Guías de Vacunación para Perros y Gatos COLAVAC-FIAVAC-México

1/9/2021 Guías de Vacunación para perros y gatos COLAVAC-FIAVAC-México
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Guías de Vacunación
para perros y gatos
COLAVAC-FIAVAC-México
Parte 2
PALABRAS CLAVE > Guías de vacunación > COLAVAC > FIAVAC > perros >
gatos > México
Joaquín Aguilar Bobadilla1,*,**

Tamara L. Iturbe Cossío1,*
Francisco J. Basurto Alcántara1,*
Luis Carlos Lorenzana Castro1
José Iván Flores Jiménez1
Fernando Garza1
Jorge Guerrero2
Helio Autrán de Morais2
1Comité Latinoamericano de Vacunología (COLAVAC) México. 2Federación Iberoamericana de Asociaciones Veterinarias de
Animales de Compañía(FIAVAC). *Académico (a) de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad
Nacional Autónoma de México (UNAM). ** [email protected]
Resumen
El presente escrito es el complemento del publicado en esta revista, número

83, en septiembre octubre de 2017, “Guías de vacunación para perros y gatos:
COLAVAC FIAVAC MÉXICO”, en el cual se aborda el tema de las guías de
vacunación para gatos. En este artículo está orientado a las guías de
vacunación para perros.
Para la elaboración de un programa de vacunación se debe considerar la
1. Introducción
prevalencia de enfermedades, la elección del tipo de antígeno tomando en
cuenta los productos que hay en el mercado. También se debe tener en cuenta
los riesgos que existen al vacunar en exceso o por debajo de la frecuencia e
intervalos recomendados.
Introducción
Con la finalidad de promover la salud y el
bienestar animal se debe recordar que “es mejor Hojas informativas

https://www.vanguardiaveterinaria.com.mx/guias-de-vacunacion-colavac-fiavac 1/20
bienestar animal se debe recordar que es mejor Hojas informativas
prevenir que experimentar la enfermedad”,
existe evidencia de los beneficios que se le
pueden atribuir al desarrollo, uso de vacunas • Distemper canino
efectivas y al establecimiento de calendarios de • Hepatitis Viral Canina
vacunación adecuados. Es conveniente • Parvovirus canino (CPV)
mencionar que en la actualidad los propietarios
• Rabia en perros y gatos
de animales de compañía tienen acceso a
información mediante el internet, sin embargo, • Leptospirosis canina
no toda puede ser confiable. Por esta razón, es • Enfermedad respiratoria
fundamental la participación del médico infecciosa canina (ERIC)
veterinario, para encausar la toma de decisiones
en lo referente a la salud animal y el impacto
potencial en la salud pública.
Por otro lado, existe la preocupación de algunos médicos respecto a que si se amplían los
intervalos en la vacunación, los propietarios ya no van a asistir con tanta frecuencia a una
revisión general. Esto da la pauta para recordar que el objetivo es considerar a los programas
de vacunación como parte importante en el manejo integral, no solamente de la medicina
preventiva, sino de la promoción de la salud. Además, destacar que la frecuencia en la
administración de algunas vacunas seguirá siendo anual, debido a las características del
inmunógeno (como en leptospirosis) o por normatividad de nuestro país (como en rabia). El
médico veterinario tiene el compromiso de promover la salud de los animales de compañía
mediante la educación y orientación a los propietarios. Es deseable que se programen citas
periódicas, para poder diagnosticar en estadios tempranos las afecciones con alta prevalencia
como las dermatológicas (alergias); las del aparato digestivo (enfermedad parodontal); o
incluso para algunas infecciosas, en las que el diagnóstico oportuno puede ser determinante,
como Ehrlichiosis o leptospirosis entre otros.
El concepto de la medicina preventiva es muy amplio, uno de los objetivos es controlar al

máximo los factores de riesgo para evitar la presentación de enfermedades infecciosas. Las
vacunas son una pequeña parte de esta área, pero son muy significativas para lograr mantener
tanto la salud individual, como la de poblaciones. En este sentido, cabe destacar que cuando
existe una amplia cobertura en la inmunización de una población, de alguna manera se está
disminuyendo la posibilidad de que individuos que no han sido vacunados enfermen, pero
también es importante considerar que se está disminuyendo de manera significativa la
posibilidad de que se presente un foco epidémico.
En la historia de la salud animal y pública de México se tiene una experiencia de alta

mortalidad canina y de zoonosis que no se debe olvidar. Se tienen antecedentes de que desde
1939 hubo una gran cantidad de casos de rabia humana, se mencionaba que “el producto
(vacuna) administrado en perros ocasionaba que animales sin estar rabiosos, transmiteran la
rabia”, en 1968, antes de la olimpiada se llevó a cabo la primera campaña de vacunación
antirrábica canina. Posteriormente, de 1970 a 1988, se amplió la cobertura en la vacunación de
perros y gatos, sin embargo es importante destacar que la vacuna antirrábica utilizada era de
tipo atenuada, inadecuada para campañas masivas de vacunación, debido al factor potencial de
revertir a patógeno en individuos inmunocomprometidos. Además, en la década de los ochenta
se implementó otra medida, que fue la eutanasia de 867,384 perros. En ese lapso de tiempo los
casos de rabia canina y humana se mantuvieron con una alta prevalencia, alrededor de 4,000 y
80 casos anuales respectivamente, y se pudo identificar que el perro fue el principal
responsable de esta zoonosis en 81% de los casos.
Para la década de los noventa se reorientó el control de la rabia con varias medidas de las que
destacan el cambio a un inmunógeno de virus inactivo y el establecimiento de la campaña de
vacunación, de manera intensiva, gratuita, masiva y con fechas únicas a nivel nacional. A
partir de entonces a la fecha, los resultados alcanzados en la disminución de la rabia canina y
en consecuencia la humana han sido alentadores. De manera progresiva la rabia canina ha ido
en disminución, si bien en la década de los noventas todavía hubo casos de rabia, la baja fue
significativa; mientras que en las primeras décadas del siglo XXI, se ha podido observar un
mayor control, como ejemplo, de 42 casos confirmados en laboratorio en 2007, bajó a 12
casos en 2012, en la actualidad los casos de rabia humana son aislados y se ha observado que
el perro ya no es el principal transmisor de esta zoonosis, los transmisores son animales de
fauna silvestre, principalmente el murciélago.
Esta experiencia de México es similar a otros países de América Latina, de África y Asia, en
donde ha quedado demostrado que la vacunación de un porcentaje importante de la población,
no solamente protege al individuo, sino también al grupo, y si bien pudiera existir algún caso
aislado que presente la enfermedad, no se desarrollará un foco epidémico como ha sucedido en
nuestro país por casi tres décadas.
A nivel mundial se ha evidenciado que ni las campañas de eutanasia, ni los programas para el
control reproductivo masivos reducen esta enfermedad (rabia) de manera significativa, aunque
cabe destacar que los programas de esterilización sí impactan en la regulación de la
sobrepoblación. La amplia cobertura en la inmunización ha sido la vía para su control.
Asimismo, es primordial mencionar que la cobertura amplia en la inmunización de una

población de perros y gatos, para enfermedades que no son zoonosis también puede brindarles
protección individual y grupal.
Tipos de vacunas
Para diseñar las guías tomamos en cuenta que existen, de acuerdo al análisis de riesgo,
3 tipos de vacunas. El criterio para determinar a qué grupo pertenece cada antígeno se
basa en:
1. Prevalencia o incidencia de la enfermedad en la zona.

