Pautas de Cotejo Manual de Atencion Cerrada Minsal

1
Pauta de Cotejo
Manual del Estándar General de Acreditación

para Prestadores Institucionales de
Atención Cerrada
Superintendencia de Salud
Intendencia de Prestadores en Salud
2
A. E
lementos Medibles y Puntos de Verificación
Los elementos medibles son los requisitos específicos que se deben constatar para califi-
car el cumplimiento de cada una de las características contenidas en el Estándar.
Los elementos medibles por lo general se configuran de la siguiente manera:
Elementos medibles
Se ha designado el responsable de……. (tema materia de la característica)
Se describe en un documento … (tema materia de la característica) y se ha definido responsable(s) de su aplicación
Se ha definido indicador a utilizar y umbral de cumplimiento …(tema materia de la característica)
Existe constancia de que se ha realizado la evaluación periódica … (tema materia de la característica)
Se constata el cumplimiento de…….
Cada elemento medible ocupa una línea de la tabla, mientras los lugares donde deben
realizarse las verificaciones se presentan en columnas, como se observa en el siguiente
ejemplo.
Característica GCL – 1.12
Elementos Medibles Dirección o PQ UPC Ad UPC Ped UPC Neo Med. Ped. Neo
GCL-1.12 gerencia del
prestador
Se describen en documento de carácter institu-
cional los siguientes elementos relacionados con
la identificación de pacientes:
- Obligatoriedad de Identificación al menos en:
1. Recién nacidos,
1
2. pacientes pediátricos, 1 3
2 2 1 3 2 1
3. pacientes con compromiso de conciencia y 4 4
3
4. pacientes que ingresan a pabellón. 4
Se ha definido el tipo de identificación y los
datos a incluir en la identificación.
Se han definido los responsables de su aplica-
ción.
Se ha definido indicador y umbral de cumpli-
miento.
Existe constancia de que se ha realizado la
evaluación periódica.
Se constata identificación de pacientes.
3
La columna “Dirección y/o gerencia del prestador” puede considerar: Dirección, Subdirec-
ciones, Gerencias, Subgerencias, representantes o comités asesores específicos, según sea
el caso.
En los siguientes lugares de verificación se debe proceder del modo señalado:
• Pabellones quirúrgicos (PQ), se verificarán los elementos medibles en todos los sec-
tores de pabellones quirúrgicos disponibles en la institución.
• Salas de procedimientos, se verificarán los elementos medibles en Hemodinamia y/o
sala(s) de procedimientos endoscópicos según esté especificado en el manual. En el
caso de describirse sólo como procedimientos, se verificará en ambos.
• Cirugía, se verificarán los elementos medibles en cirugía adulto y/o infantil según esté
especificado en el manual. En el caso de describir sólo como Cirugía, se verificará en
ambos.
• Urgencia, si las unidades de atención de emergencia de la institución estuvieran se-
paradas, como por ejemplo urgencias de adultos, pediátricas y gíneco obstétricas, el
proceso de verificación se realizará en cada una de ellas.
Los lugares de verificación contenidos en este manual representan una formulación genérica
de la estructura organizativa interna que puede tener un prestador institucional de atención
cerrada. Por ello, si la organización del prestador institucional que solicita la acreditación es
distinta a la prevista en el presente manual, se evaluará el prestador de acuerdo al tipo de
pacientes que se atienden en las distintas estructuras. Así por ejemplo el Servicio Médico
Quirúrgico deberá ser evaluado en tanto Servicio de Medicina (en términos de cumplimiento
de requisitos asociados a pacientes médicos), así como Servicio de Cirugía (cumplimiento de
requisitos asociados a pacientes quirúrgicos), por ello este servicio será evaluado, siguiendo
el manual en las columnas Med y Cir.
El profesional evaluador completará el recuadro de cada característica verificando el cum-

plimiento de los elementos medibles en cada lugar de verificación, considerando sólo las
celdas que en la tabla se encuentren en blanco, esto es, no achuradas.
Además, consignará que una determinada evaluación específica contenida en la respectiva

tabla en blanco como que “no aplica” en los casos en que:
• El prestador no tenga la unidad o servicio explicitado en los títulos de las columnas, o

• el prestador no realiza la prestación o prestaciones relacionadas con la característica.
El resultado del cumplimiento de cada elemento medible en cada lugar de verificación será
dicotómico: “cumple” o “no cumple”.
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B. Requisitos para el cumplimiento

de los elementos medibles
Las siguientes instrucciones describen los requisitos que deben tener los elementos medi-
bles para ser considerados cumplidos e ilustran la forma en que ello debe hacerse:
1. Se ha designado el responsable… (según sea el tema materia de la caracte-

rística)
Sólo en los casos en que se solicite este elemento medible la verificación se realizará
solicitando que haya sido designado un encargado del tema a nivel institucional. La
designación debe haber sido formalizada por la Dirección del establecimiento y sólo
necesitará actualizarse en caso de cambio de la persona responsable.
2. Existe un documento escrito sobre… (tema materia de la característica) y se

han definido los responsables de su aplicación.
Se evaluará si el prestador institucional dispone de la documentación solicitada, que pue-
de incluir: Planes, Programas, Protocolos, Guías Clínicas, Normas, Reglamentos Internos,
descripción de Procesos o Procedimientos, vínculos formales que mantiene la institución
con entidades externas (convenios), etc. Los documentos en cuestión deben encontrarse
disponibles en los lugares de verificación y ser fácilmente accesibles para los usuarios
a los que están destinados. Toda esta documentación no necesariamente debe estar en
papel, puede estar disponible en la web local.
En el caso de solicitarse más de un documento en el elemento medible, debe constatarse
la presencia de todos aquellos que se relacionen con las actividades de cada lugar de
verificación. En estos casos, se identifican con un número los documentos que serán
solicitados en cada lugar de verificación.
Puede requerirse además el cumplimiento de algunos atributos específicos de los do-
cumentos, por ejemplo, que posea algunos contenidos o características mínimas. En tal
caso, el acreditador debe verificar que todos los atributos mencionados se cumplan.
Debe quedar definido en los documentos quienes son responsables de ejecutar los pro-
cesos descritos. Si el proceso es de carácter multidisciplinario se deben describir las
responsabilidades a cada nivel.
En las ocasiones en que se define “documento de carácter institucional” debe constar
la aprobación por el Director del prestador institucional. En los casos en que se solicita
un documento sin mayores especificaciones, éste debe contar con la aprobación del
responsable de la materia en la institución.
Los documentos presentados deben estar actualizados, para este efecto se considera
un período de hasta 5 años de antigüedad, a contar de la fecha del proceso de acredita-
ción.
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Característica GCL-1.7
Elementos Medibles Dirección o PQ UPC APD URG APQ

GLC-1.7 gerencia del Ad
prestador*
Se describen en un documento de carácter institucional √ √ √ √ √ √
los criterios de indicación médica de transfusión, tipo
de hemocomponente y Nº de unidades.
Se ha definido indicador y umbral de cumplimiento.
Existe constancia de que se ha realizado la evaluación
periódica.
* O Comité o Unidad de Medicina Transfusional o Banco de sangre.
En este ejemplo el documento respecto a los criterios de transfusión no sólo debe estar
disponible en la Dirección, sino también en los Pabellones Quirúrgicos, en la Unidad de
Paciente Crítico de Adultos, Diálisis, Urgencia y Quimioterapia.
3. Se ha definido indicador a utilizar y umbral de cumplimiento del … (tema materia

de la característica)
Su cumplimiento implica que el prestador institucional ha definido indicadores a utilizar y
umbrales de cumplimiento y que ambos son pertinentes a la característica evaluada.
El indicador debe estar basado en un proceso claramente definido y documentado, con
las características solicitadas en el punto 2. En los casos que se solicita una serie de pro-
cesos descritos (documentos), se deberá elegir al menos un indicador referido al proceso
que el prestador considere más relevante para la seguridad de los pacientes, de acuerdo
a los lugares de verificación.
La evaluación de calidad puede efectuarse mediante indicadores de datos agregados,
tanto de procesos (por ejemplo, proporción de cumplimiento de la norma), o resultados
(por ejemplo, tasa de infecciones intrahospitalarias). Como regla general los indicadores
deben concentrarse en la medición del cumplimiento de los procesos identificados o
diseñados por el prestador para mejorar la calidad del tema de la característica.
La evaluación del proceso puede recaer sobre un funcionario involucrado directamente
en el proceso -por ejemplo, en el jefe de la unidad donde se realiza- o en uno ajeno a él,
por ejemplo, en la unidad de calidad, una unidad de auditoria, una subdirección médica,
o en alguien que cumple funciones de supervisión. Los indicadores y umbrales de cum-
plimiento deben estar referidos a los lugares de verificación y deben estar disponibles en
el lugar de verificación (idealmente) o en otra unidad con funciones de supervisión.
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Característica GCL-1.7
Elementos Medibles Dirección o PQ UPC APD URG APQ

GLC-1.7 gerencia del Ad
prestador*
Se describen en un documento de carácter institucional
los criterios de indicación médica de transfusión, tipo
de hemocomponente y Nº de unidades.
Se ha definido indicador y umbral de cumplimiento. √ √ √ √ √
periódica.
* O Comité o Unidad de Medicina Transfusional o Banco de sangre.
Utilizando el mismo ejemplo anterior, la definición del indicador y umbral de cumplimiento

respecto de la evaluación de los criterios de transfusión deben estar referidos a Pabe-
llones Quirúrgicos, Unidad de Paciente Crítico Adulto, Diálisis, Urgencia y Quimioterapia.
Estos deben estar disponibles en cada unidad o en el Banco de Sangre.
4.- Existe constancia de que se ha ejecutado la evaluación del… (Tema materia de

la característica)
El profesional acreditador verificará en primera instancia la disponibilidad de los resulta-
dos del indicador seleccionado y la periodicidad de la medición.
En segunda instancia el evaluador debe comprobar que los datos utilizados en la evalua-
ción sean fidedignos. Para ello podrá revisar una muestra de los registros originales utili-
zados en el período (por ejemplo, fichas clínicas, protocolos de procedimientos o cirugías,
registros de actividades clínicas y no clínicas, registros computacionales), y/o en fuentes
secundarias (informes parciales, pautas de supervisión, registros compilados, etc.). En
caso de inconsistencias no atribuibles al azar, el elemento medible debe considerarse
no cumplido. En el caso de que la evaluación sea realizada en forma centralizada, esta
información será corroborada en el lugar desde donde emanó la evaluación (en el caso
del ejemplo, en el Banco de Sangre).
El prestador institucional seleccionará, para efectos de evaluación, una muestra aleatoria
de tamaño suficiente que permita una aproximación razonable a la realidad. Este tamaño
de muestra dependerá de la frecuencia en que ocurre el fenómeno o procedimiento a
evaluar, los resultados esperados y el nivel de azar tolerable. Se adjunta en anexo una
tabla con tamaños de muestra.
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5.- Se constata directamente el cumplimiento de … :

La visita en terreno estará, en algunas ocasiones, dirigida a evaluar directamente el
cumplimiento de algunos elementos específicos y puede considerar recabar opiniones
del personal, revisar fichas clínicas, protocolos de procedimientos o cirugías, registros de
actividades clínicas, etc.
C. Condiciones de
Cumplimiento de las Características
Para que las características sean consideradas cumplidas, las verificaciones realizadas por
los evaluadores deben alcanzar cierto umbral, que es específico para cada característica, y
que se señalan en cada caso en el manual de evaluación
Se considera que una característica se cumple toda vez que la proporción de elementos
medibles cumplidos haya alcanzado o sobrepasado el umbral de cumplimiento establecido.
Por el contrario, se considera que una característica no se cumple cuando la proporción de
elementos medibles cumplidos se encuentre bajo el umbral de cumplimiento establecido.
Manual del Estándar General de Acreditación para Prestadores Institucionales
Atención Cerrada
ÁMBITO DIGNIDAD DEL PACIENTE (DP)

DIGNIDAD DEL PACIENTE (DP) 1
El prestador institucional provee una atención que respeta la dignidad del paciente y resguarda principios éticos esenciales en el trato que se le otorga.
Componente DP-1
El prestador institucional cautela que el paciente reciba un trato digno.
DP 1.1 Característica
Existe una definición de derechos explícitos, que se incorporan a las obligaciones jurídicas que la institución adquiere para con cada
uno de sus pacientes, y que es informada por medios constatables.
CÓDIGO UMBRAL DE VERIFICADORES PUNTOS DE VERIFICACIÓN OBSERVACIONES

CARACTERÍSTICA CUMPLIMIENTO
DP-1.1 Cumple ≥ 80% Elementos Medibles Sector de Sectores de Sectores de Sectores de Urgencia * Acceso principal.
DP-1.1 acceso * espera de espera de espera de
público 1 ** público 2 ** público 3 ** ** Se evaluarán los tres con mayor
flujo de pacientes.
Existe Existe un instrumento de difusión
de carácter institucional que incluye los
derechos mínimos relativos a:
- No discriminación.
- Respeto a la privacidad y pudor.
- Respeto a la confidencialidad.
- Acompañamiento a los pacientes.
- Información al paciente o responsables.
- Información respecto al carácter
docente asistencial del estableci-
miento, cuando corresponda.
El instrumento es fácilmente accesi-
ble, legible y comprensible.
El prestador institucional desarrolla actividades relacionadas con la gestión de reclamos.

