Absorción

Aunque las columnas empaquetadas de absorción y desmontado también se pueden diseñar

como proceso por etapas, por lo general es más conveniente utilizar la forma integrada del
conjunto de ecuaciones diferenciales al considerar las tasas de transferencia de masa en un
punto de la columna.

Cuando la concentración del soluto es pequeña, digamos menos del 10 por ciento, el flujo de
gas y el líquido será esencialmente constante en toda la columna, y la altura de relleno
requerido, Z, viene dado por:
y1
Gm dx
Z= ∫ Ec . 1
K G aP y y− y e
2

en términos del coeficiente de transferencia de masa de la fase gaseosa total K G y la

composición del gas. O bien:
x1
Lm dx
Z= Ec .2
K La Ct ∫
x
x e −x
2

en términos del coeficiente de transferencia de masa en fase líquida global K L y la composición

del líquido, donde:

G m = De caudal de gas molar por unidad de área de sección transversal.

Lm = De caudal de líquido molar por unidad de área de sección transversal.

a = De área de superficie interfacial por unidad de volumen.

P = De presión total.

C t = De concentración molar total.

y 1 y y 2 = De las fracciones molares del soluto en el gas en la parte inferior y superior

de la columna, respectivamente.

x 1 y x 2 = las fracciones molares del soluto en el líquido en la parte inferior y superior

de la columna, respectivamente.

x e = la concentración en el líquido que estaría en equilibrio con la concentración de gas

en cualquier punto.

y e = la concentración en el gas que estaría en equilibrio con la concentración de

líquido en cualquier punto.

Se muestra la relación entre las concentraciones de equilibrio y las concentraciones reales. en

la Figura 1. Relación de concentración de absorción de gas.
 Figura 1. Relación de concentración de absorción de gas.

Para propósitos de diseño es conveniente escribir las Ecuaciones 1 y 2 en términos de

"Unidades de transferencia" (HTU); donde el valor de la integral es el número de unidades de
transferencia, y el grupo delante del signo integral, que tiene unidades de longitud, es la altura
de una unidad de transferencia.

Z=H OG N OG Ec .1.1

O bien:

Z=H OL N OL Ec . 2.1

donde H OG es la altura de una unidad de transferencia de fase gaseosa total:

Gm
H OG= Ec .3
K G aP
N OG es el número total de unidades de transferencia de fase gaseosa:
y1
dy
N OG =∫ Ec . 4
y2
y − ye

H OL es la altura de una unidad de transferencia de fase líquida total:

Lm
H OL = Ec . 5
K La Ct
N OL es el número total de unidades de transferencia de fase líquida:
x1
dx
N OL =∫ Ec . 6
x2
x e −x

El número total de unidades de transferencia de fase gaseosa a menudo se expresa más

convenientemente en términos de la presión parcial del gas soluto:
p2
dp
N OG =∫ Ec .7
p1
p−p e

La relación entre la altura total de una unidad de transferencia y la película individual unidades
de transferencia HL y HG, que se basan en la fuerza impulsora de concentración a través de
películas de líquido y gas, viene dada por:

Gm
H OG=H G +m H Ec . 8
Lm L
Lm
H OL =H L + H Ec . 9
mG m G

donde m es la pendiente de la línea de equilibrio y Gm / Lm la pendiente de la línea de

operación.

El número de unidades de transferencia se obtiene mediante la integración gráfica o numérica

de ecuaciones 11.101, 11.103 o 11.104. Donde las líneas operativas y de equilibrio son rectas,
y por lo general pueden ser considerado así para sistemas diluidos, el número de unidades de
transferencia viene dado por:

y 1− y 2
N OG = Ec .10
∆ y1 m

Donde ∆ y 1 m es la fuerza motriz media logarítmica, dada por:

∆ y 1−∆ y 2
∆ y1 m= Ec . 11
∆ y1
ln
( )
∆ y2

Dónde:

∆ y 1 = y 1− y e

∆ y 2 = y 2− y e

Si la curva de equilibrio y las líneas operativas pueden tomarse como rectas y el solvente
alimentado esencialmente libre de solutos, el número de unidades de transferencia viene dado
por:
 mGm y 1 mGm
N OG =
1−
1
mGm
( )
[
Lm
(
ln 1− +
Lm y2 Lm )
Ec . 12
]
Esta ecuación se traza en la Figura 2, que puede usarse para hacer una estimación rápida del
número de unidades de transferencia necesarias para una separación determinada.

Figura 2. Número de transferencia de unidades NOG como una función de y1/y2 con mGm/Lm como parámetro.

Puede verse además que el número de etapas requeridas para una determinada separación
depende mucho del caudal Lm. Si la tasa de solvente no está establecida por otras
consideraciones del proceso, la Figura 2 se puede utilizar para hacer estimaciones rápidas de la
altura de la columna a diferentes tasas de flujo para encontrar el valor más económico.
 Figura 3. Ejemplo de una torre de absorción empacada.

El método de Onda
Onda y col. (1968) publicaron correlaciones útiles para los coeficientes de transferencia de
masa de la película kG y kL y el área mojada efectiva del empaque aw, que se puede usar para
calcular HG y HL.

Sus correlaciones se basaron en una gran cantidad de datos sobre absorción y destilación de
gas; con una variedad de empaquetaduras, que incluían anillos Pall y monturas Berl. Su
método para La estimación del área efectiva de empaquetamiento también se puede utilizar
con determinados experimentos valores de los coeficientes de transferencia de masa y valores
predichos utilizando otras correlaciones.

