Ciencia de Los Materiales

lOMoARcPSD|4969428
Ciencia de los Materiales
Ciencia de los Materiales (Universidad Tecnológica Nacional)
StuDocu no está patrocinado ni avalado por ningún colegio o universidad.

Descargado por Ale Vardy ([email protected])
lOMoARcPSD|4969428
Ciencia
de los
Materiales
Ingeniería Industrial
Universidad Tecnologica Nacional
Facultad Regional Avellaneda

lOMoARcPSD|4969428
Introducción
TEMA 1: INTRODUCCIÓN
Los materiales, en una forma muy general, se pueden clasificar en

materiales estructurales y materiales funcionales.
Los materiales estructurales son los que se utilizan para

construir estructuras, edificaciones, etc. Su utilización es
función de las propiedades mecánicas que presentan.
Los materiales funcionales son los que encuentran aplicación

en función de otras propiedades, fundamentalmente físicas,
como la conductividad eléctrica, propiedades ópticas,
magnéticas, químicas, etc.
En ambos casos, los materiales se pueden clasificar en:
- metálicos
- poliméricos
- cerámicos
- compuestos
- semiconductores
o Los materiales metálicos son los que han encontrado mayor

utilidad hasta épocas recientes debido a sus propiedades
mecánicas, tales como su dureza, resistencia a esfuerzos,
tenacidad (energía necesaria para que se rompan), facilidad para
adoptar una forma permanente, elevado punto de fusión. Como
inconvenientes están su elevada densidad en muchos casos y su
tendencia a reaccionar con agentes químicos agresivos,
produciéndose fenómenos de corrosión que pueden inutilizarlos
para el servicio al que están destinados.
o Los materiales cerámicos generalmente presentan gran dureza,

elevada resistencia a la compresión y elevado punto fusión. Son
resistentes a muchos medios agresivos químicamente. El
principal inconveniente es su fragilidad.
o Los materiales poliméricos (plásticos) son fácilmente

deformables, resistentes a medios agresivos y no presentan las
propiedades mecánicas de los metálicos y los cerámicos. Su
inconveniente es que se deterioran a temperaturas relativamente
bajas (a 200-300ºC se inutilizan). Una de sus grandes ventajas es
su baja densidad, lo que los hace interesantes en industrias tales
como la automoción y aeronáutica.
o Para combinar propiedades de distintos tipos de materiales se

han creado los materiales compuestos, que son mezclas (de tipo
“sandwich” de partículas) de materiales de diferentes tipos, como

lOMoARcPSD|4969428
Introducción
por ejemplo, plásticos reforzados con partículas metálicas o

cerámicas.
o Los materiales semiconductores presentan como particularidad

que elevan su conductividad eléctrica al aumentar su
temperatura.
La tendencia actual en la búsqueda de nuevos materiales es función de

diferentes factores de entre los cuales se pueden destacar los
siguientes:
1. Mejora de las propiedades mecánicas

2. Búsqueda de materiales de bajo peso específico
3. Materiales resistentes a elevadas temperaturas
4. Materiales resistentes a la corrosión
5. Materiales con propiedades físicas (no mecánicas) muy específicas
Un factor importante es el energético, refiriéndose siempre al consumo

de energía en la fabricación del material. Además, se ha de tener en
cuenta en dicha fabricación el factor económico, el medioambiental y el
posible reciclado.
Al abordar el estudio del comportamiento de los materiales es necesario

tener en cuenta que el gran número existente en el mercado
imposibilita familiarizarse con gran parte de ellos, por lo que se plantea
un estudio sistemático del comportamiento en función de un modelo
que sea aceptable por parte de los materiales en cuestión, es decir, que
no se debe tratar de abordar el estudio individual de cada material sino
plantear cómo están constituidos los distintos materiales y de qué
forma dependen las propiedades de dicha constitución. En este sentido
se ha comprobado que las propiedades de los materiales dependen de
su estructura, fundamentalmente del tipo de enlace entre los elementos
que lo constituyen, de la ordenación espacial de los átomos o iones y de
la micro estructura, es decir, el aspecto que presentan mediante
observación microscópica.
Es preciso tener en cuenta que en muchos casos el comportamiento de

un determinado material depende además de su historia y, en
particular, de su historia térmica; así, por ejemplo, un acero al carbono
que se fabrica en estado líquido, si se solidifica muy rápidamente y se
deja enfriar hasta la temperatura ambiente muy lentamente presenta
unas propiedades y una estructura que son muy diferentes que si se
hubiera enfriado desde, por ejemplo, 1000ºC a velocidad muy rápida
(sumergiéndolo en agua). Como consecuencia de esto, además del
estudio de la estructura y micro estructura de los materiales se ha de
estudiar las desviaciones que pueden aparecer en función de los
distintos tipos de calentamiento o enfriamiento.

lOMoARcPSD|4969428
Introducción
Para referir estas desviaciones a alguna situación original normalmente,

se toma como estructura original del material aquella que corresponde
al equilibrio a temperatura ambiente. Sin embargo, existen excepciones,
como es el caso de los aceros cuyo estado de regencia se considera
cuando se enfrían lentamente. Dicho estado de referencia no es el de
mínima energía ya que llegar al estado de mínima energía supondría un
enfriamiento a una velocidad mucho menor (más lenta) que la que se da
en la práctica.
Estos comportamientos dan lugar a lo que se conoce como tratamiento

térmico.
Combinado con este tratamiento térmico puede surgir un fenómeno

denominado tratamiento termoquímico. Esto se produce cuando el
calentamiento del material se realiza en una atmósfera que puede
contener elementos capaces de interactuar con el material sólido; este
ocurre cuando se calienta acero en presencia de C o N atómico. Estos
elementos pueden ir introduciéndose lentamente, alterando así la
estructura del material en la zona donde se introducen. Esta
penetración suele ser lenta, de forma que después de varias horas,
sobre una pieza de acero de unos 10 cm. de espesor los elementos solo
se habrían introducido unos milímetros de profundidad; esto da lugar a
que el acero tenga en su interior una composición con un porcentaje del
elemento que penetra en él diferente de la concentración de dicho
elemento en una capa superficial.
En el caso del acero, el C y el N provocan un aumento considerable de

la dureza pero, aumentan de forma considerable su fragilidad, de forma
que se conseguiría una pieza no frágil por ser en su mayor espesor
pobre en elementos que provocan la fragilidad, pero muy dura por tener
una capa superficial (corteza) endurecida por dichos elementos
(blindaje).

lOMoARcPSD|4969428
TEMA 2: ESTRUCTURA DE LOS MATERIALES
Introducción
1.- Enlaces
2.- Estructuras cristalinas
3.- Imperfecciones en los cristales. Defectos
4.- Micro estructuras
5.- Estructuras de metales y aleaciones metálicas
6.- Estructuras de polímeros
7.- Estructuras de materiales cerámicos
8.- Difracción
Introducción
Las propiedades de los materiales dependen en gran medida de su

estructura. En ésta hay que considerar dos aspectos diferentes:
1) En el que se aborda la ordenación de los átomos, iones o

moléculas en el espacio considerando las posiciones relativas
entre ellas. A este aspecto se refiere lo que se ha designado como
estructura cristalina. Sin embargo, hay sólidos que no presentan
ordenación de sus constituyentes (átomos, iones o moléculas) y,
por tanto, no presentan estructura cristalina, conociéndose su
estructura como amorfa o vítrea.
2) Microestructura: es la forma en que se agrupan pequeños

cristales dando lugar a lo que se conoce como granos, de forma
que un material cristalino está constituido por granos, tal y
como se refleja en la figura, que difieren unos de otros bien
en la ordenación de los átomos o
constituyentes del cristal, o bien en la
orientación que presenta el cristal en
cada uno de los granos.
Tanto la estructura cristalina como la
microestructura influyen en las
propiedades del material.
En el estudio de las estructuras de los materiales generalmente se

recurre a modelos muy simples que permitan explicar los fenómenos
que se investigan, sólo en casos excepcionales, es preciso abandonar
estos modelos y recurrir a modelos más complejos como puede suponer
la utilización de modelos mecano-cuánticos.

lOMoARcPSD|4969428
Estructura de los materiales
El primer método que se empleo es lo que se conoce como el “modelo de

las bolas rígidas o duras”, según el cual se consideran los átomos, iones
o moléculas constituyentes del material como esferas macizas de radio
bien definido y que no pueden penetrar unas en otras.
El estudio de las estructuras se inicia con un repaso muy elemental de

los enlaces entre elementos, lo que permitirá clasificar en cierta forma a
los materiales.
1.- Enlaces
Los elementos simples se enlazan entre ellos estableciendo unas fuerzas

de unión que dan lugar a que los átomos, iones, etc., se sitúen en
posiciones relativas definidas, produciendo sustancias en estado sólido,
líquido o gaseoso.
En el estado sólido las distancias entre átomos son muy cortas y no

permiten distanciamientos grandes, por aplicación de fuerzas exteriores
sin que se provoque la ruptura del enlace. Estos tipos de enlaces se
pueden clasificar en:
• Iónicos
• Covalentes
• Metálicos
• Enlaces secundarios (enlaces de Van der Waals)
• Enlaces mixtos: iónico-covalente, iónico-metálico,
covalente-metálico
Un aspecto a considerar a la hora de suponer si dos elementos se

combinarán mediante uno u otro tipo de enlace, es el concepto de la
electronegatividad, el cual responde a la mayor tendencia a aceptar
electrones por parte de los átomos de un determinado elemento.
Existe una escala de electronegatividades, que en grado creciente, se
ordena de 0 a 4 y que se representa tal y como se puede observar en la
fotocopia. Cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividades entre
dos elementos, mayor es la tendencia a que se unan de forma iónica; el
caso contrario llevaría a que se formaran enlaces covalentes. El enlace
metálico se produce entre que se caracterizan por tener en se capa de
valencia menos de 4 electrones y, por tanto, una tendencia a ceder
electrones que es tanto mayor cuanto menor sea el número de
electrones de valencia, de forma que el enlace será tanto más metálico
cuanto menor sea el número de electrones que aportan los metales a
dicho enlace.

lOMoARcPSD|4969428
1.1 Enlace iónico

En este enlace, de los elementos que intervienen uno de ellos tiene
tendencia a aceptar electrones y el otro tiene tendencia a cederlos. De
esta forma el sistema presenta menor energía y, por tanto, se encuentra
en equilibrio.
Como consecuencia del carácter no neutro y de signo contrario de cada

uno de los iones que participan en el enlace, existen fuerzas de
atracción electrostáticas que provocan que los iones se aproximen unos
a otros. Por otra parte, existen fuerzas de repulsión que impiden que los
iones se superpongan uno sobre el otro. La fuerza de atracción entre
dos cargas, Z1e y Z2e, viene dada por:
Z 1e ·Z 2e
Fa = −
4·π ·ε ·a 2
La fuerza de repulsión en general viene dada por una ecuación del tipo:
nb a ≡ distancia entre iones.