DP- 1.2 Cumple: 100% Elementos Medibles Dirección o Sectores de Sectores de Urgencia * Elegir tres al azar.
DP-1.2 gerencia del Hospitaliza- espera de
prestador ción* público** ** Elegir los tres con mayor flujo de
pacientes.
Se describe en un documento de
carácter Institucional el procedimiento *** Se verificará presencia de libro
de reclamos, buzones u otros
de gestión de los reclamos.
sistemas para efectuar la formu-
Existe un análisis global de los lación del reclamo en cantidad
reclamos que considera al menos: eva- suficiente para asegurar el
luación por áreas, causas principales y acceso.
oportunidad de respuesta.
Se constata que existe fácil acceso al
sistema de formulación de reclamos.
***
Se evalúa el efectivo respeto de los derechos de los pacientes, incluyendo mediciones de la percepción de los pacientes y demás
usuarios.

DP- 1.3 Cumple: ≥ 66% Elementos Medibles Dirección o

DP-1.3 gerencia del
prestador
Se ha designado el responsable de la
evaluación del respeto a los derechos
de los pacientes.
Se ha definido un sistema que evalúa
el respeto a los derechos de los pa-
cientes y que incorpora la percepción
de éstos.
Existe constancia de que se ha realiza-
do la evaluación periódica.
Componente DP-2
Los pacientes son informados sobre las características de los procedimientos a los que serán sometidos, incluyendo sus potenciales
riesgos, y se les solicita su consentimiento para someterse a ellos previo a su ejecución.
Se utilizan documentos destinados a obtener el consentimiento informado del paciente en forma previa a la ejecución de los procedi-
mientos de mayor riesgo.

DP-2.1 Cumple: ≥ 80% Elementos Medibles Dirección o Cirugía Cirugía Sub API PRO Hemodinam.
DP-2.1 gerencia del Adulto Infantil Especialidad Endoscópico
prestador Quirúrgicas
Se describen en documento(s) de
carácter institucional:
- Casos en que debe requerirse el con-
sentimiento, considerando al menos
los siguientes: cirugías mayores,
procedimientos endoscópicos, pro-
cedimiento de hemodinamia y otros
procedimientos de imagenología
intervencional.
Se describen en documento(s) de ca-
rácter institucional las características
del consentimiento escrito:
- Debe especificar el procedimiento a
realizar
- Debe establecer que mediante su
firma el paciente o sus familiares
expresan que recibieron, de parte de
quien efectuará el procedimiento,
información sobre los objetivos de la
intervención, sus características y
potenciales riesgos.
- Debe registrar nombre y firma del
paciente y del profesional responsa-
ble del procedimiento y la fecha de la
obtención del consentimiento. Continúa en Página Siguiente
DIGNIDAD DEL PACIENTE (DP)
[viene de la página anterior] 5

Elementos Medibles Dirección o Cirugía Cirugía Sub API PRO Hemodinam.

DP-2.1 gerencia del Adulto Infantil Especialidad Endoscópico
prestador Quirúrgicas
Se describen en documento (s) de

carácter institucional los siguientes
procedimientos:
Procedimiento de obtención del
consentimiento, con definición del
responsable de la aplicación.
Procedimiento a realizar en los casos
de los menores de edad, y de las
personas con dificultades de entendi-
miento o alteración de conciencia.
Se constata uso de consentimiento
informado con los elementos definidos
en este instrumento, para cirugías
mayores, procedimientos endoscópi-
cos, procedimientos de hemodinamia
y de imagenología intervencional
realizadas en la institución.
Componente DP-3
Respecto de los pacientes que participan en investigaciones en seres humanos desarrolladas en la institución, se aplican procedimien-
tos para resguardar su derecho al consentimiento, la seguridad y la confidencialidad.
Las investigaciones en seres humanos en las que participa la institución han sido previamente evaluadas y aprobada su ejecución por
un comité de ética.

DP-3.1 Cumple: ≥ 66% Elementos Medibles Dirección o General * Si el prestador institucional define
DP-3.1 gerencia del como política no realizar inves-
prestador tigaciones en seres humanos, se
solicitará documento que explicite
esta declaración y se constatará
carácter Institucional la obligación de
que esté en conocimiento de
someter a aprobación ética todas las
los profesionales médicos de la
investigaciones en seres humanos en
institución.
las que participe la institución.*
Se constatan registros de investiga-

ciones realizadas en la institución,
aprobadas por un comité de ética y
autorizadas por el prestador.
Se constata: conocimiento de dicha

obligación, en al menos 90% de los
profesionales médicos entrevistados.
Componente DP-4
El prestador institucional cautela que las actividades docentes de pregrado que se realizan en ella no afecten la seguridad ni las con-
diciones de trato de los pacientes.
Las actividades docentes de pre-grado se regulan mediante convenios docente asistenciales y un marco reglamentario suficiente, que
vela por proteger la seguridad de los pacientes, el respeto a los derechos y demás condiciones de trato digno al usuario definidas por
la institución, explicitando la precedencia de la actividad asistencial sobre la docente.

DP-4.1 Cumple: 100% Elementos Medibles Dirección o

DP-4.1 gerencia del
prestador
Existe convenio docente asistencial

que cumple con al menos los siguien-
tes requisitos:
- Aprobado por Dirección del Servicio
de Salud y/o Director del estableci-
miento.
- Define explícitamente que se debe
velar por:
- Proteger la seguridad de los
pacientes.
- Proteger los derechos de los
pacientes.
- Precedencia de la actividad
asistencial sobre la docente.
Las actividades y procedimientos que realizan los alumnos de pre-grado dentro de la Institución están definidos, y son evaluados perió-
dicamente con la finalidad de proteger la seguridad de los pacientes y velar por el efectivo respeto de sus derechos.

DP- 4.2 Cumple: ≥ 75% Elementos Medibles Dirección o PQ Medicina Pediatría Obstetricia Urgencia
DP-4.2 gerencia del
prestador
Se han establecido los procedimientos

y/o actividades que pueden ejecutar
los alumnos según carrera y nivel de
formación.
Se ha definido el nivel de supervisión
institucional requerido en cada caso.
Se documenta programa de supervisión
de las prácticas clínicas relevantes
ejecutadas por los alumnos.
Existe constancia de que se ha
ejecutado la evaluación periódica.
Componente DP-5
El prestador institucional somete formalmente a evaluación ética las situaciones o eventos de esa índole que afectan la atención de los
pacientes.
El prestador institucional dispone de, o tiene acceso a, un comité de ética donde se resuelven las materias de orden ético que se sus-
citan como consecuencia de la labor asistencial.

DP-5.1 Cumple: ≥ 75% Elementos Medibles Dirección o General

DP-5.1 gerencia del
prestador
Se constata identificación formal del

Comité de Ética del que dispone o al
que puede acceder el prestador.
Se describen en documento de carác-
ter institucional las situaciones que
deben someterse a evaluación ética y
el procedimiento para la presentación
de casos a dicho Comité.
Se constatan registros de casos
sometidos al Comité de Ética.
Se constata: conocimiento del procedi-
miento para acceder a Comité de Ética
en al menos 90% de profesionales
médicos entrevistados.
Atención Cerrada
ÁMBITO GESTIÓN DE LA CALIDAD (CAL)

GESTIÓN DE LA CALIDAD (CAL) 1
El prestador institucional cuenta con política y programa orientados a garantizar la calidad y seguridad de las prestaciones otorgadas a los pacientes.
Componente CAL-1
El prestador institucional cuenta con políticas de calidad de nivel estratégico y una estructura organizacional que es responsable de
liderar las acciones de mejoría continua de la calidad.
CAL 1.1 Característica

Existe una política explícita de mejoría continua de la calidad y un programa de trabajo estructurado que incluye evaluación anual de los
aspectos más relevantes relacionados con la seguridad de los pacientes.

CAL-1.1 Cumple: 100% Elementos Medibles Dirección o * En el proceso de acreditación en

CAL-1.1 gerencia del que el componente restrospectivo
prestador es de 6 meses, este elemento
medible será considerado cum-
Existe un documento de carácter
plido si el prestador presenta una
institucional que describe la política
evaluación semestral.
de calidad de la Institución.
Existe un profesional a cargo del
Programa de Calidad a nivel institu-
cional.
La descripción del cargo del responsa-
ble especifica:
a) Funciones
b) Horas asignadas
Cuenta con un programa de calidad
que incorpora un sistema de evalua-
ción anual de los aspectos más rele-
vantes relacionados con la seguridad
de los pacientes.
Existe un informe que da cuenta de
la evaluación anual, que incluye un
análisis de los resultados obtenidos.*
GESTIÓN DE LA CALIDAD (CAL) 2
El prestador institucional cuenta con política y programa orientados a garantizar la calidad y seguridad de las prestaciones otorgadas a los pacientes.
CAL 1.2 Característica

Existe un responsable de coordinar las actividades de mejoría continua de la calidad en las Unidades, y se definen metas de calidad
anuales en dichas unidades.

CAL-1.2 Cumple: ≥ 80% Elementos Medibles PQ UPC UPC UPC Med. Cir. Cir. Ped. Neo Obst- URG APL APF APE APD APR APA APQ API APDs/
CAL-1.2 Ad Ped Neo Adulto Infantil gine APCs/
APTr
Se ha designado
responsable de
dirigir y coordinar las
actividades de mejoría
continua de la calidad
en cada uno de los
servicios clínicos y de
apoyo.
Metas de calidad anual
por Unidad (relaciona-
das con la seguridad
de los pacientes)
Atención Cerrada
ÁMBITO GESTIÓN CLÍNICA (GCL)

GESTIÓN CLÍNICA (GCL) 1
El prestador institucional provee condiciones para la entrega de acciones de salud seguras.
Componente GCL-1
El prestador institucional cuenta con un sistema de evaluación de las prácticas clínicas.
GCL 1.1 Característica

Se aplica un programa de evaluación y mejoría de las prácticas clínicas: Evaluación pre - anestésica.

GCL-1.1 Cumple: ≥ 75% Elementos Medibles PQ General PQ Obst - Pabellón de

GCL-1.1 gine CMA
carácter institucional el procedimiento
de evaluación pre anestésica que
considera anestesia general y regional
y se han definido los responsables de
su aplicación.
Se ha definido indicador y umbral de
cumplimiento.
Existe constancia de que se ha reali-
zado la evaluación periódica.
Se constata: presencia de evalua-
ción pre-anestésica en pacientes
intervenidos.

Se aplica un programa de evaluación y mejoría de las prácticas clínicas: Atención de enfermería.