La ecuación para el área efectiva es:

0.75 0.1 0.2

L¿w2 a
[ )]
−0.05
aw σ Lw L¿2
a
=1−exp −1.45 c
σL ( ) ( )( ) (aμL 2
ρL g
w
ρLσ La
Ec .13

y para los coeficientes de masa:

 1 /3 2 /3
ρL L¿w μL −1/ 2
KL ( )
μLg ( )(
=0.0051
aw μL ρLDL ) 0.4
( adp ) Ec .14

0.7 1 /3
K G RT V ¿w μv
a Dv
=K 5
aμv ( )( )( ρv Dv
−2.0
a d p) Ec .15

Dónde:
K 5 = 5.23 para tamaños de embalaje superiores a 15 mm y 2.00 para tamaños
inferiores a 15 mm
L¿w = caudal másico de líquido por unidad de área de sección transversal, kg/m 2s

V ¿w = caudal másico de gas por unidad de área de sección transversal de la

columna, kg /m2 s.
a w = área interfacial efectiva de empaque por unidad de volumen, m2/m3

a = área real de empaque por unidad de volumen, m2/m3,

d p = tamaño de empaque, m,

σ c = tensión superficial crítica para el material de embalaje particular que se

indica a continuación:

σ L = tensión superficial del líquido, N/m,

k G = coeficiente de transferencia de masa de la película de gas, kmol/m 2 s atm o

kmol/m2 s bar,
k L = Coeficiente de transferencia de masa de película líquida, kmol/m 2 s
(kmol/m3) = m/s.

Las unidades para kG dependerán de las unidades utilizadas para la constante de gas:
R = 0.08206 atm m3/kmol K , o bien,

= 0.08314 bar m3/kmol K.

Las alturas de la unidad de transferencia de película vienen dadas por:

Gm
HG= Ec . 16
k G aw P
 Lm
H L= Ec . 17
k L aw C t

Dónde:
P = presión de funcionamiento de la columna, atm o bar,
Ct = concentración total, kmol/ m3 = ρL/peso molecular de disolvente,
Gm = caudal de gas molar por unidad de área de sección transversal, kmol / m 2s,
Lm = caudal de líquido molar por unidad de área de sección transversal,
kmol/m2s.

Ejemplo 11.14
El dióxido de azufre producido por la combustión del azufre en el aire se absorbe en el
agua. A continuación, se recupera SO 2 puro de la solución mediante extracción con
vapor. Realice un diseño preliminar para la columna de absorción. La alimentación será
de 5000 kg/h de gas que contiene un 8% v/v de SO 2. El gas se enfriará a 20°C. Se
requiere una recuperación del 95% del dióxido de azufre.

Solución
Como la solubilidad del SO2 en agua es alta, el funcionamiento a presión atmosférica
debería ser satisfactorio. La temperatura del agua de alimentación se tomará como
20°C, un valor de diseño razonable.
Datos de solubilidad, del Chemical Engineers Handbook, 5th edn, McGraw-Hill, 1973.

*Por el Método de onda

R = 0.08314 bar m3/kmol K.

Tensión superficial del líquido, tomada como agua @20°C = 70 X 10-3 N/m
g = 9.81 m/s2

d p = 38 X 10-3 m

Densidad del líquido = 1000 kg/m 3

Viscosidad del líquido = 10-3 N/s m2

a = 194 m2 / m3

σc para cerámicas = 61 X 10-3 N/m

L¿w =17.6

De la Ecuación 13, se sustituyen valores:

0.75 0.1 0.2
aw 17.62 ×194 17.62
−0.05

a [ (
=1−exp −1.45
61 ×10−3
70 ×10−3 ) ( 17.6
194 × 10−3 )( 10002 ×9.81 ) ( ×
1000× 70 ×10−3 ×194 ) ]
=0.71 Ec

a w =0.71 ×194=138 m2 /m 3

De la Ecuación 14, se sustituyen valores:

1 −1
103 2
17.6 10−3
kL( −3
10 × 9.81
3
)
=0.0051
138 ×10−3 ( )(
3
103 ×1.7 × 10−9 ) 2

0.4
× ( 194 ×38 ×10−3 ) Ec .14

k L =2.5 ×10−4 m/s

1.39
V ¿w en el diametro real de la columna= =0.79 kg /m 2 ∙ s
1.77

De la Ecuación 15, se sustituyen valores:

0.7 1
0.08314 × 293 0.79 0.018 ×10−3
( ) ( )
3 −2.0
kG −5
=5.23 × ( 194 × 38 ×10−3 )
194 ×0.018 ×10−3 −5
194 ×1.45 ×10 1.21 ×1.45 ×10

k G=5.0 ×10−4 kmol /s ∙ m 2 ∙ ¯¿ ¿

 0.79
Gm = =0.027 kmol/m 2 ∙ s
29
16.7
Lm = =0.93 kmol /m 2 ∙ s
18

De la Ecuación 16, al sustituir valores:

0.027
HG= −4
=0.39 m
5.0 ×10 ×138 ×1. 013
1000 kmol
C T =concentracion total , como agua= =55.6 3
18 m

De la Ecuación 17, al sustituir valores:

0.93
H L= −4
=0.49 m
2.5 ×10 ×138 ×55.6

De la Ecuación 8, se sustituyen valores:

H OG=O .39+0.8 × 0.49=0.78 m