YACIMIENTOS MINERALES I

TEMA 1
ASPECTOS GENERALES
1.- INTRODUCCIÓN.
"Yacimientos Minerales" por el volumen y razones pedagógicas ha sido dividido en dos partes:
"Yacimientos Minerales l" y "Yacimientos Minerales II".
"La primera parte, Yacimientos Minerales I trata de los procesos y fenómenos geológicos
que dan origen a la formación de los diferentes recursos naturales no renovables presentes
en la corteza terrestre, Esto significa que los capítulos o temas estarán orientados a explicar y
buscar aclaraciones, de las diversas leyes fisico-químicas que conducen a la concentración
de determinados minerales, establecer las condiciones geológicas como ser las relaciones
existentes entre la formación de yacimientos y las rocas que los contienen, estructuras,
morfología, edad, paragenesis mineral dominante y otros caracteres. Todo el enfoque anterior
se lo realizará siguiendo la clasificación según la génesis u origen propuesto por varios
geólogos principalmente soviéticos y alemanes. La parte de "Yacimientos Minerales II",
comprende el estudio sistemático y descriptivo de los diferentes recursos naturales de
materias primas no renovables de acuerdo a la clasificación según su principal aplicación
industrial y conforme el orden analítico establecido en Yacimientos Minerales I.
El estudio de Yacimientos Minerales o Geologia de Recursos Minerales, trata las materias del
reino mineral que el hombre extrae del subsuelo para el beneficio de sus necesidades y
comodidad de su vida, constituyendo por tanto la parte integrante más importante de las
fuerzas productivas de la sociedad humana. La busca de dichas materias a dado origen a viajes
de descubrimiento y colonización de nuevas tierras; su propiedad ha determinado la
supremacía comercial o política, y ha sido causa de luchas y guerras. En la busca de estas
substancias minerales se ha ido acumulando gradualmente un caudal de conocimientos sobre
su distribución, carácter y lugares donde se encuentran, así como sobre sus usos, y este caudal
de conocimientos ha llevado a la formulación de teorías sobre su origen. Así se desarrollo el
tema de los depósitos minerales y fue enseñado como una fase de la minería en las primeras
escuelas de minas. A medida que fue prestándose mayor atención a las rocas que contenían
los depósitos de mineral al desciframiento de su carácter, estructura y origen, y a las formas
de tierra existentes encima de dichas rocas, mayor importancia fue adquiriendo la ciencia de la
geología. Hoy en día, la geología económica es una rama de la geología, como lo son la
mineralogía, petrología, paleontología y estratigrafía, geología estructural y fisiografía o
geomorfología.
La geología económica abarca, no sólo los yacimientos minerales metálicos, sino también el
campo mucho más amplio de los no metálicos, cuyo valor actual es tres veces mayor que el de
los primeros. Además, estudia la aplicación general de la geología a los usos del hombre, la
geología económica, está relacionada también con la geografía y la economía, puesto que
proporciona información relativa a la distribución geográfica y a los recursos de los materiales
terrestres que constituyen la base de las industrias mineras.
Otra subdivisión importante de la geología económica es la geología del petróleo, esta trata
específicamente de los numerosos problemas de localización, presencia, desplazamiento y
origen del petróleo y del gas natural.
Entre la gran variedad de substancias minerales que el hombre extrae de la tierra para su uso,
el carbón es el más valioso, seguidos por los minerales metálicos, el petróleo y el gas
natural, junto con otras substancias no metálicas, tales como la arcilla y el yeso.
Los depósitos minerales de rendimiento económico son masas geológicas que pueden ser
explotadas para extraer de ellas uno o más minerales o metales. Son formaciones diseminadas
con no mucha abundancia en las rocas o la superficie terrestre, constituyen una parte
infinitesimal de la corteza terrestre, pero adquieren una importancia muy superior a su volumen
relativo, a causa de los materiales de gran valor que proporcionan a la riqueza y a la industria
de los países. Se han concentrado en las rocas en condiciones peculiares y excepcionales ya
que no existen dos depósitos minerales que sean iguales en todos los aspectos; sin embargo
hay ciertos principios generales que determinan su formación. Para comprender
adecuadamente como se ha formado un filón aurífero o un depósito de arcilla es necesario
comprender antes la constitución de los depósitos minerales y los procesos que actúan en el
interior y el exterior de la tierra para formarlos. que ellas proporcionan informaciones sobre la
distribución geográfica de los recursos de materias primas y su influencia económica que estas
ejercen sobre un determinado país.
2.- OBJETIVOS.
El objetivo es el de estudiar e investigar las leyes naturales y procesos geológicos que regulan
la formación de las diferentes asociaciones minerales y su concentración en la corteza
terrestre, para cumplir con este objetivo, actualmente fuera de las observaciones propiamente
geológicas de campo, se aprovecha los métodos analiticos especiales como la mineralogía,
química, rayos X, espectroquímica, física, rayos láser, etc. Dividiéndose estos objetivos en:
2.1.- OBJETIVO CIENTÍFICO.
 Composición del yacimiento
 Tipos de yacimiento
 Origen .
 Estructura del yacimiento .
 Paragénesis mineral.
2.2 OBJETIVO PRÁCTICO.
 Explotación y aprovechamiento económico, racional y óptimo del yacimiento.
 Criterios técnicos para el mejoramiento y ampliación del yacimiento.
 Búsqueda y ubicación de nuevos yacimientos.
Para cumplir estos objetivos, la yacimentología se apoya en los métodos analíticos.
3.- HISTORIA DE LOS YACIMIENTOS. Nace junto a las necesidades del hombre, pero no
como ciencia, los primeros materiales utilizados por el hombre' fueron la arcilla, el pedernal,
calcedonia, cuarzo, caliza, etc. Según informaciones paleolíticas, el hombre de esa época
utilizaba trece variedades de materiales: calcedonia, cuarzo, cristal de cuarzo, serpentina,
obsidiana, jaspe, ámbar, jadeita, luego utilizó los ocres, fue después que utilizo una técnica
para extraer minerales metálicos.
Por esto que el hombre fue debatiendo el por que un metal se encontraba en un lugar y no en
otro, todo esto se conoció como filosofía y no como ciencia. Aparecen dos filósofos, Thales de
Mileto y Zenon de Citio, lo cuales dan origen a la formación de escuelas filosóficas técnicas
Thales dice que la materia prima que ha dado origen a la tierra, era el agua, con lo cual nace
la corriente filosófica llamada ESCUELA NEPTUNISTA, poco más tarde aparece una escuela
filosófica contraria a la escuela neptunista, de Zenon de Citio (340 - 270 a.C), el sostiene y
propone que la materia prima de la tierra no es el agua sino el fuego, con lo que nace la
ESCUELA PLUTONISTA, aunque otros consideran a Heráclico de Efeso, como el antecesor
de loas plutonistas. Posteriormente aparecen otros filósofos contribuyendo a esta dos escuelas,
entre los que se puede citar a Aristóteles, Plinius Tito Caro Lucrecio, el chino Li Si Tsing,
Avicena, Al Binuri.
En la Edad Media aparece el alemán Georgius Bawer (1494 - 1555), médico de profesión,
pero que escribió, muchos libros sobre topografía, mineralogía, explotación de minas,
medicina, geología y otros sobre ciencias naturales, Agrícola ( Georgius Bawer). consideraba
que los yacimientos minerales se formaban por la circulación de las soluciones en el interior de
la tierra, por lo tanto apoyaba a los neptunistas, en la mitad del siglo XVII, aparece el francés
Renato Descartes que consideraba que las substancias minerales se formaban en las partes
profundas de la tierra por intrusiones y soluciones para luego sedimentarse en la superficie del
planeta, por tanto apoyaba a los plutonistas. Esta contradicción se acentúa a fines del siglo
XVIII. El exponente máximo de los plutonistas fue el geólogo escocés James HUTTON (1726
- 1797), quien en 1788 publicó su libro “Teoría de la Tierra” donde discrepa con los neptunistas,
en su libro dice: " los yacimientos minerales se forman como consecuencia de una materia
ignea de la tierra a partir de dos fusiones, fusión de sílice y fusión de azufre.
En la Academia de Minas de Freiberg, se considera ai Prof. Abrasan Gotlov Werner (1749 -
1817), que en 1791 publicó su libro "Nueva teoría sobre la formación de los filones", donde
sostiene que "los depósitos filonianos son formados como consecuencia de las circulaciones
líquidas que se han infiltrado de partes externas a profundas, a Werner se lo considera como
máximo representante de los plutonistas.
La discrepancia entre los Neptunistas y Plutonistas se prolongó hasta mediados del siglo XIX.
Paulatinamente se hizo más claro y comprensible que los yacimientos minerales se originan
tanto por procesos magmáticos ocurridos en las zonas profundas de la corteza terrestre como
también por la circulación de soluciones acuosas y fuerzas exógenas que tienen lugar en la
superficie de la tierra.
A fines del siglo XIX y principios del presente se han desarrollado en el campo de los
yacimientos minerales, varias escuelas científicas, destacándose principalmente cinco
escuelas: norteamericana, francesa, alemana, japonesa y rusa.
La escuela americana se orienta al estudio de las estructuras tectónicas, como sus principales
representantes podemos citar a: A. Bateman, G. Bain, L. Graton, W. Lindgren, T. Lovering, J.
Spurr, S. Emmons, V/. Emmons y otros.
La escuela francesa, se dedica más a la geología regional, sus principales representantes
son: L. De Launay, T. Belt, E. De Beaumont, J. Routhier, Raguin, etc.
La escuela alemana se distingue por un estudio detallado de los componentes minerales y
paragénesis de los yacimientos, sus principales representantes son: V. Goldschimidt, F.
Sandberger, N. Magnuson, P. Niggli, W. Petrascheck, J. Vogt, H. Scheneiderhohn, O. Oelsner,
P. Ramdohr y otros.
La escuela japonesa, se distingue por sus investigaciones en el campo de las erupciones
volcánicas relacionado con la formación de menas minerales, entre sus principales
representantes podemos citar a T. Kato, T. Watanabe, T. Tatsumi y otros.
La escuela rusa de dedica al análisis complejo de las relaciones entre tiempo y substancia
para la formación de minerales, como sus principales representantes podemos citar a Smirnov,
Bilibin, Savarickij, Fersmann, Betechtin, Nikolajev, Koroljov, Ginsburg, Tatarinov, Lomonosov,
Sokolov, Krejter, Pek y otros.
4.- DEFINICIONES.
4.1.- MINERAL.- Es una materia física y químicamente homogénea, formado por procesos
naturales, y como tales partes constituyentes de la corteza terrestre sólida o mineral está
relacionada con minería y con las riquezas que el hombre extrae del subsuelo, se distinguen
dos tipos de minerales:
 Cuerpos cristalinos es que en el hecho de que los cuerpos sólidos de propiedades
físicas dependen de la dirección en que se miden, en especial en los cristales, la
conductividad calorifero, el índice de refracción y las propiedades elásticas, se debe a
la construcción de los cristales, tienen estructuras internas ordenadas.
 Cuerpos amorfos o isotropos, que se caracteriza en el hecho de que en ciertos cuerpos
sólidos, como los cristales, tienen propiedades físicas tales como el indice de refracción,
la elasticidad, la exfoliación no dependen de la dirección, no dejan reconocer ninguna
estructura interna ordenada.
4.2- AGREGADO MINERAL.- Los minerales en la naturaleza no se encuentran aislados y/o
libres, sino se hallan combinados o relacionados con otros minerales, formando agrupaciones
entre minerales con caracteristicas comunes en determinados aspectos, los cuales se
denominan agregados minerales, pero en los yacimientos metálicos reciben nombres más
apropiados, los que citaremos a continuación:
  Paragénesis, es una asociación de minerales que han sido formados regularmente en
el curso de un determinado proceso geológico, en un tiempo y espacio limitado,
compuesto por minerales, elementos e isotopos. Ejemplo: Na [Al Si 0308] (albita), NaCl
(halita o sal gema), Pbs, estos minerales no forman paragénesis entre sí. Mientras que
los que forman paragénesis son: PbS, Zns, Ag2S, FeS2, SiO2, NaCl, KCI, así mismo,
SiO2, Bi2S3, (Fe, Mn)W04, CaW04.
 Sucesión, es la deposición o segregación de minerales unos después de otros de
acuerdo a su punto de fusión y peso específico (propiedades físicas y químicas).
 Asociación, es la agrupación de minerales que pueden haber sido formados por varios
eventos geológicos distintossegún su génesis y cuya combinación de minerales puede
ser casual. Ejemplo: Pb-Fe-S2- Si02
 Generación, es el término más específico para la presencia o formación de un mineral
que se repite, formado en diferentes condiciones geológicas los cuales tienen diferentes
edades y se las anota a estas distintas generaciones con números romanos. Ejemplo:
Pirita 1, Pirita Il; Cuarzo 1, Cuarzo II, etc.
5.-YACIMIENTOS
5.1.- CONCEPTO.
 Los yacimientos minerales, tanto metalíferos como no metálicos, son acumulaciones o
concentraciones de una o más substancias útiles que en su mayoría están distribuidos
escasamente en la corteza terrestre exterior de la tierra.
 Se entiende por yacimientos la concentración natural y local en la corteza terrestre de
determinados minerales, rocas y/o combinaciones inorgánicas que son útiles a la
sociedad.
 Yacimiento, comprende el estudio sobre la concentración de minerales en la corteza
terrestre formados por procesos geológicos, que según su calidad, cantidad y
condiciones de ubicación tienen utilidad industrial. Las materias primas pueden
concentrarse en estado gaseoso, líquido y sólido, Las materias primas gaseosas son los
gases combustibles (gas natural), como también gases no inflamables (CO2) y gases
inertes (He, Ar, Kr, etc.), Materias primas líquidas son el petróleo, y aguas subterráneas.
Las materias sólidas abarcan la mayoría de los yacimientos metálicos y sus
combinaciones (Pb, Fe, Au, Ag, etc.), cristales (cristal de roca, diamante, etc.), los no
metálicos (sales, grafito, talco, etc.), y las rocas (granito, mármol, pizarras, etc.)
 Desde el punto de vista geoquímico, yacimientos son concentraciones de determinadas
substancias por encima del valor normal o valor Clark, es decir, cada yacimiento es
considerado como una anomalía de la corteza terrestre, cuya formación debe razonarse
geoquímica y geológicamente.
Bajo el aspecto económico "yacimiento mineral" es la concentración de materias que
contienen minerales de interés económico, que están delimitados en "bloques de reserva" y
que serán explotados por el hombre bajo condicionen económicamente favorables.
Resumiendo podemos definir "yacimientos como sigue: "Se denomina "yacimientos" la
asociación de substancias minerales que se acumulan o se concentran en determinados
sectores de la corteza terrestre, cuyos elementos contenidos en estos minerales sean útiles;
los mismos que pueden ser explotados según las técnicas y los momentos más propicios de
un país con rentabilidad y beneficio para la economía del pueblo"
Esta definición no se refiere solamente a la acumulación de minerales metálicos, sino también
a los no metálicos técnicamente explotables y que según sus propiedades físicas o químicas
son útiles a una sociedad (Ej. micas, asbestos, arcillas calizas, etc.).
Por otra parte, los elementos que intervienen en la composición de los materiales de los
yacimientos, provienen de las diferentes rocas de la corteza terrestre o bien de masas fundidas
(magma) que se enfrían y forman las rocas ígneas. Originariamente todos los elementos, salvo
losque pudieran haber provenido de la atmósfera primitiva, se acepta que han derivado de
magmas o de sus productos, las rocas. Pero sin embargo, de los 105 elementos conocidos,
sólo 8 (s. CLARK y WASHINGTON), están presentes en la corteza terrestre en cantidades
mayores a 1% y el 99.50 % de esta corteza está constituida por sólo 13 elementos, tal corno
se indica en la siguiente tabla.
DISTRIBUCION EN LA CORTEZA TERRESTRE DE 13 PRINCIPALES ELEMENTOS
(TAYLOR, 1964)
1.- Oxigeno 46.40%
2.- Silicio 27.35
3.- Aluminio 8.23
4.- Hierro 5.63
5.- Calcio 4.15
6.- Sodio 2.36
7. Magnesio 2.35
8.- Potasio 2.09
9.- Titanio 0.57
10.- Hidrógeno 0.15
11 Fosforo 0.105
1.2 Manganeso 0.095
13.- Carbono 0.020
Los elementos restantes que constituyen tan sólo el 0.5% comprenden todas las substancias
preciosas y elementos útiles, tales corno Pt, Au, Ag, Cu, Pb, U, etc. La participación de estos
elementos en la corteza terrestre es muy infima en comparación con los elementos arriba
citados, tal como se puede ver en el siguiente cuadro.

Tab.- 1.3.- PRESENCIA DE ALGUNOS ELEMENTOS METALICOS EN LA CORTEZA

TERRESTRE. (VINOGRADOV- 1962)
Oro 0.0000005%
Plata 0.000007 0.07ppm
Cobre 0.0047 47
Plomo 0.0016 16
Zinc 0.0083 83
Estaño 0.00025 2.5
Antimonio 0.00005 0.5
Niquel 0.0058 58
Platino 0.0000005 0.005
Uranio 0.00025 2.5
Wolfram 0.00013 1.3
 Nota - ppm = partes por millón
10.000 ppm = 1%
De todo lo manifestado anteriormente, en pues evidente la necesidad de la participación de
específicos procesos geológicos para concentración de estos elementos y formar depósitos
minerales explotables con rentabilidad económica. El propósito de los yacimientos minerales,
como ya lo dijimos, es precisamente estudiar e investigar los interesantes procesos naturales
que ocurren en la corteza terrestre.
5.2. YACIMIENTOS COMO CUERPOS GEOLÓGICOS.
Según la estructura y forma geológicas, los ya cimientos minerales son considerados como
cuerpos geológicos, por tanto ocupan un espacio y adquieren masa y volumen los mismos que
pueden ser determinados sus dimensiones. La formación de estos cuerpos geológicos está
relacionada con los procesos geológicos tectónicos de la zona y por ello para comprender
mejor su génesis se debe también investigar los elementos estructurales y los stadium
tectónicos que intervienen local y regionalmente de la zona mineralizada. Teniendo en cuenta
que los yacimientos adquieren determinadas formas, estos pueden dividirse en tres grupos
morfológicos:
"Yacimientos isomotricos (preferentemente tridimensionales) Ej. Stocks, bolsones,
domos, etc.
"Yacimientos tabulares (prefere2itemente bidimensionales), Ej. mantos, filones, etc.
"Yacimientos tubulares (preferentemente unidimensionales), Ej. Chimeneas
diamantíferas de Siberia y otros.
Mayores detalles sobre esta agrupación se encuentran en el siguiente tema II.
5.3.- YACIMIENTOS COMO UNIDADES ECONÓMICAS Los metales deseados están
generalmente unidos químicamente a otros formando las menas minerales, las que a su vez
aparecen entremezclados con minerales no metálicos denominados ganga. La mezcla de las
menas minerales y la ganga constituyen la mena que generalmente está encerrada en las
rocas.
Un yacimientos es parte de una región de la corteza terrestre, donde ha tenido lugar una
concentración de minerales útiles como resultado de procesos geológicos donde la calidad
(tenor) y fundamentalmente la cantidad (reserva) y dimensión de un yacimiento, determinan la
actividad de una industria minera la cual se asegura previamente de la vida de la mina donde
realizara su actividad, la empresa minera deberá efectuar inversiones en las instalaciones que
garanticen su óptima explotación.
5.3.1.- MENA.- (Erz, minerales, ors). En términos generales se entiende por mona todo material
que se extrae de una mina. Pero dentro el campo de yacimientos y mineria, el concepto de
mena comprende toda aquella masa que está compuesta tanto de minera les útiles como
minerales de ganga y fragmentos de las rocas encajonantes. Dicho de otra manera, mena está
formada por menas minerales y la ganga, las mismas están generalmente encerradas en las
rocas o más propiamente denominadas rocas encajonantes. Es decir, mena es un agregado
mineral en el cual el contenido del componente útil es suficiente para su explotación industrial
(SMIRNOV, 1982)
Según McKinstry menas son agregados de minerales metaliferos mezclados con materiales de
ganga, que desde el punto de vista minero pueden ser explotados, con, beneficio o desde el
punto de vista metalúrgico pueden ser tratados con utilidad económica,
En resumen podemos decir que "mena" designa cualquier asociación, sea una paragénesis
o una asociación sucesiva o epigenética, que contiene ciertos minerales aprovechables en tal
concentración que el hombre puede obtenerlos por procedimientos mineros, o metalúrgicos
bajo condiciones económicamente favorables. Otros componentes de la mena, son la ganga y
fragmentos de roca encajonante.
Se denomina así a la veta de substancia mineral y el mineral mismo, este término se emplea
para designar cualquier material explotado. Técnicamente mena es un agregado de minerales
o mena y ganga, a partir del cual se pueden extraer con provecho uno o más metales, por tanto
el material para ser mena debe ser beneficiable, lo cual hace que tenga importancia tanto
económica como geológica, por ejemplo una mena de pirrotina desprovista de oro no sería
mena, aún cuando la pirrotina es un material metálico, y una masa de pirita con oro puede ser
o no mena según la cantidad de oro que presente y si el costo de producción es mayor o menor
que el valor obtenido por el oro. La cuestión de beneficio depende de la cantidad y precio del
metal y también del costo de su extracción, tratamiento, transporte y comercialización del
producto, a su vez depende de la ubicación geográfica del depósito, de igual modo el aumento
en la eficiencia y menor costo del tratamiento metalúrgico o del sistema de extracción pueden
hacer posible que materias que actualmente no tienen valor lleguen a clasificarse como menas
en el futuro. El avance de la tecnología hace que materias que no tenían valor hoy puedan
clasificarse como materias económicamente rentables, por ejemplo la aleación de cobre con
berilio es muy resistente a la fatiga, este hecho produjo una valorización del berilio que de solo
una curiosidad mineralógica paso a ser un mineral muy buscado. El desarrollo en la industria
en el siglo pasado, produjo una valorización del estaño en las minas de Bolivia que de
productoras de plata pasaron a producir estaño, en la actualidad ocurre lo contrario ya que se
dejó de producir estaño y hoy se produce plata. El valor potencial que puede tener una mena,
depende también de los constituyentes menores o acompañantes, por ejemplo los contenidos
de arsénico, antimonio, azufre, etc., son castigados en la comercialización. Las proporciones
relativas de los minerales de mena y ganga varían mucho, en las menas corrientes predomina
la ganga y el tratamiento de esta es muy costosa, por ello se eliminan en los procesos de
concentración y beneficio en cuya operación se concentra el mineral y se elimina la ganga,
este proceso ahorra gastos; en el siguiente paso del tratamiento de la mena mineral que es la
fundición.
5.3.2.- MENA MINERAL.- (Erzmineralien, minerales metaliferos, o minerales). Las menas
minerales son menas que contienen uno o más minerales (metales) útiles y beneficios que
pueden ser explotados con rendimiento económico. Estos metales se presentan en la corteza
terrestre bajo diferentes combinaciones químicas. En su generalidad, las menas minerales son
agregados de compuestos metálicos tales como la galena, esfalerita, antimonita, pentlandita,
magnetita, etc. de los cuales se obtienen Pb, Zn, Sb, Ni, Fe respectivamente. Algunas menas
minerales se presentan en forma de metales nativos, Ej. Au, Ag, Pt, etc.
Son los minerales que pueden utilizarse para obtener uno o más metales, en su mayoría son
minerales metálicos, por ejemplo la galena que se explota para obtener el plomo, otros no son
metálicos, tales como la bauxita, malaquita, cerusita, calamina o cincita que son minerales de
aluminio, cobre, plomo, zinc respectivamente. Algunas menas se encuentran en forma de metal
nativo, por ejemplo oro, platino que se encuentran en combinación con el oxígeno, azufre,
arsénico, sílice u otros elementos según su naturaleza o afinidad geoquímica
Un mismo mineral puede extraerse de diferentes minerales, por ejemplo el cobre se extrae de
la calcosina, bornita, calcopirita, cuprita, malaquita, crisocola, covelina, en los que los anteriores
minerales pueden coincidir en un depósito.
Por otra parte de una sola mena mineral pueden extraerse uno o más metales, por ejemplo la
estannina da cobre y estaño, la jamesonita da plomo y antimonio. Es decir de un depósito
mineral puede dar varios metales a partir de varias menas, las cuales pueden ser menas
primarias o hipogénicas las cuales fueron depositadas durante los periodos primitivos de
mineralización y secundarias o supergénieas que son producto de la alteración de los
anteriores como resultado de lixiviación u otros procesos superficiales por la acción de las
aguas superficiales descendentes.

MENA MINERAL FORMULA SE RECUPERA

Estannita Cu2 FeSnS4 Cu - Sn
 Esfalerita (Zn, Fe, Cd)S Zn - Cd
Ilmenita Fe Ti O3 Fe - Ti
Naumanita Ag2 Se Ag-Se
Saflorita (Co, Ni)As2 Co- Ni

5.3.3.- GANGA.- Son minerales o rocas asociadas a las menas que no son objeto de
explotación, es decir, todo material acompañante que no tiene el metal útil, son característicos
para tipos de yacimientos de siderita, cuarzo, calcita, etc.
5.3.4.- MINERALES DE GANGA - Los minerales de ganga pueden presentarse en paragénesis
con los minerales útiles formando la mena, o bien ser la misma roca encajonante que
normalmente son desechados al proceder con el tratamiento de la mena mineral.
Los minerales de ganga son las materias no metálicas asociadas a un depósito, pueden ser
minerales introducidos o bien la roca encajonante los que generalmente son desechados en el
proceso de tratamiento del mineral. Normalmente la ganga contiene solo minerales no
metálicos, aunque técnicamente pueden serlo, tales como la pirita, pirrotina, etc., que se
desechan por inútiles, sin embargo ciertas gangas pueden ser aprovechadas en algunos casos
como subproductos, por ejemplo la ganga rocosa puede utilizarse como grava de
pavimentación en las carreteras, el espato de flúor como fundente, el cuarzo como abrasivo o
como mortero en construcción, la pirita por su azufre, la caliza como fertilizante o fundente.
Aunque inútil la ganga puede influir en el método de tratamiento o en su costo de tratamiento
de modo que determina el valor del mineral.

LISTA DE ALGUNOS MINERALES DE GANGA

CLASE NOMBRE FORMULA
Oxidos Cuarzo SIO2
Limonita Fe263 H2O
Carbonatos Calcita CaCo3
Dolomita (CaMg)CO3
Siderita FeCO3
Smitsonita ZnCO3
Sulfatos Baritina BaSO4
Yeso CaSO4.,H20
Sulfuros Pirita FeS2
Marcasita FeS2
Pirrotina Fes
Arsenopirita AsFeS2
Calcopirita CuFeS2
Varios Fluorita CaF2
Apatita Ca5((CIF) (PO4)3)
Rodonita MnSiO3
Feldespatos KNa(AISIO308)
Min. Arcillosos
5.3.5.- METALES ASOCIADOS A LAS MENAS.- Las menas pueden producir un solo metal
(menas simples), o varios metales (menas compuestas). Las menas que se explotan
generalmente por un solo metal son las de hierro, aluminio, cromo, manganeso, wolframio, y
algunos minerales de cobre. Las menas que rinden dos o más metales son las de oro, plata,
cobre, zinc, plomo, níquel, cobalto, manganeso. Algunas menas compuestas pueden rendir 4
o 5 metales como cobre, oro, plomo, plata, en Bolivia podemos citar los distritos mineros de
Animas - Siete Suyos que producen plomo, zinc, plata, estaño. Algunos metales no se obtienen
directamente de sus menas, se recuperan como subproducto de las menas de otros metales
durante el proceso de fundición y refinación, tal es el caso de cadmio, recuperado a partir de
las menas de zinc y el bismuto a partir de las menas de zinc - plomo. Existen algunas menas
que se enriquecen por la presencia de metales preciosos, que enriquecen a los más baratos
que los acompañan. Las asociaciones más comunes de metales en las menas son: Au-Ag, Ag
- Pb, Pb-Zn, Pb-Zn - Cu, Ni - Fe - Mn, Fe - Ti, NiCu, Ni-Co, Cr-Pt, Zn - Cd.
6. TENOR DE LAS MENAS.- El contenido metálico de una mena se llama tenor, que esta
expresado en porcentaje, o en el caso de metales preciosos, en onzas o gramos por tonelada
(gr/ton). El tenor varía con el precio de un metal, costo de producción, con menas de diferentes
metales y también con menas del mismo metal, ya que cuanto más elevado es el precio de un
metal, mas bajo es el contenido metálico necesario para ser beneficiable. Los minerales de
hierro para ser beneficiables deben tener un tenor de 35 - 50 % de hierro, en tanto que el cobre
solo necesita de menas de 0.8 % de contenido de cobre, la mena de oro solo necesita de 0.001
% de oro. El límite inferior de una mena beneficiable (cut off), está fijado por consideraciones
de carácter económico, ya que una misma mena puede ser beneficiable en un lugar y carecer
de valor en otra localidad.
7.- MATERIALES DE LOS YACIMIENTOS NO METALICOS.- Estos pueden ser sólidos,
líquidos y gaseosos, a esta substancia no se aplican el término de mena, se las denomina con
el nombre de la substancia misma; por ejemplo: petróleo, asbesto, mica, espato de flúor.
Tampoco se aplica el término de mena mineral al material explotado, pero a menudo se emplea
el término de ganga para designar a los materiales inútiles que acompañan a la substancia útil,
si bien también se los llama desechos, el precio de estas substancias es bastante bajo en
comparación con los precios de los metales, sus depósitos están constituidos total ocasi
totalmente por material útil, salvo el caso de las piedras preciosas o semipreciosas, la ganga
asociada consiste de roca encajonante o parte de las substancias no metálicas mismas, no
conveniente para su uso debido a los defectos físicos y químicos. Los depósitos de hulla, yeso
y caliza están constituidos enteramente por el material útil, los depósitos de feldespato, borita
o fluorita, contienen considerable desecho el cual es eliminado en el tratamiento, en cambio las
piedras preciosas, asbesto, grafito, etc. Constituyen solo una parte del depósito. La separación
de estas substancias de los desechos, llamada preparación consiste en procesos que van
desde la separación a mano, hasta la concentración mecánica simple, flotación, lixiviación. El
tratamiento de estas substancias depende de las propiedades físicas y químicas, ya que por
ejemplo, la arcilla para ser utilizable debe reunir algunas condiciones de plasticidad, peso
específico, resistencia a la tensión, pureza, etc. Las propiedades que determinan su uso
comercial son numerosas en comparación de las pocas que son necesarias para las menas.
Los materiales de los yacimientos no metálicos, generalmente no están asociados en grupos
como lo están los metales en las menas, pocas son las asociaciones comunes, por ejemplo:
petróleo gas, potasa - sal y yeso, feldespato - mica esteatita - talco.

TEMA 2.
CARACTERISTICAS SUBSTANCIALES DE LOS YACIMIENTOS MINERALES

2.1.- SUPERFICIES DE EXPANCION DE LOS MINERALES - La cuestión del porque el

mineral está, ha estimulado la investigación de las causas de la localización de los yacimientos
minerales de importancia económica, y esto a su vez a dado luces sobre el papel de las
estructuras en la deposición de los minerales. Los factores que determinan la localización del
mineral en gran manera son los factores estratigráficos, fisicos y químicos. Los yacimientos y
depósitos minerales de acuerdo a la distribución a real en la corteza terrestre comprenden los
siguientes términos:

 Provincias metaliferas
 Sub provincias metalíferas o regiones metaliferas.
 Distritos metalíferos Campos metaliferos.
 Cuerpos metalíferos.

2.1.1.- PROVINCIAS METALÍFERAS.- Abarcan grandes extensiones en la corteza terrestre,

son también zonas de terreno donde se concentraron ciertos tipos de yacimientos minerales
que constituyen las provincias metalogenéticas, pertenecientes a una plataforma (escudo
precámbrico) o a un cinturón geosinclinal plegado, con depósitos peculiares, ocurrentes dentro
de sus limites, por ejemplo en Bolivia distinguimos la provincia estañifera de los andes la cual
se formó a fines del cretásico y principalmente en el terciario (la cordillera oriental), también las
provincias metalíferas de los Urales, el Cáucaso, la provincia metalífera de los Urales.
Una provincia metalogenética comprende todos los yacimientos metálicos que se formaron en
un gran sector tectónico y metalogenético de un sistema orogénico. Dentro de las provincias
de yacimientos de recursos minerales, se pueden distinguir:

 Provincias metalíferas.
 Provincias de yacimientos de petróleo y gas natural.
 Provincias carboníferas.

