Mapa Conceptual de La Replicacion Del Adn

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REPLICACIÓN DEL ADN

Proceso previo a la división celular, por el que las moléculas del ADN de
una célula se duplican para formar nuevas moléculas, iguales a las
preexistentes, las cuales se van a repartir de manera equitativa entre cada
una de las dos células hijas formadas en el proceso de división celular.
Este proceso ocurre solamente una vez para una célula en cuestión y
afecta a todo el ADN de la misma.

Cataliza el des enrollamiento,

CARACTERISTICAS La replicación es semiconservativa,


dependiente de ATP, del DNA de doble ENZIMAS
hélice. La separación de cadenas genera
ya que de las dos moléculas idénticas
una tensión en la estructura helicoidal, PARTICIPANTES
resultantes del proceso, cada una de
que eliminan las topoisomerasas
ellas posee una cadena que estaba
presente en la molécula parental
preexistente y la otra cadena
SEMICONSERVATIVA
complementaria es de nueva síntesis. Enzimas muy precisas que actúan
según: HELICASA

2a- Catalizan la síntesis de DNA


dirigida por un molde a partir de
La separación de las hebras
dNTP.
progenitoras, que comienzan en
cada origen, progresa en ambas 2b- Requieren un extremo
BIDIRECCIONAL direcciones, por lo que se dice que cebador con un grupo 3'-OH libre.
la replicación es bidireccional
2c- Realizan la síntesis de las
nuevas hebras en la dirección 5' - ADN
> 3'. POLIMERASA

La síntesis no comienza al azar sino en


puntos concretos de la molécula,
denominados orígenes de la Producen simultáneamente el
replicación. En cada uno de ellos se desenrollamiento del DNA.
SIMULTANEA produce la apertura local de la doble
hélice y comienza la síntesis
simultánea de las dos nuevas hebras. TOPOISOMERASAS
Cataliza la adición paso a paso de unidades de
desoxirribonucleotidos al extremo 3' de una
Como consecuencia, las dos hebras cadena de DNA, a partir de los cuatro dNTP, es
nuevas se van alargando decir la síntesis del DNA; ésta fue la primera
SECUENCIAL progresivamente, por adicción polimerasa descubierta en E. coli.
secuencial de nucleótidos.

DNA polimerasa I

Tiene mayor actividad polimerizante que la DNA


En el cromosoma circular de polimerasa I, y carece de las otras actividades
procariotas la replicación comienza (exonucleasas) que mantiene ésta. La DNA polimerasa
siempre en un punto denominado III dimérica puede acoplar la replicación
INICIO MONOFOCAL origen, se dice que la replicación es
simultánea de las dos hebras.
mono focal.

DNA polimerasa III

.En eucariotas la replicación es


multifocal, pues en cada uno de los
cromosomas existen múltiples orígenes Sellan los cortes o mellas (enlaces fosfodiester
de replicación que dan lugar a un rotos). La DNA ligasa también empalma los
INICIO MULTIFOCAL número doble de horquillas. Gracias a extremos del DNA en regiones dúplex.
ello se hace posible completar en un
tiempo razonable la replicación de los
cromosomas, mucho más largos que
en procariotas.

DNA LIGASAS
LA REPLICACIÓN DEL ADN

ETAPAS DE LA REPLICACIÓN

Iniciación Elongación Terminación

A cada horquilla de
Otra ADN polimerasa alarga la
replicación se une una
cadena siempre en dirección 5'-3'. La terminación de este proceso
ADN polimerasa que,
Teniendo en cuenta que las bandas puede describirse de una
tomando como molde la
de ADN molde son antiparalelas, la manera relativamente sencilla.
cadena de ADN, sintetiza
cadena que se forma utilizando Las dos horquillas que se
pequeños fragmentos de
como molde la banda que tiene acercaban, moviéndose en
ARN; de aproximadamente
dirección 3'-5', se sintetiza de forma dirección opuesta, se unen y
20 nucleótidos,
continua y recibe el nombre de forman una sola quedando de
denominados ARN
cadena conductora. Mientras que la esta manera las dos cadenas
iniciador, primer o
cadena que se forma utilizando entrelazadas. Aquí también
cebador.
como molde la banda en sentido 5'- intervienen proteínas específicas
3', lo hace de forma discontinua o denominadas topoisomerasas.
por fragmentos, denominados
fragmentos de Okazaki; y recibe el
nombre de cadena conducida o
retardada. En esta etapa también
intervienen otras enzimas como son
las helicasas y las endonucleasas.
REPLICACIÓN DE ADN

MECANISMOS DE REPARACIÓN DEL ADN

Reparación de una sola cadena de Reparación por escisión de bases Reparación de ambas cadenas
ADN Reparación por unión de del ADN
extremos no homólogos

Los tipos más frecuentes de daños en el ADN La reparación por escisión de Un tipo especialmente peligroso de daño en el
La unión de extremos no
corresponden a rupturas en una sola cadena. bases (BER) es el mecanismo ADN ocurre cuando ambas cadenas se rompen
homólogos (NHEJ) es el
Si bien pueden tener muchas consecuencias responsable de eliminar los y no queda alguna que pueda servir como
mecanismo más simple para
cuando no son adecuadamente reparadas, su nucleótidos dañados en el ADN molde para la reparación; esto abre la
reparar este tipo de daños:
principal ventaja es que siempre dejarán la que podrían causar mutaciones posibilidad de que se produzcan daños
los extremos de las cadenas
cadena complementaria intacta para que sea por un mal apareamiento, o importantes para la célula; por ejemplo, que
se colocan juntas y se pegan.
utilizada como guía en la reparación. La bien por la ruptura del ADN se pierda información.
estructura de doble hélice del ADN es ideal durante su replicación.
para que este proceso se lleve a cabo.
Reparación por
Reparación por escisión de
recombinación homóloga
nucleótidos

Reparación por mal apareamiento de


las bases
Una forma más precisa de reparar las
La reparación por escisión de nucleótidos (NER)
rupturas en ambas cadenas del ADN es
es particularmente importante para remediar
la recombinación homóloga (HR). Los
el daño en el ADN que ocurre por la exposición
Así, la reparación por mal apareamiento de humanos y muchos otros seres vivos
a la radiación solar por un tiempo prolongado;
las bases (MMR) es el sistema encargado de poseemos dos copias de cada
una hora bajo el sol intenso puede producir
reconocer y arreglar este tipo de errores, con cromosoma; así, este mecanismo
hasta 100 000 lesiones en el ADN por cada
el fin de evitar cambios (mutaciones) en el utiliza la copia del ADN en el
célula. No obstante, ésta no es la única fuente
ARN y las proteínas codificadas. cromosoma hermano como molde
de daño, pues existen otros agentes que
para reparar los daños.
provocan fenómenos similares.

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