TEMA 1: Introducción a la fisiología molecular de plantas

DEFINICIÓN DE FISIOLOGÍA VEGETAL

La fisiología vegetal es la ciencia que estudia los vegetales (plantas). Es una ciencia
integradora de los procesos de regulación y de control de las plantas (Mohr y
Schofer, 1995).

→ Es una ciencia exacta (cuantitativa)

→Su objetivo es formular leyes generales o particulares para un grupo de especies

(Método científico)

→ Su característica diferenciadora es su tendencia a mantener el sistema y el hacer

estudios in vivo, el estudio de todo el sistema en su conjunto. Un sistema está construido
con elementos (componentes) unidos entre sí mediante interacciones. Esas
interacciones determinan que el sistema muestre características determinadas que
no son reconocibles en los elementos aislados (holismo: el conjunto es más que la
suma de las partes - Aristóteles).

Los seres vivos son seres alejados del equilibrio (el flujo de energía se minimiza a
medida que aumenta el grado de organización) .

Mantener el sistema in vivo (vivo) es lo que diferencia la disciplina de la fisiología de

otras. El sistemas se va ordenando a costa de desordenar el medio.

Las plantas que tienen flores vistosas se llaman angiospermas y las que no tienen se
denominan gimnospermas. Estas últimas tienen la semilla “desnuda”, es decir, la
semilla de estas plantas no se forman en un ovario cerrado que evolucione luego en un
fruto.

La fisiología vegetal deriva del estudio de funciones y actividades en las plantas, las
cuales tienen sus mecanismos particulares homeostáticos distintos a los de los animales.
La fisiología vegetal estudia por tanto los mecanismos que aseguran la viabilidad de las
plantas como organismos vivos (su metabolismo, crecimiento y desarrollo, y el control de
sus funciones y adaptabilidad al medio).

“Estudio del funcionamiento de las plantas analizando los procesos de incorporación

de agua y nutrientes, metabolismo, crecimiento y desarrollo, así como la regulación y
control de tales procesos por factores internos y medioambientales”

Hay regulaciones que son dentro de la misma planta, otras que regulan la
comunicación entre diferentes plantas, por lo tanto pueden regular su crecimiento y
desarrollo.

La fisiología vegetal va a resolver por tanto las siguientes preguntas:

- ¿Cómo funcionan las plantas?

- ¿Cómo adquieren las formas y estructuras que soportan tales funciones y permiten su

adaptación al medio?

- ¿Qué procesos tienen lugar en las plantas y qué las mantiene con vida? (Hopkins &
Hüner, 2009)
 Interrelación con otras áreas científicas (botánica, bioquímica, física, genética,
edafología, microbiología, ecología que nos dice como funciona un sistema completo,
bosques etc). Es multidisciplicinar, va a integrar conocimientos de distintas áreas para
darle sentido en un sistema vivo.

En el caso de la fisiología vegetal de

plantas estudiamos los procesos desde
la base molecular a lo largo de los
diferentes niveles de organización. A
pesar de que la fisiología molecular de
plantas es muy útil, no es la única, con
ella no se aprende todo sobre las
plantas.

La fisiología estudia todos los niveles

de organización, manteniendo como
objetivo el estudio de la planta
completa.

Fisiología Molecular de Plantas

Funcionamiento de los vegetales

atendiendo a las bases y mecanismos
moleculares que subyacen en los
procesos de nutrición, crecimiento y
desarrollo de las plantas. Estudios “in
vivo”.

¿Qué define una planta? La capacidad de realizar una fotosíntesis oxigénica, sus
células tienen clorofila y una pared rígida de celulosa mayoritariamente que limita su
crecimiento y mantiene la forma de la célula, presentan vacuolas, etc.

ORIGEN Y EVOLUCIÓN DE LAS PLANTAS (ORGANISMOS QUE REALIZAN

FOTOSÍNTESIS OXIGÉNICA)

Evolutivamente los organismos que comenzaron a realizar fotosíntesis oxigénica son

los que consideramos eucariotas (los primeros aparecieron hace 1500 millones de años),
mientras que hasta la aparición de estos organismos las procariotas hacían fotosíntesis
anoxigénica.

Pero por ejemplo las cianobacterias son procariotas y son capaces de realizar
fotosíntesis oxigénica.

