Sistemas Coloidales
Sistemas Coloidales
Sistemas Coloidales
Introducción
Medio ambiente:
ambiente: Contaminación
Contaminación atmosférica, aerosoles, espumas,
espumas, purificación de aguas,
lodos, pesticidas, etc.
Sulfuros: Los sulfuros de diversos cationes metálicos, tal como Ni, Co, Cd, etc., pueden
presentarse en forma coloidal. El azufre coloidal producido en los procesos de extracción
de azufre encuentra usos en vulcanización y como fungicida en viticultura y fruticultura.
Preparación de sistemas coloidales
Objetivo
-Preparar sistemas coloidales a partir de algunos métodos conocidos
Desarrollo experimental
-Métodos de dispersión
B) Reacciones de óxido-reducción
óx ido-reducción
3.- Obtención de sol de óxido férrico
-Métodos de dispersión
Objetivo
- Realizar el proceso de diálisis como sistema de purificación de sistemas coloidales
Desarrollo experimental
Despues de un
Atar uno de los hora colocar un
extremos con un poco de agua de Volver a hacer
Cortar un tramo cordón y vaciar diálisis en dos las pruebas con
de 15 cm de dentro de la tubos de AgNO3 y KSCN
coloidón y bolsa un poco ensaye, agregar cada 24 hrs,
ponerlo a de coloide a un tubo unas cambiando el
hidratar en un Fe(OH)3. Atar el gotas de AgNO3 agua de diálisis
vaso de pp con otro extremo y y al otro KSCN. hasta que las
agua colocar la bolsa Si no se observa pruebas sean
en un vaso de nada dejar negativas
pp con agua reposar otra
hora
Propiedades ópticas y cinéticas de los sistemas coloidales
Objetivo
-Observar el efecto Tyndall en los diferentes sistemas coloidales preparados
- Observar las propiedades cinéticas de los sistemas coloidales
Desarrollo experimental
Objetivo
-Observar el comportamiento de los sistemas coloidales en un campo eléctrico y en
presencia de electrolitos.
Desarrollo experimental
Agregar 1 ml de las
A una serie agregar soluciones del
Vertir 5 ml de los
0.4 ml de CaCl2 y a la electrolito
geles de almidón y
otra 0.4 ml de Na2SO4. correspondiente a los
gelatina en 2 series de
Dejar reposar 10 min geles y 2 ml a la
tubos de ensaye
y observar emulsión. Dejar
reposar 24 hrs.
Objetivo
-Observar el efecto de la gelatina sobre la estabilidad de un sistema coloidal
Desarrollo experimental
• Reducción.
• Oxidación.
• Hidrólisis.
• Peptización.
• Dispersión mecánica .
• Desintegración eléctrica.
2. De acuerdo con los nombres dados a los experimentos , escribe la reacción
química involucrada en cada uno de ellos o el mecanismo de formación del
coloide.
AgNO3 + KI KNO3+AgI
Métodos de dispersion :
Se utilizó agua como agente peptizante y se dejó reposar para hidratar a la grenetina ,
posteriormente se agregó agua hirviendo y se agito hasta dilución.
Se hizo una emulsión de agua + aceite conteniendo más partes de agua que de aceite y se
agito hasta obtener la emulsión.
A dos tubos diferentes con la misma cantidad de agua se les agrego benceno en igual
cantidad , pero al segundo tubo se le adiciono 1 ml de jabón y se agito fuertemente.
3. ¿Qué características podrías dar a los soles?, ¿a los geles? Ya las emulsiones?
Se puede decir que los soles son dispersiones de sólidos en líquidos ; los geles se asemejan
más a la estuctura de un sólido , mientras que las emulsiones son dos fases liquidas con
diferentes densidades.
4. Da, en serie , los resultados obtenidos en la preparación del azul de Prusia. ¿Qué
características presenta cada uno de los elementos de esta serie?
5. ¿Qué observaste al filtrar los tubos? , ¿es característico de los sistemas co loidales
ser retenidos por el papel filtro? , ¿Por qué entonces se retuvo sustancia en el
papel filtro?