Las provincias de yacimientos metálicos o metalogenéticos, están relacionados con zonas

orogénicas y cratones del caledónico, varístico, mesozoico y alpídico.
Las provincias de petróleo y gas natural, que se forman en las márgenes de los
geosinclinales (parte de la corteza terrestre que se hunde de forma continuada, en la
epirogénesis). Constituye el espacio de sedimentación para el material erosionado de los
geosinclinales que los rodean, bajo la presión de las capas sedimentarias continúa el proceso
de hundimiento de los geosinclinales, con lo que el material de sedimentación se hace plástico
y se pliega por presión lateral. La formación de geosinclinales va unida en parte al vulcanismo.
Las provincias de hulla o carbón, se forman por procesos sedimentarios y adquieren formas
de capas o estratos, están subdivididas de acuerdo a las principales épocas de acumulación
de carbón, siendo estas, Carbonífero, permico-jurácica, cretásico superior, terciario y post
terciario.
2.1.2.- SUB PROVINCIAS.- Son parte de las provincias y abarcan yacimientos irias específicos
por tener yacimientos que fueron formados dentro de una unidad geológica y tectónica más
específica, estas unidades pueden ser los plegamientos, anticlinorios, sinclinorios, fallas,
lineamientos, etc. listas unidades geológicas adquieren en su expansión forma de franjas o
cinturones llamados fajas o cinturones metalogenéticos, cuyas dimensiones varían dentro de
amplios límites, así el cinturón estañífero boliviano se prolonga por más de 950 km. de largo y
150 km. de ancho en su parte ancha (linea de Carguaicollo Colavi), la franja polimetálica de
Altai con 300 km. de largo y 40 km. de ancho, el cinturón aurifero de Jano Indigirka Kolima con
1000 km de largo y de 60 a 100 km de ancho.
2.1.3.- DISTRITOS.- Son expansiones de áreas mucho pequeñas que las provincias
constituyéndose una parte de las sub provincias y que comprende una concentración local con
características bien específicas o comunes, los yacimientos de los distritos pertenecen a un
evento geológico común, unico, resultado de la convergencia de varios elementos estructurales
tectónicos y por ello son llamados "nudo de minerales", la expansión de los distritos alcanza
cientos y miles de kilómetros cuadrados, ejemplos: distrito minero de Quechisla, Santa Fe Japo
Morococala, distrito minero de Catavi, en Bolivia, el distrito minero de los Balcanes en Rusia,
los cuales abarcan más o menos 1000 km2
2.1.4.- CAMPOS METALIFEROS.- Es un grupo de depósitos que comparten un origen común
y una unidad de estructura geológica, los campos minerales normalmente varian en área desde
pocos km2 a más, por ejemplo el campo mineralizado de Chocaya, cuyos depósitos de Siete
Suyos Animas, comparten un origen común.
2.1.5.- CUERPOS METALÍFEROS - Es una acumulación de materia mineral natural limitado
en todos sus lados y confinado a un determinado elemento estructural geológico específico o
combinación de elementos, como ejemplo podemos citar la veta Potosi.
3.- TEXTURA Y ESTRUCTURA DE LAS MENAS MINERALES - Los minerales que se
presentan en la corteza terrestre lo hacen siempre en forma de asociaciones parageneticas
que se presentan no solo en un conjunto de combinaciones químicas sino también están
dispuestas en un determinado ordenamiento espacial, las mismas que se manifiestan en
diferentes formas que se denominan texturas y estructuras y el estudio de estas en las menas
minerales han sido investigadas sistemáticamente juntamente a la formación de los
yacimientos minerales.
3.1.- TEXTURAS DE LAS MENAS MINERALES- Es el aspecto o la forma de presentarse de
una mena mineral, es decir la distribución espacial de los componentes minerales de una mena
y el grado de relleno de los intersticios que se diferencian unos de otros por su forma,
dimensión, composición y estructura.
3.2.- CLASIFICACIÓN DE TEXTURAS.
3.2.1. Desde el punto de vista de su dimensión pueden clasificarse en:
 Megatexturas, que se caracterizan por la disposición de los agregados minerales que
ocupan grandes áreas observables directamente en los perfiles o cortes de los cuerpos
minerales por ejemplo: afloramientos, frentes de topes, plegamientos de las rocas, etc.
 Macrotexturas, las cuales pueden ser observadas a simple vista en los lugares de
trabajo.
 Microtexturas, estas se caracterizan por que pueden ser observadas solo con la ayuda
de estereomicroseopios y microscopios.
3.2.2. De acuerdo a los procesos geológicos que dieron origen a las menas minerales, se
clasifican en:
 Según el relleno de sus espacios, textura compacta, cavernosa, granular porosa,
friable.
 Según el ordenamiento espacial, textura bandeada, en capas, jaspeada, de armazón,
esferoidal, veteada, nefrítica, etc.
 Según los procesos de deformación, textura de deformación.
La clasificación de texturas más difundida es la propuesta por Smirnov, basada en el proceso
genético de los yacimientos, la cual se resume a continuación:
 Textura compacta o maciza, es de origen magmático, caracterizado por la ausencia
de poros identificables macroscópicamente, Las menas que tienen esta textura pueden
ser de composición monomineral o polimineral.
 Textura cavernosa, típico para las zonas de oxidación y para los productos de
meteorización, caracterizados por la presencia de pequeños espacios rellenados con
masas minerales no compactas, adquiriendo una textura cavernosa.
 Textura bandeada, que se caracteriza por su deposición en forma de capas, para las
formaciones sedimentarias son típicas las texturas laminares, para las formaciones
metasomáticas las texturas esquistosas (pizarras) y plegadas, mientras que para las
formaciones magmáticas son típicas las texturas fluidales y de entrecrecimiento.
 Textura jaspeada, de origen magmático es un amontonamiento irregular de un mineral
sobre otro.
  Textura entramada o armazón, formada por pequeñas vetillas propias de la zona de
oxidación.
 Textura esferoidal, que se caracteriza por las acumulaciones concéntricas de los
componentes minerales. Estas texturas son variables en forma y tamaño, a estas
pertenecen las texturas nodulares y anulares de los yacimientos intramagmátieos;
texturas drúsicas y en escarapela de los yacimientos hidrotermales; en los yacimientos
sedimentarios se presenta la textura oolítica, característicos para las menas de hematita,
textura pisolítica y conglomerádica, característica para los yacimientos de
meteorización.
 Textura veteada, formada por pequeñas vetillas entrecruzadas o subparalelas, estas
texturas son comunes para yacimientos hidrotermales y en general para yacimientos
magmatógenos.
 Textura nefrítica o arriñonada, se caracterizan por las manifestaciones de segregación
coloidal, propias de las menas de origen hidrotermal y yacimientos exógenos.
 Textura de deformación, que se forman por causas de movimientos tectónicos o que
se han formado en varias etapas geológicas, por ejemplo, la textura brechosa que se
presenta en las zonas de contacto.
 Textura friable, propia de menas no consolidadas formada por clastos y fragmentos de
diferente tamaño y formas.

3.3.- ESTRUCTURA - Es el comportamiento o distribución de cada componente individual de

una mena, dicho de otra manera, es el desarrollo de la forma, tamaño de grano y el tipo de
entrecrecimiento de cada componente de un agregado mineral que ocurre en la corteza
terrestre.
3.3.1. CLASIFICACION DE ESTRUCTURAS.
3.3.1.1. Según el tamaño absoluto de los granos:
Macrogranular > 33 mm
Granular mayor 33 - 10 mm
Granular grueso 10 - 3.3 mm
Granular mediano 3.3- 1mm
Granular pequeño 1 -0.3 mm
Granular fino 0.3 -0.1 mm
Granular compacto 0.1-0.03 mm
Microcristalino 0.03-0.001 mm
Criptocristalino <0.001 mm
3.3.1.2. Según el tamaño relativo de los granos:
 Estructura equigranular
 Estructura inequigranular
3.3.1.3. Según el proceso de formación:
 Estructura de entrecrecimiento
 Estructura grafitica
 Estructura mirmequítica.
De acuerdo a Smirnov, quien considera la forma, tamaño, relaciones de entrecrecimiento y la
génesis, ha dividido en:
 Estructura de grano uniforme o equigranular
 Estructura de grano inequigranular.
 Estructura laminar en forma de hojas.
 Estructura orientada
  Estructura de incrustación o poiquilitica
 Estructura de substitución o reemplazamiento
 Estructura de penetración o incrustación
 Estructura oolítica con capas concéntricas
 Estructura fibrosa
 Estructura concresional.
4.2.- CLASIFICACIÓN DE LOS YACIMIENTOS- Esta clasificación se la puede realizar desde
diferentes puntos de vista, considerando a los yacimientos como cuerpos geológicos, de
acuerdo a la demanda de los diferentes recursos minerales en los diferentes campos de su
.aplicación, así mismo en relación a las diferentes asociaciones, también a su génesis, siendo
las más importantes las siguientes:
2.4.1. SEGÚN SU APLICACIÓN:
 Yacimientos de materias primas metálicas.
 Yacimientos de materias primas no metálicas.
 Yacimientos de materias energéticas.
Les yacimientos de materias primas metálicas, o según su contenido, es apropiada para la
comercialización, es decir, es aplicable para fines más económicos, no se toma en cuenta su
génesis, de acuerdo a esto los yacimientos metálicos son:
1. Yacimientos de metales nobles o preciosos: Ag, Au, Pt. etc.
2. Yacimientos de metales ferrosos y la industria del acero: Fe, Co, Mn, Ni, Cr, W. V. Ti. Mo.
3. Yacimientos de metales no ferrosos: Pb, Zn, Cu, Sn.
4. Yacimientos de metales secundarios o para fines especiales: Sb, Hg, As, Bi.
5. Yacimientos de metales radiactivos: U, Th, Zr.
6. Yacimientos de metales livianos: Al, Li, Mg, Be.
Los yacimientos de materias primas no metálicas:
1.- Yacimientos de materiales cerámicos: arcilla, bauxitas, feldespatos.
2.- Yacimientos de materiales de construcción: piedra caliza, yeso, arena, cuarzo.
3. Yacimientos de minerales industriales: micas, grafito, asbesto, baritina calcita feldespatos.
4.- Yacimientos de materiales químicos: sales (balita), boratos.
5.- Yacimientos de materiales fertilizantes: potasa, nitratos, fosfatos.
6.- Yacimientos de piedras preciosas y semipreciosas: diamante, rubí, zafiro, esmeralda.
Los yacimientos de materias primas energéticas:
1. Yacimientos de petróleo
2.- Yacimientos de gas natural
3. Yacimientos de hulla lignito.
2.4.2. SEGÚN SU MORFOLOGIA - Es propio para proyectos mineros o sea para diseñar los
métodos de explotación, y no así para estudios geológicos, es decir que están incluidos los
diferentes génesis, pero de igual forma, o yacimientos de igual génesis pero de diferente forma,
este tipo de yacimientos se clasifican en:
1.- Yacimientos de formas regulares: filones o vetas, mantos estratos, bancos.
2.- Yacimientos de formas irregulares: Placeres, diseminados, impregnaciones, stocks, diápiros
o domos.
De acuerdo a la escuela alemana, los yacimientos de acuerdo a su morfología se clasifican
en:
a) Yacimientos tridimensionales,
 b) Yacimientos bidimensionales.
c) Yacimientos unidimensionales.
Los yacimientos tridimensionales, son cuerpos minerales más o menos isométricos,
equidimensionales en todas las direcciones que en forma global adquieren irregulares, estas
formas pertenecen a stocks, domos, yacimientos diseminados (greisen, impregnaciones,
reemplazamiento), yacimientos masivos, placeres, bolsones, etc.
a. I. Stock.- Son masas o criaderos grandes, que tienen una configuración y estratificación
dilatada e irregular de minerales sólidos, los stocks suprayacen a la roca encajonante y que a
veces sobresalen; los stocks son formados generalmente en rocas magmáticas (intrusivos) en
los cuales se observan los filones o vetas mineralizadas, como ejemplos podemos citar el stock
dacítico del Cerro Rico de Potosí, que se trabaja por minerales complejos de Sn, Pb, Zn y Ag,
también el stock La Salvadora de Siglo XX (Llallagua).
a. 2. Stockwork, es un volumen de roca más o menos irregular isométrico, entrelazado por
finas vetillas portadoras de minerales que atraviesan una masa rocosa en donde cada una de
estas pequeñas vetillas pocas veces rebasa la anchura de unos pocos centímetros y la longitud
de unos pocos metros y las distancias que las separan entre sí, oscila entre unos cuantos
centímetros y algunos decimetros, estos yacimientos son trabajados en su totalidad como
mineral comercial. En general estos depósitos dan un mineral de bajo grado, por que se
beneficia toda la masa de la roca, pero queda compensado con el gran tonelaje, pudiendo
citarse como ejemplos ciertos depósitos de Cu, Sn, Mo, asbesto, etc.
a. 3. Domos o diápiros, se presentan en forma de hongos para rocas sedimentarias y
mayormente para sales, estos domos no afloran a superficie, mayormente se encuentran
dentro de la corteza terrestre y constituyen un objeto de estudios geofísicos, estos yacimientos
son buscados principalmente por entrampamiento de petróleo.
a. 4. Impregnaciones, Son formas irregulares y que constituyen el relleno de soluciones
mineralizantes en los poros de las rocas estratificadas o en los planos de estratificación, estas
impregnaciones también están reservadas para yacimientos metálicos o minerales radiactivos,
como ejemplo el yacimiento de cobre Coro Coro (La Paz - Bolivia).
a. 5. Greisen, es una variedad de impregnación, en la cual la roca encajonante de grano grueso
de los yacimientos de zinc, son originados a partir del granito por efecto de vapores y
disoluciones magmáticas.
a. 6. Placeres, son formas de yacimientos exógenos, yacimientos sedimentógenos que están
relacionados con el transporte, se presentan de acuerdo a su morfologia natural, son
característicos los yacimientos coluviales y eluviales. Los yacimientos Coluviales, se
caracterizan por ser depósitos que se han acumulado en la parte inferior de una vertiente o a
su pie y en los que el material no ha sufrido mas que un corto transporte. Los vecimientos
eluviales, son depósitos detríticos que yacen al pie de las rocas de donde proceden.
b. Yacimientos bidimensionales, estos se caracterizan porque adquieren formas tubulares,
en donde las dimensiones (largo y profundidad) son mucho mayores que la tercera, a estos
corresponden la mayoría de las vetas o filones minerales, estratos, grietas, capas, mantos, etc.
b. 1.- Vetas o filones, son formas frecuentes, que se caracterizan porque dos de sus
dimensiones predominan sobre el tercero, es decir la longitud, profundidad y potencia, por tanto
para que exista la veta, primero deberán existir las fallas; estas son de carácter hipogénico,
estructuralmente son discordantes con las rocas encajonantes, son formas típicas de los
yacimientos magmáticos (hidrotermales), ejemplo Cerro Rico de Potosí, Huanuni, San José,
etc.
b. 2. Mantos, Capas o estratos, que se caracterizan porque descansan en forma concordante
con las rocas infra o suprayacentes, es decir concordantes con la estratificación de las rocas
encajonantes, pertenecen mayormente a yacimientos sedimentarios y singenéticos, adquieren
grandes dimensiones en su extensión horizontal, el espesor abarca desde 0.50 m hasta 500
m, ejemplo: yacimiento sedimentario singenético de hulla, calizas, este tipo de yacimientos
abarcan a depósitos no metálicos, existen formas de estos para yacimientos de origen
magmático que se los denomina mantos, ejemplo: matos del distrito minero de Colavi.
c. Yacimientos unidimensionales, que son los cuerpos mineralizados en los cuales
predomina una dimensión sobre los otros dos, los cuales son llamados conductos o chimeneas,
son yacimientos de forma tubular, por que se hallan situados de la superficie a la profundidad
los cuales se prolongan de 100 a 1000 m tal es el caso de Kimberlitas en Siberia, también es
el caso de las chimeneas diamantiferas, platiníferas y cromíferas de Sud Africa.
2.4.3. SEGÚN SU GENESIS, es la clasificación más apropiada para los trabajos de
investigaciones geológicas, podiendo agruparlas en:
a) Yacimientos de origen endógeno o magmatógenos.
b) Yacimientos de origen exógeno o sedimentógenos.
c) Yacimientos metamorfógenos.
a. Los yacimientos de origen endógeno o magmatógeno, llamados también hipogénicos,
endógenos de profundidad están relacionados con procesos internos físico químicos,
geoquímicos y otros, constituido por fenómenos que ocurren en las partes profundas del interior
de la corteza terrestre v se los denomina yacimientos de profundidad, están relacionados a los
procesos magmáticos en la formación de rocas magmáticas, entre los que podemos distinguir.
a. I. Yacimientos intramagmáticos
a. 2. Yacimientos sobrecríticos:
a. 2.1 Yacimientos pegmatíticos.
a. 2.2. Yacimientos neumatolíticos.
a. 3. Yacimientos skarnes.
a. 4. Yacimientos carbonáticos,
a. 5. Yacimientos hidrotermales.
a. 6. Yacimientos exalativos.
a. Los yacimientos de origen exógeno o sedimentario, denominados también superficiales,
supergénicos, hipergénos o exógenos, tienen que ver con fenómenos exteriores como la
meteorización, infiltración, transporte, etc. que se producen en la superficie de la tierra, se
forman por procesos de meteorización química, bioquímica y mecánica como consecuencia de
agentes de energía exógena y la influencia del sol que actúan activamente sobre materiales
superficiales de la corteza terrestre. Estos yacimientos pueden haberse formado por una parte
por la alteración o transformación de rocas y yacimientos minerales preexistentes y por otro
lado, por la concentración de nuevas masas minerales en el curso del transporte y
sedimentación , se denominan yacimientos de superficie, abarca a los yacimientos
sedimentarios, pudiendo distinguirse los siguientes:
b. 1. Yacimientos de meteorización, ejemplo: Yacimientos de Cobre, uranio, azufre.
b. 2. Yacimientos de oxidación - cementación, ejemplo: yacimientos de plata nativa.
b. 3. Yacimientos de placeres, ejemplos: Yac, de oro, estaño, hierro manganeso, wolfram,
magnetita, monacita, diamante.
b. 4. Yacimientos sedimentarios, ejemplos: evaporitas (sales), calizas, yeso, arcillas, hulla
lignito.
c. Los yacimientos metamorfógenos, se caracterizan por constituir una transición entre las
rocas magmáticas y sedimentarias se forman como consecuencia de transformación o cambio
intensivo de las rocas en partes profundas de la corteza terrestre, por efectos de altas presiones
y elevadas temperaturas. Bajo estas condiciones pueden formarse yacimientos metamórficos
totalmente nuevos y yacimientos metamorfoseados de antiguos depósitos que resultan
importantes para determinados minerales, por lo cual se denominan yacimientos de
transformación en estado sólido, distinguiéndose los siguientes:
c. 1.- Yacimientos metamorfoseados (débil metamorfismo).
c. 2.- Yacimientos metamórficos.

TEMA 3.
CONDICIONES GEOLÓGICAS PARA LA FORMACIÓN DE YACIMIENTOS

3.1. FORMACION DE YACIMIENTOS EN LOS GEOSINCLINALES.- Durante todo el procesos

de formación desde el inicio del geosinclinal hasta la etapa final de la formación de los escudos
o cratones (son núcleos continentales consolidados formados por rocas precámbricas) ocurren
una serie de fenómenos geológicos, hasta la formación de rocas diferentes, consecuentemente
a la formación de yacimientos minerales, en ese sentido los estudiosos; Eduard Stille, Billibin,
Archangelskij, V. Belousov y otros investigadores diferencian tres fases principales de procesos
geotectónicos:
 Primera fase temprana.
 Segunda fase media o intermedia.
 Tercera fase tardía o posterior.
3.3.1. FASE TEMPRANA, o estadio geotectónico temprano, comprende al comienzo de la
formación del plegamiento y abarca desde la etapa de formación del geosinclinal hasta la fase
del plegamiento, en esta fase se tiene la acumulación de series delgadas de rocas
sedimentarias y sedimentarias vulcanogénicas en las partes básales del geosinclinal que a su
vez están en proceso de hundimiento, este proceso va acompañado de intrusiones episódicas
de composición básica y ultrabásica, este magmatismo básico y ultrabásico según Stille, se
conoce como magmatismo inicial y comprende cuatro tipos de magmatismo:
a. Magmatismo inicial, relacionado a rocas de tipo diabásico.
b. Magmatismo sinorogénico (batolítico, orogenético), relacionado a la formación de
granitos y gabro.
c. Magmatismo subsecuente, relacionado a basaltos y doeritas.
d. Magmatismo final, relacionado a pertitas.
3.3.1.1. Formación de rocas eruptivas o magmáticas.
 Formación de rocas peridolíticas, de rocas ultrabásicas de carácter máfico con
yacimientos intramagmáticos de cromitas y algunos metales del grupo platinoides (Pt,
Os, Ir).
 Formación de rocas gabro piroxenita dumitas, con yacimientos intramagmáticos de
titanomágnetitas y algunos elementos del grupo del platino (Pt, Pd).
 Formación de rocas espilita queratófidos, y porfíritas vulcanógenas submarinas,
relacionados a depósitos específicos metasomalicos subsuperficiales y sedimentarios
de origen volcánico, es decir están ligados con yacimientos de transición hidrotermal
sedimentarios - vulcanógenos con menas sulfurosas piríticas de Cu, Zn, Pb y óxidos de
Fe, Mn.
 Formación de plagiogranito sienítas, para los cuales son características las
asociaciones de depósitos de skarn de menas de Fe y Cu.
3.3.1.2. Formación de rocas sedimentarias - Entre las rocas sedimentarias de la etapa
temprana del ciclo geosinclinal se distinguen cinco formaciones:
 Formación de rocas clásticas o detríticas de conglomerados, areniscas y arcillas, los
cuales son empleados como materiales de construcción.
 Formaciones carbonatadas (calizas), relacionados con depósitos sedimentarios
estratificados de menas limonitas de óxidos de carbonatos de manganeso, bauxitas,
fosforitas, calizas y dolomías estratificadas o masivas.
 Formaciones de chamosita, con minerales silicatados de Fe Mn.
  Formaciones silíceas o jaspeadas representadas por varios tipos de hornfels que
ocasionalmente pueden contener menas pobres de Fe, Mn.
 Formaciones bituminosas o pizarrosas, constan de esquistos bituminosos con alto
contenido de materias orgánicas dispersas y metales pesados en pizarras obscuras que
son mejores receptores de minerales en forma de sulfuras de Fe Cu, Zn, Mo v óxidos
de uranio y vanadio.
3.3.2. FASE MEDIA O INTERMEDIA, abarca el periodo de la fase principal del plegamiento,
según Stille, corresponde al magmatismo sinorogénico o batolítico donde se desarrollan
grandes acumulaciones batolíticas de carácter ácido, se caracterizan por el hundimiento del
lecho y elevación de los geosinclinales, en esta fase hay formación de rocas tanto magmáticas
como sedimentarias, hay dos formaciones batolíticas y dos sedimentarias que tienen
composición y estructuras características.
3.3.2.1.- Formación de rocas magmáticas o batolíticas.
 Formación de rocas granodioríticas, que son rocas magmáticas intermedias hasta
moderadamente ácidas que varían en composición desde gabro a granodioritas y
granitos, relacionados con la orogénesis para los que son típicas las asociaciones de
depósitos de skarnes de menas de tungsteno (scheelita), también depósitos
hidrotermales plutónicos de Au, Cu, Mo, Pb, Zn.
 Formación de granitos, en forma de batolitos relacionado con depósitos pegmatílicos
y de greisen - albíticos de Sn, W. Li, Be, tungsteno, tantalio.
3.3.2.2. Formación de rocas sedimentarias.
 Formación de flysch, que son acumulación de rocas sedimentarias en las márgenes
de los geosinclinales como consecuencia de la erosión de las partes centrales, con ellos
están asociados una variedad compleja de materiales de construcción baratos, como la
caliza, arcillas margas, mármoles.
 Formación caustobiolítica, que se caracterizan por una composición de arcilla y arena
con capas de pizarra combustibles y ocasionalmente pizarrasbituminosas que contienen
material orgánico.
3.3.3.- FASE TARDÍA O POSTERIOR, según Stille pertenece al estadio cratónico o magmático
final (post plegamiento o post orogénica) de desarrollo del geosinclinal, que corresponde a la
transición de un cinturón plegado móvil a una plataforma joven no consolidada, en esta fase
tenemos dos formaciones magmáticas y tres formaciones de rocas sedimentarias.
3.3.3.1. Formación de rocas magmáticas.
 Formación de pequeñas intrusiones, compuestas por rocas eruptivas hipoabisales de
sición de carácter diorítico hasta granítico y sienítico, esta fase abarca el período de
formaciones magmáticas activas, relacionados con una variedad de grandes y ricos
depósitos hidrotermales de origen plutónico, están paragenéticamente ligados con ellas
menas de metales no ferrosos, nobles, raros, radiactivos y depósitos de menas
compuestas de Pb Zn, como también skarnes de W Mo.
 Formación de rocas netamente volcánicas efusivas, corresponde al magmatismo
subsecuente de composición predominante de andesita dacita, controla la formación de
depósitos estrictamente hidrotermales de composición polimetálica compleja de Pb, Ag,
Sb, Au, Bi, Zn.
3.3.3.2 Formación de rocas sedimentarias.
 Formación de molasa, integrada por sedimentos multicolores de conglomerados
arenosos, caracterizada por la deposición de grandes sedimentos arenosos que son
utilizados como materiales de construcción.
 Formación abigarrada, compuesta por una alternancia de estratos arcillosos, areniscas
de grano lino de color rojo hasta verde lo cual es una evidencia de un cambio en el
ambiente de oxidación de la cementación, esta formación contiene yacimientos de
infiltración de Fe, Cu, V, U
  Formación salina o evaporítica, que consta predominantemente de arcillas
carbonatadas, margas y dolomitas, caracterizada por acumulaciones de sal de roca y
sales de Na K, yeso, anhidrita, además puede contener yacimientos de petróleo y gas
natural.
3.4.- ZONAS GEOTECTÓNICAS DE LOS GEOSINCLIALES – La sucesión regular de las
formaciones rocosas originadas en la sección transversal de provincias plegadas en las etapas
de desarrollo primario, intermedio y tardío conducen a una distribución ordenada con los
depósitos minerales asociados a ellas; en este sentido algunas formaciones tienden a estar
localizados en zonas tectónicas de las regiones plegadas y otras en diferentes zonas de las
cuales se pueden distinguir las siguientes:
 Zona interna
 Zonas marginales
 Diques tectónicos
 Macizos centrales
 Marcos cuencas geosinclinales
 Fallas o roturas de profundidad
3.4.1. Zona interna, que se caracteriza por la máxima profundidad de hundimiento en la fase
temprana de un geosinclinal, en esta zona se tiene acumulación de sedimentos terrigenos y
terrigeno volcánicos grano fino de espesores grandes. Esta zona se distingue por un
magmatismo y metalogenia extremadamente pronunciado; durante las principales fases de
plegamiento son intruidos granitos leucocráticos a lo largo del levantamiento axial que se
desarrolla dentro de la zona interna. Ejemplo: la presencia de granitos con yacimientos
pegmatíticos y también yacimientos hidrotermales con minerales de Sn, W, Be, Li, Mo, Bi, As
y minerales raros.
3.4.2. Zonas marginales, caracterizada por el menor espesor de las series geosinclinales.
compuestos predominantemente de sedimentos terrigénos de grano grueso que alternan con
carbonates y depósitos de origen volcánico, estas zonas marginales constituyen zonas de
intrusión de grandes masas batolíticas de los granitoides (especialmente de composición ácida)
de la etapa intermedia del desarrollo del geosinclinal y también presenta pequeñas intrusiones
de la láse tardía. Las zonas periféricas geosinclinales no tienen una carácter magmo-
metalogenético, su rasgo tipomórfico sin embargo son granitos moderadamente ácidos de la
etapa intermedia de desarrollo con depósitos de skarn de tungsteno (schelita) y depósitos
hidrotermales de Cu, Mo, Au, Pb, Zn.
3.4.3. Diques tectónicos, son estructuras geológicas de aspecto alargado delgado, son una
especie de fallas, están compuestas de rocas espilíticas keratólidos de origen submarino-
volcánico además de intrusiones de plagiogranito- sienitas, en estas formaciones pueden
presentarse minerales de pirita, calcopirita, mientras que en los depósitos de sienita pueden
presentarse depósitos de Cu, Co, Fe.
3.4.4. Macizos centrales, Son bloque de rocas antiguas o núcleos cratógenos cristalinos,
dentro de las zonas internas de las provincias plegadas en los cuales pueden presentarse
intrusiones pequeñas de granitos leucocráticos sin características de masivos centrales
relativamente pequeños con yacimientos pegmatíticos y de greisen albíticos de metales raros.
3.4.5. Cuencas o marcos geosinclinales, en las cuales ha existido actividad magmática que
depende del grado de regeneración tectónica de los sectores marginales por el esfuerzo
generado en las varias etapas de su desarrollo, se caracteriza por la presencia de yacimientos
endógenos, también yacimientos exógenos de petróleo y gas natural, sales de K, Na y algunos
yacimientos de infiltración. Smirnov distingue cuatro tipos de marcos geosinclinales:
 Marcos geosinclinales intensamente regenerados con magmatismo y mineralización en
todas las fases.
 Marcos geosinclinales moderadamente regenerados con magmatismo y mineralización
en uno de los stadiums (medio o tardío).
  Marcos geosinclinales débilmente regenerados con mineralización telemagmática en la
fase tardía.
 Marcos geosinclinales sin rocas eruptivas por tanto sin yacimientos endógenos.
3.4.6. Fallas o roturas de profundidad, las cuales delimitan las zonas de facies estructurales
de los geosinclinales hacia profundidad, estas roturas de profundidad determinan que las rocas
intrusivas sean inyectadas a lo largo de ellas y se forman los depósitos endógenos conectados
con estas rocas tanto en la fase temprana como tardía. En la fase temprana o primaria se
presentan las formaciones de rocas igneas peridotíticas gabro- piróxenita- dunita creando
depósitos magmáticos de cromitas, titanomagnetitas y platinoides.
En la última etapa de las fallas marginales profundas controlan la invasión de pequeñas
intrusiones y sus depósitos hidrotermales asociados.
3.5.- FORMACION DE YACIMIENTOS EN LOS CRATON ES O PLATAFORMAS.- Los
cratones son restos de continentes antiguos que se presentan sin relieve como resultado de
movimientos tectónicos a través de la historia de la tierra, son de épocas precámbricas o del
paleozoico primario que no han sufrido posteriores plegamientos. En la tierra se conocen ocho
plataformas prepaleozoicas antiguas denominadas: Europea oriental o rusa, siberiana,
norteamericana, brasileña (sudamericana), africana, india, china y australiana; estos complejos
de rocas se distinguen en su estructura, con los correspondientes depósitos minerales, en los
siguientes tipos:
3.5.1. Meseta fundamental o piso metamórfico, también conocido como basamento o nivel
metamórfico inferior, se presenta en los cratones o escudos más antiguos, pertenecen a la era
arcaica, proterozoica hasta ripheana del criptosoico, en los cuales las rocas del basamento de
la plataforma se encuentran cerca de la superficie, que abarcan el inmenso período de tiempo
de formación de la corteza terrestre hace 350 a 3500 millones de años.
En la era archeana, predominaron los procesos magmáticos palingenéticos, en la cual se han
formado rocas típicamente metamórlicas que no fueron favorables para la formación de
minerales ya sean magmáticos o sedimentarios pudiendo presentarse algunos yacimientos
metamórficos de Fe, Mn en las partes superiores del criptozoico y algunas rocas naturales
como las sillimanilas granates, piropo, almandina y otros.