En realidad la fotosíntesis oxigénica aparece

con las cianobacterias (tienen clorofila A). Estas
son capaces de usar el agua para obtener
electrones. Este poder reductor permite crear
CO2, el cual entra en el ciclo de Calvin para
sintetizar más compuestos.

La clorofila es esencial para todas las plantas

pues le permiten absorber la energía luminosa y
la conversión de esta energía en química. Se
necesita la clorofila para oxidar el agua y comenzar el proceso de la fotosíntesis
oxigénica.

Existen bacterias capaces de hacer la fotosíntesis utilizando como donador de

electrones de sulfuro (fotosíntesis anoxigénica). Sin embargo, la evolución ha ehcho que
se dé la fotosíntesis oxigénica en la que se usa como donador de electrones el agua.

Evolutivamente la fotosíntesis oxigénica realmente surge con la aparición de la

clorofila.

Teoría endosimbionte: una cianobacteria es embebida en una célula eucariota,

dando lugar a los cloroplastos, y mitocondrias. Según el tipo de cianobacteria que se
incorporase en la célula eucariota, los pigmentos varían formando las algas rojas y
verdes.

-Las algas rojas son extremadamente antiguas, son organismos que se han adaptado a
vivir en ambientes con condiciones extremas. Estas algas tienen cloroplastos con más de
doble envuelta porque evolutivamente se trata de células que fueron reincorporadas (una
segunda enodosimbiosis), apareciendo cloroplastos con doble membrana.

-Las algas verdes son células eucariotas y son el origen del reino plantae tal y como lo
conocemos. Estos organismos evolucionaron y dieron lugar a organismos que fueron
capaces de colonizar el medio terrestre: los helechos y las plantas con semilla. Estas se
caracterizan por ser plantas vascularizadas.
 Cuando aparecen las plantas se dispara la producción de oxígeno en la superficie
terrestre. Al formarse la capa de ozono la atmósfera pasa a ser oxigénica. Desde entonces
ha habido mucho cambio y evolución, aunque las plantas han seguido prácticamente
igual.

Los briófitos son los musgos. En la línea evolutiva estas son las primeras plantas que
comienzan a conquistar el mundo terrestre. Para esto las plantas evolucionaron para
minimizar sus pérdidas de agua (capacidad de almacenar agua).

Las plantas son organismos primarios fotosintéticos que constituyen el 90% de la

materia viva y son el mayor sumidero de carbono que hay en el planeta. Hay mucha
diversidad de sistemas vegetales que hace difícil establecer leyes generales que
expliquen el comportamiento de las plantas.

Toda la corteza de un árbol es carbono que se ha incorporado de la atmósfera, a pesar

de las hojas tan pequeñas de los pinos estos hacen muchísima fotosíntesis y esto podemos
deducirlo por la gran corteza (toda proviniente de la incorporación de C).

Las gimnospermas y las angiospermas son las plantas con semillas mientras que las
plantas como los helechos tienen esporas.

Plantas monocotiledoneas no tienen cotiledon y las dicotiledóneas sí que tienen. El

cotiledón son las hojas primordiales de las plantas con flores (fanerógamas) y que se
desarrollan con la germinación de la semilla. El trigo o el arroz es monocotiledóneo
mientras que el rábano es dicotiledóneas (tiene esas dos hojitas).

Dentro del grupo de las monocotiledóneas ocurre una colonización, una o varias líneas
evolutivas recolonizaron el medio marino. Esas plantas vasculares angiospermas que
colonizan el mar se llaman fanerógamas marinas como la posidonia .

Modelos de adaptación a suelos salinos se hacen con trigo u arroz (plantas

monocotiledóneas).

El CO2 que llega a los océanos por una bomba biológica (esto es parte del ciclo global
del carbono y consiste básicamente en el transporte de CO2 desde la superficie del
océano hacia el fondo mediante producción fitoplanctónica.

Origen de las plantas vasculares terrestres está en las algas verdes (origen
monofilético, de una sola rama evolutiva )

Algas rojas marinas que son macroalgas porque ya no son unicelulares. Las algas no
tienen haces conductores, no tienen tejidos diferenciados, cosa que sí tienen las plantas
vasculares y por ello la forma de las algas es diferente.

Más recientes en la evolución están las plantas verdes, las unicelulares y pluricelular,
son el origen que dio lugar a las plantas vasculares.