2. Gravedad de la enfermedad causada por el agente.
3. Riesgo de exposición o contagio del perro o gato a la enfermedad.
4. Posibilidad de que la enfermedad sea zoonosis.
5. Eficacia del inmunógeno y duración de la inmunidad.
6. Seguridad del inmunógeno.
7. Legislación vigente.
Vacunas esenciales: Se recomiendan para cada individuo dentro de la población

sin importar el estilo de vida, puesto que van dirigidas a proteger contra enfermedades
endémicas que tienen alta tasa de morbilidad y mortalidad, así como de interés en la
salud pública.
Vacunas complementarias: Su administración debe ser determinada en función

del estilo de vida del paciente y evaluación de la relación riesgo-beneficio.
Vacunas no recomendadas: Son aquellas que no se encuentran en una zona

geográfica determinada o en las que hay poca justificación científica para su
administración.
Clasificación de vacunas
De acuerdo a su origen, pueden dividirse en 4 grupos, los cuales influencian directamente

eficacia, seguridad, vía de administración, así como duración y tipo de la inmunidad que
inducen. Conocer las características fundamentales de los diferentes tipos de vacunas permite
elegir el producto más adecuado para cada paciente.
Inmunógenos inactivados
El agente vacunal es inactivado (o muerto cuando se trata de bacterinas), por lo que no es

capaz de producir una infección en el hospedero. Dentro de las ventajas de este tipo de
vacunas se encuentran que no causan enfermedad, no hay potencial de reversión a virulencia,
no hay eliminación del agente al medio ambiente y por lo tanto no hay diseminación a la
población. Estimulan una parcial inmunidad celular por activación de la fagocitosis pero la
principal respuesta es la humoral, que puede ser de una duración más corta que con los
inmunógenos activos. Se aplican por vía parenteral, por lo que este tipo de vacunas requiere
un adyuvante para potencializar el efecto inmunogénico Entre los efectos secundarios
un adyuvante para potencializar el efecto inmunogénico. Entre los efectos secundarios
asociados está una reacción inflamatoria local en el sitio de aplicación, lo que se debe en la
mayoría de los casos al adyuvante.
Vacunas de subunidades
El agente ha sido desarmado de tal forma que sólo ciertas partes inmunogénicas son
incorporadas a la vacuna (proteínas de membrana externa, paredes celulares, entre otros).
Vacunas recombinantes
Son muy seguras, generan inmunidad, y tienen las ventajas mencionadas de las vacunas
inactivadas.
Existen dos tipos:
Vacunas de proteínas recombinantes. Inducen una inmunidad altamente específica y

dependiendo del adyuvante será el tipo de respuesta que generen.
Vacunas en virus vector. Gracias a la ingeniería genética, se utiliza un virus como vector
para expresar genes que codifican un antígeno del patógeno diana. La inmunización se
hace igual que con cualquier otra vacuna de VAM.
Reacciones secundarias de la vacunación en perro y gato
Las vacunas en general son seguras, aunque la administración de productos biológicos nunca
puede estar completamente libre de riesgos. A pesar de que las reacciones posvacunales
adversas son consideradas raras, la verdadera prevalencia probablemente se encuentre
subestimada por la falta de reporte por parte de los propietarios y médicos veterinarios, por lo
que es muy importante informar a los laboratorios cualquier efecto adverso asociado a la
vacunación, ya sea conocido o sospechado.
La administración de vacunas puede generar reacciones secundarias que en cierta forma

pueden ser esperadas y se asocian a una respuesta inmunitaria normal (Tabla 1). Son las más
frecuentemente reportadas, son leves y su duración es corta, por lo que generalmente no
requieren tratamiento.
Sin embargo, también puede haber reacciones secundarias indeseables (Tabla 2), mismas que
se presentan rara vez y de manera aleatoria, por lo que se deberá estar alerta para minimizar
los efectos.
Referencias
Introducción
1. Secretaría de Salud, México. Programa de Acción: Rabia. Primera edición 2001. ISBN 968-
811-997-0.
2. Secretaría de Salud, México. Prevención y Control de la Rabia Humana 2013-2018. Primera
edición 2014.
3. Davis-Wurzler GM. 2014. 2013 Update on Current Vaccination Strategies in Puppies and
Kittens. Vet Clin Small Anim; 44, 235-263.
4. WSAVA- World Small Animal Veterinary Association. 2015. Guidelines for the Vaccination of
Dgs and Cats. Journal of Small Animal Practice. Vol 57 June, E1-E45.
Reacciones secundarias de la vacunación en perro y gato

1. Moore, GE. Hogenesch H. 2010. Adverse vaccinal events in dogs and cats. Vet Clin North Am
Small Anim Pract, 40, 393-407.
2. Dawson S, Bennett D, Carter SD, Bennett M, Meanger J, Turner PC, et al. 1994. Acute arthritis
of cats associated with feline calicivirus infection. Res Vet Sci, 56, 133-143.
3. Gorbar G y Kass P. 2002. World Wide Web-based survey of vaccination practices, postvaccinal
reactions, and vaccine site-associated sarcomas in cats. J Am Vet Med Assoc; 220: 1477-1482.
4. Moore GE, DeSantis-Kerr AC, Guptill LF, Glickman NW, Lewis HB y Glickman LT. 2007.
Adverse events after vaccine administration in cats: 2560 cases (2002-2005). J Am Vet Med
Assoc; 231: 94-100.
5. Wilcock B, Wilcock A y Bottoms K. 2012. Feline postvaccinal sarcoma: 20 years later. Can
Vet J; 53: 430-434.
6. Scherk MA, Ford RB, Gaskell RM, Hartmann K, Hurley KF, Lappin MR, Levy JK, Little SE,
Nordone SK y Sparkes AH. 2013. 2013 AAFP Feline Vaccination Advisory Panel Report. J
Feline Med Surg; 15 (9): 785-808.
Hoja informativa de