La adsorción es un fenómeno de superficie, que tiene lugar entre las distintas partículas
que forman una solución. De ahí que las micelas coloidales, de gran superficie, gocen de la
propiedad de adsorber los iones del medio que las rodean. Este fenómeno explica, por
ejemplo, sobre la carga de las micelas, o bien la estabilidad de los coloides, que se
aumenta agregando a la solución coloidal una pequeña cantidad de electrólito, suficiente
para formar alrededor de la micela una envoltura o capa eléctrica de mismo signo.
Los soles quedaban en la superficie del papel filtro, no podría pasar lo mismo con un gel ya
que los geles son afines por el agua es decir es de carácter hidrófilo , mientras que los
soles son hidrófobos.
10. Explica qué papel juega el alcohol en la formación del sol de azufre.
Es debido a la poca solubilidad del azufre en medio acuoso, al adicionar un alcohol este se
vuelve mucho más soluble , esto se ve favorecido para la formación del sol.
Es solo para acelerar el proceso por que los procesos de dispersión son más lentos ,
cuando calentamos hacemos al proceso más eficaz.
El jabón es un tenso activo que incentiva el equilibrio entre la fase oleosa y la acuosa
(balance hidrofilico-lipofilico) , cuando no se agrega un tenso activo la emulsión es
inestable ya que las cabezas polares de la molécula no están orientadas correctamente y
no se forman miscelas circulares lo que le confiere estabilidad a la emulsion.
13. ¿Por qué fue posible formar una emulsión sin agregar jabón?
Las fases en que se encuentran, el tamaño de las partículas que lo componen y el tiempo
de formación de cada coloide.
Cuestionario:
Como los líquidos siempre adquieren la superficie en que se encuentran estos tienden a
minimizar la superficie , extenderla implica un gasto de energía la llamada energía de
superficie , la tensión superficial es la propiedad de los líquidos por la cual parecen estar
rodeados por una membrana en tensión ; es decir hay que aplicar una fuerza para
extender el área de un líquido en un cm2 y así es como se mide la tensión superficial.
Compuestos que disminuyen la tensión entre fases y forma una película en la interfase. Se
usan para promover la emulsificación durante la manufactura. Para controlar la
estabilidad de la emulsion.
El trimetil-amonio y el bromuro
1. ¿Qué observaste después de una hora, en el agua diálisis? ¿pasó el coloide a través del
papel de diálisis?
2. ¿Al hacer pruebas con AgNO3, qué sustancia se puso de manifiesto? Y ¿Cuál con el KSCN?
¿qué características tienen estas sustancias? Escribe las reacciones involucradas. ¿Son
éstas todas las sustancias que podrías detectar?
3. ¿Qué otra sustancia pudo pasar a través del papel? Para la diálisis, en general, ¿Qué
sustancias interesa que pasen a través del papel?
4. Al cabo de la diálisis ¿Qué sucede dentro del sistema coloidal? ¿favorece esto al sistema
coloidal? ¿por qué?
5. Si la diálisis fuera exhaustiva, hasta eliminar todos los electrolitos presentes ¿qué
sucedería con el sistema coloidal?
6. ¿Sucedería lo mismo si se dializa sol de azufre como se preparó en la práctica, contra
agua?
7. ¿Qué sucedería si se dializa gel de gelatina contra agua, en forma exhaustiva?
CUESTIONARIO
5. ¿Entre qué límites oscilan los tamaños de partículas que pasan a través del papel de
diálisis?
El tamaño de las partículas de soluto en soluciones ordinarias, es generalmente de 1-10 Å
o 0.1 a 1 m
8. ¿Es conveniente, para un coloide, que se pretende dure algún tiempo, no eliminar el
exceso de electrolito que lo forma? ¿por qué?
La diálisis es un proceso muy lento que requiere días o semanas para su realización. Generalmente
no se lleva hasta el punto de eliminar todo el electrolito porque los soles muy dializados, al perder
demasiado electrolito, se vuelven inestables y tienden a precipitar fácilmente.
Propiedades opticas y cineticas de los
sistemas coloidales
INFORME
1. ¿Qué observaste al hacer pasar el haz de luz sobre los coloides preparados, las soluciones
y el agua con arena.