Hace solo 100 millones de años surgieron las alagas pardas (muy recientes en la
evolución) solo hay evidencia filogenética.
 La fotosíntesis oxigénica la hacen cianobacterias, diatomeas, algas verdes,
angiospermas terrestres y marinas, gimnospermas y briófitas (musgos).

Las diatomeas tienen dos valvas de sílice y son una de la herramientas que se usan en
medicina forense para determinar si la persona ha muerto ahogada o han tirado el
cadáver al agua. El humano traga tanta agua, con tanta succión y fuerza mientras se
ahoga que las diatomeas aparecen en el humor vítreo de los ojos así como en los
pulmones de la persona ahogada.

Una de las plantas modelos para las plantas vasculares terrestres es la arabidopsis.
Es muy fácil de transformar genéticamente (CRISPR-Cas) porque se conoce muy bien a
nivel genético. Se puede controlar su crecimiento (su tiempo de floración). Hay muchas
variedades de esta planta (resistentes a la salinidad, que pueden crecer en suelos
alcalinos). Se puede estudiar el fenómeno de adaptación a un medio más salino.

Los organismos modelos son los que nos permiten extrapolar el método científico de
una manera sencilla porque poseen propiedades de crecimiento y reproducción que
facilitan su uso en el laboratorio. Con frecuencia son organismos pequeños y resistentes
con tiempos de generación cortos y genomas pequeños. Se utilizan diferentes organismos
modelo para estudiar diferentes aspectos de la fisiología vegetal, ya que ninguna planta
muestra toda la variedad de adaptaciones que hacen que las plantas sean interesantes.

Selaginella es otra planta modelo de gran importancia.

Las chlamydomonas reinhardtii son algas unicelulares tienen flagelo, lo que le permite
moverse, nadar. Es un alga verde haploide unicelular eucariota, es el tipo de planta de la
que provinieron todas las demás (origen en algas verdes).

BASE DE DATOS PHYTOZOME. Puedes buscar genes o proteínas en todas las especies
vegetales secuenciadas. Se puede ver cómo se han ido conservando o modificando los
genes (hacer un seguimiento).

Características de una célula vegetal

-Pared celular, que proporciona estructura y rigidez a la planta y limita el volumen de

la célula. Determina la forma de la célula. Puede ser una pared celular primaria que
permite el crecimiento por elongación cuando la célula aumenta de tamaño. SI LA PARED
se debilita y la célula sigue creciendo, la pared se modifica y permite el crecimiento.

Las células vegetales se comunican unas con otras a través de pequeños poros
(plasmodesmos) en la pared celular. Los plasmodesmos son tubitos, que atraviesan la
pared celular y lámina media que conectan los citoplasmas de dos células vecinas.
 En ese intercambio no mediado por membrana, a todo ese continuo de citoplasma se
le denomina SIMPLASMA, que sería todo lo que hay dentro de la membrana, que puede
incluir varias células conectadas entre sí.

Todo lo que hay fuera de la membrana se le denomina APOPLASMA.

-Membrana celular = plasmalema o membrana plasmática

La membrana separa dos compartimentos, separa el simplasto del apoplasto

Hay algunas células que desarrollan una pared secundaria que para el crecimiento de
la célula porque seta pared secundaria se pone dura. UN ejemplo es el tronco de un árbol
o el xilema (formado por células muertas con su pared rígida, que forman una auténtica
tubería.

-Vacuola. Las algas verdes unicelulares fueron las capacds de colonizar el espacio
terrestre precisamente porque tenían esas vaculos en las que podían almacenar agua una
serie de solutos. Y no solo es un saco de almacenamiento, también regula las
caraterísticas del citosol, el pH de este. Permite el intercambio de iones, etc. La
membrana de la vauola se llama TONOPLASTO y en su interior tiene un lumen.

Citosol es el medio líquido donde están los iones disueltos y el conjunto de organulos y
medio líquido es el citoplasma (este es todo lo contenido dentro de la membrana). LA
vaucola forma parte del citoplasma pero no del citosol.

CLOROPLASTOS. Asimilación de carbono, nitrógeno, etc Los cloroplastos a veces se

ven contra la membrana porque todo el citoplasma está ocupado por una gran vauola.
Tienen doble memrbana debido a su origen endosimbionte. 2 membranas externas y en el
interior tenemos también memrbanas que forman un saco: membranas tilacoidales. Es
donde se van a depositar el conjunto de proteínas que son los pigemtneos capaces de
absorber la luz y también estlan las proteínas que crean una cadena conductora de
electrones, permiten la conversión de energía lumínica en energía química. El cloroplasto
separa el proceso de paso de eenergía lumínica a química (esto Ocurre en la memrbana
tilaocidal, donde están esas proteinas) del el estroma donde se va a producir la
asimilación de C. Esas triossas fosfatos se pueden acumular y van a dar la síntesis de
almidón.