Distemper canino
El virus del distemper canino (VDC) pertenece al género Morbillivirus, familia
Paramixoviridae, junto con los virus del sarampión, peste bovina y morbillivirus de cetáceos.
El VDC es RNA, no segmentado, de cadena sencilla (aproximadamente 15,000 bases de la
longitud) que codifica 6 proteínas estructurales. El VDC tiene afinidad por muchos tipos de
células incluyendo epiteliales, linfocíticas, neuroendocrinas y mesenquimales. El factor de
acoplamiento viral, proteína H, controla la especificidad y el tropismo celular e induce la
mayoría de los anticuerpos neutralizantes-VDC.
Epidemiología
El (VDC) ocasiona una enfermedad sistémica grave en los perros inadecuadamente

vacunados. El perro es el principal reservorio, aunque es un patógeno con múltiples
hospederos, como todos los miembros de la familia Canidae (zorro, coyote, lobo), la familia
Mustelidae (hurón, zorrillo, tejón, visón, comadreja y otros), algunos miembros de la
Procyonidae (mapache, panda menor, kinkajou), Hyaenidae (hienas), Ursidae (osos). El VDC
también se ha documentado en la familia Felidae (leones y tigres) y mamíferos marinos..
Es una enfermedad altamente contagiosa que representa una amenaza principalmente para
poblaciones susceptibles concentradas y previamente no expuestas o no vacunadas.
Patogenia
La transmisión ocurre principalmente por contacto directo o por exposición a aerosoles. Se

pueden presentar títulos altos del virus en secreciones y excreciones, incluida la orina.
El virus infecta al huésped vía oral o nasal, inicia la replicación en tejido linfoide, ocasiona
una inmunosupresión severa, se afectan más las células T que los B. La disminución de los
linfocitos CD4 es rápida y persiste por varias semanas.
El periodo de incubación puede ser de 1 a 4 semanas. Por los días 6 a 9 después de la

infección, asociado a una débil respuesta humoral y celular se disemina por viremia a las
células epiteliales de la mayoría de los órganos. Ocasiona daño directo mediado por el virus en
los aparatos gastrointestinal, urinario y tegumentario así como los sistemas endocrino y
nervioso.
Los perros que se recuperan de la enfermedad aguda con infección persistente pueden eliminar
el virus en orina y mediante la piel de los cojinetes plantares. Estos animales deberán aislarse
y evitar el contacto con animales no vacunados, principalmente cachorros.
Signos clínicos
Un hallazgo característico es fiebre transitoria, alcanza un pico entre los días 3 a 6 después de
la infección, se controla y se presenta nuevamente por los días 11 o 12. La enfermedad se
caracteriza por secreción mucopurulenta oculonasal, conjuntivitis, dificultad respiratorio,
anorexia, vómito, diarrea, deshidratación y eritema cutáneo.
En sistema nervioso central (SNC) se presenta una desmielinización aguda, los signos
neurológicos pueden ser variados como inclinar la cabeza, nistagmos, convulsiones,
alteraciones en la conducta, entre otros.
Los resultados de la infección por el VDC varían desde la completa recuperación a

persistencia de la enfermedad o la muerte dependiendo de la edad y el estado inmune de los
animales infectados.
Diagnóstico
Diagnóstico
Los principales métodos diagnósticos son:
• Inmunofluorescencia (IFA)
• Serología: IgM, IgG
• Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
• Anticuerpos VDC en líquido cerebroespinal (LCE)
• Necropsia/histopatología
Prevención
El VDC al igual que otros virus envueltos, se inactiva rápidamente en el ambiente, la

desinfección rutinaria inactiva al virus.
Puntos clave para esta vacuna esencial:
Las vacunas de virus activo modificado y recombinantes son recomendadas para la

inmunización de perros. Las vacunas generan una larga inmunidad protectora.
Generalmente se utilizan productos multivalentes (VDC, adenovirus canino tipo II (VAC-II),

Parvovirus canino), se inicia de las 6 a 8 semanas y se administran vacunas seriadas con
intervalo de 3 a 4 semanas hasta las 16 semanas de edad. La mayoría de los cachorros
recibirán de 2 a 3 vacunas: Sin embargo, el intervalo entre vacunaciones o el momento de las
vacunaciones en lugar del número es lo importante. Las vacunaciones en serie ayudan a
incrementar la probabilidad de una respuesta completa del paciente.
Cuando se inician los programas de vacunación en cachorros después de las 16 semanas de

edad, el cachorro debe ser capaz de superar cualquier cantidad de anticuerpos maternos
residuales y montar una respuesta inmune completa, se recomienda que el cachorro se le
aplique la siguiente vacuna después de un año (aproximadamente a los 16 meses de edad),
posteriormente vacunaciones cada tres años.
Bibliografía
1. V. Martella, G. Elia, C. Buonavoglia. Canine distemper virus. Vet Clin Small Anim Prac, 2008;
38: 787-797.
2. J. E. Sykes. Canine Distemper Virus Infection in Canine and Feline Infectious Disease, 2014,
152-165.
3. Canine Distemper Spillover in Domestic Dogs from Urban Wildlife. Vet Clin Small Anim,
2011; 41: 1069- 1086
4. R. Fontura B, A. Felipe S, M Nunes W, F. Maboni S, R. Lucas M.G, C. W C. Influence of
vaccine strains on the evolution of canine distemper virus.Infection, Genetics and Evolution,
2016; 41: 262-269.
5. S. Wilson, J. Illambas, E. Siedek, A. thomas, V. King, C. Stirling. The administration of a
singledoseof multivalent (DHPPiL4R) vaccine prevents clinical signs and mortality following
virulentchallenge with canine distemper, canine adenovirus or canine parvovirus. Trials in
Vaccinology, 2014; 3: 102-106.
6. X. Wang, N. Feng, J. Ge, L. Shuai, L. Peng, Y. Gao, S. Yang, X. Xia, Z. Bu. Recombinant
canine distemper virus serves as bivalent live vaccine against rabies and canine distemper.
Vaccine, 2012; 30: 5067-5072.
Hoja informativa de

Hepatitis Viral Canina
El agente etiológico de la Hepatitis Viral Canina (HVC) es el adenovirus canino del tipo 1
(AVC 1). Afecta a los perros y a animales silvestres como los zorros. Desde el punto de vista
genético y antigénico es diferente al Adenovirus Canino 2 que causante de la enfermedad
genético y antigénico es diferente al Adenovirus Canino 2, que causante de la enfermedad
respiratoria en el perro.
Epidemiología
El virus es resistente a muchos desinfectantes y puede perdurar intacto en el entorno durante

semanas o meses. Los cachorros muy jóvenes pueden morir en el plazo de unas pocas horas y
en situaciones de hacinamiento el contagio es muy rápido. Al igual que sucede con el moquillo
canino, la introducción de un cachorro nuevo infectado en un grupo, frecuentemente ocasiona
la aparición de un brote de la enfermedad.
Patogenia
La principal fuente de infección es la ingestión de orina, heces o saliva de perros infectados.

