Propuesta Borrador Sobre Una Posible Aplicación Del Cálculo de Una Isoterma de Adsorción

Propuesta borrador sobre una posible aplicación del cálculo de una
isoterma de adsorción
MARIA HIGUINIO RAMIREZ.
INTRODUCCION
La industria química y petroquímica genera aguas residuales que contienen

contaminantes orgánicos poco amigables con el medio ambiente, como es el caso
de los pertenecientes a la familia de los fenoles (C6H5OH). Se han desarrollado
muchas técnicas para su descomposición a dióxido de carbono (CO2) y agua
(H2O), pero lamentablemente, a veces mediante esta descomposición se generan
compuestos refractarios, como es el caso de los ácidos de cadena corta como el
ácido acético (CH3COOH). Aunque este ácido es difícil de degradar, su
separación del medio acuoso puede realizarse mediante adsorción con carbón
activado. Por otra parte, en los tratamientos convencionales de aguas residuales
se realiza una cloración como pre tratamiento químico, confiriéndole sabor al agua
debido a la presencia de hipoclorito, el que se puede separar también con carbón
activado. Los filtros de carbón activado tienen la capacidad de adherir ciertas
sustancias a su superficie (adsorción) y por lo tanto, se utilizan para la remoción
de sustancias orgánicas, inorgánicas y biológicas que generan color, olor y gusto.
En la actualidad muchos hogares cuentan con filtros o jarras filtradoras en cuyo
interior uno de sus componentes suele ser. Este hecho cotidiano brinda una
atractiva oportunidad para plantear a los alumnos la necesidad de comprender qué
es lo que sucede cuando utilizamos estos dispositivos al tomar agua en nuestros
hogares .
En este contexto, la adsorción física (fisisorción) de sustancias sobre carbón

activado puede asociarse a una pelota de tenis que rebota sobre una superficie
hasta que pierde energía y se acomoda en algún sitio no específico. Las
moléculas adsorbidas mantienen su integridad aunque pueden estar levemente
distorsionadas por acción de la superficie del adsorbente. Una vez alcanzado el
equilibrio no hay variación de la concentración del adsorbato en la superficie del
adsorbente ni en la solución.
Una vez conocido el tiempo en el cual se alcanza el equilibrio es posible la

realización de las isotermas de adsorción las cuales representan la distribución en
equilibrio de un adsorbato entre un sólido y una fase líquida a temperatura
constante. En la práctica, las isotermas de adsorción se representan a través de la
cantidad del soluto (adsorbato) que se encuentra adsorbido por unidad de masa
de adsorbente versus la concentración del adsorbato en equilibrio.
El presente trabajo propone una metodología experimental para transmitir
conocimientos relacionados con la química de superficies, la problemática de la
contaminación del agua y su remediación a través de métodos físicos. En
particular se utiliza una temática de gran actualidad con el fin de captar la atención
de los alumnos universitarios, estimular su participación en el proceso de
construcción del conocimiento y brindar herramientas para resolver futuros
problemas medioambientales.
METODOLOGIA
El carbón se coloca en un recipiente de vidrio (de peso conocido) y se activa a

través del calentamiento a la llama del mechero hasta que se elimina
completamente la humedad. El recipiente se cierra, se deja enfriar hasta
temperatura ambiente y se pesa para determinar la masa del carbón anhidro. Para
la realización de las cinéticas de adsorción se ponen en contacto 200 mg C* con
50.00 mL de solución de concentración conocida de ácido acético (Anedra, 99.7%)
denominado de ahora en adelante HAc y de hipoclorito de sodio (lavandina
comercial, 50 g/L Cl) respectivamente, a temperatura ambiente y bajo agitación
magnética. La toma de muestra se realiza cada 5 minutos durante 50 minutos, la
determinación de la cantidad adsorbida se realiza por titulación de la cantidad
remanente y de esta manera se establece el tiempo necesario para alcanzar el
equilibrio. Conocido el tiempo de contacto para alcanzar el equilibrio, se realizan
las isotermas de adsorción para cada sistema. Se toman 6 frascos y en cada uno
se ponen en contacto el C* y las diferentes concentraciones iniciales de adsorbato
a temperatura constante y agitación homogénea. Transcurrido el tiempo necesario
para alcanzar el equilibrio se procede a la toma de muestras. La concentración de
ácido acético se determinó por medio de una titulación ácido-base convencional
con hidróxido de sodio (NaOH) de concentración conocida. Asimismo, la
determinación de la concentración de NaClO se realizó por titulación redox con
tiosulfato de sodio (Na2S2O3) (Celsi y Copello, 1960). Las titulaciones se
realizaron por duplicado.

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