Unidad 1 Ejercicios

Unidad 1: Termodinámica
y Balance de materia
Guía de Ejercicios
Procesos Fisicoquímicos
Ingeniería Industrial
Ejercicios
1.-
Tenemos un sistema termodinámico, formado por 4,00 L de nitrógeno, a una presión de 2

Atm y a una temperatura de 27° C, en un estado de equilibrio 1.
Sufre una transformación isóbara hasta llegar a un nuevo estado de equilibrio 2,
duplicando su volumen.
Posteriormente, sufre una transformación isotérmica que lo lleva hasta un nuevo estado
de equilibrio 3, en el que ha recuperado el volumen inicial.
Finalmente, un proceso termodinámico isocórico, lo lleva de nuevo al estado de equilibrio
1.
Nota: el ciclo es reversible y el gas se comporta como ideal diatómico.
Calcular, P, T y V en cada vértice y W, Q, ∆U, ∆S y ∆H.
Datos: R = 0,082 Atm∙L/(mol K°); 1 Atm∙L = 101,3 J; Gama = cP /cv
Vértice P (Atm) V (m3) T (°K)
1 2 4,00 300
2 2 8,00 600
3 4 4,00 600
P. T. W (J) Q (J) ∆U (J) ∆S (J/°K) ∆H (J)
1–2 0,810 2,84 2,03 6,55 2,84
2–3 -1,12 -1,12 0 -1,87 0
3–1 0 -2,03 -2,03 -4,68 -2,84
Ciclo -0,31 -0,31 0 0 0
Vértice1.-
V1 = V3 = 4,00 L
T1 = 27 + 273 = 300 °K
P1 = 2 Atm
Vértice 2.-
V2 = 2 ∙ V1 = 8,00 L
P2 = 2 Atm
T2 = T3 =
Vértice 3.-
V3 =
P3 =
T3 = T2 =
n = V1 ∙ P1 = 4,00 L ∙ 2 Atm
R ∙ T1 0,0082 Atm L/mol °K ∙ 300 °K
n = 0,325 mol
Cálculo de T2 : P2 V2 = n R T2 ➔ T2 = P2 V2 = 2 Atm 8 L
n R 0,325 mol 0,082 Atm L/mol°K
T2 = 600 °K
Cálculo de P3 : P3 V3 = n R T3 ➔ P3 = n R T3 = 0,325 mol 0,082 Atm L/mol°K 600 °K
V3 4,00 L
P3 = 4 Atm
P.T. Proceso Isobárico (P = cte)

(1 ➔ 2)
W12 = ∫pdV = P∫dV = P(V2 - V1) = 2 Atm (8 – 4) L
W12 =8 Atm L ∙ 101,3 J
W12 = 0,810 J
∆U12 =∫n cv dT = n cv ∫dT = n cv (T2 - T1) = 0,325 mol 5/2 0,082 Atm L /mol °K (600 – 300)
∆U12 = 2,03 J
∆H12 =∫n cp dT = n cv ∫dT = n cv (T2 - T1) = 0,325 mol 7/2 0,082 Atm L /mol °K (600 – 300)
∆H12 = 2,84 J
∆U12 = Q12 - W12
2,03 = Q12 – 0,810 ➔ Q12 = 2,84 J
Q12 = 2,84 J
∆S12 = n cp Ln (T2 / T1 ) ➔ ∆S12 = 0,325 mol 7/2 8,3145 J /mol °K Ln (600/300) °K
∆S12 = 6,55 J/°K
P.T. Proceso Isotérmico (T= Cte) ➔ ∆U23 = 0

(2 ➔ 3)
Luego Q23 = W23
W23 = nRTLn(V2 / V1 ) = 0,325 mol 8,3145 J /mol °K 600 °K Ln(4/8)
W23 = -1,12 J
∆U23 = 0 ➔ Q23 = -1,12 J
∆H23 =∫n cp dT = n cv ∫dT = n cv (T3 – T2) = 0

∆H23 = 0 J
∆S23 = n R Ln (P3 / P2 ) ➔ ∆S23 = 0,325 mol 8,3145 J /mol °K Ln (4/2) °K