Los perros que se recuperan de la infección pueden excretar el virus a través de la orina
durante 6 meses. La infección afecta primero al tejido linfático localizado alrededor de la
cabeza, antes de pasar a otros órganos, sobre todo al hígado. Las muertes son frecuentes,
aunque se administre un tratamiento.
Signos clínicos
Se presenta en perros menores de un año de edad, pero puede afectar a animales adultos no
vacunados, de acuerdo a la presentación los signos pueden ser desde ligeros o graves
asociados a la muerte repentina.

Presentación hiperaguda
Los cachorros de menos de 3 semanas pueden manifestar dolor abdominal y la muerte

presentarse en pocas horas. La mayoría de los cachorros procedentes de fuentes fiables
(perras madres debidamente vacunadas) presentan una protección adecuada, asociada a
la inmunidad pasiva. Por esta razón esta presentación es poco frecuente.
Presentación aguda (enfermedad clásica)
Frecuentemente se presentan a la consulta con signos como letargia, fiebre,

linfadenomegalia, frecuentemente asociado a iinflamación de la faringe y laringe.
Se desarrolla hepatomegalia con algesia a la palpación. A medida que la función del hígado
progresa puede haber ictericia y se puedenen presentar problemas de hemostacia que se
manfiestan con hemorragias petequiales y equimóticas diseminadas. También llegan a
manifestar alteraciones neurológicas como depresión, desorientación, convulsiones o coma.
Se puede presentar infección concurrente con Distemper Canino.
Los signos asociados a la presentación ligera suelen tener una duración de 5 a 7 días y
posteriormente mejorar, además cuando inicia la recuperación es comun la presentación de
edema corneal y uveitis.
Diagnóstico
Pruebas diagnósticas
En la bioquímica sanguínea se presenta elevación de las enzimas que indican un

daño estructural como ALT, AST y FA.
En casos graves se pueden alterar los analitos que evalúan la función hepática,
dentro de ellos los tiempos de coagulación pueden estar prolongados secundaria
puede verse afectada.
En el hemograma se puede observar trombocitopenia.
El virus CAV-1 puede detectarse en un laboratorio convencional con pruebas de
ADN y otros métodos a partir de una biopsia hepática o de linfonodos.
En la necropsia, el hígado presenta cambios característicos cudo se observa una
muestra al microscopio.
Prevención

La prevención se basa en la vacunación, con la finalidad de evitar las reacciones adversas
asociadas a la vacunación con el AVC 1, se emplean vacunas con AVC 2, se logra una
adecuada inmunización debido a que existe inmunidad cruzada.
Bibliografía
1. J. E. Sykes. Infectious Canine Hepatitis in Canine and Feline Infectious Diseases, 2014, 182-
186.
2. N. Decaro, V. Martella, C. Bounavoglia. Canine adenovirus and herpesvirus. Vet Clin Small
Anim, 2008; 38:799-814.
single dose of multivalent (DHPPiL4R) vaccine prevents clinical signs and mortality following
Vaccinology, 2014; 3: 102- 106.
4. G. Dowgier, V. Mari, M. Losurdo, V. Larocca, M. L. Colaianni, F. Cirone, M. S. Lucente, V.
Martella, C. Bounavoglia, N. Decaro. A dúplex real-time PCR assay base don TaqMan
technology for simultaneous detection and differentiation of canine adenivirus types 1 and 2.
Journal of Virological Methods, 2016; 234:1-6.
5. G. Dowgier, J. Lahoreau, G. Lanave, M. Losurdo, K. Varello, M. S. Lucente, G. Ventriglia, E.
Bozzeta, V. Martella, C. Bounavoglia. Sequential circulation of canine adenoviruses 1 and 2 in
captive wild carnivores, France. Veterinary Microbiology, 2018; 221:67-73.
6. A. Balboni, R. Verin, F. Morandi, A. Poli, S. Prosperi, M. Battilani. Molecular epidemiology of
canine adenovirus type 1 and type 2 in free-ranging red foxes (Vulpes vulpes) in Italy.
Veterinary Microbiology, 2013; 162: 551-557.
Hoja informativa de

Parvovirus canino (CPV)
Es una enfermedad ocasionada por parvovirus canino, afecta a perros jóvenes, menores a 6
meses, generalmente entre las 6 y 20 semanas, es un virus altamente patógeno y ocasiona
signos severos de vómito y diarrea. La tasa de supervivencia para los perros tratados para esta
infección varía ampliamente 64% a 92%.
Epidemiología
El parvovirus canino fue descubierto en 1967 (CPV-1). Posteriormente, en 1978 fue

identificada una nueva especie del género Parvoviridae, denominada CPV-2, Esta ocasionaba
una enfermedad más severa, parecida a la panleucopenia en gatos. Un síndrome de muerte
repentina resultado de miocarditis e insuficiencia cardiaca congestiva. En 1979 y 1984 se
identificaron dos subtipos de CPV-2 y se denominaron, CPV-2a y CPV-2b respectivamente, el
CPV-2b se considera con mayor patogenicidad. Recientemente se han identificado mutaciones
en la secuencia de la cápside viral, llevando al desarrollo de una nueva variante CPV-2c.
Patogenia
El CPV se replica en el núcleo de las células en división en la fase final S o en la fase

temprana G2 del ciclo celular. Esto hace que la infección se dé preferentemente en células de
rápida división, esto explica los efectos en médula ósea y tracto gastrointestinal. La
transmisión es por la vía fecal-oral. La réplica viral da inicio en el tejido linfoide de la
orofarínge, posteriormente ingresa a circulación sanguínea. Después de la infección se
presentan los siguientes eventos: 1) al día 4 se infecta el epitelio de las criptas intestinales, 2)
al día 5 inicia la aparición de anticuerpos alcanza su mayor producción entre los 7 a 10 días y
al día 5 inicia la aparición de anticuerpos, alcanza su mayor producción entre los 7 a 10 días, y
3) los signos clínicos aparecen de 4 a 10 días.
Signos clínicos
La miocarditis fue común cuando apareció el CPV, debido a que la inmunidad pasiva no
estaba presente. Sin embargo, ahora estos anticuerpos son casi universales y cubren el periodo
de la división rápida de las células del miocardio (primeras dos semanas de vida).
Actualmente, la miocarditis es una presentación poco común.
Los signos clínicos más frecuentes son vómito agudo, dolor abdominal, anorexia y fiebre, 12 a
24 horas después diarrea. El vómito puede ser severo y ocasionar esofagitis secundaria.
La destrucción de las criptas intestinales ocasiona sangrado intestinal, el cual se manifiesta