Fr = n +1 n, b ≡ coef. característicos de
a los elementos que se enlazan.
Como consecuencia de estas dos fuerzas contrarias, los iones

alcanzarán un estado de equilibrio cuando la resultante de las fuerzas
que actúan sobre ellos sea cero: Fr + Fa = 0
Este equilibrio corresponde a un valor de “a” que, considerando que los

iones son bolas duras, será igual al valor del radio iónico de A más el
radio iónico de B, siendo A y B los elementos a
enlazar para dar AB.
Los radios iónicos son distintos de los radios

atómicos
Cuando el enlace iónico da lugar a un sólido en estado cristalino, esto

supone que para un compuesto tal como AB, los iones de A y de B
se sitúan en el espacio en posiciones relativas bien determinadas, de
forma que el ión de una especie está rodeado siempre por un número
determinado de iones de la otra especie. Por ejemplo, una disposición
muy común es aquella en la que los iones B se ubican en los vértices de
un cubo. Un cristal de este tipo está formado por la repetición
triplemente periódica en el espacio de esta figura elemental que se
conoce como celda unitaria.

lOMoARcPSD|4969428
En esta disposición, de acuerdo con el modelo de bolas duras, los iones

B están en contacto tangencial, colocándose el ión A en el hueco
existente en el centro del cubo que han dejado los contactos de los
iones B.
Cálculo del hueco donde se alojará el ión A:
Luego:
R B + 2R A + R B = l 3 = 2R B 3
R B + 2R A + R B = 2R B 3
2R A = 2R B ( )
3 −1
R A = 0. 732 RB
La disposición geométrica de estructuras iónicas cristalinas depende de

la relación entre radios de los iones que se enlazan; en el ejemplo
expuesto, se obtiene que la relación teórica cuando la disposición es
cúbica centrada en el interior o en el cuerpo (BCC), según la cual los
iones de B están en los vértices del cubo y el ión de A está en el centro
del mismo, es 0.732.

lOMoARcPSD|4969428
A partir de esta relación y hasta un valor de RA RB = 1, la disposición

cristalina de los materiales con enlace iónico es cúbica centrada en el
interior. Para un valor de RA RB = 1 la disposición es distinta y se conoce
con el nombre de hexagonal compacta (HC).
A continuación se analizara el caso en el que la disposición de los

átomos fuese en estructura tetraédrica.
El tetraedro, tal y como se observa en la figura siguiente, está
constituido por cuatro triángulos equiláteros. Para facilitar el cálculo y
la observación se emplea un cubo en el que está contenido el tetraedro.
Se van a determinar los iones de A, cuando los iones de B están en

contacto tangencial.
Analizando la figura:
α a 2 /2 2
sen = =
2 a 3 /2 3
OQM → QM = R B
QM α RB 2 2
= sen = = = = 0.816
OM 2 RB + R A 3 3
RB = 0. 816RB + 0. 816RA
0. 184 RB = 0. 816RA
RA 0. 184
= = 0. 225
RB 0. 816

lOMoARcPSD|4969428
NOTA: Si RA RB > 1 resulta una estructura en la que se han

intercambiado los iones, es decir, ahora A estará en los vértices y B en
el interior.
En las fotocopias se presentan distintas disposiciones geométricas de

los cristales iónicos en función de la relación entre radios. En estas
disposiciones se observa que el ión A está rodeado por diferente número
de iones de B dependiendo de la forma geométrica de la ordenación. El
número de iones de B que rodean a los de A se conoce como número de
coordinación; en el caso de la cúbica centrada en el interior, el ión de A
está en contacto con 8 iones de B ubicados en los vértices, por tanto, el
número de coordinación es 8; en el caso de la tetraédrica es 4, etc.
Los enlaces iónicos no son direccionales, es decir, si un átomo se enlaza

iónicamente con otros dos no plantean un ángulo entre enlaces bien
definido; sólo cuando constituyen estructuras cristalinas, los lados de
las figuras geométricas que dan lugar sí presentan ángulos bien
definidos, por ejemplo, los lados que coinciden en un vértice en la red
cúbica forman 90º.
1.2 Enlace covalente

Este enlace se produce como consecuencia de la compartición de los
electrones de los elementos que se enlazan, es decir, no existe una
cesión de electrones sino que éstos quedan asociados conjuntamente a
los dos elementos (entre el enlace iónico puro y el enlace covalente puro
existe un enlace mixto iónico-covalente de mayor o menor carácter
iónico, en el que los electrones compartidos, en cierta forma, están
asociados más a uno de los elementos).
La característica fundamental del enlace es su direccionalidad. Así por

ejemplo, el carbono presenta cuatro electrones de valencia que pueden
dar lugar a cuatro enlaces que forman entre ellos 109.5º; esto puede
provocar, en el caso de grandes cadenas moleculares, macromoléculas o
polímeros, materiales tales como los elastómeros, en los que al aplicar
pequeñas fuerzas pueden estirarse o alargarse en forma muy
considerable, incluso varias veces su longitud inicial sin romperse. En
el caso del carbono, éste se enlaza convalentemente consigo mismo
pudiendo formar moléculas con varios miles de enlaces entre carbonos,
constituyendo lo que se conoce como polímeros. Estos enlaces se
representan mediante un pequeño guión entre los elementos que se
enlazan (C-C) y como el enlace corresponde a dos electrones
compartidos se puede representar por dos puntos (C:C)
El carbono, con cuatro electrones de valencia, puede combinarse

covalentemente mediante cuatro enlaces, tal y como se representa en la
figura. Por ejemplo, el metano, CH4. También puede combinarse
utilizando dobles o triples enlaces entre elementos y, es frecuente, que
10

lOMoARcPSD|4969428
esos dobles enlaces surjan entre átomos de carbono enlazados tal y

como ocurre con la molécula de etileno (CH2=CH2).
H H H H
A rotura
C :: C ·C :C ·
¨ :B
D :C de enlace
¨
C H H H H
Si por alguna razón se rompe alguno de los enlaces de una molécula de

etileno, queda un compuesto en el que los carbonos están enlazados por
un enlace simple y disponen cada uno de ellos de un electrón de
valencia que les permite enlazarse con otros elementos o compuestos.
Si dos moléculas de etileno en las que se ha roto

uno de los enlaces se combinan mediante los H H H H
electrones de valencia se forma una cadena con
+
cuatro átomos de carbono con dos electrones de C : C C : C
valencia en sus extremos que les permite seguir H H H H
combinándose con nuevas moléculas de etileno,
dando lugar a cadenas en las que puede haber miles
de eslabones como el que aparece en la figura H H H H
produciéndose lo que se conoce como polietileno.
H C :C : C : C
·C· H H H H
En los elastómeros, como los enlaces covalentes no son lineales, las

macromoléculas pueden no presentar una dirección preferente de los
enlaces, dando lugar a un posible arrollamiento similar a un rizo, de
forma que cuando se aplica un estiramiento, esta molécula se orienta
en la dirección de la fuerza sin necesidad de alterar los enlaces.
C 109.5º C C C
C
C C
109.5º C C
C C
C
1.3 Enlace metálico

En el enlace metálico los elementos no ceden sus electrones a otros
elementos sino a un conjunto que comparte globalmente los electrones
de todos ellos, es decir, cada átomo metálico cede uno o varios
electrones a un conjunto de átomos metálicos que también han cedido
sus electrones; como resultado de esto, los iones metálicos cargados
positivamente se encuentran ubicados sobre puntos fijos de la red
cristalina y entre ellos existe una nube de electrones proporcionados
por todos ellos que se mueven mas o menos libre o aleatoriamente entre
los huecos dejados por los iones. Debido a esto, los electrones no están
11

lOMoARcPSD|4969428
asociados especialmente a ningún ión y su libertad de movimiento

permite, que al aplicar una pequeña diferencia de potencial entre dos
puntos del metal, que fluyan con mucha facilidad al no estar ligados a
iones concretos; esta es la causa de la buena conductividad eléctrica de
los metales.
1.4 Enlaces secundarios y mixtos

Los enlaces iónico, covalente y metálico se caracterizan por tener una
elevada energía de enlace. Sin embargo, existen otros tipos de enlaces
cuya energía es mucho menor: los enlaces secundarios.
El enlace de Van der Waals se debe a unas débiles fuerzas de atracción

electrostática; cuando las moléculas que se enlazan, si bien no son
neutras desde el punto de vista eléctrico, no tienen centradas las cargas
positiva y negativa, pudiendo dar lugar a un dipolo eléctrico en el que la
carga negativa desplazada de una de las moléculas atrae a la positiva de
la otra con más fuerza que la fuerza de repulsión entre cargas del
mismo signo. Un caso particular de este tipo de enlaces se da en
algunos polímeros, como es el caso del poli cloruro de etileno:
H H H H H
+ F
C C C - C C
Cl H Cl H Cl
H H H H H
F +
C C C- C C
Cl H Cl H Cl
En el que entre dos cadenas poliméricas presentan entre átomos

alternos de carbono enlaces uno con H y otro con Cl. El Cl aporta
“negatividad” y el H “positividad” de carga. Como consecuencia de esta
situación, sobre ese en lace, la carga negativa está más desplazada
hacia el Cl, la positiva hacia el H y, si las dos macromoléculas se
disponen tal y como se presenta en el esquema, de forma que el H
correspondiente al C con enlaces H-Cl se enfrente al Cl de la otra
macromolécula, existe la atracción entre carga positiva y carga negativa
tal y como se representa. (También existen fuerzas de repulsión pero
son minoritarias).
Existe una débil fuerza de atracción que es suficiente para mantener a

las macromoléculas en posiciones relativas fijas (no se mueven
libremente una respecto a la otra gracias a dicha atracción). Sin
embargo, el enlace es muy débil y la aplicación de fuerzas que
provoquen la separación entre estas moléculas da lugar a que se
deslicen fácilmente unas sobre otras. Esto dota a este tipo de materiales
de una gran capacidad de deformación plástica.
12

lOMoARcPSD|4969428
Interesa tener en cuenta que, además de los enlaces citados, existen

enlaces de tipo mixto en los que las características del enlace no son
puramente iónicas, covalentes o metálicas sino que intervienen en
mayor o menor grado las características de más de un enlace, por
ejemplo, el iónico-covalente, iónico-metálico o covalente-metálico.
2.- Estructuras cristalinas
En los materiales sólidos los átomos se pueden disponer en posiciones

relativas ordenadas, en cuyo caso se dice que el material es cristalino; o
bien, puede ser que la disposición de los átomos en el espacio no siga
ningún orden, en cuyo caso se trata de un material amorfo o con
estructura amorfa.
La disposición ordenada de los átomos en estructuras cristalinas

consiste en una secuencia triplemente periódica de ubicación de los
átomos que se repite a lo largo de todo el cristal. Estas secuencias se
plantean mediante la disposición de un átomo origen y de la ubicación
relativa a él de átomos en las tres direcciones del espacio.
Si la secuencia está originada por un elemento como el de la figura, el

cristal viene definido, de acuerdo con lo dicho
anteriormente, por la repetición de los segmentos
a, b, c de la figura desde cualquier posición
atómica.
Si se considera un átomo cualquiera “O” como origen, al desplazar el

átomo “O” de acuerdo con el segmento “c” se origina un nuevo átomo
“O1” que originará a su vez, por desplazamiento, O2, O3,…
Así, si desplaza cualquiera de los

átomos anteriores O, O1, O2, O3,…
según el segmento “b y este se
desplazamiento se hace un
número indefinido de veces, se va
construyendo la red en el plano
que se está considerando. Si a
partir de cualquiera de los átomos
ya ubicados se van desplazando
éstos según el segmento “a”, se va
construyendo la red cristalina en
el espacio.
Este conjunto de átomos en el espacio se puede definir más fácilmente a

partir de la figura geométrica más simple que por repetición de lugar a
13

lOMoARcPSD|4969428
que sus vértices deformen las posiciones donde se ubican los átomos en
la red. Esta deformación debe hacerse según las tres direcciones a, b, c.
En este caso, la figura elemental que daría lugar a la red en esas
condiciones sería la representada:
Esta figura elemental se conoce como celda

elemental o unitaria de la red que queda
bien definida mediante la longitud de las
tres aristas (a, b, c) y mediante los ángulos
que forman las segmentos a, b, c de dos en
dos.
Es preciso tener en cuenta que en los materiales

cristalinos las distancias entre dos átomos contiguos,
es decir, el valor del segmento a, b o c, que se
conocen como parámetros de la red, es del orden de
magnitud de 10-8 a 10-7 cm. Por tanto, en un cristal
de 0'1 mm de diámetro hay del orden de (106)3 átomos
o nudos de la red.
A partir de la red cristalina se puede plantear la disposición real (sin

considerar defectos que se verán posteriormente) de los átomos en los
materiales cristalinos en las condiciones siguientes:
(1) En todos los nudos o vértices de la red se ubica una partícula

que puede ser un átomo, un ión o un conjunto de átomos.
(2) Hay puntos particulares de la red en los que pueden existir

estas partículas. Por ejemplo, en la estructura cúbica centrada
en caras (FCC), la celda elemental es un cubo cuyos
parámetros son a = b = c y α = β = γ = 90º; además de en los
vértices, existen partículas en el centro de cada una de las
caras del cubo.
Los materiales cristalinos solidifican siempre según la geometría

correspondiente en función de las siete posibles celdas elementales
(fotocopias] y dependiendo de la ubicación de las partículas en dichas
celdas (en los vértices: estructura simple; en los centros de las caras,...)
se originan las catorce disposiciones posibles de ordenación que se
conocen como redes de Bravais. De estas redes las que presentan
14

lOMoARcPSD|4969428
mayor interés por ser en las que cristalizan la mayor parte de los
metales y aleaciones metálicas son:
• la cúbica centrada en el interior o en el cuerpo (BCC)
• la cúbica centrada en las caras (FCC)
• hexagonal compacta (HC)
Estructura cúbica centrada en el interior (BCC)