∆S23 = -1,87 J/°K
P.T. Proceso Isovolumétroco ( V cte) ➔ W31 = 0

(3 ➔ 1)
∆U31 = Q31 – W31 =
W31 = 0 J
∆U31 = ∫n cV dT = n cv ∫dT = n cV (T1 – T3) = 0,325 mol 5/2 8,3145 J /mol °K(300 – 600) °K =
∆U31 = -2,03 = Q31
∆H31 =∫n cp dT = n cv ∫dT = n cv (T1 – T3) = 0,325 mol 7/2 8,3145 J /mol °K (4/2) °K (300 –
600)
∆H31 = -2,84 J
∆S31 = n cp Ln (T1/ T3) ➔ ∆S23 = 0,325 mol 5/2 8,3145 J /mol °K Ln (300/600)°K
∆S31 = -4,68 J/°K
2.-
Consideremos Helio (gas perfecto monoatómico) en el estado inicial A, donde P A = 105 Pa ;
VA=10-2 m3 y TA = 300 °K.
Se llevan a cabo las siguientes transformaciones:
A ➔B: Transformación isotérma reversible
B ➔C: Transformación isocora reversible
C➔A: Transformación adiabática reversible
a) Determinar el número de moles de helio y calcular V, P y T en cada vértice
b) Calcular W, Q y ∆U.
c) Determinar el rendimiento del ciclo y compararlo con el de Carnot
Datos: R = 0,082 Atm∙L/(mol K°); 1 Atm∙L = 101,3 J; Gama = cP /cv
Vértice P (Pa) V (m3) T (°K)
A 1 ∙ 105 1 ∙ 10-2 300
B 0,5 ∙ 10-5 2∙ 10-2 300
C 0,31 ∙ 10-5 2∙ 10-2 189
P. T. W (J) Q (J) ∆U (J) ∆S (J/°K) ∆H (J)
A–B 708,87 708,87 0
B–C 0 -567,59 -567,59
C–A -567,16 0 -567,16
Ciclo 141 141 0
A.-
VA = 1 ∙ 10-2 m3
TA = 300 °K
PA = 1 ∙ 105 Pa
B.-
TB = 300 °K
C.-
TC = 189 °K
n = VA ∙ PA = 10-2 m3∙ 105 Pa
R ∙ TA 8,3145 J/mol °K ∙ 300 °K
n = 0,41 mol
Cálculo de VC : TC VC γ-1 = TA VA γ-1 ➔ VC = VA (TA/ TC)1/γ-1

VC = 2∙ 10-2 m3
Cálculo de PB : PA VA = PB VB ➔ PB = PA VA = 105 Pa 10-2 m3

VB 2∙ 10-2 m3
PB = 0,5 ∙ 105 Pa
Cálculo de PC : PC VC γ = PA VA γ = ➔ PC = PA VA γ = 105 Pa (10-2 ) 5/3 m3

VC γ (2∙ 10-2 ) 5/3 m3
PC = 0,31 ∙ 105 Pa
P.T. Proceso Isotérmico (T = Cte) ➔∆UAB =0

(A ➔ B)
WAB = nRTLn(V2 / V1 ) = 0,410 mol 8,3145 J /mol °K 300 °K Ln(2 ∙ 10-2/10-2)
WAB = 708,87 J
∆UAB =0 J ➔ QAB = 708,87 J

P.T. Proceso Isovolumétrico (V = Cte) ➔ WBC = 0
(B ➔ C)
Luego ∆UBC = QBC
∆UBC = ∫n cV dT = n cv ∫dT = n cV (T1 – T3) = 0,410 mol 3/2 8,3145 J /mol °K(189 - 300) °K =
∆UBC = -567,59 J = QBC
P.T. Proceso Adiabático (Q = 0) ➔ Qca = 0

(C ➔ A)
Luego ∆UBC = -WCA
WCA = 1 (PA VA - PC VC) WCA = 1 (105 ∙ 10-2 - 0,31 ∙ 105 ∙2∙ 10-2 ) Pa m3
(1 – γ) (1 – 5/3)
WCA = -567,16 J ➔ ∆UCA = 567,16 J
Rendimiento:
ɳCICLO = WNETO = 141 = 20 %

QABS 708,87
ɳCARNOT = 1 - 189 = 37 %
300
3.-
Una máquina térmica trabaja con 3 moles de un gas monoatómico, describiendo un ciclo
ABCD. Sabiendo que VC = 2 VB y TA = 20 °C.
A ➔B: Transformación adiabático reversible
C ➔D: Transformación isotérma reversible
Calcular: W, Q y ∆U.
Calcular el valor de las variables desconocidas en cada vértice.