como melena y hematoquecia. La afección intestinal y la neutropenia, hacen vulnerables a los
cachorros a traslocación de bacterias y endotoxinas. En casos severos se puede complicar
hasta llegar a presentaciones como Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica (SIRS),
sepsis, y el Síndrome de Respuesta Orgánica Múltiple (MODS).
Diagnóstico
El diagnóstico puede llevarse a cabo mediante estuches diagnósticos de ELISA, que detectan
el antígeno en heces, esta es una prueba económica y rápida. Además, otras pruebas
disponibles son microscopía electrónica, aislamiento viral, hemaglutinación, y la reacción en
cadena de la polimerasa (PCR). De estas la PCR es la más sensible y es la prueba de elección
para aquellos cachorros sospechosos, con signos clínicos y negativos a la prueba de ELISA.
También fue desarrollada una nueva prueba de PCR en tiempo-real (RT-PCR) la cual ha
mejorado la sensibilidad y especificidad.
Diagnosticar a un perro recientemente vacunado puede representar un reto, debido a que las
vacunas de virus atenuado, replican en el epitelio de la mucosa.
Medida preventivas.
Los perros infectados deben aislarse para evitar la trasmisión a otros pacientes en el
hospital, eliminan el virus. Aunque es un virus altamente resistente a los desinfectantes,
puede ser inactivado con cloro, en una dilución 1 en 30; peroximonosulfato de potasio
(Vircon S); o glutaraldehido. Si no es posible desinfectar de manera adecuada, se debe
evitar introducir animales no vacunados por un año. Un animal recuperado debe
mantenerse aislado de animales susceptibles, se ha demostrado que se puede eliminar el
virus por hasta 39 días.

La recomendación actual para la vacuna es utilizar una vacuna de virus activo
modificado (VAM), iniciar a las 6 a 8 semanas, repetir a intervalos de cada 3-4 semanas
hasta las 16 semanas de edad.
En el pasado existía la preocupación por ciertas razas tuvieran mayor riesgo de contraer
y desarrollar una enfermedad grave de parvovirus, (Dóberman Pinscher, Rottweiler),
pero ahora se acepta que estas razas montan una respuesta adecuada a un producto de
calidad, si la última vacuna se administra entre las 14 a 16 semanas. Sin embargo, existe
una pequeña población que debido a factores genéticos es incapaz de responder contra la
vacunación CPV2, independientemente del número de vacunas.
Uno de los beneficios de mantener una cobertura amplia de vacunación (inmunidad de

Uno de los beneficios de mantener una cobertura amplia de vacunación (inmunidad de
rebaño) en la población de perros, es que aún estos perros que no responden tienen
menor riesgo de exposición e infección por parvovirus.
Las cepas del VAM de CPV2b mostraron una mayor respuesta a anticuerpos para CPV2
y CPV2b, y mostraron mejor capacidad para superar la interferencia de anticuerpos
maternos que la cepa CPV2. Sin embargo, todas las vacunas CPV2 actualmente
disponibles permiten que los perros inmunocompetentes monten una respuesta inmune
adecuada. Repetir la vacunación 1 año después de finalizar el protocolo de cachorro y
vacunaciones subsecuentes trienalmente
Bibliografía
1. A. Goddard, A. L. Leisewitz. Canine Parvovirus. Vet Clin Small Anim, 2010; 40: 1041-1053.
2. R. Li, K. R. Humm. Canine Parvovirus Infection in Small Animal Critical Medicine, Second
Edition 2105, 509-513.
3. C. Miranda, J. Carvalheira, C. R. Parrish, G. Thompson. Factors affecting the ocurrence of
canine parvovirus in dogs. Veterinary Microbiology, 2015; 180: 59-64.
singledoseof multivalent (DHPPiL4R) vaccine prevents clinical signs and mortality following
Vaccinology, 2014; 3: 102- 106.
5. A. Flores O, J.S Martínez C., L. Bautista-Gómez, R. Fajardo M, I. Quijano H. Identification of
co-infection by rotavirus and parvovirus in dogs with gastroenteritis in Mexico. Brazilian
Journal of Microbiology, 2017; 48: 769- 773.
6. G. Acosta-Jamett, D. Surot, M. Cortés V. Marambio, C. Valenzuela. Epidemiology of canine
distemper and canine parvovirus in domestic dogs in urbana n rural areas of the Araucania.
Veterinary Microbiology, 2015; 178: 260-264.
Hoja informativa de

Rabia en perros y gatos
La rabia es una infección viral mortal que afecta a los mamíferos, incluyendo perros y gatos,
otras especies domésticas, fauna silvestre y el humano
El virus se transmite mediante mordidas, rasguños o lameduras que involucren una solución de
continuidad. Tras la inoculación, el virus viaja por músculo estriado esquelético y sistema
nervioso periférico, hasta llegar a cerebro y médula espinal, donde ocasiona daños
neurológicos que explican las dos formas de presentación que tiene esta enfermedad (furiosa y
paralítica). El periodo de incubación se ha estimado de 2 semanas a 2 meses, sin embargo, se
han demostrado casos en los que este periodo puede prolongarse inclusive por años.
La rabia furiosa, es la presentación con signos clínicos más evidentes, siendo el más
característico agresividad sin razón aparente hacia personas u objetos; acompañada de
cambios de comportamiento como fotofobia, hiperacusia, anisocoria, excitación,
incoordinación, temblores y convulsiones. También hay dificultad para deglutir y salivación
excesiva; cambios en el ladrido, e hiporexia, además de fiebre. Los gatos mueren
generalmente en un curso de 3-4 días después de haber comenzado a presentar signos clínicos,
mientras que la progresión en perros es más rápida (2 días).
Importancia en la salud pública. La rabia es zoonosis; aunque existen casos aislados de

personas infectadas que han logrado recuperarse, sigue causando decenas de miles de muertes
al año, mismas que suceden principalmente en Asia y África (95%), siendo los niños víctimas
frecuentes. La transmisión al humano puede ocurrir a partir de perros y gatos enfermos, así
como de otros animales potencialmente transmisores del virus. La rabia urbana es transmitida
al humano en el 99% de los casos por perros. La rabia silvestre ocurre en zonas rurales, donde
la transmisión ocurre principalmente por murciélago, zorrillo, zorro, coyote y mapache.
En México, la norma NOM-011-SSA2-2011 “para la prevención y control de la rabia humana

y en los perros y gatos”1 es de observancia en todo el territorio nacional y establece las
medidas de prevención, control y vigilancia epidemiológica. La aplicación de la norma ha
conducido a una disminución impresionante en los casos de rabia humana, canina y felina,
desde que en 1990 la Secretaría de Salud instauró la Semana Nacional de vacunación y
reforzamiento antirrábica canina y felina, logrando que durante más de una década no se
reporten casos de rabia humana transmitida por perros2. Tan sólo en la semana nacional
antirrábica canina y felina de 2016, se administraron 13,536,611 dosis, cumpliendo con
82.43% de la meta establecida3
Puntos clave para esta vacuna esencial