3.5.2. Meseta de cubierta o piso sedimentario superior, constituida de capas delgadas de

rocas sedimentarias débilmente metamorfoseadas y muy raras veces se presentan rocas
efusivas sedimentarias, caracterizada por formaciones continentales y los depósitos minerales
peculiares a ellos, entre los que se distinguen:
 Formaciones de arena arcilla, distribuidas sobre las plataformas y con ellas se
encuentran asociados depósitos de carbón, arcillas refractarias, bauxitas y minerales de
Mn y Fe.
 Formaciones bituminosas, compuestas principalmente de pizarras negras con
hidrocarburos las que pasan en lugares a pizarras combustibles y rocas petrolíferas.
 Formaciones cuarzo arena, que están compuestas de series de areniscas cuarzosas
de composición, uniforme, en ciertos lugares hay una transición a una subformación de
cuarzo- glauconita- fosforita, con la cual se asocian depósitos de arenas cuarzosas,
glauconitas y fosforitas nodulares.
 Formaciones carbonatadas, que están compuestas predominantemente de calizas
puras o dolomíticas, que pasan en lugares a subformaciones de yeso - dolomita, están
asociados con ellas depósitos de calizas, dolomitas, mármoles y yeso.
3.5.3. Rocas intrusivas o eruptivas en la fase cratónica, en esta fase, en las áreas de ciertas
plataformas, las deformaciones tectónicas son significativas por los procesos magmáticos y la
mineralización condicionada por ellos,' que tuvieron lugar en el tiempo del postproterozoico v
aún en el postripheano.
Las plataformas antiguas pueden ser divididas en cuatro grupos de acuerdo al grado de su
actividad tectónica, magmálica y metalogenética postripheana en:
 Escudos intensamente activados.
 Escudos simplemente activados,
 Escudos débilmente activados.
 Escudos no activados.
3.5.3.1. Los escudos intensamente activados, son bastante raros, incluyen la parte oriental
de la plataforma china, grandemente deformada y fundida por intrusiones de granito
palingenético como consecuencia de vigorosos movimientos tectónicos de la falla Yenshan a
finales de jurásico, v principios de cretácico inferior los cuales vienen relacionados a
vacimientos hidrotermales de estaño, tungsteno, plomo y zinc asociados con los granitos de la
plataforma de Yenshan.
3.5.3.2. Escudos simplemente activados, en los cuales se encuentran los escudos Báltico
de Europa Oriental, sibérico y africano, en estos escudos existe actividad magmálica que ha
dado origen a determinados yacimientos endógenos, el magmatismo y la formación de
vacimientos varían tanto en la zona de hundimiento como en la zona de levantamiento en las
zonas de hundimiento (graven, que es una depresión de forma alargada limitada por fallas mas
o menos paralelas elevadas), se forman por intrusiones de gabroides con vacimientos de Cu
Ni, luego skarns de Fe y determinados depósitos hidrotermales de Fe, en las zonas de
levantamiento (Morst o pilar tectónico que es un bloque elevado y delimitado por uno o varios
lados por fracturas o fallas y relativamente salientes con respecto al contorno) dominaron rocas
ácidas magmáticas con yacimientos intramagmáticos de paladio, nobelio y también
yacimientos hidrotermales de Au, Pb, Zn.
3.5.3.3. Escudos débilmente activados, representados por la parte septentrional de la
plataforma norteamericana, aquí no hay rocas igneas, pero una evidencia de la activación
metalogénica del basamento de esta plataforma viene de los depósitos de Pb, Zn de los valles
del río Missisipi y Misuri, distribuidos en rocas paleozoicas de la cubierta sedimentaria.
3.5.3.4. Escudos no activados, en los cuales no se conocen yacimientos endógenos, están
representados por las partes centrales y septentrionales de la plataforma europea y una
considerable área de las plataformas australiana y brasileña.
3.6.- YACIMIENTOS DE LOS OCEANOS.- Hoy en día existe bastante actividad geológica en
los océanos, al igual que ocurre en los continentes, estos procesos geológicos dan lugar a la
formación de yacimientos mineralizados. En los fondos oceánicos se encuentran grandes
cantidades de recursos metálicos y no metálicos, se dice que los depósitos de Au, Fe, Mn, V,
sobrepasan las reservas de los continentes. En la corteza terrestre los principales océanos son:
Pacífico, Atlántico, Indico y Glacial Artico, los que constituyen el 71 % de la superficie total del
planeta (360 millones de Km2). Dentro de los océanos resaltan los siguientes elementos
tectónicos:
 Márgenes continentales.
 Plataformas oceánicas.
 Sistemas dorsales oceánicos.
3.6.1. Márgenes continentales o arcos insulares, constituyen zonas periféricas para la
concentración de minerales en los océanos, en los cuales se presentan concentraciones
mayores de minerales no metálicos de fosforitas y sales de Na, K y S, las fosforitas se
encuentran en varias zonas costeras formando costras, bolitas, nódulos distribuidos
irregularmente. Las deposiciones evaporíticas pueden alcanzar potencias desde varias
decenas hasta mayores a 1000 m, los cuales se depositan durante los movimientos tectónicos
de placas, las evaporitas están constituidas por balita (sal común), silvina (sales de potasio),
sulfatos de calcio y azufre, los cuales se han determinado por estudios geofísicos
Entre los yacimientos metálicos existentes en las márgenes continentales se tienen la
casiterita, rutilo, circonio; que se presentan como concentraciones detríticas (Tailandia,
Australia, Inglaterra).
3.6.2. Yacimientos de plataformas oceánicas, son estructuras mas o menos estables en los
fondos oceánicos con pocos accidentes topográficos compuestos por tres grupos:
LA PRIMERA o capa superior conformada por sedimentos cenozoicos poco compactos de una
potencia media de 300 m;
LA SECUNDA denominada intermedia, constituida por sedimentos compactos de edad
cretácica, presentandoce también basaltos con una potencia de 1500 m;
LA TERCERA, compuesta por gabro, pendolita y otras de carácter ultrabásico con potencias
de hasta 5 km, los yacimientos metálicos que pudieron concentrarse dentro de los basaltos no
podrán ser explotados por las capas sedimentarias superiores. En las plataformas oceánicas
existen concentraciones de recursos minerales de nodulos de Mn (óxidos hidratados de Fe
Mn), petróleo y otros.
3.6.3. Yacimientos en dorsales oceánicas, constituidas por enormes cordilleras de relieve
alargado del fondo del mar con laderas abruptas, que solo en casos aislados emergen de la
superficie de los océanos constituidos por rocas igneas mayormente basálticas en las que las
concentraciones de determinados minerales se hallan en las rocas magmáticas, como
ejemplos podemos citar los yacimientos de Cu Ni de Sudbury/ Canadá, y el yacimiento de Cu-
Ni- Pt- Cromo en Bushveld/ sudáfrica.
3.7. CICLOS Y ÉPOCAS METALOGENÉTICAS.- No todos los yacimientos metálicos del
mundo entran en una época metalogenética definida, sin embrago, en cada continente la
mayoría de los depósitos entran realmente en períodos bien definidos aunque bastante
amplios.
3.7.1. Precámbrico, fue el periodo de grande y variada formación de minerales, comprende
los periodos de la actividad ígnea con las correspondiente formación de minerales que
alternaron con períodos de intensa meteorización, sedimentación y deposición de mineral,
habiéndose formado los depósitos de Fe, Cr, Au, Ag, Cu, Ni, tunsgteno y parte de los de Pb-
Zn y de ahí que la producción de Au mundial proceden de depósitos precámbricos Ej.: en Sud
América los depósitos de Au, Fe, Mn, son típicos del precámbrico del Brasil y Colombia.
3.7.2. Paleozoico medio, las épocas matalogenéticas paleozoicas están peor definidas que la
precámbrica y posteriores, el paleozoico medio es la época bien acusada por importantes
depósitos sedimentarios de Fe, Cu, Ni, Ti, Cr, Au, Cu-Au así mismo depósitos de sal y yeso
3.7.3. Paleozoico - Posterior- Herciano, el plegamiento herciano entre el carbonífero y el
triásico, junto a las intrusiones graníticas que la acompañan, produjo metalizaciones de Sn, Cu
Ag, Au, Zn, y Pb, en Europa, Rusia, Japón, China, Birmania y Malasia. Ag, Au, Cu, Zn, y Pb en
los Urales Pt, Australia y Nueva Zelandia Sn , tungsteno. Au y Bi.
3.7.4. Epoca Permotriásica, comprende depósitos de Sal, yeso y potasa en Alemania, Rusia
también yacimientos de Cu diseminados de origen sedimentario en Alemania y Turquestan en
general fue un periodo de aridez con grandes desiertos y fuerte evaporación.
3.7.5. Periodo Jurásico, se caracterizó por grandes transgresiones marinas y deposición de
minerales de hierro oolítico en Europa, en América hubo bastante actividad Ignea y el Cu se
asocio a estas intrusiones en California, Colombia británica y Alaska.
3.7.6.. Etapa mesozoica tardía, fue una de las grandes épocas minerlogenéticas, se
encuentran intrusiones batolíticas y bolsadas de edad jurásica y cretácica con depósitos de Au
Aa. Zn, Cuy Pb en las zonas marginales de las intrusiones y en las rocas próximas.
3.7.7. Principios de la época terciaria, fue una época de extensa y rica mineralización en
todo el mundo, con intrusiones de carácter intermedio con granodioritas y pórfidos
monzoníticos en forma de masas abolsadas arrastrando consigo minerales preciosos y
Fundamentales, en América las intrusiones se produjeron en la cordillera en el eoceno que
dieron origen a depósitos metazomáticos de contacto, de substitución y relleno de cavidades
de Cu, Ag, Au, Pb, Zn y Mo. En Europa, las intrusiones graníticas alpinas que dieron origen a
depósitos de Pb - Zn del triásico alpino, en América de sur, son los reemplazamientos
diseminados y filones de fisura de tipo mesotermal mayormente y en raros casos hipotermal
relacionados con intrusiones terciarias de composición intermedia con minerales de Cu, Ag,
Au, Wolframio, Sn, Zn, Sb y Flg.
3.7.8. Fines de la época terciaria, después de las intrusiones de principios de la época
terciaria aparecen grandes perturbaciones orogénicas alrededor de la zona del pacifico,
acompañadas con grandes avenidas de lavas que dieron origen a ricos filones epitermales de
Au, Ag y acompañados de Te y Sb, raras veces Pb, Zn, Cu.

A. - YACIMIENTOS MAGMATÓGENOS.
TEMA 4.-
MAGMA Y PRODUCTOS MAGMÁTICOS
4.1. NOCIONES GENERALES.- Los yacimientos magmatógenos están relacionados a eventos
magmáticos que tienen lugar en la corteza terrestre la cual está formada por los afloramientos,
estratigrafía, plegamientos, fenómenos tectónicos, volcánicos, etc. Ya que los movimientos
tectónicos se manifiestan en la corteza terrestre, La tierra es una masa de 6.5 x 1021 tons.
Compuesta mayormente de 88 elementos, de los cuales 13 elementos constituyen el 99,5%.
Por observaciones directas y pruebas proporcionadas por las ondas sísmicas, se sabe que la
tierra estructuralmente conformada por tres capas concéntricas de composición y densidad
diferentes:
CORTEZA, MANTO Y NÚCLEO
La corteza terrestre, está conformada por rocas magmáticas que en relación con las rocas
sedimentarias son mucho mayores y se la denomina SI AI, El manto, es material sólido por lo
cual se lo denomina estratosfera, denominado SIMA y de productos fundidos.
El núcleo, está formado por materiales pesados de Ni - Fe, se denomina NI FE.
La conformación concéntrica del interior de la tierra ha sido demostrada por la propagación de
ondas sísmicas y fenómenos sísmicos que ocurren en la corteza terrestre, conocidos como
terremotos.
En sísmica se conocen dos tipos de ondas: ondas longitudinales (P) y ondas transversales (S).
Las ondas P o principales en las partes superficiales se propagan a una velocidad de 5.4 a 6.3
km/seg. Las ondas transversales So secundarias lo hacen entre 3.3. a 3.7 km/seg, valores que
se mantienen hasta cierta profundidad, pero de 40 a 60 km de profundidad en los continentes
y de 5 a 10 km en los océanos aumentan bruscamente estas velocidades, las ondas Pa 8
km/seg, las ondas S a 4.5 km/seg, por lo cual se deduce un cambio en la composición del
medio que se denomina Discontinuidad de Morohovicic, por encima de esta discontinuidad
constituye la corteza terrestre.
A partir de la discontinuidad de Morohovicic, las ondas P y S aumentan su velocidad hasta
profundidades de 700 a 1000 km, luego se observa un aumento pausado y lento hasta los 2900
km, donde las ondas S llegan a velocidades de 7.8 km/seg y las ondas P alcanzan mas de 13.6
km/seg, a partir de este nivel se presenta otro cambio brusco de velocidades de las ondas
sísmicas, las ondas P descienden de 13.6 a 8.1 km/seg, las ondas S ya no continúan su
propagación hacia el centro de la tierra, la velocidad de las ondas S se reduce a cero.
A la profundidad de 2900 km, se presenta la discontinuidad de Gutenberg, el paquete que se
encuentra entre la discontinuidad de Morohovicic y Gutenberg, constituye el manto, el cual se
divide en manto superior y manto inferior. A partir de la discontinuidad de Gutenberg, las ondas
P experimentan un suave y continuo aumento de velocidad hasta el centro de nuestro planeta,
denominándose esta capa NÚCLEO. A una profundidad de 5100 km, se presenta otra
discontinuidad de menor intensidad llamada discontinuidad de Wiechert que divide el núcleo
en núcleo externo e interno.
La densidad en la corteza terrestre se inicia más o menos a 2.8 gr/cc, la cual sube gradualmente
hasta 5.5gr/cc, a 2900 km en la discontinuidad de Gutenberg crece bruscamente de 5.5 a 10
gr/cc, a partir de la cual, la densidad va aumentando gradualmente hasta 13.6 gr/cc en el centro
de la tierra.
4.1.1. CORTEZA TERRESTRE - Es la capa sólida y rígida de la tierra, donde tiene actividad el
hombre, las materias que constituyen la corteza terrestre solo es el 0.70% de la masa y el
1.38% del volumen total de la tierra, la corteza terrestre esta en relación con la hidrosfera y
atmósfera que solo constituyen el 0.724% y de la masa el 2.06% del volumen. La corteza
terrestre está dividida en dos capas: La Corteza Continental y la Corteza Oceánica,
4.1.1.1. La corteza continental - Tiene un espesor que varía de 30 - 40 km con un promedio
de 35 km, la corteza terrestre alcanza sus mayores espesores en las montañas de
plegamientos jóvenes, las cuales han sido formados en las últimas eras geológicas, tal es el
caso de los Andes, Alpes, etc. habiéndose determinado espesores de 80 - 100 km que está
delimitada por la discontinuidad de Mohorovicic, esta discontinuidad no es uniforme ya que está
sometido a intensos fenómenos geológicos, como ser la meteorización, erupciones volcánicas,
procesos tectónicos, etc.
La corteza terrestre, químicamente está formado por 8 elementos, entre ellos: 0, Si, Al, Na, Fe,
Mg, K, Ca que se presentan formando silicatos en un 91.5%, además de óxidos y otras
combinaciones en pequeñas cantidades. En esta zona coexisten rocas igneas procedentes del
manto superior con rocas metamórficas formadas en las partes profundas de la corteza, así
mismo rocas sedimentarias. Las rocas magmáticas de carácter ácido hasta básico son las que
predominan en la conformación de la corteza continental, fundamentalmente granitos,
granodioritas, basaltos, también pizarras arcillosas y rocas sedimentarias que cubren las partes
superficiales de la corteza,
4.1.1.2 La corteza oceánica - Tiene un espesor que varía entre 10 -15 km., está caracterizada
por que la cubierta sedimentaria es de poco espesor o bien no existe la cual está formada por
precipitaciones químicas o acumulaciones de restos de materia orgánica, en esta capa
predominan las lavas submarinas de composición basáltica, también gabros. Otros autores
sostienen que está formada de dunitas y peridotitas con lo cual es todavía discutida la
composición de la corteza oceánica.
4.1.2. MANTO.- Mediante la aplicación de métodos geofísicos se ha podido determinar con
precisión el comportamiento y propiedades de los materiales que se tienen en el interior de la
tierra. El manto forma el 82.35% en el volumen de todo el planeta, por lo cual se dice que la
corteza terrestre se habría formado de los materiales del manto ya que los productos fundidos
llegan a la superficie en forma de erupciones volcánicas , terremotos, etc.
Las rocas magmáticas se forman a partir de un estado fundido que son productos
provenientes del manto por debajo de la discontinuidad de Mohorovicic, el magma en estado
materia de silicatos en fusión de Mg, Fe, Ca (olivino, piroxenos rombicos, monoclinicos) y en
cantidades menores de Na, Al, que contienen además gases disueltos y a partir de los cuales
se forman las rocas igneas por enfriamiento y solidificación, que varía en su composición con
respecto al magma origen, ya que al solidificarse el magma escapan o quedan como soluciones
residuales el agua y volátiles que tienen mayor importancia para la formación de los depósitos
minerales. El educto o magma basáltico se denomina pirolita que está compuesto de una parte
de basalto y tres partes de peridotita que es el material probable constituyente del manto.
4.1.3. NUCLEO.- Por la poca información que se tiene el núcleo estaría constituido por material
metálico de Fe, con elevadas cantidades de Ni con densidades elevadas. La parte exterior del
núcleo estaría conformado por material metálico en fusión (fundido) y la parte interior sería
cristalizado, además del Fe y Ni se presentan otros elementos de menor densidad
posiblemente Sy C, en forma de sulfuros y carburos.
4.2.- MAGMA.- Los magmas son materia en fusión, a partir de las cuales cristalizan las rocas
igneas, sin embargo su composición no es la misma que la de las rocas a que dan origen, por
que los magmas contienen agua y otras pequeñas aunque importantes cantidades de
substancias volátiles que escapan antes de producirse la solidificación completa, su
composición es tan variable como la multitud de rocas a que dan origen; se extiende desde el
extremo silícico ácido hasta el extremo básico, los volátiles consisten principalmente de agua,
anhídrido carbónico, azufre, cloro, flúor y boro. Los volátiles desempeñan un papel importante
por cuanto disminuyen la viscosidad, hacen descender el punto de fusión, reúnen, transportan
metales y determinan la formación de depósitos minerales. Los magmas son soluciones
mutuas de silicatos, silicio, óxidos metálicos, cantidades variables de substancia fluida, sus
temperaturas máximas van de 625°C para magmas félsicos hasta 1200°C para magmas
máficos, la mayor parte de los magmas se originan por fusión parcial o selectiva del manto
superior o de la corteza provocado por la presencia de fundentes o fluidos mineralizantes.
4.3.- DIFERENCIACIÓN Y CRISTALIZACIÓN DEL MAGMA - Es la división del magma en
varios magmas parciales de distinto quimismo que lleva a la formación de distintos tipos de
rocas magmáticas, la diferenciación puede ocurrir en una sola fase o en varias, puede haber
una diferenciación profunda en la cámara magmática original y la consolidación de los
diferenciados in situ, también puede ocurrir que alguno de los diferenciados sea exprimido
antes de su consolidación y formar entonces masas intrusivas y extrusivas y luego cristalizar
directamente como masas ya diferenciadas, la diferenciación produce no solo tipos diferentes
de rocas a partir de un magma común, sino también depósitos de mineral magmático de gran
importancia económica y en parte las soluciones mineralizadoras que forman la inmensa
mayoría de los depósitos minerales metálicos. Las causas fundamentales para la diferenciación
podrían ser las siguientes:
a. Las variaciones de temperatura y presión durante el desplazamiento ascendente del magma.
b. Los movimientos y corrientes causados por las gradientes de temperatura y presión.
c. La cristalización parcial, como resultado de la disminución de la temperatura y presión.
d. La gravitación terrestre.
e. La concentración de los elementos químicos.
Entre las diferentes clases de diferenciación magmática se pueden citar, las siguientes:
 Diferenciación por cristalización
 Diferenciación por presión filtrante
 Diferenciación por crecimiento zonal
 Diferenciación por fluidez
 Diferenciación por difusión y convección
 Diferenciación por inmiscibilidad del líquido
 Diferenciación por transferencia gaseosa
 Diferenciación por asimilación de materias ajenas.
4.3.1. Diferenciación por cristalización - Se ha demostrado que cuando un magma empieza
a cristalizar tienden a formarse primeramente ciertos cristales de este modo la porción líquida
del magma queda empobrecida de los constituyentes que integran dichos primeros cristales,
normalmente los cristales formados en primer lugar son principalmente minerales pesados
como la magnetita, el olivino, y estos caen al fondo del líquido no tan denso como ellos. A
medida que avanza la cristalización, los cristales formados primeramente se solidifican
gradualmente y encima de los mismos queda un líquido de diferente composición que es el
magma residual. Si los minerales formados primeramente fuesen más ligeros que el líquido
restante, como es el caso de ciertos magmas básicos, subirían a la superficie y se produciría
una separación parecida estableciendo una verdadera serie de sucesión mineral, proceso que
se denomina diferenciación por cristalización, en la diferenciación por cristalización juega un
papel muy importante la gravedad de la tierra y la concentración de los elementos en la fusión
magmática por lo cual es denominada también diferenciación por gravedad. Los factores que
intervienen en la diferenciación por cristalización son:
 La velocidad con que caen los minerales al fondo de la fusión y esto depende de:
a) Del tamaño del cristal.
b) Diferencias de las densidades del cristal o grano y la fusión o líquido magmático
c) La viscosidad de la fusión.
Si se considera que el grano que se sumerge tiene forma esférica, la velocidad de caída estaría
dada por la siguiente ecuación:
V=g/2 x (c-f)/n x g x r2
V = Velocidad de caída
c = Peso específico del cristal
f= Peso específico de la fusión
n = Viscosidad
g = Gravedad
r= Radio del cristal
Otros autores consideran la formación de las rocas y sus yacimientos a partir de la
diferenciación magmática, donde el proceso magmático es dividido en tres sectores:
I.- Cristalización primaria.
II.- Cristalización principal.
III.- Cristalización posterior o tardía.
En los cuales cada sector esta caracterizado con sus principales minerales
La diferenciación por gravedad implica la formación de yacimientos minerales ligados a la
diferenciación de magmas simáticos, no así a la solidificación de los magmas ácidos que son
mucho mayores que los magmas simáticos, por lo cual se deduce que los yacimientos
intramagmáticos están relacionados a fusiones simáticas (diferenciación por gravedad),
mientras que los yacimientos extramagmáticos vienen relacionados a rocas siálicas
(soluciones residuales); la diferenciación cuando los cristales son más pesados que la fusión
se llaman plumasiticos, cuando los cristales son más livianos que la fusión se denomina fusión
agpaitica. Según el contenido de ácido silícico se puede diferenciar rocas pobres en SIO2 que
son pesados y obscuros (melanocráticos) y son ricos en SiO2 que son livianos y claros
(leucocráticos).
4.3.2. Diferenciación por presión filtrante.- Es una variación por cristalización producido
cuando el magma ha sido cristalizado parcialmente y está integrado por un complejo de
cristales y de fluido residual en los intersticios, si estos están sujetos a presión por movimientos
tectónicos u otros cristales pueden ser apelotonados y exprimir el líquido residual formándose
así fracciones de composición química distinta.
4.3.2. Diferenciación por crecimiento zonal.- Es otra variación de la diferenciación por
cristalización, es la formación de cristales en zonas, en virtud de lo cual el carácter del magma
experimenta un cambio continuo, este, proceso actúa sólo cuando los cristales permanecen en
contacto con el magma restante.
4.3.3. Diferenciación por fluidez.- Que considera que la separación de los cristales y el líquido
se produce por fricción provocada por la fluidez del líquido a través de las aberturas reducidas
en la cual los cristales en suspensión se ven retardados por su mayor superficie de roce, esto
ocasiona que se agrupen en racimos y se juntan formando masas mayores que quedan
compactos en la cámara magmática de la cual se escurre o cristaliza el líquido que queda en
los intersticios, separándose así el líquido residual de los cristales.
4.3.4. Diferenciación por difusión y convección - En la difusión en una cámara magmática,
la cristalización empezará en la parte más fría, que es el borde, donde el magma empobrecerá
de los constituyentes de los primeros cristales que se forman y se produce una diferencia de
composición ocasionando que se difundan las partículas de los componentes formados
primeramente desde el borde interior caliente hacia el borde más frío, en el cual los cristales
primeramente formados continuaran creciendo con las materias que continuamente se los
suministra. En la diferenciación por convección, que es un proceso más rápido que la difusión
para alimentar el magma del borde frío. Esto implica un lento desplazamiento del magma, en
sí las moléculas e iones en lo que se refiere a la difusión, así se aportaría continuamente nuevo
material a los cristales que crecen en el borde y de esta manera se podrían formar depósitos
mayores marginales que en sólo la difusión.
4.3.5. Diferenciación por inmiscibilidad del líquido.- Se entiende por inmisibilidad la
imposibilidad de que se produzca mezcla (como entre el agua y el aceite). Vogt explica el origen
de ciertos depósitos de sulfuros, considerando que los sulfuros disueltos con el descenso de
la temperatura se separan en forma de gotitas inmiscibles que se depositan como fracción
fundida, una fusión semejante de sulfuros puede consolidarse donde se deposita o ser
empujado al borde frío de las rocas adyacentes y consolidarse allí. Este proceso no tiene
aplicación a la formación de tipos de roca diferentes, por que los silicatos en fusión son
miscibles entre sí.
4.3.6. Diferenciación por transferencia gaseosa - Se produce por el paso de volátiles y gases
a través de un depósito magmático, desde un nivel inferior hacia el superior, considerando que
las burbujas gaseosas arrastran materia cuando escapan; la transferencia gaseosa debe ser
un medio eficaz de reunir y desplazar metales desde el magma hasta la parte superior de la
cámara magmática o hasta las rocas suprayacentes y así formar los depósitos minerales.
4.3.7. Diferenciación por asimilación de materias ajenas.- La fusión y asimilación de las
rocas suprayacentes por el magma, produciría líquidos que alterarían la composición del
magma original, estos líquidos secundarios junto al magma incorporado, tendrían que ascender
hacia la parte superior de la cámara magmática, y allí se reunirían antes que la difusión los
hiciera miscibles.
4.2. PRODUCTOS DE LA DIFERENCIAIÓN MAGMÁTICA - Como resultado de la
cristalización y diferenciación se forman asociaciones de minerales, que producen varias clases
de rocas igneas. La textura de la roca está determinada principalmente por el ritmo de
enfriamiento, un enfriamiento lento da como resultado cristales de textura gruesa o granuda; si
el enfriamiento es rápido los cristales son pequeños de textura afanítica; si el enfriamiento es
muy rápido no se produce cristalización y se forma vidrio, como en el caso de algunas lavas,
así mismo si la solidificación del magma tiene lugar en el interior de la corteza terrestre, originan
rocas de profundidad intrusivas o plutónicas, pero si las fusiones magmáticas ascienden hasta
la superficie se forman rocas extrusivas, volcánicas o de superficie, también es sabido que las
fusiones magmáticas en su desplazamiento ascendente cambian su quimismo por procesos
de contaminación, mezcla o asimilación, o por reacciones con las rocas encajonantes.
Entre los productos de la diferenciación magmática tenemos:
1.- Depósitos intramagmáticos.
2.- Formaciones sobrecríticas.
2.1.- Depósitos pegmatíticos
2.2.- Depósitos neumatolíticos
3.- Formaciones hidrotermales
4.- Formaciones exalativas.
4.4.1. Depósitos intramagmáticos - Estos yacimientos se segregan en la fase de la
cristalización primaria y por gravedad, los cuales están ligados a rocas básicas y ultrabásicas,
como dunitas, peridotitas, gabro, yacimientos de platino, cromita, paladio, oro, apatita-
magnetita, niquelita - pentlandita, pirrotina, calcopirita.
4.4.2. Formaciones sobrecríticas.- Son producto de las segregaciones residuales
magmáticas, que son las primeras segregaciones post magmáticas, que se caracterizan por
tener alto poder de disolver, migrar, etc. por los poros de las rocas, estas soluciones se
encuentran por encima de la temperatura crítica del agua pura 400°C y por debajo de
750o800°C. Las formaciones sobrecríticas se encuentran en la fase de cristalización posterior
o tardía, la cual además comprende dos formaciones:
4.4.2.1. Depósitos pegmatíticos.- La temperatura de formación de estos depósitos oscila
entre los 700° - 550°C, se caracteriza por que son la primera segregación después de la
solidificación de la roca, los minerales característicos son los feldespatos, micas, cuarzo, como
minerales útiles se presenta el U, Nb (Niobio), Li, Be, Ta (tantalio), TI (Talio), y a veces W,
también se caracteriza por que los cristales son bastante crecidos.
4.4.2.2. Depósitos neumatolíticos.- La temperatura de formación está entre los 550 - 375°C,
estas soluciones se caracterizan por el alto contenido de volátiles livianos, especialmente
halógenos, entre ellos F, CI, B; por tanto si están disueltos forman soluciones ácidas fuertes
que corroen a las rocas por donde fluyen disolviendo a los feldespatos, micas y cuarzo, y
aparecen minerales tales como la turmalina, topacio que son típicas de las formaciones
neumatolíticas, estas soluciones pueden corroer la roca encajonante y formar los yacimientos
metasomáticos, llamados greisen, en las zonas de contacto con minerales característicos de
Sn, W, Mo. La fase neumatolítica no es imprescindible en la formación de rocas, se presenta
solamente cuando hay un exceso en la concentración de halógenos.
4.4.3. Formaciones hidrotermales - Es otra segregación a partir de soluciones magmática,
las soluciones hidrotermales físicamente se encuentran por debajo de la temperatura crítica
del agua entre 400 - 100°C, el agua está en estado líquido, las soluciones para migrar necesitan
las fisuras, fallas, etc. estos yacimientos se caracterizan por ser de tipo filoniano y de vetas,
son netamente epigenéticos, también presentan reemplazamiento, metasomatismo e
impregnaciones pero solamente en parte, se los clasifica de acuerdo a la disminución de la
temperatura en:
 Catatermales o termales altos con temperaturas entre los 400 - 300°C
 Mesotermales o termales medios con temperaturas entre 300 - 200°C.
 Epitermales o termales bajos con temperatura entre 200 - 100°C.
 Teletermales a temperaturas menores a 100°C.
Los minerales tradicionales de interés económico en estas formaciones son mayormente los
sulfuros, también óxidos, ejemplos: Zn, Cu, Sb, Sn, Bi. Hg, CO, Ag.
La diferencia entre las formaciones sobrecríticas e hidrotermales, radica que el factor
predominante es la presión, mientras que para los hidrotermales, el factor predominante es la
temperatura, se tienen parámetros, paragénesis complejas sobre todo cuando hay presencia-
de sulfosales los cuales son característicos para los yacimientos sub volcánicos de Bolivia.
4.4.5. Formaciones exalativas.- Son las últimas manifestaciones de las segregaciones a partir
de soluciones magmáticas, las cuales se manifiestan como emanaciones de aguas termales
como fumarolas, sulfatadas, geysers, en este estado de vapor, el compuesto principal es el
agua que contiene hasta el 90% de soluciones exalativas con presencia de S, Ag, CO2, CI, F,
Bo y H20, mayormente no tienen mucha importancia económica.
 TEMA 5.
IMPORTANCIA DEL NIVEL DE INTRUSIÓN

