Glosario Fenomenos Termodinamicos
Glosario Fenomenos Termodinamicos
Glosario Fenomenos Termodinamicos
1. Alrededores: Es la parte del universo más cercana al sistema con la cual puede
interaccionar.
2. Calor específico. Es una magnitud física que se define como la cantidad de calor
que hay que suministrar a la unidad de masa de una sustancia o sistema
termodinámico para elevar su temperatura en una unidad (kelvin o grado Celsius).
3. Calor latente. Es la cantidad de calor absorbida o liberada por una sustancia durante
un cambio de fase. Como una transición de fase ocurre a temperatura y presión
constantes, es más conveniente referirse a la entalpía de la transformación, en lugar
de usar el viejo, poético pero obsoleto término de calor latente.
4. Calor sensible. Energía térmica asociada a una variación de temperatura.
5. Calor. Es la transferencia de energía entre diferentes cuerpos o diferentes zonas de
un mismo cuerpo que se encuentran a distintas temperaturas. Este flujo siempre
ocurre desde el cuerpo de mayor temperatura hacia el cuerpo de menor temperatura,
ocurriendo la transferencia de calor hasta que ambos cuerpos se encuentren en
equilibrio térmico.
6. Calorímetro. Es un dispositivo que mide la cantidad de calor que se produce en una
reacción. Es un sistema adiabático y por lo tanto no permite la transferencia de
energía con el medio ambiente; en tal sentido el calor liberado dentro del
calorímetro debe ser totalmente absorbido por él.
7. Capacidad térmica. Cantidad de calor que tenemos que aplicarle a un cuerpo para
incrementar su temperatura en una unidad.
8. Ciclo de Carnot. Es un proceso reversible de cuatro etapas que consisten en
compresión adiabática.expansión isotérmica a alta temperatura, T2.
expansión adiabática.compresión isotérmica a baja temperatura, T1.
regreso a la etapa 1 y repetición del ciclo.
9. Ecuación de estado. Expresión matemática que relaciona las variables de estado.
10. Eficiencia térmica. Es la medida del rendimiento de una máquina térmica y se
define como la relación entre el trabajo neto obtenido y el calor suministrado al
fluido de trabajo
11. Eficiencia de un motor de Carnot reversible: El trabajo que efectúa el sistema
durante el ciclo, dividido entre el trabajo que habría efectuado si todo el calor
absorbido a la temperatura más alta se transformara en trabajo.
12. Eficacia de Iluminación: Se define como la cantidad de luz producida en lúmenes
por W de electricidad consumida. Capacidad de convertir la electricidad
consumida en luz(Lumen/watt). Se refiere a la fuente de luz.
13. Eficiencia: La relación entre los lúmenes saliendo de la lámpara y los lúmenes
producidos por la luminaria. Se refiere a los lúmenes entregados por la luminaria.
14. Equilibrio: Situación que se da en un sistema físico (es decir, un sistema al que
podemos atribuir una energía interna) cuando todos factores exteriores y/o procesos
internos no producen cambios de presión, temperatura u otras variables
macroscópicas. Ejemplos: Cuando alguien se encuentra en una persona se encuentra
en una cuerda floja, y hace su fuerza física para no caer. Cuando haces girar un balón
de basket en tu dedo y procuras que no se caiga.
15. Equilibrio dinámico: Existe un equilibrio dinámico una vez que una reacción
reversibledeja de cambiar su relación de reactivos/productos, pero las sustancias se
mueven entre los químicos a una tasa igual, lo que significa que no hay cambio neto.
16. Endotérmico. Se refiere a una transformación en la cual el sistema recibe calor de
los alrededores: Q > 0. Cuando la transformación ocurre a presión constante: ΔH >
0; a volumen constante: ΔU > 0. Si los alrededores no suministran calor, la
transformación endotérmica produce una disminución en la temperatura del
sistema.
17. Energía interna. Es una función de estado cuya diferencial es igual al trabajo
intercambiado con los alrededores durante un proceso adiabático.
