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    Informe N2 Laboratorio de Organica 2

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    ALEJANDRA ABRIL TORRICO TORRICO
    Este documento describe un experimento para obtener éter fenil-n-butilo a través de la reacción de éterificación del β-naftol con metanol usando ácido sulfúrico como catalizador. El proceso involucra calentar una mezcla de β-naftol, metanol y ácido sulfúrico a reflujo durante 1 hora, luego enfriar y extraer el producto con agua helada. El éter fenil-n-butilo resultante se caracteriza mediante pruebas de bromo y permanganato de potasio que confir

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    ALEJANDRA ABRIL TORRICO TORRICO
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    Universidad Mayor de San Simón Estudiante: Torrico Torrico Alejandra Abril

    Facultad de Ciencias y Tecnología Práctica 3: Obtención de Éteres


    Laboratorio de Química Orgánica ll Experimento: Obtención de Fenil N-Butil Éter

    1) REPRESENTACION GRAFICA DEL EXPERIMENTO

    Llevar a
    1) 2,5 g β-Naftol reflujo por
    espacio de 1
    hora y dejar
    enfriar hasta
    alcanzar la
    temperatura
    ambiente
    2) 12,5 ml metanol
    3) 2,5 ml H2SO4

    Verter la mezcla
    sobre 50 ml de
    agua helada

    Secar con la
    cantidad necesaria
    de CaCl2 anhidro
    DESTILACION
    SIMPLE
    PRODUCTO

    Fase orgánica

    Hielo - sal
    CARACTERIZACION

    1. Reacción con
    Br2/CCl4

    1 ml Br2/CCl4

    Prueba positiva si
    existe un cambio de
    color (turbio)

    1 ml ciclohexeno

    2. Reacción con
    KMnO4

    1 ml KMnO4

    Prueba positiva si el
    color morado intenso
    de KMnO4 desaparece
    1 ml ciclohexeno

    2) TABLA DE REACCIONES
    FECHA Nº DE Nº DE PRACTICA Nº DE
    EXPERIMENTO PRODUCTO PRACTICA
    29/09/2021 AATT-002 AATT-002 Obtención del 2
    ciclohexeno

    H2SO4

    H 2O

    REACTIVOS M (g/mol) ρ(g/ml) N (mmol) Eq W (g) V RIESGO


    (ml)
    Ciclohexanol 100,158 0.963 96.1 1 9,63 10

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