GCL-1.2 Cumple: ≥ 75% Elementos Medibles PQ* UPC Ad UPC Ped UPC. Med Ped. Neo Obst- URG Vacunatorio * Recuperación.
GCL-1.2 Neo gine
Se describen en documento (s) los

procedimientos de:
1. Instalación catéter urinario.
2. Manejo de enfermería de pacientes
en ventilación mecánica.
3. Manejo de traqueotomía y tubo 1 1 1 1 1 1 4 1 1 7
endotraqueal. 4 2 2 2 3 3 5 4 4
6 3 3 3 4 4 6 6 6
4. Instalación y manejo de vías veno- 4 4 4 5 5 7
sas periféricas. 5 5 5 6 6
6 6 6
5. Manejo de vías venosas centrales. 7
6. Administración de medicamentos
EV.
7. Inmunizaciones y manejo de cadena
de frío.
Y se han definido los responsables de
su aplicación.
cumplimiento.

Se aplica un programa de evaluación y mejoría de las prácticas clínicas: Evaluación y manejo del dolor agudo.

GCL-1.3 Cumple: ≥ 50% Elementos Medibles PQ* CIR Ad Trauma- Obst- * Recuperación.
GCL-1.3 tología gine
Se describe en un documento el
procedimiento de evaluación y manejo
del dolor agudo y se ha definido los
responsables de su aplicación.
cumplimiento.
Se constata: evaluación y manejo del
dolor agudo en pacientes post-opera-
dos de acuerdo al procedimiento local.

Se aplica un programa de evaluación y mejoría de las prácticas clínicas: Reanimación cardiopulmonar.

GCL-1.4 Cumple: ≥ 75% Elementos Medibles PQ PRO UPC. UPC. UPC Med. Ped. URG APD
GCL-1.4 Hemodinamia Ad. Ped. Neo
Se describe en documento(s) el
protocolo de reanimación cardiopul-
monar avanzada y se han definido los

Se aplica un programa de evaluación y mejoría de las prácticas clínicas: Criterios de ingreso y egreso a unidades de paciente crítico.

GCL-1.5 Cumple: ≥ 75% Elementos Medibles Dirección PQ UPC. UPC. UPC Med. Ped. URG
GCL-1.5 y/o gerencia Ad. Ped. Neo
del prestador
Se describen en un documento de ca-
rácter institucional los criterios clíni-
cos de ingreso y egreso a cada Unidad
de Paciente Crítico y se ha definido los

Se aplica un programa de evaluación y mejoría de las prácticas clínicas: Indicación de cesárea.

GCL-1.6 Cumple: ≥ 66% Elementos Medibles Obstetricia

GCL-1.6 - Ginecología
Se describen en un documento de
carácter institucional los criterios de
indicación de cesárea y se han defini-
do los responsables de su aplicación.
cumplimiento.

Se aplica un programa de evaluación y mejoría de las prácticas clínicas: Indicación de transfusión

GCL-1.7 Cumple: ≥ 75% Elementos Medibles Dirección o PQ UPC. APD URG. APQ * O Comité o Unidad de Medicina
GCL-1.7 gerencia del Ad. Transfusional o Banco de Sangre.
prestador *
carácter institucional los criterios de
indicación médica de transfusión,
considerando tipo de hemocomponen-
te y número de unidades.
cumplimiento.

Se aplica un programa de evaluación y mejoría de las prácticas clínicas: Decisiones de tratamiento oncológico.

GCL-1.8 Cumple: 100% Elementos Medibles Dirección o

prestador
Se constata identificación formal del
Comité Oncológico Médico del que
dispone, o al que puede acceder, el
prestador.
Se constata registro de pacientes
sometidos a dicho Comité.

Se aplica un programa de evaluación y mejoría de la contención física de pacientes en agitación psicomotora, para prevenir eventos
adversos asociados a su uso.

GCL-1.9 Cumple: ≥ 75% Elementos Medibles UPC Ad Psiquiatría Med. URG

GCL-1.9
procedimiento de contención física de
pacientes en agitación psicomotora
que contiene la descripción explicita
de las medidas de prevención para
evitar los eventos adversos asociados
a dicha contención.
Se han definido los responsables de su
aplicación.
cumplimiento.
Se constata adecuado procedimiento
de contención física y/o la presencia
de los elementos necesarios para
realizar el procedimiento.

Se aplica un programa de evaluación y mejoría de las prácticas clínicas: Criterios de ingreso, egreso y derivación de pacientes con
intento de suicidio.

GCL-1.10 Cumple: ≥ 75% Elementos Medibles Psiquiatría UPC Ad Med. URG

GCL-1.10
Se describen en documento de
carácter institucional los criterios
de ingreso, egreso y derivación de
pacientes con intento de suicidio y se
han definido los responsables de su
aplicación.

Se aplica un programa de evaluación y mejoría de las prácticas clínicas: Registro, rotulación, traslado y recepción de biopsias.

GCL-1.11 Cumple: ≥ 75% Elementos Medibles APA PQ PRO

GCL-1.11 Endoscópicos
carácter institucional los procedimien-
tos de registro, rotulación traslado y
recepción de biopsias. Se han definido
los responsables de su aplicación.
Se constata la trazabilidad de las
biopsias.

Se aplica un programa de evaluación y mejoría de las prácticas clínicas: Proceso de identificación del paciente.

GCL-1.12 Cumple: ≥ 90% Elementos Medibles Dirección o PQ UPC Ad UPC Ped UPC Neo Med. Ped. Neo
prestador
Se describen en documento de carácter
institucional los siguientes elementos
relacionados con la identificación de
pacientes:
- Obligatoriedad de Identificación al
menos en:
1
1 3
1. Recién nacidos, 2 2 1 3 2 1
4 4
2. pacientes pediátricos, 3
4
3. pacientes con compromiso de
conciencia y
4. pacientes que ingresan a pabellón.
Se ha definido el tipo de identificación
y los datos a incluir en la identifica-
ción.
aplicación.
cumplimiento.
Se constata identificación de pacien-
tes.

Se aplica un programa de evaluación y mejoría de las prácticas clínicas: Uso de anticoagulantes orales.

GCL-1.13 Cumple: ≥ 66% Elementos Medibles Dirección o * Puede verificarse en Policlínico de

GCL-1.13 gerencia del Tratamiento con Anticoagulantes
prestador* u otra estructura organizacional
Se describe en un documento el proce- destinada para este fin.
dimiento de manejo de pacientes con
tratamiento con anticoagulantes orales
y se han definido los responsables de
su aplicación.
cumplimiento.
Componente GCL-2
El prestador institucional cuenta con programas para prevenir y vigilar la ocurrencia de eventos adversos (EA) asociados a la atención
de los pacientes.
Característica
GCL 2.1 Se aplican medidas de prevención de los eventos adversos (EA) asociados a la atención: Prevención de eventos adversos asociados a
procesos quirúrgicos.

GCL-2.1 Cumple: ≥ 75% Elementos Medibles Dirección o PQ Cir. Adulto Cir. Infant
prestador
institucional las medidas de prevención de:
- Cirugía en paciente equivocado.
- Cirugía del lado equivocado.
- Error del tipo de cirugía.
- Cuerpo extraño abandonado en sitio
quirúrgico.
aplicación.
cumplimiento, relacionados con las
medidas de prevención.
realizado la evaluación periódica.

Se aplican medidas de prevención de los eventos adversos (EA) asociados a la atención: Prevención de eventos adversos asociados a
procesos asistenciales.

GCL-2.2 Cumple: ≥ 75% Elementos Medibles Dirección o PRO UPC Ad UPC Med. Ped. Cir. Obst - URG
GCL-2.2 gerencia del Endos- Ped Adulto gine
prestador cópicos
Se describe en documento(s) de
carácter institucional las medidas de
prevención de:
1 1 1 1 1 1
1. Error de medicación. 1 1 1
2 2 2 2 2 2
2 2 2
2. Caídas. 3 3 3 3 3 3
3. Ulceras por presión.
Se han definido los responsables de
su aplicación.
Se ha definido indicador y umbral
de cumplimiento, relacionados con
el cumplimiento de las medidas de
prevención.
realizado la evaluación periódica.

Se realiza vigilancia de los eventos adversos2 (EA) asociados a la atención.

GCL-2.3 Cumple: ≥ 75% Elementos Medibles Dirección o PQ *PRO UPC UPC UPC Med. Cir. Cir. Ped. Neo. Obst - APF APQ API APA APT APR Dental URG * Procedimientos endoscópicos y
GCL-2.3 gerencia del Ad. Ped Neo Ad. Inf. gine hemodinamia.
prestador
Se describe en un
documento de carácter
institucional el sistema
de vigilancia de eventos
adversos asociados a la
atención, que contempla
al menos:
- Eventos adversos y
eventos centinela a
vigilar de acuerdo a
realidad asistencial.
- Sistema de vigilancia.
- Procedimiento de
reporte.
Se han definido los
responsables de su
aplicación.
Existen registros
implementados y en uso
para reportes de EA de
acuerdo al sistema de
vigilancia local.
Se constata análisis de
eventos centinelas.
2 Ejemplos de EA a vigilar: úlceras por presión, EA asociados a la anestesia, EA asociados a la cirugía, EA asociados a errores
de medicación, caídas con lesión, muertes inesperadas, extravío de biopsias, EA asociados a la atención obstétrica, etc.
Componente GCL-3
El prestador institucional ejecuta un Programa de Prevención y Control de Infecciones Intrahospitalarias (IIH) de acuerdo a orientacio-
nes técnicas vigentes del MINSAL3.
Característica
GCL 3.1 El prestador institucional cuenta con una estructura organizacional que es responsable de liderar las acciones de prevención y control
de las IIH.


prestador
Existe un Comité de Infecciones
Intrahospitalarias designado por la
Dirección del establecimiento, con
descripción explicita de sus integrantes
y su ámbito de acción.
Existe un médico encargado del
programa y una enfermera o matrona
de Infecciones Intrahospitalarias que
cuentan con la capacitación necesaria
(al menos curso de 80 horas en la
materia), descripción de sus funciones
y tiempo asignado.
Se constata funcionamiento del Comité
de Infecciones Intrahospitalarias,
verificándose al menos 3 reuniones
anuales.
3 El programa de infecciones intrahospitalarias de prestadores institucionales de atención cerrada de alta complejidad,

será evaluado por el sistema de Evaluación de Infecciones Intrahospitalarias del Ministerio de Salud. Si en dicha evalua-
ción resulta “Acreditado destacado”, “Acreditado” o “Acreditado provisional” este componente, y sus tres características,
se considerará cumplido, de lo contrario se considerará en incumplimiento.

El prestador institucional cuenta con un sistema de vigilancia de Infecciones Intrahospitalarias (IIH) que cumple con la normativa nacional.


prestador

institucional que describe el sistema
de vigilancia activo en infecciones
intrahospitalarias, donde se explicitan
IIH vigiladas, procedimiento de vigilan-
cia y criterios de notificación.
Se han definido indicadores (tasas de
IIH) y umbrales de cumplimiento para
cada una de las IIH vigiladas.
do la vigilancia en forma periódica.

Se realizan actividades de supervisión que dan cuenta del cumplimiento de la normativa de Control y Prevención de las IIH.

GCL-3.3 Cumple: ≥ 75% Elementos Medibles PQ Med. Cir. Ad. Cir. Infant Ped. Neo. Obst - APD APQ URG Dental * Precauciones específicas
GCL-3.3 gine basadas en el mecanismo de
transmisión.
Se describen en documentos de ** Catéteres vasculares, catéter
carácter institucional las medidas de urinario permanente.
prevención de IIH que consideran:
1. Precauciones estándar.
2. Aislamientos.*
3. Prevención de infección de herida 1 1 1 1
operatoria. 1 1 1 2 1 1 1
2 2 2
2 2 2 3 2 2 2 1
4. Prevención de endometritis. 3 3 3
5 5 5 4 5 5 5 6
5 5 5 6 5 6 6
5. Prevención de infecciones asociadas 6 6 6
6 6 6 6
a procedimientos invasivos.**
6. Uso de antisépticos y desinfectan-
tes.
su aplicación.
Se han definido indicadores y umbra-
les de cumplimiento.
zado la evaluación en forma periódica.
Atención Cerrada
ÁMBITO ACCESO, OPORTUNIDAD Y CONTINUIDAD DE LA ATENCIÓN. (AOC)

ACCESO, OPORTUNIDAD Y CONTINUIDAD DE LA ATENCIÓN (AOC) 1
El prestador institucional posee una política orientada a proporcionar la atención necesaria a sus pacientes, en forma oportuna, expedita y coordinada,
tomando en consideración prioridades dadas por la gravedad de los cuadros clínicos y la presencia de factores de riesgo4.
Componente AOC-1
La atención se realiza según criterios de acceso y oportunidad relacionados con la gravedad y el nivel de riesgo de los pacientes.
Característica
AOC 1.1 Se utilizan procedimientos explícitos para proveer atención inmediata a los pacientes en situaciones de emergencia con riesgo vital
dentro de la institución.