5.1. GENERALIDADES.- La relación existente entre el nivel o profundidad de enfriamiento de

la fusión magmática y al formación de yacimientos minerales tiene importancia vital ya que la
dependencia genética entre las rocas y minerales no siempre es igual para todas las rocas
existentes ya que tanto rocas como minerales pueden tener distintos orígenes a causa de la
profundidad en que se hallan, por lo cual el análisis se limitará solo a las rocas intrusivas, donde
también a veces es difícil establecer una asociación genética directa entre el yacimiento y al
roca, además de que muchas intrusiones pueden ser el resultado de varias fusiones
magmáticas y no de una sola, donde los minerales pueden provenir de una varias fuentes de
origen o no estar relacionada con ninguna, sino con otro intrusivo subyacente a cualquier
profundidad (plutónica); una vez solidificado presenta una mineralización en forma de zonación
cuyos minerales dependen de las temperaturas y presiones altas o bajas fundamentalmente,
este hecho de donación mineral que se presenta hacia sectores superiores del intrusivo es lo
que se aprovecha para la prospección y exploración de los yacimientos.
5.2. MODELOS O CRITERIOS SOBRE EL NIVEL DE INTRUSION
5.2.1. CRITERIO DE EMMONS.- Este criterio es aplicado solamente para rocas plutónicas y
no para rocas volcánicas y subvolcánicas, con el que trata de explicar la relación que existe
entre el nivel de intrusión y la formación o concentración de los depósitos minerales, Emmons
basa su teoría en dos planteamientos:
 La zonalidad
 La profundidad
5.2.1.1. La zonalidad, se refiere a la formación de minerales conforme disminuye la presión v
temperatura, partiendo del intrusivo hacia sectores de bajas presiones y temperaturas. cuyo
resultado es la segregación de los minerales en forma de zonas concéntricas alrededor de los
cuerpos intrusivos con un ordenamiento de los minerales.
5.2.1.2. La profundidad del corte de erosión, se refiere realmente a que profundidad se
encuentra el intrusivo que influye en la formación de minerales considerando su magnitud,
dimensión, posición del yacimiento a formarse, en donde el nivel de intrusión influye para que
exista buena o mala zonalidad en el momento de formación. Este criterio ha servido y sirve
para trabajos de prospección, encontrando mayor validez en el caso de rocas de gran
profundidad (batolíticos) que se encuentran debajo de los anticlinorios.
La fundamentación de Emmons queda corroborada por el esquema sgte. Donde se puede
diferenciar seis niveles de erosión de un batolito con sus respectivas formaciones de
yacimientos que afloran en superficie, este criterio está relacionado a niveles o estadios entre
el nivel de intrusión y el nivel de erosión.
 Nivel 1 o stadium criptobatolítieo - En el que batolito mismo no ha sido alcanzado por
la erosión. La existencia del batolito se basa en la presencia de filones (diques)
alteraciones de las rocas hidrotermales y fallas; en este nivel se forman algunos
yacimientos.
 Nivel 2 o stadium acrobatolítico.- El batolito aflora en superficie o es cortada por
erosión la cúpula o cima principal que se manifiesta como pequeñas superficies o islas
dentro de grandes masas de roca encajonantes. La erosión no alcanza a cortar la
denominada línea muerta, en este nivel se forman yacimientos,
 Nivel 3 o stadium epibatolitico.- En este nivel la erosión ha alcanzado la línea muerta,
por tanto una parte del núcleo estéril del batolito, sin embargo aún no se han cortado las
cimas intermedias, los yacimientos que se forman se encuentran ubicados
principalmente en las fosas del batolito.
  Nivel 4 o stadium embatolitico.- Donde la erosión es bastante profunda, alcanza y
corta a las cúpulas o cimas intermedias. En este stadium, la roca del batolito que emerge
en superficie ocupa la mitad respecto a las rocas circundantes, las zonas preferidas para
la formación de yacimientos son los sectores de contacto y rocas encajonantes en forma
de filones o vetas.
 Nivel 5 o stadium endobatolítico.- En este nivel la superficie de erosión es
determinado por la roca intrusiva, mientras que las rocas encajonantes se presentan
solo en forma de islas dentro la masa del batolito fuertemente erosionado.
 Nivel 6 o stadium hipobatolítico - En este nivel, la erosión alcanza a todas las rocas
encajonantes las cuales han desaparecido, quedando en superficie solamente el batolito
con grandes partes de su núcleo expuesto.
5.2.1.3. RESUMEN DEL CRITERIO DE EMMONS - Este autor trata de explicar la relación que
existe entre el nivel de intrusión y la formación o concentración de los depósitos minerales
afirmando lo siguiente:
"Muchos yacimientos tienden a concentrarse en el techo, en las partes superiores de los stocks
y batolitos o en las rocas circundantes de los intrusivos, pero que en las partes centrales
generalmente son estériles en concentración”.
Llegando a concluir que los fluidos magmáticos primeramente tienden acumularse en las
cúpulas de los batolitos que son los sectores más apropiados para la formación de vacimientos,
mientras que en línea muerta o por debajo de ella no se forman yacimientos minerales, por
ejemplo si el batolito es de cópula conica la disposición de las vetas es radial, si el hábito de la
cúpula es alargada la disposición de las vetas es también alargada. (Fig. 2) Para la fig. N°3:
I. El techo, formado por las rocas invadidas.
II. La cúpula o parte superior fría del batolito.
III. El núcleo, parte central del batolito por debajo de la línea muerta, generalmente
estéril.
IV. La línea muerta, por debajo de la cuál rara vez se forman depósitos minerales de
importancia.
5.2.2. CRITERIO DE BUTTLER.- Considera factores como el nivel de intrusión y la formación
zonal de los yacimientos minerales. G.S. Buttler toma como base el modelo propuesto por
Emmons con algunas modificaciones, sobre la relación entre la profundidad de los batolitos y
la mineralización, Butler en su modelo reconoce la formación zonal de yacimientos minerales
por encima de los batolitos, distinguiendo tres niveles de mineralización de abajo hacia arriba:
 Zona de cizallamiento (shering).
 Zona intermedia o zona de filones.
 Zona de fracturamiento o zona de brechas,
5.2.2.1. Zona de cizallamiento, se caracteriza por el diaclazamiento circundante que están en
contacto directo con las intrusiones, en esta zona por las altas presiones reinantes, no se dan
las condiciones favorables para la segregación de minerales, pues las soluciones
mineralizadas están obligadas a migrar hacia el techo estableciendo en esta parte una clara
"zona estéril de mineralización", la misma que varía con la profundidad de la roca intrusiva.
5.2.2.2. Zona intermedia, o de filones que es la más importante para la formación de minerales
de rendimiento económico caracterizándoce por presentar grietas o aberturas bien definidas e
intensas como consecuencia de la intrusión de los cuerpos igneos, los cuales favorecen las
condiciones para la segregación de minerales y formar así diferentes filones con contenidos de
menas minerales, la expansión de los filones varía de acuerdo a la profundidad del intrusivo
magmático.
5.2.2.3. Zona de fracturamiento, o zona de brecha caracterizada por que en ella se originan
estructuras complicadas resultado de la actividad magmática con claras influencias de
movimientos tectónicos regionales o locales, donde nuevamente es posible la formación de
una “zona estéril", en cuanto se refiere a la mineralización, que resulta mas definida cuanto
más profundo se halla el intrusivo.
5.2.3. CRITERIOS Y DIAGRAMA DE BROCHERT.- Basado y mejorando el esquema
planteado por Emmons y Buttler, en la relación existente entre el nivel de intrusión y la forma
de los yacimientos minerales, considera que el proceso de la actividad magmática es tomado
en forma global en sus distintas etapas de diferenciación y solidificación de las rocas,
estableciendo en cada una de ellas la formación y distribución de diferentes paragénesis
mineral en toda la corteza terrestre y las partes superiores del manto, la cuál aparte de
mostramos la distribución de las diferentes paragénesis con relación al nivel de intrusión nos
muestra la variación de las temperaturas, estableciendo las respectivas isotermas. Suponiendo
que el borde superior de la cámara magmática se encuentra a 23 km. de profundidad se puede
distinguir distintas formaciones paragenéticas post magmáticas, en la cual encontramos en
principio la zona de las pegmatitas, luego la zona neumatolítica y continúa la fase catatermal y
así sucesivamente hasta la superficie, de lo cual se puede deducir que:
 La gradiente de la temperatura en el proceso de segregación post magmática dependen
del nivel de intrusión.
 En el caso de intrusiones profundas la variación de la temperatura es lenta y en este
caso la segregación mineral dispone de suficiente tiempo y espacio para formar
paragénesis bien diferenciadas y definidas.
 Cuando las intrusiones son cercanas a la superficie o subvolcánicas, la disminución de
la temperatura es violenta, estableciéndose una gradiente de temperatura pequeña, de
manera que las isotermas se hallan cercanas unas de las otras, por lo tanto las
diferentes paragénesis disponen de espacios verticales reducidos, de tal forma que las
paragénesis no se precipitan en forma ordenada, por lo cual se presentan minerales de
alta y baja temperatura juntos, formando el fenómeno del TELESCOPING, muy
frecuente en yacimientos volcánicos y subvolcánicos, ejemplos: Yacimientos
magmáticos del sur de nuestro país.
5.3. PROFUNDIDAD DE LA FORMACIÓN DE YACIMIENTOS.- Según Smimov, los
yacimientos se agrupan en cuatro zonas profundas de formación.
Zona profunda ultrabisal.
Zona profunda abisal.
Zona profunda hipoabisal.
Zona cercana a la superficie.
5.3.1.- Zona profunda ultrabisal, se caracteriza por que tiene un intervalo de 10 - 15 km., a
partir de la discontinuidad de Mohorovicic hacia arriba; esta zona se caracteriza por la
presencia de rocas metamórficas antiguas de precámbrico, en la cual se desarrollan rocas
granitoideas palingenéticas sin mineralización, porque en esta zona se producen movimientos
o movilizaciones de elementos que migran hacia las partes altas jóvenes debido a procesos de
ultrametamorfismo. En esta zona solo se conocen algunos yacimientos metamórficos de
distena, andalucita, rutilo, conrindon, grafito y flogopita.
5.3.2.- Zona profunda abisal, se extiende a una profundidad de 3-5 km., incluso 10-15 km. de
la superficie, los yacimientos en esta zona genéticamente están relacionados con rocas
abisales intrusivas que tienen las características siguientes:
 Composición homogénea (regular).
 Estructura granular.
 Facies marginales de poca potencia,
 Formación de microclinas y/o plagioclasas. Débilmente zonales.
 Autometamorfismo de albita - greisen.
Las rocas provienen mayormente de plutones graníticos unidos a yacimientos pegmatíticos
albíticos y greisen de metales raros.
5.3.3.- Zona Hipoabisal, que va desde la superficie de 1-1.5 km. hasta 3-5 km. de profundidad,
las rocas magmáticas en esta zona se caracterizan por:
 Composición compleja
 Facies marginales potentes.
 Estructuras porfídicas.
 Desarrollo de cuarcificación, sericitización y serpentinización durante el proceso de
autometazomatismo.
 Formación de ortoclasa y plagioclasa zonales.
En esta zona se distinguen tres formaciones de rocas magmática:
1. Plagiogranitos y sienitas con yacimientos de skarnes de Fe y Cu.
2. Pequeñas intrusiones con mineralización hidrotermal.
3. Sienitas con yacimientos hidrotermales de Au.
Los yacimientos de esta zona a diferencia del anterior se caracterizan por tener una
composición de minerales complejos y además es formador de yacimientos hidrotermales.
5.3.4.- ZONA CERCANA A LA SUPERFICIE.- Se caracteriza por la presencia de rocas
efusivas y extrusivas, está relacionado con la formación de yacimientos, se extiende desde la
superficie de 0-1.5 km.; pudiendo desarrollarse en esta zona cuatro formaciones de rocas con
sus respectivos yacimientos:
5.3.4.1.- Espilita queratófidos, con yacimientos de menas sulfurosas y óxidos (menas de Fe,
Mn)
5.3.4.2.- Rocas efusivas básicas y ácidas con yacimientos subvolcánicos hidrotermales de
Au, Ag, Zn, Hg, Cu.
5.3.4.3.- Chimeneas kimberliticas, portadoras de diamante.
5.3.4.4.- Desarrollo de rocas alcalinas ultrabásicas del tipo carbonatitas
5.4. DISTRIBUCIÓN ZONAL DE LOS YACIMIENTOS METALÍFEROS CON LA
PROFUNDIDAD.- Se refiere a la secuencia de los minerales a partir de las segregaciones de
soluciones residuales de acuerdo a la temperatura y presión de formación:
12.- Minerales de Hg.
11.- Minerales de Sb.
10.- Minerales de Au - Ag
9.- Minerales de Ag
8.- Minerales de Pb
7.- Minerales de Zn
6 - Minerales de Cu
5.- Minerales de Au
4.- Minerales de Bi - Mo
3.- Minerales de W
2.- Minerales de Sn
1.- Zona estéril de cuarzo (Emmons).
5.5. FUNDAMENTOS FISICO-QUIMICOS PARA LA FORMACIÓN DE YACIMIENTOS
MAGMATÓGENOS.
5.5.1. LEY DE FASES DE GIBBS.- Según Gibbs, los procesos de solidificación de una solución
magmática se emplea según la siguiente ley:
F+L = C + 2
"El número de fases mas el número de liberación es igual al número de componentes más
dos”, esta ley es apropiada para fases hidrotermales (residuales).
5.5.1.1. Fase, son recintos homogéneos separados por superficies límites, ejemplo: fasegas-
líquido,' líquido- sólido, gaseoso-líquido. Una substancia puede presentarse en una o varias
fases, las substancias heterogéneas se presentan en varias fases o sistemas complicados,
cada fase se presenta o determina un estado físico.
5.5.12. Grados de liberación, así se denomina a los factores externos que controlan un
sistema de fases de uno o varios componentes, estos factores externos son la presión,
temperatura y concentración o ingrediente, que son moléculas del grupo de elementos que se
encuentran en equilibrio puede variar en forma arbitraria y según como sea la condición del
grado de liberación se presentan tres sistemas:
 Cuando L = 2, divarianza F = 1, significa que se puede variar la presión y temperatura
caprichosamente y se tiene una sola fase.
 Cuando L = 1 univarianza F = 2, significa que se puede variar solo la presión o la
temperatura y como uno de estos es prefijado, la fase F = 2 y se tiene dos sistemas
(sólido-líquido).
 Cuando L = 0 varianza F = 3, significa que no se puede variar ninguno de los tres
parámetros presión, temperatura y concentración están prefijados, la fase F = 3, y se
tiene tres fases al mismo tiempo, ejemplo: sólido- liquido- gaseoso, se presenta para
parámetros únicos, tal es el caso de agua.
El punto triple solo se presenta bajo condiciones de temperatura y presión específica donde K
= punto crítico de agua (218.2 at.) a 374°C. Por encima de la temperatura crítica del agua ya
no tiene sentido aumentar presión y temperatura para tener agua, pues esta se comporta tanto
como gas perfecto y líquido perfecto, esta temperatura sobrecrítica tiene propiedades de
disolver minerales que han sido segregados por aumento de esta temperatura, por tanto las
soluciones por encima de la temperatura crítica del agua ya no necesitan conductos o vías de
transporte con estas soluciones migran en forma capilar o intergranular. Estas soluciones
sobrecríticas son excelentes formadores de reemplazamientos metazomaticos.
5.5.2. PROCESOS DENTRO DE LAS FUSIONES REGULADORAS.- Fuera de los factores de
presión, temperatura, punto de fusión y peso específico, también son importantes el quimismo
de las fusiones magmáticas. Para el Pb- Sb con una concentración de 13% de Pb y 87% de
Sb, a 247°C y presión constante se tiene una mezcla homogénea. Si se tuviera un fundido de
solamente Pb, todo el fundido cristalizaría a 326°C, si se tuviera un fundido solamente de Sb
cristalizaría a 631°C.
5.5.3. IMPORTANCIA DE LOS VOLÁTILES EN EL MAGMA.- Los volátiles son los que
transportan los iones metálicos hasta ser depositados bajo condiciones especiales hasta la
parte de soluciones residuales.
5.5.3.1. LA SOLUBILIDAD DEL AGUA EN UNA FUSIÓN DE SILICATOS.- Es el resultado de
los experimentos de Goranson (USA), que consiste en el contenido de agua en las rocas
maamáticas, la solubilidad del agua en soluciones graníticas, obteniendo las siguientes
conclusiones:
 La solubilidad del agua dentro de una fusión granítica aumenta con la presión, el
aumentode agua es de 0.0108% por cada kg/cm2 de presión.
 La solubilidad del agua en una fusión granítica disminuye con el aumento de la
temperatura, la disminución es 0.30% de agua por cada 100°C de temperatura.
 El punto de fusión del granito desciende con el contenido de agua.
  La saturación de una fusión de silicatos con agua depende de la presión más que de la
temperatura.
De todo el experimento de Goranson, se deduce que las rocas magmáticas tienen siempre
agua en diferentes proporciones, los contenidos de agua no pasan del 8% en fusiones
graníticas las cuales tienen mayores contenidos de agua que las rocas básicas, además los
volátiles se hacen perceptibles solo en forma de radicales OH, F, CI, B, pero no forman
minerales propios sino que están en redes de otros minerales, pero pueden presentarse solos
en las formaciones exalativas, esto significa que en un estado sobrecrítico los componentes
volátiles livianos hacen posible la solución de volátiles pesados por encima de la temperatura
crítica del agua que es igual al estado sobrecrítico.
5.5.4. DIFERENCIACIÓN DE LIQUIDOS RESIDUALES.- De acuerdo a Niggli, se sabe que
cristalizan primero los volátiles pesados, mientras que los livianos permanecen disueltos en la
fusión hasta alcanzar saturaciones en agua aproximadamente en 8%, entonces comienza la
segregación de los volátiles livianos formando un nuevo sistema, si el enfriamiento de la
solución continúa las substancias volátiles livianas son expulsadas y migran a las cúpulas o
partes superiores de la cámara magmática.

TEMA 6.
YACIMIENTOS INTRAMAGMATICOS YACIMIENTOS SIMATICOS (JUVENILES)

6.1. GENERALIDADES Estos yacimientos reciben una serie de denominaciones como ser:
Yacimientos propiamente dichos, Yacimientos de concentración magmática, Yacimientos de
segregación magmática, Yacimientos singenéticos igne Yacimientos magmáticos son
concentraciones de minerales au diferenciación magmática, que se caracterizan por estar
relacionados íntimamente a rocas básicas, ultrabásicas y alcalinas, son roca madre para
yacimientos primarios intramagmáticos, relacionados a rocas intrusivas profundas de carácter
simatico-juveniles. Los depósitos intramagmáticos tienen una mineralogía sencilla y los pocos
yacimientos son de enorme valor económico, como ocurre con la cromita y el platino.
6.2 CONDICIONES FÍSICO - QUIMICAS SE FORMACIÓN- Las rocas intramagmáticas se
forman bajo intervalos de presión bastante grandes desde presiones que corresponden a una
profundidad de 150 Km. (formación de diamante y piropo) hasta una profundidad de 1 Km. en
la formación de sulfuros de Ni - Cu, la temperatura de formación varia aproximadamente
1500°C que corresponde a la obtención de diamante hasta 300° C para la formación de sulfuros
Ni-Cu.
6.2.1.- EXPERIMENTO DE VOGT Se refiere a los yacimientos de licuación y dice que: "Los
sulfuros y silicatos son solubles solo por encima de 1500C, pero cuando la temperatura fluctúa
entre los 1450°C – 1500°C se produce la separación de estas dos fusiones, una fusión
sulfurosa y otra fusión silicata inmisibles, la misma solidificación ya sea de la fusión silicatada
o fusión sulfurosa, la temperatura de solidificación está muy por debajo de 1000°C, según
Ramdohr la temperatura de solidificación del magma se inicia entre los 700° - 600° C, la
solidificación de la fusión sulfurosa está controlada por los siguientes factores:
 Concentración de azufre (S)
Composición química de magma silicatado sobre todo su contenido de Fe, Mg , Si, 02.
Presencia de otros elementos calcófilos
 Asimilación que se produce durante la ascensión de magma de materias extrañas de
la roca encajonante.
La velocidad de enfriamiento del magma y otros fenómenos tectónicos que influyen en la
segregación de los minerales. Tomando encuentra los factores anteriores, primero se forman
gotitas de sulfuros con un peso específico mayor al de la fusión silicatada por lo cual trata de ir
al fondo de la cámara magmática donde se presentan las siguientes alternativas:
1. - Velocidad de enfriamiento rápido del magma silicatado, las gotitas de sulfuros no llegan
al fondo del cuerpo intrusivo, los cuales al ser retardados en su proceso de sumersión se
acumulan depósitos de menas colgantes, de menas diseminadas que semejan a finas vetillas.
2.- Si el enfriamiento o velocidad de enfriamiento es lento, hay tiempo de que las gotitas
sulfurosas, lleguen al fondo de la cámara magmática, las cuales se acumulan en forma de
mantos, esto queda comprobado por la estructura que adquiere sus principales sulfurosos, en
la cual la parte superior está ocupada por la calcopirita que tiene un peso específico de 41-43.
la parte inferior está ocupada por la pirrotina que tiene un peso especifico de 4.6 - 4.7.
3.- Si durante el enfriamiento se presentan movimientos tectónicos, esto altera totalmente
el proceso de enfriamiento ya que al ser presionados y desplazados del fondo y parte central
del macizo hacia las zonas adyacentes, se forman filones y depósitos estratificados.
4.- Los movimientos tectónicos cuando se presentan pueden hacer que los sulfuros
atraviesen la roca encajonante entonces forman cuerpos transversales o cuerpos de inyección.
Con el experimento de Vogt se refiere a la formación de minerales intramagmáticos para
sulfuros de Ni, Cu, la estructura principal de yacimientos es de forma de mantos y estratos.
6.3. CONDICIONES GEOLOGICAS DE FORMACION.- Se refiere a la formación de las rocas,
primero los yacimientos y estructuras principales de los yacimientos intramagmáticos son en
forma de mantos, capas, inyecciones, estos yacimientos están relacionados a rocas básicas,
ultrabásicas y alcalinas, de los cuales las formaciones intramagmaticas están relacionadas a
cinco formaciones de rocas magmáticas de las cuales dos formaciones se presentan en la fase
geosinclinal y 3 formaciones se presentan en la fase cratónica o de plataformas.
En la fase geosinclinal se tiene:
1. Formación de peridotitas con yacimientos de cromita con magmatismo temprano y tardío,
también algunos elementos del grupo del Pt. (Os. Ir).
2. Formación de gabro - piroxenita dunita; Con yacimientos de magmatismo tardio de
titanomagnetita y otros elementos de del grupo platino (Pt, Pd.)
Las dos formaciones tienen lugar en la fase netamente geosinclinal y se encuentran en las
zonas abisales hasta hipoabisales relacionados a magmatismo efusivo e intrusivo intensos. En
la fase de las plataformas o cratones tenemos:
3. Formación de rocas ultrabásicas y básicas con yacimientos de licuación, líquido -
magmáticos con yacimientos de sulfuros de Ni. , Cu.
4. Formaciónde rocas ultrabásicas del tipo Kimberlitas con yacimientos de diamante.
5. Formaciónde rocas alcalinas, con yacimientos de magmatismo tardío con menas de tierras
raras Tantalio, Niobio, Apatito, Magnetita apatíticas.
Estos yacimientos y sus formaciones son conocidas por su actividad tectónica intensa que se
desarrolla en los cratones, ya que en las zonas de hundimiento hay intrusión de magmas
básicos y ultrabásicos asociados a yacimientos líquido magmáticos, Los sulfuros de Cu. Ni., y
en los sectores de levantamiento hay intrusiones de rocas alcalinas con yacimientos de tierras
raras como Ti, Nb.
6.4. EDAD GEOLOGICA - Son rocas del proterozoico de edad caledónica, baristica y del
mesozoico temprano, en rocas más jóvenes que el mesozoico no se conocen yacimientos
intramagmáticos.
6.5. CLASIFICACION.
6.5.1. CLASIFICACION PROPUESTA POR BATEMAN - Denominan a estos como
yacimientos magmáticos y los clasifica en:
1. - Yacimientos magmáticos primarios:
a. Yacimientos de diseminación
b. Yacimientos de segregación
c. Yacimientos de inyección
2.-Yacimientos magmáticos secundarios:
d. Yacimientos de segregación de líquidos residuales
e. Yacimientos de inyección de líquidos residuales
f. Yacimientos de segregación de líquidos inmisibles
g, Yacimientos de inyección de líquidos inmisibles
6.5.1.1. Yacimientos magmáticos primarios:
6.5.1.1. a. Yacimientos de diseminación - La cristalización simple de un magma profundo in
situ producirá una roca ígnea granuda, en cuya masa pueden estar diseminados ing cristales
formados primeramente, si estos cristales son valiosos y abundantes el resultado es un
yacimiento de mineral magmático, donde toda la masa rocosa o parte de ella puede constituir
el yacimiento y los cristales pueden ser o no fenocristales. El mismo proceso puede producir
también magmas sin valor comercial, los cuales pueden experimentar posterior concentración
por procedimientos mecánicos o residuales y forman yacimientos superficiales de importancia
económica como por ejemplo tenemos los depósitos superficiales (placeres) de illmenita,
monzonitas y algunas piedras semipreciosas.
6.5.1.1. b. Yacimientos de segregación - Son concentración de minerales que cristalizaron in
situ, y a las que hay que distinguir en la inyección, la segregación puede tener lugar por caída
de los cristales pesados formados primeramente en la parte inferior de la cámara magmática,
los yacimientos minerales formados por segregación magmática primaria son de forma
lenticular y de volumen relativamente pequeño, por ejemplo fajas estratiformes de cromita.
6.5.1.1. c. Yacimientos de inyección - Los yacimientos metálicos se concentraron
probablemente por diferenciación por cristalización, son anteriores o contemporáneos de los
minerales primarios ígneos asociados, los cuales no han permanecido en el lugar de
acumulación original, sino que fueron inyectados en la roca huésped o en las rocas
circundantes, en los que las relaciones estructurales del yacimiento con la roca que los encierra
muestran claramente que fueron inyectadas, ya que atraviesan las estructuras rocosas que las
encierran que incluyen fragmentos de roca o se presentan en forma de diques u otras masas
de rocas intrusivas con rocas ajenas.
6.5.1.2. Yacimientos secundarios:
6.5.1.2. d. Yacimientos de segregación de líquidos residuales - En la cual el magma
residual se enriquece progresivamente en sílice, álcalis y agua, pero en cierto tipo de magma
básico puede enriquecerse en Fe y Ti, tal es el caso de los magmas que dan anortosita, en la
cual la plagioclasa cristaliza primeramente, y los óxidos de Fe cristalizan después, estas masas
pueden llegar a tener suficiente volumen y riqueza formando así valiosos depósitos de mineral
metálico.
6.5.1.2. e. Yacimientos de inyección de líquidos residuales.- En este proceso, el líquido
residual rico en Fe se acumula y puede ser desviado a lugares de menor presión con las
porciones consolidadas suprayacentes de la roca madre o hacia el interior de las rocas que lo
encierran, sino se ha producido la acumulación de líquido residual rico en Fe este puede
filtrarse por presión hacia fuera y formar inyecciones magmáticas posteriores, el aspecto de
inyección de estos yacimientos los distingue de las segregaciones, en las que las masas
resultantes son de forma irregular y generalmente atraviesan la estructura primaria de las rocas
huéspedes o cortan las rocas invadidas.
6.5.1.2. f. Yacimientos de segregación de líquidos inmisibles.- En este caso los óxidos
metálicos al parecer no forman soluciones inmisibles en magmas de silicatos en los que los
sulfuros de Fe, Ni y Cu son solubles a ciertos magmas básicos y que al enfriarse pueden
separarse y formar gotas inmisibles que se acumulan en el fondo de la cámara magmática
donde forman segregaciones de sulfuro líquido, los cuales permanecen hasta después de
haber cristalizado los silicatos y entonces penetran en estos, los corroen y cristalizan alrededor
de las mismas, los yacimientos formados de esta manera están formados por calcopirita,
pentlandita, níquel, cobre y los que acompañan Pt, Au, Ag y otros elementos.
6.5.1.2. g. Yacimientos de inyección de líquidos inmisibles - En el caso de que si la fracción
rica en sulfuro acumulado se ve sometida a perturbaciones antes de consolidarse, puede verse
impulsada a lugares de menor presión, como las zonas de cizalladura o brechas, a lo largo de
las paredes de roca madre consolidada o en rocas inclusorias, alli se consolidaran y formaran
inyecciones líquidas no inmisibles, las cuales penetran en rocas más antiguas e incluyen
fragmentos brechosos de roca huésped, los minerales metálicos penetran, corroen, alteran y
reemplazan a los silicatos, estos depósitos son irregulares o en forma de diques, ejemplo:
algunos yacimientos de níquel.
6.5.2. CLASIFICACIÓN PROPUESTA POR SMIRNOV - Que denomina a los depósitos ligados
a rocas básicas y ultrabásicas como yacimientos intramagmáticos y propone la siguiente
clasificación:
1. Yacimientos líquido magmáticos.
2. Yacimientos de magmatismo temprano
3. Yacimientos de magmatismo tardío.
6.5.2.1. Yacimientos líquido magmáticos - Llamados de licuación que son bastante raros en
la corteza terrestre, que generalmente ocurren en las plataformas activadas tectónicamente,
ubicadas en rocas del precámbrico, están formadas a partir de fusiones inmisibles de una
fusión de silicatos y una fusión sulfurosa, tienen texturas características, maciza, bandeada,
brechada, de estructuras predominantes granular y porfidica.
6.5.2.2. Yacimientos de magmatismo temprano- Llamados de segregación O acumulación,
se refiere a la formación de metales a partir de magmas silicatados, pero antes de la misma
solidificación o enfriamiento del magma. El proceso de diferenciación por cristalización primaria
de minerales tiene lugar en dependencia del tamaño del cuerpo intrusivo, temperatura y el
quimismo, estos minerales al segregarse adquieren formas de lacolitos, inyecciones, mantos o
dispersiones, a este grupo pertenecen los yacimientos de cromitas en rocas peridotíticas en
parte con contenidos de platino y diamante, estos yacimientos se caracterizan por la formación
idiomorfa de los componentes minerales metálicos.
6.5.2.3. Yacimientos de magmatismo tardío.- Llamados yacimientos histeromagmáticos, se
refieren a la formación de metales después de la solidificación de estas fusiones, son
segregaciones a partir de soluciones residuales, genéticamente estos yacimientos están
unidos a tres formaciones plutónicas:
a. Formación de peridotitas de la fase temprana, con yacimientos de cromitas y platinoides.
b. Formación de gabro- piroxenita-dunitas, también del estadio temprano con yacimientos de
titano- magnetitas.
c. Formación de rocas alcalinas con tres grupos de yacimientos:
Yacimientos de apatita- magnetita.
Yacimientos de apatita- nefelinas.
Yacimientos de tierras raras.

6.5.- PRINCIPALES YACIMIENTOS.

6.6.1. YACIMIENTOS LÍQUIDO MAGMÁTICOS - Se pueden citar los depósitos de sulfuros de
Ni - Cu, en forma de pentlandita, calcopirita, pirita y pirrotina. Los yacimientos característicos:
Petsamo en la provincia de Kola (URSS) de Ni- Cu; otro yacimiento de Sudbury provincia de
Ontario Canadá, Norilsk (URSS), Bushveld (Sud Africa) de Ni- Pt, Pd; Sats Chwen (China), en
estos yacimientos se explota generalmente el Níquel.
6.6.2. YACIMIENTOS DE MAGMATISMO TEMPRANO.- Estos son más frecuentes que los
anteriores, pero no en grandes cantidades, como los yacimientos de cromita, platino, diamante,
ejemplo: yacimiento Kimberlitas (Sud Africa), Jakutien (URSS), Canada, Australia,
6.6.3. YACIMIENTOS DE MAGMATISMO TARDIO - (Histeromagmaticos), se tienen
vacimientos de cromo, platino, titanomagnetitas, apatita - magmática, apatita - nefelina,
vacimientos de tierras raras, ejemplo: Yacimiento de Bushveld de platino (Sud Africa), Suecia
(Taberg), Routivaia (apatita - magnetita).

TEMA 7.- YACIMIENTOS SIALICOS – PALINGENÉTICOS

Estos yacimientos están relacionados con procesos geológicos que han tenido lugar
netamente en la corteza terrestre, por encima de la discontinuidad de CONRAD, donde
predominan las rocas de carácter ácido o siálicas, donde además pueden presentarse
refusiones parciales de gigantescas masas sedimentarias y metamórficas denominadas
palingénesis, ya que en esta zona de la corteza terrestre se presentan fenómenos muy
variados y complejos como consecuencia de la orogénesis intensa y que junto a estos
fenómenos se forman diversos tipos de yacimientos.
7.1 .- YACIMIENTOS SOBRECRÍTICOS. - Comprenden la primera etapa de segregación de
minerales a partir de soluciones residuales ricos en volátiles livianos y pesados, se
encuentran por encima de la temperatura crítica del agua.
Las soluciones sobrecríticas para migrar requieren de vías de transporte, como ser: aberturas,
fallas, pero también pueden migrar en forma capilar o intergranular, estas soluciones tienen
carácter de gases perfectos, en los cuales no se puede distinguir cual es la fase líquida o
gaseosa.

Estas soluciones atacan con mayor intensidad a la roca encajonante, por lo cual pueden
formarse yacimientos metasomáticos.
7.2.- CONDICIONES FÍSICO – QUÍMICAS DE FORMACIÓN. - Durante el enfriamiento de un
Plutón, es decir, durante la cristalización y segregación de los diferentes minerales,
generalmente hay perdida de soluciones fluidas lo que ocasiona una pérdida de masa, al mismo
tiempo pérdida de volumen, por lo cual un Plutón solidificado ocupa menor espacio que un
Plutón ascendente o intruido. La superficie de un Plutón enfriado no se presenta en forma plana
o lisa, sino tienen formas irregulares dependiendo de la tectónica premagmática de la roca,
también la velocidad de solidificación es diferente en sus distintos puntos, por tanto la
disminución de volumen es diferente en sus distintos puntos, por tanto la disminución de
volumen es diferente en sus distintos puntos, por tanto, la disminución de volumen es diferente
en sentido vertical y horizontal, esto hace que la dirección de las tensiones sean variables
durante el periodo de solidificación, estoproduce la formación de diaclasas y fracturas que son
importante para la formación de Plutón, pueden migrar a través de fracturas, diaclasas, etc. A
sectores de bajas presiones, formando el mismo tiempo diferentes minerales bajo condiciones
de equilibrio de presión, temperatura y concentración; si hay una pequeña disminución en la
presión, pero a temperaturas elevadas, comienzan a segregarse las substancias queestaban
en equilibrio, al tiempo de dejar la fusión magmática, esta segregación se denomina
segregación pegmatítica y los minerales formados son mica, feldespatos y cuarzo.
Si las soluciones sobrecríticas contienen altas concentraciones de flúor (F), se modifica la
reacción de equilibrio y se forman silicatos fluoríferos, ejemplo: topacio, turmalina, y esta fase
se denomina neumatolítica.
Cuando las soluciones sobrecríticas migran hacia los laterales, estas reaccionan con los
minerales componentes de las rocas circundantes lo que origina el proceso de la
metasomatosis, formándose la metasomatosis pegmatítica (granitización) y la metasomatosis
neumatolítica (greisinización). Para la fase pegmatítica – neumatolítica, el factor físico
predominante es la presión.
7.3.- CLASIFICACIÓN DE YACIMIENTOS SOBRECRÍTICOS. - Estos se dividen en dos
grupos:
a. Yacimientos Pegmatíticos

b. Yacimientos Neumatolíticos

Ambas formaciones de yacimientos se diferencias fundamentalmente en su carácter químico,

pues los yacimientos neumatolíticos contienen altas concentraciones de halógenos entre
ellos: F, Cl, B, los cuales forman ácidos más fuertes, por lo cual son más corrosivos que los
pegmatíticos pues pueden disolver a los ya formados en la fasepegmatítica.
7.3.1.- YACIMIENTOS PEGMATÍTICOS
Las pegmatitas corresponden a un grupo independiente de las formaciones magmáticas tardías
originadas en las etapas finales de solidificación de los macizos intrusivos y se presentan en
las partes superiores o en las pupilas de rocas plutónicas a partir de soluciones residuales a
intervalos de temperatura de 700 – 400 °C, por la identidad de si composición más se
diferencian de ellos por tener menores dimensiones, formas de filón y de bolsa, estructura
interna zonal, granos irregulares, cristales grandes de los minerales integrantes, así como por
la presencia de productos de transformación metasomáticas. Las pegmatitas graníticas, rara
vez se encuentran pegmatitas alcalinas y menos aún pegmatitas básicas y ultrabásicas.
7.3.2.- CARACTERÍSTICAS DE LOS YACIMIENTOS PEGMATÍTICOS. - Según Fersman,
considerando su proceso de formación, las pegmatitas se agrupan en dos tipos
fundamentales:
1. Pegmatitas de línea pura

2. Pegmatitas de línea mezclada

7.3.3.1.- PEGMATITAS DE LÍENA PURA. - Son producto de la cristalización o segregación a

partir de soluciones residuales magmáticas que no contienen ninguna mezcla o impureza, ya
que estos no han perdido ni tomado ninguna substancia a partir de la roca encajonante durante
el transporte del magma, estas pegmatitas están unidas mayormente a los granitos o rocas
afines.
7.3.2.2.- PEGMATITAS DE LÍNEA MEZCLADA.- Estas se caracterizan porque durante el
transporte del magma han tomado substancias ajenas de la roca encajonante, proceso que
se conoce como asimilación, por lo cual se denominan pegmatitas migmáticas, también se
presenta el caso de que las pegmatitas hayan cedido parte de su ácido silícico a la roca
encajonante, por lo que se denominan pegmatitas desilificadas.
El componente de las pegmatitas de línea pura consta sobre todo de feldespatos, cuarzo(albita,
oligoclasa, biotita), además de esos componentes pueden presentarse la muscovita,
turmalina, topacio, berilo, lepidolita, fluorita, apatita y además elementos radioactivos.
Las pegmatitas desilificadas, constan mayormente de plagioclasas (albita hasta anortita).
Las pegmatitas de línea pura y mezclada están relacionadas principalmente a rocas graníticas
ácidas.
Según el componente material y constitución interna, las pegmatitas pueden clasificarseen:
 Pegmatitas simples sin diferenciación, llamadas pegmatoides, constan de
principalmente de feldespatos alcalinos y cuarzo, se los denomina también
seudopegmatitas, en las cuales predominan minerales de grano grueso, estas
pegmatitas además se presentan cerca de los procesos de metamorfismo
relacionados a la anatexis.
 Las pegmatitas complejas o propiamente dichas, en su constitución
muestran una disposición zonal de la siguiente manera:

1. Zona de contacto exterior, que es una fina y capa delgada formada por muscovita,
cuarzo, feldespato, de una potencia de algunos centímetros.
2. Zona exterior, es de mayor potencia que la anterior, formada por minerales de grano
grueso, consta de feldespatos y cuarzo.
3. Entrezona, caracterizada por la presencia de minerales y cristales grandes de
microclina además de cristales puros.
7.3.3.- CONDICIONES FÍSICO – QUÍMICAS DE FORMACIÓN. - Existen varias
investigaciones al respecto, pero en realidad estas no han sido bien definidas, por ello se han
plateado diversas hiótesis, siendo las principales las siguientes:
1. Hipótesis de Fersman
2. Hipótesis de Jahns y Cameron
3. Hipótesis de Zavaritski

7.3.3.1.- HIPÓTESIS DE FERSMAN. - Las pegmatitas son producto de segregación a partir

de soluciones residuales postmagmáticas, a partir de los cuales se han depositado por el
principio de cristalización fraccional. Fersman y sus seguidores aceptan que las pegmatitas
empiezan en la fase final de la solidificación de la intrusión de la roca madre y se extiende hasta
la fase hidrotermal, desde 800°C hasta por debajo de 50°C, para la limitación de la temperatura
Fersman considera y se apoya en los siguientes puntos de vista:
 Comienzo de la formación de las pegmatitas entre 700 – 800°C
 Punto de traspaso de SO2 (cuarzo hexagonal) a cuarzo trigonal con las temperaturas
que varían entre 644 – 573°C (temperatura de cambio polimorfo de cuarzo).
 Temperatura crítica del agua de 374 – 425°C
 Límite más bajo de la fase hidrotermal < 50°C.
El proceso de formación de pegmatitas, se debe al sistema de dos fases, una de los volátiles
livianos (H2O) y otra fase de volátiles pesados (silicatos). Este sistema es explicado por el
diagrama de Niggli.
Las condiciones óptimas varían de 800 – 700°C hasta <374°C, de la temperatura crítica del
agua.
Fersman, a su vez diferencia en la formación de pegmatitas cinco fases o etapas de formación:
1. Fase magmática
2. Fase epimagmática
3. Fase neumatolítica
4. Fase hidrotermal
 5. Fase hipérgena

Estas fases o procesos de formación de pegmatitas, Fersman, los clasifica en once sub etapas
o stadiums de formación llamadas GEOFASES, que son representadas por las letras
mayúsculas de A hasta L.