Las triosas fosfatos también pueden salir de los tilacodies y se produce sacarosa. La
rubisco se encuentra en el estroma.

Se hace fotosíntesis cuando hay luz

Los cloroplastos no están quitos sino que se mueven por el citoplasma, se orientan
hacia la luz.
 Por tener cloroplastos y capacidad fotosintética a esos organismos se les denomina
PRODUCTORES PRIMARIOS. Se les llaman así porque usan la energía luminosa para
generara biomasa que proceden de la asimilación de moléculas inorgánicas: C, N y S. Se
convierten en moleculas orgánicas. Para ello es necesario trasnformar la energía
luminosa en ATP y poder reductor (energía química).

Son extremadamente importantes porque permiten hacer un sumidero de CO2. COMO

subprodcto se produce O molecular (O2).

PEROXISOMA muy importante para plantas que hacen el mecanismo de

fotorrespiración que permite la recuperación de los C que se pierden por la actividad
oxigenasa de la rubisco.

Uno de los primeros que comenzó a diseñar experimentos relacionados con la

producción de oxígeno: Joseph Priestley.

Estructuras reforzadas: pares celular primaria y secundaria

Concepto esencial: TURGENCIA: es la presión que ejerce la membrana de la célula

contra la pared celular. Es muy importante para que la célula pueda mantener su forma y
en ocasiones incluso su función. Es lo que permite que la planta se mantenga rígida (no
pocha)

Cómo es la planta capaz de incorporar agua y mantener esta dentro suya. La presión
de turgencia es la presión que ejerce la célula sobre la pared porque acumula agua del
volumen que delimita la pared. Ese va a ser el motor no solo para mantener la estructura
sino también para el crecimiento.

Las células acumulan agua porque acumulan soluto. Este es el concepto de

POTENCIAL HÍDRICO (es la energía asociada al agua). Estos solutos hacen que
disminuya el potencial hídrico del agua en el interior de la célula.

Agua con muchas sales tienen una energía potencial menor que la energía con menos
sales (solutos en realidad) tiene más energía disponible (menos soluto interaccionando,
acaparando esas moléculas de agua).

El agua con más energía (más potencial hídrico) tiende a entrar en la célula vegetal
con un potencial hídrico menor (se crea un gradiente). Ese potencial hídrico ejerce esa
presión de turgencia.

Para evolucionar y conquistar el medio terrestre las plantas tuvieron que aprender a
incorporar agua y retenerla.
 Cuando enzimas específicas digieren la pared celular, observamos que la célula se
libera de su pared rígida ypierde su forma geométrica y adquiere una forma circular esto
es lo que se llama PROTOPLATOS. La presión la ejerce la cantidad de agua que contenga
la célula dentro y la pared celular. ES fácil inyectar el DNA y a partir de estas células se
pueden¡ inducir un proceso de desdiferación (células potipotentes) por lo que a apartir de
un solo protoplasto podemos crearuna planta completa.

Lámina MEDIA sería esa matriz que hay entre una membrana adyacente a la otra

También hay hemicelulosa.

Pared secundaria aparecene depósitos de lignina.

EL sistema energetiza la membrana es diferente al sistema que energetiza la

membrana en una célula animal. Sbemos que este sistema es una bomba tipo P Na/K.
Mete 2 potasio y saca 3 Na⁺ encéluas animales y genera ATP. ES una bomba tipo P
porque forma un intermedirio fosforilado. Al sacar más carga postiivia que la que entra
se despolariza la mebrana. EESa energía que es el potencial de membrana (Em) junto a la
fuerza asociada a esa salida de Na⁺ se genera una fuerza de entrada llamada gradiente
de entrada electroquímica.. (Esto es en fisiología animal)

ESTAS BOMBAs (sodio/potasio) NO EXISTEN EN LA CÉLULA VEGETALES DE

PLANTAS VASCULARES TERRESTRES, salvo un tipo de alga extraña.

