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Informe #4 Gases

Laboratorio de Química General (Universidad Mayor de San Andrés)

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UNIVERIDAD MAYOR DE SAN ANDRÉS

FACULTAD DE INGENIERÍA
CURSO BÁSICO

PRÁCTICA Nª 4

“ESTADO GASEOSO”
LABORATORIO QMC 101
DOCENTE:

ING. LEONARDO CORONEL RODRÍGUEZ

ESTUDIANTE:

LESLIE GABRIELA CHUYMA SALAMANCA

CARRERA:

INGENIERÍA INDUSTRIAL
GRUPO: “A”

OCTUBRE 2020

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CURSO BÁSICO PRÁCTICA 4: ESTADO GASEOSO

INDICE
1. Objetivo general
2. Objetivos específicos
3. Fundamento teórico
4. Procedimiento experimental
4.1. Manómetros
4.2. Ley de Boyle
4.3. Determinación de la constante R
4.4. Ley de Charles
4.5. Ley de Gay Lussac
5. Actividades
6. Conclusiones

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CURSO BÁSICO PRÁCTICA 4: ESTADO GASEOSO

ESTADO GASEOSO
1. OBJETIVO GENERAL
- Comprobar experimentalmente las leyes que rigen al estado gaseoso.

2. OBJETIVOS ESPECIFICOS
- Estudiar el comportamiento de un gas y comprobar en forma practica el cumplimiento
de las leyes empíricas desarrolladas por Boyle, Charles y Gay Lussac.
- Generar gas hidrógeno en condiciones controladas y recogerlo sobre agua, utilizando
una probeta graduada.
- Realizar medidas de magnitudes comunes en forma correcta.
- Calcular experimentalmente el valor de R y comparar el valor hallado con el valor
bibliográfico.

3. FUNDAMENTO TEÓRICO
VARIABLES DE ESTADO
En el estado gaseoso un sistema puede definirse considerando las siguientes variables:
i) La TEMPERATURA es una magnitud referida a las nociones comunes de
caliente, tibio, frío que puede ser medida, específicamente, con un
termómetro.

K =ºC + 273º ºC = 5/9 (ºF – 32)

ii) El VOLUMEN es una magnitud escalar definida como el espacio
ocupado por un GAS, por ejemplo, contenido en una esfera.
4 𝜋 3
𝑉 = 𝜋𝑟 3 𝑉= 𝑑
3 6
O un cilindro:
𝜋 ∗ 𝑑2 ∗ ℎ
𝑉= 𝑉 = 𝜋 ∗ 𝑟2 ∗ ℎ
4

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iii) La CANTIDAD DE SUSTANCIA es una magnitud cuya unidad en el
sistema internacional es el mol.
𝑚
𝑛=
𝑀
Siendo m la masa de la sustancia gaseosa y M el peso molecular de dicho gas.
Así por ejemplo el número de moles de metano en 250 g CH4.
250 𝑔
𝑛= = 15,625
16 𝑔/𝑚𝑜𝑙
iv) La PRESION P es una magnitud física escalar que mide la fuerza
en dirección perpendicular por unidad de superficie.
𝐹𝑢𝑒𝑟𝑧𝑎
𝑃=
𝐴𝑟𝑒𝑎
La unidad en el sistema internacional es:
𝑁
𝑃 = 1 [ 2 ] = 1 𝑃𝑎𝑠𝑐𝑎𝑙 = 1 𝑃𝑎
𝑚
Presión Atmosférica. - La presión atmosférica es la presión que ejerce la
masa del aire sobre la superficie de la Tierra
𝑃𝑎𝑡𝑚 = 1 𝑎𝑡𝑚ó𝑠𝑓𝑒𝑟𝑎
Barómetro de Mercurio. - Es un dispositivo para la medición de la presión de la
atmósfera. El barómetro de mercurio consiste en un tubo de vidrio de un
metro
de largo lleno con mercurio e invertido sobre un depósito con el mismo metal
líquido.
Fue Evangelista Torricelli que en 1643 realizó el descubrimiento que lo haría
pasar a la posteridad: el principio del barómetro, que demostraba la existencia
de la presión atmosférica, principio confirmado posteriormente por Pascal
realizando mediciones a
distinta altura. Hoy conocemos las siguientes unidades de presión:
1 atm = 760 mmHg 1atm = 1,013*105 N/m2
1atm = 760 torr 1atm = 1,013 *105 Pa

