1. ¿En qué consiste la glucólisis y en qué parte de la célula se realiza?

La glucólisis es una vía citosolica en la cual una molécula de glucosa es oxidada a dos
moléculas de piruvato en presencia de oxígeno.

Se lleva a cabo en el citosol de la célula.

2. Haga un breve resumen de las dos etapas de la glucólisis

3. ¿Qué función cumplen las enzimas hexocinasa y la glucocinasa en la glucólisis?

Fosforilan la glucosa para la obtención de glucosa 6P. Forman un éster de glucosa, que
permite “atrapar” a la glucosa dentro del citoplasma de la célula donde están las enzimas
para la degradación de la glucosa.

Hexocinasa en todos los tejidos, mientras que la Glucocinasa solo en el hígado. 

4. ¿Quiénes regulan la glucólisis y como lo hacen? (Inhibidores y Activadores)*

5. ¿Cuáles son los productos de la glucólisis aeróbica y anaeróbica?*

Aeróbica: 2 Piruvato + 2 ATP + 2 NADH + 2 H+

Anaeróbica: 2 Lactato + 2 NAD + Etanol

6. ¿Por qué es importante la ruta de las pentosas?

La vía de la pentosa fosfato es una ruta alternativa para el metabolismo de la glucosa. No

lleva a formación de ATP, pero tiene dos funciones importantes:

 la formación de NADPH para la síntesis de ácidos grasos y esteroides, y mantener

reducido el glutatión para la actividad antioxidante.
 la síntesis de ribosa para la formación de nucleótido y ácido nucleico.

7. Cuáles son los productos de la ruta de las pentosas?*

ribosa-5-fosfato + CO2 + 2 NADPH + 2 H+

8. Describa la fase oxidativa de la ruta de las pentosas

La fase oxidativa genera por cada
molécula de glucosa; 2 moléculas de
NADPH, 1molécula de ribulosa-5-
fosfato y una molécula de CO2.
Consta de tres reacciones:
Reacción 1. Oxidación de la glucosa-6-
fosfato a 6-fosfogluconolactona
(glucosa-6-fosfato deshidrogenasa)
Reacción 2. Hidrólisis de la lactona a
fosfogluconato (lactonasa).
Reacción 3. Descarboxilación
oxidativa a ribulosa-5-fosfato (6-
fosfogluconato deshidrogenasa).

7. Que función cumple el NADPH en los

tejidos

NADPH es usado en la síntesis de ácidos grasos y colesterol, reacciones de

hidroxilación de neurotransmisores, detoxificación de peróxidos de hidrógeno, así
como en el mantenimiento del glutatión en su forma reducida.

8. Quienes regulan la ruta de las pentosas

La regulacion de esta via se lleva a cabo a traves del control sobre la enzima glucosa6-P
DH, mediante la concentracion del NADP. Cuando la [NADP]/[NADPH] es alta se
necesita producir NADPH porque la celula lo esta usando activamente.

9. La ruta de las pentosas es activada e inhibida por:

NADP actua como activador de la ruta y el NADPH como inhibidor. Activada Por la
insulina.

10. Cuál es la enzima precursora de la ribulosa-5-fosfato?

6-Fosfogluconato Deshidrogenasa

11. ¿Cuáles el precursor de la ribulosa 5 fosfato?

 6-Fosfoglucanato

12. Indique las hexosas más importantes.

Glucosa, fructosa, galactosa, manosa.

13. Haga un breve resumen de la importancia del metabolismo de la galactosa.

Es una hexosa que, en el hígado, se convierte en glucosa siendo un aporte energético;
en las glándulas mamarias se une con la glucosa y forma lactosa.

14. ¿De dónde proviene la glucosa sanguínea?

Directamente desde el carbohidrato o por metabolismo en el hígado (o corteza renal).