Qué tienen las células vegetales? EN las plantas vasculares terrestres y acuáticas
tienen como bomba primaria tipo P que son bombas de H⁺ (bombas H⁺.AtpASA). Se
considera primaria porque CONSUMEN (conume nergía metabóica directamente de la
respiración, metabolitos priimarios) ATP y esa E cuando se hidroliza genera energía para
transportar protoens hacia fuera. Esto egnera una carga negativa en el interior de la
membrana. EL ATP que energetiza la membrana viene de la respiración. Em es del orden
de -110mV /tomates, pimientos) a 250 mV (Riccia Huitans tiene esos 250 mV de potencial
de membrana). Consecuencia eléctrica al acumular más protones fuera que en citosol.
Esa asimetría de protones a la vez está generando un gradiente de potencial
electroquímico para los protones, fuerza que llamamos Protón-motriz (FORMULITA)

Se usa secundariamente en las células vegetales para incorporar nutrientes en contra

de su potencial electroquímico (incorporación de Nitrato y fsfato). Y tamien se usa para
excluir sustancias como el Na

Esa energía que se genera por el gradiente electroquímico también es importante

para manternr el Ph El pH en un célula vegetal es ligermanete alcalino (7,3) ya que hay
un déficit de protones y se mantiene constante usando la bomba

En la mmebrana de la vauola tamibien hay bombas de protones, hay dos tipos, una es
consume ATP y mete protones dentro de la vacuola y contribuye a que el Ph del citosol se
mantenga alcalino a 7,3 , esta es una bomba tipo V. Y la otra bomba es una bomba
exclusiva de los vegetales que es una pirofosfatasa que usa el PPi derivada del uso de
ATP por otras bombas para inyectar H⁺ dentro de la vacuola. El pH de la vacuola será
ácido, de en torno a 5 a 5,5.
 Y el ph del apoplasma es tamibén acido, de 5,7. En la vacuola los protones tienden a
salir hacia el citosol lo que permite el transporte de sustancias en contra de su gradientes
(vacuola como almacén de sustancias). Se permite el transporte de nutrientes asociada a
protones.

Ión potasio está entrando a través de un canal, entra por la propia energía asociada a
K⁺. El potasio es el ión que va saestar maś cerca del equilibrio en una célula vegetal. Su
concentración en una planta sana es de 100 mM en las células.

Esa acumulción de potasio permite que la acumulación de soluto en el citosol aumente

y esto a su vez ahce que entre agua ( génesis de la turgencia = entrada de agua por
encima del límite de volumen que permite la pared). También se acumla de manera iónica
NA⁺, Cl⁻. La ENTRADA de solutos es muy imporante para las céluals vegeatesl porque es
el origen de la estructura de la célula.

Someter céulas vegetales a un choque osmótico ( disolución com menos potencial

hídrico) provoca que entren en plasmólisis, donde no son funcionales y la planta no
podría incorporar agua.

Las plantas cuando colonizan el medio terrestre vasculares teerestes tienen poros
especializados llamados estomas por los que le entran CO2, pero estos poros al ser
abiertos de manera inevitable sale vapor de agua. Por lo tanto la planta qtiene que
desarrollar mecanismos que van a evitar la perdida de agua (para que la velocidad a la
que sale el agua sea menor que a la que entra…. Desarrollan así una capa cérea que se
llama cutícula para retener más agua). Las plantas que viven en medios secos tienen una
cutícula más gruesa (como el aloe vera).

Los estomas están regulados por la planta dependiendo de si hay que realizar
fotosíntesis.

Las plabtas con metabolismo CAM ABREN los estomas por la noche que es cuando
baja la temperatura y pierden menos agua.

Y también poseen sistemas de transporte (xilema y floema).

(imagen)

Superficie continuamente expuesta a la luz se calienta mucho y se evaportaría mucha

agua, al tener una cutícula espesa evita la evaporación de agua. En el envés de la hoja
también está la cutícula pero esa intrerrumpida por los estomas. Vía directa por la que
fluyen tanto el CO2 como la salida inevitable del agua.

Ese agua viene de las vías como el xilema que transporta agua hasta las hojas...Si no
están hidratadas esas céluas de las hojas, los estomas se cierran y no entra el CO2. Para
hacer fotosíntesis es imprescindible que la plantas esté hidratada.
 Cuando la planta transpira pierde vapor de agua lo que le permite a la planta
enfriarse/ regular la temperatura cuando le incide la luz del sol.