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1 atm = 14,7 lb/pulg2 1 Bar = 1 *105 Pa
1atm = 14,7 PSI 1atm = 1,013 Ba
1atm = 1.033 kgf/cm2 1Bar = 1000 mBa
1atm = 10,33 mH2O
Presión Absoluta y Presión Manométrica. - La presión absoluta es la presión
del gas originada por los choques de las moléculas contra la superficie del
recipiente que lo contiene, ésta presión puede ser medida indirectamente
mediante un manómetro como se muestra en la figura.

El lector puede observar que en la figura A la Presión del gas es igual a la

presión atmosférica.
En cambio en la figura B la presión del gas o presión absoluta es positiva y
mayor que la presión atmosférica, efectuando balance depresiones llegamos
a:

𝑃𝑎𝑡𝑚 = 𝑃𝑔𝑎𝑠 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + ℎ

𝑃𝑔𝑎𝑠 − 𝑃𝑎𝑡𝑚 = ℎ
A la diferencia de presiones se conoce con el nombre de presión
manométrica denotada también por h.
La presión manométrica como se vio en la anterior diapositiva puede ser
cero, positiva o negativa como muestra la siguiente figura:
En la ecuación anterior:

Efectuando balance de presiones:

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𝑃𝑔𝑎𝑠 − 𝑃𝑎𝑡𝑚 = ℎ

v) Gas
Sustancias en uno de los tres estados diferentes de la materia ordinaria, que
son el sólido, el líquido, y el gaseoso. Los sólidos tienen una forma bien definida
y son difíciles de comprimir. Los líquidos fluyen libremente y están limitados
por superficies que forman por si solos. Los gases se expanden libremente
hasta llenar el recipiente que los contiene y su densidad es mucho menor que
la de los líquidos y sólidos.
La teoría atómica de la materia define los estados, o fases, de acuerdo al orden
que implican. Las moléculas tienen una cierta libertad de movimientos en el
espacio. Estos grados de libertad microscópica están asociados con el concepto
de orden macroscópico. Las moléculas de un sólido están colocadas en una red,
y su libertad está restringida a pequeñas vibraciones en torno a los puntos de
esa red. En cambio, un gas no tiene un orden espacial microscópico. Sus
moléculas se mueven aleatoriamente, y solo están limitadas por las paredes
del recipiente que lo contiene.
Se han desarrollado leyes empíricas que relaciona las variables microscópicas.
En los gases ideales, estas variables incluyen la presión (P), el volumen (V), y la
temperatura (T). la ley de Boyle-Mariotte afirma que el volumen de un gas a
temperatura constante es inversamente proporcional a la presión. La ley de
Charles y Gay- Lussac afirma que el volumen de un gas a presión constante es
directamente proporcional a su temperatura absoluta. La combinación de estas
dos leyes proporciona la ley de los gases ideales PV= nRT (n es el número de
moles), también llamada ecuación de estado del gas ideal. La constante de la
derecha, R, es una constante universal cuyo descubrimiento fue una piedra
angular de la ciencia moderna.
La mayoría de las sustancias en estado gaseoso tienen comportamiento ideal a
bajas presiones y a elevadas temperaturas.

vi) Ley de Boyle-Mariotte

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En física, es ley afirma que el volumen de un gas a temperatura constante
es inversamente proporcional a su presión

P=k (n, T)/V

PV=k (n, T)
La ley de Boyle también se puede enunciar de la siguiente manera:

EN UN SISTEMA AISLADO PARA CUALQUIER MASA DE UN GAS EN PROCESO ISOTÉRMICO

(TEMPERATURA CONSTANTE), EL PRODUCTO DE LA PRESIÓN POR EL VOLUMEN ES CONSTANTE

vii) Ley de Charles

Esta ley enuncia que:

LEY QUE AFIRMA QUE EL VOLUMENDEUN GAS IDEAL A PRESION CONSTANTE ES PROPORCIONAL
A SU TEMPERATURA ABSOLUTA

V = Tk(n, P)
V/T= k (n, P)
viii) Ley de Gay Lussac
Se puede expresar de la siguiente manera:

EN TODO PROCESO ISOTÉRMICO (VOLUMEN CONSTANTE) MANTENIENDO EL NÚMERO DE MOLES

CONSTANTES, LA PRESIÓN DE CUALQUIER GAS ES DIRECTAMENTE PROPORCIONAL A SU
TEMPERATURA CONSTANTE.

