UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMÓN

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA

INGENIERÍA INDUSTRIAL

Trabajo practico
-Conceptos Químicos Fundamentales
-Propiedades Empíricas de los Gases
-Gases Reales
- La Estructura de los Gases

Estudiante:
Mollo Calle Meliza
Docente:
Lic. Javier Bernardo López Arze
Auxiliar: Jhonny Montaño Medrano
Fecha: 15/09/2017

COCHABAMBA-BOLIVIA
Capítulo 1

Algunos conceptos químicos fundamentales

1.1INTRODUCCION
Comenzamos con el estudio de la fisicoquímica con breve exposición de algunas ideas
fundamentales de uso común en la química. Son cosas muy familiares, pero vale la pena
tenerlas presente.

1.2. CLASES DE MATERIA

Los diferentes tipos de materias pueden separarse en dos grandes divisiones:
sustancias y mezclas de sustancia. Una sustancia exhibe un conjunto de
propiedades físicas y químicas que no dependen de su historia previa o del
método de preparación de la misma. Las mezclas pueden variar en su
composición química en consecuencia sus propiedades físicas y químicas varían
según la composición y pueden depender de la manera de preparación.

1.3. CLASES DE SUSTANCIAS

Las sustancias son de dos clases: elementos y compuestos. Un elemento no
puede descomponerse en sustancias más simples por métodos químicos
ordinarios; pero si un compuesto. Un método químico común es cualquiera que
implique una energía del orden de 1000 kJ/mol o menos.

1.4. MASAS ATÓMICAS MOLARES

todo átomo tiene un núcleo pequeño. Todo átomo o nucleído puede describirse
especificando dos números Z y A, donde Z es el numero atómico es el número de
protones en el núcleo y A el número másico igual a Z+N; donde N es el número de
neutrones en el núcleo. Los átomos de diferentes elementos se distinguen por
tener diferentes valores de Z. Los átomos de un solo elemento tienen todos los
mismos valores de Z, pero pueden tener diferentes valores de A. Los átomos con
la misma Z y diferentes valores de A son los isotopos del elemento. Los nuclidos
descritos por Z=1; A=1 o 2 O 3 son los tres isotopos de hidrogeno simbolizados
por 11𝐻; 21𝐻 ; 31𝐻 Los tres isotopos principales del carbono son 126𝐶 ; 136𝐶; 146𝐶 .
El isotopo de carbono como número másico 12 ha sido escogido como el
elemento definitorio para la escala de masas atómicas. Se define la unidad de
masa atómica símbolo u como exactamente 1/12de la masa de un átomo de
carbono-12. Entonces u=1.6605655*10-27kg.La masa relativa de un átomo; A se
define como: A=mu donde m es la masa del átomo.

1.5. SÍMBOLOS Y FORMULAS

El símbolo de un elemento puede referirse a diferentes aspectos: puede ser
simplemente la abreviatura del nombre; puede simbolizar un átomo de un
elemento; un mol, representa
6.022 ∗ 1023
Átomos de un elemento.
En sustancias tales como el cuarzo y la sal no se presentan moléculas discretas.
Por tanto la formulas 𝑆𝑖𝑂2 𝑦 𝑁𝑎𝐶𝑙 tienen solo significado empírico ; estas fórmulas
describen el numero relativo de átomo de los elementos presentes en el
compuesto.
Las formulas estructurales alcanzan su máxima unidad en la representación de
sustancias con moléculas discretas. En la utilización de cualquier fórmula
estructural el diagrama debe completarse mentalmente.