El proceso que regula la apetura y cierre de estomas es un proceso que regula la

cantidad de agua en las células oclusivas. (imagen con florescencia) LAS FIBRAS de
celulosas en las células oclusivas se distribuyen de forma radial, en la parte interna del
estoma hay más densidad e pared por lo que cuando las células están más turgentes el
estoma se abre (dos células arriñonadas oclusivas forman cada estoma). Los cloroplastos
en esta imagen se ven de color rojo (fluorecen con color rojo).

EXPERIMENTO I. Es una planta de arabidopsis con Col-0 es el genotipo control (sano)

Sensibilidad de +- 2ºC de la cámara térmica. Ost es una proteína quinasa. El mutante
cuando lo seleccionaron viene de un mutante que no expresa esa proteína y tenía siempre
los estomas abiertos. El genotipo control y el mutante OST-2 ESTÁN en las mismas
condicionse regadas con agua suficiente. Se juega con la cantidad de luz. Cuando hay
mucho CO2 en la atmósfera las plantas cierran un poco los estomas para que el CO2 se
cuele pero no pierdan mucha agua. La planta que tiene los estomas abiertos pierden más
agua y están más frías.

(buscar experimento).

→ Capacidad de las plantas de crecer hacia sus fuentes de energía. Capacidad de

girarse hacia la luz del sol. Las plantas van aorientar las ojas por dos motivos. Si hay
mucha luz también puede girar las hojas hacia abajo ara perder la pérdida excesiva de
agua.

La raíz en esta imagen está miconizada?

Fototropismos. Este proceso está controladdo hormonalmente por una distribución

asimétricamente en el tallo de la planta. Se elonga más por un lado del tallo que por otro.
Para que estas células puedan crecer hace falta que se debilite la pared celular. Esto lo
consigue la hormona auxina. La presión de turgencia hace que la célula se elongue.
Capacidad de crecer hacia la luz con un control que hace la misma planta.

Las plantas carnívoras (Dionaea muscipula) tienen una especie de válvula que se llama
vulvívulo?, cierran las hojas especializadas y digieren insectos produciendo HCl. Las
plantas carnívoras son casi heterétrofos, incorpora parte de sus nutrientes de la digestión
de un insecto.

Cuando un insecto se posa en la planta y va moviendo pelos de las hojas, al tocar 3

veces esos pelos se dispara un potencial de acción. (Los potenciales de acción son
extremadamente extraños en vegetales). En la base donde están las dos hojas hay unas
células especializadas que se llenan de agua y se cierran por turgencia.

El potencial de membrana se hace muy negativo, sale cloro de la célula y forma acido
clorhídrico. El sistema de la mismosa es la misma.

→ Plasticidad fenotípica. Se puede ver mucha variedad fenotípica en las hojas en una
misma especie o incluso en la misma planta, no es lo mismo las hojas más superiores de
un árbol que lass más internas y bajas.

También cambia la energía química, tiene una composición pigmentaria (clorofila A la

tienen todas y las clorofilas B la tienen algunas y otras no) las hojas a las que llegan
menos luz del sol para optimizar la poca que le llega.

La plasticidad fenotípica aparece durante el desrrollo embrionario. El embrión se

forma por el óvulo fertilizado que se divide en dos: célula apical y la célula basal. La
apical es la que da lugar a las

se da una estructura polar con dos cotiledones (todo deriva de la célula apical) y abajo
está el meristemo apical de la raíz. Ese eje embrionario se mantieene a lo largo de todo el
desarrollo de la planta. Se forman los dos meristemos: el apical de la raíz y el apical del
tallo.
 Los cotiledones no son hojas verdaderas.

Zona que al desarrollarsela planta se queda entre el tallo y la raíz se llama hipocótilo.

A lo largo del desarrollo de la planta.

Las hojsa salen de los meristemos axilares que crecen por la parte superiore del apical
del tallo

Los meristemos florales dan lugar cuando es necsario a las flores.

Y el meristemo lateral o intercalar se de. Tejido vascular que conecta desde la raíz
hasta los extremos de las hojas provienen del “cambium vascular” mientras que el
cambium del felógeno crean estraucturas duras como la corteza??

La polariad se establece mediante la ...