2. Da, en forma de tabla, los resultados obtenidos para cada sustancia en los experimentos
anteriores.
3. ¿Cómo explicarías que solamente los sistemas coloidales hayan presentado opalescencia
al pasar el haz de luz a través de ellos?
4. ¿Cómo clasificarías los otros tres grupos de sustancias utilizadas? ¿Cuál es la base de esa
clasificación.
5. ¿A qué se debe, que el coloide de oro presente 2 diferentes colores?
CUESTIONARIO
Se conoce como Efecto Tyndall , al fenómeno a través del cual se hace presente la
existencia de partículas de tipo coloidal en las disoluciones o también en gases, debido a
que éstas son capaces de dispersar la luz. En cambio, los gases o las disoluciones
consideradas verdaderas, que no tiene partículas de este tipo, son transparentes, pues no
hay nada que disperse la luz que entra, no pudiendo distinguirse ni macroscópica ni
microscópicamente las partículas que se encuentran disueltas en ella. Gracias a esta
notable diferencia, se puede distinguir a las mezclas de tipo homogéneas que se trata de
suspensiones coloidales.
1.3 Da una breve explicación de la dispersión de la luz por los sistemas colídales
Una dispersión coloidal es un sistema disperso o polifásico de una o más fases dispersas
de partículas con la fase dispersa distribuida a través de una fase continua o
dispersarte.Las dispersiones coloidales tienen una gran superficie específica (SE)
comparada con un volumen idéntico de partículas de gran tamaño. Las dispersiones que
son termodinámicamente inestables y que sólo existen durante cierto periodo de tiempo
(“estabilidad cinética”)
1.4 ¿Qué se entiende por sistema disperso? ¿Según el grado de dispersión como se
clasifican los sistemas dispersos?
Según el grado de división de las partículas los sistemas dispersos se clasifican en:
a) Dispersiones macroscópicas ó groseras: son sistemas heterogéneneos, las
partículas dispersas se distinguen a simple vista, son mayores a 50 mm (mezcla de
arena y agua, granito, limaduras de hierro en azufre, etc.)
b) Dispersiones finas: son sistemas heterogéneos visibles al microscopio, las
partículas de las fases dispersas tienen dimensiones comprendidas entre 0.1 mm y
50 mm. (emulsiones y suspensiones)
c) Sistemas coloidales: en estas dispersiones el medio disperso solo es visible con el
ultramicroscopio. Si bien son sistemas heterogéneos, marcan un imite entre los
sistemas materiales heterogéneneos y homogéneos. El tamaño de las partículas de
la fase dispersa se encuentra entre 0.001 y 0.1 mm.
d) Soluciones verdaderas: en estos sistemas las partículas dispersas son moléculas o
iones, su tamaño es menor a 0.001 mm. No son visibles ni siquiera con
ultramicroscopio y son sistemas homogéneos.
1.5 ¿Qué se entiende por homogenización de la emulsiones?
Las partículas de las fases dispersas tienen dimensiones comprendidas entre 0.1 mm y 50
mm.
1.7 ¿Entre que limites oscilan los diámetros de las partículas que forman los sistemas
coloidales?
El tamaño de las partículas de la fase dispersa se encuentra entre 0.001 y 0.1 mm.
La opalescencia es un tipo de dicroísmo que aparece en sistemas muy dispersados, con
poca opacidad. Estos materiales adquieren un aspecto lechoso, con irisaciones. En estos
casos, un material puede aparecer, por ejemplo, de color amarillo-rojizo al ver la luz
transmitida y de color azul al ver la luz difundida en dirección perpendicular a la luz
transmitida. El fenómeno recibe ese nombre por su aparición en ciertos minerales
llamados ópalos.
Cuantas más partículas y más grandes sean esas partículas, mayor será la dispersión que
surge de ellas y más imprecisa o nebulosa se verá esa fase particular. Para una cierta
concentración de partículas, la dispersión es tan fuerte que toda la luz que pasa a través
de ese material se dispersa, y el cuerpo deja de ser transparente.
Las partículas del coloide se movieron hacia el electrodo con más afinidad (cátodo)
produciendo una cataforesis, podría utilizarse en la separación de proteínas de la sangre ,
ya que la sangre es de naturaleza coloidal.
