Taller Carbohidratos, Lípidos y Aminoácidos

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FUNDACIÓN UNIVERSIDAD DE AMÉRICA

TALLER DE CARBOHIDRATOS, LÍPIDOS Y AMINOÁCIDOS

Asignatura: Bioquímica.
Fecha: 27 de agosto de 2021.
Docente: David Leonardo Sotelo.
Valor en el corte: 10 %

Nombre: Diana Catalina Rico Méndez Código: 6191542

I. Sección de carbohidratos y polisacáridos.

1. Los carbohidratos son considerados moléculas ópticamente activas ¿Cuál es la razón?


 Los carbohidratos presentan isomería óptica y esto se da porque la molécula es
asimétrica, es decir que la molécula carece de planos de simetría.
2. Describa las diferencias estructurales comunes y las diferencias para cada par de
azucares:

a. D-glucosa y D-fructosa:
D-glucosa D-fructosa

Grupo funcional: Aldehído Grupo Cetona


funcional:
#Carbono quiral 4 # Carbono 3
quiral:
# 16 # 8
esteroisómeros esteroisómero
s
Clasificación: Aldosa Clasificación: cetosa
Monosacárido: Aldohexosa Monosacárido: cetohexosa
Funciones: Principal nutriente para Funciones: Forma parte de la
obtener energía, sacarosa
constituyente polisacárido

b. Maltosa y sacarosa:
Maltosa Sacarosa

Composición: Dos moléculas de glucosa Composición: Una molécula de glucosa


y otra de fructosa
Enlace: Glicosidico α 1-4 Enlace:

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c. Glucógeno y amilopectina:
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3. ¿Qué significa que un carbono sea un anómero?


 Las formas isoméricas de los monosacáridos se denominan anómeros porque difieren
entre si únicamente en la configuración del átomo hemiacetálico o hemicetálico

4. Dos carbohidratos que se unen por el enlace glicosídico originalmente uno de ellos
es considerable como un hemiacetal o hemicetal y el otro como un alcohol. Esta
afirmación es: a. Verdadera. b. Falsa. Sustente su respuesta:
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5. Escriba debajo de cada estructura si se trata de su forma alfa o beta, y explique en las
líneas posteriores como puede se referencian estas isomerías (alfa y beta):
Beta Alfa Alfa 1 Alfa 2

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II. Sección de Lípidos.

1. ¿Por qué los ácidos grasos saturados tienen puntos de fusión y ebullición más altos de
los insaturados?
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2. Explique cuál es la importancia metabólica del ácido linoleico:


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3. Dibuje la estructura de un ácido graso omega-6 16:1

4. Realice una descripción y dibuje un ejemplo de cada uno de los siguientes lípidos de
membrana:

a. Glicerofosfolípidos:
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___
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b. Galactolípidos:

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c. Esfingolípidos:

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5. Presente un ejemplo de una hormona esteroidea y describa su importancia metabólica:


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III. Sección de aminoácidos.

1. Identifique cuál de las siguientes moléculas está en su forma Zwitterion y describa la


definición de ese término, su relación con el pH y el punto isoeléctrico del aminoácido:
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H H! H H! H

R C COO "
R C COOH R C COO"
!NH3 !NH3 NH2
rge: 1 0 1
2. Dibuje la estructura, indique el código de tres letras, de una letra y clasifique de acuerdo
a su cadena radical, cada uno de los 20 aminoácidos esenciales:
Fenilalanina Glicina Aspartato
Código tres letras: __________ Código tres letras: __________ Código tres letras: __________
Código una letra: ___________ Código una letra: ___________ Código una letra: ___________
Clasificación R: _____________ Clasificación R: _____________ Clasificación R: _____________

Glutamato Metionina Tirosina


Código tres letras: __________ Código tres letras: __________ Código tres letras: __________
Código una letra: ___________ Código una letra: ___________ Código una letra: ___________
Clasificación R: _____________ Clasificación R: _____________ Clasificación R: _____________

Prolina Triptofano Alanina


Código tres letras: __________ Código tres letras: __________ Código tres letras: __________
Código una letra: ___________ Código una letra: ___________ Código una letra: ___________
Clasificación R: _____________ Clasificación R: _____________ Clasificación R: _____________
Serina Valina Lisina
Código tres letras: __________ Código tres letras: __________ Código tres letras: __________
Código una letra: ___________ Código una letra: ___________ Código una letra: ___________
Clasificación R: _____________ Clasificación R: _____________ Clasificación R: _____________

Treonina Histidina Leucina


Código tres letras: __________ Código tres letras: __________ Código tres letras: __________
Código una letra: ___________ Código una letra: ___________ Código una letra: ___________
Clasificación R: _____________ Clasificación R: _____________ Clasificación R: _____________

Isoleucina Asparagina Glutamina


Código tres letras: __________ Código tres letras: __________ Código tres letras: __________
Código una letra: ___________ Código una letra: ___________ Código una letra: ___________
Clasificación R: _____________ Clasificación R: _____________ Clasificación R: _____________
Cisteína Arginina
Código tres letras: __________ Código tres letras: __________
Código una letra: ___________ Código una letra: ___________
Clasificación R: _____________ Clasificación R: _____________

3. En un aminoácido cualquiera, indique a que corresponde el valor de pK 1 y pK2.


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4. ¿Por qué algunos aminoácidos tienen valores de pK R?


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5. Explique porqué se dice que el enlace peptídico es un enlace sencillo con cara de doble.
De ser posible, dibuje una estructura química que le permita demostrarlo:
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