoespinal a nivel piramides (eso
solo ocasionaria hipotonia muscular) sino q la lesion debe incluir tamb a la via corticobulbar.
Hay Hemiparesia contralateral; perdida del fraccionamiento de los movimientos contrlat;
Hipotonia extensora contralateral; signo de Babinski contralateral.

 S. Extrapiramidal: alteraciones de los glios.base con ok via corticoespinal…


Movs involuntarios; rigidez (hipertonia ext/flx); pobreza de movimientos pero no paralisis

- Lesiones cerebelosas:
33
 Lesion completa del cerebelo: inestabilidad; hipotonia musc; ataxia, descoordinacion

 Lesion del Vestibulocerebelo: mal equilibrio, vertigo, inestabilidad…

 Lesion del Espinocerebelo medial: alteraciones de postura; incoordinacion de


movs del tronco; hipotonia x desaparicion de estim del fastigio al nucleo Deiters

 Lesion del Espinocerebelo lateral: Ataxia (incoordinacion) de movs distales;


falta de coordinacion en la distancia de los movimientos, temblor, etc…

 Lesion del Cerebrocerebelo: Bradiquinesia (lentitud para hacer movimientos)

Lateralidad cerebral
No significa que un hemisferio es superior a otro, sino que estan especializados para
diferentes funciones. Normalmente hay cooperacion interhermisferica. comunmente al q tiene
capacidad de hablar se lo llama “dominante” y es generalmente el izquierdo (<90% individuos)
Zurdos son mas propensos a tener dominancia dch. Un hemisf es conciente de cosas q el otro no
El cerebro presenta asimetria, como en el plano temporal (x cisura Silvio), la parte del
hemisferio izquierdo es mas grande, en mayoria de personas, que el derecho.
- hemisferio izq: lenguaje, escritura, matematicas, logica, ciencias, memoria declarativa
- hemisferio der: musica, fantasia, creatividad, lenguaje simple, visuoespacial, memo reflexiva
El 25% de la Corteza cerebral es de fx motora/sensorial y el 75% es de asociacion…
Cada area cumple fx determinadas, y cada neurona dentro de ella tambien esta especializada.

Cx’s de asociacion… Funciones Lesion produce…


Desinhibicion de conducta
Cx de asociacion Frontal Conducta y planificacion
(no distingo si bien o mal)
Cx de asociacion Temporal Deficit en reconocimiento
Reconocimiento visual
(limbica y orbitofrontal) de rostros (agnosia) y demas
Dcha: ¡atencion Bilateral! Dcha: desconocimiento izq
Cx Parieto-temporo-occipit
Izq: atencion contralateral Izq: relativamente nada…

Neglect (sindrome del descuido): x lesion en cx asociac. parieto-temp-occipital derecha.


(contraria a area Wernicke). No se reconoce mitad izquierda del espacio o propio cuerpo.
[ La misma lesion, pero del lado izquierdo (dominante) produce afasia de Wernicke ]
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Lenguaje
Es una fx cerebral superior que permite la comunicación. Posee un sustrato genetico, hay
circuitos de gran complejidad. No es 100% aprendido, pero depende mucho de la estimulacion.
Pensamiento no es equivalente a lenguaje: el lenguaje sirve para comunicar los pensamientos.
Consta de: contenido (lexico/semantica), forma (gramatica/sintaxis) y prosodia (expresion).
.
Area de Brocà: conecta a la cx motora 1ª..
Fx: controla fonacion (palabras) y expr facial.
Area de Wernicke: en lob temporal posterosup 34
Fx: decodificación auditiva de la fx lingüística
y eleccion de palabras a utilizar (plan fonatorio)
Lesiones en hemisferio no dominante producen
Aprosodia (falta de emociones en el habla)
Lesion areas B o W (hemisf izq) producen afasias
(similares consecuencias en la escritura!…ej. agrafia)

Afasia de Brocà (de expresion): Comprension ok;


sin fluides en el habla; hemiparesia derecha
asociada. Uso de muletillas y falta de gramatica.

Afasia de Wernicke (de comprension): Sin


Afasia de Conduccion (mixta): comprension; Parafrasia, palabras huecas; Habla
Compresion normal y parafrasia muy fluida; defecto hemisensorial derecho y visual.
Aprendizaje y Memoria

El ‘aprendizaje’ es el proceso por el cual el SN es capaz de adquirir la info y ademas, de


cambiar una conducta. La ‘memoria’ es una consecuencia del aprendizaje; es la
capacidad de almacenar y recuperar, evocar, la informacion. El ‘olvido’ es el proceso
normal por el cual la info se pierde con el tiempo. La ‘amnesia’ es la incapacidad para
adquirir nueva informacion o para evocar la anteriormente adquirida.

Aprendizaje

No Asociativo Asociativo

Condicionamiento Clasico Condicionamiento Operante

Habituacion Sensibilizacion Perro de Pavlov: toca estimulo procede a la accion:


- respuesta ante + respuesta ante campana y el perro mono baja una palanca y
estim  repetido estim doloroso empieza a salivar. por eso recibe comida

Clasificacion de la memoria…

Encargada de enseñanza: Dra. Fernandez Quiroga Carolina


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Semantica (p.ej: signif palabras / nombres)


Declarativa
(explicita) Episodica (p.ej: recuerdos de un dia, etc..)
Cualitativo
de Procedimiento No 100% conciente. Consecuencia de aprendizaje
(implicita) asoc y no. Si trato de hacerlo conciente, sale peor.

MEMO

Inmediata Dura solamente segundos.


35

Temporal Corto Plazo Segs-mins. “Working Memory” Relaciona vivencia


con conocimiento previo. (ej. ir leyendo oracion.)

Largo Plazo Horas, dias, vida. Relacionada con ‘Enagramas’.

La memoria mas corta pasa hacia la mas larga. Esto lo hace el Hipocampo y Amigdala.
El paciente H.M con extirpacion bilat de parte del lob temp no podia grabar nuevo a largo plazo

Lesion de cx limbica temporal…


Bilateral  amnesia declarativa
Hemisferio dominante  imposibilidad de recordar nombres
Hemisferio no-dominante  imposibilidad de recordar melodias
La memoria implica el registro, fijacion y consolidacion de las conductas aprendidas.
Este almacenamiento de info se logra mediante la formacion de “Enagramas”.
El enagrama es el conjunto de cambios bioquimicos y estructurales de los cirtuiictos
neuronales cuyo fin es la de mejorar la eficacia de dichos circuitos.
Es decir que para llegar a la memoria a largo plazo hay que formar sustrato fisico
(sinapsis). La consolidacion se logra mediante LTP.

LTP (long term. Potenciation; potenciacion de largo plazo)


La formacion de memoria explicita implica la potenciac. a largo plazo en el hipocampo.
La neurona queda mas sensible a un futuro mismo estimulo; mas capacidad sinaptica.

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La PKA fosforila a la proteina CREB, que ira al nucleo para activar genes para
aumentar la efectividad sinaptica de la neuronas (aumentar cant dendritas, p.ej)

Farmacos pueden bloquear la consolidacion de memorias, es decir, impedir que


memorias nuevas se conviertan en memorias a largo plazo. Esto sucede con bloqueantes
del receptor de glutamato NMDA o inhibiendo PKA/CREB.
La destruccion del hipocampo/amigdala tambien impide la consolidacion.

En el Cerebelo en las celulas de Purkinje se da la LTD (Depresion a largo plazo).


Estimulacion de baja frecuencia pero muy duradera. Relacionada a aprendizaje motor.

Encargada de enseñanza: Dra. Fernandez Quiroga Carolina

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