15. ¿De qué manera el organismo regula la glucosa sanguínea? Trace un mapa
conceptual.
Efecto
Activación
Glucosade Células
Aumentode islotes
de ATP Gluconeo-
Despolari- hioergluce-
Hipoglicemia Entradadel de
Hiperglicemia fosforilasapor
fosforilada pancreáticos
que inhibe canales génesis.
zación de la miante
Ca +
glucagón. .
glucocinasa de K+ membrana 2

Otras hormonas que ayudan a regular la glucosa en sangre son las antagonistas
de la insulina. Ejemplo: Hormonas diabetogénicas, GH, ACTH, Glucocorticoides,
Citocinas y Epinefrina.

16. ¿Por qué se produce glucosuria?

Se produce al superar el umbral renal de reabsorción de glucosa (1mmol/min).

17. Cuál es el objetivo de realizar la prueba de tolerancia a la glucosa y en qué casos se la

solicitaría?
Diagnosticar o excluir la diabetes y cuadros metabólicos relacionados, como la
resistencia a la insulina.
Se solicita cuando se quiere diagnosticar la diabetes en las personas que no están
embarazadas:

 Nivel de glucemia en ayunas. Se diagnostica diabetes si es superior a 126

mg/dl (7 mmol/L) en 2 exámenes diferentes.
 Hemoglobina A1c. Se diagnostica diabetes si el resultado del examen es de
6.5% o superior.

18. Cuáles son los productos de la ruta pentosas fosfato

ribosa-5-fosfato + CO2 + 2 NADPH + 2 H+

19. Cuál es la importancia de la glucogenogénesis

El glucógeno cumple la función de almacenamiento de energía en los animales
incluyendo el ser humano. La glucogénesis ocurre en la mayoría de los tejidos, pero es
especialmente relevante en el hígado y en el músculo. La función del glucógeno
hepático es la de proveer glucosa a la sangre en períodos interalimentarios y la del
 glucógeno muscular es aportar glucosa para la obtención de energía en el propio
músculo durante el ejercicio físico.
20. Porque es importante la gluconeogénesis en el musculo
Esta vía es de suma importancía en el hígado y músculo esquelético donde sirve como
deposito de glucosa rapidamente convertible a glucosa sanguínea para su distribución
a otros tejidos y formación de ATP para la contracción muscular respectivamente.

21. Describa el diagrama de la síntesis del glucógeno

1.La glucosa es convertida en glucosa 6 fosfato por la glucocinasa en el tejido hepatico
y la hexocinasa en los demas tejidos
2. La glucosa 6 fosfato pasa a glucosa 1 fosfato por la fosfoglucomutasa
3. La glucosa 1 fosfato pasa a difosfato de uridina y glucosa por el trifosfato de uridina
(UTP)
4. El UDPG pasa a unidades glucosilo 1---> 4 por la glucogeno sintasa que es la enzima
reguladora de la vía
5. Las unidades glucosilo 1---> 4 se unen a las unidades glucosilo 1--->6 por medio de la
enzima ramificante formando el glucogeno
Esta vía es estimulada por por un exceso de glucosa 6 fosfato e insulina

22. Establezca la diferencia entre glucogenogenesis y gluconeogénesis

La glucogenogenesis es la ruta anabólica por la que tiene lugar la síntesis de glucógeno
a partir de un precursor más simple, la glucosa-6-fosfato. mientras que la
gluconeogénesis Es una ruta metabólica anabólica que permite la biosíntesis de
glucosa a partir de precursores no glucídicos, como el lactato, oxalacetato, glicerol, etc.
La gluconeogénesis se inicia luego de consumido el glucógeno almacenado en el
hígado 10-18h de consumo energético). La glucógenogenesis se estimula por la
hormana insulina

23. Indique los sustratos de la gluconeogénesis*

1. Piruvato
2. Oxalacetato
3. Fosfoenolpiruvato
4. 2-Fosfoglicerato
5. 3- Fosfoglicerato
6. 1,3- bifosfoglicerato
7. Gliceraldehido 3 Fosfato
8. Fructosa 1,6 Fosfato
9. Fructosa 6 Fosfato
10. Glucosa 6 Fosfato
 11. Glucosa

24. indique la importancia biomédica de la gluconeogénesis

Su principal función es de crear la principal fuente de energía del ser humano: también
es importante ya que el piruvato no se puede almacenar, entonces para poder tener
reservas se tiene que dar la gluconeogénesis para transformarlo en glucosa y así se
almacene en el hígado y en los músculos.