3. La carga que poseen las micelas es adquirida de la misma forma en todos los
coloides preparados? , ¿Cuáles son entonces los orígenes de la carga eléctrica en
cada uno de los coloides preparados?
No, se adquieren por ionización (las proteínas adquieren su carga por la ionización de los
grupos carboxilo y amino) por adsorción de iones (adsorción desigual de iones de carga
contraria en la superficie de la micela y por disolución iónica; las sustancias iónicas
adquieren una superficie cargada por una disolución desigual de iones con carga contraria
la de aquellos que la toman.
Son de carga contraria, es decir hay interacciones entre estas ( fuerzas electrostáticas y
fuerzas de van der Waals.
5. ¿Qué aspecto presentan cada uno de los coloides preparados en la practica 1? Da
los resultados en forma de tabla.
sol aspecto
Sol de yoduro de plata opalescente
Sol de azul de Prusia oleoso
Sol de óxido férrico acuoso
Oro coloidal opalescente
Sol de azufre oleoso
6. ¿cómo relacionas los efectos de repulsión entre las partículas con la estabilidad
de los s.c?
Entre mayor era la concentración, mayor era la floculación , esto es debido a que se
neutralizaban las cargas por la presencia del electrolito NaSO4.
Los soles son más solubles que los geles , el sol de azul de Prusia (ferrocianuro
férrico) es el más estable , es decir entre más estable es el coloide tiene un mayor
grado de solubilidad.
13. ¿Cuántas fases forman los coloides que manejaste? , ¿en qué estado físico se
encuentran las fases que forman cada uno d los coloides? Da tus resultados en
forma de tabla.
sol Fase/s
Sol de yoduro de plata 1 fase
Sol de azul de Prusia 1 fase
Sol de óxido férrico 1 fase
Oro coloidal 2 fases
Sol de azufre 1 fase
Cuestionario :
Cuando el potencial Z queda reducido a unos 10 -20 mV, es cuando los choques entre las
partículas originan su unión, formando agregados mayores. Estos agregados se forman al
vencer la tensión superficial la repulsión electrostática, que ya es muy pequeña. La
coagulación en la práctica tiene lugar a un potencial Z que es aún ligeramente negativo.
En función de los iones que rodean a la párticula, el potencial Z disminuirá por dos
circunstancias: a) Por cambiar la carga de los iones adheridos por otros de mayor valencia
y b) Por compresión de la doble capa, hecho que puede ocurrir al aumentar la
concentración del electrolito (coagulante), ya que al aumentar esta concentración de
iones de signo contrario en la capa difusa, esta se comprimirá y disminuirán las fuerzas de
repulsión y por tanto el potencial Z.
depende de la carga eléctrica que adquiere la micela del coloide , entre mayor sea la
atracción entre las propias moléculas será más estable el sistema coloidal.
Liofóbico significa “no gustar de o temer a un líquido”; en los soles liofóbicos no hay
afinidad entre las partículas y el solvente, la estabilidad de estos depende principalmente
de la carga de las partículas. Si el agua es el solvente, se utiliza el nombre hidrófobo.
Liofílico significa “gustar de un líquido”, en este tipo de coloides hay interacción entre las
partículas y el solvente. Este tipo de soles es mucho más estable que los soles liofóbicos.
Para el caso de los soles en agua se utilizara el término hidrofílico.
Este tipo de coloides se caracteriza por presentar: alta estabilidad hacia la floculación por
electrolitos, su visibilidad en el microscopio es mala y presentan una considerable presión
osmótica. Algunos ejemplos de estos coloides son: albúmina, glicógeno, hule y ácido
silícico.
La mayoría de los coloides inorgánicos son hidrofóbicos, mientras que la mayoría de los
coloides orgánicos son liofílicos.
CUESTIONARIO
2. ¿Cuál debe ser la condición para flocular coloides con electrolitos en función de cargas
eléctricas?
Frecuentemente puede flocular un sol, añadiéndole un coloide de carga opuesta a la suya.
En este proceso ambos soles pueden precipitarse parcial o totalmente.