Reporte 1, Practica 1

Universidad de San Carlos de Guatemala
Facultad de Ingeniería
Escuela de Ingeniería Química
Laboratorio de Química 4
Área de Química
Ingeniero Jaime Carranza
REPORTE 1
CALOR DE NEUTRALIZACIÓN
INTEGRANTES DEL GRUPO
No. Nombre Carné

1 Gabriela Fernanda Ruano Marroquín 202113100
2 Luis José Jerez Morales 202111980
3 Fabio Sebastián Escobar Solares 202100323
4 Diego Alejandro Muc Donis 201805605
1. RESUMEN
2. OBJETIVOS
2.1. Objetivo general

Cuantificar experimentalmente el calor de una reacción formado a partir
de la mezcla de un ácido y una base
2.2. Objetivos específicos
2.2.1.1. Determinar las cantidades de ácidos y bases para llevar a cabo la
reacción.
2.2.1.2. Calcular el reactivo limitante y en exceso de la reacción.
2.2.1.3. Estimar el calor de neutralización en base a las condiciones dadas.
3. MARCO TEÓRICO
3.1. Entalpía
¿Qué es la entalpía?
La entalpía es la cantidad de energía que un sistema

termodinámico intercambia con su medio ambiente en
condiciones de presión constante, es decir, la cantidad de
energía que el sistema absorbe o libera a su entorno en
procesos en los que la presión no cambia.
Teniendo en cuenta que todo objeto puede comprenderse

como un sistema termodinámico, la entalpía hace referencia a
la cantidad de calor que se pone en juego en condiciones de
presión constante, dependiendo si el sistema recibe o aporta
energía.
De acuerdo con esto, todo proceso o transformación puede

clasificarse en dos tipos:
 Endotérmicos: aquellos que consumen calor o energía del

medio ambiente.
 Exotérmicos: aquellos que liberan calor o energía hacia el
medio ambiente.
3.1.1. Tipos de entalpía
3.1.1.1. Entalpía en fenómenos químicos:
 Entalpía de formación: es la cantidad de energía necesaria
para formar un mol de un compuesto a partir de sus
elementos constitutivos en condiciones de presión y
temperatura estándares, es decir, 1 atmósfera y 25°C.
 Entalpía de descomposición: a la inversa, es la cantidad de
energía absorbida o liberada cuando una sustancia compleja
viene en sustancias más simples.
 Entalpía de combustión: es la energía liberada o absorbida
por la quema de 1 mol de sustancia, siempre en presencia
de oxígeno gaseoso.
 Entalpía de neutralización: implica la energía liberada o
absorbida siempre que una solución ácida y una básica se
mezclen, es decir, cuando bases y ácidos se neutralicen
recíprocamente.
3.1.1.2. Entalpía en fenómenos físicos

 Entalpía de cambio de fase: implica la absorción o
liberación de energía cuando 1 mol de sustancia
pasa de un estado de agregación a otro, es decir, de
gas a sólido o a líquido. Se subdivide en: entalpía de
vaporización, entalpía de solidificación y entalpía de
fusión.
 Entalpía de disolución: es la propia de la mezcla de
un soluto y un solvente, comprensible en dos fases:
reticular (absorbe energía) y de hidratación (libera
energía).
3.2. Calor de reacción
El calor de reacción o el calor de entalpía de reacción, es el cambio
en la entalpía de una reacción química que se produce a una
presión constante. Es una unidad termodinámica de medida útil para
calcular la cantidad de energía por mol que se libera o se produce
en un reacción.
Dado que la entalpía se deriva de la presión, el volumen y la energía
interna, las cuales todas son funciones de estado, la entalpía es
también una función de estado.
Figura 1. Calor de reacción
Fuente: Rafael Diaz. 31 de mayo de 2017-. ¿Qué es el calor de reacción?, recuperado de:
https://www.lifeder.com/calor-de-reaccion/
El cambio de entalpía surgió como una unidad de medida destinada