25. de donde proviene el piruvato en el citoplasma?*

Proviene de la oxidación de lactato mediante la LDH (lactato deshidrogenasa)

26. describa el diagrama de gluconeogénesis* (LADO AZUL)

27. cuáles son las hormonas que activan e inhiben a la gluconeogénesis*

Activa: glucagon

Inhibe: insulina

28. el piruvato se convierte por medio de la enzima piruvato carboxilasa en la

gluconeogénesis en oxalacetato y necesita de los siguientes metabolitos: ATP

29. ¿En qué consiste la glucogenólisis y en qué parte de la célula se produce?

La glucogenólisis es el proceso en el cual ocurre la liberación de glucosa a partir de la

degración glucógeno, y se produce en el citosol de las células, especialmente en el músculo
y el hígado.
30. ¿En qué condiciones se desencadena la glucogenólisis y qué enzimas la activan y la
inhiben?

La glucogenólisis se produce cuando el organismo requiere un aumento de glucosa porque

se encuentra en un estado de ayuno o con hipoglicemia. Este proceso es activado por el
glucagón e inhibido por la insulina.

31. ¿Qué función cumple la enzima glucofosforilasa en glucogenólisis?

La glucofosforilasa es la primera enzima que actúa en la degradación del glucógeno,

catalizando la ruptura de las uniones glucosídicas α(14).

32. ¿Qué enzima convierte los enlaces 1,6 en glucosa?

La enzima α(16) glucosidasa o enzima desramificante.

33. ¿En qué órgano se encuentra la enzima glucosa 6 fosfatasa y que función cumple?

La enzima glucosa-6-fosfatasa se encuentra en el hígado y esta cataliza la hidrólisis de

glucosa-6-fosfato a una glucosa libre y un fosfato inorgánico. Esto permite que la glucosa
se libere a la circulación.

34. ¿En qué enfermedad se produce la deficiencia de la enzima glucógeno fosforilasa y

cuáles son sus síntomas?

La deficiencia de la enzima glucógeno fosforilasa en el músculo produce la enfermedad de

McArdle, en la cual se da un aumento de glucógeno en el músculo esquelético y se
manifiesta con la disminución de la capacidad de trabajo muscular, debilidad y calambres.

35. Porque se produce la enfermedad de von gierke y cuales son sus síntomas
La enfermedad de Von Gierke es una afección en la cual el cuerpo no puede
descomponer el glucógeno. La enfermedad de Von Gierke ocurre cuando el cuerpo
carece de la proteína (enzima) que libera glucosa a partir del glucógeno.
 Hambre constante y necesidad frecuente de alimentación
 Tendencia a sangrados nasales y formación de hematomas
 Fatiga
 Irritabilidad
 Mejillas hinchadas, extremidades y tórax delgados y un vientre protuberante

36. Porque se produce la enfermedad de hers y cuales son sus síntomas

La enfermedad por almacenamiento de glucógeno por déficit de fosforilasa hepática
en la cual ocurre una acumulación del glucógeno en hígado y produce hipoglicemia y
cetosis leve.

37. Porque se produce la enfermedad de cori y cuales son sus síntomas

carencia de la enzima desramificante
38. Porque se produce la enfermedad de pompe y cuales son sus síntomas
Se produce por la deficiencia de una enzima conocida como alfa-glucosidasa
ácida (GAA)
  Debilidad muscular progresiva, especialmente en el tronco y las extremidades
inferiores
 Fatiga al realizar esfuerzos
 Dificultad progresiva para respirar
 Dificultad para respirar al acostarse que mejora al sentarse o levantarse
 Apnea del sueño (interrupción respiratoria temporal durante el sueño)
 Dolores de cabeza matutinos
 Somnolencia y fatiga matutina
 Lordosis y/o escoliosis (curvaturas anormales de la espina dorsal)
 Tono muscular disminuido
 Hígado agrandado
 Lengua agrandada (poco común)
 Dificultad para masticar y tragar
 Aumento en la frecuencia de infecciones respiratorias
 Pérdida de reflejos
 Dolor de espalda
 Inhabilidad para alcanzar o pérdida de ciertas metas de desarrollo motor
alcanzadas e niños
39. Realice el diagrama de la glucogenolisis