1.6. EL MOL
El concepto de cantidad se sustancia es central en la medición química. La
cantidad se sustancia es proporcional al número de entidades elementales; de esa
sustancia presentes en el sistema. Las entidades elementales; pueden ser:
átomos; moléculas iones o grupos específicos de partículas. La entidad en si es
una unidad natural para medir la cantidad de sustancia. La unidad en SI para la
cantidad de sustancia es el mol.
Por ejemplo: podemos describir la cantidad se sustancia en una muestra de hierro
diciendo que hay 2.0 ∗ 1024 átomos de Fe en la muestra. La cantidad de
sustancia en un cristal de NaCl puede describirse que hay 8.0 ∗ 1020 pares de
iones 𝑁𝑎+ 𝐶𝑙 − en el cristal
Este número es la constante de Avogadro 𝑁𝐴 = 6.022045 ∗ 1023 𝑚𝑜𝑙 −1

1.7. ECUACIONES QUÍMICAS

Una ecuación química es un método abreviado para describir una transformación
química. Las sustancias del primer miembro se denominan reactivos y las del
segundo miembro productos.
 𝑀𝑛𝑂2 + 𝐻𝐶𝑙 → 𝑀𝑛𝐶𝑙2 + 𝐻2 𝑂 + 𝐶𝑙2
Expresa el fenómeno de que el dióxido de manganeso reacciona con el cloruro de
hidrógeno para formar cloruro de manganeso, agua y cloro. La ecuación no hace
más que registrar el fenómeno de reacción e indicar las formulas propias de cada
sustancia.
Si la ecuación esta balanceada expresa el hecho de que el número de átomos de
una clase dad ha de ser igual a ambos miembros de la ecuación. La ecuación
química balanceada es una expresión de la ley de la conservación de la masa. Las
ecuaciones químicas suministran las relaciones entre asas de los diversos
reactivos y productos respecto de su suma importante en los problemas químicos.

1.7.1. ESTEQUIOMETRIA
Considérese un sistema con una composición inicial descrita por un conjunto de
números molares. Si ocurre una reacción estos números molares cambian a
medida que la reacción progresa.
En esta forma se sugiere que cualquier reacción química puede describirse en la
forma:

0 = ∑ 𝑣𝑖 ∗ 𝐴𝑖
𝑖

Donde A representa las formulas químicas de las diferentes especies de la

reacción y convenimos que los coeficientes estequiometricos 𝑣𝑡 serán negativos
para reactivos y positivos para productos. Entonces vemos que cada uno de los
números molares en las ecuaciones tienen la forma:
𝑛𝑖 = 𝑛𝑖 0 + 𝑣𝑖

1.8. SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES

Recientemente se alcanzó un acuerdo internacional sobre el conjunto de unidades
para diferentes cantidades físicas, así como un conjunto recomendado de
símbolos para las unidades y para las cantidades física.
Capítulo 2

Propiedades empíricas de los gases

LEY DE BOYLE; LEY CHARLES
Un sistema se encuentra en un estado o condición definidos cuando todas sus
propiedades tienen valores definidos determinados por el estado del sistema.
En 1662; Robert Boyle realizo las primeras mediadas cuantitativas del
comportamiento de los gases en relación a la presión y el volumen. Sus resultados
indicaron que el volumen es definitivamente proporcional a la presión:𝑉 = 𝐶/𝑃
donde P es la presión V el volumen Y C es una constante.
La ley de Boyle se define de la siguiente manera:
𝑝𝑉 = 𝐶𝐼
Esta se aplica a una masa fija de gas a temperatura constante.
Posteriormente experimentos de Charles demostraron que la constante C es una
función de la temperatura. Esta es una formulación aproximada de Charles.

Volumen en función de la presión de la ley

de boyle

Gay-Lussac hizo medidas del volumen de

una masa fija de gas bajo presión constante y encontró que el volumen era una
función lineal de la temperatura esto se expresa con la ecuación:𝑉 = 𝑎 + 𝑏𝑡 donde
t es la temperatura y a y b don constantes.