La cúbica centrada en el interior corresponde a una red cúbica, por lo
tanto a = b = c y α = β = γ = 90º, en la que las partículas se encuentran
en los vértices y una en el centro del cubo. Cada átomo de los vértices
se encuentra compartido por ocho celdas y por tanto sólo un octavo de
átomo de cada vértice se encuentra en el interior de cada celda.
Al existir 8 vértices en el cubo:

1 8 → nº de átomos por vértice
8 vértices
8·1 8 = 1 → nº de at. en celda procedentes
de los vértices
1 átomo central
Luego ⇒ 8·1 8 + 1 = 2 átomos ⇒ nº de at. totales en el interior de la celda
Esto se conoce como número de átomos propios de la red.
Se define el factor de empaquetamiento como la relación entre el

volumen realmente ocupado por los átomos considerados bolas rígidas
y el volumen del cristal.
En el caso de la estructura cúbica centrada, el factor de

empaquetamiento se puede determinar de la siguiente forma:
Sobre la diagonal del cubo existen

tres átomos en contacto tangencial, y
como consecuencia de esta situación:
D = 4· rA = a · 3
a = 4·rA · 3
El volumen del cubo:
(
V = a 3 = 4·rA · 3 )
3
Volumen en el que se está considerando tanto la parte ocupada por los

átomos como los huecos entre ellos, es decir, todo el cubo. El volumen
real ocupado por los átomos es el volumen de 1 átomo multiplicado por
el número de átomos en el interior del cubo:
4
Vreal ocupado = Vát · nº át. interior = 2 · · π · rA
3
15

lOMoARcPSD|4969428
De forma que el factor de empaquetamiento será:
4
· π · rA
3
2·
3 8·π 3
factor emp . = 3 3
= = 0,68
4 ·rA 64 3 3
( 3) 3
Estructura cúbica centrada en las caras (FCC)

Su disposición corresponde a una celda cúbica con átomos en los
vértices y en el centro de las caras del cubo.
El nº de coordinación es 12.
El nº átomos propios:
1 1
Nº át. propios = 8 · + 6 · = 4
8 2
Factor de empaquetamiento:
Ahora el contacto se produce en la

diagonal de las caras.
Para comprobarlo se supone un

contacto del tipo:
d = a 2 = 4rA
a = 4rA 2
Vcubo = a 3 = 4 3 rA
3
2 2
4
Vocupado = π ⋅ rA ⋅ 4
3
3
4
4⋅ π ⋅ rA
3
Vocupado π3 π2 2
factor emp . = = 3 33 = = = 0,74
Vcubo 4 rA 2 2 4 2 2 3⋅4
16

lOMoARcPSD|4969428
Problema
El Fe cristaliza por debajo de 911ºC según el sistema BCC y por encima
de dicha temperatura según FCC. El parámetro a 910ºC es de 2,9·10-8
cm. y a 912ºC es de 3·10-8cm. Calcular la variación relativa de volumen
cuando pasa por un calentamiento desde BCC a FCC, es decir, a la
temperatura de 911ºC.
< 911ºC > 911ºC

BCC FCC
a = 2,9·10-8 cm. a = 3·10-8 cm.
Supongamos una partícula monocristal de Fe en la que existen N

átomos. Los N átomos estarán distribuidos de la siguiente forma:
BCC Æ N/2 celdas (2 átomos por celda)

FCC Æ N/4 celdas (4 átomos por celda)
Luego el volumen:
N 3
BCC Æ a
2
N
FCC Æ a 3
4
La relación de volumen será:
N 3 N
·3 ·10 − 24 − ·2,93 ·10 − 24 (No son datos
4 2 = − 0,45 reales, pero el Fe
N
·2,93 ·10 − 24 dilata)
2
Problema
Determinar ahora la densidad del Fe en BCC.
masa
Pat = 56 densidad =
vol.
6,022·1023
56 g → 6,022·1023 át. ⎯en
⎯BCC
⎯
⎯→ celdas
2
6,022·1023 3 6,022·1023
volumen = · a cm3 = ·2,93 ·10 −24 cm3 = 7,34 cm3
2 2
56 g
densidad = = 7,63 g cc
7,34 cc
17

lOMoARcPSD|4969428
Los cristales reales presentan defectos, uno de los tipos de defectos que
aparecen son las vacantes o huecos q consisten en espacio vacío donde
debería haber un átomo en la red.
Problema
Determinar la densidad del Fe cuando en su red hay 0,1% de vacantes
(usar los datos de los problemas anteriores)
56 g Æ 6,02·1023 átomos
Nº posiciones atómicas = 6,02·1023 átomos + X vacantes
X vacantes =
0,1
100
(6,02·10 23 + x ) → el 0,1% del total de posiciones
x=
0,1
100
(
6,02·10 23 + x )
x = 1·10 −3 ·6,02·10 23 + x·10 -3
x − 1·10 −3 x = 6,02·10 20
(1 − 0,001)x = 6,02·10 20
6,02·10 20
x= = 6,02·10 20 = 0,006·10 23 vacantes
0,999
nº posiciones = 6,02·1023 átomos + 0,006·1023 vacantes = 6,026·1023
nº posiciones át. 6,026·10 23
nº celdas = =
2 2
6,026·10 23
volumen = nº celdas· vol.celda = ·2,9 3 ·10 −24 cm 3
2
Volumen = 7,348 cm 3
masa 56g
Densidad = = = 7,62 g/cc
volumen 7,348cc
18

lOMoARcPSD|4969428
Estructura hexagonal compacta (HC)

En esta estructura generalmente no se utiliza la celda elemental para
definirla, sino una celda constituida por varias ya que de esta forma se
pone más fácilmente de manifiesto la simetría y disposición de los
átomos.
La celda es un prisma hexagonal con átomos en los vértices, en los

centros de las bases hexagonales y en las proyecciones sobre el plano
que, paralelo a la base, corta a mitad de altura a la celda, de los
ortocentros correspondientes a 3 triángulos alternos de los 6 triángulos
equiláteros en los que se puede descomponer las bases.
Los parámetros son:

a=b≠c
La disposición de los átomos responde a la siguiente ubicación en

planos atómicos (posición A):
Colocando otro plano de átomos, estos se ubicarán en los huecos

(posición B):
Si a la ubicación de los átomos en el plano de la base corresponden las

posiciones A, los del plano inmediatamente superior corresponderán a
las posiciones B, donde coinciden 3 átomos contiguos de posiciones A.
19

lOMoARcPSD|4969428
Sobre el tercer plano, los huecos que se han formado corresponden a 3

átomos contiguos del segundo plano y, coinciden con las posiciones de
los centros del primer plano A en huecos alternos. De forma que en el
tercer plano los átomos se pueden disponer en las posiciones idénticas
a las del plano A o en las posiciones que no coincidan con el plano A.
Cuando se disponen en las mismas posiciones que A, la secuencia de

ordenación de estos planos atómicos es ABABAB. En caso de que los
del tercer plano se ubiquen en posiciones que no corresponden al
primer plano, se daría una secuencia de ordenación correspondiente a:
ABCABCABC
Esta nueva secuencia es la que

corresponde a la red cúbica centrada en
caras en el plano marcado en la figura
siguiente:
En la siguiente figura se observa que el átomo 1 está en contacto con 6

átomos de su plano, con 3 del plano inmediatamente superior y con
otros 3 del inmediatamente inferior.
Cuando la ubicación de los átomos de la FCC se puede considerar sobre

un plano que da una distribución hexagonal análoga a la del sistema
hexagonal compacto, la red cúbica centrada en caras también posee
como nº de coordinación 12.
Las designaciones de planos y direcciones se llaman índices de Miller.

Estos índices son la forma de designar planos y direcciones en las redes
cristalinas. Todas las direcciones paralelas, así como planos paralelos,
se consideran las mismas; en forma análoga a como en física se
consideran los vectores libres.
Como consecuencia de esto, para designar direcciones y planos se

podrá considerar como origen del sistema de referencia que se utilice
cualquier punto de la red.
Los ejes utilizados para determinar direcciones y planos son los que
marcan los tres parámetros que determinan la red son los que se
muestran a continuación:
20

lOMoARcPSD|4969428
En FCC: En HC:
Para designar una dirección se utiliza una terna de valores entre

corchetes [u v w] que se calculan en la forma siguiente:
La dirección en cuestión se hace
pasar por uno de los vértices de la
red y se comprueba cuál es el
siguiente punto de la red por el
que pasa.
Los índices de Miller que

corresponden a esa dirección son
el mínimo nº de parámetros de la
red (con sus signos
correspondientes) que hay que
desplazar al origen para llegar al
punto P. En este caso son las
coordenadas cartesianas.
Por convenio cuando uno de los índices de Miller es negativo se
representa con el signo menos sobre el valor Î a < 0 Æ a Î 2 1 2 [ ]
Con relación a los planos, los índices de Miller son una terna de valores
correspondientes a los menores nº enteros que guardan la misma
relación que los inversos a los puntos en los que el plano corta al eje x,
al eje y y al eje z.
Para determinar los índices de Miller de un plano no se puede tomar

como origen un punto por el que pase dicho plano. Los índices de Miller
de planos se representan entre paréntesis.
He aquí algunos ejemplos:
(1)
1, ∞, ∞
1 1 1
, , → (1 0 0 )
1 ∞ ∞
21

lOMoARcPSD|4969428
(2)
⎛ −2 ⎞ ⎛ −3 ⎞
⎜ ∞, ,1⎟ ⎯⎯ ⎯⎯→⎜ 0, ,1⎟
inverso
⎝ 3 ⎠ ⎝ 2 ⎠
⎛ −3 ⎞
⎜ 0, ,1⎟ → (0,−3, 2)
⎝ 2 ⎠
(
índice Miller : 0 3 2 )
• Dibujar el plano correspondiente al i.m. ( 1 3 3 )
(1 3 3) ⎯⎯⎯→⎛⎜1 −31 13 ⎞⎟ ≡ (3
inv
− 1 1)
⎝ ⎠
• Calcular el índice de Miller para el plano de la siguiente figura
(1 − 1 ∞ ) ⎯⎯ ⎯→(1 − 1 0 )
inv
Índice de Miller
(1 1 0)
Estos dos planos presentan la misma

simetría en la red cristalina
22

lOMoARcPSD|4969428
Pero también sucede lo mismo

con estos otros planos y los
que los cruzan.
Es decir, en el interior de la red existen planos similares que presentan