La vacunación canina es el método más rentable para la prevención de rabia humana;
además de reducir las muertes sino también la necesidad de profilaxis post-exposición
como parte de la atención a los pacientes mordidos por perros.
La NOM-011-SSA2-2011 indica que la vacuna debe ser aplicada “...a todos los perros y
gatos a partir del primer mes de nacidos, revacunarlos cuando cumplan los tres meses de
edad y posteriormente cada año y de por vida, a partir de la fecha de su última
aplicación” (Tabla 3). De igual forma señala que vacunas debe ser de virus inactivado
con potencia mínima de 2 U.I./ml (Tabla 5) y la vía de administración que esta norma
señala es intramuscular en la región posterior del muslo o subcutánea en la región
interescapular o lumbar.
Cabe mencionar, que las recomendaciones de la AAFP4 para la vacunación de rabia en

gatos incluyen:
La administración de una dosis no antes de las 12 semanas de edad, puesto que los
anticuerpos que confiere la inmunidad pasiva duran hasta 3 meses y se ha
demostrado que son capaces de neutralizar los antígenos vacunales.
Vacunación cada 3 años (en productos autorizados para este uso), dado que se ha
demostrado que la inmunidad que se genera a partir de una sola vacunación pueden
durar más de 36 meses.
Administrar la vacuna vía subcutánea en la parte más distal del miembro pélvico
derecho, por la posibilidad de desarrollo de sarcomas post-inyección.
Bibliografía
1. NOM-011-SSA2-2011 Para la prevención y control de la rabia humana y en los perros y gatos.
Obtenida el 22 de junio de 2017, de
http://www.cenaprece.salud.gob.mx/programas/interior/zoonosis.html
2. Centro Nacional de Programas Preventivos y Control de Enfermedades (CENAPRECE).
Vacunación antirrábica canina y felina. Obtenida el 22 de junio de 2017, de http://
www.cenaprece.salud.gob.mx/programas/interior/zoonosis/vacunacion_antirrabica_canina_feli
na.html
3. Centro Nacional de Programas Preventivos y Control de Enfermedades (CENAPRECE).
Resúmen ejecutivo, logros de la semana nacional de vacunación antirrábica canina y felina
2016. Obtenida el 22 de junio de 2017, de http://www.cenaprece.salud.gob.mx/
programas/interior/zoonosis/descargas/pdf/ResumenEjec_logros.pdf
4. Scherk MA, Ford RB, Gaskell RM, Hartmann K, Hurley KF, Lappin MR, Levy JK, Little SE,
Nordone SK y Sparkes AH. 2013. 2013 AAFP Feline Vaccination Advisory Panel Report. J
Feline Med Surg; 15 (9): 785-808.
Hoja informativa
Leptospirosis canina
Etiología
Etiología
La leptospirosis es una zoonosis de distribución mundial, que afecta a muchas especies

animales y cuyo principal reservorio es la rata. Es ocasionada por diferentes serovariedades de
la especie Leptospira interrogans sensu lato, antigénicamente diferentes entre sí, de las cuales
al menos 10 son importantes en perros y gatos.
De los serogrupos Canicola, Icterohaemorrhagiae, Grippotyphosa, Pomona y Australis, las

serovariedades asociadas con mayor frecuencia a la enfermedad en perros han sido canicola,
icterohaemorrhagiae, gripotyphosa, pomona y bratislava. Existe la teoría que desde la
introducción de las vacunas con las serovariedades canicola e icterohaemorrhagiae hace unos
30 años, ha existido un aparente cambio en la epidemiología de la leptospirosis canina, se
asoció a una menor prevalencia de la enfermedad ocasionada por los serogrupos Canicola e
Icterohaemorrhagiae.
Epidemiología
Las leptospiras se transmiten por contacto directo o indirecto. La transmisión directa puede ser
venérea, transplacentaria, mediante el contacto de la orina infectada con mucosas o heridas,
por mordedura o ingestión de tejidos infectados. La sobrepoblación favorece la transmisión
directa de la infección. La transmisión indirecta sucede por la exposición de los perros a
aguas, suelo, alimento o camas contaminadas. La espiroqueta puede permanecer viable
durante varios meses en condiciones de humedad. El hábitat óptimo para las espiroquetas son
las aguas cálidas estancadas o con poco movimiento. Los requerimientos de pH, temperatura y
humedad explican el incremento estacional de la incidencia de leptospirosis canina. Los brotes
ocurren en asociación a inundaciones y épocas de lluvia. (Cristina Socolovschi, et al, 2011).
Patogenia
La leptospira atraviesa las mucosas intactas y la piel raspada, agrietada o ablandada por el
agua. Después de ingresar al espacio vascular se multiplica con rapidez. Puede diseminarse y
replicarse en muchos tejidos como riñones, hígado, bazo, sistema nervioso central, ojo y tracto
genital. El periodo de incubación hasta la presentación de los signos es aproximadamente de 7
días, aunque puede variar de acuerdo a la serovariedad y el estado inmune del perro.
El incremento de anticuerpos séricos eliminará la espiroqueta de la mayoría de los tejidos pero

los microorganismos pueden persistir en los riñones y ser exceretados en la orina durante
semanas o meses. Las principales serovariedaes que se han asociadas a la enfermedad renal
son canicola, bratislava y grippotyphosa; mientras que a la enfermedad hepática son
icterohaemorrhagiae y pomona.
Los signos clínicos de leptospirosis felina suele suelen ser leves o ausente, sin embargo se han
encontrado casos con signos severos de la enfermedad (C. Beadu-Lange, et al 2014)
Diagnóstico
Los hallazgos principales en el hemograma son leucopenia en la etapa leptospirémica y

posteriormente leucocitosis, anemia no regenerativa cuando se presenta enfermedad renal
crónica o anemia hemolítica ocasionado por las hemolisinas de algunas serovariedades.
Asimismo, en la bioquímica sérica las alteraciones más comunes son asociadas a enfermedad
renal o hepática agudas o crónicas.
Las pruebas para el diagnóstico específico son la aglutinación microscópica, evaluación

microscópica, Gautam R et al 2011, encontraron que un punto de corte de al menos 1:1,600
reduce la posible confusión con anticuerpos posvacunales; ELISA, Bruno Penna, et al, 2017,
demostraron 95.6% de sensibilidad y 93% de especificidad; Cultivo; PCR y los hallazgos
patológicos.
Prevención

Se recomienda que la historia clínica del paciente sea exhaustiva, debe considerar las
condiciones en las que viven y el posible contacto con otros animales, tanto silvestres,
que pueden ser reservorio, como la convivencia con domésticos con la infección
subclínica que continúan albergando y eliminando al microorganismo. Por lo tanto, es
necesario diagnosticar, aislar y tratar a los perros enfermos y con infección sublclínica.
Asimismo, el control de roedores, y tratar de evitar los factores de riesgo para la
transmisión indirecta.