AOC-1.1 Cumple: ≥ 75% Elementos Medibles Sectores de Sectores de Sectores de Toma de API PRO APK*** APQ * Elegir los 2 con mayor afluen-
AOC-1.1 espera de espera de Hospitaliza- muestras Endoscópicos cia de público.
público en público en ción**
consultas consultas ** Elegir 3 al azar (excluir Unida-
ambulatorias ambulatorias des de Paciente Crítico).
1* 2*
*** Unidad de Kinesioterapia –
Está descrito, en Rehabilitación ambulatoria.
documento de carácter
institucional, el sistema
de alerta y organización
en caso de que ocurra
una emergencia.
Se constata: conoci-
miento del procedi-
miento en personal
entrevistado.
4 Para estos efectos, se consideran como factores de riesgo los que se asocian a aumento de la morbilidad o mortalidad.
tomando en consideración prioridades dadas por la gravedad de los cuadros clínicos y la presencia de factores de riesgo.
AOC 1.2 Característica

El prestador institucional utiliza un sistema de priorización de la atención de urgencia.

AOC-1.2 Cumple: ≥ 66% Elementos Medibles URG

AOC-1.2
carácter institucional el sistema de
categorización de pacientes en la
unidad de emergencia indicando: cri-
terios a utilizar, tiempos de respuesta y
registro, y se han definido responsables
de su aplicación.
cumplimiento.
Característica
AOC 1.3 Se aplican procedimientos para asegurar la notificación oportuna de situaciones de riesgo, detectadas a través de exámenes diagnós-
ticos en las áreas de Anatomía Patológica, Laboratorio e Imagenología.

AOC-1.3 Cumple: ≥ 75% Elementos Medibles APL APA API

AOC-1.3
Se describen en documento(s) las

situaciones o resultados críticos que
requieren notificación, el procedimiento
de notificación y se han definido los
cumplimiento.
Se constata registro de notificaciones
realizadas.
Componente AOC-2
El prestador institucional vela por la continuidad de la atención en aspectos relevantes para la seguridad de los pacientes.
Característica
AOC 2.1 El prestador institucional dispone de un sistema de derivación de los pacientes que presentan urgencias que exceden su capacidad de
resolución5.

AOC-2.1 Cumple: 100% Elementos Medibles Dirección o

AOC-2.1 gerencia del
prestador

institucional los siguientes elementos
relacionados con la derivación de
pacientes:
- Responsable que decide derivación.
- Red de derivación y su procedimiento.
- Definición de tipo y condiciones del
transporte.
- Definición de la información que debe
acompañar al paciente.
5 Esta característica será evaluada en aquellas instituciones que no disponen de Unidades de Pacientes Críticos.
AOC 2.2 Característica

Existen sistemas de entrega de turnos en las unidades clínicas, que enfatizan aspectos directamente relacionados con la seguridad de
la atención.

AOC-2.2 Cumple: ≥ 75% Elementos Medibles Dirección o UPC Ad UPC Ped UPC Neo Med. Ped. NEO Obst - gine URG
AOC-2.2 gerencia del
prestador
Se describe en documento(s) de carác-

ter institucional el sistema de entrega
de turnos, que contempla al menos:
datos mínimos a informar y registrar
por cada estamento (enfermeras,
matronas, médicos).
Se constatan registros de entrega de
turno de enfermeras.
turno de matronas.
turno de médicos.
Atención Cerrada
ÁMBITO COMPETENCIAS DEL RECURSO HUMANO (RH)

COMPETENCIAS DEL RECURSO HUMANO (RH) 1
La atención de salud de los pacientes es realizada por personal que cumple con el perfil requerido, en términos de habilitación y competencias.
Componente RH-1
Los técnicos y profesionales de salud del prestador institucional están habilitados.
RH 1.1 Característica
Los profesionales médicos y cirujanos dentistas que se desempeñan en forma permanente o transitoria en la institución están debida-
mente habilitados.

RH-1.1 Cumple: ≥ 75% Elementos Medibles Dirección o

RH-1.1 gerencia del
prestador
Certificados de título otorgados por

una universidad reconocida por el
Estado, de los médicos que cumplen
funciones permanentes.
Estado de los médicos que cumplen
funciones transitorias (durante último
año).
Estado, de los cirujanos dentistas que
cumplen funciones permanentes.
Estado de los cirujanos dentistas
que cumplen funciones transitorias
(durante último año).
Los técnicos y profesionales de salud que se desempeñan en forma permanente o transitoria en la institución están debidamente
habilitados.


RH-1.2 gerencia del
prestador

establecimientos de educación supe-
rior reconocidos por el Estado, de las
enfermeras que cumplen funciones
permanentes.
Certificados de título otorgados

por establecimientos de educación
superior reconocidos por el Estado, de
las enfermeras que cumplen funciones
transitorias (durante último año).

las matronas que cumplen funciones
permanentes.

las matronas que cumplen funciones

los tecnólogos médicos que cumplen
Continúa en Página Siguiente
COMPETENCIAS DEL RECURSO HUMANO (RH)

Elementos Medibles Dirección o

RH-1.2 gerencia del
prestador

establecimientos de educación superior
reconocidos por el Estado, de los tecnó-
logos médicos que cumplen funciones

rior reconocidos por el Estado, de los
kinesiólogos que cumplen funciones
permanentes.

rior reconocidos por el Estado, de los
kinesiólogos que cumplen funciones

los sicólogos que cumplen funciones
permanentes.

los sicólogos que cumplen funciones

superior reconocidos por el Estado,
de los terapeutas ocupacionales que
cumplen funciones permanentes.
Continúa en Página Siguiente

Elementos Medibles Dirección o

RH-1.2 gerencia del
prestador

de los terapeutas ocupacionales
que cumplen funciones transitorias

de las nutricionistas que cumplen

reconocidos por el Estado, de las
nutricionistas que cumplen funciones

de los fonoaudiólogos que cumplen

reconocidos por el Estado, de los
fonoaudiólogos que cumplen funciones

químico farmacéuticos que cumplen
funciones permanentes. Continúa en Página Siguiente

Elementos Medibles Dirección o * Título de Técnico de Nivel Superior

RH-1.2 gerencia del (TNS), otorgado por un estable-
prestador cimiento de educación superior
reconocido por el Estado en las
siguientes áreas de desempeño en
salud: TNS en Enfermería, TNS en
Odontología, TNS Higienista Dental,
químico farmacéuticos que cumplen
TNS Laboratorista Dental, TNS
funciones transitorias (durante último Laboratorio y Banco de Sangre, TNS
año). en Radiología y Radioterapia.
Certificados de título otorgados por ** Título de Técnico de Nivel Medio en
establecimientos de educación superior Atención de Enfermería, otorgado
reconocidos por el Estado, de los por un establecimiento de educación
bioquímicos que cumplen funciones técnico-profesional reconocido por el
permanentes. Estado.
Certificados de título otorgados por ***Certificado de Competencia otorgado
establecimientos de educación superior por la Autoridad Sanitaria a la per-
reconocidos por el Estado, de los sona que acredite el cumplimiento
bioquímicos que cumplen funciones de los requisitos establecidos en el
transitorias (durante último año). Reglamento respectivo, correspon-
dientes a la realización del curso
Certificados de título de técnico de nivel de 1.600 horas según Programa
superior* o medio de enfermería** o del MINSAL y a la aprobación del
certificado de competencia*** emitido Examen de Competencia que toma
por la autoridad sanitaria, del personal dicha AS para autorizar el ejercicio
que cumple funciones de técnicos de los Auxiliares Paramédicos
paramédicos en forma permanente. de Enfermería (DS 2147/78 y DS
261/79, del MINSAL) y el ejercicio
Certificados de título de técnico de nivel
de los Auxiliares Paramédicos de:
superior* o medio de enfermería** o
Odontología, Farmacia, Alimentación
certificado de competencia*** emitido
y Radiología, Radioterapia, Labora-
por la autoridad sanitaria, del personal
torio y Banco de Sangre (DS 1704/93
que cumple funciones de técnicos
del MINSAL).
paramédicos en forma transitoria
Los médicos y odontólogos que se desempeñan en las distintas especialidades tienen las competencias requeridas evaluadas a través
de la normativa vigente.

RH-1.3 Cumple: ≥ 50% Elementos Medibles Dirección o A la fecha de publicación de este

RH-1.3 gerencia del Manual: certificados otorgados por
prestador una universidad reconocida en Chile,
CONACEM, CONACEO, Director del
Certificados de especialidad médica
Servicio de Salud, o profesionales
emitidos por entidad competente de
reconocidos como especialistas por
acuerdo a la legislación vigente.
Fonasa.
Certificados de especialidad odontoló-
gica emitidos por entidad competente
de acuerdo a la legislación vigente.
Componente RH-2
El prestador institucional realiza actividades para asegurar que el personal que ingresa adquiera conocimientos generales y específicos
acerca del funcionamiento y normas locales, con énfasis en materias que afectan la seguridad de los pacientes.
Característica
RH 2.1 El prestador institucional cuenta con programas de inducción que enfatizan temas relacionados con la seguridad de los pacientes, y son
aplicados sistemáticamente al personal que ingresa a la institución.

RH-2.1 Cumple: 100% Elementos Medibles Dirección o

RH-2.1 gerencia del
prestador
carácter institucional el programa de
inducción, que incluye temas genera-
les relacionados con la seguridad de
los pacientes.

ejecutado el programa de inducción
definido institucionalmente en al
menos el 85% de los funcionarios
que ingresaron a la institución en el
último año.
El prestador institucional cuenta con programas de orientación que enfatizan aspectos específicos del funcionamiento de la Unidad
relacionados con la seguridad de los pacientes y son aplicados sistemáticamente al personal que ingresa a la Unidad.

RH-2.2 Cumple: ≥ 75% Elementos Medibles PQ UPC UPC UPC Med Cir. Ped Neo Obst - APF APE APD APQ
RH-2.2 Ad Ped Neo Ad. gine
Se describe en un documento el pro-

grama de orientación que enfatiza en
temas relacionados con la seguridad
de la atención. El programa considera
al menos: médicos, matronas, enfer-
meras y técnicos paramédicos.

ejecutado el programa de orientación
establecido en al menos 85% de
los funcionarios que ingresaron a la
unidad en el último año.
Componente RH-3
El prestador institucional programa y prioriza la capacitación del personal que participa en atención directa de pacientes, en materias
relevantes para su seguridad.
Característica
RH 3.1 El prestador institucional incluye en su programa de capacitación temas relacionados con prevención y control de infecciones y reani-
mación cardiopulmonar. Todos ellos destinados al personal que participa en atención directa de pacientes.

RH-3.1 Cumple: ≥ 50% Elementos Medibles Dirección o PQ UPC UPC UPC Med. Cir. Cir. Ped. Neo Obst - APD APQ API Dental URG
RH-3.1 gerencia del Ad. Ped. Neo Ad. Inf. gine
prestador
carácter institucional el programa de
capacitación institucional anual, en
el que se incluyen temas relacionados
con:
- Prevención y control de infecciones.
- Reanimación cardiopulmonar.
La cobertura y periodicidad de las ca-
pacitaciones realizadas asegura que
el personal reciba una actualización al
menos cada 5 años en estos temas.
Componente RH-4
El prestador institucional desarrolla acciones programadas de salud en su personal.
El prestador institucional ejecuta un programa de control de riesgos a exposiciones.