P = Tk(n, V)
P/T= k (N, V)

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ix) Condiciones normales

Se conoce como condiciones normales de la materia gaseosa, a
ciertos valores arbitrarios (acortados universalmente), depresión
y temperatura, los que son:

T= 273 K ò t= 0 ºC
P= 1 atm =760 mmHg
En estas condiciones el volumen ocupado por un mol de cualquier gas es
de 22.4 litros (valor igual a Vo en la ley de Charles). Al volumen ocupado por
una mol de sustancia se denomina volumen molar.
Para comparar los volúmenes de las sustancias gaseosas queintervienen
en los procesos físicos y químicos es necesario que se encuentren en las
mismas condiciones de presión y temperatura. Arbitrariamente se han
establecido unas condiciones, denominadas condiciones normales, que son 0
ºC (273 K) y 1,0 atm (1,013 · 105 Pa). De acuerdo con la ley de Avogadro, un mol
de cualquier gas ocupa el mismo volumen que un mol de cualquier otro gas,
cuando los volúmenes se miden en las mismas condiciones de temperatura
y presión. Es decir, un mol de cualquier gas, en condiciones normales, ocupa

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siempre el mismo volumen; este volumen es el volumen molar y es 22,4
litros.
x) Vapor
Sustancia en estado gaseoso. Los términos de vapor y gas son
intercambiables aun que en la práctica se emplea la palabra valor para
referirse al de una sustancia que normalmente se encuentra en estado
líquido o sólido, como por ejemplo agua benceno o yodo. Se ha propuesto
restringir el uso del término a las sustancias gaseosas que se encuentren
por debajo de su punto crítico (a la máxima temperatura ala que se puede
licuar aplicando una presión suficiente) y hablar de gas por encima de la
temperatura critica, cuando es imposible que la sustancia exista en
estado líquidoo sólido. Esencialmente el uso de los términos es arbitrario,
porque todas las sustancias gaseosas tienen un comportamiento similar
por debajo ya por encima del punto crítico.
Cuando se confirma el valor emitido por una sustancia a cualquier
temperatura, ejerce una presión conocida como presión de vapor al
aumentar la temperatura de la sustancia, a la presión de vapor se eleva,
como resultado d una mayor evaporación.
Cuando se calienta un líquido hasta la temperatura en la que la
presión de vapor sea igual a presión total que existe sobre el líquido, se
produce la ebullición. En el punto de ebullición, al que corresponde una
única presión para cada temperatura, el vapor en equilibrio con el líquido
se conoce como vapor saturado; es el caso, por ejemplo, del valor de agua
100 ºC y una presión de una atmosfera. El valor a una temperatura
superior al punto de ebullición se denomina vapor sobre calentado y se
condensa prácticamente si se disminuye la temperatura a presión
constante.
A temperatura y a presión normales, la presión de vapor de los
sólidos es pequeña y suele ser despreciable. Sin embargo, la presión de
vapor de agua sobre el hielo demuestra su existencia. Incluso en los

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metales, la presión de vapor puede ser importante a temperaturas
elevadas y presión reducida. Por ejemplo, la rotura de filamento de
wolframio de una bombilla (foco), incandescente se debe
fundamentalmente a la evaporación, que implica un aumento de presión
de vapor. Cuando se calienta una solución de dos sustancias volátiles,
como agua y alcohol, el vapor resultante contiene ambas sustancias,
aunque generalmente en proporciones distintas de las de la solución
original. Normalmente se evapora primero un porcentaje mayor de la
sustancia más volátil; este es el principio de la destilación.

xi) Gas húmedo

Se entiende por gas húmedo a la mescla homogénea de gas seco y el
vapor de un líquido. Los gases húmedos tienen las siguientes
características:
 Se recogen generalmente sobre un líquido no volátil
 Tiene una aplicación de la ley de Dalton de las presiones parciales
 Se obtiene este gas burbujeando a través de un liquido
 Las moléculas arrastradas en forma de vapor son recolectadas como
moléculas de gas y de líquido vaporizado

xii) Humedad absoluta

Humedad absoluta es la relación entre la masa de vapor y la más del gas
seco, contenidos en una masa de gas húmedo.
m ( vapor )
𝛹=
m( gas seco)

xiii) Humedad relativa

La humedad relativa es la relación entre la presión de vapor que contiene
una masa de aire y la que contendría si estuviese saturado a la misma
temperatura.

