República Bolivariana de Venezuela

Universidad Nacional Experimental de los Llanos Centrales

“Rómulo Gallegos”
Áreas de Ciencias de la Salud
Medicina

Histología
(división Celular)

Autores:
Camila Mania
María Daniela Cova
Gabriela Sanabria
Luisana Salazar
Dugleyliz Delgado

San juan de los morros. Marzo 2021

 1. Describir las características generales de la reproducción celular

1.1 tipos:

 Mitosis: la mitosis completa produce células genéticamente idénticas, es el

fundamento del crecimiento, de la reparación tisular y de la reproducción
asexual. La otra forma de división del material genético de un núcleo se
denomina meiosis y es un proceso que, aunque comparte mecanismos con la
mitosis, no debe confundirse con ella, ya que es propio de la división celular
de los gametos. Produce células genéticamente distintas y, combinada con la
fecundación, es el fundamento de la reproducción sexual y la variabilidad
genética, seguido de otro proceso independiente de la mitosis que consiste en
la separación del citoplasma (citocinesis), para formar dos células hijas

 Meiosis: es una de las formas de la reproducción celular, se produce en las

gónadas para la producción de gametos, la meiosis es un proceso de división
celular en la que una célula diploide (2n) experimenta dos divisiones
sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploides (n).
En los organismos con reproducción sexual tiene importancia ya que es el
mecanismo por el que se producen los ovocitos y espermatozoides (gametos).
Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmáticas, llamadas
primera y segunda división meiótica o simplemente meiosis I y meiosis II. Ambas
comprenden profase, metafase, anafase y telofase.
Durante la meiosis I miembros de cada par homólogo de cromosomas se emparejan
durante la profase, formando bivalentes. Durante esta fase se forma una estructura
proteica denominada complejo sinaptonémico, permitiendo que se produzca la
recombinación entre ambos cromosomas homólogos. Posteriormente, se produce
una gran condensación cromosómica y los bivalentes se sitúan en la placa ecuatorial
durante la primera metafase, dando lugar a la migración de n cromosomas a cada
uno de los polos durante la primera anafase. Esta división reduccional es la
responsable del mantenimiento del número cromosómico característico de cada
especie.
En la meiosis II, las cromátidas hermanas que forman cada cromosoma se separan
y se distribuyen entre los núcleos de las células hijas. Entre estas dos etapas sucesivas
no existe la etapa S (Replicación del ADN). La maduración de las células hijas dará
lugar a los gametos.

 Amitosis: tipo de división de la célula que consiste en dividirse el núcleo y el

citoplasma en dos porciones iguales que entran a formar parte,
 respectivamente, de cada una de las dos células hijas; es una división celular
directa muy primitiva sin los signos característicos de la mitosis.

1.2 localización:

 Células somáticas: las células somáticas son las que conforman el

crecimiento de los tejidos y órganos de un ser vivo pluricelular, las cuales
proceden de células madre originadas durante el desarrollo embrionario y que
sufren un proceso de proliferación celular y apoptosis. Son las que constituyen
la mayoría de las células del cuerpo de un organismo pluricelular.
Las células somáticas representan la totalidad de las células del organismo excepto
las células germinales y las células embrionarias, que son el origen de los gametos.
Por lo tanto, se encuentran en los huesos, la piel, los tejidos, los órganos o la sangre.
Los humanos se componen de 23 pares de cromosomas, en total 46 cromosomas. Las
células somáticas pueden mutar sin transmitir sus modificaciones a los futuros
descendientes. Las células somáticas que mutan pueden, sin embargo, ser la causa de
cánceres.

 Células germinales: son las células responsables de la formación de

gametos, es decir, óvulos y espermatozoides, por lo que contienen información
genética que se transmitirá al embrión. Sin embargo, no deben confundirse
con las células madre.
Estas células, como las células somáticas, se derivan de células madre. Sin embargo,
las células germinales son las únicas células que se someten al proceso de meiosis y
luego se dividen en gametos.
No obstante, en aquellos organismos con una línea germinal definida, las células
germinales se derivan de células germinales primordiales, que migran a las gónadas
para la formación de gametos.
Las células germinales primordiales (CGP) son células que tienen la capacidad de
autorrenovarse y son las precursoras de los gametos, por lo que se ubican en el tejido
embrionario que produce las gónadas, es decir, gónadas u ovocitos, según sea
femenino o masculino.
Se sabe que las células germinales primordiales se encuentran en el mesodermo
extraembrionario, son fáciles de identificar y son antecesores embrionarios de las
glándulas sexuales.
Vale la pena señalar que las células germinales primordiales son un grupo de células
madre que se encuentran fuera del embrión del saco vitelino y que se desarrollaron
durante las primeras etapas de la embriogénesis humana.
1.3 importancia:

 Dotación diploide: Término genético. Las células humanas están

compuestas por 23 pares de cromosomas (22 pares de autosomas y un par de
cromosomas sexuales), lo que se denomina dotación diploide.
La dotación diploide es sumamente importante, porque además de las células con
cromosomas dobles, es decir, tienen dos juegos de cromosomas diferentes a los
gametos. Además, son células que componen el cuerpo humano y producen la misma
función en mismo camino. Estas células se pueden encontrar en la piel, la sangre y
las células musculares, también llamadas células somáticas.