18. energía latente.: es la energía requerida por una sustancia para cambiar de estado, de
sólido a líquido (calor de fusión) o de líquido a gaseoso (calor de vaporización). Al
cambiar de gaseoso a líquido y de líquido a sólido se libera la misma cantidad de
energía.
19. Energía de enlace: Durante la reacción se rompen y se forman nuevos enlaces. La
energía que mantiene un enlace entre dos átomos gaseosos se denomina energía de
enlace (EE) y siempre es positiva.
20. Energía Macroscópica: Son las que posee un sistema como un todo en relación con
cierto marco de referencia exterior, como la energía cinética y potencial. En Física se
define la energía como la capacidad para realizar un trabajo. Cuando un sistema
realiza un trabajo sobre otro, se transfiere energía entre los dos sistemas. La energía
se puede medir y se mide en julios (J) según el Sistema Internacional de Unidades
21. Entalpía de disolución. Es la energía involucrada en el proceso de disolución. El
cambio de entalpia que se observa al preparar una disolución puede considerarse
como la suma de dos energías: la energía requerida para romper determinados
enlaces (soluto-soluto y disolvente-disolvente) y la energía liberada para la
formación de enlaces nuevos (solutodisolvente).
22. Entalpía de enlace. Es la energía necesaria para romper un mol de enlaces de una
sustancia en estado gaseoso. En el caso de moléculas diatómicas con un solo enlace,
se corresponde con la energía necesaria para disociar 1 mol de dicha sustancia en
los átomos que la forman. Para moléculas poliatómicas, la energía de enlace se
toma como el valor medio necesario para romper cada uno de los enlaces iguales.
23. Entalpía de formación. Es la variación de energía calorífica en la reacción de
formación de un mol de un compuesto a partir de sus elementos en sus fases
estándar en condiciones de presión y temperatura estándar ambientales (TPEA), que
son temperatura de 298 K (25 ºC) y presión de 100 kPa (∼ 1 atm.).
24. Entalpía de reacción. Es la cantidad de energía o calor absorbida en una cierta
reacción. Si la energía es necesaria, DH es positiva, y si la energía esta liberada
entonces el DH, es negativo.
25. Entalpía. Es una magnitud termodinámica, simbolizada con la letra H, cuya
variación expresa una medida de la cantidad de energía absorbida o cedida por un
sistema termodinámico, o sea, la cantidad de energía que un sistema puede
intercambiar con su entorno.
26. Entropía. Es la magnitud física que mide la parte de la energía que no puede
utilizarse para producir trabajo. Es una función de estado de carácter extensivo y su
valor, en un sistema aislado, crece en el transcurso de un proceso que se dé de
forma natural.
27. Equilibrio. Un sistema se encuentra en equilibrio termodinámico si los valores
numéricos asignados a las variables termodinámicas que lo describen, cuando el
sistema es aislado, no varían con el tiempo. Implica equilibrio térmico, mecánico,
eléctrico y químico.
28. Estado de agregación. En física y química se observa que, para cualquier sustancia
o elemento material, modificando sus condiciones de temperatura o presión, pueden
obtenerse distintos estados o fases, denominados estados de agregación de la
materia, en relación con las fuerzas de unión de las partículas (moléculas, átomos o
iones) que la constituyen.
29. Exotérmico. Se dice de una transformación en la cual el sistema libera calor a los
alrededores. Si la transformación ocurre a presión constante, ΔH < 0; si ésta ocurre
a volumen constante, ΔU < 0. Si el sistema sufre una transformación exotérmica y
adiabática, su temperatura aumenta.
30. Expansión. Se denomina expansión a la extensión de longitud, volumen o alguna
otra dimensión métrica que sufre un cuerpo físico debido al cambio de temperatura
que se provoca en ella por cualquier medio.
31. Fase. porción homogénea del sistema, físicamente diferenciable y separable
mecánicamente.
32. Función de estado. Propiedad macroscópica (energía interna, entalpía, entropía,
etc.) que depende solamente de los estados inicial y final del sistema, y no de la
trayectoria que siga para efectuar el cambio. Su diferencial es exacta.