RH-4.1 Cumple: ≥ 75% Elementos Medibles Dirección o API* APR PRO APF APQ APA APE * Se verifica en todos los lugares
RH-4.1 gerencia del Hemod. donde se realicen procedimientos
prestador imagenológicos.
Se ha designado el responsable
institucional del Programa de Salud
Laboral.
Se describe en documento de carácter
institucional el programa de control
de riesgos que contempla acciones
relacionadas con:
- Controles de dosimetría en
procedimientos imagenológicos /
hemodinamia.
- Controles de dosimetría en radiote-
rapia.
- Examen de salud en personal involu-
crado en la manipulación y adminis-
tración de drogas antineoplásicas.
- Exposición a gases en Esterilización
y Anatomía Patológica.
ejecutado el programa de acuerdo a lo
establecido.
El prestador institucional ejecuta acciones frente a accidentes laborales con material contaminado con sangre o fluidos corporales de
riesgo y sustancias peligrosas.

RH-4.2 Cumple: ≥ 75% Elementos Medibles Dirección o PQ UPC Med. Obst- URG Dental Toma de APF* APQ APR * Farmacia oncológica.
RH-4.2 gerencia del Ad. gine muestras
prestador
establecido para el manejo de acci-
dentes relacionado con:
1
1. Sangre o fluidos corporales de 1
2 1 1 1 1 1 1 2 2 3
riesgo. 2
3
2. Medicamentos antineoplásicos.
3. Materiales radioactivos.
Existen registros implementados y en
uso de los accidentes ocurridos.
Existe un análisis global que da cuen-
ta de la evaluación de los accidentes
ocurridos y las decisiones adoptadas
al respecto.
Se constata conocimiento del
procedimiento local para el manejo
de estos accidentes en el personal
entrevistado.
Se aplica un programa de vacunación del personal.


RH-4.3 gerencia del
prestador
programa de vacunación del personal
que incluye al menos vacuna anti
hepatitis B.
Se ha definido indicador y umbral
de cumplimiento relacionado con la
cobertura del personal de riesgo.
Atención Cerrada
ÁMBITO REGISTROS (REG)

REGISTROS (REG) 1
El prestador institucional cuenta con un sistema estandarizado de registro de datos clínicos y administrativos de los pacientes.
Componente REG-1
El prestador institucional utiliza un sistema formal de ficha clínica.
REG 1.1 Característica

El prestador institucional cuenta con ficha clínica única individual.

REG-1.1 Cumple: 100% Elementos Medibles Dirección o General * Se aceptará excepcionalmente la

REG-1.1 gerencia del existencia de ficha clínica psiquiá-
prestador trica separada.
carácter institucional la existencia de
ficha clínica única e individual y su
manejo.*
Se constata la existencia de ficha
clínica única e individual en hospita-
lización.
REGISTROS (REG) 2

El prestador institucional cuenta con un sistema estandarizado de registros clínicos.

REG-1.2 Cumple: ≥ 75% Elementos Medibles Dirección o PQ UPC Med. Cir. Pediatría Obst - Consultas URG
REG-1.2 gerencia del Ad. Ad gine ambulatorias
prestador

institucional las características de los
registros clínicos que contempla:
- Responsables del llenado y contenidos
mínimos a llenar por cada registro.
- Legibilidad.
- Debe incluir al menos los registros de:
- Ingreso médico.
- Protocolo operatorio.
- Protocolo de anestesia.
- Evolución diaria de paciente hospita-
lizado.
- Epicrisis.
- Registro de consultas profesionales
ambulatorias.
- Interconsultas.
- Atención de Urgencia.
- Hoja de atención de enfermería.

cumplimiento.
Existe constancia de que se ha realizado

la evaluación periódica.
Se constata legibilidad y contenidos míni-

mos de: protocolos operatorios y epicrisis.
REGISTROS (REG) 3

El prestador institucional entrega al paciente por escrito información relevante sobre las prestaciones realizadas e indicaciones de
seguimiento.

REG-1.3 Cumple: ≥ 50% Elementos Medibles Pabellones PRO Dental APR APQ API* Cir. Med Ped Neo URG * En procedimientos de Imagenolo-
REG-1.3 de CMA Endoscópicos Adulto gía Intervencional.
carácter institucional los informes
que deben ser entregados al paciente
respecto a las prestaciones realizadas
en al menos las siguientes ocasiones:
- Alta de la hospitalización.
- Alta de tratamiento de radioterapia
y/o quimioterapia.
- Atención de urgencia.
- Procedimientos diagnósticos y
terapéuticos ambulatorios.
- Cirugía mayor ambulatoria.
Se describen además los contenidos
mínimos de los informes a entregar,
los que deben incluir: diagnóstico,
procedimiento(s) realizados e indica-
ciones.
Y se han designado los responsables

de su aplicación.

cumplimiento.

REGISTROS (REG) 4

Se aplican procedimientos establecidos para evitar pérdidas, mantener la integridad de los registros y su confidencialidad, por el tiempo
establecido en la regulación vigente.

REG-1.4 Cumple: ≥ 66% Elementos Medibles Archivo* * U otra Unidad donde se realizan
REG-1.4 los procedimientos de custodia,
entrega y recepción de fichas
clínicas.
Se describen en documento(s) los
procedimientos de entrega, recepción
y conservación de fichas clínicas y se
han designado los responsables de su
aplicación.
cumplimiento.
Atención Cerrada
ÁMBITO SEGURIDAD DEL EQUIPAMIENTO (EQ)

SEGURIDAD DEL EQUIPAMIENTO (EQ) 1
El equipamiento clínico cumple con las condiciones necesarias de seguridad para su funcionamiento y es operado de manera adecuada.
Componente EQ-1
Se aplica un procedimiento establecido para la adquisición y reposición del equipamiento en la institución, que vela por mantener la
calidad de éste.
EQ 1.1 Característica
El procedimiento establecido para la adquisición del equipamiento incluye la definición de sus responsables y considera la participación
de los profesionales usuarios.

EQ-1.1 Cumple: 100% Elementos Medibles Dirección o

EQ-1.1 gerencia del
prestador
para la adquisición de equipamiento
que considera al menos:
- Responsable de la adquisición.
- Participación de personal técnico y
usuario.
- Sistema de evaluación de la calidad
técnica del equipamiento a ser
adquirido.
Existe constancia de la participación
del personal técnico y usuarios en la
compra del equipamiento.
El prestador institucional conoce la vida útil y las necesidades de reposición del equipamiento crítico para la seguridad de los usua-
rios.

EQ-1.2 Cumple: ≥ 50% Elementos Medibles Dirección o

EQ-1.2 gerencia del
prestador

institucional donde se describe un
sistema de seguimiento de vida útil
del equipamiento relevante para la
seguridad de los usuarios que incluye
al menos:
- Equipamiento de anestesia.
- Equipos de monitorización hemodi-
námica, monitores desfibriladores,
ventiladores fijos y de transporte,
monitores de diálisis e incubadoras.
Existe un informe anual de las necesi-
dades de reposición del equipamiento
crítico.
Componente EQ-2
Los equipos relevantes para la seguridad de los pacientes se encuentran sometidos a un programa de mantenimiento preventivo.
Se ejecuta un programa de mantenimiento preventivo que incluye los equipos críticos para la seguridad de los pacientes.

EQ-2.1 Cumple: 100% Elementos Medibles Dirección o

EQ-2.1 gerencia del
prestador
Se ha designado el profesional
responsable del mantenimiento
preventivo del equipamiento a nivel
institucional.
grama de mantenimiento preventivo
que incorpora al menos:
- Equipos de monitorización hemodi-
námica.
- Monitores desfibriladores.
- Ventiladores fijos y de transporte.
- Máquinas de anestesia.
- Ambulancias de urgencia.
- Incubadoras.
ejecutado el mantenimiento preven-
tivo según programa, en los equipos
mencionados.
Se ejecuta un programa de mantenimiento preventivo que incluye los equipos relevantes para la seguridad de los pacientes en las
Unidades de Apoyo.

EQ-2.2 Cumple: ≥ 50% Elementos Medibles Dirección o * Todas las en uso en la Institución,
EQ-2.2 gerencia del incluidas las que pueden estar en
prestador uso en Laboratorio Clínico.
grama de mantenimiento preventivo
que incorpora al menos:
- Autoclaves.
- Campana de flujo laminar.*
- Equipos de laboratorio:
- Contadores hematológicos.
- Equipos para determinación de
electrolitos y gases.
- Analizadores automatizados de
Química Clínica.
- Equipos automatizados para
Microbiología, Hormonas e Inmu-
nología.
- Microscopio de fluorescencia.
- Lectores de ELISA.
- Refrigeradores y congeladores para
sangre y hemoderivados.
- Equipos de diálisis y tratamiento de
agua.
- Equipos de imagenología (todos).
- Equipos de radioterapia (todos).
Existe constancia que se ha ejecutado
el mantenimiento preventivo según
programa, en los equipos mencionados.
Componente EQ-3
Los equipos relevantes para la seguridad de los pacientes son utilizados por personas autorizadas para su operación.
Los equipos clínicos relevantes son utilizados por personas autorizadas para su operación.

EQ-3.1 Cumple: 100% Elementos Medibles Dirección o * Equipos referidos en EQ - 2.2.

EQ-3.1 gerencia del
prestador
carácter institucional el perfil técnico
o profesional del personal autorizado
para operar los equipos relevantes,
que considera al menos:
- Ventiladores fijos y de transporte.
- Monitores desfibriladores.
- Máquinas de anestesia.
- Autoclaves.
- Equipos de laboratorio.*
- Equipos de diálisis.
- Equipos de radioterapia.
- Equipos de imagenología.
Atención Cerrada
ÁMBITO SEGURIDAD DE LAS INSTALACIONES (INS)

SEGURIDAD DE LAS INSTALACIONES (INS) 1
Las instalaciones del prestador institucional cumplen las condiciones necesarias para garantizar la seguridad de los usuarios.
Componente INS-1
El prestador institucional evalúa periódicamente la vulnerabilidad de sus instalaciones.
INS 1.1 Característica

El prestador institucional evalúa periódicamente el riesgo de incendio y realiza acciones para mitigarlo.

INS-1.1 Cumple: ≥ 80% Elementos Medibles Dirección o General

INS-1.1 gerencia del
prestador
Se ha designado un responsable
institucional del plan de prevención
de incendios.
Se documenta un plan institucional de
prevención de incendios.
Existe un Informe de evaluación del
riesgo de incendio, elaborado por
bomberos (quinquenal).
Existe un análisis de los resultados
del informe de la evaluación y decisio-
nes adoptadas al respecto.
Se constata:
- Recarga vigente de extintores.
- Red seca y húmeda accesibles.
- Cumplimiento de mantenimiento
preventivo de red seca, húmeda
y sistemas automatizados de
mitigación de incendios (en caso de
disponerse de estos dos últimos).
Componente INS-2
El prestador institucional cuenta con planes de emergencia frente a accidentes o siniestros, que permiten la evacuación oportuna de los
usuarios y el personal.

Existen planes de evacuación actualizados, difundidos y sometidos a pruebas periódicas frente a los principales accidentes o si-
niestros.

INS-2.1 Cumple: ≥ 75% Elementos Medibles Dirección o PQ UPC UPC UPC Ped. Neo. Cir. Med. Cir. Sectores espe- Toma de URG * Seleccionar los dos sectores con
INS-2.1 gerencia del Ad. Ped. Neo. Inf. Ad. ra de público muestras mayor afluencia de público.
prestador en consultas
ambulatorias*
Se ha designado un responsable insti-

tucional del plan de evacuación.
Se documenta un plan institucional de
evacuación, que contempla al menos:
- Las funciones y responsables locales
de la aplicación del plan en caso de
un evento como incendio, sismo o
inundación.
- Procedimiento de evacuación.
- Sistemas de comunicación alternati-
vos.
Existe constancia de que se han
ejecutado anualmente simulacros y/o
simulaciones del plan de evacuación.
Se constata que el personal entrevis-
tado tiene conocimiento de aspectos
generales del plan de evacuación.