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Pv
𝜑= ∗ 100
Pvº
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
4.1. MANÓMETROS

h Aceite Hg H20
mm mm mm
1 30 2 27
2 44 3 40
3 59 4 54
4 74 5 68
5 89 6 82
6 103 7 95
7 118 8 109
8 133 9 122

TRATAMIENTO DATOS EXPERIMENTALES

1.- Determine la densidad media del aceite considerando que el agua tiene
una densidad de 1 g/cm3. Al 95%
36,10
ℎ𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 = 81,25 𝑠 = 36,10 𝐸 = (2,365) ∗ = 30,18
√8

ℎ𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 = 81,25 ± 30,18 𝑚𝑚

2,45
ℎ 𝐻𝑔 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 = 5,5 𝑠 = 2,45 𝐸 = (2,365) ∗ = 2,05
√8

ℎ𝐻𝑔 = 5,5 ± 2,05 𝑚𝑚

𝜌𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 ∗ ℎ𝑎𝑐 = 𝜌𝐻𝑔 ∗ ℎ𝐻𝑔

𝜌𝐻𝑔∗ℎ𝐻𝑔 𝐸𝐻𝑔 1 1
𝜌𝑎𝑐 = = 9,2𝑔/𝑚𝑚3 𝐸 𝜌𝑎𝑐 = ℎ𝑎𝑐 (ℎ𝐻𝑔 + 𝜌 − ) = 5,21
ℎ𝑎𝑐 𝐻𝑔 𝜌𝑎𝑐

𝑔
ℎ𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 = 9,2 ± 5,21
𝑚𝑚3
2.- Exprese el resultado de la presión absoluta como un intervalo de confianza
con el 95% respecto a los datos de la columna de agua.
Al 95%

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33,45
ℎ𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 = 74,62 𝑠 = 33,45 𝐸 = (2,365) ∗ = 27,97
√8

ℎ𝑎𝑔𝑢𝑎 = 74,62 ± 27,97 𝑚𝑚

𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 ∗ ℎ𝑎𝑐 𝐸ℎ 𝑎𝑔𝑢𝑎 1 1
ℎ𝐻𝑔 = = 54,9 𝑚𝑚 𝐸𝐻𝑔 = ℎ𝐻𝑔 ( − + ) = 7,14
𝜌𝐻𝑔 ℎ𝑎 𝜌𝐻𝑔 𝜌𝑎𝑔

ℎ𝐻𝑔 = 54,9 ± 7,14𝑚𝑚

𝑃𝑎𝑏𝑠 = 𝑃𝑚𝑎𝑛 + 𝑃𝑎𝑡𝑚 = (54,9 + 760 )𝑚𝑚𝐻𝑔 = 814,9𝑚𝑚𝐻𝑔

𝐸ℎ 1
𝐸𝑃𝑎𝑏𝑠 = ( − ) 𝑃𝑎𝑏𝑠 = 104,91
ℎ 𝑃𝑎𝑡𝑚

𝑃𝑎𝑏𝑠 = 814,9 ± 104,91 𝑚𝑚𝐻𝑔

4.2. DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE R

3.- Determine la constante R media

R1= 28,567 L*mmHg / mol K

R2=31,512 L*mmHg / mol K

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R3=4,096 L*mmHg / mol K

Rpromedio= 21,392 L*mmHg / mol K

4.3. Ley de Boyle

4.- Realice la gráfica de la ley de Boyle y Calcule la constante de Boyle promedio en La Paz.