40. Porque se produce la anemia hemolítica

Anomalías genéticas dentro de los glóbulos (como la anemia falciforme, talasemia y
deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa)

41. El defecto del metabolismo de la fructosa, ¿Qué patologías puede originar?

 Fructosuria: Se da debido a una deficiencia de la enzima fructoquinasa que desacelera
la transformación de la fructosa a fructosa-6-fosfato ejecutada por la enzima
hexoquinasa en el músculo y el tejido adiposo.
 Intolerancia hereditaria a la fructosa: Se produce por la deficiencia o ausencia de la
enzima aldolasa B. Este defecto enzimático impide la transformación de fructosa-1-
fosfato en fructosa 1,6 difosfato, dihidroxiacetona fosfato y gliceraldehído,
inhibiéndose la síntesis de glucosa, lo que se ocasiona hipoglicemia.
  Deficiencia de fructosa 1-6-difosfatasa: El déficit de fructosa 1-6-difosfatasa impide la
formación de glucosa a partir de todos los sustratos neoglucogénicos, lactato, glicerol,
alanina y también la fructosa de la dieta.

42. Indique los sitios de la glucólisis que presentan reacciones irreversibles.

 Primera Reacción-Primera Fase: La fosforilación de glucosa a glucosa-6P por la enzima
Hexoquinasa.
 Tercera Reacción-Primera Fase: La transformación de fructosa-6P a fructosa 1,6
bifosfato por la enzima Fosfofructoquinasa.
 Décima Reacción-Segunda Fase: La fosforilación de fosfoenolpiruvato a piruvato por
medio de la enzima piruvato cinasa.

Lecciones

#1

1. Cuales son los productos de la glucolisis aeróbica?

Aeróbica: 2 Piruvato + 2 ATP + 2 NADH + 2 H+

2. Porque se produce la enfermedad de hers y cuales son sus síntomas?

La enfermedad por almacenamiento de glucógeno por déficit de fosforilasa hepática
en la cual ocurre una acumulación del glucógeno en hígado y produce hipoglicemia y
cetosis leve.

3. Haga un diagrama de la gluconeogenesis (Este es el que le gustó a la dra. Solo el lado

azul.)

4. Establezca la diferencia entre

gluconeogenesis y
glucogenogenesis
La glucogenogenesis es la ruta
anabólica por la que tiene lugar la síntesis de glucógeno a partir de un precursor más
simple, la glucosa-6-fosfato. mientras que la gluconeogénesis Es una ruta metabólica
 anabólica que permite la biosíntesis de glucosa a partir de precursores no glucídicos,
como el lactato, oxalacetato, glicerol, etc.
La gluconeogénesis se inicia luego de consumido el glucógeno almacenado en el
hígado 10-18h de consumo energético). La glucógenogenesis se estimula por la
hormana insulina.

5. Cuales son las hormonas que regulan la gluconeogenesis?*

Activa: glucagon
Inhibe: insulina

#2

1. ¿Qué función cumple la enzima Glucógeno Fosforilasa en la Glucogenolisis?

Inicia la degradación del glucógeno liberando glucosa-1-fosfato y rompe los enlaces

α1, 4 dejando enlaces α1, 6.

2. ¿Qué función cumple la enzima Hexocinasa y Glucocinasa en la Glucolisis?

Fosforilan la glucosa para la obtención de glucosa 6P. Forman un éster de glucosa, que
permite “atrapar” a la glucosa dentro del citoplasma de la célula donde están las
enzimas para la degradación de la glucosa.
Hexocinasa en todos los tejidos, mientras que la Glucocinasa solo en el hígado.

3. ¿Cuáles son los productos de la vía de la pentosa fosfato?

ribosa-5-fosfato + CO2 + 2 NADPH + 2 H+
4. ¿Cuáles son los sustratos de la Gluconeogénesis?