distintos índices de Miller:
( ) (
0 11 , 1 0 1 , 1 1 0 ) ( )
La familia de planos similares se representa entre llaves: 0 1 1 { }
Con relación a las familias de direcciones similares, se utilizan los
signos de mayor que y menor que: u v w
Los i.m. en planos formados por una terna de valores, en general se
representan por las letras (h k l).
Para el sistema hexagonal compacto las direcciones y los planos se

determinan en forma similar, utilizando como ejes de referencia a1, a2, c
pero se introduce un cuarto índice, figurando en tercer lugar de la
cuarteta de valores, que se representa por la letra “i” Æ (h k i l) y se
cumple que:
En planos, ese cuarto índice
i = −(h + k ) corresponde al punto de corte del
plano con el eje a3
Ejemplo de plano en HC:

a1 = 1
a2 = 1
a3 = -1/2
c = 1/2
Inv: (1 1 -2 2) Î I.m.:(1 1 2 2)
23

lOMoARcPSD|4969428
1 1
3 + 12 ⋅ + 2⋅ = 6
6 2
En la celda hexagonal compacta el número de átomos propios

corresponde a tres átomos interiores que sólo pertenecen a una celda
(átomo de tipo (1), centrales), los átomos de los vértices (átomos de tipo
(2)), si se representa el plano atómico de la base, se observa que están
compartidos cada uno de ellos por tres hexágonos de la base, tal
hexágono es la base de un prisma por encima de él y otro por debajo.
Como hay tres hexágonos por cada átomo y dos prismas para cada
hexágono, estos átomos están compartidos por seis celdas y por tanto a
cada celda le corresponde 1/6 de átomo por vértice, al haber doce
vértices, el número de átomos propios de la celda por vértices es dos.
Por último, los átomos de centro de base (tipo (3)) están compartidos
por el prisma que está por encima y por debajo del prisma en cuestión;
como hay dos posiciones tipo (3) y a cada celda le corresponde medio
átomo por cada posición, el número de átomos propios de la celda
correspondientes a centros de base es 2·1/2.
Por tanto, el número total de átomos propios por celda unidad

hexagonal compacta será:
1 1
3
{ + 12 ⋅ + 2⋅ =6
int . 123 6 { 2
vert. c.base
Problema
El magnesio cristaliza según una red hexagonal compacta con
parámetros a = b = 3·10-8 cm, c = 5·10-8 cm. Pat (Mg) = 24.
Suponiendo 0'03 de vacantes determinar su densidad.
Volumen del prisma: base · altura

a ⋅a 3 2 a2 3
área triángulo eq. = =
2 4
2
a 3
área hexágono = 6 ⋅
4
a2 3
Volumen prisma = base × altura = 6 ⋅ ⋅c
4
Peso atómico Æ 24
24

lOMoARcPSD|4969428
24 g Æ nº átomos: 6,02·1023 átomos
(6,02 ⋅ 10 23
+x ) 0100
,03
= x → vacantes = 0,03% del total (vac + at)
x = 18,066 ⋅ 1019 + 0,0003 x

x − 0,0003 x = 0,9997 x = 18,066 ⋅ 1019
18,066 ⋅ 1019
x=
0,9997
nº posiciones atómicas = nº átomos + nº vacantes =
= 6,022136 ⋅ 10 23 + 1,807 ⋅ 10 20 =
= 6,022136 ⋅ 10 23 + 0.001807 ⋅ 10 23 =
= 6,023943 ⋅ 10 23
En la celda hexagonal compacta cada seis posiciones atómicas suponen

la existencia de una celda ya que el número propio de una celda es seis.
Por tanto, para ese número de posiciones atómicas el número de celdas
es:
6,023943 ⋅ 10 23
N= celdas de HC
6
Voluen ocupado por N celdas = nº celdas × volumen de la celda =
6,023943 ⋅ 10 23 6a 2 3
= ⋅ ⋅c =
6 4
6,023943 10 −16 3
= ⋅ 10 23 ⋅ 6 ⋅ 3 2 ⋅ ⋅ 5 ⋅ 10 −8 = 11,74 cm 3
6 4
Luego la densidad:
m 24
ρ= = = 2,046 g cc
V 11,74
__________________________________________________
Las propiedades que presentan los materiales, con frecuencia no son

isótropas, es decir, cuando se aplica una acción vectorial (fuerza) en
una dirección o sobre un plano atómico determinado la respuesta
puede ser diferente que si se aplica en otra dirección. Esto, en el caso
de los cristales, depende de la distribución de los átomos en esas
direcciones o en los planos atómicos.
En este sentido se define densidad atómica lineal en una determinada

dirección al número de átomos por unidad de longitud en esa dirección,
considerando átomos centrados en la dirección en cuestión.
25

lOMoARcPSD|4969428
Análogamente se define densidad atómica superficial para un plano

cristalino al número de átomos por densidad de superficie en dicho
plano.
Problema
Calcular la densidad atómica superficial para el plano cuyos índices de
Miller en el sistema hexagonal compacto son (0 0 0 1).
i.m. Æ (0 0 0 1)
1 1 1 1
inversos Æ ⇒∞ ∞ ∞ 1
0 0 0 1
es el plano de una base situado a 1 sobre c
Cada átomo de los vértices está compartido por 3

hexágonos.
Cada átomo del centro es propio del hexágono.
Por tanto, por cada hexágono hay:
1
6⋅ + 1 = 3 átomos (nº propio de la base
3 del hexágono)
(vert) (int)
6 ⋅ a2 3
Superficie del hexágono =
4
nº átomos
Luego la densidad atómica superficial =
unidad de superficie
3 átomos
σ= 2
6 ⋅ a2 3 º
4 A
Problema
Determinar las densidades atómicas superficiales correspondientes a
los sistemas FCC y BCC de los siguientes planos cristalinos:
1 1
a) ( 0 1 4 ) → ∞
1 4
1 −1
b) ( 0 1 3 ) → ∞
1 3
26

lOMoARcPSD|4969428
a)
FCC
Cada átomo de vértice está
compartido por 4 superficies
rayadas.
Existe un átomo en la mitad de
la superficie (a ½ del 2º cubo),
compartido únicamente por la
superficie.
1
n º átomos propios = 4 ⋅ + 1 = 2 átomos át 2 át
4 Î σ= =
sup a
2
17 º2
2
superficie : a ⋅ a 17 = a 17 A
Los átomos del centro del cubo
BCC no se encuentran en el plano en
cuestión. Por tanto sólo hay:
1
4⋅ átomos (vértice)
4
y la densidad superficial será:
4 ⋅ 1 4 át
σ=
2
a 17 º2
A
b)
FCC Además de los 4 compartidos de los

vértices (4·1/4), existen 2 átomos en
el centro de las caras (2º cubo)
compartidos por 2 cubos, luego 2· ½
Así:
1 1
n º átomos = 4 ⋅ + 2⋅ = 2 átomos
4 2
2
Superficie = a ⋅ a 10 = a 2 10 ⇒ σ = át
a
2
10 º2
A
BCC
(vért.) (int.)
1 1
n º átomos = 4 ⋅ + 2⋅ =
4 2
= 2 átomos
2 át
σ=
a
2
10 º2
A
27

lOMoARcPSD|4969428
En la estructura cúbica, dadas dos direcciones por su i. m.: [u v w] [u’ v’

w’], el ángulo que forman estas dos direcciones es “δ” de forma que:
u ⋅ u'+ v ⋅ v'+ w ⋅ w'

cos δ =
u + v 2 + w 2 u'2 + v'2 + w'2
2
Para una red cúbica, la distancia entre planos paralelos continuos de

i.m. (h k l) es:
a
d h k l (cubo) =
h + k 2 + l2
2
Para la red hexagonal de parámetros a y c y cuyos i.m. sean (h k l), la

distancia entre planos paralelos contiguos es:
a
d h k l (Hx) =
3
(
4 2 2
h + hk + k 2 + l 2
c
) ( )
3.- Imperfecciones en los cristales. Defectos
Los cristales reales difieren de las estructuras cristalinas teóricas en

que aparecen algunas anomalías conocidas como defectos y que pueden
alterar de forma importante el comportamiento del material. Esta
alteración no tiene por que ser perjudicial y, frecuentemente, su
presencia beneficia la utilización del cristal.
Existen defectos llamados "dislocaciones" que facilitan la deformación

del material. Esta deformación es necesaria muchas veces para dar
forma a las piezas que se quieren utilizar. Si no existiesen estas
dislocaciones la energía necesaria para la deformación miles de veces
superior que la necesaria con dislocaciones.
Estos defectos pueden ser de numerosos tipos, siendo los más comunes
los siguientes:
1.- Vacantes 4.- Defecto Schottky

2.- Intersticiales 5.- Dislocaciones
3.- Pares de Frenkel 6.- Bordes de grano
28

lOMoARcPSD|4969428
3.1 Vacantes
Son defectos consistentes en la falta de un ión de una partícula en un
espacio de la red que debería estar ocupado.
Tiene gran importancia en fenómenos

de difusión: base del crecimiento de
granos por recristalización y de
tratamientos termoquímicos.
3.2 Intersticiales
Consiste en la presencia de un
átomo entre los espacios que en la
red dejan los átomos que ocupan
las posiciones teóricas.
Los auto intersticiales son intersticiales de la misma sustancia química

que la que compone la red. Estos son demasiado grandes como para
que quepan en esos espacios vacíos por lo que su existencia sólo se
presenta en condiciones muy forzadas como puede ser el caso de
materiales sometidos a radiación nuclear.
En general, los intersticiales deben ser elementos de radio atómico muy

pequeño por lo que generalmente lo constituyen elementos tales como
H, C, N, O.
3.3 Pares de Frenkel

Aparecen en las redes iónicas donde hay enlaces entre aniones y
cationes. Consiste en una vacante catiónica más una intersticial
catiónica.
3.4 Defecto Schottky

Aparece también en redes iónicas y consiste en una vacante catiónica y
una aniónica. (Fotocopias)
3.5 Dislocaciones
Consisten en la existencia de un semiplano extra en la red cristalina.
Como consecuencia de la dislocación, la red se distorsiona. Existen dos
tipos:
a) Dislocación de borde o cuña
b) Dislocación de tornillo
29

lOMoARcPSD|4969428
Las dislocaciones tienen una importancia fundamental en los procesos

de deformación. Para entenderlo, se toma un monocristal de Mg (de
estructura HC) que se somete a unas
fuerzas de estiramiento. Debido a esto,
el cristal se alarga quedando
deformado permanentemente. Sobre la
superficie del monocristal se observa
que aparecen unas marcas paralelas
que corresponden a la orientación de
los planos de la base de la celda
hexagonal.
En principio se planteó como modelo para estudiar el fenómeno la

consideración de que al aplicar una fuerza de tracción sobre el cristal se
produce un deslizamiento de planos cristalinos más compactos o
densos con relación al plano inmediatamente inferior. La existencia de
esos desplazamientos que dan lugar a escalones se comprobó
microscópicamente.
Si se tiene en cuenta la energía necesaria para que se produzca el

desplazamiento, es preciso tener en cuenta que en la red cristalina los
átomos se encuentran en posiciones de mínima energía. El
deslizamiento exige que un átomo (el 1 en la figura) pase de una
posición de equilibrio a la siguiente (de 1 a 1’), y esto para todos los
átomos del plano A considerado.
Si bien las posiciones de equilibrio (1) y (1’) tienen el mismo nivel de

energía, el paso de una a otra exige superar una barrera energética.
Cuantitativamente, la energía teórica necesaria para que se produzca

este deslizamiento es muy superior (de 100 a 1000 veces mayor) que la
que realmente se necesita. Esta contradicción entre datos teóricos y
reales planteó en su momento modificar el modelo teórico del cristal,
pero la ordenación de átomos en la red cristalina quedaba demostrada
por procedimientos experimentales. Para resolver la contradicción se
planteó, y posteriormente, se comprobó experimentalmente la existencia
de dislocaciones que facilitan el desplazamiento.
30