El prestador institucional mantiene la funcionalidad de la señalética de vías de evacuación.

INS-2.2 Cumple: ≥ 75% Elementos Medibles Dirección o Sectores de Sectores de Pasillos de * Evaluar los sectores con mayor
INS-2.2 gerencia del acceso de espera de circulación afluencia de público.
prestador público* público*
Se ha designado el responsable
institucional del mantenimiento y ac-
tualización periódica de la señalética
de vías de evacuación del estableci-
miento.
Se constata disponibilidad de señalé-
tica de vías de evacuación (considerar
iluminación, posición, tamaño, clari-
dad de lectura o interpretación).
Componente INS-3
Las instalaciones relevantes para la seguridad de los pacientes se encuentran sometidas a un programa de mantenimiento preventivo
y se dispone de un plan de contingencias en caso de interrupción de servicios básicos.

El prestador institucional ejecuta un programa de mantenimiento preventivo de las instalaciones relevantes para la seguridad de pa-
cientes y público.

INS-3.1 Cumple: 100% Elementos Medibles Dirección o

prestador
Se ha designado un responsable Insti-

tucional del mantenimiento preventivo
de las instalaciones.
Se documenta un programa de
mantenimiento preventivo que incluye
al menos:
- Ascensores.
- Calderas.
- Sistema de aspiración y gases
clínicos.
- Techumbre.
- Sistemas de climatización para
unidades y áreas clínicas relevantes.
Se constata ejecución de programa de
mantenimiento preventivo.

El prestador institucional ejecuta un plan de contingencia en caso de interrupción del suministro eléctrico y de agua potable.

INS-3.2 Cumple: ≥ 75% Elementos Medibles Dirección o

prestador
Se ha designado el responsable Insti-

tucional del plan de contingencia en
el caso de interrupción de suministro
eléctrico y de agua potable.
Se documenta un plan de contin-
gencia en el caso de interrupción de
suministro eléctrico y de agua potable.
Existen registros que dan cuenta de :
- Mantenimiento preventivo y realiza-
ción de pruebas de los sistemas de
iluminación de emergencia.
- Mantenciones preventivas del
sistema de provisión de agua de
emergencia.
- Revisión periódica de calidad del
agua de estanques de reserva.
Se constata:
Operación de generadores de energía
de emergencia.
Calidad macroscópica del agua de
estanques de reserva.
Atención Cerrada
SERVICIOS DE APOYO DIAGNÓSTICO O TERAPÉUTICO

Atención Cerrada
LABORATORIO CLÍNICO (APL)

SERVICIOS DE APOYO - LABORATORIO CLÍNICO (APL) 1
El prestador institucional provee servicios de apoyo que resguardan la seguridad de los pacientes.
Componente APL
Los exámenes de Laboratorio Clínico se efectúan en condiciones que garantizan la seguridad de los pacientes.
APL 1.1 Característica

Los exámenes de laboratorio comprados a terceros cumplen condiciones mínimas de seguridad.

APL-1.1 Cumple: 100% Elementos Medibles Dirección o

APL-1.1 gerencia del
prestador
Se verifica que la compra de presta-

ciones se realiza solamente a terceros
acreditados.

El Laboratorio norma, aplica y evalúa periódicamente los procesos de la etapa preanalítica.

APL-1.2 Cumple: ≥ 75% Elementos Medibles Laboratorio Toma de UPC UPC UPC Medicina Pediatría Urgencia
APL-1.2 Clínico Muestra Ad Ped Neo
Se describen en documento(s) elaborado(s) por Labo-

ratorio Clínico, los procedimientos relacionados con el
proceso de toma de muestra y su traslado, incluyendo:
- Instrucciones de preparación del paciente.
- Procedimiento de toma de muestra para los exámenes
realizados.
- Rotulación de las muestras.
- Conservación de las muestras.
- Traslado de las muestras.
- Criterios de rechazo de muestras.
Y se han definido los responsables de su aplicación.
Se ha definido indicador y umbral de cumplimiento
relacionado con problemas de la toma de muestra
detectados en el Laboratorio.
periódica.
Se constata que el Laboratorio dispone de formularios
para entrega de información a los pacientes ambulato-
rios, en relación con:
- Instrucciones de preparación del paciente.
- Toma y traslado de muestras (cuando corresponda).
- Plazos de entrega de los exámenes.

El Laboratorio aplica procedimientos explícitos y evalúa sistemáticamente los procesos de las etapas analítica y post analítica.

APL-1.3 Cumple: ≥ 75% Elementos Medibles Microbiología Hematología Bioquímica

APL-1.3

procedimientos respecto de:
- Técnicas de ejecución de los exáme-
nes.
- Protocolos de Control de Calidad
Internos, requisitos de calidad y uti-
lización de calibradores o controles
cuando corresponda.
- Tiempos de respuesta de exámenes.
cumplimiento relacionado con: tiempo
de respuesta de exámenes urgentes o
provenientes de unidades críticas.
Se constata ejecución de controles
de calidad internos en las diferentes
áreas del Laboratorio Clínico en forma
periódica de acuerdo a procedimiento
local.

El Laboratorio participa en un Programa de Control de Calidad Externo acorde a la normativa vigente.

APL-1.4 Cumple: 100% Elementos Medibles Laboratorio

APL-1.4 Clínico
Existen registros de participación en

Programa de Evaluación Externa de la
Calidad en todas las áreas en que el
Laboratorio realiza prestaciones.
Se documentan análisis y acciones de
mejora en caso de incumplimiento de
requisitos establecidos en el Programa
de Control de Calidad Externo.

El Laboratorio asegura las condiciones de bioseguridad en todas las etapas del proceso.

APL-1.5 Cumple: 100% Elementos Medibles Laboratorio

APL-1.5 Clínico
Se describen en un documento las

condiciones de bioseguridad en todas
las etapas del proceso del Laboratorio.
Se constata cumplimiento de uso
de protección del personal en la
manipulación de muestras clínicas de
acuerdo a procedimiento local.
Atención Cerrada
UNIDAD DE FARMACIA (APF)

SERVICIOS DE APOYO - FARMACIA (APF) 1
Componente APF-1
El prestador institucional asegura que los servicios y los productos entregados por Farmacia sean de la calidad requerida para la segu-
ridad de los pacientes.
APF 1.1 Característica

Los preparados antineoplásicos y/o fórmulas de nutrición parenteral comprados a terceros cumplen condiciones mínimas de seguridad.

APF-1.1 Cumple: 100% Elementos Medibles Dirección o

APF-1.1 gerencia del
prestador

ciones se realiza solamente a presta-
dores formalizados por la autoridad
sanitaria competente.

Existe una estructura organizacional de carácter técnico que define la adquisición de medicamentos e insumos.

APF-1.2 Cumple: ≥ 50% Elementos Medibles Unidad de PQ UPC UPC UPC Medicina APD * U otra estructura organizacional
APF-1.2 Farmacia** Ad Ped Neo de carácter técnico.
** Si es necesario debe verificarse
Se constata formalización y funciona- en Abastecimiento.
miento del Comité de Farmacia.*
de adquisición de medicamentos que
considera su evaluación técnica.
de adquisición de insumos, que consi-
dera su evaluación técnica.
Se constata: participación de los pro-
fesionales usuarios en la evaluación
técnica de medicamentos.
Se constata: participación de los pro-
fesionales usuarios en la evaluación
técnica de insumos.

Se mantiene un stock mínimo de medicamentos e insumos predefinido en las unidades de pacientes de mayor riesgo.

APF-1.3 Cumple: ≥ 75% Elementos Medibles Unidad de ** Si es necesario debe verificarse

APF-1.3 Farmacia** en Abastecimiento.
Se ha designado el responsable de
la mantención del stock mínimo de
medicamentos e insumos en las
unidades críticas de la institución.
Se documenta una definición del stock
mínimo de medicamentos e insumos
en dichas unidades.
carácter institucional el sistema de
reposición del stock y periodicidad
de éste.
Existe constancia de que el stock
mínimo se repone oportunamente.

El prestador institucional utiliza procedimientos de Farmacia actualizados de las prácticas relevantes para resguardar la seguridad de
los pacientes.

APF-1.4 Cumple: ≥ 66% Elementos Medibles Unidad de

APF-1.4 Farmacia
Se describen en un documento(s)
elaborado por Farmacia, los siguientes
procedimientos :
- Rotulación de medicamentos.
- Envasado de medicamentos e
insumos.
- Despacho de medicamentos e
insumos.
- Sistema de eliminación de medica-
mentos expirados, en mal estado o
sin rotulación adecuada.
- Sistema de reposición de stock
mínimo de la Unidad de Farmacia.
cumplimiento.

Farmacia estandariza procedimientos relacionados con medicamentos y evalúa su cumplimiento en las diferentes Unidades Clínicas.

APF-1.5 Cumple: ≥ 50% Elementos Medibles Unidad de UPC UPC UPC Medicina URG PQ Ped. * En el caso de estupefacientes
APF-1.5 Farmacia * Ad Ped. Neo remitirse a regulación vigente.
Se describen en documento(s)
elaborado(s) por Farmacia los procedi-
mientos relacionados con:
- Almacenamiento y conservación de
medicamentos e insumos.
- Formato de prescripción de medica-
mentos.
- Solicitud de medicamentos e insu-
mos desde unidades clínicas.
- Devolución de medicamentos e
insumos.
- Notificación de reacciones adversas
a medicamentos a la autoridad
pertinente.
cumplimiento.
Se constata almacenamiento y conser-
vación de medicamentos de acuerdo a
normativa local.*

La preparación, almacenamiento, distribución y desecho de medicamentos antineoplásicos se realiza bajo las condiciones de seguridad
previstas en la normativa vigente.

APF-1.6 Cumple: 100% Elementos Medibles Unidad de * Farmacia Oncológica.

APF-1.6 Farmacia*

procedimientos de preparación, alma-
cenamiento, distribución y desecho
de medicamentos antineoplásicos
de acuerdo a la normativa vigente y
se ha definido responsable(s) de su
aplicación.
cumplimiento.

La elaboración, almacenamiento y dispensación de fórmulas de nutrición parenteral se realiza bajo condiciones seguras para los pa-
cientes.

APF-1.7 Cumple: 100% Elementos Medibles Unidad de

APF-1.7 Farmacia
Se describe en documento(s) el pro-

cedimiento de preparación, almace-
namiento y dispensación de fórmulas
de nutrición parenteral, acorde a la
normativa vigente y se ha definido
responsable(s) de su aplicación.
cumplimiento.
Atención Cerrada
SERVICIO DE ESTERILIZACIÓN (APE)

SERVICIOS DE APOYO - ESTERILIZACIÓN (APE) 1
Componente APE
Los procesos de esterilización y desinfección de materiales y elementos clínicos se efectúan en condiciones que garantizan la seguridad
de los pacientes.
APE 1.1 Característica

Las prestaciones de Esterilización compradas a terceros cumplen condiciones mínimas de seguridad.

APE-1.1 Cumple: 100% Elementos Medibles Dirección o

APE-1.1 gerencia del
prestador

acreditados.

Las etapas de lavado, preparación y esterilización propiamente tal se realizan en forma centralizada.

APE-1.2 Cumple: 100% Elementos Medibles PQ UPC UPC UPC UPC Obst - Cirugía Dental URG * Se considera que dichas etapas
APE-1.2 Ad Ped Neo Neo gine están centralizadas si son realiza-
das en el Servicio de Esterilización
o en un recinto físico o Unidad
Se constata que las etapas de lavado distinta, siempre que esto último
y preparación se realizan en forma ocurra bajo la supervisión de
centralizada.* Esterilización.
Se constata que la etapa de esterili-
zación propiamente tal se realiza en el
Servicio de Esterilización.

El material es procesado de acuerdo a métodos de esterilización basados en las normas técnicas vigentes en la materia y se evalúa su
cumplimiento.