MASA MOLAR DE UN GAS. LEY DE AVOGADRO; LEY DEL GAS

IDEAL
Las dos ecuaciones anteriores pueden combinarse para formar la ecuación general
destacando que 𝑉0 es el volumen a 00 𝐶 y que por tanto está relacionada también con la
ley de Boyle 𝑉0 = 𝐶0 /𝑃 donde C es el valor de la constante para t=0
𝐶0 𝛼0 𝑇
𝑉= (𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑓𝑖𝑗𝑎)
𝑃
Sea M la masa de un gas en el recipiente
COMENTARIOS SOBRE LAS UINIDAD
La unidad SI DE PRESION ES EL PASCAL:
1𝑁 1𝑗
1𝑃𝑎 = = = 1𝑘𝑔 ∗ 𝑚−1 ∗ 𝑠 −1
𝑚2 𝑚3
La atmosfera estándar está definida por:1𝑎𝑡𝑚 = 1.01325 ∗ 103 𝑃𝑎
El torr está definido por:760𝑡𝑜𝑟𝑟 = 1 𝑎𝑡𝑚
ECUACIÓN DE ESTADO; PROPIEDADES EXTENSIVAS E INTENSIVAS

La ley de gas ideal 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 es una relación que describe el estado de cualquier gas.
Las variables de esta ecuación se dividen en; n y V son variables extensivas; p y T son
intensivas.
Propiedades extensivas el volumen total de un sistema se obtiene sumándose todas sus
partes.
Propiedades intensivas no de obtienen mediante el proceso de la suma, sino que se mide
en cualquier parte del sistema y se tiene un valor uniforme.
La razón entre V Y n no es proporcional a la masa; la razón entre dos variables extensivas
es siempre una variable intensiva.

PROPIEDADES DE UN GAS IDEAL

Las isotermas de gas ideal son hipérbolas rectangulares determinadas por la
relación:
𝑅𝑇
𝑝= T tiene un valor constante diferentes para una curva
𝑉

Nos dicen que el volumen de un gas ideal manteniendo a temperatura constante

tiende a cero cuando la presión se hace definitivamente grande.

DETERMINACIÓN DE MASAS MOLARES DE GASES Y

SUSTANCIAS VOLÁTILES
La ley del gas ideal es útil en la determinación de las masas molares de sustancias
volátiles.
𝑤 𝑅𝑇 𝜌
𝑀=( ) = ( )𝑅𝑇
𝑣 𝑃 𝑃
Esto es correcto para un gas ideal, pero si se mide la densidad de un gas real a la misma
temperatura y diferentes presiones la razón entre la densidad y la presión depende
ligeramente a la presión.

MEZCLAS; VARIABLES DE COMPOSICIÓN

El estado o condición de una masa mezcla de varios gases dependen no solo de la
presión volúmenes o temperatura sino también la composición de la mezcla.
Los números de moles pueden convertirse en variables intensivas; las concentraciones
volumétricas se obtienen dividiendo la cantidad de esa sustancia entre el volumen de la
mezcla.
𝑛𝑖
𝐶𝑖 =
𝑉
La unidad para la concentración volumétrica es el 𝑚𝑜𝑙 3 . Las concentraciones volumétricas
no suelen ser convenientes para describir la composición de las mezclas de gases.

ECUACIÓN DE ESTADO PARA UNA MEZCLA DE GASES; LEY DE

DALTON
Los experimentos demuestran que para una mezcla de gases la forma correcta del gas
ideal es:
𝑃𝑉 = 𝑛1 𝑅𝑇1 Donde n1es el número total de moles de todos los gases en el volumen V. La
ecuación y el conocimiento de todas las fracciones mol menos una constituye una
descripción completa de estado de equilibrio del sistema. La comparación de esta
ecuación es:𝑝 = 𝑝1 + 𝑝2 + 𝑝3
La ley de las presiones parciales de Dalton la cual establece que a cualquier temperatura
especifica la presión total ejercida por una mezcla de gases es igual a la suma de las
presiones parciales de los gases constituyentes.