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𝑃∗𝑉 = 𝑘

Datos: P=495 mmHg V=22,4 L T=273 K n=1 mol

𝑘 = 𝑃 ∗ 𝑉 = (495 𝑚𝑚𝐻𝑔) ∗ (1 𝐿) = 495 [𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 𝐿 ] en La Paz

4.4 LEY DE CHARLES

5.- Realice la gráfica de la ley de Charles y Calcule la constante de Charles con un intervalo
de confianza del 95% en La Paz.
Nº T (oC) hcm
P
1 85 40
2 80 35
3 77 33 d = 0,5 cm
4 74 30
𝑉 = 𝑘 · 𝑇
5 70 28
6 65 26 Al 95%

7 60 22 𝑇𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 = 73 °𝐶 + 273 𝐸𝑇 = 8,31 𝑇 = 346 ± 8,31 𝐾

𝑉 346 𝐿
𝑘= 𝑇
= 8,31 = 41,64 𝐾

4.5 LEY DE GAY LUSSAC

6.- Realice la gráfica de la ley de Gay Lussac y Calcule la constante de Gay Lussac con un
intervalo de confianza del 95% en La Paz.

Nº T (oC) PmmHg P = k·T

1 85 400
2 80 350 Al 95%
3 77 330
𝑃𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 = 305,71 + 495 𝐸𝑇 = 59,96
4 74 300
5 70 280 𝑃 = 800,71 ± 59,96 𝑚𝑚𝐻𝑔
6 65 260
𝑇𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 = 73 °𝐶 + 273 𝐸𝑇 = 8,31
7 60 220
𝑇 = 346 ± 8,31 𝐾

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𝑃 800,71
k= = = 2,31
𝑇 346
𝐸𝑝 𝐸𝑇
𝐸𝑘 = 𝑘 ( − ) = 0,11
𝑃 𝑇

𝑘 = 2,31 ± 0,11 [𝑚𝑚𝐻𝑔/𝐾 ]

5. ACTIVIDADES

VIDEO 1.- REALICE UN RESUMEN DE 120 PALABRAS DEL VIDEO 1

https://www.youtube.com/watch?v=UPu3xzBxHm

RESUMEN:

Al igual que los gases ideales tienen su ecuación más conocida como PaVo=RaTon ,
pues los gases reales no se quedan sin uno, pues existe la ecuación de Van der Walls,
esta ecuación puede aplicarse solo con gases de comportamiento no ideal, que puede
ser que el gas a presiones altas la temperatura es baja. La ecuación de Van der Walls
tiene dos nuevas constantes que la Ley de Gases Ideales no tiene, las cuales son a y b,
que son características propias del gas real. Si es que aplicamos las ecuaciones de los
gases en un caso, veremos que la diferencia que se obtiene entre las presiones
obtenidas como gas ideal y real difieren de manera significativa.

VIDEO 2.- REALICE UN MAPA CONCEPTUAL DEL VIDEO 2

https://www.youtube.com/watch?v=vq3-tk1xDo0v

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Leyes de los gases

Ley de Boyle Ley de Avogadro

Ley de Charles Ley de Gay Lussac

VIDEO 3.- FORMULE EL PROBLEMA Y RESUELVA EL EJERCICIO

https://www.youtube.com/watch?v=n2au8nufUJ8

VIDEO 4.- Resuelva el problema del minuto 20:11/26:06

https://www.youtube.com/watch?v=aAv6fjCEkTw

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VIDEO 5.- calcule el peso molecular de la mezcla gaseosa del problema del minuto 2:35/13:01

https://www.youtube.com/watch?v=iFZO2oVkuvI

6. CONCLUSIONES
- Considero que la práctica fue muy significativa y que la aplicación de las leyes
empíricas de Boyle, Charles y Gay Lussac fue lo más rescatable de la misma.
- En el estudio de las leyes de Charles y Gay Lussac, los aspectos que me parecieron
más notables fueron las comparaciones de las presiones a diversas temperaturas de

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agua, dado que a través de este se pudo evidenciar de manera directa como se
registran estas variaciones en relación al enfriamiento del líquido, así como el cambio
del volumen cuando aumentaban las presiones.
- En el proceso de la determinación de la constante R de los gases considero que el
balance de materia fue algo muy significativa para conocer como una reacción
exotérmica puede influir para la evaporación del agua.

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