1. Piruvato
2. Oxalacetato
3. Fosfoenolpiruvato
4. 2-Fosfoglicerato
5. 3- Fosfoglicerato
6. 1,3- bifosfoglicerato
7. Gliceraldehido 3 Fosfato
8. Fructosa 1,6 Fosfato
9. Fructosa 6 Fosfato
10. Glucosa 6 Fosfato
11. Glucosa
5. Grafique el diagrama de la Glucolisis.

#3

1. Cuales son los productos de la glucolisis

anaerobica?
Anaeróbica: 2 Lactato + 2 NAD + Etanol

2. Grafique el diagrama de la sintesis de glucogeno

3. Que funcion cumple la enzima glucosa 6 fosfatasa y en que organo se encuentra

La glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) es una enzima citoplasmática que se en-cuentra

distribuida en todas las células del organismo y que cataliza el primer paso de la vía de las
pentosas en el cual la glucosa 6 fosfato (G6P) es convertida a 6-fosfoglu-conato (6FG) y el
NADP reducido a NADPH, proceso indispensable para proteger a los eritrocitos del daño
oxidativo. Otras funciones

-Favorece el desarrollo de la placenta.

-Impide el daño oxidativo.
-Interviene en la generación de NADPH que actúa como donador especifico de electrones para
el oxígeno, se forma peróxido de hidrógeno que es directamente tóxico para los
microorganismos
-Reduce el riesgo de malaria severa por P. falciparum
Las mutaciones en la glucosa-6-fosfatasa alfa pueden provocar la enfermedad de Von Gierke,
que se caracteriza por la pérdida de la homeostasis de la glucosa en la sangre, que se
caracterizan por la mala tolerancia al ayuno, retraso del crecimiento y hepatomegalia. La
actividad de la glucosa 6-fosfatasa es en el hígado

4. Porque se produce la enfermedad de mcardle y que sintomas presentas?

Es una afección hereditaria poco frecuente en la cual el cuerpo no es capaz de descomponer el

glucógeno. La enfermedad de McArdle es causada por un defecto en el gen que produce una
enzima llamada glucógeno fosforilasa. Como resultado de esto, el cuerpo no puede
descomponer el glucógeno en los músculos.

Los síntomas por lo regular empiezan durante la primera infancia. Sin embargo, puede ser
difícil separar estos síntomas de los de una infancia normal y el diagnóstico posiblemente no se
dé hasta que una persona tenga más de 20 o 30 años.

-Orina color borgoña (mioglobinuria)

-Fatiga
-Intolerancia al ejercicio, poco vigor
-Calambres musculares
-Dolor muscular
-Rigidez muscular
-Debilidad muscular
 5. Mencione los sitios de reacciones irreversibles de la glucolisis

Sólo 3 de ellas serán irreversibles, ya que tienen una energía libre de Gibbs muy negativa, estas
son:

Reacción 1 del ciclo: El paso de Glucosa a glucosa-6-fosfato, está catalizado por la enzima
hexoquinasa

Reacción 3 del ciclo: El paso de Fructosa-6-fosfato a Fructosa-1,6- Bifosfato, esta catalizada por
la Fosfofructoquinasa 1

Reacción 10 del ciclo: El paso de Fosfoenolpiruvato (PEP) a piruvato, catalizado por la Piruvato
Kinasa

#4

1.- ¿En qué patologías puede darse defectos en el metabolismo de la fructosa?

 Fructosuria: Se da debido a una deficiencia de la enzima fructoquinasa que desacelera

la transformación de la fructosa a fructosa-6-fosfato ejecutada por la enzima
hexoquinasa en el músculo y el tejido adiposo.
 Intolerancia hereditaria a la fructosa: Se produce por la deficiencia o ausencia de la
enzima aldolasa B. Este defecto enzimático impide la transformación de fructosa-1-
fosfato en fructosa 1,6 difosfato, dihidroxiacetona fosfato y gliceraldehído,
inhibiéndose la síntesis de glucosa, lo que se ocasiona hipoglicemia.
 Deficiencia de fructosa 1-6-difosfatasa: El déficit de fructosa 1-6-difosfatasa impide la
formación de glucosa a partir de todos los sustratos neoglucogénicos, lactato, glicerol,
alanina y también la fructosa de la dieta.