Calcular: W, Q y ∆U en cada etapa del ciclo.
Calcular el rendimiento del ciclo y compararlo con el de Carnot
Datos: PB = 30 Atm; PA = 1,5 Atm; R = 0,082 Atm∙L/(mol K°); 1 Atm∙L = 101,3 J; Gama = cP
/cv
Vértice P (Atm) V (L) T (°K)
A 1,5 48,05 293
B 30 7,96 970,60
C 30 15,92 1941,2
D 9,94 48,05 1941,2
P. T. W (J) Q (J) ∆U (J) ∆S (J/°K) ∆H (J)
A–B -25333,8 0 25333,8
B–C 24190,4 60537,8 36322,7

C–D 53499,3 53499,3 0
D–A 0 -61682,8 -61682,8
Ciclo 52323 52355 0
Vértice A.-
VA = 1 ∙ 10-2 m3
TA = 300 °K
PA = 1,5 Atm
Vértice B.-
TB =
PB = 30 Atm
Vértice C.-
VC = 2∙ VB m3
TC =
PC =
Vértice D.-
VD =
TD =
PD =
Cálculo de VA :
VA = n R TA = 3 mol 0,082 Atm L 293°K

PA 1,5 Atm
VA = 7,95 L
Cálculo de PD :
PC VC = PD VD ➔ PD = PC VC = 30 Atm 15,92 L
VD 48,05 L
PD = 9,94 Atm
Cálculo de TD :
PD VD = PA VA ➔ VD = VA
TD TA
TA PD = TD VA ➔ TD = 292 °K 9,94 Atm
1,5 Atm
TD = 1941,6 °K
Cálculo de TB :
PB VB = PC VC ➔ PB = PB
TB TC
VB TC = VC TB ➔ TB = 7,96 L 1941,6 °K
15,92 L
TB = 970,8 °K
P.T. Proceso Adiabático (Q = 0)

(A ➔ B)
Luego ∆UAB = -WAB
WAB = 1 (PB VB - PA VA) ➔ WAB = 1 (30 ∙ 7,96 - 1,5 ∙ 48,05) ∙ 101,3 J

(1 – γ) (1 – 5/3)
WAB = -25333,8 J ➔ ∆UAB = 25333,8 J
P.T. Proceso Isobárico (P = Cte)

(B ➔ C)
WBC = ∫pdV = P∫dV = P(VC – VS) = 30 Atm (15,92 – 7,96) L ∙ 101,3 J
WBC =24190,4 J
∆UBC =∫n cv dT = n cv ∫dT = n cv (TC – TB) = 3 mol 3/2 8,3145 J /mol °K (1941,6 – 970,8)
∆UBC = 36322,7 J
∆UBC = QBC – WBC

36322,7 = QBC – 24190,4 ➔ QBC = 60537,8 J
QBC = 60537,8 J
P.T. Proceso Isotérmico (T = Cte) ➔ ∆UCD = 0

(C ➔ D)
Luego ∆UCD = -WCD
WCD = nRTLn(V2 / V1 ) = 3 mol 8,3145 J /mol °K 1941 °K Ln(48,05/15,92)

WCD = 53499,3 J
∆UCD =0 J ➔ QCD = 53499,3 J
P.T. Proceso Isovolumétrico (V Cte) ➔ WDA = 0

