Práctica N°5 - Sistema Nervioso Autónomo - Fármacos Colinérgicos-Adrenérgicos

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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA)


E.A.P. FARMACIA Y BIOQUÍMICA

FARMACOLOGÍA I

PRÁCTICA N°5:

SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO: FÁRMACOS

COLINÉRGICOS-ADRENÉRGICOS

Integrantes:

Arias Leon, Jorge Ian

Benavidez Carbajal, Ruth Gabriela

Rojas Ccasani, Mack Rhony

2021
COMPETENCIAS:

❖ Reconocer el efecto estimulante de los músculos ciliares por efecto de


las drogas adrenérgicas.
❖ Observar el efecto sialogogo que producen los fármacos colinérgicos.
❖ Comprobar y afianzar conocimientos sobre los efectos antagonistas de
la Atropina

PARTE EXPERIMENTAL

Material biológico y reactivos

Animales:

❖ 6 ratones albinos con peso de 20-40 g.

Drogas:

❖ Pilocarpina:
❖ Atropina
❖ Fisostigmina
❖ Neostigmina
❖ Acetilcolina
❖ Organofosforado (Malatión)
❖ Vecurono

CUESTIONARIO

1. ¿Cuál es la razón por la cual la pilocarpina produce un efecto más intenso a


nivel ocular que otros colinérgicos?

La pilocarpina es un fármaco colinérgico de acción directa, posee función miotica,


es decir, disminuye el diámetro pupilar. Por este efecto, la pilocarpina es usada
para revertir la crisis en el glaucoma de ángulo estrecho, así mismo, para superar
la midriasis originada por la atropina. Añadido a lo anterior, este agonista
colinérgico se usa para disolver las adherencias entre iris y cristalino, y es indicado
en casos de síndrome de choque por sequedad a nivel de la mucosa oral o la vista.
La pilocarpina tiene afinidad por los receptores muscarínicos en mucha mayor
medida que por los receptores nicotínicos (1-2).
2. Explique brevemente el mecanismo de acción de Fisostigmina

La fisostigmina, también llamada eserina, es una fármaco anticolinesterásico


reversible, ya que, forma un complejo débil con la enzima colinesterasa. La
inhibición de esta enzima se realiza por mecanismo competitivo. A diferencia de los
otros fármacos de acción indirecta, la fisostigmina atraviesa la barrera
hematoencefálica, debido a que, no presenta una amina cuaternaria en su
estructura, por consecuencia, la acción colino mimética se realiza a nivel central
como periférico. La fisostigmina es una amina terciaria natural de mayor solubilidad
en lípidos (3).
Fig 1. Mecanismos de acción de los agonistas colinérgicos indirectos AChE =
acetilcolinesterasa.
3. Dibuje el receptor muscarínico en el cual actúa la acetilcolina
Receptor muscarínico acoplado a proteína G, se esquematiza en el siguiente
gráfico.

Fig 2. Estructura del receptor muscarínico

4. Con sus propias palabras defina a los fármacos despolarizantes y no


despolarizantes.

Los fármacos despolarizantes son aquellos que actúan de forma similar a la


acetilcolina sobre los receptores nicotínicos. En la unión neuromuscular
producen una estimulación inicial con la apertura de canales iónicos que se
sigue del bloqueo de la transmisión neuromuscular al desensibilizar a los
receptores nicotínicos. Por otro lado, los fármacos no despolarizantes son
aquellos que se unen al receptor nicotínico en la unión neuromuscular pero
no tienen la capacidad para provocar una respuesta. Ellos ocupan los sitios
de los receptores para que la acetilcolina no pueda combinarse con los
receptores e impedir la despolarización, por esta razón se denominan
antagonistas competitivos. Por su mecanismo de acción diferente, la
respuesta en el músculo es de rigidez para los fármacos despolarizantes y
flacidez para los no despolarizantes (3).

Referencia Bibliográficas:

1. Goodman G. Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. 11th ed. L.Brunton L,


editor. Colombia; 2006. 188-189 p.
2. Espinoza O, Bustos E. Effects of Malathion on Cellularity and Sperm Differentiation in
Testis and Epididymis of Adult Rats. Int. J. Morphol. [Internet]. 2014 Mar [citado 2020
Ago 26] ; 32( 1 ): 119-124. Disponible en:
https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-9502201400010002
0&lng=es. http://dx.doi.org/10.4067/S0717-95022014000100020.
3. Rivera L. Fisostigmina antídoto de anticolinérgicos. 2017;3(July):4. Available from:
https://www.psicoter.es/_arts/79_A014_03.pdf

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