En cuanto a las presiones optimas de formación de pegmatitas, Fersman considera que

corresponden de 1000 – 2000 atmósferas de presión.
Como conclusión de la hipótesis de Fersman, se puede decir: “Que la formación de
pegmatitas no es posible sin una fusión magmática residual con altos contenidos de volátiles,
cuyo proceso se realiza en condiciones de un sistema físico – químico cerrado, con una
solubilidad ilimitada de agua”.

7.3.3.2. HIPÓTESIS DE JAHNS Y CAMERON. -

Esta hipótesis es propuesta por geólogos americanos quienes diferencian la formación de
pegmatitas en dos grupos basados en su estructura y forma.
 Pegmatitas zonales o magmáticas
 Pegmatitas metasomáticas o de reemplazamiento

7.3.3.2.1. PEGMATITAS ZONALES.- Denominadas de fase antigua o magmática, se

caracteriza por la formación de pegmatitas zonales que se encuentran rellenando
fracturas mostrando una estructura zonal, el sistema físico – químico es semi cerrado,
es decir que no hay suministro de substancias nuevas pero que sin embargo es posible
la fuga de una parte de materia fuera de esta zona pegmatítica.

7.3.3.2.2. PEGMATITAS METASOMÁTICAS.- Denominada también fase joven

(neumatolíticos – hidrotermal), que se caracteriza porque el sistema físico – químico
es completamente abierto, bajo la acción de las soluciones gaseosas fluidas, se obtiene
unproceso metasomático o de reemplazamiento de los minerales antes formados con
intercambio de substancias nuevas, es decir se tiene un sistema complicado en los
cuales predominan el cuarzo, albita, muscovita y minerales raros.

7.3.3.3.- HIPÓTESIS DE ZAVARITSKI. – De acuerdo a esta hipótesis, se acepta que las

pegmatitas pueden formarse a partir de cualquier roca, principalmente granitos, aplitas; este
proceso de formación se agrupa en dos fases sin límites ni fronteras, pasando gradualmente
una a otra.
 En la primera fase, las soluciones calientes de los líquidos residuales crean condiciones
requeridas para la recristalización de estas rocas, se forman pegmatitas simples de
grano grueso que mineralógicamente no se diferencian de los componentes de la roca
de partida, ya que solo se diferencian por el tamaño de sus cristales, por lo cual para
esto se requiere suficiente tiempo y un sistema físico – químico cerrado.
 La segunda fase, se caracteriza por ser un sistema físico – químico totalmente abierto
por donde migran las soluciones sobrecríticas a través de las rocas encajonantes,
consiguiendo de esta manera una destilación fraccionada, donde los componentes de
la solución se alteran por las reacciones y procesos de reemplazamiento que dan lugar
a la formación de pegmatitas metasomáticas.

Según la hipótesis de Zavaritski, desde el punto de vista netamente físico – químico, se puede
establecer un límite entre la primera fase, donde se produce una recristalización de la roca
madre y la segunda fase, donde los minerales se forman mayormente por metasomatismo.
 RELACIÓN ENTRE LAS HIPÓTESIS DE FORMACIÓNN DE PEGMATITAS
(Según Smirnov, 1982).
SOLUCIÓN PROCESO
AUTOR RESIDUAL SISTEMA FÍSICO
PRINCIPIO METASOMÁTIC
HIPÓTESIS MAGMÁTIC - QUÍMICO
A O
A. Fersman Formación a Determinant Secundario Cerrado
partir de e
fusión
magmática
residual
R. Jahns y Fusión Secundario Importante Primeramente
otros residual y semicerrado,
solución luego
metasomátic completamente
a abierto
A. Zavaritski Solución Se rechaza Determinante Primeramente
metasomátic semicerrado,
a luego
completamente
abierto

7.4.- CONDICIONES GEOLÓGICAS DE FORMACIÓN DE LAS PEGMATITAS. - Están

relacionadas al ciclo de desarrollo de un sinclinal, la mayor parte de las pegmatitas están
relaciones con la orogénesis a rocas siálicas ácidas, en las partes superiores. Las intrusiones
graníticas, están frecuentemente vinculadas a las ondulaciones internas de los geosinclinales,
que conducen a un ordenamiento estructural de las pegmatitas en forma de franjas o
cinturones principalmente en las zonas plegadas, las cuales se hallanubicadas a lo largo de las
elevaciones axiales de los geosinclinales, que pueden alcanzar varios kilómetros de longitud,
ejemplos: la franja de Apalaches con 200 km., el cinturón sibérico con 4500 km., la
norteamericana con 4000 km. En proporciones menores a los anteriores, las rocas básicas y
ultrabásicas, es decir en las formaciones de peridotitas, gabro – piroxenitas, dimitas y sienitas,
y en cantidades muchas menores se presentan relacionadas a intrusiones pequeñas de la fase
tardía. En las formaciones volcánicas y subvolcánicas ácidos no hay formación de pegmatitas.
7.5..- EDAD GEOLÓGICA. – Las pegmatitas están presentes en todo el desarrollo de la
corteza terrestre, pero las mayores formaciones están relacionadas a épocas antiguas
(precámbrico), mientras que, en épocas posteriores, disminuye poco a poco la formación de
pegmatitas que se manifiesta principalmente en el alpídico.
Los yacimientos pegmatíticos no contienen materiales metálicos, son fuente de materiales no
metálicos, entre ellos los cerámicos (muscovita y feldespatos), también se pueden encontrar
minerales radioactivos y minerales raros en proporciones bajas.
7.6.- CLASIFICACIÓN GENÉTICA DE LAS PEGMATITAS. –
 Según su profundidad
 Según su génesis

7.6.1.- SEGÚN SU PROFUNDIDAD. - Es una clasificación simple, las pegmatitas son

agrupadas en cuatro formaciones:
7.6.1.1.- Formaciones pegmatíticas de bajas profundidades, desde 1.5 a 3.5 km., son
característicos los llíones pegmatíticos en las partes superiores de los granitos epizonales, se
presenta el cuarzo piezoeléctrico, fluorita óptica, y algunas piedras preciosas.
7.6.1.2.- Formaciones pegmatíticas en profundidades intermedias, (3.5 a7.0 km), se
caracterizan por rellenar fracturas en los contornos de las intrusiones graníticas, formados a
presiones bajas y por encima de la facie anfibolítica se forman pegmatitas de minerales raros.
7.6.1.3.- Formaciones pegmatíticas de grandes profundidades, (7.8 – 10 – 11km),
formados a presiones intermedias por encima de la facie anfibolítica, se caracteriza por la
presencia de minerales micáceos (muscovita) y en cantidades menores minerales de metales
raros.
7.6.1.4.- Formaciones pegmatíticas de máximas profundidades, con profundidades
mayores a 11 km., fueron originadas dentro de la facie granolítica con minerales que no tienen
ningún interés económico.
7.6.2.- SEGÚN SU GÉNESIS. - Se clasifican en:
 Pegmatitas simples
 Pegmatitas recristalizadas
 Pegmatitas metasomáticas
 Pegmatitas desilificadas
7.6.2.1.- Pegmatitas simples, por su composición mineralógica corresponden a las rocas de
partida, están constituidas de feldespatos sódicos. potásicos y cuarzo, con pequeñas
impurezas de micas claras, turmalina y a veces granates, típico para estas pegmatitas es su
estructura granítica o grafítica (inequigranular), no presentan indicios de recristalización,
diferenciación zonal o procesos de metasomatismo. Estas pegmatitas, forman zonas propias
e independientes o bien dentro de campos de pegmatitas complejas, la relación de las
pegmatitas con su mineralogía cuarzo – feldespato es de 1:3, estos se explotan para la
obtención de materiales cerámicos.
7.6.2.2.- Pegmatitas recristalizadas, que se caracterizan por tener una estructura
inequigranular de grano grueso con presencia de cristales grandes, estas pegmatitas
recristalizadas tienen mayormente una estructura zonal, pero también presentan pegmatita
azonales en las que son típicas para estas pegmatitas la presencia de oquedades miarolíticas
que pertenecen a formaciones antiguas precámbricas generadas en grandes profundidades
dentro de rocas cristalinas de fuerte metamorfismo, durante la recristalización se forman
principalmente minerales de cuarzo y feldespato potásico, que es prácticamente la fuente
principal para la explotación de muscovita.
7.6.2.3.- Pegmatitas metasomáticas, que se distinguen de las anteriores porque aparte de
haber sido recristalizadas han sufrido un proceso de metasomatismo, que puede ser de mayor
o menos intensidad, esto es observado particularmente en la alteración del potasio y
reemplazamiento por sodio, y como resultado se obtiene la formación de albitas y de greisen,
para estas pegmatitas es clásica la deformación zonal de sus componentes , presencia de
cristales en drusa, entre ellos podemos citar los cristales de roca fluorita que generalmente
presentan en cavidades formadas en las partes centrales de las pegmatitas graníticas
metasomáticamente alteradas, estas pegmatitas pueden formarse en ditas épocas geológicas.
Las dimensiones de estas pegmatitas alcanzan tamaños de hasta 200 m/ de las pegmatitas
metasomáticas, se explotan con preferencia, cristal de roca, fluorita óptica, piedras preciosas,
minerales de Li, Be, Cs y Rb, pero también pueden extraerse menas de Sn, W, Th, U, Ta, Nb
y tierras raras.
7.6.2.4.- Pegmatitas desilificadas, estas se presentan principalmente en rocas carbonatadas
y ultrabásicas, compuestas mayormente por plagioclasas, cuando estas plagioclasas
contienen más del 15% de anortita pueden originar segregación de corindón y sus variedades
de piedras preciosas (zafiro y rubí) y se denominan plagioclasitas las que contienen más del
40% de corindón, son explotables y beneficiables para la industria.
7.7.- IMPORTANCIA ECONÓMICA DE LAS PEGMATITAS. - Estas pegmatitas tienen
importancia económica para materiales no metálicos, minerales de metales raros algunas
piedras preciosas; en las que las pegmatitas constituyen importantes cuerpos geológicos para
la explotación de minerales no metálicos como feldespatos, muscovita, cuarzo, fluorita, grafito,
turmalina y otros, también se tienen minerales metálicos de Li, Be, Nb, Ta, Sn, W, U, Rb, Cs,
como también piedras preciosas como topacio, aguamarina, zafiro, rubí.
7.8.- SISTEMÁTICA O EJEMPLOS TÍPICOS DE YACIMIENTOS PEGMATÍTICOS. -
7.8.1.- Pegmatita de Litio, vienen en forma de lepidolita en paragénesis con espodumena,
ambligonita, aparte del litio pueden extraerse Be, Rb, Cs, Nb, Sn, los yacimientos típicos son:
Zinnwald en Ersgebirge (Alemania), Cornualles (Inglaterra), Volta Grande (Brasil),
Massachusetts (USA).
7.8.2.- Pegmatita de Berilo, [Be3 Al2 Si6 O16], se presenta formando grandes minerales en
contacto con granito, por ejemplo, el cristal de Keystone (Dakota del Sur) que tiene 9 m. de
largo y pesa 61 ton., en Picui (Brasil), se ha encontrado cristales de berilo con un peso de
hasta 200 ton. Otros yacimientos en la India, argentina, Rusia, USA, Canadá.
7.8.3.- Pegmatitas de Uranio, se presenta en forma de uraninita (UO2) o pechblenda, que
siempre está en su variedad cristalina, fundamentalmente en pegmatitas graníticas, como
principales yacimientos se pueden citar en Ontario (Canadá), Portugal, Madagascar, unidos a
rocas antiguas.
7.8.4.- Pegmatitas de estaño, (SnO2), estas casiteritas no forman maclas, se presentan en
forma de pegmatitas simples con cuarzo o muscovita, ortoclasa, rutilo, wolframita y
molibdenita, yacimientos de casiterita pegmatítica, en Sud África, India, Bolivia (mina
Fabulosa, Chojlla, etc.)
7.8.5.- Pegmatitas de Wolframita, que se encuentran en paragénesis con cuarzo, turmalina;
en Bolivia la mina Fabulosa.
 TEMA 8.- YACIMIENTOS NEUMATOLÍTICOS
8.1 GENERALIDADES. - Este grupo de yacimientos está incluido en los yacimientos
sobrecríticos, se caracteriza por que las soluciones residuales contienen sílice (SiO2),
gas sulfhídrico (H2S), ácido clorhídrico (HCl), óxido de carbono (CO), dióxido de carbono
(CO2), en estas soluciones a su vez pueden presentarse metales tales como el Bi, As,
Sn, w, Mo, y de vez en cuando Ag y Au. Estas soluciones neumatolíticos se presentan
solo cuando se disponen de altos contenidos de halógenos entre ellos Cl, F, sino hay
altas concentraciones de estos no hay formación de yacimientos neumatolíticos, sino
que hay un salto de yacimientos pegmatíticos a yacimientos hidrotermales.
Las soluciones neumatolítica, físicamente se encuentran por encima de la temperatura
crítica del agua, por tanto se encuentran en la serie de los yacimientos sobrecríticos, las
soluciones neumatolíticas se diferencian de las soluciones pegmatíticas por el aspecto
químico, pues estas soluciones tienen un pH bastante bajo, es decir son bastante
ácidos, pues penetran estas soluciones en los poros de las rocas y en las fisuras de las
rocas circundantes, forman cuerpos irregulares como consecuencia del
reemplazamiento de las soluciones y forman los denominados greisen; son formadores
de yacimientos metasomáticos o yacimientos substitución o de reemplazamiento en
rocas graníticas y rocas ácidas en general; petrológicamente estas rocas están
relacionadas a rocas ácidas y sobre todo a rocas intrusivas plutónicas, también se
presentan en filones neumatolíticos, es semejante a la paragénesis pegmatítica
conformado de micas, feldespatos, y cuarzo; además presentan topacio, turmalina y
como minerales metálicos la casiterita, wolframita, molibdenita, arsenopirita, shellita
(CaWO4). En cuando a la abundancia, son menores que los yacimientos pegmatíticos
e hidrotermales.
Las exhalaciones de los volcanes actuales constituyen un ejemplo lleno de enseñanzas
sobre la composición de los productos de desgasificación de los magmas. En las
erupciones de gases del Vesubio, e igualmente casi en las del Etna, se ha determinado
la siguiente sucesión de materias expulsadas: 1.° Cl, NaCl, MnCl2, 2.° NH4Cl, H2O 3.°
HCl, H2.SO4, H2.O, FeCl2, CuCl2, 4.° HC1, SO2, H, S, CO2 5.° H2O.
La temperatura de las fumarolas alcanza, como máximo, los 650°C. en los lugares por
donde salen los gases se precipitan diferentes minerales característicos, entre los que
hay también minerales metálicos. Así, entre los productos de sublimación del volcán
sedeterminaron: S, Te, B2O3, NaCl, NH4Cl, Na2SO4 * 10 H2O. Li2SO4 y sales de Co,
Sn y Cu.
Con todo esto, las exhalaciones gaseosas de los volcanes y la formación de minerales
ligadas a ellas no se pueden comparar directamente con los yacimientos originados
por la desgasificación de los magmas, a los que llamamos neumatolíticos.
Mientras que la formación de minerales a partir de los volcánicos se realiza en la
superficie terrestre, bajo una presión exterior de una atmósfera, la neumatolisis, por
el contrario, se verifica en el ámbito de focos de rocas profundas, donde la
desgasificación del magma es retardada por la elevada presión y los componentes
volátiles dispersos se hallan en la mayoría de los casos en estado hipercrítico. Sobre
la forma de dispersión de los metales en la fase gaseosa existen diversas hipótesis. Tal
vez las burbujas gaseosas de H2O, CO3, HCl, que ascienden por el magma hasta salir
de él, arrastren consigo los halogenuros metálicos volátiles (“gas transfer”), Pero, según
A. Ringwood, dichos halogenuros no tienen una presión parcial lo suficientemente
elevada como para poder ser destilados en forma de gases. Por esta razón piensa que
se realiza una especie de proceso natural de flotación de los compuestos metálicos con
las burbujas gaseosas.
A los yacimientos neumatolíticos pertenecen los filones de casiterita y, en parte,
también los de wolframita y mispíquel, muchos de molibdenita y numerosos
yacimientos de oligisto y magnetita. La neumatolisis de las menas de estaño fue
determinada experimentalmente ´por Daubré enel pasado siglo, según la ecuación:
SnF4 + 2H2O = SnO2 + 4HF
Por supuesto, entra la formación neumatolítica e hidrotermal a elevada temperatura
de depósitos de minerales metálicos existen transiciones, cuando los vapores
magmáticos empiezan a condensarse. Esta conjunción de procesos neumatolíticos e
hidrotermales caracteriza los yacimientos de contacto, es decir, aquellos depósitos de
minerales metálicos que se hallan próximos al contacto de una roca consolidada.
A las formaciones típicas de la neumatolisis de contacto pertenecen las rocas
llamadas skarn, es decir, rocas silicatadas cálcicas que, como producto de
transformación de la caliza y dolomía, aparecen conjuntamente con los minerales de
contacto. Estas rocas duras y, por lo fibrosas, tenaces, se componen de diópsida,
tremolita, wollastonita (todos ellos minerales de estructura radial o fibrosa), juntamente
con granates cálcicos (grosularia verdosa y andradita ferrífera, parda), vesubiana,
epidota y diversos minerales que contienen flúor o elementos raros. Con estas van
asociados oligisto, magnetita, molibdenita o piritas.
La formación de los yacimientos neumatolíticos es debida a la gran capacidad de
reacción de los gases comprimidos y soluciones fluidas de elevada temperatura,
que penetran en las fisuras más finas de las zonas circundantes, y que no solo se han
transformado en contacto con las rocas adyacentes carbonatadas, sino también con las
silicatadas. Por consiguiente, entre los yacimientos neumatolíticos de contacto
encontramos impregnaciones, inclusiones de forma cilíndrica y lentejones de minerales
en la roca adyacente a las masas consolidadas, de preferencia en rocas calizas. Las
menas de estaño aparecen en filones en las monteras de los macizos graníticos,
así como en el techo de los mismos. Los innumerables filoncillos de estaño que cruzan
el granito de Altenberg en los Montes Metálicos (Erzgebirge) son el resultado de la
penetración de los gases a través de una roca agrietada. También se conocen
yacimientos neumatolíticos de estaño formados en chimeneas inclinadas ascendentes,
algo sinuosas (Sudáfrica). A veces, los minerales de origen neumatolítico forman
concentraciones, muy especialmente donde la roca de caja está intensamente agrietada
(schellita en Uludag, Turquía).
TEMA 9.- YACIMIENTOS DE SKARNES
Los skarnes son rocas calcareosilicatadas formadas metasomáticamente en los
contactos de cuerpos intrusivos, también son rocas calcareodolomíticas.
Skrn = término sueco que significa contacto con el intrusivo, roca que ha sufrido
metamorfismo de contacto, principalmente compuesta de rocas calcáreas.
En estas rocas formadas por el proceso metasomático pueden existir yacimientos
valiosos.
Los yacimientos de Skarnes son denominados de diferente manera de acuerdo a
diferentes autores:
 Yacimientos de contacto (V. Obrucher)
 Yacimientos metamórficos de contacto (F. Hess, E Larsen)
 Yacimientos metasomáticos de contacto (Betechtin, Talarinos)
 Yacimientos neumatolíticos de contacto (H. Schneiderhohn)
 Yacimientos pirometasomáticos (W. Lindgren) Según su ubicación se las
denomina en:
 Exoskarnes.- son las más frecuentes o predominantes a medida que nos
alejamos de los intrusivos se observa una disminución de Si, Al y un aumento de
Ca y Fe.
 EndoSkarnes.- Son los menos frecuentes.
Los yacimientos skarnes morfológicamente pueden presentarse en diferente manera:
Lenticulares
Estratificado
Stock
Filones o semejantes
Nódulos
Ramificados
Complejos
Según la composición predominante de las rocas. - se agrupan en tres grupos:
 Skarnes de calcio
 Skarnes de magnesio
 Skarnes De Silicio

Skarnes de calcio. - son los más difundidas los principales minerales sin: los granates
(grosularia, andradita), los piroxenos (diópsido, hedembergita, vesubiana, wollastonita,
scapolita), anfíboles, epidota, magnetita, carbonatos, cuarzo.
Skarnes de Magnesio. - Se han formado por reemplazamiento de las calcitas por
dolomitas son menos frecuentes que las anteriores, principales minerales componentes
son: diópsido, forsterita, espinelas, flogopita, serpentina, ludwigita, magnetita, dolomita
y calcita.
Skarnes de Silicio. - Se han formado de las rocas silicatadas (adamelita, granodiorita,
mineral típico es la escapolita).

Textura de los Skarnes es:

Compacta, masiva, jaspeada, bandeada, drúsica.

Las texturas predominantes son:

Granoblastica, porfidoblastica, a veces fibrosa.

Finalmente, como minerales presentes en los Skarnes todos los elementos a excepción:
cromo, antimonio y mercurio. Los más frecuentes son: Fe, Co, Cu, Pt, W, Mo, Pb y en
cantidades menores: Zn, Au, Be, Se, Nb, tierras raras, Th, U; generalmente relacionados
a calcoskarnes.
Ejemplos de yacimientos de Skarnes
Yacimientos de Fe. –

Montes Magnitnaya, Blagodat, Dysokaya, Temir Tau, Mongol/URSS

Iron Spring, Iron mountain/USA
Kristiana,, Arandah/Noruega
Banato/Rumania.

Yacimientos de Cu. -

Turia, Ichkeulmes/URSS
Clifton, Bisbec, Marysville/USA
Cananea, Santa Eulalia/Mexico
Banato/Rumania.

Yacimientos de Pt.-

Bushveld (Sud África).

Yacimientos de W.-

Yacutia, Urales/URSS
California/USA
China, Brasil, Bolivia (Mina Fabulosa), Birmania.

Yacimientos de Pb – Zn.-

Laurence, Benglan/USA
Trepchn/Yugoslavia
El Potosí, San Francisco/México
Aguilar/Argentina.
 TEMA 10.- YACIMIENTOS CARBONATÍTICOS

1.- PRINCIPALES CARACTERÍSTICAS. –

Se llaman CARBONATÍTAS las acumulaciones endógenas de calcita, dolomita y otros
carbonates asociados especial y genéticamente a los cuerpos intrusivos complejos de
composición ultrabásica alcalina,
El término "carbonatitas" fue introducido en el campo de yacimientos minerales por W.
Brogger (Noruego) en 1921, más tarde en 1940 complementada y mejorada por K.
Davies y a partir de este año recién adquiere la importancia económica los cuerpos
carbonatíticos al descubrirse ingentes reservas de minerales de niobo. Tierras Raras,
apatita, altas concentraciones de Zr. Ta, Sr y a veces magnetita, flogopita y vérmiculita.
Sin embargo, los yacimientos carbonatiticos son poco conocidos y su abundancia es
relativamente limitada en la corteza terrestre
Los yacimientos carbonaticos no hace mucho empiezan a adquirir interés por las
siguientes razones:
1. En ellas se hallan principalmente elementos que no hace mucho empezaron a
interesar a la humanidad
2. Son excepcionales en cuanto a su naturaleza geológica
3. Abundan relativamente poco en el globo terráqueo
Los más importantes se encuentran en los siguientes países: Ex Unión Soviética,
Estados Unidos, Canadá; Brasil, Bolivia Alemania, Suecia, Noruega, Finlandia
Groenlandia, Australia, La India, Afganistán y África
Los complejos magmáticos ultrabásicos, alcalinos que contienen suelen constituir
formaciones intrusivas concéntricas zonales de aspecto morfológico seme ante, se
distinguen entre ellos:
 Stocks concéntricos zonales
 Macizos cónicos lopolíticos
 Diques circulares y semicirculares.
 Intrusiones combinadas.
Los depósitos de carbonatitas forman:
 Stocks.
 Diques cónicos.
 Diques anulares que buzan en sentido contrario al macizo.
 Diques radiales.
Estructura de un yac carbonatítico. 1 Rocas alcalinas
2 Rocas ultrabásicas
3 Gneises
4 Fenitas
5 Stock carbonatítico
6 Filones de carbonatitas

Los depósitos carbonatíticos como regla, tienen contactos abruptos con las rocas
encajantes y adquieren dimensiones muy variadas, ya que se conocen stocks que tienen
varios cientos de metros e incluso alcanzan algunos kilómetros, y diques que pueden
alcanzar hasta 1 a 2 km de longitud.
Las carbonatitas, contienen 80 - 99% de carbonatos, las más difundidas son las
carbonatitas cálcicas, rara vez se tropiezan con carbonatitas dolomíticas aún menos
con anqueritas y casi nunca con sideritas manganíferas. En el proceso de formación de
las carbonatitas se observa un orden determinado de constitución de los minerales.
Primero se acumula la calcita, luego la dolomita y solo después la anquerita. Los demás
minerales, son accesorios, su número total es cerca de 150
Entre los minerales accesorios de las carbonatitas, hay algunos bastante específicos
que se consideran tipomorfos: a estos pertenecen la flogopita y la apatita, así como otros
minerales aún más raros como la badeleyeta, el pirocloro, pirocloro uraninifero.
Las carbonatitas considerando sus minerales constituyentes se dividen en 7 grupos:
1. Hatchettolitho pirocloro, menas de tantalio y niobio, son conocidos en Brasil, Canadá
y otros países.
2. Bastnaesito - parisitico - monasítico de meras de tierras raras, constituyen una fuente
importante de cerio.
3. Perowskito titanomagnetita, de menas de hierro y titanio, apatito - magnetítico,
menas de fósforo y de hierro
4. Apatito - magnetítico, de menas de fósforo y de hierro.
5. Flogopítico, ubicado en el contacto de las carbonatitas junto con la vermiculita.
6. Fluorita.
7. Carbonatitas sulfuríferas, las que contienen menas de Cu, Pb y Zn.
2.- CONDICIONES FISICO - QUIMICAS DE FORMACION. -
La formación de los macizos de rocas ultrabásicas y alcalinas, culminan con la
separación de las carbonatitas, abarca un largo periodo de tiempo Según Ginsburg y
Epstein esa formación pasa por cuatro etapas, mediante la evolución magmática,
separados por los intervalos de introducción de rocas magmáticas.
1. En la primera etapa ultrabásica, se forman rocas ultrabásicas, como la dunita.
peridotitas.
2. En la segunda etapa alcalina - ultrabásica, se forman peridotitas biotíticas y
piroxenitas.
3. En la tercera etapa se forman rocas variables entre ellas las urtitas.
4. En la cuarta penetran sienitas netelínicas y alcalinas.

Las cuatro etapas de intrusiones van acompañadas diques y minerales útiles, que en
los sectores alejados del foco magmático muestran procesos de alteración magmática.
Los cuerpos carbonátíticos, con referencia a la profundidad de acuerdo a A. Frolov y
A. Mur. quieres establecieron la zonalidad vertical, se puede decir que éstos se forman
a partir de magmas profundos (10 km.) hasta subvolcánicas e inclusive efusivas, en lo
quecorresponde a la composición mineralógica, ejemplo:
 En las grandes profundidades, predominan rocas ultrabásicas ligadas con
una mineralización perowskito -litanomagnetita, flogopita y dolomita - calcita,
 En profundidades media, esas rocas son sustituidas por la formación de
ijolitmelteigitica prevaleciente con carbonatitas cálcicas.
  En los niveles subvolcánicos poco profundos, estan desarrolladas las rocas
sieníticas con las carbonatitas más variadas.
 Por último, para las facies efusivas, son típicas las lavas y tobas alcalinas con
una mineralización barítico. apatítico característico.
En base del análisis de los datos geológicos, geofísicos y experimentales, se estima que
el magma que originó dichas carbonatitas ascendió de la profundidad de 100 - 150 km.
Con respecto a la temperatura, Sokolov señala las siguientes etapas de evolución de
latemperatura (°C)
 Ultrabásicas 1350 - 1100 °C
 Alcalinas 1100 - 630 °C
 Sienitas 750 - 620 °C
 Carbonatitas del primer estadio 630 - 520 °C
 Carbonatitas del segundo estadio 520 - 400 °C
 Carbonatitas del tercer estadio 400 - 300 °C
 Carbonatitas del cuarto estadio 300 - 200 °C.
Las investigaciones de las reacciones entre las fases en el sistema Ca - Ca 2 - H20,
realizadas por P. Wyllie y O. Tuttle, establecieron que a la presión de 1000kg.f/cm2.
1. La calcita se funde incongruentemente a 1310°C.
2. En presencia de agua la misma comienza a fundirse a 740°C.
3. En el sistema tetrafásico (calcita - pentlandita - Ca(OH)2- líquido vapor), la
temperatura mínima de fusión constituye 675°C.
De este análisis se dedujo que la fusión puede existr a presiones de 300 a 4000 kg.f/cm’y
a temperaturas de 685 a 675°C.
En relación al origen de las carbonatitas se plantean dos hipótesis:
 Hipótesis magmática
 Hipótesis hidrotermal.

1).- Hipótesis magmática. Sostenida y defendida por Basset Brogger King. Pécora,
Holmes, Von Eckermanny Jegorow, quienes consideran a las carbonatitas como rocas
formadas por cristalización de la fusión magmática, esta hipótesis queda apoyada por
la presencia de xenolitos en las carbonatitas, como también a inclusión de fragmentos
de rocas circundantes ultrabásicas fenitizadas, alcalinas y alteradas. Asimismo, la
textura fluidal de las carbonatitas y la orientación del eje mayor de los carbonatos a lo
largo de los diques carbonatíticos ratifica el origen magmático de las carbonatitas.
Finalmente, la erupción de lavas carbonatadas, corrobora la formación magmática.
Como ejemplo se puede citar a las carbonatitas del yacimiento de la isla Alno (Suecia).
2).- Hipótesis hidrotermal. - Que es contraria a la génesis magmática de las
carbonatitas, está basada en la evolución geoquímica de las rocas ultrabásicas
alcalinas, pues en algunos yacimientos se ha demostrado la disminución gradual en los
contenidos de Mg y Ca principales componentes de las carbonatitas de las rocas
intrusivas antiguas hacia las más jóvenes. E. Setter fue el exponente principal de la
hipótesis hidrotermal, basado en estudios realizados en el yacimiento de Fen (Noruega),
donde considera que a partir del magma peridotítico primario profundo, puede surgir el
magma ultra- alcalino saturado de ácido carbónico. Esto es posible cuando el foco
magmático se encuentra a gran profundidad, por tanto, tiene una extensión vertical
considerable. Bajo estas condiciones el ácido carbónico y otros compuestos volátiles
presentes en el magma primario tratan de migrar hacia arriba y concentrase en las
partes superiores del foco. Por intrusión de estos magmas diferenciados se forman
ijolitas, urtitas y carbonatitas, mientras que las rocas circundantes son fenitizadas por
ladesgasificación del magma; sin embargo, por el descenso rápido de la temperatura y
la presión al subir el magma a horizontes superiores de la corteza terrestre, solo se
formauna pequeña parte de las carbonatitas. La mayor parte de las carbonatitas recién
se formar a partir de las soluciones gaseo- acuosas saturadas de ácido carbónico,
soluciones que reaccionan metasomáticamente con las rocas circundantes. De lo
anterior se desprende que existen aún muchos puntos contradictorios, pero no obstante
de ello, el origen hidrotermal de las carbonatitas ha sido confirmado en algunos
yacimientos mediante estudios efectuados en laboratorio como en el campo
particularmente en los yacimientos siberianos de la ex Unión Soviética, como ser el
yacimiento de Gulia.
3.- CONDICIONES GEOLOGICAS DE FORMACIÓN. -
Constituyen un grupo independiente de yacimientos endógenos, debido a las
condiciones geológica de formación Todos los yacimientos descubiertos hasta hoy,
están relacionados exclusivamente con la etapa de plataforma de desarrollo geológico
y solo se hallan relacionados a los complejos de intrusiones de rocas ultrabásicas
alcalinas de plataforma de tipo central
Se distinguen entre ellas, cuatro variedades principales:
1 Rocas ultrabásicas.
2. Rocas alcalinas
3. Aureolas de rocas encajonantes acdas sometidas a metasomatosis alcalina y
convertidas en fenitas.
4 Carbonatitas, las mismas que van acompañadas de diques de composición compleja.