 Dotación haploide: son células germinales o reproductoras, es decir,

gametos, contienen 23 cromosomas, un cromosoma en cada par, lo que
significa que tienen la mitad de cromosomas (n), es decir, solo contienen un
juego completo de cromosomas.
Y estas células son importantes ya que son el resultado del proceso de meiosis, que es
un tipo de división celular en la que las células diploides se dividen para producir
células germinales haploides y además están presentes y se utiliza en la reproducción
sexual, en los espermatozoides y los óvulos (también conocidos como gametos).

2. Describir los cambios morfológicos durante las fases de división

celular. Mitosis, meiosis y sus aspectos diferenciales.

 2.1 Interfase: Este es el tiempo transcurrido entre dos mitosis o divisiones

nucleares. En él, se produce una duplicación del número de cromosomas (es
decir, ADN). Por lo tanto, cada hebra de ADN forma la misma copia de la
hebra inicial. Las hebras de ADN repetidas se mantienen unidas por
centrómeros. El propósito de la repetición es pasar la misma cantidad de
material genético que la célula original a cada célula recién formada. Además,
también se replican otros orgánulos, como la célula central directamente
implicada en la mitosis.

 2.2 Profase: los cromosomas se hacen visibles a la luz del microscopio al

condensarse y enrollarse (los cromosomas no son claramente visibles en la
interfase). Las dos cromátidas hermanas de cada cromosoma se encuentran
juntas, unidad en un punto denominado centrómero. La membrana nuclear,
que rodea el núcleo, desaparece durante esta fase, empiezan a formarse fibras
fusiformes, que irradian desde dos centríolos, situados a ambos lados de la
 célula, las fibras fusiformes se unen a los centrómeros de cada cromosoma y
arrastran las dos cromátidas hermanas en dirección opuesto.

 2.3 Metafase: los cromosomas alcanzan su estado de condensación máxima

durante la metafase, durante la metafase, las fibras fusiformes empiezan a
contraerse y arrastrar los centrómeros fuera de lo cromosomas, que ahora
están dispuestos a lo largo del huso (el plano ecuatorial de la célula).

 2.4 Anafase: Durante la Anafase el centrómero de cada cromosoma se parte

en dos, lo que permite la separación de las cromáticas hermanas, entonces las
fibras fusiformes, con el centrómero primero, arrastran las cromátidas hacia
los lados opuestos de la célula, al final de la anafase la célula contiene 92
cromosoma separados, la mitad cerca del otro lado, los dos conjuntos de
cromosomas son idénticos.

 2.5 Telofase: se caracteriza por la formación de nuevas membranas

nucleares entorno, a cada uno de los grupos de 46 cromosomas, además las
fibras empiezan a descompensarse. La citocinesis duele producirse después de
la división nuclear y resulta en una división del citoplasma en dos partes más
o menos iguales, con la finalización de la telofase se han formado dos células
hijas diploides, ambas idénticas a la célula original.

3. Reconocer las fases de la mitosis en los preparados histológicos

3.1 Interfase: La interfase es una etapa del ciclo celular en la que una célula típica
pasará la mayor parte de su tiempo. En esta etapa, la célula copia su ADN para
prepararse para la mitosis. Esta interfase es la etapa "diaria" o metabólica de la
célula, en la cual la célula adquiere nutrientes y metaboliza, crece, lee su ADN y
realiza otras funciones celulares "normales". Su tiempo en la interfase. Esta etapa se
llamaba anteriormente etapa de descanso. Sin embargo, la interfase no describe una
unidad que solo se encuentra en un estado estático. En cambio, la célula todavía está
viva y preparándose para una mayor división celular, razón por la cual se cambió el
nombre. Un error común es que la interfaz es la primera etapa de la mitosis. Sin
embargo, dado que la mitosis es la división del núcleo, la profase es en realidad la
primera etapa.
3.2 Profase: (Pro: Primero, antes). Los cromosomas aparecen como filamentos
dobles largos, que se vuelven más cortos y gruesos. Cada uno consta de un par de
cromátidas, que solo se mantienen juntas en el centrómero. En esta etapa, los
cromosomas cambiaron de una forma de trabajo suelta a una forma de transporte
compacta. La membrana nuclear se rompe en una serie de charcos, que ya no se
pueden distinguir del ER y, por lo tanto, se vuelven invisibles bajo un microscopio
óptico. Los nucléolos también desaparecen y se dispersan en el citoplasma en forma
de ribosomas.

3.3 Metafase: La metafase es una etapa de la división celular (mitosis o meiosis).

Normalmente, los cromosomas individuales no son visibles en el núcleo celular. ...
Los cromosomas en la metafase (o metafásicos) se utilizan en la determinación del
cariotipo que se realiza para buscar anormalidades cromosómicas.