33. Función de trayectoria. Propiedad cuyo valor depende de la trayectoria seguida para
pasar del estado inicial al estado final.
34. Gradiente de concentración : es una magnitud fisicoquímica que describe en qué
sentido y en qué proporción se produce el mayor cambio en la concentración de un
soluto disuelto en una solución no homogénea en torno a un punto en particula
35. Gravedad especifica: La relación adimensional entre la densidad de un material y la
densidad del mismo volumen de agua. La mayoría de los minerales comunes poseen
gravedades específicas oscilantes entre 2 y 7.
36. Humedad Relativa: Máxima cantidad de humedad que puede contener el aire a una
37. determinada temperatura. La humedad relativa es la relación entre la presión parcial
del vapor de agua y la presión de vapor de equilibrio del agua a una temperatura
dada. La humedad relativa depende de la temperatura y la presión del sistema de
interés.
38. Intercambiadores de Calor: Son dispositivos donde dos corrientes de
fluido en movimiento intercambian calor sin mezclado. Un intercambiador de calor
es un dispositivo diseñado para transferir calor entre 2 fluidos o entre un fluido y un
sólido que está en contacto con dos fluidos.
39. Intercambiadores de contacto directo: Son aquellos en los que el intercambio de
calor se hace por mezcla física de los fluidos. No son muy frecuentes dada la
contaminación que supone para uno o para ambos fluidos.
40. Irreversible. El proceso irreversible no tiene representación geométrica en el
espacio por lo que no puede trazarse una línea que represente la trayectoria entre
dos estados.
41. Isobárico. Un proceso isobárico es un proceso termodinámico que ocurre a presión
constante. En él, el calor transferido a presión constante está relacionado con el
resto de variables
42. Isotérmico. Es el cambio de temperatura reversible en un sistema termodinámico,
siendo dicho cambio de temperatura constante en todo el sistema. La compresión o
expansión de un gas ideal en contacto permanente con un termostato es un ejemplo
de proceso isotermo, y puede llevarse a cabo colocando el gas en contacto térmico
con otro sistema de capacidad calorífica muy grande y a la misma temperatura que
el gas; este otro sistema se conoce como foco caliente.
43. La energía libre de gibbs(g): Se define por G=H-TS ∆G es la energía realmente
disponible para realizar un trabajo.
44. La ley de Raoult : es una ley termodinámica que establece que la presión de vapor
parcial de cada componente de una mezcla ideal de líquidos es igual a la presión de
vapor del componente puro multiplicado por su fracción molar en la mezcla.
45. Ley Cero. A esta ley se le llama "equilibrio térmico". Si dos sistemas A y B están a
la misma temperatura, y B está a la misma temperatura que un tercer sistema C,
entonces A y C están a la misma temperatura. Este concepto fundamental, aun
siendo ampliamente aceptado, no fue formulado hasta después de haberse
enunciado las otras tres leyes. De ahí que recibe la posición 0.
46. Ley de Hess. Se refiere a la aditividad que tienen las entalpías de reacción y no es
más que una consecuencia del hecho de que la entalpía es una función de estado.
«El calor liberado o absorbido cuando se produce una reacción química es el mismo
independientemente del número de pasos involucrados en la misma».
47. Mol. Es la unidad con que se mide la cantidad de sustancia, una de las siete
magnitudes físicas fundamentales del Sistema Internacional de Unidades.
48. Pared. Es la división, que puede ser material o no, entre el sistema y sus
alrededores. A través de la pared del sistema puede ocurrir intercambio de trabajo,
calor o materia.
49. Primera ley : Energía interna de un sistema es igual a la suma de la energía
transferida en forma de calor y la energía transferida en forma de trabajo.
50. Proceso cíclico. Se caracteriza porque el estado final es el mismo que el estado
inicial. En un proceso cíclico, el cambio de cualquier función de estado es cero: 0 =
ΔT = Δp = ΔV = ΔU.= ΔH, etc.
51. Proceso politrópico. Cualquier proceso cuya relación funcional entre la presión y el