APE-1.3 Cumple: ≥ 66% Elementos Medibles Servicio de * Se solicita a Dirección y/o gerencia
APE-1.3 Esterilización del prestador cuando el Servicio
de Esterilización se encuentra
totalmente externalizado.
En documentos elaborados por el
Servicio de Esterilización se describen:
- Los métodos de esterilización y des-
infección a utilizar, de acuerdo a los
tipos de materiales de uso clínico.
- Los procedimientos relacionados
con:
Transporte de material contami-
nado.
Recepción de material esterilizado
fuera de la institución.*
Recepción de materiales a ser
esterilizados
Lavado y secado.
Inspección y preparación.
Operación de equipos de esterili-
zación.
Distribución.
Controles del proceso.
Se han definido al menos 2 indicado-
res y umbrales de cumplimiento.

El almacenamiento de material estéril se realiza de acuerdo a normas técnicas vigentes en la materia.

APE-1.4 Cumple: ≥ 75% Elementos Medibles Servicio de PQ Cirugía UPC UPC UPC Obst -
APE-1.4 Esterilización Adulto Neo Ped. gine
Se describe en documento de carácter

institucional el procedimiento de
almacenamiento de material estéril.
cumplimiento.
Se constata en terreno almacena-
miento de material estéril de acuerdo
a norma local que considera las
orientaciones del MINSAL.

La Desinfección de Alto Nivel (DAN) se realiza de acuerdo a normas técnicas vigentes en la materia y se evalúa su cumplimiento.

APE-1.5 Cumple: ≥ 66% Elementos Medibles Servicio de * Sala de DAN.

APE-1.5 Esterilización *
** Comité de IIH en caso de Servicio
de Esterilización externalizado.
Se describe en un documento elabora-
do por el Servicio de Esterilización**
el procedimiento de desinfección de
alto nivel.
cumplimiento.
Atención Cerrada
UNIDAD DE TRANSPORTE DE PACIENTES O

SERVICIO DE MOVILIZACIÓN (APT)
SERVICIOS DE APOYO - TRANSPORTE DE PACIENTES (APT) 1
Componente APT
El transporte de pacientes se efectúa en condiciones que garantizan su seguridad.
APT 1.1 Característica

Los sistemas de transporte de pacientes comprados a terceros cumplen condiciones mínimas de seguridad.

APT-1.1 Cumple: 100% Elementos Medibles Dirección o

APT-1.1 gerencia del
prestador
Se constata que la compra de presta-

acreditados.
SERVICIOS DE APOYO - TRANSPORTE DE PACIENTES (APT) 2
APT 1.2 Característica

El proceso de transporte de pacientes cumple condiciones mínimas de seguridad.

APT-1.2 Cumple: 100% Elementos Medibles Unidad de * Revisión Técnica Vigente.

APT-1.2 Transporte de
Pacientes
carácter institucional:
- Tipos de móvil, su equipamiento y
personal.
- Procedimientos relacionados con la
fijación y disposición del paciente y
acompañantes en el móvil.
- Procedimiento de entrega de pa-
cientes al centro receptor y límites
de responsabilidad establecidos.
Se constata:
- Sistema de fijación y disposición del
paciente en el móvil.
- Condición de operación de equi-
pamiento de soporte(de acuerdo a
complejidad del móvil).
- Condiciones operativas del móvil.*
Atención Cerrada
UNIDAD DE DIÁLISIS (APD)

SERVICIOS DE APOYO - DIÁLISIS (APD) 1
Componente APD
Los procedimientos de Diálisis se efectúan en condiciones que garantizan la seguridad de los pacientes.
APD 1.1 Característica

Los procedimientos de Diálisis comprados a terceros cumplen condiciones mínimas de seguridad.

APD-1.1 Cumple: 100% Elementos Medibles Dirección o

APD-1.1 gerencia del
prestador

acreditados.

El prestador institucional aplica protocolos y normas actualizadas de las prácticas clínicas relevantes para la seguridad de los pacientes
que reciben tratamiento de peritoneodiálisis y/o hemodiálisis y dispone de registros estandarizados.

APD-1.2 Cumple: ≥ 66% Elementos Medibles Unidad de

APD-1.2 Diálisis
Se describe en documentos elaborados

por la Unidad de Diálisis:
- Procedimientos de hemodiálisis.
- Procedimiento de peritoneodiálisis.
- Sistema estandarizado de registros
de los procedimientos de hemodiáli-
sis.
su aplicación.
cumplimiento.

El prestador institucional aplica protocolos y normas actualizadas de las prácticas clínicas relevantes para prevenir infecciones asocia-
das a peritoneodiálisis y/o hemodiálisis y evalúa su cumplimiento.


APD-1.3 Diálisis

por la Unidad de Diálisis:
El Programa de capacitación a
pacientes y/o familiares en peritoneo-
diálisis.
Los procedimientos relacionados con :
- Manejo de pacientes con infecciones
virales.
- Reutilización de dializadores y
líneas.
- Desinfección de monitores.
- Manejo de accesos vasculares.
su aplicación.
cumplimiento.

Se ejecuta un programa de control de calidad del agua tratada para hemodiálisis.


APD-1.4 Diálisis
Existe un documento elaborado por

la Unidad de Diálisis que describe
el programa de control de calidad
del agua tratada de la unidad que
incluye descripción del procedimiento
y periodicidad de:
- Medición de la calidad del agua
tratada para hemodiálisis y reutili-
zación de dializadores.
- Controles externos químico y
microbiológico del agua tratada
para hemodiálisis y reutilización de
dializadores.
- Controles externos microbiológicos
del agua tratada en llave de ali-
mentación de monitores de diálisis
y en líquido de diálisis después del
dializador.
aplicación.
Se constata cumplimiento de control
de calidad según regulación vigente.
Existe constancia de acciones de
mejora en caso de que los controles
excedan los límites permitidos.
Atención Cerrada
SERVICIO DE RADIOTERAPIA (APR)

SERVICIOS DE APOYO - RADIOTERAPIA (APR) 1
Componente APR
Los procedimientos de Radioterapia se efectúan en condiciones que garantizan la seguridad de los pacientes.
APR 1.1 Característica

Los procedimientos de Radioterapia contratados a terceros cumplen condiciones mínimas de seguridad.

APR-1.1 Cumple: 100% Elementos Medibles Dirección o

APR-1.1 gerencia del
prestador

acreditados.

El prestador institucional aplica protocolos actualizados respecto a los procedimientos de Radioterapia.

APR-1.2 Cumple: 100% Elementos Medibles Servicio de

APR-1.2 Radioterapia
Se describe en documento(s) elabora-

dos por el Servicio de Radioterapia los
procedimientos relacionados con:
- Planificación.
- Simulación.
- Aplicación de teleterapia y braqui-
terapia.
aplicación.
Se constata, mediante revisión de
registros, que se han realizado los
procedimientos de acuerdo a lo
estipulado.

El prestador institucional cuenta con un sistema de control de calidad de los procedimientos de Radioterapia.

APR-1.3 Cumple: ≥ 66% Elementos Medibles Servicio de * Vigencia de cobalto instalado de

APR-1.3 Radioterapia hasta 5 años como máximo.
Se describe en documento(s) elabo-

rado por el Servicio de Radioterapia
el sistema de control de calidad de
la radioterapia, con los siguientes
contenidos mínimos:
- Aseguramiento de dosis: funciona-
miento normal del acelerador lineal
mediante chequeo diario, mensual y
anual de dosis, simetría y plenitud.
- Vigencia de elemento radioactivo en
telecobaltoterapia*.
- Posicionamiento de pacientes.
- Braquiterapia.
aplicación.
cumplimiento.

El prestador institucional cuenta con un sistema estandarizado de registros de radioterapia.

APR-1.4 Cumple: ≥ 75% Elementos Medibles Servicio de

APR-1.4 Radioterapia
Se describen en documento(s) elabo-

rado por el Servicio de Radioterapia,
las caracteristicas de los registros
clínicos que contempla:
- Responsables del llenado y conte-
nidos mínimos a llenar por cada
registro.
- Legibilidad.
Debe incluir al menos los registros de:
- Planificación.
- Simulación.
- Evolución clínica diaria que consi-
dera registro de tiempo y dosis de
exposición.
- Epicrisis.
cumplimiento.
Se constata legibilidad y contenidos
mínimos de evolución diaria.
Atención Cerrada
SERVICIO DE ANATOMÍA PATOLÓGICA (APA)

SERVICIOS DE APOYO - ANATOMÍA PATOLÓGICA (APA) 1
Componente APA
Los servicios de Anatomía Patológica aportan resultados confiables y oportunos.
APA 1.1 Característica

Los exámenes de Anatomía Patológica comprados a terceros cumplen condiciones mínimas de seguridad.

APA-1.1 Cumple: 100% Elementos Medibles Dirección o

APA-1.1 gerencia del
prestador

acreditados.

El Servicio de Anatomía Patológica aplica procedimientos explícitos y evalúa sistemáticamente los procesos de la etapa pre-analítica.

APA-1.2 Cumple: ≥ 66% Elementos Medibles Servicio de

APA-1.2 Anatomía
Patológica
Se describe en un documento elabora-

do por la unidad:
- Datos mínimos que debe contener
la solicitud de estudio anatomopa-
tológico.
- Obtención de muestras:
- Criterios generales.
- Rotulación.
- Traslado de muestras.
- Criterios de rechazo de muestras.
su aplicación.
cumplimiento.

El Servicio de Anatomía Patológica aplica procedimientos explícitos y evalúa sistemáticamente los procesos de las etapas analítica y
post analítica.

APA-1.3 Cumple: 100% Elementos Medibles Servicio de

APA-1.3 Anatomía
Patológica
Se describe en documento(s) ela-

borado por el Servicio de Anatomía
Patológica:
- Asignación de responsabilidad
respecto a la realización de los exá-
menes, la validación de resultados
y la entrega de informes, incluyendo
biopsias rápidas.
- Procedimiento de respaldo de los in-
formes, láminas histológicas y tacos.
- Técnicas de procesamiento de
muestras.
- Protocolo de control de calidad.
- Plazos de entrega de resultados de
los exámenes.
aplicación.
cumplimiento. Al menos debe incluir
indicador relacionado a control de
calidad interno.

El Servicio de Anatomía Patológica asegura las condiciones de bioseguridad en todas las etapas del proceso.

APA-1.4 Cumple: 100% Elementos Medibles Servicio de * Xilol, Formaldehído.

APA-1.4 Anatomía
Patológica
Se describen en un documento las

condiciones de bioseguridad en
la Unidad, que incluyen al menos:
precauciones estándar, manejo de
desechos orgánicos y almacenamiento
de sustancias peligrosas.
Se constata: almacenamiento de
sustancias peligrosas* de acuerdo a
procedimiento local.
Atención Cerrada
UNIDAD DE QUIMIOTERAPIA (APQ)

SERVICIOS DE APOYO - QUIMIOTERAPIA (APQ) 1
Componente APQ
El prestador institucional provee condiciones que garantizan la seguridad de los procedimientos de Quimioterapia.
APQ 1.1 Característica

Los procedimientos de Quimioterapia comprados a terceros cumplen condiciones mínimas de seguridad.

APQ-1.1 Cumple: 100% Elementos Medibles Dirección o

APQ-1.1 gerencia del
prestador

acreditados.

El prestador institucional aplica protocolos actualizados y sistemas de registros específicos para las prácticas relacionadas con Quimio-
terapia.

APQ-1.2 Cumple: 100% Elementos Medibles Unidad de * Se aceptarán los protocolos vigentes
APQ-1.2 Quimioterapia de PINDA y PANDA cuando sean
aplicables.
Se describe en documentos:
Protocolos de tratamiento de quimio-
terapia.*
Procedimiento de registro para las
atenciones de quimioterapia.
cumplimiento.

El prestador institucional aplica procedimientos actualizados y ejecuta un programa de supervisión periódica de las prácticas relaciona-
das con Quimioterapia y realiza vigilancia de las infecciones asociadas a catéteres vasculares centrales.