CONCEPTO DE PRESIÓN PARCIAL

Es posible directamente la presión parcial de cualquier para una mezcla si hay una
membrana permanente solo a ese gas, por ejemplo, el paladio eses permeable al
hidrogeno y ciertos tipos de vidrio son permeables al hielo. El hecho de que hasta
nuestros días se conozcan solo unas pocas membranas no destruye la realidad física del
concepto de la presión parcial.

LEY DE DISTRIBUCIÓN BAROMÉTRICA

Cuando se estudia el comportamiento ideal de los gases se asume tácitamente que la
presión del gas tiene el mismo valor en cualquier lugar del recipiente. La fuerza hacia
abajo sobre esta masa es mg esta fuerza dividida por el área es la presión a la altura z:
𝑚𝑔
𝜌=
𝐴
𝑚𝑔
Sea la presión a la altura z+dz entonces: 𝑃 = +𝑑𝑃 = 𝐴
Capítulo 3

Gases reales
Desviaciones al comportamiento ideal
𝑝ṽ = 𝑅𝑇 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠
Tipos de desviaciones aparentes y reales
Aparentes. –desviaciones grandes, aparecen cuando hay más de dos
componentes; se deben a reacciones es químicas o equilibrio q tienen en el
sistema de mezcla gaseosa.
Reales. -son desviaciones pequeñas, se originan por el volumen propio de las
partículas de las moléculas y las fuerzas de atracción y repulsión.

Modificación dela ecuación del gas ideal

Ecuación de van der Waals
La ecuación de estado de un gas ideal es PV=n RT

La ecuación de van der Waals tiene en cuenta el volumen finito de las moléculas y las
fuerzas atractivas que una molécula ejerce sobre otra a distancias muy cercanas entre
ellas.

𝑛2 𝑎
(𝑃 + ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
𝑉2

Las constantes a y b son característicos de cada gas y se obtienen a partir de los datos
de la presión, Pc, volumen Vc y la temperatura Tc crítica.

Las fuerzas que actúan en cualquier elemento de volumen en el interior de un recipiente

se anulan solo aquellos elementos de volumen cercano a las paredes experimenta
fuerzas no equilibradas que tienden a tirar de ellos al centro .

Isotermas de un gas real

Si las relaciones presión – volumen para un gas real se miden a varias

temperaturas se obtiene un conjunto de isotermas. A altas temperaturas la
isotermas se parecen mucho a las de un gas ideal. La parte horizontal de las
curvas a bajas temperaturas es peculiarmente sorprendente.
Continuidad de estado
En ningún momento de esta serie de cambios pasó la trayectoria a través de la región de dos fases
no se produjo condensación parece razonable decir que el punto a representa un estado de alta
compresión de la sustancia gaseosa la afirmación hecha de que el punto a representa claramente
un estado líquido debe modificarse la distinción entre líquido y gas no siempre es Clara como
indica esta demostración estos dos estados de la materia pueden transformarse continuamente el
uno con el otro el que designamos a los Estados en la región A como está dos líquidos o Estados de
gases en alta compresión depende tan sólo del punto de vista que parezca más oportuno en un
momento dado en ausencia de esta superficie de discontinuidad no existe una forma básica de
distinguir entre un líquido y un gas.
Las isotermas de la ecuación de Van Der Waals

Cuando v es muy grande esta

ecuacion se aproxima ala de un
gas ideal.la seccion BC de la
isotermade van der Waals no se
puede ralizar experimentalmente
en esta rgion la pendiente de la
curva es positiva un aumento
de volumen de tal sistemas
aumentaria la presion y una
disminucin de volumen
disminuira la presion los estados
en la region BC son inestables
ligeraras perturbaciones de un
sistema en estado tales como B a C produciran la la explocion o colapso del
sistema

Estado critico

Si la ecuación de Van Der Waals se le toma en la forma dada por la ecuación

arrollando el paréntesis y multiplicando el resultado por volumen al cuadrado sobre
presión se reordena.