Los grupos de rocas que suelen formarse suelen sucesivamente, constituyendo macizos
carbonatiticos, se localizan en sentido centrípeto, desde a periferia hacia el núcleo. A
veces este desarrollo transcurre en sentido de contrario, es decir centrifugo.
Como ejemplo de tal estructura, puede citarse el macizo de Konder en el Aldan, la parte
central del cuerpo intrusivo está constituido por dimitas de 5.5 km rodeados por un anillo
discontinuo de peridotitas ribeteadas a su vez por un cinturón de koswitas y rocas
biotítico - piroxeniticas, todas estas variedades de rocas eruptivas, van acompañadas
de facies filonianas; las carbonatitas en forma de filones de 0.5 a 45 m. de potencia se
hallan ubicadas en la periferia del cuerpo intrusivo. Las pegmatitas están atravesedes
por filones de pegmatitas alcalinas.
Los yacimientos de pegmatitas constituyen stocks y diques de diferentes dimensiones.
4.- EDAD GEOLOGICA. -
Las carbonatitas, por su ubicación tienen una edad geológica diferente; entre ellas se
conocen formaciones de los siguientes ciclos de desarrollo
 Precambriano (Africa y EE.UIJ).
 Caledoniano (Tuva). o Hercínico (La península de Kola).
 Kimmeridgense (Brasil y Canadá).
 Alpino (África y Asia).
5.- IMPORTANCIA ECONOMICA DE LAS CARBONATITAS
La mayor importancia económica de las carbonatitas radica en la concentración y
explotación de fosfatos (apatita), magnetita, pirocloro (mineral de Nb), circón y tierras
raras (monacita, bastnasita entre otros). Otros minerales de interés económico son las
carbonatitas de fluorita baritina y estroncianita.
Algunos yacimientos carbonatiticos importantes serían los siguientes, cuya distribución
en la corteza terrestre nos muestra la fig. siguiente:
Fig. Distribución de yacimientos carbonatíticos (s. Ginoburg) a) Escudos antiguos,
b) Caledonico, c) Varístico, d) Formaciones mesozoicas, e) Alpinico, ) Yacimientos
carbonatíticos.
1 Fen
2 Alno
3 Kaiserstuhl Magnet Cove 5 Iron Hill
6 Mountain Pass
7 Rocky Boy
8 Lago Nipissing
9 Ice River
10 Oka Hills 11Jacupiranga
12 Sigon, Bakusu
13 Rangwa, kuri
14 Mrima
15 Mybea
16 Nkumbwa
17 Chilwa, Tunculu
18 Muambe
19 Shawa, Dorowa
20 Chishanya
21 Palabora
22 Spitzkop
23 Fremier Mine
24 - 26 Península Kola
27-30 Depósitos de Siberia
 TEMA 11. YACIMIENTOS HIDROTERMALES 11.1.-

GENERALIDADES. -

El término de yacimientos hidrotermales fue introducido por el geólogo francés L. De

Lauray en 1897, que significa yacimientos minerales segregados a partir de soluciones
liquidas diluidas muy calientes (hidros= agua, thermas= caliente), en contraposición a
la las sobrecrítica (pegmatítica y neumatológica) donde se disponía aún de soluciones
más concentradas (H. Scheneideronh). Las soluciones sobrecríticas en el corto de su
camino a través de las fracturas se van enfriando poco a poco y al alcanzar la
temperatura critica del agua (400°C), estas soluciones se condensan y se convierten
en aguas calientes, es decir soluciones hidrotermales.

El enriquecimiento de minerales en un ambiente hidrotermal, se consigue ya sea

mediante la segregación de menas minerales en las cavidades, fracturas y aberturas de
las rocas, por lo cual para a formación de yacimientos hidrotermales juegan papel
importante las estructuras geológicas preminerales, como ser diaclasas, plegamientos,
fracturas fallas y sus entrecruzamientos con las rocas encajonantes, por esta razón es
que los norteamericanos sostienen que los yacimientos hidrotermales están
determinados por el control estructural para la formación de estos yacimientos, los
cuales abarcan la segregación de varios minerales metálicos en forma principalmente
de sulfuros, sulfosales y carbonatas.
Los depósitos hidrotermales se segregan principalmente en tres formas estructurales
como yacimientos:
 Yacimientos hidrotermales filonianos
 Yacimientos hidrotermales metasomáticos
 Yacimientos hidrotermales de impregnación.

También pueden segregarse en forma de

 Stocks
 Bolsones
 Lentes
 Rosario
 Formas estratificadas.
Los depósitos, como yacimientos hidrotermales se presentan mayormente en rocas que
en el transcurso del sufrieron intensas transformaciones o alteraciones a lo largo de su
desarrollo geológico, las dimensiones de estos yacimientos son muy variables, se tienen
desde algunos metros hasta varios kilómetros de extensión (2 a 3 m, yacimiento de Au
en Berezabel Urales), hasta de 200 km. (yacimiento de Mother Lode en California/USA).
hacia profundidad se conocen filones que se extienden hasta de 3.2 km. (yacimiento de
Au en la India) Estos yacimientos hidrotermales son frecuentes y comunes en la corteza
terrestre, aquí se segregan los minerales tradicionales como ser: Pb, Zn Bi Ag, Hg, Sb.
As. Au, W, Mo, Co, Ni, así mismo se tienen algunos elementos no metálicos, entre ellos
tenemos: Asbesto, magnetitas, clorita, cristal de flogopita. grafito, apatita y varios
carbonatas.
11.2.- CONDICIONES FÍSICO-QUÍMICAS DE FORMACIÓN. -
Los yacimientos hidrotermales tienen un rango de temperatura de formación entre los
400 - 50 °C, además estas aguas calientes fluyen a través de diaclasas, fracturas, etc.
De manera que este movimiento de soluciones líquidas calientes no sólo forma
minerales, sino también que en el trayecto producen alteraciones en las rocas, para
la formación de estos yacimientos juega un papel importante la variación de la
presión, temperatura, concentración de los elementos disueltos en la solución el pH y el
potencial redox (Eh) de la solución mineral, muchos autores considera que el principal
solvente (medio liquido), es el agua con sales minerales y gases disueltos en ella;
mientras que otros autores sostienen que es el ácido carbónico el líquido solvente,
sobre todo engrandes profundidades.

El transporte de las substancias tiene lugar bajo diferentes formas:

1. Soluciones propias o moleculares, en la cual las suspensiones se caracterizan por
el tamaño de partículas en forma de pequeños fragmentos cuyos tamaños de partículas
son mayores a 1 micrón, este transporte no tiene importancia para la formación de
minerales.
2. Las soluciones coloidales, estas varían de 0.1 micrón a 1 nanómetro, tiene mayor
importancia en la formación de minerales que se segregan en forma de geles.
3. Las soluciones propias o verdaderas, cuando el tamaño de iones o moléculas de
1 - 0,1 nanómetros, estas soluciones juegan un papel importante en la formación de
minerales hidrotermales.

También para la circulación de las soluciones hidrotermales a través de diferentes

materiales geológicos, juega un papel importante la porosidad ce las rocas, pudiendo
distinguir la porosidad total o teórica y la porosidad efectiva.
La porosidad total, es la relación entre el volumen de todas las oquedades y el volumen
de la roca expresada en porciento, depende de la forma de los granos, su posición
mutua y el tamaño.
La porosidad efectiva, es la relación existente entre el volumen de los poros
comunicantes que permiten el flujo del líquido (conductividad hidráulica) y el volumen
total de la roca. Para el movimiento de las hidrotermas, tiene mayor importancia la
porosidad electiva.

De acuerdo al tamaño de los poros se distinguen tres grupos:

a) Poros supercapilares, con diámetros mayores a 0.5 mm, a través de los cuales el
líquido se mueve obedeciendo las leyes de la hidrostática.
b) Poros capilares, con un diámetro de 0.5 -0.0002 mm, donde el movimiento de los
líquidos está determinado por las fuerzas de tensión superficial o fuerzas externas
(presión de gas, presión estática, presión tectónica)
c) Poros subcapilares, con un diámetro menor a 0.0002 mm, donde no es posible la
circulación del líquido en condiciones normales.

Otro factor importante para el transporte de las soluciones hidrotermales, es la

permeabilidad de las rocas, que es la propiedad de las rocas para dejar pasar el líquido
o gas a través de los poros al presentarse diferencias de presión; la permeabilidad
depende del tamaño de los granos, la configuración de los poros, su disposición y la
dirección del movimiento de la solución. La permeabilidad aumenta al subir la
temperatura de las rocas, asi mismo con la elevación de la presión, la permeabilidad
baja con el incremento de la concentración de las soluciones.

11.3.- PROCEDENCIA DEL AGUA. -

Antiguamente se aceptaba que toda el agua de las soluciones hidrotermales era de
origen magmático o juvenil, pero en las últimas décadas resulta que no es exclusivo
deorigen magmático, sino son de diferentes caracteres; existiendo tres alternativas:
 Agua de origen magmático o juvenil.
 Agua de origen meteórico o vadosa.
 Agua de origen metamórfico y/o sedimentaria

11.3.1.- AGUA DE ORIGEN MAGMATICO O JUVENIL - Esta hipótesis es la que tiene

mayor aceptación, es decir esta agua sor formadas de la solidificación y enfriamiento
delas fusiones magmáticas, el contenido de agua en el magma puede deducirse de los
experimentos realizados por Goranson, principalmente en granitos, estableciendo un
promedio de 8% de contenido ce agua en las fusiones magmáticas. Los magmas ácidos
contienen agua en un volumen de 2 - 10%, los magmas básicos contienen agua entre
1.5 – 6%.
De acuerdo a Szadesky - Kardoss, utilizan el término de transvaporización que consiste
en: "El agua no viene del magma mismo, se supone que la materia en fusión al subir
asimila el agua en el trayecto de ascenso y que después que se está solidificando el
magma, es nuevamente expulsada una gran cantidad del agua asimilada, pero no en
el 100% hacia las rocas laterales, este es un proceso de inclusión y expulsión de
agua".
N. Chitarov, en base a sus experimentos, concluye que la liberación del agua a partir de
fusiones magmáticas, procede de las partes profundas de la corteza que asciende a
sectores superiores, tiene lugar de diferentes maneras e intensidades "La toma de agua
por un magma básico (basáltico), es difícil o bien reducida, mientras que en un magma
acido asimila en mayores cantidades el agua a partir de las rocas circundantes o
encajonantes (rocas preexistentes); según Chitarov, la solubilidad del agua en fusión
magmática de basalto у granito en la fase temprana de un magma, la gradiente de
presión es dirigida de la roca cajón hacia el magma, entonces se tiene la posibilidad
dela asimilación del agua a partir de las rocas circundantes por el magma, cuando el
magma asciende entonces la situación cambia, ya que cambia la gradiente cuando el
magma se solidifica, entonces la gradiente es del magma hacia la roca encajonante, en
la cual la posibilidad es que el agua ha de ser expulsada lo que se denomina agua
residual magmática.
La solubilidad del agua en una fusión basáltica y la granítica en dependencia de la
presión y temperatura (N. Chitarov). Como una conclusión de sus experimentos,
Chitarov dice: "Que en la fase temprana de una fusión magmática el gradiente de
presión está orientada de las rocas encajonantes hacia la fusión magmática"

11.3.2.- AGUA DE ORIGEN METEORICO O VADOSA. –

Es el resultado de infiltración de agua proveniente de las precipitaciones pluviales por
los poros y grietas de las rocas hacia zonas profundas y conforme aumenta esta
profundidad las aguas serán calentadas hasta temperaturas mayores a 100°C. y
adquiere las propiedades de las soluciones hidrotermales normales y están en
posibilidad de disolver y transportar muchos elementos químicos. Cabe mencionar que
el agua oceánica y subterránea están consideradas como aguas vadosas o
meteóricas.

11.3.3. AGUAS DE ORIGEN METAMORFICO Y/O SEDIMENTARIO. -

Se forma en las profundidades durante el metamorfismo de las rocas, bajo la acción
depresiones y temperaturas altas, su formación obedece a la movilización de las aguas
por los espacios intersticiales que se encuentran en los poros de las rocas metamórficas
y sedimentarias.
En las rocas sedimentarias, el volumen de agua puede llegar hasta un 30%, ya que se
encuentra agua en los poros, aguas capilares, aguas interminerales y de constitución,
mientras que, en las rocas metamórficas, el contenido de agua disminuye de acuerdo
algrado de metamorfismo alcanzando de 1 - 2%.
Como conclusión de todo lo definido sobre el origen del agua, se puede decir que las
aguas hidrotermales son de origen mixto y cuya identificación resulta difícil, es decir, no
se pude distinguir entre yacimientos verdaderamente hidrotermales formados por aguas
magmáticas y yacimientos pseudo hidrotermales formados por aguas meteóricas y/o
metamórficas.

11.4.- PROCEDENCIA DE LA SUBSTACIA MINERAL -

Existen dos posibilidades
1 Hipótesis de secreción lateral.
2 Hipótesis magmática.

11.4.1.- HIPOTESIS DE SECRECION LATERAL -

Se basa en que las rocas encajonantes de determinados yacimientos metálicos,
contienen altas concentraciones de los mismos elementos de que está constituido el
yacimiento, los mismos que se formaron por procesos de infiltración hasta constituir un
depósito mineral es decir está condicionada por la asimilación de substancias de menas
minerales a partir de las rocas circundantes
Esta hipótesis tiene muchas contradicciones, ya que se ha demostrado que en muchos
casos la elevada concentración en las rocas no ha formado ningún yacimiento.
Por otra parte, rocas de diferente composición química y diferentes edades tienen las
mismas vetas minerales, tampoco se puede explicar que vetas hidrotermales de distinta
composición en rocas del mismo tipo
Esta hipótesis, es bien en algunos yacimientos se puede explicar, pero no se puede
considerar universal, sin embargo, en algunos casos la procedencia de las substancias
a partir de las rocas laterales juega un papel importante en la formación de determinados
yacimientos hidrotermales como resultado de una asimilación parcial o competa.
11.4.2 HIPOTESIS MAGMATICA. -
Se sostiene que la fuente principal para la procedencia de las substancias minerales de
los depósitos hidrotermales, es la fusión magmática, pues se sabe que la fusión ígnea
contiene de 1 - 5% de agua, además de varios metales, azufro, carbono y halógenos
en mínimas cantidades, lo que hace que la fusión magmática sea considerada como un
reservorio de muchos elementos metálicos.
Durante el proceso continuo de solidificación y cristalización del magma, estas se
enriquecen en varios componentes minerales que más tarde hacen que las soluciones
hidrotermales sean enriquecidas que en el trayecto de su posterior circulación pueden
segregarse dando lugar a la formación de yacimientos
La concentración de los elementos en los productos residuales de la cristalización
magmática han tenido las siguientes causas principales:

1. Enriquecimiento de elementos que han quedado en exceso, durante la formación o

cristalización principal durante la formación de minerales petrógenos (Si, Al, K, Na,
Mg Fe).
2. Punto de fusión bajo de los elementos que han quedado en la solución residual
3. La existencia de elementos volátiles livianos, tales como el F, CI, B, hacen que
continúe la etapa de solución residual.
4. Diferentes radios atómicos o radios iónicos ya sean muy grandes o muy pequeños,
que no pudieron incrustarse en las redes cristalográficas de los minerales
petrogénicos.
5. Diferentes propiedades de polarización de los iones.
11.5.- TEMPERATURA DE FORMACION. - Los yacimientos hidrotermales se
presentan o se forman desde la temperatura critica del agua hasta por debajo de 50°C,
ese rango de temperatura es la temperatura donde se segrega la mayor parte de los
minerales hidrotermales, pero se ha comprobado que la formación de minerales
hidrotermales empieza entre los 700 - 600°C, esto en algunos casos, pero la mayoría
empiezan a segregarse entre los 400 - 100°C. En general un descenso de temperatura
provoca la precipitación de sustancias a partir de soluciones líquidas de acuerdo a sus
propiedades físicas y químicas. La solubilidad es generalmente endotérmica (consume
calor) y la precipitación exotérmica (produce calar).
La observación de la temperatura de formación se realiza por observación de dos puntos
de vista:

1. Determinación mediante los termómetros geológicos

2. Determinación de temperatura por investigación o laboratorio.

11.5.1.- TERMOMETROS GEOLOGICOS. - Son los métodos de determinación de la

temperatura basada fundamentalmente en que determinados minerales pueden
suministrar datos sobre la temperatura de su formación y por consiguiente de los
depósitos que los encierran, esta información puede ser obtenida por observación
directa y experimentos en laboratorio.
Entre los principales métodos de determinación de los termómetros geológicos
podemos mencionar: temperatura de fusión. disociación inversión ó cambios
polimórficos, desmezcla, recristalización, eutéctico, paragénesis mineral.

11.5.2.- INVESTIGACIÓN O LABORATORIO. - La determinación de temperatura en

laboratorio se refiere a la determinación de las temperaturas de formación de los
minerales, comprenden fundamentalmente las inclusiones fluidas (gas líquido) en
minerales, elementos trazas, potencial termoeléctrico, propiedades de
termoluminicencia, determinaciones isotópicas de isotopos.
Las inclusiones fluidas son sustancias gaseosas o líquidas que pueden observarse con
el microscopio en determinados cuerpos cristalinos, que durante su formación quedaron
atrapadas y herméticamente cerradas estableciendo diferentes fases substanciales
(LEEDER 1987): estas inclusiones fluidas son utilizadas como indicadores de la
temperatura de formación de los respectivos minerales; existiendo dos métodos de
determinación o tratamiento de inclusiones gas – liquidas:
1) Método de homogeneización.
2) Método de decrepitación
11.5.2.1.- EI método de homogeneización, consiste en calentar poco a poco el mineral
mediante un equipo accesorio llamado platina térmica, que se monta al microscopio de
trabajo, observando constantemente la variación de la inclusión fluida hasta el
momento de transformación de la fase binaria (líquido-gas), en fase unitaria homogénea,
siendo esta la temperatura de deposición del mineral. Para obtener resultados óptimos,
se deberá realizar las respectivas correcciones particularmente la presión.

11.5.2.2.- El método de decrepitación, en el cual el mineral se reduce a polvo, luego

se calienta hasta conseguir su decrepitación como consecuencia de haberse elevado
la presión de la inclusión gas- liquida en el mineral, este punto de decrepitación
corresponde a la temperatura de formación del respectivo mineral.

11.6.- PRESION DE FORMACIÓN. - Corresponde a la profundidad de la formación de

los depósitos hidrotermales, en la práctica se ha demostrado que varían de 2000 -
2500m. de profundidad donde la presión en estos yacimientos oscila entre 900 3700
atmósferas. La máxima profundidad de las labores mineras y los pozos de perforación
en los cuales fueron comprobados la presencia de cuerpos hidrotermales alcanza a 3.2
km (yac. de Au, Kolar/India), pero tomando en cuenta que la erosión ha eliminado no
menos de 3 km., puede quedar probada la profundidad de yacimientos hidrotermales en
6.5 km.

11.7.- CARACTERISTICAS FISICO-QUIMICAS DE LAS SOLUCIONES

HIDROTERMALES. –

Varios geólogos han estudiado las características físico químicas de las soluciones
hidrotermales. La liberación o expulsión de magma empieza atemperaturas mayores
de 374’C, bajo estas condiciones e agua solo existe en estado gaseoso en los cuales
las soluciones están en condiciones de disolver los minerales y transportarlos estas
afirmaciones fueron demostradas por Morey, Chitorov, Ingerson. Straub, kruscop y
otros en las que la mayoría de los elementos metálicos presentes en las soluciones
hidrotermales muestren su máxima solubilidad cuando están en forma de a excepción
de Au. Cu. que están en forma de sulfuras. La temperatura critica de agua aumenta en
función de las sustancias minerales disueltas en la solución, según M. Planck la
temperatura de vaporización del agua depende de las sustancias y está puede
determinarse por la siguiente ecuación:

T-To= (RTo2/Mxl)xC
T = Temperatura de vaporización de la solución To = Temperatura de vaporización del
agua,
M = Masa molecular de sustancia disuelta
I = Calor de vaporización por 1 gr. de substancia C = Concentración de la solución
R =constante de gaseosa universal

Según los experimentos de Chitarov; la temperatura critica de una solución liquida

aumenta en 24° al existir 0.25 mol 1 de Na2 Co6, en 18’ cuando hay 0.25 mol 1 de Na2
SiO3 y en 68 al existir 0.22 mol, 1 de NaOH en la solución
Con respecto a las características químicas de las soluciones hidrotermales de acuerdo
a la formación de paragénesis mineral se distinguen 3 fases: alcalina temprana, acida
media y alcalina final.
La fase alcalina temprana, en la cual se tienen procesos de metasomatosis de sodio
(albitización, y esta etapa es la continuación de la solidificación de las rocas magnéticas.

La fase acida media, que es de carácter ácido, donde aumenta el coeficiente de

actividad de los aniones que generalmente conduce a la lixiviación de las rocas
encajonantes tenernos el proceso de caolinización, formación de greisen, cuarcitización,
sericitización y procesos de carbonatación.
La fase alcalina tardía o final, se caracteriza por el descenso de la temperatura y la
formación de filones carbonatados de bajas temperaturas. La disminución de la acidez
de las soluciones es motivada en parte por la neutralización que se produce al
combinarse con las rocas encajonantes, pero fundamentalmente la disminución de la
acidez, se debe al descenso de la temperatura.

A. Betechtin, L. Graton, consideran que les soluciones hidrotermales tenían un carácter

alcalino desde el comienzo hasta el término de su separación del magma.

11.8.- CAUSAS PARA SEGREGACION DE MINERALES. - Entre las principales

causas
tenemos:

1. Reacciones de intercambio de las substancias que se encuentran en la solución

2. Reacciones de intercambio de las substancias al encontrarse con otras soluciones
diferentes.
3. Reacciones de intercambio entre las soluciones y las rocas encajonantes,
4. Variación del valor de pH del medio ambiente.
5. Variación de valor En del medio ambiente.
6. Procesos de coagulación de los coloides.
7. Efectos de filtración.
8. influencia natural de los campos eléctricos
9. Variación de la temperatura del sistema hidrotermal.
10. Variación de la presión del sistema hidrotermal
11. Concentración de las substancias en solución.
12. Tipos de rocas encajonantes.
13. Características estructurales de las rocas encajonantes.
14. Profundidad del proceso de segregación mineral.

Todos los factores indicados, intervienen en mayor o menor intensidad, pero las
reacciones de intercambio y las variaciones de temperatura, son los que tienen mayor
importancia en el proceso de deposición de minerales hidrotermales.

11.9.- REGIMEN DEL OXIGENO Y AZUFRE. -

De acuerdo a las investigaciones realizadas por los soviéticos, dicen: " en los procesos
hidrotermales, se presenta un aumento gradual de la concentración de azufre, partiendo
de los estadios iniciales de los estadios post magmáticos, que son pobres o libres de
azufre, el régimen de azufre durante el proceso hidrotermal varia en el tiempo y espacio,
también se ha demostrado que la concentración de oxígeno aumenta de abajo hacia las
partes ascendentes conforme al movimiento de las soluciones hidrotermales, este
hecho está demostrado por la oxidación, por ejemplo:

S-2 que para a formar [ S04]-2

Los metales tienen diferente afinidad, tanto al S como al O.

Según A. Marakushev y N. Bezmen, los metales poseen diferente afinidad con el O y
S durante el proceso hidrotermal de segregación mineral, esto significa que primero se
depositaran los elementos que tienen mayor afinidad. Esta proposición queda mejor
explicada por la serie de metales registrada en función de la afinidad decreciente a una
temperatura de 300°C. que es como sigue:

a. Afinidad con el oxígeno. - Be, Mg, Li, AL, Nb Mn, Cr, Zn, Sn W. Fe+2. F+3. Co. Ni,
Sb. Pb, Cu, Hg, Pt Ag, Au.

b. Afinidad con el azufre. - Zn, Mo, Sn, Fe+2, Pb, Cu, Ni, Co, Sb Hg.
11.10.- PARAGENESIS HIDROTERMAL. -
Es el resultado sobretodo de elementos metálicos y el S y O estos dos últimos actúan
corno aniones (S, 0), para determinar estas asociaciones paragenéticas donde
participan varios factores como la presión, temperatura, valores pH y Eh, concentración
de los metales; se utilizan triángulos o tetraedros según los diferentes elementos que
participan en el sistema, a continuación, presentaremos algunas asociaciones
paragenéticas de menas hidrotermales.

11.10.1.- SISTEMA Fe - S - 0.- Donde los vértices representan el 100% ce cada

elemento:

a.- En este sistema tenemos tres asociaciones paragenéticas de tres fases que son:

Fe - Fe3 04 – FeS Hierro- magnetita - pirrotina

Fe3O4-FeS - Fe2O3 Magnetita - Pirrotina Hematita FeS2 - FeO4 - Fe2O3
Pirita - magnetita – hematita

b. Tenemos seis asociaciones paragenéticas de dos fases:

Fe-Fe3O4 Hierro – magnetita Fe2O3 - Fe3O4 Hematita. magnetita Fe - Fes

Hierro – pirrotina Fe2O3 - FeS2 Hematita - pirita
Fes-FeS2 Pirrotina – pinta Fe3O4 – FeS Magnetita - pirrotina

11.10.2 SISTEMA CU - Fe - S.- Este es un sistema más complejo que el anterior, ya

que aparecen minerales de 2 o más combinaciones. Los sulfures de Fe - Cu se
presentan frecuentemente juntos en los yacimientos hidrotermales, siendo los más
comunes la calcopirita, y pirita, La paragénesis binaria pirita bornita, se forma bajo altas
concentraciones de S, pero si en la solución existe Cu > Fe, se forma la paragénesis
calcopirita pirita-bornita. Si las concentraciones son aún mucho mayores de S. se
presenta la paragénesis pirita bornita calcosina o covelina. Bajo condiciones de máxima
reducción es posible la deposición de Fe y Cu de composición variable, según
McKinstry, el sistema Cu Fe S, es imposible la coexistencia paragenética entre calcosina
calcopirita, Cu nativo pirita, covelina cubanita, calcopirita pirrotina.

11.10.3.- SISTEMA Cu - Fe - S.O.- Este es un sistema de cuatro componentes y es

apropiado para explicar las relaciones Fe Cu y sus óxidos. Del diagrama y
observaciones en la naturaleza se deduce que entre los su furos y óxidos de Fe Cu,
pueden presentarse distintas asociaciones paragenéticas de Sy o durante la formación
de minerales hidrotermales.

11.10.4.- SISTEMA Ni – Co - Fe. - Este sistema fue propuesto por Krutov, para estudiar
la parogénesis Ni-Co Fe, que forman tres grupos paragenéticos:
1.- Fe, Ni y Ni, a los cuales pertenecen la glauconita, saflorita, eskuterrucita y menas Co
- Py. la paragénesis de Ni es restringida.

2.- Formado por minerales de Co - Ni y Ni pertenecen a este grupo la eskuterrudita de

níquel, gersdorfita y siegenita, caracterizadas por estructuras colomorfas.

3.- Comprende los minerales de Ni y Fe, aquí se encuentra pirrotina pentlandita y otros
corresponden a sulfuros intramagmáticos.
CONDICIONES GEOLÓGICAS DE FORMACIÓN. -
FORMAS ESTRUCTURALES DE LOS YACIMIENTOS HIDROTERMALES. -
Las formas estructurales de los depósitos hidrotermales son muchas y variadas.
Considerando su ubicación, podemos distinguir:
a. Yacimientos intracrustales, que son formados en el interior de la corteza
terrestre.
b. Yacimientos epicrustales, que han sido formados en las partes superiores de
la Corteza Terrestre.

El enriquecimiento de las menas hidrotermales se consigue ya sea mediante la

segregación de masas minerales en las cavidades de las rocas, en las fracturas, como
también por sustitución; dependiendo las formas de estas segregaciones
fundamentalmente de las estructuras geológicas preminerales.
Las formaciones hidrotermales intracrusiales de acuerdo a su morfología se ordenan
comúnmente en tres grupos principales:

I - Filones y vetas hidrotermales

II.- Metasomatismo (reemplazamiento).
III.- Impregnaciones hidrotermales (diseminación)

Además, son frecuentes otras formas hidrotermales como los stockworks, bolsones.
lenticulares, estratificados, filones entrecruzados, rosario etc. Todas las formas
estructurales antes mencionadas se presentan mayormente en rocas que, en el
transcurso del proceso geológico, sufrieron intensas transformaciones tectónicas.

1.-YACIMIENTOS FILONIANOS. –

Filones son cuerpos o masas geológicas de formas bidimensionales compuestos por

rocas y/o minerales que se presentan como rellenos de fracturas o grietas de la corteza
terrestre, estos filones son consecuencia de los fenómenos tectónicos de la corteza
terrestre, en las que las fracturas juegan un papel muy importante para el movimiento
de las soluciones hidrotermales, sus principales características son que la mayoría de
los filones son cuerpos de formas tabulares, cuya longitud y profundidad son
mayores que el ancho o potencia, además los parámetros de una veta dirección o .
inclinación o buzamiento (A), longitud o extensión horizontal (m), profundidad o
extensión vertical (m), ancho o potencia (m). contenido de las salvandas. Las vetas
hidrotermales están vinculadas a las fallas o fisuras preminerales, que sirven como vías
de transporte y espacios de segregación mineral.

Cuando los filones están compuestos de rocas magmáticas estas se denominan como
filones pétreos o diques que comúnmente constan de rocas ácidas, pórfidos, basaltos
diabasas, doleritas, etc.
Por otra parte, los filones rellenados por minerales se denominan filones hidrotermales,
que son segregaciones a partir de soluciones magmáticas y cuando estos filones
contienen menas metálicas, normalmente se llaman filones de menas, filones
hidrotermales es o simplemente vetas.
De todas las formas estructurales de deposición de menas hidrotermales los filones o
vetas son los más comunes y las mas importantes frente a las demás formas, que están
rellenadas mayormente por minerales hidrotermales, pero también por minerales
neumatolíticos e inclusive pegmatíticos, constituyendo formas típicas de yacimientos
magmáticos.
Los filones son formas regulares que están rellenadas por minerales hidrotermales
neumatolíticos a partir de soluciones post magmáticas, en cuanto a su génesis son
epigenético discordantes, su longitud varía entre unas decenas de metros hasta algunos
kilómetros, las salvandas pueden ser regulares o irregulares, en cuanto se refiere a su
potencia, estas pueden ensancharse o estrecharse de acuerdo al movimiento de una
pared con respecto a la otra, asi mismo indicaremos que las grandes fallas rara vez
están mineralizadas.

ZONALIDAD HIDROTERMAL. - Los yacimientos hidrotermales están vinculados a

fallas y fisuras como consecuencia de los movimientos tectónicos o intrusión de fusiones
magmáticas. Los minerales paragenéticos antiguos (termales altos), se ubican en las
salvandas, los minerales jóvenes (termales bajos) se ubican al centro de las vetas, este
fenómeno se denomina cambio temporal de facies.
Las relaciones entre las condiciones petrológicas de formación y la paragénesis mineral
conducen a la zonalidad vertical denominada cambio lateral de facies.
La formación del cambio de facies, depende de la profundidad del foco magmático ya
que cuerpos magmáticos profundos conducen al cambio de facies lateral, cuerpos
cercanos a la superficie forman un cambio de facies fuertemente temporal.

CLASES DE FILONES. -
a). - Desde el punto de vista tectónico se agrupan Filones simples
Filones compuestos.

Los filones simples, son fracturas tectónicamente uniformes, con relleno de minerales
más o menos simétricos y cortan casi paralelamente las rocas encajonantes, muestran
un desarrollo perfecto de las salvandas con espejos arcillosos, este tipo de desarrollo
de los filones se tiene en rocas metamórficas y sedimentarias.

Los filones compuestos, no tienen el desarrollo perfecto de las salvandas se

presentan varias diaclasas o fracturas, los que han sufrido diferentes fases de
movimientos, y que estas han sido rellenadas por minerales de diferente edad y
variedad, se presentan en rocas encajonantes magmáticas o masivas.
En la práctica, las vetas simples son muy raras, lo más común es que sean parte de
unconjunto de sistema de vetas.

b). -Según su morfología, la forma de los filones cambia o varia al presentarse

variaciones o control litológico y estructural, por lo cual no es uniforme la potencia de
la veta, esta puede ensancharse o estrangularse; en las pizarras las vetas tienen
uniformidad, si están en contacto con el intrusivo rocas magmáticas la veta se ramifica,
en las areniscas se presentan abobedados, de acuerdo a su morfología las vetas se
diferencian en:

1.- Filón abobedado.

2.- Filón dilatado.
3.- Filón laminado.
4.- Filón escalonado (echelon).
5. Filón ramificado 6.-Filón en rosario
CAMBIO DE LA FORMA DE LA VETA AL PRODUCIRSE CONTROL LITOLOGICO.
-
 Cuando cambia la litología de una roca sedimentaria a una magmática, la veta se
 ramifica
 Cuando el filón antiguo b y el filón a, que es más joven, al encontrarse sufre una
milonitización pero no puede romper a la vetas antigua.
 Cuando filones de la misma edad y diferente dirección al encontrase forman filones
en cruz
 Cuando el filón joven a, tiene bastante fuerza, entonces puede romper al filón mas
 antiguo b desplazándola.