a calcular el cambio de energía de un sistema cuando se hizo
demasiado difícil encontrar el cambio de energía interna de un
sistema, midiendo simultáneamente la cantidad de calor y trabajo
intercambiado.
Dada una presión constante, el cambio de entalpía es igual al calor y
se puede medir como delta H igual a “q”.
La notación de los deltas surge entonces para explicar la
temperatura y la presión precisas del calor de reacción.
La entalpía de reacción está simbolizada por delta “H°” o delta “H°
rxn” y puede asumir tanto valores positivos como negativos.
Las unidades para delta “H°” son Kilojulios por mol o Kj/mol.
3.3. Calor de neutralización
Cuando un ácido con una base, se libera considerable cantidad de
calor, ya que la neutralización entre protones e iones hidroxilo
disuelto en agua, la mezcla del calor de neutralización corresponde
a la entalpía de formación de H2O a partir de los iones hidronio e
hidroxilo.
Por lo tanto, el calor de neutralización se entiende como el calor
generado cuando un ácido reacciona con una base para producir
agua; el proceso de neutralización comprende únicamente la
combinación del ion hidrógeno e hidroxilo para formar agua no
ionizada.
Cuando una solución diluida de un acido fuerte se neutraliza con
una solución diluida de una base fuerte, el calor producido en la
reacción por mol de agua formada es constante e independiente del
ácido y la base empleada en la neutralización, como también de su
concentración.
Cada vez ocurre que ocurre un cambio químico, existe un
intercambio definido de calor, German Hess demostró que el valor
encontrado para este calor de reacción es independiente del cambio
seguido para realizarla, segunda ley de la termodinámica.
4. MARCO METODOLÓGICO
4.1. Reactivos, Cristalería y Equipo

 Vasos de precipitado
 Termómetro
 Ácido clorhídrico
 Ácido nítrico
 Ácido sulfúrico
 Hidróxido de sodio
 Hidróxido de potasio
 Hidróxido de calcio
 Hidróxido de aluminio
4.2. Algoritmo de procedimiento

Se seleccionó un ácido, su volumen (10, 15, 20 y 30 ml) y masa molar (0.1M y
0.2M), este mismo proceso se repitió con una base. Ambas soluciones se
mezclaron para así poder presenciar la variación de temperatura que generaron y la
reacción de neutralización, luego se tomó nota de ambas reacciones. Seguido de
esto se calculó el reactivo limitante de la mezcla, si lo había, y la cantidad de moles
de agua que se formato, además se determinó el calor de neutralización por mol de
agua producida. Este procedimiento se repitió con los diversos ácidos, bases,
volúmenes y concentraciones.
4.3. Diagrama de flujo
5. RESULTADOS
Tabla 1. Datos para calor de neutralización de las diferentes reacciones.
experimento 1 2 3 4
ácido HCl HNO3 H2SO4 H3PO4
V(mL) 10 15 20 30
c(mol/L) 0.1M 0.2M 0.1M 0.2M
base NaOH KOH Ca(OH)2 Al(OH)3
V(mL) 10 15 20 30
c(mol/L) 0.1M 0.2M 0.1M 0.2M
ΔT (K) 0.7K 1.4K 1.4k 4.1K
ΔHneutralización -58.52 J -175.56 J -234.08 J -1028.28 J
Tabla 2. Cambio de temperatura
experimento 1 2 3 4
T1 293.15K 293.15K 293.15K 293.15K
T2 293.85K 294.55K 294.55K 297.25K
ΔT 0.7K 1.4K 1.4k 4.1K
Datos calculados 1
Tabla 3. Entalpía de reacción
experimento 1 2 3 4
ΔHReacción -133.9KJ/mol -515.45KJ/mol -752.99 KJ/mol -873.4 KJ/mol
Datos calculados 2
6. INTERPRETACION DE RESULTADOS
En la tabla 1 se determinaron los datos arrojados por las corridas de reacciones

de ácido-base (concentración molar, volumen y temperatura), con el fin de calcular
la entalpia de neutralización de las reacciones usando la ecuación 1, subsecuente
se comprobó que las reacciones expulsaban calor.
La ecuación 1 relaciona la masa, el calor especifico y la diferencia de la

temperatura de la solución para encontrar la entalpia de neutralización de las
reacciones.
En la tabla 2 se observó que tras las reacciones se provocó un cambio de

temperatura significativo, en los cuatro casos se registró un aumento de la
temperatura.
La tabla 3 demuestra los indicios de una reacción exotérmica anteriormente

mencionados, debido a que todas las reacciones indican una entalpia negativa y
significativamente alta.
Con la ecuación 2 obtenemos los resultados exotérmicos por la diferencia entre

el producto de la sumatoria del número molar con las entalpias de formación de los
productos y la sumatoria del número molar con las entalpias de formación de los
reactivos.
7. CONCLUSIONES
8. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
 Díaz, R. (03 de 08 de 2017). ¿Qué es el calor de reacción? Obtenido de Lifeder:

https://www.lifeder.com/calor-de-reaccion/
 Raffino, M. E. (15 de 07 de 2021). Concepto.de. Obtenido de Entalpía:
https:/concepto.de/entalpia/
 Ragatz, O. A. (01 de 01 de 1982). Principios de los procesos Químicos. (Reverté,