*2.- ¿Qué enzimas regulan la glucólisis y como lo hacen?*

3.- La deficiencia de la enzima glucosa 6 Fosfato deshidrogenasa produce: Favismo*

4.- Mencione los sitios de reacciones irreversibles de la glucólisis

  Primera Reacción-Primera Fase: La fosforilación de glucosa a glucosa-6P por la enzima
Hexoquinasa.
 Tercera Reacción-Primera Fase: La transformación de fructosa-6P a fructosa 1,6
bifosfato por la enzima Fosfofructoquinasa.
 Décima Reacción-Segunda Fase: La fosforilación de fosfoenolpiruvato a piruvato por
medio de la enzima piruvato cinasa.

5.- Haga un diagrama de la glucogenólisis

#5

1. Realice el diagrama de la fase oxidativa de la ruta de las pentosas

Glucosa-6-fosfato  por medio de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa se
oxida la molécula en  6-fosfogluconato lactona  por medio de la lactonasa se
cataliza la  6-fosfoglunato  por medio de la 6-fosfoglunato deshidrogenasa se
oxida la molécula en  ribulosa-5-fosfato  y se isomeriza por medio de la
fosfopentosa isomerasa en  ribosa-5-fosfato

2. Haga un breve resumen de las dos etapas de la glucolisis*

 La primera fase (preparativa o de pérdida de energía), en la cual se invierte

energía (2 ATP) para formar compuestos incapaces de escapar de la célula y
más aptos para sufrir nuevas transformaciones (se generan dos triosas fosfato
a partir de glucosa).
 La segunda fase (o de ganancia de energía), en la cual el resultado de la
primera fase, el gliceraldehído-3-fosfato, sufre oxidación y redistribución de
sus átomos, con lo cual obtendrá de resultado energía en forma de ATP,
además de moléculas de piruvato y NADH.

3. Mencione la importancia de la gluconeogénesis en el organismo

Su importancia radica en generar glucosa para el funcionamiento de las células a partir
de moléculas no glucosídicas como aminoácidos, piruvato, oxalacetato, glicerol etc.
Por ejemplo, en una dieta baja en carbohidratos o sin ingestión de estos, no habría la
 cantidad necesaria para generar glucosa para la síntesis del ATP, se utilizaría esta vía
para obtener esa energía.

4. Quienes regulan la ruta de las pentosas

Las enzimas:
 Glucosa – 6 – fosfo deshidrogenasa
 6 – fosfo gluconolactona hidrolasa
 Transcetolasa
 Transaldosa

5. Indique las hexosas más importantes

 Glucosa
 Fructosa
 Galactosa
 Manosa

#6

1. Haga un mapa conceptual de los reguladores de glucosa sanguínea

2. Qué importancia tiene la glucogenogénesis en el musculo

Tiene una importancia directa en cuanto a función muscular se trata en condiciones
anaerobias cuando requiere energía inmediata el uso del glucógeno almacenado en
este mediante la glucogenogenesis.

3. Indique la importancia de las vías de pentosa

Esta vía es importantísima ya que a partir de esta se forma la ribosa precursora de
nucleótidos por ende ADN, ARN y coenzima; Además durante esta ruta metabólica se
da lugar a la formación del NADPH que es una potente molécula reductora que da
lugar al Glutatión disulfuro(GSSG) que cumple una función relevante siendo
antioxidante eliminando radicales libres que pueden provocar anemia hemolítica

4. Haga un diagrama de la síntesis de glucógeno

5. Porque es importante el metabolismo de la galactosa en el organismo

Si no existiera el metabolismo de la galactosa normal teniendo alteraciones que afecten a

este podría ser el inicio o desencadenantes de ciertas patologías que pueden llegar a ser
fatales si no se diagnostican a tiempo un ejemplo claro es la galactosemia que a pesar de
ser hereditaria la deficiencia enzimática característica de esta patología hace que se
acumule la galactosa en el organismo y puede provocar lesiones graves en el hígado y
sistema nervioso central.