lOMoARcPSD|4969428
En la figura, el átomo 3 (en el cristal sería un semiplano atómico

correspondiente al átomo 3 y los átomos alineados en fila y en columna
sobre 3) se encuentra con un

exceso de energía con respecto a
la de equilibrio (el equilibrio
corresponde a la situación de
mínima energía) de forma que
para trasladar al átomo 4 a una
posición de desequilibrio
(posición de dislocación) sólo hay
que aplicar una fracción de la
energía que sería necesaria si no
existiera el átomo 3 dislocado, ya
que cuando el átomo 4 pasa a
posición de dislocación, el átomo
3 pasa a posición de equilibrio cediéndole al 4 el exceso de energía que
tenía en su posición inicial. De forma que la dislocación en estas
condiciones pasa, cuando se aplica una pequeña fuerza, de la posición
3 a la 4, de la 4 a la 5, de la 5 a la 6,… hasta llegar al borde del cristal,
en el que se forma un escalonamiento correspondiente a una distancia
interatómica.
En los cristales reales existen gran cantidad de dislocaciones que

además crecen cuando se aplican fuerzas de deformación en frío y,
estas dislocaciones, presentan mayor facilidad de movimiento
(deslizamiento) sobre determinados planos y en determinadas
direcciones. Estos planos y direcciones de fácil deslizamiento se
conocen como sistemas de deslizamiento, y como consecuencia
provocan que sean en los mismos planos y con la misma dirección
donde se producen los sucesivos desplazamientos de dislocaciones
dando lugar a mayores escalonamientos.
El conjunto de planos y direcciones que permiten un fácil deslizamiento

de las dislocaciones se conoced como sistema de deslizamiento.
En general, los cristales correspondientes a las estructuras BCC, FCC y

HC, presentan como sistema de deslizamiento los siguientes:
31

lOMoARcPSD|4969428
PLANO DIRECCIÓN
BCC {1 1 0} <1 1 1>
FCC {1 1 1} <1 1 0>
HC {0 0 0 1} <1 1 0>
(*) En el caso de la BCC:
El plano {1 1 0} y todos los de igual

simetría.
Como hay seis posibles dislocaciones de planos y para cada una de

ellas dos direcciones, el conjunto total del sistema de deslizamiento
será:
6 × 2 = 12
Es importante tener en cuenta que en el BCC no existen planos

compactos en el sentido de que los átomos permiten una distribución
más compacta (“apretada”) y, por tanto, la energía necesaria para el
deslizamiento es mayor que en el caso de FCC o HC.
(*) Para el FCC: {1 1 1}
Existen, por tanto, cuatro orientaciones de planos de fácil

deslizamiento, para cada uno de los cuales corresponden tres
direcciones. El número total de sistemas de deslizamiento es:
4 × 3 = 12
32

lOMoARcPSD|4969428
(*) En el HC: {0 0 0 1}
Serían seis direcciones equivalentes, lo que daría

un sistema de deslizamiento de número igual a 6.
Realmente sólo existen los tres que corresponden a la familia de
direcciones <1 1 0>. Luego el número de sistemas de fácil deslizamiento
será 3.
4.- Micro estructura
En los materiales cristalinos, los cristales se forman durante la

solidificación. Esta solidificación es consecuencia del enfriamiento
desde el estado líquido al estado sólido y ello es debido a que por debajo
de una determinada temperatura la energía libre de Gibbs (G)
correspondiente al estado sólido es menor que la que corresponde al
estado líquido. Por tanto, la transformación del estado líquido al sólido
sólo conlleva una disminución de G (condición para que se produzca
dicha evolución.
La energía libre de Gibbs formalmente se define como
G = H − TS
siendo H la entalpía del sistema, que a P = cte puede considerarse como

el contenido calorífico del sistema de forma que cuanto más calor
absorba el sistema mayor será su entalpía. La entropía (S) es una
medida del desorden del sistema. Para transformar un sólido en líquido
es preciso que absorba una cantidad de calor que se conoce como calor
latente de fusión. Por tanto, la entalpía del líquido es mayor que la
entalpía del sólido.
Por otra parte, los sólidos cristalinos se caracterizan porque sus

partículas presentan una ordenación espacial, de acuerdo con las redes
cristalinas, mientras que en el líquido este orden no existe. Por tanto, el
líquido es una estructura más desordenada que el sólido y como
consecuencia la entropía del líquido será mayor que la del sólido
SL > SS
Si se representa la energía libre de Gibbs del sistema frente a la

temperatura, considerando un sistema en el que el metal se encuentra
en el estado sólido y otro en el que se encuentra en el estado líquido, al
33

lOMoARcPSD|4969428
ser la entalpía y la entropía magnitudes positivas, la

ecuación G = H − TS con relación a la variable T es la ecuación de una
recta del tipo y = a − bx ; donde x es la variable temperatura, a, la
variable en el origen que corresponderá con la entalpía y la pendiente
corresponderá con la entropía. Es una recta con pendiente negativa que
corresponde en valor absoluto a la entropía.
Al representar la energía libre

frente a la temperatura se
obtendrá una ordenada en el
origen que corresponderá a la
entalpía y una pendiente que
corresponderá al negativo de la
entropía.
Si se representa sobre la
misma gráfica G = H-T·S para
el sólido; al ser la entalpía del
líquido mayor que la del sólido,
la ordenada en el origen será
menor y al ser la entropía del
líquido mayor que la del sólido, la pendiente no será tan pronunciada.
En esta representación se observa que se trata de dos rectas de las
cuales la de mayor ordenada en el origen tiene una pendiente más
negativa que la otra y por lo tanto se cortarán en un punto. El punto
donde se cortan es la temperatura teórica de cambio de estado sólido a
líquido. La causa de la transformación de sólido a líquido o de líquido a
sólido es la disminución de energía libre de Gibbs. Cuando en una
transformación disminuye la energía libre, esa transformación se
producirá, pero cuando aumenta será imposible. Cuando esta energía
libre sea la misma el sistema se encuentra en equilibrio y nada afecta a
la transformación de manera que se puede dar la transformación de
sólido a líquido pero a la misma velocidad que de líquido a sólido.
Cuanto mayor sea la disminución de energía libre de Gibbs

correspondiente a la transformación, mayor será la tendencia a
producirse esta. Para que se produzca una transformación de líquido a
sólido, la diferencia de energía de Gibbs del sólido con respecto al
líquido debe ser negativa, lo que corresponde en la representación a
temperaturas menores que TL. En la figura se observa que esta
disminución de energía libre es tanto mayor cuanto menor sea la
temperatura.
Consecuencias:
- Como primera consecuencia de esta representación gráfica se tiene

que para solidificar un líquido es preciso subenfriar (enfriar por debajo
de la temperatura de fusión).
34

lOMoARcPSD|4969428
- Como segunda, que cuanto más baja sea la temperatura mayor es la

tendencia a la cristalización.
La solidificación se produce porque entre los átomos del sistema se

plantea energía de enlace que provoca repulsiones y atracciones entre
dichos átomos, existen unas posiciones relativas bien definidas para las
cuales la energía del sistema es mínima. Las partículas en el líquido se
mueven desordenadamente chocando unas con otras, rebotando, etc.
Las partículas, por lo tanto, disponen de una energía cinética que será
tanto mayor cuanta más alta sea la temperatura puesto que la
temperatura es una medida de la energía cinética media de las
partículas del sistema.
Cuando dos átomos se encuentran próximos, las fuerzas de atracción y

repulsión que se ejercen mutuamente provocan un movimiento entre
ellas de aproximación o repulsión hasta colocarse en la posición
correspondiente a la de la red cristalina. En el movimiento de las
partículas del líquido, estas se aproximarán unas a otras encontrándose
en algún instante algunas partículas en posiciones relativas próximas a
las que corresponde la ordenación en la red cristalina y entre ellas se
establecen unas energías de enlace que tienden a formar el cristal. Sin
embargo, si la movilidad de estas partículas es alta (alta temperatura) la
energía cinética del movimiento puede ser mayor que las energías de
enlace entre ellas no llegándose a formar el cristal porque la inercia
supera a la energía de atracción.
Como consecuencia de este planteamiento en el mecanismo de

solidificación se pueden contemplar dos factores contrarios:
- Por una parte, cuanto más baja sea la temperatura mayor será la
diferencia de energía libre de Gibbs y por tanto este componente
energético que provoca tendencia a la cristalización es tanto mayor. A
temperatura límite la disminución de energía libre será nula.
- Por otra parte, la movilidad de las partículas es necesaria porque si no

se mueven no se aproximan unas a otras alcanzando el estado
correspondiente a la red cristalina.
35

lOMoARcPSD|4969428
Cuanto mayor sea la velocidad o la energía cinética de las partículas,

más rápidamente en su movimiento alcanzarán posiciones
correspondientes a las del cristal que estabilizará dichas partículas si el
componente de energía de atracción supera a la inercia. La movilidad (la
energía cinética) es tanto menor cuanto más baja sea la temperatura de
forma que este componente que afecta a la formación del cristal
disminuye con la temperatura. De forma tal que a temperaturas bajas
pueden perder tanta movilidad los átomos que queden prácticamente
congelados sin estructura cristalina sino con una estructura del tipo
líquido, estos son los sólidos amorfos como puede ser el vidrio, que se
consideran líquidos subenfriados.
Como sobre la transformación de líquido a sólido influyen; por una

parte, la disminución de energía libre de Gibbs (sin ella no se puede
producir la transformación) y por otra, la rapidez con que se muevan las
partículas, de forma que desde el punto de vista cinético cuanto más
rápido se muevan antes se formarán sobre el líquido conjuntos de
partículas en posiciones ordenadas que den lugar al cristal. La
velocidad con que se produce la transformación se debe a la suma de
ambos factores. Como consecuencia, la velocidad afectada por estos dos
factores presenta una curva cinética del tipo:
A la temperatura de fusión (TL)

la movilidad de las partículas es
muy alta. En su movimiento se
podrán producir, en muchas
zonas del líquido, muchos
conjuntos de partículas que en
un instante se crucen pasando
por posiciones relativas
correspondientes a la estructura
cristalina del sólido, pero no
queda estable ese pequeño
cristal al no ser la disminución
de energía libre negativa.
36

lOMoARcPSD|4969428
A temperaturas un poco más bajas (T1), la velocidad de las partículas

es aún bastante rápida de forma que se podrán producir en un instante
muchos núcleos cristalinos. Pero al ser la disminución de energía libre
aún suficientemente pequeña, pocos de estos núcleos quedarán
estables y muchos de ellos al ser su energía cinética mayor que la
correspondiente a los enlaces del cristal se redisuelven en el líquido. De
forma que, son pocos los núcleos que se van formando durante el
tiempo. La velocidad de solidificación es muy lenta.
Cuando baja la temperatura (T2), si bien no es tan rápida la velocidad

de las partículas como antes, se forman menos núcleos por unidad de
tiempo que antes, pero la disminución de energía libre es más alta y
gran parte de los núcleos que se forman se estabilizarán de forma que
la velocidad de solidificación aumenta. Este aumento de velocidad se
produce hasta un valor de temperatura (Tm) a partir del cual (por debajo
de él estamos enfriando) la movilidad es tan lenta que aunque la mayor
parte del conjunto de partículas que se crucen dan lugar a núcleos
estables, estos tardan mucho en formarse y la velocidad de
solidificación empieza a disminuir a partir de temperaturas cada vez
más bajas.
La solidificación se produce progresivamente y según dos mecanismos