La potencia de los filones oscila entre unos pocos centímetros hasta 1.50 m, los cuales
están rellenando fallas.
La variación en la forma de las vetas puede producirse fundamentalmente por dos
fuerzas tectónicas:
a.- Fuerzas verticales o epirogenéticas que producen fallas directas o inversas, que
originan las vetas en echelon.
b.- Fuerzas tangenciales, que producen las formas escalonadas, produciendo
ensanchamiento o estrangulamiento de las vetas.

RELACION ENTRE VETAS Y DIQUES. -

Se establecen siete grupos.
1. Dique y vetas hidrotermales se presentan juntos, pero tienen estructuras geológicas
Propias.
2. Diques que pueden estar atravesados por vetas hidrotermales.
3. Las vetas pueden estar atravesados por diques.
4. Vetas y diques se encuentran lado a lado sobre la misma fractura.
5. Filones minerales más jóvenes, se encuentran en las salvandas abiertas por los
diques.
6. Los diques pueden contener una mineralogía en forma de pequeños residuos o
impregnaciones.
7. Los diques pueden contener pequeños filones minerales en forma escalonada.
II.- METASOMATISMO. –
Es característico para las soluciones residuales magmáticas y esta metasomatosis,
puede en mayor o menor intensidad de acuerdo a la solución Hidrotermal.
La metasomatosis es un proceso de sustitución y de reemplazamiento de minerales
componentes de la roca encajonante por las soluciones hidrotermales, la
metasomatosis es una forma ce deposición de las soluciones hidrotermales.
Las impregnaciones y deposiciones metasomáticas son más frecuentes en los
yacimientos neumatolíticos, estas formas de metasomatosis tienen las características
siguientes:
a. Formas y contactos irregulares.
b. Presencia de residuos de rocas encajonantes que no han sido totalmente
reemplazados.
c. Presencia de minerales de las rocas encajonantes dentro de a paragénesis
hidrotermal que no han sufrido ningún reemplazamiento.
d. Crecimiento de cristales en todas las direcciones sin ninguna delimitación, ya que
en el proceso de metasomatismo los minerales pueden desarrollarse libremente,
mientras que en las vetas el crecimiento de los cristales está siempre limitado por
un solo lado.

Este proceso de metasomatosis, significa una variación en la composición química entre

la roca encajonante (algunos componentes) y las soluciones hidrotermales y este
proceso puede realizarse según dos caminos:
1.- Por difusión
2.- Por infiltración (es el de mayor importancia).
Las corrientes de los fluidos y el transporte de substancias generalmente se realizan
bajo velocidades muy pequeñas y por esto los procesos de metasomatismo llevan
mucho tiempo

El mineral antiguo o sustituido se llama PALASON, y el mineral que sustituye o nuevo

se llama METASON; si el mineral que ha sustituido tiene formas ideales o que limitan
las caras del cristal se llama METACRISTAL, los procesos de metasomatismo, se
presentan con mayor intensidad en rocas calcáreas dolomíticas.

Según Sokolov, durante el proceso de metasomatosis hidrotermal también tiene

influencia la acidez y/o alcalinidad de la solución. Así en el stadium temprano, cuando
el valor pH de la solución es inferior al de la roca, entonces se tiene una metasomatosis
acida, para valores iguales de pH, se producen reacciones naturales y cuando este
valor rebasa al de la roca, entonces se da una metasomatosis alcalina.

CARÁCTER DE LAS ROCAS HUESPEDES

Para los procesos de reemplazamiento son determinantes las reacciones a lo largo de

los planos de estratificación, capilares, planos de maclación, la microestructura y el
tamaño de grano.

La metasomatosis hidrotermal se desarrolla con mayor facilidad en rocas de

composición homogénea pidiendo distinguirse dos cambios: la formación de menas y
laalteración de las rocas laterales asociadas a ellas.
Smirnov y otros investigadores sostienen que la metasomatosis es selectiva, que es
determinada por propiedades específicas de las rocas a sustituir:
 La composición química de las rocas es de mayor influencia para la
metasomatosis hidrotermal selectiva, donde las rocas pueden agruparse en tres
categorías según el grado de su disposición a ser sustituidos:
1.- Rocas favorables (Calizas, dolomias, piroclastos, tobas)
2.- Rocas poco favorables (rocas ígneas de composición ácida y básica, rocas
metamórficas, areniscas arcósicas)
3.- Rocas desfaborables (cuarcitas, esquistos arcillosos, areniscas silíceas)

 La porosidad de las rocas también influye en la metasomatosis selectiva, ya que

bajo una porosidad óptima se conseguirá mayor efectividad de metasomatosis, con
lo que se garantizara la filtración de las soluciones y el bañado de todos los granos
de la roca a sustituir así por ejemplo la porosidad favorable para la formación de
criaderos de Pb Zn es de 4 a 8%, para menas de Sb- Hg es de 1.5 a 3% de
porosidad.
 El efecto de filtración, es otra propiedad que influye en la metasomatosis selectiva,
que provoca la concentración de menas delante de rocas poco permeables,
llamadas pantallas o barreras.

TEMPERATURA Y PRESION DE FORMACIÓN. -

El proceso de reemplazamiento teóricamente puede tener lugar a cualquier temperatura
y presión, aunque según BATEMAN (1951), es más activo bajo elevadas temperaturas.

El reemplazamiento más evidente se realiza a temperaturas y presiones atmosféricas,

esto se puede observar en el enriquecimiento y oxidación de los sulfuros supergénicos
así tenemos las calizas cercanas a la superficie son reemplazadas por smitsonita y
malaquita por azurita, que en general los minerales metálicos formados por sustitución
a partir de soluciones frías son de composición simple Como minerales formados bajo
estas condiciones son: Calcosina, covelina, marcasita, wurzita, cobre nativo, plata
nativa, argentita.

El reemplazamiento bajo condiciones más calientes es más intensa y completa, siendo

los minerales metálicos los sulfuros y sulfosales, y como minerales de ganga los
carbonatos, cuarzo, y otros silicatos, inclusive pueden formarse algunos óxidos como
la magnetita y minerales de estaño y wólfram.
TEXTURAS DE REEMPLAZAMIENTO. –

Guilbert y Park (1986), proponen los siguientes criterios para la identificación de la

texturas metasomáticas:
1. Pseudomorfos, donde la forma del mineral preexistente se conserva.
2. Ensanchamiento de una fractura.
3. Intercrecimiento irregular,
4. Fragmentos de rocas y minerales.
5. Superficies cóncavas dentro del mineral que está siendo reemplazado,
6. Contactos irregulares y/o planos de fractura no concordantes
7. Introducción de un mineral a través de determinadas direcciones
cristalográficas,
8. Fragmentos de un mineral que lota centro de otro.
9. Asociación mineralógica selectiva.
10. Cuando un mineral más joven corta estructuras más antiguas
11. Una fase joven depositada en relación con microfracturas
12. Disparidad en el tamaño de un mineral dentro de otro.

Según Raúl Ramdohr, los minerales duros, son generalmente reemplazados por otros
minerales duros:
 Pirita por esfalerita
 Esfalerita por calcopirita.
 Calcopirita por galena
 Galena por pirargirita
 Antimonita por pirargirita.
 Pirrotina por galena
 Pentlandita por calcopirita
 Calaverita por oro
 Casiterita por esfalerita
 Casiterita por calcopirita
 Cuarzo por hematita.

III.- YACIMIENTOS DE IMPREGNACIÓN. -

Significa que las soluciones mineralizantes pueden migrar a través de diaclasas, poros
o por las zonas de contacto entre rocas, de manera que durante este proceso estos
pueden depositarse en estos poros sin producirse cambios químicos en la roca cajón
o porosa. Por la diseminación se forman yacimientos irregulares tridimensionales de
manera que forman un aspecto de diseminación en la masa de la roca de manera
irregular, pudiendo tener mayor o menor concentrados.

Este tipo de mineralización forma yacimientos de bajas leyes o tenores, pero de grandes
dimensiones; por esta razón hoy en día adquieren enorme importancia económica,
geológica y minera, este tipo de mineralización está reemplazando a los yacimientos
vetiformes desde el punto de vista de su explotación, ya que estos yacimientos se
explotan a cielo abierto, como ejemplo de estos yacimientos se tiene: La Joya, San
Cristóbal en Bolivia, Chuquicamata en Chile,
Bingham en USA.
IV.- EDAD GEOLOGICA DE LOS YACIMIENTOS HIDROTERMALES
Estos yacimientos se presentan en toda la historia del proceso de la corteza terrestre,
pero mayormente se da en la época metalogenética VARISTICO, en laépocas jóvenes
disminuye la formación de yacimientos hidrotermales.
El tiempo que se requiere para la formación y segregación de estos yacimientoses de
2 a 2.5 millones de años.

Los yacimientos hidrotermales están relacionados petrologicamente a rocas igneas,

fundamentalmente acidas, plutónicas o subvolcánicas que corresponden a la fase
media y a la fase final o cratónica de un ciclo cratónico y en la fase tardía se presentan
pequeñas intrusiones fuertemente ácidas.

RELACIÓN DE LOS YACIMIENTOS HIDROTERMALES CON ROCAS

MAGNÉTICAS.

Los yacimientos hidrotermales se forman en todos los ciclos geológicos ocurridos en

la corteza terrestre, pero con diferente intensidad y composición.

 Fase temprana, del desarrollo del geosinclinal no hay relación con depósitos
hidrotermales, solamente en la formación espilítica y keratófera puede existir
formación de depósitos hidrotermales de paragénesis piritosa, son de carácter
volcánico submarino.

 Fase media, si es posible la presencia de depósitos hidrotermales, se tiene la

presencia de rocas granodioriticas o plutónicas estas rocas están relacionadas
a algunos yacimientos hidrotermales mayormente catatermales, también se tiene
granitos con paragénesis.
 Fase tardía, se tiene variedad de yacimientos hidrotermales, tanto de carácter
volcánico, sub volcánico, como plutónico con relación a la superficie.

En cuanto a las plataformas, en las plataformas activadas o intensamente activadas

se presentan yacimientos hidrotermales de determinados minerales fundamentalmente
de Fe, metales nobles asociadas a rocas alcalinas y granitos.

EDAD GEOLOGICA.-

También se forma durante toda la historia del desarrollo de la corteza terrestre, así
estos yacimientos se conocen desde el proterozoico, ripeico, caledónico, varistico y
alpino con diferente grado de intensidad en las formaciones antiguas que fueron
desfavorables para la formación de yacimientos hidrotermales, en la época caledónica
se tiene yacimientos en grandes proporciones con predominio con yacimientos de oro,
pero en la época varistica es donde se presentan los procesos hidrotermales y
complejos.

PROCESOS DE ALTERACIONES HIDROTERMALES-

Las soluciones hidrotermales tiene una importancia sobre las rocas encajonantes.
Como consecuencia de las soluciones hidrotermales en las rocas encajonantes, en la
segunda mitad del siglo adquiere gran importancia estos procesos de alteraciones de
soluciones post magmáticas como medios de prospección, son guías para ubicar
nuevos cuerpos mineralizados, estas manifestaciones de alteraciones mas de las veces
se la puede observar en superficie sin la presenciadel cuerpo mineralizante. Se presenta
como cambio, alteración de color (rojizos, marrón, verduscos), lo cual es un indicio de
la variación en composición, en cuanto a su génesis, la alteración de la roca puede ser
de carácter hipogénico cuando es originado por soluciones hidrotermales ascendentes
y también soluciones hipogénicas hipotermales; y de carácter supergénico, cuando son
originadas por soluciones descendentes.

ALTERACION POR PROCESOS METAMORFICOS

El carácter de las soluciones hidrotermales, es que las soluciones que tienen mayor
alteración son de carácter ácido, pero también se ha constatado alteraciones de
soluciones básicas.

La causa del origen de estas alteraciones intervienen dos factores principales que son
el tipo de roca y el carácter de la solución, aparte de estos factores también se tienen
la temperatura, presión, PN, EN

La expansión o extensión de estos factores de dispersión son variables dependiendo

de la profundidad donde se encuentra de cm a m adquieren formaselípticas.

CLASES DE ALTERACIONES.-
Se conoce una serie de procesos de alteraciónsiendo los principales los siguientes:
Sericitización, propilitización, cuarzificación, argillitización, dolomitización,
carbonatación, alunitización, piritización, greisinización, skamización, turmalinización,
serpentinización, biotinización, epidotización, iluoritización, hematización
SERICITIZACIÓN.-
Consiste en la transformación de los feldespatos (plagioclasas) a sericitas, no es un
producto final, sino es un proceso geoquímicogeológico, este proceso tiene lugar en las
rocas acidas e intermedias, este proceso va acompañado de otras alteraciones. Las
sericitas formadas porprocesos hidrotermales se diferencian de las rocas sericitizadas
por procesos metamorficos (regional), por una pequeña dimensión o expansión, mayor
intensidad de alteración presencia de minerales típicos hidrotermales como ser
fluoritas, baritina, sulfuros, particularmente piritas, las sericitas de los yacimientos
no es uniforme en ciertos sectores es mas intenso que en otros..

CLORITIZACIÓN.- Presente en las rocas acidas e intermedias, no viene sólo

acompaña por otras alteraciones, la cloritización también se presenta en rocas básicas,
tobas gneis, pizarras metamórficas y arcillas excepto en rocas cuarzosas y
carbonatadas, las cloritas de origen hidrotermal son de pequeñas expansiones, se
presentan a lo largo de las zonas tectónicas y presencia de minerales hidrotermales
fluorita y baritina.
CAOLINIZACIÓN.- La argillización se refiere a la presencia de minerales arcillosos por
procesos hidrotermales (ceolita, dikita, nacrita), son frecuentes en yacimientos
hidrotermales, a diferencia de las anteriores este proceso prácticamente es de menor
expansión casi siempre aprovechando las estructuras geológicas (fallas, fracturas) se
forma a partir de feldespatos, muscovitas, cloritas, estos procesos tienen lugar con
mayor intensidad en las zonas de oxidación de los cuerpos primarios o sea a menor
temperatura donde influyen las soluciones supergénicas. Estos productos de alteración
van acompañadas por otros procesos como alunitización, jarotización que se
constituyen importantes para la prospección de minerales nobles de Au y Ag; son
típicos para yacimientos de sulfuros, también se tiene caolinización en soluciones
ascendentes.
ALUNITIZACIÓN- Comprende la formación de sulfatos de aluminio fundamentalmente
como consecuencia de soluciones ácidas hidrotermales,esta ligado a rocas ácidas
común en los yacimientos de Bolivia (volcánicos y subvolcánicos), actualmente este
proceso está ligado a depósitos primarios de Au y esta hipótesis alunita - oro a llevado
a la prospección en rocas encajonantes, esta alunitización con mayor claridad se puede
investigar en rocas magmáticas y no así en rocas sedimentarias y metamórficas,
ejemplo: La Joya (Oruro), Cerro Rico y Pulacayo (Potosí).
CUARCIFICACIÓN.- Es la más difundida entre los yacimientos hidrotermales, se dice
que este tipo de alteración tiene lugar para cualquier tipo de roca de acuerdo a la roca
de partida y el carácter de alteración, se distinguen tres tipos de rocas cuarcificadas:
Corneanas
Cuarcitas secundarias
Jaspeoides
Las corneanas, se forman por el proceso de cuarcificación a partir de pizarras y
areniscas de grano fino.
Las cuarcitas secundarias, se forman a partir de rocas eruptivas de carácter medio
y ácido, los principales componentes de la cuarcificación son la alunita, sericita, caolín,
andalucita, diásporo y pirofilita fuera del cuarzo que es componente principal, además
pueden estar presentes la pirita, calcopirita y molibdenita.
Los jasperoides, son rocas carbonatadas que han sido silicificadas y carbonatadas
ya sea por reemplazamiento de las calizas por cuarzo, estos estánformados por cuarzo
y calcedonia, además en ellos pueden estar presentes el molibdeno, cobre, plomo,
zinc, antimonio, mercurio. Esta alteración mas comúnmente se conoce como
silicificación, hoy en día esta, alteración no falta en los yacimientos hidrotermales.

DOLOMITIZACIÓN.- Es otro proceso de alteración no tan frecuente como las

anteriores, sólo se presenta en donde la roca encajonante es carbonatada, las
dolomías y carbonatos son típicamente sedimentarias por tanto se debe distinguir las
rocas formadas por procesos sedimentarios con las dolomías hidrotermales que tienen
poca extensión, esta dolomías tienen contornos irregulares no ocupan una posición
estratigráfica determinada. La dolomitizaciónestá asociada a la formación de procesos
de plomo, zinc, siderita, magnetita, baritina y mercurio, por tanto este proceso de
alteración puede emplearse comoguía para la prospección de los minerales indicados.

PROPILITIZACION- Esta alteración hidrotermal no es tan frecuente, se presentaen

yacimientos hidrotermales vinculados a rocas magmáticas de profundidad (rocas
plutónicas), como principales componentes podemos indicar: albita, clorita, epidota,
sericita y carbonatos; la propilitización esta asociada a menas hidrotermales de cobre,
plomo, zinc, molibdeno, oro, plata, además está vinculadaa alunitización, sericitización,
las rocas que están alteradas por propilitización adquieren una coloración verdusca en
superficie.
CLASIFICACIÓN DE LOS YACIMIENTOS HIDROTERMALES.
1.- Clasificación según H. Schneiderhorn y P. Niggli
a) Según la temperatura de formación
 Formaciones catatermales 400-300°C (termales altos)
 Formaciones mesotermales 300-200°C (termales medios)
 Formaciones epitermales 200< 100°C(termales bajos)

b) Según la profundidad donde se ha formado el yacimiento.

 Yacimientos aericos o subaericos que se encuentran en la superficie
 Yacimientos subvolcánicos, segregaciones dentro del agua y/o lagunar
 Yacimientos hipabisales, segregaciones en profundidades medias
 Yacimientos abisales, segregaciones en profundidades elevadas

c) Según el nivel donde el magma se hasolidificado.

 Yacimientos volcánicos
 Yacimientos subvolcánicos
 Yacimientos plutónicos

d) Según la distancia del yacimiento a la rocamagmática

 Yacimientos telemagmaticos (teles=lejos)

 Yacimientos criptomagmáticos (kriptos=oculto)

 Yacimientos apomagmáticos (apo=muy lejos)

  Yacimientos perimagmáticos (peri=cerca)

 Yacimientos intramagmáticos (intra=dentro)

.e) Con referencia al batolito

 Yacimientos criptobatolíticos
 Yacimientos acrobatoliticos
 Yacimientos epibatolíticos
 Yacimientos endobatolíticos
 Yacimientos hipobatolíticos.
2.- Clasificación según W. Lindgren.- Clasificación según la temperatura y
profundidad

 Yacimientos hipotermales 500-300°C

 Yacimientos mesotermales 300-200°C
 Yacimientos epitermales 200 <50°C

3.- Clasificación según Tetarinov.- Basada en la clasificación deLindgren, se

clasifica dos:
Yacimientos de profundidad grandes por encima de un km a partir de lasuperficie
Yacimientos de profundidad media y bajo de 2 a 1 km.
4.- Clasificación según Smirnov
 Yacimientos de greisen
 Yacimientos endotermales
 Yacimientos teletermales
 Yacimientos piritosos
 Yacimientos subvolcánicos
Actualmente Smirnovclasifica en:
 Yacimientos plutonógenos antes endotermales
 Yacimientos vulcanógenos antes subvolcánicos
 Yacimientos amagmatógenos o teletermales (yacimientosestratiformes).
Tipos de yacimientos hidrotermales Vamos a ver desde el punto de vista de
temperatura y la paragónesis.
Para la paragónesis establece 8 formaciones paragenéticas que son:
1. Formación Fe - Ni (yacimientos cataremales)
2. Formación Au - Fe (Yacimientos catatermales)
3. Formación Cu - As - Fe (Yacimientosmesotermales)
4. Formación Pb - Zn - Ag(Yacimientosmesotermales)
5. Formación Cu - FeCOi (Yacimientos epitermales)
6. Formación Fe - U - Ba - F - Mn (Yacimientosepitermales)
7. Formación Bi - As - Ni (Yacimientos epitermales)
8. Formación Sb - As - Hg (Yacimientos epitermales)
Yacimientos catatermales.- Estos yacimientos son depósitos de alta temperatura se
caracterizan por que el gradiente de la temperatura es bajo, es decir que la distancia desde el
Plutón hasta la superficie es bastante considerable es decir las rocas se encuentran en
grandes profundidades, el enfriamiento del Plutón hasta la superficie es bastante considerable,
es decir que las rocas se encuentran a grandes’profundidades, el enfriamiento del Plutón es
lento significando que la segregación del mineral tiene lugar en un período de tiempo bastante
largo, esto hace que estos yacimientos puedan presentarse abarcando grandes extensiones
verticales con una mineralización casi uniforme, la composición mineralógica es sencilla,
simple y estaformada por los siguientes minerales: mispiquel, arsenopirita, pirrotina, pirita,
esfalerita, galena, calcopirita, no se presentan en estos minerales complejos, el principal
mineral de ganga es el cuarzo, además se presentan anfibolitas, cloritas y raras veces
piroxenos, micas y turmalinas.. Con referencia a las alteraciones hidrotermales son bastante
raras, se dice que pueden presentarse la silicificación, estos yacimientos se presentan en
rocas antiguas.

Yacimientos mesotermales - Estos yacimientos se presentan en todo tipo de rocas

magmáticas, caracterizándose por presentarse en complejos, subsistiendo aún una
paragónesis simple, entre las sulfosales comunes se presenta bismuto. Los procesos de
alteración son más frecuentes que en los anteriores, el enfriamiento delmagma es más rápido,
como principales componentes podemos indicar: la esfalerita con bajo contenido de hierro,
energita, estannina, tetraedrita, tenantita principalmente galena, como minerales de ganga se
tiene cuarzo, siderita ankerita.
Yacimientos epitermales. Vienen relacionados a rocas magmáticas jóvenes principalmente,
y a rocas eruptivas, esto yacimientos están relacionados a procesos volcánicos terciarios, la
profundidad de formación esta cerca de la superficie de 900 - 300 m, las soluciones
epitermales al principio todavía son básicos pero paulatinamente se hacen ácidos, una
consecuencia de esta solución ácida es la alteración de las rocas encajonantes, en
cuanto a la paragónesis mineral, tiene una composición mineralógica compleja polimetálica,
se tienen sulfuras, sulfosales inclusive sulfatos.

1.- YACIMIENTOS PLUTÓGENOS

Estos yacimientos están asociados a rocas eruptivas hipabisales acidas,
moderadamente ácidas y moderadamente alcalinas del stadium temprano y medio,
pero predominantemente tardío del desarrollo de un geosinclinal. Estos yacimientos se
caracterizan por el predominio de la paragénesis cuarzosa de sulfuros y carbonatos,
por ello se agrupan en tres subclases:
Paragénesis cuarzosa
Paragénesis de sulfuros
Paragénesis tic carbonatos
Para los yacimientos de este grupo es característico las estructuras hipidiomorfa
granular, zonal y reticular, predominan las formas isométricas, laminares, tubulares
que pueden ser concordantes o discordantes a la roca cajón. Así mismo, estos
yacimientos manifiestan una notable alteración de las rocas circundantes como ser la
sericitización. cloritización, cuarcificación, dolomitización. propilitizacion. fluoritización.
piritización. Hematización

Los yacimientos plutógenos en su mayoría se han formado a profundidades de 1 a 5

km., con una temperatura de formación de 400 - 300 °C, como término medio, pudiendo
descender al final del proceso hasta 10050°C.
Las condiciones ambientales de formación, las soluciones hidrotermales en principio
son de carácter ácido, al final del proceso son de carácter neutro hasta débilmente
básico, ya que en la primera fase dominaba un régimen fuerte en oxigeno, luego azufre
y en la fase final se tenía mayores concentraciones de CO3.

2. YACIMIENTOS YULCANÓGENOS.
Estos yacimientos están asociados a eventos volcánicos, del stadium tardío dentro del
ciclo de desarrollo del geosinclinal, están relacionados a rocas efusivas de carácter
andesítico - dacítico continental (Traquitas, riolitas), en parle también a formaciones
magmáticas alcalinas y rocas de las plataformas activadas.
Estos yacimientos se caracterizan por presentarse en la boca de los volcanes oen sus
periferias, muestran estructuras cónicas, anulares, tubulares y formas radiales, los
cuerpos minerales tienen formas de filones, mantos, tubos y stockworks, de potencias
reducidas y hacia profundidad se acuñan muy rápidamente.

Otra característica es la intensa alteración hidrotermal sobre las rocas encajonantes,

manifestandoce principalmente la cuarcificación, propilitizacion, alunitización y
caolinización de las rocas efusivas, verificándose de esta manerael carácter ácido de
las soluciones mineralizantes.

Estos yacimientos ser forman en zonas cercanas a la superficie (100 m hasta unos
pocos kilómetros; los minerales se depositaron en principio bajo gradientes de T° y P
fuertes, para luego descender rápidamente hasta temperaturas bajas.

3. YACIMIENTOS AMAGMATÓGENOS.

Este grupo de yacimientos no tiene relación con el magma o con roca magmáticao con
actividad magmática; presenta las características siguientes:

 Se presenta en formaciones sedimentarias donde las rocas eruptivasfaltan.

 Generalmente ocurren en forma de estratos o mantos
 Se encuentran en determinados horizontes estrafigráficos.
 No existe ningún control claro de mineralización mediante estructuras
geológicas (fallas tectónicas. fracturas).
 Por otra parle, los cuerpos minerales de estos yacimientos se repiten varias veces en
un perfil de rocas sedimentarias, de manera que pueden presentar varios horizontes
de mineralización intercaladas.

Estos yacimientos se forman principalmente en la fase final de un geosinclinal. Luego

en los períodos de transición hacia los cratones.

Sobre la génesis de estos yacimientos amagmatógenos. hay muchasdiscrepancias,

algunos geólogos opinan que se trata de yacimientos sedimentarios primarios
singeneticos o yacimientos exalativos, otros aceptan como yacimientos epigenéticos.
los mismos que se basan en los siguientes criterios:

 Discordancia entre los yacimientos y las capas. las capas generalmente

atraviesan el cuerpo mineralizado.

 Existencia de cambios en la roca encajonante por procesos dealteraciones

hidrotermales (cuarcificación, dolomitización, caolinización).
 Fenómenos de metasomatismo o reemplazamiento.
 Temperaturas de formación relativamente altas, que varían entre 70 -100°C
hasta 250°C.
 Presencia de varias fases de mineralización.

Corno ejemplos podemos citar: yacimientos de antimonio de San Lucas Tupiza.

YACIMIENTOS EXALATIVOS.-
Son las últimas manifestaciones de las segregaciones a partir de soluciones magmáticas, las
cuales se manifiestan como emanaciones de aguas termales como fumarolas, sulfatadas,
geysers, en este estado de vapor, el compuesto principal es el agua que contiene hasta el
90% de soluciones exalativas con presencia de S, Ag, CO2, CI. F Bo v H20. mayormente no
tienen mucha importancia económica
Yacimientos volcánicos exhalativos sedimentarios.
Se relacionan con la actividad de soluciones hidrotermales y volcanismo submarinos,
desarrollada en la interfase de unidades volcánicas o sedimentarias, que originan
mineralizaciones estratiformes, masivos, lentejones, tabulares, etc.
De acuerdo con este modelo, que puede aplicarse a la mayoría de los yacimientos
hidrotermales exhalativos, una cámara magmática bajo una cadena montañosa oceánica o un
volcán submarino provoca la circulación de agua de mar en el interior de la corteza; de esta
forma, el agua se calienta y lixivia los metales de las rocas a través de las cuales circula.
YACIMIENTOS HIDROTERMALES MÁS IMPORTANTES DE BOLIVIA
o Pulacayo
o San Cristobal.- plata, plomo, zing, cobre
o Cerro rico.- plomo, plata, zing
o La Joya
o Porco.- plomo, plata,zing
o Oruro. –
o Poopo.- plomo, plata, zing
o San Vicente.- plomo, plata, zing
o Caracota.- antimonio, oro
o Candelaria.-
o Rosa de oro.-
o Avicaya.- Estaño, complejos
o Tasna.

TEMA 12.
YACIMIENTOS SEDIMENTÓGENOS

Generalidades del proceso de formación - Llamados también exógenos, superficiales

o supergénicos comprenden una diversidad de formaciones minerales no metálicos pero
también minerales metálicos. Estos yacimientos se forman en la corteza no sólida
(litosfera) particularmente en el límite entre la atmósfera y litosfera, para esta formación
tienen mucha influencia los tres agentesgeológicos principales siguientes: hidrosfera -
atmósfera - biosfera, los cuales tienen su acción directamente sobre la litosfera, los
cuales provocan y causan la erosión y meteorización de las diferentes rocas que
afloran en superficie, cuyo resultado es la formación de los yacimientos exógenos o
sedimentógenos. En el proceso de meteorización y formación de depósitos minerales
intervienen diversosfactores que participan en las transformaciones y formaciones de
nuevos minerales y rocas por meteorización, transporte y sedimentación de los
materiales preexistentes de la corteza terrestre, que al final se presentan como
formaciones secundarias que actúan en forma aislada o combinada, los cuales pueden
ser ordenados de acuerdo a los factores en dos grupos:
Factores endógenos.
 La gravitación terrestre.
 Fuerzas tectónicas con levantamientos y hundimientos, además
destrucciones mecánicas de las rocas.
 Actividad magmática.
 Terremotos.
Factores exógenos.

*Diferencias de temperaturas.

* Fuerzas mecánicas del agua en movimiento,

*Fuerzas mecánicas del aire en movimiento (viento).

*La acción química disolvente y transporte del agua.

*Acciones biológicas de organismos animales y vegetales (biosfera) sobre lasrocas.

Procesos de formación - Los yacimientos sedimentógenos se forman por procesos

geológicos de meteorización física, química y bioquímica, como resultado factores
exógenos y endógenos.

En esta zona predominan las acciones de la atmósfera con abundante O2 como

componente activo, la hidrosfera con su principal componente agua y soluciones de
sales, CO2, como también los organismos. Bajo estas condiciones, todos los minerales
componentes de las rocas y menas: silicato, óxidos, carbonatos,sulfurosos y otros son
en mayor o menor grado inestables, es decir, se disuelven total o parcialmente ya sea
rápida o parcialmente. De esta manera, los materiales geológicos son desintegrados
(destruidos), transportados y depositados con la siguiente segregación de nuevos
minerales estables bajo las condiciones superficiales.

Desde el punto de vista geológico, la formación de depósitos sedimentógenos se basa

fundamentalmente en tres procesos principales: la meteorización, el transporte y la
sedimentación. Estos procesos, de acuerdo a las condicionesorográficas y climáticas
de la zona, pueden actuar ya sea juntos, en el mismo lugar o separadamente, abarcando
desde pequeñas hasta grandes áreas.

La meteorización, es el proceso de ablandamiento y desintegración de una rocasólida por

acción mecánica ó química, separándolos en sus componentes mineralógicos y
químicos. Por este proceso, los minerales formadores de roca y yacimientos se hallan
liberados de su matrix en forma de clastos y/o soluciones.

El transporte, es el movimiento o desplazamiento de los materiales desintegrados o

disueltos por acciones de la meteorización. Durante el transportees posible la clasificación
o sorteo de las substancias y en que las posteriores etapas del mismo, puede
conseguirse la concentración o enriquecimiento de determinados minerales para su
posterior explotación.

La sedimentación o deposición, es el proceso que conduce a 1a sedimentación de los

materiales transportados bajo las condiciones de combinaciones químicas y formaciones
de nuevos minerales. Durante este proceso, los componentes útiles son enriquecidos y
depositados bajo las nuevasrelaciones paragenéticas y geológicas. De manera general,
los procesos de formación de yacimientos sedimentógenos son mucho más
desarrollados, pero a la vez más complejos y heterogéneos que los magmatógenos.
CLASIFICACIÓN. Los yacimientos sedimentógenos en comparación con otros tipos de
yacimientos, conllevan una serie de complicaciones en cuanto se refierea su clasificación,
no es fácil realizar un ordenamiento sistemático y regular. Existen varias proposiciones
de clasificación de los recursos sedimentógenos desde diversos puntos de vista.

Podemos deducir que los fenómenos geológicos en las partes superficiales de lacorteza
terrestre tiene lugar de acuerdo a una secuencia cronológica, dando lugar a la
clasificación de los yacimientos sedimentógenos en cuatro grupos:

a) Procesos de meteorización.

1.- Yacimientos de meteorización

2.- Yacimientos alterados cerca de la superficie ( Yac. De oxidación – cementación).

b) procesos de transporte. –

3.- Yacimientos placeres.

c) procesos de sedimentación.

4.- Yacimientos sedimentarios propiamente dichos.

 TEMA 13.
YACIMIENTOS DE METEORIZACIÓN

ASPECTOS GENERALES.

Los yacimientos de meteorización con relación a su formación y deposición están

estrechamente unidos a la costra o corteza terrestre. La superficie o costra de
meteorización es una formación geológica propia, que se desarrolla por las influencias
hidrosféricas y atmosféricas como también por las acciones biógenassobre las rocas in-
sitü, cuya consecuencia es el surgimiento de nuevos materiales con diferente textura
y estructura y concentración de determinados elementos.

Los yacimientos formados por procesos de meteorización pueden ser abiertos que
afloran en la superficie o soterrados bajo sedimentos jóvenes, distinguiéndose además
formaciones recientes o cuaternarias y antiguas que pertenecen a épocas geológicas
pasadas.

CONDICIONES FISICA - QUIMICAS DE FORMACION.