(D ➔ A)
Luego ∆UDA = QDA
∆UDA = ∫n cV dT = n cv ∫dT = n cV (TA – TD) = 3 mol 3/2 8,3145 J /mol °K(293 – 1941,6) °K =
∆UDA = -61682,8 J = QDA
QDA = -61682,8 J
Rendimiento:
ɳCICLO = WNETO = 52323 = 45 %
QABS 60537,8 + 53499,3
ɳCARNOT = 1 - 293 = 85 %
1941,6
4.-
Un gas diatómico, describe el ciclo de Carnot. Las transformaciones AB y CD son isotérmas
y las transformaciones BC y DA son adiabáticas.
a) Hallar los valores de T, P y V en cada vértice
b) Calcular W, Q y ∆U, ∆S y ∆H en cada transformación
c) Hallar el rendimiento del ciclo y compararlo con el de Carnot
Datos: PA = 10 Atm; PB = 8 Atm; VA = 2 L; TA = TB = 850 °K; TC = TD = 310 °K; R = 0,082
Atm∙L/(mol K°); 1 Atm∙L = 101,3 J; Gama = cP /cv
Vértice P (Atm) V (L) T (°K)
A 10 2 850
B 8 2,5 850
C 0,22 32,6 310
D 0,29 25,07 310
P. T. W (J) Q (J) ∆U (J) ∆S (J/°K) ∆H (J)
A–B 452,61 452,61 0
B–C 3223,80 0 -3223,8
C–D -194,29 -194,29 0
D-A -3223,8 0 3223,8
Ciclo 258,32 258,32 0
Vértice A.-
VA = 2 L
TA = 850 °K
PA = 10 Atm
Vértice B.-
TB = 850 °K
PB = 8 Atm
Vértice C.-
TC = 310 °K
Vértice D.-
VD =
TD = 310 °K
PD =
Cálculo de n :
n = VA PA = 2 L 10 Atm
R TA 0,082 Atm L/mol°K 850°K
n = 0,287 mol
Cálculo de VB :
n R TB = VB PB ➔ VB = 0,287mol 0,082 Atm L/(mol°K)850°K

8 Atm
VB = 2,5 L
Cálculo de VC : PB VB γ = PC VC γ O TB VB γ-1 = TC VC γ-1 ➔ VC = (2,5 (850/310))1/γ-1

VC = 32,6 L
Cálculo de VD :
TD VD γ-1 = TA VA γ-1 ➔ VD = (850/310 ∙ 2(7/5)-1)1/(7/5-1)
VD = 25,07 L
Cálculo de PC :
PB VB γ = PC VC γ ➔ PC = 8 (2,5/32,6)7/5
PC = 0,22 Atm
Cálculo de PD :
PC VC = PD VD O PD VD γ = PA VA γ
Cálculo de PD = (2/25,7)7/5 ∙ 10 Atm

PD = 0,29 Atm
P.T. Proceso Isotérmico (T = Cte) ➔ ∆UAB = 0

(A ➔ B)
Luego QAB = -WAB
WAB = nRTLn(VB / VA ) = 0,287 mol 8,3145 J /mol °K 850 °K Ln(2,5/2)

WAB = 452,61 J
QAB = 452,61 J
WAB = 1 (PB VB - PA VA) ➔ WAB = 1 (30 ∙ 7,96 - 1,5 ∙ 48,05) ∙ 101,3 J

(1 – γ) (1 – 5/3)
WAB = -25333,8 J ➔ ∆UAB = 25333,8 J
P.T. Proceso Adiabático (Q =0) ➔ QBC = 0

(B ➔ C)
Luego ∆UBC = -WBC
WBC = 1 (PC VC - PB VB) ➔ WAB = 1 (0,22 ∙ 32,6 - 8 ∙ 2,5) ∙ 101,3 J

(1 – γ) (1 – 7/5)
WBC = 3223,8 J ➔ ∆UBC = -3223,8 J
P.T. Proceso Isotérmico (T = Cte) ➔ ∆UCD = 0
(C ➔ D)
Luego QCD = WCD
WCD = nRTLn(V2 / V1 ) = 0,287 mol 8,3145 J /mol °K 310 °K Ln(25,07/32,6)

WCD = -194,29 J ➔ QCD = -194,29 J
P.T. Proceso Adiabático (Q =0) ➔ QDA = 0
(D ➔ A)
Luego ∆UDA = -WDA
WDA = 1 (PA VA - PD VD) ➔ WDA = 1 (10 ∙ 2 - 0,29 ∙ 25,07) ∙ 101,3 J
(1 – γ) (1 – 7/5)
WDA = -3223,8 J ➔ ∆UDA = 3223,8 J
Rendimiento:
ɳCARNOT = 1 - 310 = 64 %
850