en la forma siguiente: sobre el líquido en varias zonas se cruzan
conjuntos de partículas que dan lugar a núcleos estables. Estos núcleos
continúan atrayendo átomos que se acoplan a su red cristalina dando
lugar a un crecimiento, mientras se produce este crecimiento se
producen nuevos núcleos en otros puntos. Continúan creciendo y
formándose nuevos núcleos en el tiempo, hasta que por crecimiento
cada uno de los cristales que se han formado "tropiezan" con cristales
vecinos.
Cuando están muy próximos unos cristales a otros, el líquido que

queda entre ambos queda en cierta forma congelado entre las caras de
los dos cristales y esos átomos no presentan la ordenación
correspondiente a los cristales vecinos constituyendo una separación
entre los cristales contiguos que se conocen como borde, frontera o
límite de grano que es perfectamente observable al microscopio.
Un metal puro cristaliza siempre según la misma red cristalina de

forma que para cada grano la formación de la red será siempre la
misma pero no necesariamente la orientación de estos. De forma que,
para los metales puros entre los granos contiguos la diferencia es la
orientación de su red.
37

lOMoARcPSD|4969428
Entre la nucleación y el crecimiento de los granos hay una diferencia de

velocidad en función de la temperatura:
Ambas curvas presentan un

máximo como se representa en la
figura. La de crecimiento
presenta este máximo de
temperaturas más altas que la de
nucleación, de forma que a
pequeños grados de
subenfriamiento corresponderán
como se indica en la figura
pequeñas velocidades de
nucleación y altas de
crecimiento.
De forma que, el líquido solidifica mediante la formación de pocos

núcleos que crecen mucho, dando lugar a estructuras de grano muy
gruesos (pocos granos muy grandes). Para mayores grados de
subenfriamiento (menor temperatura), pequeña velocidad de
crecimiento, alta de nucleación se producen muchos núcleos que crecen
poco dando lugar a sólidos con estructura de grano fino.
Generalmente el grano grueso dota al material de una fragilidad mucho

mayor que el de grano fino.
Durante la solidificación en la fase líquida se forman pequeños núcleos

sólidos que pueden estabilizarse y crecer o bien pueden ser inestables y
volver a transformarse en líquido. La transformación de líquido a sólido
viene afectada por una disminución de energía libre de Gibbs y para
que se produzca ésta debe ser negativa.
Cuando se forma un pequeño núcleo en contacto con el líquido, es

decir, cuando el sólido que se forma está mojado por líquido sobre el
sistema aparece una nueva componente energética debida a la tensión
superficial del líquido (ganma>0 siempre). La energía debida a la
38

lOMoARcPSD|4969428
tensión superficial es proporcional a la superficie de contacto entre

sólido y líquido. La disminución de energía libre es proporcional al
número de moles que se transforma y por tanto a la masa. Al ser la
densidad del sólido constante se puede considerar proporcional al
volumen de sólido formado. En estas condiciones, cuando se forma un
pequeño núcleo sólido en el seno del líquido que por simplificar
consideraremos esférico, la variación de energía del sistema se debe por
una parte a la disminución de energía libre de Gibbs correspondiente a
la transferencia de líquido en sólido para el volumen de la partícula
considerada; y por otra parte a la tensión superficial que aparece como
consecuencia de formarse esa partícula sólida en el seno del líquido. Si
la partícula que se forma tiene de radio r, esa variación de energía se
puede considerar en la forma:
4
φ = − ·π ·r 3 · ∆G + 4·π ·r 2 ·γ
3
Esta función gráficamente responde a una curva inicialmente creciente,

presenta un máximo y a partir de este decrece.
Para que se produzca la solidificación es preciso que el núcleo de radio r

formado pueda crecer. Si se forma un núcleo de radio r1 para el cual
corresponde con respecto al líquido un nivel energético φ1, un
crecimiento de este radio para pasar a r2 supone pasar de energía φ1 a
φ2, es decir, un aumento de energía en el caso de partículas cuyo radio
sea inferior que el que corresponde al máximo de la función. Pero para
que se produzca un cambio en el sistema, es condición indispensable
que la energía de este disminuya, por tanto cualquier radio inferior al
radio crítico no puede crecer. Sin embargo, redisolverse en el líquido si
tiende a hacerlo ya que si se pasa de r1 a cero la energía pasa de φ1 a
cero.
39

lOMoARcPSD|4969428
Para cualquier radio por encima del radio crítico, por ejemplo r3, al
crecer la partícula y ampliar el radio hasta r4, se pasa de φ3 hasta φ4 lo
que supone una disminución de energía. Todo sistema tiende a
disminuir su energía y por tanto los núcleos que se formen con radio
mayor de radio crítico serán estables y tenderán a crecer. Los núcleos
con radio menor que radio crítico se redisolverán en el líquido.
rc es el radio crítico y corresponde al menor radio posible que puede

tener el grano en las condiciones de solidificación planteados, se
representará en la abscisa como el máximo de la función.
El máximo de la función se determina derivando la función respecto de

r e igualando a cero:
dφ 4
= 0 → − ·π ·3·r 2 · ∆G + 4·π ·2·r ·γ = 0
dr 3
− 4·π ·r 2 · ∆G + 8·π ·r ·γ = 0
8γ 2γ
r = =
4 ∆G ∆G
En el diagrama energía libre de

Gibbs frente a la temperatura se
observa que en valor absoluto, la
disminución de energía libre es
tanto mayor cuanto más baja es
la temperatura por debajo de la
temperatura de fusión, por tanto
cuanto más baja es la
temperatura, mayor es la
disminución de energía libre de
Gibbs y menor es el radio crítico
con el que pueden solidificar el
sistema. Por tanto, cuanto mayor
sea el grado de subenfriamiento
(menor es la temperatura) se
pueden formar granos de tamaño
más pequeño.
Como consecuencia, un gran subenfriamiento da lugar a material con

estructura correspondiente a grano fino y pequeños subenfriamientos a
granos de tamaño grueso.
Interesa tener en cuenta que una vez solidificado el material, se pueden

producir reordenaciones de los átomos. El tamaño de grano fino, una
vez producida la solidificación, corresponde a un estado energético
mayor que el tamaño de grano grueso porque para una cantidad fija
presenta más borde de grano.
40

lOMoARcPSD|4969428
Los átomos de los bordes de grano se encuentran en un estado

energético mayor que los del interior de la red, por lo que si el sistema
puede intentar suprimir esa energía en exceso (los sistemas tienden al
menor estado energético) lo cual provoca lo que se conoce como
recristalización según la cual un material de tamaño fino, cuando se
calienta hasta elevadas temperaturas sin llegar a la fusión produce un
movimiento de átomos que da lugar a que los cristales pequeños se
"digieran" unos a otros dando lugar a granos gruesos.
5.- Estructura de aleaciones
Las sustancias puras (metales, compuestos de tipo NaCl,...) cristalizan

siempre según el mismo tipo de estructura cristalina. Esta estructura
cristalina puede cambiar con la temperatura o con la presión; por
ejemplo, el hierro puro si se enfría desde una temperatura superior a
1536ºC (punto de fusión del hierro) y este enfriamiento se hace muy
lentamente a 1536ºC el líquido (hierro fundido) se trasforma en cristales
de hierro puro con estructura cúbica centrada en el interior; si se
continúa el enfriamiento, a 1398ºC los cristales BCC se transforman en
FCC y si se continua enfriando, a 911ºC el FCC se transforma en BCC
nuevamente. Este fenómeno según el cual por variación de temperatura
puede cambiar la estructura de la sustancia se conoce como alotropía y
cada uno de los estados o estructuras cristalinas se conocen como
estados alotrópicos de dicha sustancia. Este fenómeno se conoce
también como polimorfía.
En la práctica los metales difícilmente se consiguen en estado puro y

además, en la mayor parte de los usos a los que se destinan interesa
que intervenga en la composición de la pieza metálica además del metal
base otros elementos, por ejemplo el acero común es una mezcla de
hierro con C en el que además por no poder evitarlo al fabricarlo van a
existir otros elementos que en alguna ocasiones incluso perjudican sus
propiedades como pueden ser el azufre y el fósforo. Estas mezclas de
metal con otros elementos, metálicos o no, se conocen como aleaciones
(el metal cuando se fabrica en estado lo mas puro posible y se utiliza de
esta forma, si contiene pequeños porcentajes, del orden de décimas por
ciento o menos, de sustancias extrañas no deseables no se conceptúa
como aleación sino como metal con un cierto contenido en impurezas).
Las aleaciones se fabrican generalmente mezclando los componentes en

estado líquido y con una solidificación posterior. Cuando se produce
esta solidificación de mezclas, los cristales a los que da lugar pueden
ser de distinto tipo. Según el tipo de cristales que se produzcan se habla
de:
- Soluciones sólidas
- Compuestos ínter metálicos
- Fases ínter metálicas
41

lOMoARcPSD|4969428
Se dice que un determinado cristal es una solución sólida de B en A

cuando los átomos de B se incorporan a la red cristalina de A sin
provocar un cambio de estructura, si bien en general van a provocar
unas ciertas deformaciones en la red.
Las soluciones sólidas pueden ser de dos tipos:

Sustitucionales
Intersticiales
En las soluciones sólidas

sustitucionales los átomos de B se
colocan sustituyendo algunos
átomos de A en la red, tal y como
se representa en la figura de la
izquierda.
Las soluciones sólidas

intersticiales son aquellas en las
que los átomos de B se colocan en
posiciones huecas (no en
vacantes) dejadas entre los átomos
de A en la red.
Las soluciones sólidas intersticiales sólo se producen cuando el soluto

B tiene un radio atómico muy pequeño. Los átomos que se colocan en
los intersticios de la red suelen ser del tipo H, N, C,…
La solubilidad de B en A puede ser total o parcial.
La solubilidad total sólo puede darse en el caso de soluciones sólidas

sustitucionales y significa que para cualquier % de B (desde 0% hasta el
100%) los átomos de B se ubican sustitucionalmente en la red de A. La
primera condición de solubilidad total es que A y B cristalicen según la
misma red.
Para que se produzca solubilidad total tienen que darse cuatro

condiciones que se conocen como la Regla de Hume-Rothery:
1) Factor de Tamaño: diferencia de radios iónicos de A y B
grandes supone una limitación en la solubilidad, es decir, el
porcentaje de la diferencia relativa de radios iónicos debe ser
pequeño:
R A − RB
·100
RB
Por encima del 15% la solubilidad es muy limitada.
42

lOMoARcPSD|4969428
2) Factor Estructura Cristalina: si a y B poseen el mismo tipo de

estructura cristalina se facilita la solubilidad entre ellos.
3) Factor Electronegatividad: cuanto mayor sea la diferencia de

electronegatividades de A y B, menor es la solubilidad.
4) Factor Valencia: Cuanto más distintas sean las valencias de A

y B menor es la solubilidad.
Estas condiciones sólo expresan la influencia de distintos factores sobre

la solubilidad en estado sólido.
Cuando en la red de A sólo se puede disolver hasta, por ejemplo, un

10% de B a una temperatura dada, si hay más de 10% de B, bien s
forman además de la solución sólida de B en A otros tipos de cristales
(cristales diferentes se forman en distintos granos) o bien se pueden
formar otros tipos de estructuras cristalinas sin que aparezca la
correspondiente al metal A y, por tanto, sin que aparezca la solución
sólida de B en A.
La solubilidad sólida intersticial está limitada por el hecho de que se

pueden ir rellenando los huecos dejados por los átomos de A y cuando
estos se completen, si se añade más B daría lugar a la deformación de
la red de A hasta producir un cambio en ésta.
Con frecuencia los elementos que se disuelven intersticialmente no

tienen un tamaño lo suficientemente pequeño como para encajarse en
los huecos dejados por los átomos de A, por lo que ya su introducción
provoca una cierta deformación en la red. Existen, por tanto, muchas
soluciones sólidas intersticiales en las que el soluto es de lo que
teóricamente cabe, pero cuanto mayor sea menor es la solubilidad en
dicha red.
43

lOMoARcPSD|4969428
Problema
El radio atómico del Fe es de 1,29 A. º el radio atómico del C es 0,75 A.
º
Determinar el tamaño del elemento intersticial que cabe sin alterar la
red en el caso del Fe α (BCC) y del Fe γ (FCC) y deducir cómo puede
influir esto en la solubilidad del C en Fe siendo el C intersticial.
FCC En la diagonal Æ d = a 2 = 4R Fe
arista Æ a = 2R Fe + φ
4·R Fe diámetro del
como a = intersticio
2
4·R Fe 4·R Fe
= 2R Fe + φ ⇒ φ = − 2R Fe
2 2
º
φ = 0,40 A
BCC (sin pegar los átomos entre sí)