𝑅𝑇 2 𝑎 𝑎𝑏
𝑉 3 − (𝑏 + )𝑉 + 𝑉 − =0
𝑃 𝑝 𝑝

Tc=temperatura por encima de la cual el gas no se puede licuar por mucho que se
someta a altas presiones.

Pc=es la presión con la que un gas se licua cuando la misma tiene una
temperatura critica.

𝑉𝐶 =volumen ocupado por un gas en el momento del inicio de la licuefacción

cuando este gas se encuentra en el estado crítico.
Capítulo 4

LA ESTRUCTURA DE LOS GASES

INTRODUCCIÓN
El propósito de la física y de la química es interpretar cuantitativa mente las propiedades
observadas de los sistemas macroscópicos en función de las clases y del ordenamiento de
los átomos o moléculas que los integran. Después de haber estudiado las propiedades de
un sistema construimos con la imaginación un modelo del sistema constituido por átomos
y moléculas
TEORÍA CINÉTICA DE LOS GASES: SUPOSICIONES FUNDAMENTALES
1. Un gas está formado de numerosas partículas diminutas
2. En ausencia de un campo de fuerzas estas partículas se mueven en línea recta
3. Estas partículas interactúan
CALCULO DE LA PRESIÓN DE UN GAS
Para calcular el valor promedio de la presión comenzamos con la segunda ley de Newton
del movimiento donde F es la fuerza que actúa sobre la partícula de la masa m a Es la
aceleración y u la velocidad de la partícula. El efecto de las condiciones se determina
rápidamente se supuso que todas las partículas se movían paralelas en el segundo caso las
moléculas chocan entre sí y se rechazan una de las moléculas nunca golpea la pared
derecha y por tanto no le transfiere ningún momento lineal Pero por otra parte golpea la
pared derecha Dos veces y el resultado coincide con el caso de las trayectorias paralelas.
LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES DE DALTON
Es una mezcla de gases la presión total es la suma de las fuerzas por unidad de área
producida por los choques de cada clase de moléculas sobre la pared del recipiente cada
clase de molécula contribuye a la presión con un término del tipo de la ecuación
DISTRIBUCIONES Y FUNCIONES DE DISTRIBUCIÓN
La distribución se emplea también para calcular valores promedios a partir de las
distribuciones mencionadas podemos calcular la edad promedio de las personas de un
país .Por tanto al hacer una distribución la amplitud del intervalo escogida debe ser
suficientemente amplia para evitar los detalles que no sean de interés y lo bastante
estrecha para que se muestre aspectos importantes de la distribución y pueda calcularse
promedio significativos
DISTRIBUCIÓN DE MAXWELL
En un recipiente con gas las moléculas individuales se mueven en varias direcciones con
velocidades diferentes supongamos que los momentos de las moléculas son
completamente aleatorios
INTERLUDIO MATEMÁTICO
Caso 1: n=0 un entero positivo
Caso 2: n= - 1/2, ½, 3/2 o n=m
FUNCIÓN DE ERROR
Con frecuencia tenemos ocasión de emplear integrales del tipo del caso 2 anterior en la
cual el límite superior no extiende hasta el infinito sino hasta un valor finito estás
integrales están relacionadas
EVALUACIÓN DE A Y B
Las constantes a y b se determinan exigiendo que la distribución de valores correctos para
el número total de moléculas y para la energía cinética promedio el número total de las
moléculas se obtiene sumando dn para todos los valores posibles de c entre cero e infinito
CALCULO DE VALORES DE MEDIOS USANDO LA DISTRIBUCIÓN DE MAXWELL
Puede calcularse el valor medio de cualquier cantidad que depende de la rapidez si
deseamos calcular el valor medio de alguna función de la rapidez GC multiplicamos con la
función GC por d n el número de moléculas que tienen la rapidez integrando para todos
los valores de c de cero a infinito y dividiendo por el número total de las moléculas del gas
LA DISTRIBUCIÓN DE MAXWELL CÓMO UNA DISTRIBUCIÓN DE ENERGÍA
La distribución de rapidez es puede transformarse En distribución de energías la energía
