Microscopio y Preparaciones Microscopicas

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UNIVERSIDAD EL SINU

MICROSCOPIO Y PREPARACIONES MICROSCOPICAS

PRESENTADO A LA DOCENTE:

KARINA SUSANA PASTOR SIERRA

PRESENTADO POR:

BARRIOS LOPEZ ANIBAL DAVID


LOPEZ VILLALBA JUAN DIEGO
OLIVERO GIRON PAULA ANDREA
NUÑ EZ CARDONA SARAY

UNIVERSIDAD DEL SINU


ELIAS BECHARA ZAINUM
SEDE MONTERIA-CORDOBA
2021
1. MONTAJE DE UNA PREPARACIÓN MICROSCÓPICA TEMPORAL

 CORCHO: Haga varios cortes delgados de corcho utilizando la hoja de afeitar nueva y escoja el
má s fino. En un porta objetos coloque una gota de agua destilada y coloque en el pedazo de
corcho seleccionado. Coló quele un cubre objetos, procurando que no lo queden burbujas de aire
haciendo un á ngulo de 45o. Proceda a su observació n microscó pica. Haga su esquema
correspondiente utilizando el objetivo de 40X y lo observado en el video del laboratorio.

Con mayor aumento (40x)


 POLEN: Coloque granos de polen del androceo de una flor en un portaobjetos, con ayuda de un
gotero ponga una gota de agua y observe al microscopio. Es necesario colocar el cubreobjetos y
realizar un SQUASH para liberar el polen. Esquematice sus observaciones utilizando el video de la
observació n con el objetivo de 100X.

Con mayor aumento (100x)


 CEBOLLA: Corte una cebolla y retire una capa delgada de la dermis del bulbo con la ayuda de una
hoja de afeitar o bisturí. Levante la parte má s delgada de la dermis con una pinza de cejas y corte el
segmento, colocá ndolo en un portaobjetos. Con un gotero ponga una gota de agua y observe al
microscopio. Esquematice sus observaciones utilizando el video de la observació n con el objetivo
de 40X.

Con mayor aumento (40x)


 CUESTIONARIO
Sobre los tipos de microscopio ó ptico má s utilizados completa la siguiente tabla:

TIPO DE PRINCIPIO DE
APLICACIONES
MICROSCOPIO FUNCIONAMIENTO

CAMPO OSCURO Para ver una muestra en campo El contraste se crea por un espécimen
oscuro, se coloca un disco opaco brillante sobre fondo oscuro. Esta es
debajo de la lente del ideal para revelar contornos, bordes,
condensador, de modo que solo fronteras y gradientes de índice de
la luz que es dispersada por los refracción, pero no brinda mucha
objetos en el portaobjetos puede información sobre la estructura
llegar al ojo. En lugar de interna.
atravesar la muestra, la luz se
refleja en partículas en el
portaobjetos.
FLUORESCENCIA Es una variación del Marcaje de moléculas en células y
microscopio de luz ultravioleta tejidos para su caracterización e
en el que los objetos son identificación, estudio de células
iluminados por rayos de una normales y patológicas, estudios
determinada longitud de onda. inmunológicos y mineralogía
Se utiliza para detectar sustancia
con autofluoresencia como la
vitamina A o sustancias
marcadas como fluorocromos
CONFOCAL El principio de la microscopia Las aplicaciones de la microscopia
confocal se basa en eliminar la confocal incluye la obtención de
luz reflejada o fluorescente imágenes de la distribución espacial
procedente de los planos fuera de macromoléculas en células vivas o
del foco. Para ello se ilumina fijas, la recopilación automatizada de
una pequeña zona de la muestra datos 3D, la obtención de imágenes
y se toma el haz luminoso que de múltiples muestras marcadas y la
proviene del plano focal, medición de eventos fisiológicos en
eliminándose los haces células vivas.
procedentes de los planos
inferiores y superiores.
DE CONTRASTE El microscopio de contraste de Microscopía en contraste de fase: se
DE FASES fases es un instrumento para usa principalmente para aumentar el
poder observar todo tipo de contraste entre las partes claras y
muestras vivas, sin necesidad de oscuras de las células sin colorear. Es
utilizar colorantes. ideal para especimenes delgados, o
células aisladas. El microscopio de
fase ilumina el espécimen con un
cono hueco de luz, como en el
microscopio en campo oscuro.
2. Defina las siguientes propiedades bá sicas del microscopio:
a. Poder de ampliació n
b. Poder de definició n:
c. Poder de resolució n:
d. Apertura numérica:

 PODER DE AMPLIACION: La ampliació n en un microscopio se refiere a la cantidad o al grado en el que se amplia


el objeto observado. Se mide por mú ltiplos, tales como 2x, 4x, 10x, que indican que el objeto se amplia el doble de
grande, cuatro veces mas grande o 10 veces mas grande, respectivamente.

 PODER DE DEFINICION: es la nitidez de las imá genes que se obtiene. Esto depende de la calidad de las lentes. Un
microscopio tiene un buen poder de definició n cuando logra mostrar contornos nítidos. Para que sea de calidad es
necesario que cuente con objetivos apocromá ticos y oculares compensados. Es decir, un microscopio es bueno
cuando su sistema ó ptico está corregido para evitar las aberraciones ó pticas (aberraciones cromá ticas y
aberraciones esféricas).

 PODER DE RESOLUCION: también se lo conoce como poder de resolució n y es la distancia mínima entre dos
puntos que pueden verse separados. En un microscopio ó ptico este valor es de 0,2 décimas de micró metro
mientras que en el electró nico es de 10 A.

 APERTURA NUMERICA: En un sistema ó ptico, la apertura numérica es un nú mero adimensional (magnitud de


dimensió n uno) caracterizado por el rango de ángulos para los cuales el sistema acepta luz. En un objetivo de
microscopio, la apertura numérica se define como la medida de su capacidad para colectar la luz y poder examinar
los detalles del espécimen

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