Diagonal cubo Æ d = a 3 = 4R Fe
El máximo intersticio está centrado en
las caras.
La distancia entre dos átomos
centrales es a.
Luego: a = 2R Fe + φ
4R Fe
De forma que: φ = a − 2R Fe = − 2R Fe
3
º
φ = 0,40 A
º º
En la BCC el intersticio es menor que en FCC ( 0,40 A <1,06 A ), por tanto
la solubilidad sólida intersticial del Fe BCC es mucho menor que la del
Fe FCC.
El Fe BCC sólo admite hasta 0,10% de C, mientras que el Fe FCC

admite hasta el 2% de C.
___________________________
Cuando la solubilidad de B en A es parcial puede suceder que A

también se disuelva en B parcialmente, que no se disuelva e incluso
que A y B en ciertas proporciones o dentro de un rango de
concentraciones den lugar a un tipo de estructura cristalina distinta de
A y B.
44

lOMoARcPSD|4969428
Se considera los casos esquematizando las posibles situaciones,

representando sobre un segmento rectilíneo las posibles mezclas de A y
B desde 0 hasta 100%. Si se produce la solubilidad total de B en A,
cualquier mezcla, sea cual sea el %, presenta la misma estructura
cristalina.
α
0% 100%
A B
Si la solubilidad es parcial, B es soluble en A hasta un X%, desde 0 a

X%. De B existe una única estructura cristalina y para % mayores de X
pueden existir distintas situaciones dependiendo de cómo cristalicen los
distintos contenidos de B.
α α+β
0% 100%
A + B
Las soluciones sólidas de B en A o de A en B se representan por letras

griegas, en el caso de solubilidad parcial (hasta X%) se pueden dar los
siguientes casos:
¾ A es totalmente insoluble en B y no se forma ninguna estructura

cristalina distinta de la de α o la de B sea cual sea la composición de
la aleación (%B).
Para este caso cualquier aleación con más de X% estará formada por
cristales α saturados en B (X% de B) y cristales B. Estos dos tipos de
cristales no se mezclan a nivel atómico sino que cada uno cristaliza
en granos independientes del otro, de forma que si se observa la
aleación al microscopio habrá granos de dos tipos, uno de ellos sólo
con cristal α y los otros con cristales B. Esta separación de cristales
pude presentar una morfología más o menos variada; por ejemplo,
hay un tipo de estructura (la EUTECTOIDE) donde los cristales de
un tipo parecen como laminillas paralelas unas a otras muy pegadas
entra sí y sobre una matriz del otro tipo de cristal.
¾ B disuelva a A hasta un Y% de A.
Aleaciones con más de X% de B
α α+β β más Y% de A presentan cristales
A x 1-y B α+β, es decir, granos de los dos
tipos, de los cuales en el
equilibrio, α está saturado en B y
β está saturado en A.
En algunas aleaciones puede α β
presentarse una estructura x 1-y
cristalina distinta de las de A y de +β
B (α y β) para ciertos contenidos de
A y de B; la situación es análoga a (x%B) ((1-y)%B)
si en un reactor se provoca la
45

lOMoARcPSD|4969428
reacción de Cl y Na para formar NaCl; éste sólo se formará con un 50 %

atómico de Cl y un 50% atómico de Na, de forma que si reaccionan 3
átomos de Cl y 5 de Na se formarán 3 moléculas de NaCl, quedando
libres 2 de Na, y si fueran 5 de Cl y 3 de Na se producirían 3 moléculas
de NaCl y 2 de Cl libres.
6444
474444
8
α + A3B5 A3B5 + β
α
A x (I) A3B5 B
En el esquema anterior se ha representado la situación en que B es

soluble en A hasta x% dando lugar a la solución sólida α; 3 átomos de A
se combinan con 5 de B dando lugar a un tipo de cristal distinto de α y
de B. A es totalmente insoluble en B. En este caso las posibles
aleaciones de A y B son las siguientes: para menos de x% de B es una
aleación monofásica α, entre x y m habrá α + A3B5; habrá dos tipos de
grano:
En (I): α(x) + A3B5(m)
Estas estructuras cristalinas distintas de A y B y que se produce para

una única composición de A y de B (en el ejemplo: para 3 de A por 5 de
B) se conocen como compuestos intermetálicos y se representan
mediante una fórmula similar a la de los compuestos químicos. Para
aleaciones cuyo porcentaje en B está comprendido en un y%, la
estructura será bifásica, formada por granos de tipo A3B5 y granos de
tipo B.
En algunas aleaciones aparece una estructura cristalina distinta de A y

B en forma similar al caso anterior con el compuesto intermetálico pero
no para una composición única de A y de B, sino dentro de un rango de
concentraciones de A y de B. En el esquema supondría que para un
rango de concentraciones desde m hasta n se forman cristales de este
tipo. Como en este caso este tipo de cristales no responde a una
relación única de átomos de A y de B no se plantea como fórmula
química, y tampoco se puede considerar como un compuesto, puesto
que de serlo lo sería admitiendo solubilidad de A o de B en el
compuesto.
Este tipo de estructuras que corresponden a redes distintas de A y de B

y dentro de un rango continuo de concentraciones reconocen como
fases intermetálicas y se representan por letras griegas de forma
análoga.
En α+β, β está saturado en A y α en B
Situaciones similares se plantean para la solubilidad parcial de B en A y

de A en B.
46

lOMoARcPSD|4969428
α αx + βy β
x y
αx+AmBn AmBn+βy
α x AmBn y β
α αx + βm β βn+γy γ
A x m n y B
En este último caso se representa un sistema a una temperatura tal

que se produce una solubilidad parcial de B en A hasta x%; fase
intermetálica β cuya existencia está entre “m” y “n”, y solubilidad
parcial de A en B hasta un y% de B.
Hay aleaciones que presentan varios compuestos y fases intermetálica:
α αx+βm β βn+ γp γ γq+AmBn δ AmBn+δy δy+εy

A x m n p q AmBn r s y B
47

lOMoARcPSD|4969428
Diagramas de equilibrio
En un sistema se denomina fase a cada una de las partes homogéneas

diferentes al resto y mecánicamente separable de los demás. Por
ejemplo, 2 líquidos inmiscibles constituyen dos fases; un gas, por
ejemplo, el aire, aunque contenga oxígeno y nitrógeno sin combinar
constituye una sola fase; dos líquidos miscibles constituyen una sola
fase; un sólido formado por dos tipos de cristales diferentes está
constituido por dos fases.
Se conoce como componentes del sistema al mínimo número de

sustancias químicas que en equilibrio definen al sistema. Por ejemplo,
el carbonato cálcico se descompone en CO2 y CaO, existiendo un
equilibrio entre estas tres sustancias de forma que a una temperatura
dada, al definir el sistema mediante la existencia de, por ejemplo,
carbonato y óxido, la presencia de CO2 (en equilibrio) queda
determinada sin necesidad de mencionarla y su concentración, si se
conoce la del carbonato y la del óxido, también queda conocida; por
tanto, en este sistema aunque existen 3 compuestos químicos, el
número de componentes es de 2. En el caso de las aleaciones metálicas,
se considerará como componentes el número de elementos que
intervienen en ella.
Se conocen como grados de libertad de un sistema al mínimo número

de variables de estado que determinan el estado del sistema en
equilibrio. Por ejemplo, para un gas ideal, conocidas la presión y la
temperatura, el volumen molar ya está predeterminado por estos
valores; este gas ideal dispone de 2 grados de libertad. Si es una mezcla
de 2 gases ideales, además de la presión y la temperatura (que es
común para ambos) para que el estado del sistema quede determinado
es necesario conocer la concentración de uno de los dos gases de la
mezcla (100% - x). Si son tres gases se necesitaría conocer la
concentración de dos de ellos.
El nº de fases existentes en un sistema se representa por F.

El nº de grados de libertad se representa por L.
El nº de componentes se representa por C.
Se demuestra fácilmente que:
F +L =C +2 REGLA DE LAS FASES
A continuación, se aplicará en varios casos:
• Considérese un metal puro en estado líquido (por encima de la

temperatura de fusión): en ese momento F = 1 , C = 1.
48

lOMoARcPSD|4969428
Para el caso del estudio de las aleaciones, generalmente se tiene en

cuenta que tanto en su fabricación como en su utilización, la presión se
mantiene a un valor constante, con lo cual a una de las posibles
variables (uno de los posibles grados de libertad). Se fija y por tanto el
número de variables será L-1; en esas condiciones, la regla de las fases
queda:
F + (L − 1) = C + 2 − 1 = C + 1
que frecuentemente se representa como:
F + L' = C + 1
igualdad que se conoce como REGLA DE LAS FASES CONDENSADAS
Volviendo al caso del metal en estado líquido, y aplicando a este caso a

presión constante la regla de las fases condensadas:
F + L' = C + 1
1 + L' = 1 + 1 → L' = 2 − 1 = 1
el número de grados de libertad en este caso es de 1. Esto quiere decir

que ese metal en estado líquido puede variar algunos parámetros que lo
definen sin cambiar el número de fases; por ejemplo puede cambiar su
temperatura. A la temperatura de solidificación el líquido comienza a
nuclear cristales, mientras sucede la transformación de líquido en
sólido, es decir, mientras se van formando los granos cristalinos a partir
del líquido en el equilibrio existen 2 fases: líquido y sólido, por tanto,
F=2. El número de componentes sigue siendo 1 (es un único metal);
aplicando la regla de las fases condensadas:
2 + L' = 1 + 1
L' = 0
A presión constante, el número de grados de libertad, mientras

solidifica o cambia de estado, es cero; esto quiere decir que a la
temperatura de solidificación el metal no puede bajar o subir de
temperatura en equilibrio hasta que todo él se haya transformado en
sólido en el primer caso y en líquido en el segundo (hasta que las dos
fases se transforman en una). Por ejemplo, el agua a presión
atmosférica si se va disminuyendo su temperatura (quitando calor) se
observa que el descenso de temperatura en agua líquida es más o
menos lineal hasta de 0ºC y a partir de dicha temperatura, aunque se
siga extrayendo calor, se mantienen los 0ºC hasta que toda el agua se
transforme en hielo.
Si se representa gráficamente la velocidad de enfriamiento del metal

puro, se observa que inicialmente la curva presentará una pendiente
que depende del calor específico del metal en estado líquido, de la masa
del metal enfriada y de la velocidad con que se extraiga el calor
49

lOMoARcPSD|4969428
⎛−Q ∆T ⎞
⎜ = m ·c · ⎟ . Al llegar a la temperatura de solidificación del metal se
⎝ t t ⎠
producen 2 fases, el número de grados de libertad es cero y la
temperatura se mantiene constante hasta que todo el metal solidifica.
Si el metal presenta un cambio alotrópico, es decir, si a partir de una

temperatura se produce una transformación de estructura FCC a BCC
(como le sucede, por ejemplo, al Fe) esas dos estructuras suponen dos
fases, y como consecuencia volverán a presentar un tramo horizontal en
la curva de enfriamiento.
• Considérese ahora una aleación binaria (2 componentes)
Se hace el mismo planteamiento y se observa lo siguiente: enfriando