Existen bacterinas para perros que contienen cuatro serovariedades principales
(canicola, icterohaemorrhagiae, grippotyphosa y pomona). Algunas solamente
grippotyphosa y pomona; otras sólo, canicola, icterohaemorrhagiae.
Las vacunas actuales no ofrecen una protección
cruzada contra otros serogrupos causantes de
enfermedad. La inmunización ha sido efectiva
para reducir la prevalencia y la gravedad de la
leptospirosis canina. En cachorros la
inmunización con muchos de los productos
disponibles requiere 2 a 3 aplicaciones con
intervalos de 2 a 3 semanas. Los títulos para
IgG, la principal responsable de la protección,
duran al menos 1 año después de la tercera
vacunación. Posteriormente los perros deben
recibir una vacunación anual y en regiones de
alta prevalencia bianual. Recientemente se
produjo una vacuna con los serogrupos
canicola, icterohaemorrhagiae, grippotyphosa y
Australis para el control de la infección y la
excreción renal hasta por 12 meses después de
la vacunación.
Bibliografía
1. R.E. Goldstein. Canine Leptospirosis. Vet Clin Small Anim, 2010; 40: 1091-1101.
2. M. Picardeau. Diagnosis and epidemiology of leptospirosis. Medicine et maladies infectieses,
2013; 43: 1-9.
3. B. Adler, A. De la Peña M. Leptospira and Leptospirosis. Veterinary Microbiology, 2010; 140:
287-296.
4. C. Beaudu-Lange, E. Lange. Unusual clinical presentation of leptospirosis in a cat. Revue
veterinaire Clinique, 2014; 49: 115-122.
5. B. Penna, C. D. Marassi, H. Libonati, L. Narduche,
6. W. Lilenbaum, P. Bourthy. Diagnostic accuracy of an in-house ELISA using the intermediate
species Leptospira fainei as anigen for diagnosis of acute leptospirosis. Comparative
Immunology, Microbiology and Infectious Disease, 2017; 50: 13-15.
7. J. Dupouey, B. Faucher, S. Edouard, H. Richet, A. Kodjo,
8. M. Drancourt, B. Davoust. Human Leptospirosis: An emerging risk in Europe? Comparative
Immunology, Microbiology and Infectious Disease, 2014; 37: 77-83.
Hoja informativa de
Enfermedad respiratoria
infecciosa canina (ERIC)
Conocida anteriormente como Traqueobronquitis infecciosa canina o tos de las perreras es

Conocida anteriormente como Traqueobronquitis infecciosa canina o tos de las perreras, es
una de las enfermedades infecciosas más comunes en perros. En los pacientes afectados con
ERIC se han identificado con alta prevalencia agentes tanto virales, parainfluenza (PIC),
adenovirus tipo 2 (AVC-2); como bacterianos, Bordetella bronchiseptica. Sin embargo, se han
involucrado a otros agentes infecciosos virales como coronavirus respiratorio canino, virus de
la influenza canina, herpesvirus canino y distemper canino; y bacterianos como Streptococcus
equi, Mycoplasma spp.
Epidemiología
La Enfermedad Respiratoria Infecciosa Canina tiene una distribución mundial y es reconocida

como una de las enfermedades infecciosas prevalentes en perros. Es una enfermedad
altamente contagiosa y la contaminación ocurre por vía oculonasal.
La información epidemiológica sobre Enfermedad Respiratoria Infecciosa Canina en México

es limitada, no es posible establecer un análisis preciso de la situación, no se cuenta con
información precisa que permita establecer la prevalencia de la enfermedad, en una revisión
bibliográfica de 1990 a la fecha solo existe un estudio que aborda el tema, reportando una
prevalencia de 8.9% (Molina-González et al, 2006). En este estudio, se obtuvieron 130
muestras, de perros provenientes centros de control canino (53), escuelas de entrenamiento y
criaderos (33), así como de perros de casa (44), se encontró que en los perros provenientes de
escuelas y criaderos había una mayor prevalencia de la bacteria, con respecto al resto de los
perros (Molina-González et al, 2006). Esta observación es compatible con la aseveración de
que esta enfermedad se presenta con una mayor frecuencia en lugares donde se congregan
grupos de perros.
Patogenia
Bordetella bronchiseptica es una bacteria gram negativa y es la más comúnmente aislada en la

Enfermedad Respiratoria Infecciosa Canina. La Bordetella bronchiseptica es transmitida
mediante contacto directo, por exposición a aerosoles o a las secreciones respiratorias. Las
bacterias también pueden ser transmitidas por utensilios y materiales contaminados así como
por las manos contaminadas de seres humanos.
Produce una proteína que ocasiona ciliostasis, efecto que compromete el mecanismo de
defensa del aparato respiratorio. Además, posee una fimbria que se extiende por fuera de la
membrana celular, además produce dos adhesinas, la hemaglutinina y la pertactina. Algunas
colonias utilizan exotoxinas (adenilato ciclasa hemolisina, toxina dermonecrótica, citotoxina
traqueal) para dañar el epitelio respiratorio. Estos elementos destruyen los cilios, desactivan la
respuesta de los macrófagos y suprimen la respuesta humoral y celular.
El virus de la Parainfluenza Canina (PIC), está clasificado en la familia Paramyxoviridae. El

riesgo de infección ésta relacionado con una alta densidad de población de perros, se replica
primariamente en el epitelio de la mucosa nasal, faringe, laringe, tráquea y bronquios. Produce
una replicación citolítica. La viremia es poco común, aunque en infecciones mixtas es factible
su aislamiento del hígado, bazo y riñones.
El periodo de incubación es de 3 a 10 días y los perros infectados, continúan secretando el

virus 8 a 10 días posteriores a la infección, período en el cual las secreciones respiratorias en
aerosol pueden transmitir el virus a perros susceptibles.
Signos clínicos

Su forma no complicada es la más común y es caracterizada por tos seca que
repentinamente desaparece, la cual frecuentemente es paroxística. La rinitis puede ser
asociada con descargas nasales mucopurulentas nasales y conjuntivitis. En la mayoría de
los casos, los perros afectados continúan comiendo bien y permanecen alertas y activos.
Los signos clínicos en los casos no complicados usualmente se resuelven por sí solos en
2 semanas o menos. Las formas complicadas pueden observarse en neonatos o perros o
problemas de inmunosupresión.
La bronconeumonía bacteriana crónica manifestada por disnea y pérdida de peso

La bronconeumonía bacteriana crónica, manifestada por disnea y pérdida de peso,
fiebre, letargo y disminución de apetito, es característica de ERIC complicada.
Diagnóstico
El diagnóstico de ERIC de laboratorio puede realizarse con muestras de exudados faríngeos,

lavados traqueales o traqueobronquiales.
Aislamiento
Serología: IgM, IgG
Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
Prevención
La vacuna de Bordetella bronchiseptica puede ser recomendada para animales que viven en un
ambiente de alto riesgo (criaderos, perreras, exposiciones, etc.) o en actividades que
incrementan el riesgo (convivencia en grupos de paseo entre otros).