3.4 Anafase: anafase es la tercera etapa de la mitosis y la meiosis en las células

eucariotas, en la que se separan los cromosomas duplicados. Luego, las cromátidas se
mueven a los polos opuestos de las células en división a través de husos de mitosis o
meiosis, de modo que cada célula hija hereda una copia de cada cromosoma. El
último período es también cuando los cromosomas alcanzan su nivel máximo de
condensación.
La anafase comienza con la regulación proteica de la transición de metafase-anafase.
Llegando a este punto se activa el complejo promotor de la anafase.
Dos procesos ocurren en las últimas etapas. En las últimas etapas, debido al
acortamiento de los microtúbulos, se separa la cromatina, lo que se atribuye a
plantas y animales.
Cuando las cromátidas están completamente separadas, comienza el anafase, donde
los microtúbulos se acortan para guiar cada grupo de cromátidas a los polos opuestos
de la célula. Este es también el momento en que los cromosomas alcanzan su punto
máximo de condensación, lo que ayuda a su separación y a la formación de nuevos
núcleos.

3.5 Telofase: telofase es la cuarta y última fase de la mitosis y de la meiosis, es la

reversión de los procesos que tuvieron lugar durante la profase. Es decir, todo vuelve
al principio y se repite el proceso.
Los cromosomas constituidos por solamente una cromátida terminan su ascensión a
los polos de la célula.
Se empieza a formar la membrana nuclear y el ADN se desarrolla, por lo tanto,
obtenemos cromatina y vuelve a aparecer el nucleolo.
Desaparecen las fibras del huso mitótico.
El citoplasma se empieza a invaginar y todos los orgánulos celulares ya se han
duplicado.
Las fibras del huso desaparecen, los juegos de cromosomas se agrupan en los polos
opuestos y la membrana nuclear se vuelve a formar a su alrededor.
De esta forma finaliza generalmente la cariocinesis. La división nuclear puede existir
sin citocinesis y el resultado es la existencia de células binucleadas o poli nucleadas,
como parte de un proceso genéticamente programado de cito diferenciación y
desarrollo.
Al proceso de cariocinesis le sigue habitualmente la división del citoplasma.

4. Establecer la frecuencia, duración factores inhibidores y

reguladores de la división celular.
factores ambientales: tales como falta de nutrientes, temperatura y PH, pueden
hacer que las células detengan su crecimiento y su división. En multicelulares, el
contacto con las células contiguas tiene el mismo efecto. Este, fenómeno es conocido
como inhibición dependiente de la densidad. En el caso de los factores químicos
son especialmente preocupantes las sustancias que son persistentes y
bioacumulativas:
• Eco tóxicas: tóxicas para los seres vivos, se dividen según sean dañinas para
organismos acuáticos o terrestres.
• Contaminantes del agua: incluye las sustancias que favorecen el crecimiento
excesivo de algas o plantas dificultando la vida acuática (sustancias eutrofizantes),
Ej. Nitratos; y sustancias con capacidad de disolverse o permanecer en el agua, Ej.
plaguicidas.
• Contaminantes atmosféricos: sustancias que forman las nieblas de ciudades y
zonas industriales, Ej. Contaminantes Orgánicos Volátiles (COV); sustancias que
acidifican el agua de lluvia Ej. Óxidos de azufre o nitrógeno; sustancias que degradan
la capa de ozono que protege la Tierra, Ej. halones; y sustancias que provocan el
cambio climático Ej. anhídrido carbónico.
• Persistentes: son sustancias que permanecen en el medio natural, no se
degradan fácilmente y por tanto permanecen en el agua o suelo durante decenas de
años, generando una amenaza para la salud.
• Bioacumulativas: se acumulan en los tejidos grasos de los organismos y, por
tanto, en la grasa de las personas y de los animales que consumimos, pudiendo
provocar graves daños a la salud. Y para finalizar los factores físicos; como
primera respuesta celular a la alteración en el DNA debido a radiación, nos
encontramos el complejo MRN (proteínas nucleares). Estas proteínas reconocen las
alteraciones en el DNA y activan una cascada de señalización intracelular implicadas
en la reparación del DNA. También activa otra cascada en la cual interviene la
proteína ATM (ataxia pelingectasia mutades). Esta es una patología de tipo ataxia,
donde aparece mutado un gen de forma autosómica recesiva, y tienen una alta
susceptibilidad a sufrir cáncer. ATM sale del núcleo y fosforila CHK2, activándose.
CHK2 fosforila p53 en varios radicales, de forma que queda activado. En caso de no
activarse, p53 es degradada por la vía de proteasoma. p53 vuelve al núcleo e induce la
transcripción de genes de dos tipos: genes proapoptóticos y genes que inhiben el
ciclo celular (facilita la transcripción de p21). p21 inhibe el ciclo celular uniéndose a
la pcNA (DNApol), inhibiendo la replicación del DNA (fase S); por otro lado, p21 es
un gen supresor de los complejos cdk-ciclina, de modo que se bloquea el ciclo celular
en las distintas fases de regulación. Los factores de crecimiento tienen una actividad
en cuando a la actividad de p53, favoreciendo que las células se dividan (función anti
apoptótica). Estos factores de crecimiento pueden activar MDM2 que promueve la
ubiquitinación de p53 y su posterior degradación.
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