Procesos de meteorización. Los yacimientos de meteorización se forman por

verdaderas transformaciones que sufren los componentes minerales endógenosen la
superficie de la tierra donde son inestables bajo condiciones de temperaturas y
presiones bajas. El límite inferior de procesos de transformaciones o alteraciones
alcanza aproximadamente hasta el nivel freáticodel agua, que significa una profundidad
de 60 hasta 200m.

La meteorización consiste cosiste en la acción mecánica y química.

La acción mecánica provoca la desintegración de rocas ylo yacimientos

preexistentes, pero no genera o forma nuevos minerales, simplemente libera los
minerales ya formados, sin embargo este proceso facilita la descomposición química,
en cambio la meteorización química crea o genera realmente minerales nuevos, los
cuales son estables en las condiciones superficiales.

La meteorización mecánica o física esta limitada en gran parte a regiones áridas y

muy frías donde se presentan cambios bruscos de temperatura durantela noche y el
día. Mientras que la meteorización química es intensa en las regiones cálidas y
húmedas donde las precipitaciones pluviales proporcionan humedad para la
aceleración de los procesos químicos y también para eldesarrollo de la vida vegetal.
Los principales agentes de meteorización que actúan en la costra superficial son:
agua, oxigeno, anhídrido carbónico, ácidos, álcalis, temperatura (calor), vida vegetal o
animal.

El agua, es el agente geológico más activo y primordial para la meteorización, su

acción principal es la hidratación, además el agua participa activamente en:
La solución, transporte y deposición.

El aluminio, es el elemento que se caracteriza por que tiene una migración muydébil o
lenta en la corteza de meteorización. Los alumosilicatos se convierten en perfiles de
meteorización formando minerales arcillosos del tipo caolín, montmorillonita y
halloysita. Cuando la meteorización es intensa y más completa es la transformación,
entonces se pueden originar horizontes de bauxita. La formación de minerales
arcillosos alumínicos es fuertemente influenciada por el carácter del medio ambiente:
En un medio ácido (pH = 3.5 - 5.7) se forman arcillas del tipo caolín, en un medio débil
ácido (pH = 5.7-6.5) se forman arcillas de halloysitay en un medio alcalino (pH = 7.5 -
8.5) se forman montmorillonitas.
El silicio, también se caracteriza por su débil migración. Durante el proceso de
meteorización de rocas silicatadas y alumosilicatadas primarias, pueden conseguirse
la liberación del Si y migrar en la solución. La solubilidad del ácido silícico aumenta
cuando el medio se hace alcalino (pH = 9 - 10). La deposición de la sílice disuelta, se
realiza en forma de cuarzo, opalo y calcedonia generalmente,

El hierro, se caracteriza también por su débil migración, pero mayor que el aluminio y
silicio. Después de la desintegración de materiales primarios, el hierropasa a formar
hidratos, óxidos e hidróxidos de Fe2+ y Fe3+. El Fest, se depositaen ambientes ácidos
de pH 3; el Mg - Ca’t, formadores típicos de carbonatos - silicatos en ambientes de
reducción tiene mayor grado de migración; Na - K, pueden formar sales que son
fácilmente solubles y tiene mayor grado demigración.

Condiciones geológicas de formación.

La situación geográfica tiene importancia en la meteorización desde el punto devista

de la posible formación de depósitos minerales de importancia económica.

Durante la meteorización se forman compuestos coloidales algunos de los cuales, por

ejemplo la sílice coloidal, entran en solución; otros, como los compuestos de aluminio
y los óxidos de hierro y manganeso, pueden serprecipitados en forma de coloides.

Comúnmente, la meteorización no penetra más allá de unos centímetros o pocosmetros

de profundidad, pero se conocen sitios donde ha afectado a profundidades de 30 y 60
metros. Se sabe que los sulfuras se oxidan hasta profundidades de más de 1000
metros.

La realización de la concentración mecánica descansa sobre pocos mecanismos

básicos a saber:
1).- La liberación por meteorización de los minerales estables separándolos de su
matriz.
2).- La concentración de los minerales la cuál pude producirse tan solo si los minerales
de valor poseen elevado peso específico, resistencia a la meteorización y durabilidad
(maleabilidad, tenacidad o dureza).

En una, masa de agua un mineral pesado se hunde más rápidamente que otro mas
ligero del mismo tamaño. Además, la diferencia en peso específico es mayoren el agua
que en el aire.

El ritmo de descomposición en el agua viene también afectado por la superficie

específica de la panícula. De dos esferas del mismo peso, pero de diferente tamaño,
la menor, que presenta menor superficie y por consiguiente menos rocecon el agua, es
la que se hunde mas rápidamente. La forma de una partícula afecta a su ritmo de
posición, hay que añadir a esto el efecto del agua en movimiento.
Ejemplos de yacimientos típicos Yacimientos de residuos de meteorización setienen
yacimientos de níquel, hierro, magnesita, talco, manganeso, bauxitas, caolín, apatita,
baritina, etc.
Los yacimientos de níquel en zonas subtropicales y tropicales formados por
meteorización de rocas básicas, ultrabásicas, en cuba la mina serpentina, en
Madagascar la mina Caledonia.

Los yacimientos de hierro en forma de hidróxidos, limonita, goetita, hematita, se

encuentran ’formando horizontes lateríticos (bauxitas con alto contenido de hierro), en
Konacri (Africa), Indonesia, Cuba, Urales, Cáucaso.

Los yacimientos de manganeso, se presentan como óxidos hidratados como

psilomelanos en forma de pirolusita.en Cuba, Africa y.Brasil.

TEMA 14.-
YACIMIENTOS DE OXIDACIÓN - CEMENTACIÓN

Generalidades.- Estos yacimientos denominados también como "yacimientos

alterados cerca de la superficie", "yacimientos de oxidación y enriquecimiento
supergénico se forman por el proceso de meteorización física y química; que alteran
de manera intensa los componentes minerales y constituyentes químicos
de los yacimientos preexistentes o primarios los mismos que se encuentran cerca de
la superficie de la corteza terrestre.

Las aguas superficiales de las precipitaciones pluviales se infiltran hasta el nivelde las
zonas freáticas o aún mas profundas donde causan la oxidación de los minerales
formando la zona de oxidación donde su contenido metálico puede precipitarse en
forma de sulfuros secundarios dando origen a la zona de enriquecimiento secundario
o supergénico o zona de cementación.

La parte inferior qué no ha sido afectada o alterada se denomina zona primaria o

hipogénica.

Las menas minerales se clasifican en yacimientos de menas primarias o hipogénicas

y yacimientos de menas secundarias o supergénicas.

Las primarias fueron depositadas durante los procesos magmáticos o períodos

metalogenéticos primarios, mientras que los secundarios son producto de las
alteraciones y transformaciones físico - químicas de las primeras. Los yacimientos
primarios o hipogénicos son considerados como sinónimos, resultando el término
hipogénico como formado por soluciones ascendentes.

CONDICIONES Y PROCESOS DE FORMACIÓN –

La oxidación supergéna y el enriquecimiento se producen conjuntamente, Las

alteraciones de los yacimientos cercanos a la superficie están en estrecha relación con
la acción producida por el alto potencial de oxigeno que causa la descomposición de
los minerales.

A partir de los minerales primarios se forman nuevos compuestos o combinaciones de

minerales, de los cuales se queda una parte en el mismo lugar, otros migran hacia
partes superiores y se depositan, finalmente otros migran y se dispersan hacia sectores
alejados del lugar de meteorización.

Los agentes principales para la alteración de yacimientos cercanos a la superficie, son

el agua, oxígeno y ácido carbónico, como también combinaciones químicas que se
han generado durante las reacciones de transformación, como ser sulfatos, humus y
otros. El intervalo vertical de estas transformaciones se denomina "zona de
oxidación", mientras el sector que no ha sido alterado (zona de aguas estancadas)
forma la llamada "zona de enriquecimiento secundarioo zona de cementación".

El límite inferior de la zona de oxidación no siempre corresponde al nivel de las aguas

subterráneas, ya que esta sometida a movimientos tectónicos y otros fenómenos
geológicos cuyo resultado son las variaciones que han sufrido el nivel de las aguas
subterráneas tanto en épocas pasadas y recientes. Las principales
causas para las fluctuaciones de este nivel son los movimientos tectónicos y los
cambios climatéricos.
De la misma manera, el límite basal de la zona de oxidación nunca es homogéneo y liso.
Así por ejemplo, en los sectores de alta impermeabilidad, se eleva. Además este nivel
de oxidación puede descender enormemente a lo largo de las cavidades,plegamientos
y fallas determinando que el perfil de la oxidación alcance grandes profundidades que
fluctúan entre los 200m en el filón de Kadainski/ URSS, hasta 500 a 800 m en el
yacimiento polimetálico de Tintic/USA.

La intensidad y profundidad de alteración dependen principalmente del clima, la

velocidad de erosión, el químismo de las aguas, la composición y estructura de los
cuerpos metalíferos como también del carácter de las rocas. La alteración masintensa
sufren los cuerpos metalíferos principalmente sulfuros, determinados estratos de
carbones, los depósitos de sal y azufre. La acción destructiva de las aguas son las
ácidas y sulfáticas como también la composición mineral esimportante para el grado
de alteración, pues los minerales y sus asociaciones tienen diferente estabilidad y
comportamiento en la zona de oxidación.

La oxidación y el enriquecimiento supergénico se producen simultáneamente, sin

oxidación no puede existir aporte de disolventes a partir de los cuales mas tarde
precipitan los minerales tanto en la zona de oxidación y como también se formaran
sulfuros supergénicos.
 1.- YACIMIENTOS DE LA ZONA DEOXIDACIÓN.

Procesos y cambios químicos.- En la zona de oxidación los minerales se alteran y

se modifica la estructura de los mismos. Los componentes metálicos son lavados o
alterados hasta formar nuevos compuestos, la textura también se modifica, pues los
minerales primarios que son compactos se hacen cavernosos y porosos.

El agua con oxígeno disuelto es el reactivo oxidante más poderoso, le sigue el

anhídrido carbónico. Estas substancias reaccionan con determinados minerales
(piritas) dando disolventes fuertes como el sulfato férrico y ácido sulfúrico; estos
reaccionan a su vez con los cloruros dando ácido clorhídrico que junto al hierro
producen cloruro férrico que es el poderoso oxidante, Todos estos intervienen como
agentes geológicos en los procesos de oxidación de los yacimientos primarios.

La mayoría de los minerales sulfurosos son inestables en la zona de oxidación. Asi los
sulfuros de Cobre, plomo, plata, hierro, zinc dentro de los procesos de oxidación bajo
un determinado valor de potencial rédox, se transforman en sulfatos, los cuales son
fácilmente solubles a excepción del Pb SO4 que es de difícil solubilidad.

Todo el proceso de las reacciones químicas, queda explicado con la oxidación dela
pirita:
2FeS2 + 7 O2 + 2H2O = 2 FeSO4 + 2 H2O

Este sulfato de Fe (II) formado en la primera reacción química es inestable, entonces

continúa la oxidación hacia Fe (III).

12 FeSO4 + 302 +6H20 = 4 Fe2(SO4)3+ 4Fe(OH)3

o también:

Fez (SO4)3 + 6 H2O ======= 2Fe(OH)3+ 3H2SO4

Limonita
Este mineral es el producto final de las reacciones químicas, es estable y se presenta
en diferentes formas como mineral supergenico, típico en la zona de oxidación
(hidrohematita, goetita, limonita).
Las reacciones anteriores indican la importancia de la pirita, la cuál durante las
reacciones forma disolventes corno el sulfato férrico y ácido sulfúrico así corno hidróxido
férrico y sulfato férrico básico, donde el sulfato férrico se regenera continuamente no
solo a partir de la pirita, sino también a partir de otros sulfuro?., entreellos la calcopirita.
Finalmente, se puede establecer la cadena de transformaciones químicas de los
sulfures de hierro (piritas) en la zona de oxidación, de manerasiguiente:
FeS2.......... FeSO4 .......... Fe2(SO4)3 ........ Fe(OH)3 2Fe2O4H2O

Algunos sulfuros (galena) se alteran, pero la galena al formar sulfatos (anglesita)es más
estable para formar sulfatos de plomo.
Otro caso similar es el de las menas de cobre, que tratan de formar covelina, atacamita,
malaquita, azurita son carbonatos
En el caso del hierro con ácido carbónico pueden formar carbonatos de hierro (siderita).
 Como consecuencia de estas transformaciones en los sectores superiores de los cuerpos
metalíferos primarios de sulfuros. se forman masas de minerales de hidróxidos y óxidos
de hierro que reciben el nombre de "sombrero de hierro" En las zonas tic oxidación se
tienen minerales típicos, entre los cuales tenemos la limonita (Fe203 nH20), en sus
diversas formas y colores los cuales pueden ser explotados.
En la zona de oxidación los minerales metálicos, por ejemplo, los sulfuros, se
descomponen con diferente intensidad en función de la magnitud de la reacción de
oxidación - reducción y la acidez- alcalinidad de las soluciones (Garreis R). Según
Ginsburg L., con mayor facilidad se descomponen la pirrotina, esfalerita y calcosina,
lentamente lo hace la pirita, argentita, galena, enargita; prácticamente no se descompone
el cinabrio, mientras que los demás sulfuros ocupan una posición intermedia.

A continuación presentamos otros ejemplos de las reacciones químicas en la zona de

oxidación, elaboradas en forma de cadenas:

1.- Fe
FeS2--FeSO4 7 H20 --Fe 2 (SO)3 9H20 -KFe(OH)6(SO4)2 -2Fe2033H20

Pirita Melanterita Fibroferrita Jarosita Limonita

2.- Zn

ZnS - ZnSO4 7H20 - ZnCO3 ---------- Zn (OH) Si20, H20

Blenda Goslarita Smitsonita Calamina

3.- Pb

PbS. ------- PbSO4-----------PbC04

Galena Anglesita Cerusita

4.- Bi

Bi2S3 ---> Bi2(SO4)3 ------ Bi2O3nH2O Bismitita

Bismutina Sulfatode Bi. Bi2O(OH)2CO3 Bismitita

5.- Sb

Sb2S3 _--------Sb2(SO4)2 ------- Sb204

Antimonita Sulfato de Sb Óxido de Sb.

6- Ag
Ag----------------- Ag2 (SO4)

Plata nativa Sulfato de plata

7.- Cu
CuFeS2 ---- CuSO4 5H20------- Cu(OH)2CO3 Malaquita
 Calcopirita Calcantita.
Cu(OH)2 Azurita
(CO3)2
Cu2O Cuprita
CuO Tenorita
CuSO4 5H20 Calcantita
Cu2S Calcosina
CuSiO3 nH2O Crisocola
Cu Cobre
nativo

8.- Ni.
NiS ------ NiSO4 7H2O ------------- Ni3(AsO4)2 8H2O
Millerita Morenosita Anabergita (en presencia de As) NiAs2 Ni3

(AsO4)2 8H2O

Cloantita Anabergita

2.- YACIMIENTOS DE LA ZONA DE CEMENTACIÓN.

Procesos y cambios químicos. - El enriquecimiento de sulfuros generalmente comienza
en la capa de aguas freáticas y se extiende muy por debajo de la misma. La superficie
superior a veces está separada de la zona oxidada, pero generalmente existe una
interpenetración de ambos, puede ser suavemente curvada o irregular. El fondo de la zona
de enriquecimiento es muy irregular existiendo una transición gradual al mineral primitivo.
Los metales disueltos que no han sido segregados en la zona de oxidación, se infiltran
hacia abajo, hacia lugares donde no existe oxígeno, generalmente la capade las aguas
freáticas y allí se depositan en forma de sulfuros secundarios, dandoorigen a los sulfuros
supergénicos, que se hallan directamente encima de la zona primaria o hipogénica. La
erosión progresiva permite una oxidación mas profunday cuando transcurre el tiempo, los
sulfuros supersónicos también se oxidan y su contenido metálico es trasladado a la zona
inferior de enriquecimiento. De esta manera el mineral primario será enriquecido varias
veces en su contenido metálicoprimario, que finalmente determinaran que los minerales
ricos se vuelvan mas ricos, los minerales pobres adquieren valor y los materiales
primarios no comerciales adquieren categoría comercial.
En la zona de cementación, un metal se precipita como consecuencia ce la alteración de
los sulfuros pre - existentes. Los metales nobles que poseen un potencial más elevado, se
segregan con mayor facilidad, mientras que los metalesno nobles (Zn, Mn, Fe, etc.) quedan
en disolución o se precipitan con dificultad.
 El ordenamiento de los metales según su afinidad al azufre en sentido decreciente se
denomina serie de Schurmann:
Hg Ag Cu Bi Pb Zn Ni Co FeMn
Segun esta serie, el sulfato de plata al encontrase con los sulfuros de Cu, Bi, Pby siguientes,
hace pasar estos metales a la solución con la deposición simultanea del sulfuro de plata.
La precipitación de los compuestos de la zona de cementación es regulada principalmente
por el valor pH del agua que circulaen los sectores.
La serie anterior está dispuesta de modo que en primer lugar figura el menossoluble y en
el último lugar el más soluble.
Seguidamente anotamos algunas reacciones químicas en la zona decementación:
1) 5 FeS2 +14CuSO412H20 -------- 7Cu2S +5FeSO4 + H2SO4
2) Cu2S + Ag2S04 -------------------- Ag2S + Cu2S04 Argentita
3) PbS + CuSO4---------------- Cus + PbSO4 Covelina
4) ZnS + CuSO4 -------------- CuS + ZnSO4 Covelina
5) Cu FeS2 + CuSO4 -------- 2Cus + FeSO4 Covelina
6) ZnS + Ag2504 -------------- Ag2 + ZnSO4 Argentita
Como los minerals típicos de la zona de cementación podemos citar_
Plata nativa, oro nativo, cobre nativo (esporádico), argentita, calcosina, covelina,
calcopirita (muy raro).

TEMA 15
YACIMIENTOS PLACERES
Principales características. - Los placeres son acumulaciones de granos de
minerales, metales pesados y resistentes, después del transporte por diferentes
medios, principalmente aguas superficiales, es decir son depósitos superficiales en el
momento de su formación. Normalmente se trata de sedimentos en los queel mineral
es transportado por los ríos a partir de sus yacimientos primarios y otros depositados
en otros lugares, por tanto estos yacimientos están relacionados con los procesos de
meteorización química y física tanto de las rocas como de los yacimientos primarios,
lo cual implica la liberación de los minerales útiles de su matriz por los agentes de
meteorización, donde las aguas superficiales en movimiento separan los materiales
livianos de los pesados quecaen al fondo o son desplazados aguas abajo sucediendo
lo mismo con las corrientes marinas y olas que separan los minerales livianos de los
pesados y los de grano grueso y fino. Los minerales valiosos se encuentran dispersos
en miles de toneladas de material rocoso estéril los cuales se van acumulando
gradualmente hasta constituir depósitos placeres, cuya concentración tiene un
volumen muy pequeño frente al gran volumen del material originario.
De los placeres se extrae aproximadamente la mitad de la producción mundial de
diamante, Ti, W, Sn, Au, Pt, así mismo de los placeres se obtiene Ta - Nb tantalita,
columbita, pirocloro), monacita, magnetita, granate, cristal de roca, baritina, corindón,
mercurio, y otros.’
CLASIFICACIÓN. - A lo largo de las costas, de lagos, mares se localizan placeres de
playa o laterales, además dada la actividad glacial pueden formarsea consecuencia del
viento, depósitos eólicos. De esta manera dentro de este grupo de yacimientos se
identifican los siguientes tipos de yacimientos de placeres:

Según el agente de transporte:

Eluviales
Diluviales
Coluviales
Aluvial, dividida en: de barra, de cause, valle, delta y terraza.
Lateral, dividida en: playa lacustre, playa marina.
Glacial, dividida en: morrénica, fluvioglacial.
Eólica y de duna.

Los placeres eluviales, están compuestos de material grueso generalmente noo mal
clasificados, donde se puede observar que los minerales valiosos se concentran cerca
o en el mismo lugar de la fuente primaria. En la formación de estos placeres se pueden
distinguir materiales no enriquecidos, que son fragmentos de minerales estériles
presentes en la zona de erosión y materiales enriquecidos, que son concentraciones
de materiales útiles formados por la separación y leve transporte de rocas estériles por
las aguas superficiales de precipitaciones pluviales. A veces estos placeres pueden
estar recubiertos por una capa de sedimentos o suelos. Las condiciones mas
favorables para la formación de placeres eluviales constituyen las suaves depresiones
del terreno originados en el lugar del cuerpo primario.

Los placeres diluviales, se forman en las pendientes o faldas en zonasaccidentadas

con marcadas diferencias de relieve, en los que predomina la acción de deslizamiento
de materiales clásticos como consecuencia de gravedadque juega un papel importante
y decisivo, pudiendo distinguirse una zonasuperior de meteorización intensa asociada
a la fuente primaria, y otra zona inferior mas abajo donde se acumulan los materiales
clásticos. El desplazamiento de los fragmentos se realiza por la pendiente bajo la
acción de la fuerza de gravedad, que depende mayormente del ángulo de la pendiente,
lapotencia del talud, el tamaño, forma y densidad de los fragmentos. Estos se forman
sin la intervención de las corrientes de agua, más al contrario participan
el agua pluvial superficial. Los minerales mas pesados se acumulan inmediatamente
por debajo del afloramiento, mientras que los materiales ligerosy menos resistentes son
disueltos por las aguas de lluvia y transportados laderasabajo.

Los placeres coluviales o proluviales, son acumulaciones al pie de los montes o

cerros debido al acarreo del material clástico por las corrientes de aguas temporales
formando típicos conos de deyección al pie de las montañas, donde el material clástico
está poco redondeado y mal clasificado o separado.

Los placeres aluviales o fluviales, son el tipo de depósito de placer mas importante,
donde el agua es el separador mas eficaz de los materiales ligeros ypesados. El agua
fluvial, aunque siempre circula en una sola dirección, lo hace con irregularidad. Se
precipita por las gargantas, barriendo todo lo que encuentraa su paso, en las aguas
mansas caen al fondo las substancias pesadas. En los ríos, el efecto de cribado tiene
especial eficacia para la concentración deminerales de placer en las gravas del fondo.
Y la concentración se intensifica mediante la abrasión gradual de las gravas de fondo
y la reducción del espesorde las mismas. Durante las estaciones secas, en que la
velocidad de los ríos sereduce, los minerales de placer permanecen en descanso; pero
en tiempos de avenidas, tanto ellos como las gravas que los encierran pueden ser
arrastrados aguas abajo del río y volver a ser concentrados en barras, márgenes del
río, en llanuras de inundación u otros lugares favorables. Sin embargo las partículas
diminutas de oro pueden ser arrastradas a gran distancia aguas abajo del río.

Los placeres de playa, se forman por la influencia de mareas altas y bajas, a lolargo
de las costas debido a los efectos concentradores de la acción de las olas y la costa.
Las corrientes costeras acumulan materiales a lo largo de las costasy los mas ligeros
son desplazados mas rápidamente y a mayor distancia que los pesados, con lo cual
estos se concentran. Al mismo tiempo actúa la acción de las olas, el embate de estas
arroja materiales a las playas, el salto de agua yla resaca arrastran los mas ligeros
y finos, que a su vez se desplazan a lo largode la costa; y los de mayor tamaño y peso
se concentran en las playas libres.

Los placeres de playa tienen forma de franjas estrechas ubicadas entre las líneas de
pleamar y bajamar. En sección transversal muestran forma de lentes estrechas que se
acuñan gradualmente hacia el mar y tierra firme.

La aportación de minerales de placer para su concentración en playas puede

efectuarse por los siguientes agentes:
1) Ríos que desembocan en la costa.
 2) Erosión de las olas sobre las terrazas y granas marítimas.
3) Cruce de corrientes sobre antiguas terrazas fluviales próximas a la costa.
4) Erosión de las costas rocosas por las olas.
En los placeres de playa el contenido de minerales útiles es mas alto que en los
aluviales, en algunos casos alcanzan hasta 60 - 80 % de la masa de la arena, los
principales minerales son: rutilo, ilmenita, circón, en menor proporción casiterita,
diamante, raras veces oro y platino. Estos minerales se explotan mayormente en las
costas de Australia, Nueva Zelanda, Indonesia, India, Sri Lanka, Africa, América del
Norte y Sur.

Los placeres eólicos, se forman a lo largo de las costas de los mares y en regiones
desérticas secas, el mecanismo de transporte del material clástico por el viento, es
similar al transporte por el agua, ya que el movimiento se realiza en forma de
suspensiones, rodamiento y arrastre. Por el transporte de las masas clásticas por el
viento y su posterior redeposición, se forman montículos, dunas o médanos,
denominados también barjanes. Por la acción del viento, las partículas finas y ligeras
son llevadas lejos y depositadas en el sotavento, mientras que las mas gruesas van
quedando atrás y se acumulan en el lado debarlovento. El tamaño y la masa de las
partículas transportadas por el viento dependen de la fuerza de este.

El valor de estos placeres en comparación con otros tipos de placeres es pequeño.

Según su edad, pueden reconocerse, yacimientos cuaternarios recientes, antiguos ó
fósiles.
Según la condición del yacimiento, pueden ser abiertos o aflorantes y sepultados o
soterrados.
YACIMIENTOS EXALATIVOS.-
Son las últimas manifestaciones de las segregaciones a partir de soluciones magmáticas, las
cuales se manifiestan como emanaciones de aguas termales como fumarolas, sulfatadas,
geysers, en este estado de vapor, el compuesto principal es el agua que contiene hasta el
90% de soluciones exalativas con presencia de S, Ag, CO2, CI. F Bo v H20. mayormente no
tienen mucha importancia económica
Yacimientos volcánicos exhalativos sedimentarios.
Se relacionan con la actividad de soluciones hidrotermales y volcanismo submarinos,
desarrollada en la interfase de unidades volcánicas o sedimentarias, que originan
mineralizaciones estratiformes, masivos, lentejones, tabulares, etc.
De acuerdo con este modelo, que puede aplicarse a la mayoría de los yacimientos
hidrotermales exhalativos, una cámara magmática bajo una cadena montañosa oceánica o un
volcán submarino provoca la circulación de agua de mar en el interior de la corteza; de esta
forma, el agua se calienta y lixivia los metales de las rocas a través de las cuales circula.
YACIMIENTOS HIDROTERMALES MÁS IMPORTANTES DE BOLIVIA
o Pulacayo
o San Cristobal.- plata, plomo, zing, cobre
o Cerro rico.- plomo, plata, zing
o La Joya
o Porco.- plomo, plata,zing
o Oruro. –
o Poopo.- plomo, plata, zing
o San Vicente.- plomo, plata, zing
o Caracota.- antimonio, oro
o Candelaria.-
o Rosa de oro.-
o Avicaya.- Estaño, complejos
o Tasna.
Según la forma, pueden ser de manto, estratificados, lenticulares, acintados,de cordón y de
nido.
YACIMIENTOS EXALATIVOS.-
Son las últimas manifestaciones de las segregaciones a partir de soluciones magmáticas, las
cuales se manifiestan como emanaciones de aguas termales como fumarolas, sulfatadas,
geysers, en este estado de vapor, el compuesto principal es el agua que contiene hasta el
90% de soluciones exalativas con presencia de S, Ag, CO2, CI. F Bo v H20. mayormente no
tienen mucha importancia económica
Yacimientos volcánicos exhalativos sedimentarios.
Se relacionan con la actividad de soluciones hidrotermales y volcanismo submarinos,
desarrollada en la interfase de unidades volcánicas o sedimentarias, que originan
mineralizaciones estratiformes, masivos, lentejones, tabulares, etc.
De acuerdo con este modelo, que puede aplicarse a la mayoría de los yacimientos
hidrotermales exhalativos, una cámara magmática bajo una cadena montañosa oceánica o un
volcán submarino provoca la circulación de agua de mar en el interior de la corteza; de esta
forma, el agua se calienta y lixivia los metales de las rocas a través de las cuales circula.
YACIMIENTOS HIDROTERMALES MÁS IMPORTANTES DE BOLIVIA
o Pulacayo
o San Cristobal.- plata, plomo, zing, cobre
o Cerro rico.- plomo, plata, zing
o La Joya
o Porco.- plomo, plata,zing
o Oruro. –
o Poopo.- plomo, plata, zing
o San Vicente.- plomo, plata, zing
o Caracota.- antimonio, oro
o Candelaria.-
o Rosa de oro.-
o Avicaya.- Estaño, complejos
o Tasna.
El tamaño es variable, se ha observado yacimientos de playa que alcanzanhasta los 200-
300 km (Brasil)
En los placeres, se pueden concentrar algunos minerales que tengan las siguientes
tres características:
1) Gran densidad
2) Resistencia química en la zona deoxidación.
3) Suficiente solidez física.

En función de ello, se indica a los siguientes minerales (entre paréntesis, seindica el

p.e.).

Oro (19.3-15.6) Ilmenita (5-4)

Platino (19.0-14.0) Circón (4.7)
Cinabrio (8.2-8.0) Corindón (4.1)
Wolframita (7.1-7.2) Rutilo (4.2)
Casiterita (7.1-6.8) Granate (4.3)
Schelita (6.1-5.9) Topacio (3.5)
 Monacita (5.3-4.9) Diamante (3.5)
Magnetita (5.5)

MECANISMO DE FORMACION DE LOS PLACERES

Consiste en la clasificación del material clástico en función del grosor, densidad y forma
de las partículas, abrasión y redondeamiento de los fragmentos y su diferenciación en
función del grado de solidez mecánica y resistencia química durante el transporte por
la superficie de la tierra. Todos los placeres se formanbajo la influencia de la fuerza de
la gravedad, en relación con la actividad de las aguas superficiales.

CONDICIONES GEOLÓGICAS DE LA FORMACIÓN DE PLACERES.

Los yacimientos detríticos o placeres, se forman a expensas de las siguientes tres

fuentes:

1) Yacimientos primarios de minerales.

2) Minerales accesorios de las rocas.

3) Placeres antiguos (preexistentes).

Por otra parte, los placeres, se hallan asociados a diferentes factores, entre ellos se
puede mencionar a los siguientes:
1) Factor geomorfológico.
2) Factor tectónico.
3) Factor climático.
4) Factor hidrográfico.
Factor geomorfológico - Los placeres asociados a distintos elementos
geomorfológicos de valles fluviales, descienden en cascadas desde Sus divisorias de
aguas hacia el cause del río. En la meseta divisoria de aguas que se localizan placeres
diluviales, en la pendiente de los materiales primarios,eluviales. Al pie de la pendiente
los yacimientos coluviales, más abajo predominan los aluviales. La terrazas, pueden
contener placeres de los ciclos deerosión anterior. En los depósitos de valles, están
dispuestos los placeres de valles, en los sedimentos de fondo de río los de cauce,
localizándose los placeresde barra en los bajos cercanos al cauce.
Factor tectónico.- Para la formación y preservación de los placeres, tienen
importancia los placeres tectónicos anteriores, contemporáneos o posteriores a su
formación en el tiempo.
En todos los casos, son fundamentales los desplazamientos de grandes bloquesa lo
largo de las grandes fallas regionales.
En la época anterior a la formación de placeres, a lo largo de tales fallas avanzaron
bloques de rocas y de yacimientos primarios, ofreciendo sus lados a la meteorización,
la destrucción y al acarreo, siendo una fuente de masas clásticas de diferente génesis,
con los placeres que encierran.
Durante la formación de los placeres aluviales, los desplazamientos tectónicos de
grandes bloques, rejuvenecen la base de la erosión local y general, creando
condiciones para ciclos subsiguientes de la actividad erosiva, dados los cuales se
 forman placeres ricos, debidos al lavado reiterado de los sedimentos fluviales. La
repetición de los movimientos tectónicos, hace que se repitan los ciclos erosivos
acumulativos y se originan placeres cada vez más jóvenes.

Factor climático. - En altas latitudes de la región subártica, se da una destrucción física

intensa de las rocas originarias en la zona activa situada entrela superficie antigua y el
límite superior de la congelación permanente. Además, la meteorización química se
frena aquí bruscamente, de modo que no se forma la corteza de meteorización.

En las condiciones climáticas de latitudes medias, ya se dan condiciones mas

favorables para la formación de placeres de pendientes y la alimentación de los ríos no
solo con un material de fragmentos gruesos, sino con una masa parcialmente
granulada, con granos de minerales valiosos liberados.

Las condiciones más perfectas son propias del clima subtropical y tropical con su
corteza de meteorización.
Factor hidrográfico.- Las mejores condiciones para la formación de los placeres, se
manifiesta en los ríos con distribución irregular de la masa de agua durante el año,
debido a lo cual la alternancia de grandes y pequeñas cantidadesde agua hace variar
mucho la velocidad de la corriente durante un año, contribuyendo al lavado del material
lluvial y a la formación de yacimientos de placeres. Lo más favorable para la formación
de placeres es la confluencia de tributarios en un ángulo agudo y contrario al sentido
del río, la cual frena al movimiento de agua en el sector de confluencia.

EDAD GEOLÓGICA.

Los más abundantes, son los placeres cuaternarios jóvenes contemporáneos detodas
las clases genéticas. Son ampliamente conocidos yacimientos de placeres del
cuaternario superior, medio e inferior.

En las capas potentes del Terciario, se conocen placeres de circón - rutilo -- ilmenita,
aluviales y de playa marinos.

En los sedimentos del cretácico, se encuentran los placeres marinos de playa deUcrania
y de Siberia.

Mucho más raro los placeres del grupo Paleozoico, como ejemplo se puede citara los
yacimientos de diamante encontrados en conglomerados permianos de Yakuitia
Algunos geólogos enmarcan entre los placeres de delta antiguos metamorfizados los
grandes yacimientos de oro - uranio de Witwatersrand en Africa Austral.