Los órganos principales del cuerpo primario de la planta (raíices, tallos y hojas) están
formados por 3 sistemas de tejidos:

-TEJIDO DÉRMICO (toda la superficie de la planta)

-TEJIDO VASCULARES

-TEJIDO FUNDAMENTAL (donde suceden los procesos metabólicos)

 Caliptra: las células originales del embrión que controlan que las célula adyacentes
formen el tejido radicular

La parte aérea esa formada por un nudo y un entrenudo. Meristemo axilar que permite
el desarrollo lateral de laplanta. Las yemas axilares permiten la creación de flores
(sistemas reproductivos).

Todo está controlado por ese meristemo apical de la raíz que procede del desarrollo
embrionario.

Metómero del tallo o fitómero (buscar).

Células completamente unidas unas a otras en e tejido dérmico pero también

encontramos células especializadas: las de los estomas. Los estomas están hundidos. La
apertura del estoma es mayor o menor dependiendo de la planta. Las plantas que tengan
un ostiolo mayor tienen que vivir en zonas con más agua, porque todo el agua que
pierdan por ahí la tienen que recuperar por la raíz.

El trigo o el maíz (graninias) tienen estomas con forma de hueso, están adaptadas a
vivir en suelos con poca disponibilidad de agua. Las gramíneas tienen un metabolismo
C4.

Más adaptaciones de la epidermis:

-Tricomas. Células de la epidermis que forman…. Función de defensa. Esos tricomas

acumulan sustancias . Esos tricomas son como pelos que protegen la zona en la que están
los estomas. Los PELOS van a minimizar la entrada de CO2 pero tamien minimizan la
pérdida de agua.

LOS PELOS RADICULARES. Plántula de arabidopsis. Son celulas epidermicas de la

raíz que se elongan y aumentan mucho la relación superficie-volumen para maximizar la
zona de contcto con el medio. Aumenta la superficie de la raíz desarrollando pelos
radiculares. Estos no se desarrollan en todas las zonas de la raíz. Se comienzan a
diferenciar en zona madura. Se distribuyen principalmente en la zona de maduración
(mayor incorporación de nutrientes en la zona más desrollada donde hay más
transportadores).

Tejido fundamental en algunos casos está por debajo de la epidermis. Este tejido en
ocasiones desarolla el colénquima y el esclerénquima. La pared está engrosada y es por
eso que la planta se maniene…

TEJIDO VASCULAR

Aún más especializado. En el xilema Son células muertas que forman tuberias, sus
paredes secundarias están punteadas y permiten el paso de nutrientes y soluto. En el
floema las células están vivas pero pierden la mayor parte de funciones solo tienen la de
transporte, por lo tanto tienen ćelulas acompañantes que le suministran los nutrientes
necesarios. Célulsa del xilema soportan una gran presión y tienen un diametro muy
pequeño. Esa succión del agua hasta las hojas es tan grande que los troncos de los
árboles es ensanchan y se encogen . La succión hace que se estreche un poco el diámetro
del tronco del árbol (es como una pajita). DENDRÓMETRO mide el flujo interno de los
árboles?

Estructura de las plantas.

Los tejidos se distribuyen segñun un patrón característico: en el patrón básico los

tejidos
 Los tejidos vasculares se encuentran rodeadas por células del tejido fundamental
(parénquima del haz vascular). Luego tenemso parénquima en empalizada porque están
muy pegadas entre sí. Y luego están las células que stán separadas y que ofrecen más
superficie para la entrada de CO2.

EL TALLO (cuerpo primario)

Tenemos la médula y el corte que es lo que hay justo debajo del tejido dérmico.
Embebido en el tejido fundamental tenemos los haces vascualres que se forman a partir
del tejido merisquemático llamado cambium vascualr. Genera el xilema hacia dentro y el
floema hacia fuera.

EL TALLO engrosa porque se depositan anillos de xilema hacia el interior y el florema

se estruja contra la parte de….

RAÍZ. El tejido dérmico está especializado creandolos pelos radicalres. Estos tienen las
cels epidermicas que a diferencia de otras no tienen conexión simplástica con ninguna
otra célula. CAPA DE CÉLULAAS llamada enddermis que rodean a los haces vasculares .
Esta capa es esencial para que cuando el pelo radicuallr incorpore agua y nutrientes
estos no salgan hacia fuera. Sus paredes están especializadas y son impermeables. La
presenciad de esa endodermis hace que en la raíz se egenere una presión que impulsa a
que el agua suba por el xilema.

SE HA ACABADO EL TEMA