1. Bordetella bronchiseptica, bacteria viva atenuada, para administración intranasal
únicamente, generalmente combinada con el virus de Parainfluenza Canina. Tienen la
capacidad de inducir tanto IgA (secretoria) en la superficie del aparato respiratorio (no
se ve afectada por la inmunidad pasiva materna), como anticuerpos circulantes (IgG).
Para México se considera una vacuna complementaria para aquellos perros que
presentan mayores factores de riesgo, en albergues, tiendas de mascotas, exposiciones
entre otras. Se debe vacunar al menos una semana antes de la posible exposición, se
puede administrar a cachorros de 3 a 4 semanas de edad, es común que cachorros que
participen en programas de socialización y obediebcia les soliciten el comprobante de
vacunación contra Bordetella bronchiseptica.
Bibliografía
1. J. E. Sykes. Canine Viral Respiratory Infections in Canine and Feline Infectious
Diseases, 2014, 170-181.
2. J. E. Sykes. Bordetellosis in Canine and Feline Infectious Diseases, 2014, 372-379.
3. L. Wang, Y. Kuo, L. Chueh, D. Huang, J. Lin. The detection and differentiation of canine
respiratory pathogens using oligonucleotide microarrays. Journal of Virological
Methods, 2017; 243:131-137.
4. J. D. Dear. Bacterial Pneumonia in dogs and cats. Vet Clin Small Anim, 2014; 44:143-
159.
5. J. A. Mitchelle, J.M. Cardwell, H. Leach, C. A. Walker, S. L. Poder, N. Decaro, M.
Rusvai, H. Egberink, P. Rottier, M. Fernandez, E. Fragkiadaki, S. Shields, J. Brownline.
European surveillance of emerging pathogens associated with canine infectious
respiratory disease. Veterinary Microbiology, 2017; 212: 31-38
6. B.S. Schulz, K. Weber, H. J. Balzer, K. Hartmann. Detection of respiratory viruses and
Bordetella bronchiseptica in dogs with acute respiratory tract infections. The Veterinary
Journal, 2014; 201: 365-369.
7. K. Erles, J. Brownline. Canine respiratory Coronavirus: an emerging pathogen in the
canine infectious respiratory disease complex. Vet Clin Small Anim, 2008; 38: 815-825.
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Joaquín Aguilar Bobadilla1,*,**

El presente escrito es el complemento del publicado en esta revista, número

bienestar animal se debe recordar que “es mejor Hojas informativas

El concepto de la medicina preventiva es muy amplio, uno de los objetivos es controlar al

En la historia de la salud animal y pública de México se tiene una experiencia de alta

Asimismo, es primordial mencionar que la cobertura amplia en la inmunización de una

1. Prevalencia o incidencia de la enfermedad en la zona.

Vacunas esenciales: Se recomiendan para cada individuo dentro de la población

Vacunas complementarias: Su administración debe ser determinada en función

Vacunas no recomendadas: Son aquellas que no se encuentran en una zona

De acuerdo a su origen, pueden dividirse en 4 grupos, los cuales influencian directamente

El agente vacunal es inactivado (o muerto cuando se trata de bacterinas), por lo que no es

Existen dos tipos:

Vacunas de proteínas recombinantes. Inducen una inmunidad altamente específica y

Reacciones secundarias de la vacunación en perro y gato

La administración de vacunas puede generar reacciones secundarias que en cierta forma

Reacciones secundarias de la vacunación en perro y gato

Hoja informativa de

El (VDC) ocasiona una enfermedad sistémica grave en los perros inadecuadamente

La transmisión ocurre principalmente por contacto directo o por exposición a aerosoles. Se

El periodo de incubación puede ser de 1 a 4 semanas. Por los días 6 a 9 después de la

Los resultados de la infección por el VDC varían desde la completa recuperación a

Los principales métodos diagnósticos son:

El VDC al igual que otros virus envueltos, se inactiva rápidamente en el ambiente, la

Puntos clave para esta vacuna esencial:

Las vacunas de virus activo modificado y recombinantes son recomendadas para la

Generalmente se utilizan productos multivalentes (VDC, adenovirus canino tipo II (VAC-II),

Cuando se inician los programas de vacunación en cachorros después de las 16 semanas de

Hoja informativa de

El virus es resistente a muchos desinfectantes y puede perdurar intacto en el entorno durante

La principal fuente de infección es la ingestión de orina, heces o saliva de perros infectados.

Los cachorros de menos de 3 semanas pueden manifestar dolor abdominal y la muerte

Presentación aguda (enfermedad clásica)

Frecuentemente se presentan a la consulta con signos como letargia, fiebre,

Se puede presentar infección concurrente con Distemper Canino.

En la bioquímica sanguínea se presenta elevación de las enzimas que indican un

Hoja informativa de

El parvovirus canino fue descubierto en 1967 (CPV-1). Posteriormente, en 1978 fue

El CPV se replica en el núcleo de las células en división en la fase final S o en la fase

La destrucción de las criptas intestinales ocasiona sangrado intestinal, el cual se manifiesta

Puntos clave para esta vacuna esencial:

Uno de los beneficios de mantener una cobertura amplia de vacunación (inmunidad de

Hoja informativa de

Importancia en la salud pública. La rabia es zoonosis; aunque existen casos aislados de

En México, la norma NOM-011-SSA2-2011 “para la prevención y control de la rabia humana

Puntos clave para esta vacuna esencial

Cabe mencionar, que las recomendaciones de la AAFP4 para la vacunación de rabia en

La leptospirosis es una zoonosis de distribución mundial, que afecta a muchas especies

De los serogrupos Canicola, Icterohaemorrhagiae, Grippotyphosa, Pomona y Australis, las

El incremento de anticuerpos séricos eliminará la espiroqueta de la mayoría de los tejidos pero

Los hallazgos principales en el hemograma son leucopenia en la etapa leptospirémica y

Las pruebas para el diagnóstico específico son la aglutinación microscópica, evaluación

Puntos clave para esta vacuna esencial:

Conocida anteriormente como Traqueobronquitis infecciosa canina o tos de las perreras es

La Enfermedad Respiratoria Infecciosa Canina tiene una distribución mundial y es reconocida

La información epidemiológica sobre Enfermedad Respiratoria Infecciosa Canina en México

Bordetella bronchiseptica es una bacteria gram negativa y es la más comúnmente aislada en la