Ed.) Obtenido de Balances de materia y energía volumen 1:
https://reverte.com/libro/volumen-1-principios-de-los-procesos-quimicos-balances-
de-materia-y-energia-91502/
9. ANEXOS
9.1. Muestra de calculo
Reactivo Limitante:
aX + bY =cZ
Si
mol X disponible a
<
mol Y disponible b
X es el reactivo limitante
Donde:
XyY = reactivos que se mezclan
Z = el producto resultante
a, b y c = coeficientes estequiometricos respectivos
Para HNO3 + KOH = KNO3 + H2O se tiene:

Entalpia de reacción a partir de la entalpia de formación:
∆ Hr=Σ n∗∆ Hfprod−Σ n∗∆ Hf reac
Donde:
∆ Hr = Entalpia de reacción
Σn = sumatoria del número estequiometrico
∆ Hfprod = Entalpia de formación de los productos
∆ Hf reac = Entalpia de formación de reacción
Para HNO3 + KOH = KNO3 + H2O se tiene:
∆ Hr=1 (−411,0 ) +1 (−241,8 )−1 (−93,9 ) +1( 425,6)

∆ Hr=−652,8+ 519,5
∆ Hr=−133,9 kj /mol
Σn = 1
∆ Hfprod = - 652,8 kj/mol
∆ Hf reac = + 519,5 kj/mol
Entalpia de reacción = - 133,9 kj/mol
Calor de neutralización:
−∆ Hn=Msol .∗Ce sol .∗∆ Tsol .
Donde:
∆ Hn = Calor de neutralización
Msol . = Masa de la solución
Ce sol . = Calor especifico de la solución
∆ Tsol . = Diferencia de temperatura de la solución
Para HNO3 + KOH = KNO3 + H2O
−∆ Hn=( 30 g )∗( 4.180 J /g ℃ )∗(1.4 ℃)

∆ Hn=−175.56 J
Msol . = 30g
Ce sol . = 4.180 J /g ℃
∆ Tsol . = 1.4 ℃
9.2. Datos calculados
9.3. Datos originales
experimento 1 2 3 4
ácido HCl HNO3 H2SO4 H3PO4
V(mL) 10 15 20 30
c(mol/L) 0.1M 0.2M 0.1M 0.2M
base NaOH KOH Ca(OH)2 Al(OH)3
V(mL) 10 15 20 30
c(mol/L) 0.1M 0.2M 0.1M 0.2M
ΔT (K) 0.7K 1.4K 1.4k 4.1K
ΔHneutralización -58.52 J -175.56 J -234.08 J -1028.28 J

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2.1. Objetivo general

La entalpía es la cantidad de energía que un sistema

Teniendo en cuenta que todo objeto puede comprenderse

De acuerdo con esto, todo proceso o transformación puede

 Endotérmicos: aquellos que consumen calor o energía del

3.1.1.2. Entalpía en fenómenos físicos

El cambio de entalpía surgió como una unidad de medida destinada

4.1. Reactivos, Cristalería y Equipo

4.2. Algoritmo de procedimiento

Tabla 1. Datos para calor de neutralización de las diferentes reacciones.

Tabla 2. Cambio de temperatura

Tabla 3. Entalpía de reacción

En la tabla 1 se determinaron los datos arrojados por las corridas de reacciones

La ecuación 1 relaciona la masa, el calor especifico y la diferencia de la

En la tabla 2 se observó que tras las reacciones se provocó un cambio de

La tabla 3 demuestra los indicios de una reacción exotérmica anteriormente

Con la ecuación 2 obtenemos los resultados exotérmicos por la diferencia entre

 Díaz, R. (03 de 08 de 2017). ¿Qué es el calor de reacción? Obtenido de Lifeder:

 Ragatz, O. A. (01 de 01 de 1982). Principios de los procesos Químicos. (Reverté,

9.1. Muestra de calculo

Para HNO3 + KOH = KNO3 + H2O se tiene:

∆ Hr=Σ n∗∆ Hfprod−Σ n∗∆ Hf reac

Para HNO3 + KOH = KNO3 + H2O se tiene:

∆ Hr=1 (−411,0 ) +1 (−241,8 )−1 (−93,9 ) +1( 425,6)

−∆ Hn=Msol .∗Ce sol .∗∆ Tsol .

Para HNO3 + KOH = KNO3 + H2O

−∆ Hn=( 30 g )∗( 4.180 J /g ℃ )∗(1.4 ℃)

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