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    Flujograma 041021

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    El documento describe un proceso para obtener butiraldehído a partir de butanol usando ácido sulfúrico y dicromato de potasio. Se calienta la mezcla a 50-80°C para iniciar la reacción, luego se destila el butiraldehído formado a 100°C. El producto se neutraliza y se seca con sulfato de sodio para obtener un rendimiento final del 25%.

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    El documento describe un proceso para obtener butiraldehído a partir de butanol usando ácido sulfúrico y dicromato de potasio. Se calienta la mezcla a 50-80°C para iniciar la reacción, luego se destila el butiraldehído formado a 100°C. El producto se neutraliza y se seca con sulfato de sodio para obtener un rendimiento final del 25%.

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    Entrada

    Obtención del butiraldehído:

    Reacción global:

    Butanol Butiraldehído Ácido butanoico

    Bibliografía:

    • Butiraldehído.mp4 - Google Drive


    • Microsoft Word - Butiraldehído.doc (nj.gov)
    • butanal (formulacionquimica.com)

    Hojas de seguridad:
    • Dicromato de potasio.
    • Butanol.
    • Butiraldehído.
    • Ácido butanoico.
    • Ácido sulfúrico.
    • Agua.
    Proceso

    Material de laboratorio:

    Vasos de precipitado.

    Parrilla.

    Embudo de separación.

    Agitador.

    Termómetro.

    Probeta.

    Iniciación:

    Comenzamos haciendo Disolvemos en 30 Adicionamos los 4 ml Vertimos el Ácido crómico


    la mezcla sulfocromica, ml de agua. de ácido sulfúrico y formado en un embudo
    agregando el dicromato agitamos. de separación para hacer
    de potasio en un vaso la función de separación.
    de precipitado.
    Calentamiento:

    Adicionamos el Colocamos el embudo Subimos la temperatura Ya que tenemos una


    butanol previamente. de separación. a unos 50 °c. temperatura de 60°c
    empezamos a adicionar
    la mezcla sulfocromica
    lentamente gota a gota
    manteniendo una
    temperatura de 75 a 80
    °c.

    Retiramos el embudo de
    separación y colocamos
    un tapón.
    Destilación:

    Se aumenta la parrilla a Pasados 15 min cae la ultima Neutralizamos nuestro


    100. gota de destilado y apagamos la producto con una solución
    agitación y el calentamiento. de carbonato 1.25 gr y 6.3
    ml de agua.

    Colocamos la mezcla Separamos la parte Nos quedamos con la parte


    en el embudo de inorgánica que es la orgánica adicionando a un
    separación. más grande. vaso eliminando el agua
    vamos a secar el líquido con
    sulfato de sodio anhidro.
    Salida

    Se puede
    Colocamos en una probeta Tenemos un
    observar una
    para obtener el rendimiento volumen de 2.2 ml
    roquita.
    por decantación. del rendimiento a la
    técnica al 25%.

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