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Unidad 1: Termodinámica

Tenemos un sistema termodinámico, formado por 4,00 L de nitrógeno, a una presión de 2

1–2 0,810 2,84 2,03 6,55 2,84

2–3 -1,12 -1,12 0 -1,87 0

3–1 0 -2,03 -2,03 -4,68 -2,84

Ciclo -0,31 -0,31 0 0 0

P.T. Proceso Isobárico (P = cte)

P.T. Proceso Isotérmico (T= Cte) ➔ ∆U23 = 0

∆U23 = 0 ➔ Q23 = -1,12 J

∆H23 =∫n cp dT = n cv ∫dT = n cv (T3 – T2) = 0

∆S23 = n R Ln (P3 / P2 ) ➔ ∆S23 = 0,325 mol 8,3145 J /mol °K Ln (4/2) °K

P.T. Proceso Isovolumétroco ( V cte) ➔ W31 = 0

A 1 ∙ 105 1 ∙ 10-2 300

B 0,5 ∙ 10-5 2∙ 10-2 300

C 0,31 ∙ 10-5 2∙ 10-2 189

P. T. W (J) Q (J) ∆U (J) ∆S (J/°K) ∆H (J)

A–B 708,87 708,87 0

B–C 0 -567,59 -567,59

C–A -567,16 0 -567,16

Ciclo 141 141 0

Cálculo de VC : TC VC γ-1 = TA VA γ-1 ➔ VC = VA (TA/ TC)1/γ-1

Cálculo de PB : PA VA = PB VB ➔ PB = PA VA = 105 Pa 10-2 m3

Cálculo de PC : PC VC γ = PA VA γ = ➔ PC = PA VA γ = 105 Pa (10-2 ) 5/3 m3

P.T. Proceso Isotérmico (T = Cte) ➔∆UAB =0

∆UAB =0 J ➔ QAB = 708,87 J

P.T. Proceso Adiabático (Q = 0) ➔ Qca = 0

ɳCICLO = WNETO = 141 = 20 %

Calcular el valor de las variables desconocidas en cada vértice.

Vértice P (Atm) V (L) T (°K)

A 1,5 48,05 293

D 9,94 48,05 1941,2

P. T. W (J) Q (J) ∆U (J) ∆S (J/°K) ∆H (J)

A–B -25333,8 0 25333,8

B–C 24190,4 60537,8 36322,7

D–A 0 -61682,8 -61682,8

Ciclo 52323 52355 0

VA = n R TA = 3 mol 0,082 Atm L 293°K

P.T. Proceso Adiabático (Q = 0)

WAB = 1 (PB VB - PA VA) ➔ WAB = 1 (30 ∙ 7,96 - 1,5 ∙ 48,05) ∙ 101,3 J

P.T. Proceso Isobárico (P = Cte)

∆UBC = QBC – WBC

P.T. Proceso Isotérmico (T = Cte) ➔ ∆UCD = 0

WCD = nRTLn(V2 / V1 ) = 3 mol 8,3145 J /mol °K 1941 °K Ln(48,05/15,92)

P.T. Proceso Isovolumétrico (V Cte) ➔ WDA = 0

C 0,22 32,6 310

D 0,29 25,07 310

P. T. W (J) Q (J) ∆U (J) ∆S (J/°K) ∆H (J)

A–B 452,61 452,61 0

B–C 3223,80 0 -3223,8

C–D -194,29 -194,29 0

D-A -3223,8 0 3223,8

Ciclo 258,32 258,32 0

n R TB = VB PB ➔ VB = 0,287mol 0,082 Atm L/(mol°K)850°K

Cálculo de VC : PB VB γ = PC VC γ O TB VB γ-1 = TC VC γ-1 ➔ VC = (2,5 (850/310))1/γ-1

Cálculo de PD = (2/25,7)7/5 ∙ 10 Atm

P.T. Proceso Isotérmico (T = Cte) ➔ ∆UAB = 0

WAB = nRTLn(VB / VA ) = 0,287 mol 8,3145 J /mol °K 850 °K Ln(2,5/2)

WAB = 1 (PB VB - PA VA) ➔ WAB = 1 (30 ∙ 7,96 - 1,5 ∙ 48,05) ∙ 101,3 J