APQ-1.3 Cumple: 100% Elementos Medibles Unidad de

APQ-1.3 Quimioterapia
Se describen en documentos de ca-

rácter institucional los procedimientos
relacionados con:
- Administración de medicamentos
antineoplásicos.
- Disposición y eliminación de dese-
chos de medicamentos antineoplási-
cos y residuos contaminados.
- Instalación y manejo de procedi-
mientos invasivos relacionados con
quimioterapia.
- Vigilancia de infecciones asociadas
a catéteres vasculares centrales.
cumplimiento.
Atención Cerrada
SERVICIO DE IMAGENOLOGÍA (API)

SERVICIOS DE APOYO - IMAGENOLOGÍA (API) 1
Componente API
Los procedimientos de Imagenología se efectúan en condiciones que garantizan la seguridad de los pacientes.
API 1.1 Característica

Los procedimientos de Imagenología comprados a terceros cumplen condiciones mínimas de seguridad.

API-1.1 Cumple: 100% Elementos Medibles Dirección o

API-1.1 gerencia del
prestador

acreditados.

Los procedimientos imagenológicos que conllevan riesgo para los pacientes se realizan en condiciones seguras.

API-1.2 Cumple: ≥ 66% Elementos Medibles Servicio de * Cuando está involucrado un

API-1.2 Imagenología procedimiento invasivo.
Con respecto a los exámenes ima-

genológicos que involucran procedi-
mientos invasivos, uso de medio de
contraste, sedación y/o anestesia, se
describe en un documento elaborado
por la unidad:
- El procedimiento imagenológico.*
- Protocolo de sedación y/o anestesia.
- Los procedimientos a realizar para
prevenir eventos adversos asociados
al uso de medios de contraste endo-
venosos, sedación y /o anestesia.
aplicación.
cumplimiento.

El prestador institucional cuenta con un sistema de evaluación de la solicitud de exámenes y entrega de indicaciones para los pacientes
que se realizan procedimientos imagenológicos.

API-1.3 Cumple: ≥ 66% Elementos Medibles Servicio de UPC Adulto Medicina URG
API-1.3 Imagenología

por el Servicio de Imagenología:
1. Los requisitos que deben cumplir
las solicitudes de exámenes. 1 1 1 1
2 2
2. Las indicaciones que deben
entregarse a los pacientes antes
y después de los procedimientos
imagenológicos según corresponda.
cumplimiento.
Atención Cerrada
SERVICIO DE KINESIOTERAPIA (APK)

SERVICIOS DE APOYO - KINESIOTERAPIA (APK) 1
Componente APK
El prestador institucional provee condiciones que garantizan la seguridad de los procedimientos de Kinesioterapia y Rehabilitación
Kinésica.
APK 1.1 Característica

Los procedimientos de Kinesioterapia y Rehabilitación Kinésica comprados a terceros cumplen condiciones mínimas de seguridad.

APK-1.1 Cumple: 100% Elementos Medibles Dirección o

APK-1.1 gerencia del
prestador

acreditados.

El prestador institucional resguarda la seguridad de la atención en la aplicación de kinesioterapia respiratoria.

APK-1.2 Cumple: ≥ 75% Elementos Medibles Unidad de UPC Ad. UPC Ped Pediatría Medicina
APK-1.2 Kinesioterapia
Se describen en un documento elabo-

rado por la Unidad de Kinesioterapia:
Los requisitos de preparación del
paciente previo a la ejecución de
procedimientos de kinesioterapia
respiratoria.
cumplimiento.

El prestador institucional resguarda la seguridad de la atención en la aplicación de rehabilitación kinésica.

APK-1.3 Cumple: ≥ 66% Elementos Medibles Unidad de

APK-1.3 Kinesioterapia
Se describen en un documento elabo-

rado por la Unidad de Kinesioterapia:
Contraindicaciones para ejecución de
procedimientos específicos.
Prevención de eventos adversos
relacionados con la rehabilitación
kinésica.
cumplimiento.
Atención Cerrada
UNIDAD DE MEDICINA TRANSFUSIONAL (APTr)

SERVICIOS DE APOYO - MEDICINA TRANSFUSIONAL (APTr) 1
Componente APTr
El prestador institucional provee condiciones que garantizan la calidad de los componentes sanguíneos.
APTr 1.1 Característica

Los servicios de Medicina Transfusional comprados a terceros cumplen condiciones mínimas de seguridad.

APTr-1.1 Cumple: 100% Elementos Medibles Dirección o

APTr-1.1 gerencia del
prestador

acreditados

Se aplican procedimientos para que las transfusiones cumplan las condiciones necesarias para la seguridad de los pacientes.

APTr-1.2 Cumple: 100% Elementos Medibles Unidad de

APTr-1.2 Medicina
Transfusional
Se describen en documentos elaborados por la Unidad los siguientes

procedimientos relacionados con el proceso de transfusión:
- Determinación de grupos A, B, 0 y Rh - D y detección de anticuerpos
irregulares (todos aquellos con significación clínica)
- Eliminación de hemocomponentes no aptos para transfusión.
- Condiciones de almacenamiento y transporte de componentes sanguíneos.
- Gestión del stock.
- Estudios de compatibilidad donante / paciente.
- Control A, B, 0 y Rh –D pre-transfusional.
- Administración de transfusiones.
- Vigilancia activa de eventos adversos asociados a las transfusiones de
componentes sanguíneos.
Y se han definido los responsables de su aplicación.
Se ha definido indicador y umbral de cumplimiento.
Existe constancia de que se ha realizado la evaluación periódica.
Se constata la existencia y vigencia de los siguientes registros:
- Calificación inmuno-hematológica.
- Temperatura de almacenamiento y transporte de componentes sanguíneos.
- Eliminación de componentes sanguíneos.
- Estudios de compatibilidad.
- Unidades de componentes sanguíneos transfundidos.

El prestador institucional utiliza un sistema de registro que asegura la trazabilidad de los componentes sanguíneos.

APTr-1.3 Cumple: 100% Elementos Medibles Unidad de

APTr-1.3 Medicina
Transfusional
Existe un sistema de registro estable-

cido de los componentes sanguíneos
que permita su trazabilidad o segui-
miento inequívoco desde el donante
que lo origina hasta el receptor del
componente específico.

evaluar la trazabilidad de los compo-
nentes sanguíneos.
Se constata trazabilidad de los com-

ponentes sanguíneos.
Atención Cerrada
UNIDAD DE DONANTES DE SANGRE (APDs)

SERVICIOS DE APOYO - ATENCIÓN DE DONANTES (APDs) 1
Componente APDs
El prestador institucional provee condiciones de seguridad en el proceso de donación de sangre.
APDs1.1 Característica
Se aplican procedimientos para que la donación de sangre se realice bajo condiciones de calidad y seguridad.

APDs-1.1 Cumple: ≥ 66% Elementos Medibles Unidad de

APDs-1.1 Atención de
Donantes
Se describen en documentos elabora-

dos por la Unidad los procedimientos
de donación de sangre que abordan
los siguientes aspectos:
- Identificación y codificación del
donante.
- Selección del donante.
- Obtención de consentimiento infor-
mado.
- Extracción de sangre.
- Transporte de bolsas de sangre.
- Manejo de eventos adversos asocia-
do a la donación.
su aplicación.
cumplimiento.
SERVICIOS DE APOYO - ATENCIÓN DE DONANTES (APDs) 2
APDs1.2 Característica
El prestador institucional utiliza un sistema de registro que asegura la trazabilidad de los componentes sanguíneos.

APDs-1.2 Cumple: 100% Elementos Medibles Unidad de

APDs-1.2 Atención de
Donantes

nentes sanguíneos.
Atención Cerrada
CENTRO DE SANGRE (APCs)

SERVICIOS DE APOYO - CENTRO DE SANGRE (APCs) 1
Componente APCs
El prestador institucional provee condiciones para la entrega de productos seguros y efectivos.
APCs1.1 Característica
Los servicios y productos del Centro de Sangre recibidos de terceros cumplen condiciones mínimas de seguridad.

APCs-1.1 Cumple: 100% Elementos Medibles Dirección o

APCs-1.1 gerencia del
prestador
Se constata que los productos recibi-

dos provienen solamente de terceros
acreditados.
El Centro de Sangre aplica procedimientos para la entrega de productos seguros y efectivos.

APCs-1.2 Cumple: 100% Elementos Medibles Centro de

APCs-1.2 Sangre
En documentos elaborados por la

Unidad se describe lo siguiente:
- Procedimiento de preparación de
hemocomponentes.
- Procedimiento y criterios de elimina-
ción de bolsas de sangre no aptas
para la producción.
- Procedimiento y criterios de elimina-
ción de hemocomponentes no aptos
para transfusión.
- Calificación microbiológica de las
unidades de sangre donadas.
- Calificación inmunohematológica de
las unidades de sangre donadas.
- Procedimiento de liberación y etique-
tado de unidades producidas.
- Almacenamiento y gestión de stock.
- Transporte de hemocomponentes.
su aplicación.
Se han definido indicador y umbral de
cumplimiento.
El prestador institucional participa en un Programa de Control de Calidad Externo acorde a la normativa vigente.

APCs-1.3 Cumple: 100% Elementos Medibles Centro de * Calificación microbiológica

APCs-1.3 Sangre
Existen registros de participación en

Programas de Evaluación Externa
de la Calidad en las prestaciones
correspondientes.*
Se documenta análisis y acciones de
mejora en caso de incumplimiento de
requisitos establecidos en el Programa
de Control de Calidad Externo.
El prestador institucional utiliza un sistema de registro que asegura la trazabilidad de componentes sanguíneos.

APCs-1.4 Cumple: 100% Elementos Medibles Centro de

APCs-1.4 Sangre

nentes sanguíneos.

Pautas de Cotejo Manual de Atencion Cerrada Minsal

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1

Manual del Estándar General de Acreditación

Los elementos medibles por lo general se configuran de la siguiente manera:

Característica GCL – 1.12

En los siguientes lugares de verificación se debe proceder del modo señalado:

El profesional evaluador completará el recuadro de cada característica verificando el cum-

Además, consignará que una determinada evaluación específica contenida en la respectiva

• El prestador no tenga la unidad o servicio explicitado en los títulos de las columnas, o

B. Requisitos para el cumplimiento

1. Se ha designado el responsable… (según sea el tema materia de la caracte-

2. Existe un documento escrito sobre… (tema materia de la característica) y se

Elementos Medibles Dirección o PQ UPC APD URG APQ

* O Comité o Unidad de Medicina Transfusional o Banco de sangre.

3. Se ha definido indicador a utilizar y umbral de cumplimiento del … (tema materia

Elementos Medibles Dirección o PQ UPC APD URG APQ

* O Comité o Unidad de Medicina Transfusional o Banco de sangre.

Utilizando el mismo ejemplo anterior, la definición del indicador y umbral de cumplimiento

4.- Existe constancia de que se ha ejecutado la evaluación del… (Tema materia de

5.- Se constata directamente el cumplimiento de … :

ÁMBITO DIGNIDAD DEL PACIENTE (DP)

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DP- 1.3 Cumple: ≥ 66% Elementos Medibles Dirección o

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Elementos Medibles Dirección o Cirugía Cirugía Sub API PRO Hemodinam.

Se describen en documento (s) de

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Se constatan registros de investiga-

Se constata: conocimiento de dicha

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DP-4.1 Cumple: 100% Elementos Medibles Dirección o

Existe convenio docente asistencial

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Se han establecido los procedimientos

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DP-5.1 Cumple: ≥ 75% Elementos Medibles Dirección o General

Se constata identificación formal del

ÁMBITO GESTIÓN DE LA CALIDAD (CAL)

CAL 1.1 Característica

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CAL-1.1 Cumple: 100% Elementos Medibles Dirección o * En el proceso de acreditación en

CAL 1.2 Característica

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ÁMBITO GESTIÓN CLÍNICA (GCL)

GCL 1.1 Característica

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GCL-1.1 Cumple: ≥ 75% Elementos Medibles PQ General PQ Obst - Pabellón de

GCL 1.2 Característica

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Se describen en documento (s) los

GCL 1.3 Característica

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GCL 1.4 Característica

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GCL 1.5 Característica

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GCL 1.6 Característica

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