cinética de una molécula es igual a un medio MS a cuadrado entonces c igual 2 sobre m
elevado ala un medio el intervalo de energía corresponde al intervalo de rapidez y por
tanto el número de partículas en el intervalo de rapidez corresponde al número de
partículas en el intervalo de energías
VALORES MEDIOS DE COMPONENTES INDIVIDUALES: EQUIPARTICION DE ENERGÍA
Es instructivo calcular los promedios de las componentes individuales de la velocidad para
lograrlo lo más adecuado es emplearla una distribución de Maxwell según las oraciones la
razón por él por el cual el promedio es 0 es físicamente evidente si el promedio de una
componente cualquiera tuviese un valor distinto de cero correspondería un movimiento
neto de toda la masa del gas en esa dirección particular
EQUIPARTICION DE ENERGÍA Y CUANTIZACION
Traslacional: tres coordenadas describen la posición del centro de masa el movimiento de
estas coordenadas corresponde a la traslación de la molécula como un todo rotacional se
necesita dos ángulos para describir la orientación de la molécula lineal en el espacio y 3
para una no lineal el movimiento de esas coordenadas corresponde a la rotación de dos
ejes o tres ejes en el espacio
Vibracional: quedan 3n 5 coordenadas para las moléculas lineales y 3n 6 para las no
lineales esas coordenadas describen las distancias y los ángulos de enlaces en la molécula
La ley de equitación de la energía depende de la capacidad de las moléculas que
colisionan de intercambiar energía libremente entre varios modos de movimiento esta
condición se satisface para ambos movimientos traslacional y rotacional y a que las
moléculas pueden aceptar energía en estos modos en cualquier cantidad por mínima que
sea sujeta sólo a restricciones dinámicas de conservación de energía y momento lineal
CALCULO DE LA CAPACIDAD CALORÍFICA VIBRACIONAL
La energía se obtiene multiplicando la energía de cada nivel por el número en este
sumando para todos los niveles y dividiendo por el número total de moléculas La energía
promedio está compuesta de la energía de un punto cero Qué es la energía mínima
posible para el oscilador cuántico más un término que depende de la temperatura
LEY DE DISTRIBUCIÓN DE MAXWELL – BOLTZMANN
Hasta el momento se han analizado dos tipos de funciones de distribución la distribución
espacial de las moléculas en un campo gravitacional o distribución de boltzmann y la
distribución de la velocidad en un gas de Maxwell ambas pueden expresarse de forma
combinada mediante la ley de distribución de Maxwell boltzmann semejante a la
distribución de Maxwell excepto en el factor exponencial contiene la energía total cinética
más potencial potencial de la molécula en lugar de la energía cinética solamente para un
gas en un campo gravitacional esto significa que hay menos moléculas por metro cúbico a
50 kilómetros de altura que al nivel del suelo la fracción de estas que contienen veces en
un intervalo dado en la misma en los dos niveles
VERIFICACIÓN EXPERIMENTAL DE LA LEY DE DISTRIBUCIÓN DE MAXWELL
La cantidad de evidencia indirecta sobre la exactitud de la ley de distribución de Maxwell
es abrumadora la relación entre la ley de distribución y la velocidad por razones de
exposición supongamos que las rapideces no estuvieran distribuidas y que todas las
moléculas se movieran con la misma velocidad consideremos ahora el efecto de un campo
gravitacional sobre un gas en estas condiciones Si al nivel de suelo todas las moléculas
estuvieron en la misma componente de la velocidad vertical w entonces todas tendrían
energía cinética la altura máxima de una molécula podría alcanzar sería que ella a la cual
toda la energía cinética a nivel del suelo se convierte en energía potencial la distribución
de Maxwell predice que la densidad atmosférica distribuye con el aumento de la altura y
que no hay límites superiores bien definido.