desde el estado fundido (estado líquido) si los dos metales o el metal y
metaloide que se alean son miscibles en estado líquido habrá una única
fase: el líquido. La aplicación de la regla de la palanca de las fases
condensadas para este caso será:
F + L' = C + 1
F =1
C =2
1 + L' = 2 + 1 → L' = 2
Hay 2 grados de libertad, esto quiere decir que la aleación puede variar
2 de sus posibles magnitudes sin variar su estado. Por ejemplo la
concentración (se puede añadir más o menos % de B y continúa
presentando una única fase) y la temperatura.
Si se representa el enfriamiento corresponderá a un tramo vertical

hasta el punto A.
A la temperatura correspondiente al punto m, el líquido empieza a

solidificar, precipitan unos cristales que estarán saturados, por
ejemplo, en B y quedará líquido saturado en A. Cuando se produce la
50

lOMoARcPSD|4969428
solidificación el número de fases es 2 (L+S), las componentes siguen

siendo 2 (metal y metaloide) y la aplicación de la regla de las fases
condensadas:
F + L' = C + 1
F =2
C =2
2 + L' = 2 + 1 → L' = 1
Esto quiere decir que en una aleación binaria, excepto para metales
puros o para compuestos intermetálicos con puntos de fusión
congruente (aquellos que no funden, sino que se disocian) y unas
aleaciones que se conocen como eutécticas, todas las demás solidifican
disponiendo de 1 grado de libertad, la temperatura; de forma que si se
extrae calor a partir del punto “m” la temperatura sigue descendiendo
pero la curva representativa del enfriamiento disminuye la inclinación
de su pendiente como consecuencia de que cuando el liquido se va
transformando en sólido va desprendiendo calor. Si como consecuencia
de este enfriamiento se produce solidificación según una única fase, al
final del tramo correspondiente a la solidificación habrá un único
sólido, por lo que vuelve a haber a partir de ahí 2 grados de libertad al
ser una única fase y la curva de enfriamiento se verticaliza nuevamente.
En la curva de enfriamiento, un tramo que suponga un cambio de

pendiente que hace más horizontal a la curva, supone un aumento en el
número de fases; y un tramo que verticalice la curva supone una
disminución en el número de fases.
Los diagramas de equilibrio de aleaciones son representaciones que

indican las fases existentes a cada temperatura para distintos grados de
concentración de la aleación. Si se trata de una aleación binaria, en las
51

lOMoARcPSD|4969428
abscisas se representa la concentración de forma que la vertical que

pasa por la abscisa 32 va a representar los distintos estados a los que
se encuentra una aleación con 32% de B para las distintas
temperaturas (eje de ordenadas). Los diagramas de equilibrio se
construyen mediante análisis térmico observando el enfriamiento de las
distintas aleaciones de A y B desde el estado líquido.
Considérense las siguientes curvas de enfriamiento para un diagrama

muy simple:
Normalmente los diagramas de equilibrio son del tipo:
52

lOMoARcPSD|4969428
Si se traza una isoterma a la temperatura de 800ºC, se observa que:

α L+α L
A 12% 40% 67% B
hasta el 12% de B hay α exclusivamente, desde el 12% hasta el 67%
hay α + L y desde el 67% hasta el 100% solo existe líquido (L)
Un sistema que en equilibrio esté constituido por 2 fases, éstas están

saturadas del elemento (componente) tal que la aleación (sistema) es
más concentrado que el límite de solubilidad del componente en esa
fase.
Por ejemplo, para una aleación del 49% de B, α tiene a la temperatura

de 800ºC menos B del 40% (α estará saturada en B) y el líquido tiene
menos A que la aleación (60% de A), el líquido se satura en A.
Generalmente estos % se representan en peso. Por tanto si la aleación

con el 40% de B se lleva hasta 800ºC (punto P), va a estar formada por
α con 12% de B (punto M) y líquido con el 67% de B (punto N), es decir,
con las concentraciones correspondientes a la intersección de la
isoterma (horizontal de 800ºC) con las curvas límite de la solubilidad de
las fases participantes.
Supóngase que se disponen de 100kg de la aleación con 40% de B. A la

temperatura de 800ºC habrá mL de líquido y mα de sólido (mL+mα= 100).
De B habrá los kilos que existen en la fase sólida más los kilos que
existen en la fase líquida; y en total serán igual a 40 al ser una aleación
de 100kg con 40% de B.
67
B en el líquido: m L ·x L = m L · x L ≡ conc. del líquido
100
12
B en el sólido: m α ·x α = m α · x α ≡ conc. del sólido
100
53

lOMoARcPSD|4969428
40
B en total: m ·x = 100·
100
Luego: m L ·x L + mα ·x α = m·x
67 12 40
mL · + mα · = 100·
100 100 100
Se buscará la ley general:
m L ·x L + mα ·x α = m·x (m − mα )·x L + mα ·x α = m·x

m L + mα = m mα ·(x α − x L ) = m·(x − x L )
mα x − xL x −x
m L = m − mα = = L
m xα − x L x L − xα
mα x −x mα x −x
= L % ·100 = L ·100
m x L − xα m x L − xα
Sustituyendo:
mα 67 − 40 27
·100 = ·100 = ·100 = 49,09%
100 67 − 12 55
mα = 49,09%
Esto quiere decir que a 800ºC la aleación del 40% de B tiene:

- 49,09% de fase α con un 12% de B
- 50,91% de fase líquida con un 67% de B
La igualdad:
mα x −x
·100 = L ·100
m x L − xα
se conoce como REGLA DE LA PALANCA:
“En una zona bifásica con fases α y β (en general) una aleación de
concentración dada está formada por: fase α, cuya fracción en
peso viene dada por el cociente entre la diferencia de
concentración de la otra fase y la aleación y la diferencia de
concentración entre las 2 fases existentes.”
Tal como está planteada la representación gráfica, si se dispone del

diagrama de equilibrio a escala, la frase representada por el punto M
(en este caso α) viene dada por:
valor del segmento NP NP

⇒ M =
valor del segmento NM NM
54

lOMoARcPSD|4969428
La regla anterior (la de la palanca) también puede expresarse en función

del líquido:
mL x − xα
=
m x L − xα
Las aleaciones binarias pueden presentarse según estructuras muy

diversas. En el caso anterior se ha planteado una aleación que presenta
solubilidad sólida total, es decir, B es soluble en A desde 0 hasta 100%.
Esto queda reflejado en el diagrama en que en la parte sólida sólo hay
una estructura α que va desde 0 hasta 100% de B. Algunas veces
pueden presentarse diagramas con máximos o mínimos que rompen
aparentemente la regla de las fases:
Existen aleaciones donde A y B son totalmente insolubles en estado

sólido; con frecuencia estas aleaciones para una determinada
concentración presentan un punto de fusión mínimo e invariante, es
decir, se produce la solidificación total y a temperatura constante para
una determinada concentración. Este punto se conoce como EUTÉCTICO y
el se produce la transformación por enfriamiento líquido para dar sólido
1 más sólido 2; reacción que se conoce como eutéctica. Los diagramas
de estas aleaciones presentan la forma siguiente:
Donde L → S1 + S 2
En el punto estético existen tres fases: L, S1 y S2. Aplicando la regla de

las fases condensadas:
F + L' = C + 1 ; 3 + L' = 2 + 1
L' = 0
55

lOMoARcPSD|4969428
El número de grados de libertad para el punto eutéctico es cero, esto

quiere decir que para la curva de enfriamiento, la reacción eutéctica
presenta un tramo horizontal:
Representando el diagrama con % en B (es decir, el elemento B a la

derecha) las aleaciones situadas a la izquierda del punto eutéctico
(menor % de B que el eutéctico) se conocen como hipoeutécticas.
Estudiemos una aleación que tiene un 5% de B: por encima de I sólo

existe líquido, de I a II la curva se horizontaliza y hay un cambio de
pendiente.
Cuando la aleación del 5% llega al punto I empiezan a precipitar

cristales α con concentración 2% de B; al descender la temperatura
hasta el punto I’, además de los cristales con 2% que se han formado, el
resto del líquido precipita en cristales de 3% de B quedando líquido con
7% de B. Los cristales iniciales con 2% de B pueden constituir núcleos
56

lOMoARcPSD|4969428
sobre los que van creciendo los cristales a medida que el líquido va
precipitando sólido. Si se continúa enfriando, en el punto I’’, la
precipitación es de sólido con 3,5% y líquido con 9%; este sólido del
3,5% puede envolver a los cristales anteriores. Como consecuencia de
esto, los cristales sólidos que se forman pueden estar constituidos por
una concentración variable de B que va aumentando desde el interior
hacia el exterior. Si la temperatura de precipitación (intervalo I-II) es
muy alta el enfriamiento se hace suficientemente lento, en el interior del
grano y debido al gradiente de concentración de B existente se produce
un fenómeno de difusión que tiende que homogeneizar todo el grano, de
forma que al final se producirá un grano homogéneo de concentración
5% en B. En caso de no darse las circunstancias que permitan la
homogeneización no se produce el reparto por igual de B en todo el
grano, quedando el interior del grano con menor
concentración de B que en las partes más externas.
Al llegar al punto II, aplicando la regla de la palanca, un infinitésimo

por encima de esa temperatura, la cantidad de líquido existente es:
x − xs
%L = ·100
x L − xs
donde x − x s es muy pequeño
A medida que la temperatura se acerca a II, el % del líquido tiende a

cero y, por tanto, en este tramo el líquido sigue solidificando en cristales
α hasta que se agota. Por debajo del punto II aparece una única fase α
hasta la temperatura ambiente (eje de abscisas).
Si se considera una aleación con 9% de B la solidificación transcurre en

forma idéntica hasta alcanzar la temperatura correspondiente al punto
III’; a esta temperatura α está saturado en B y al seguir enfriando se
produce la sobresaturación, lo que implica una precipitación de
cristales de B a partir de cristales sólidos α. Esta precipitación de un
sólido a partir de otro se conoce como precipitación secundaria.
Generalmente estas precipitaciones secundarias dan lugar a partículas

muy finas (de muy pequeño tamaño de B) “incrustadas” en el seno de
los granos de α (partículas de B dispersas en un matriz α).
57

lOMoARcPSD|4969428
Metalográficamente presentan una apariencia de granos α con

pequeños de B distribuidos bien en todo el grano o concentrándose en
los bordes de grano.
Este tipo de estructura de fase dispersa es

importante desde el punto de vista de las
propiedades mecánicas porque en comparación
con los granos α puros suelen presentar mayor
resistencia a la tracción (resistencia que opone
el material a ser deformado y roto por cargas
mecánicas o fuerzas de estiramiento)
De forma que si se representa la curva de enfriamiento de la aleación

del 9%, cualquier aleación entre el 7 – 22% del diagrama planteado, a
temperatura ambiente, presentará una estructura α+B(s) (subíndice de
secundario) que por calentamiento s puede transformar en una
estructura monofásica α, generalmente, más blanda y plástica (se
puede deformar más fácilmente) que α+B(s), característica que se usa
para dar forma a piezas fabricadas con este tipo de aleaciones. Este se
hace de la siguiente forma: se calienta la zona α dándole forma (con
mayor facilidad que si estuvieran en forma α+B) y posteriormente se
deja enfriar hasta alcanzar la forma α+B.
Aleaciones entre el 22 – 60%: Para aleaciones del 35%, el líquido

empieza a precipitar cristales α a partir del punto I’’; a medida que
desciende la temperatura va aumentando la cantidad de líquido de
forma a mediada que la temperatura es más baja, el sólido formado va a
variar su concentración desde Iα’’ hasta
N; y el líquido desde I’’ hasta E. a una
temperatura intermedia entre I’’ y II’’, la
dada por el punto r, habrá líquido con
40% de B y α con 12% de B.
El % de líquido y sólido serán:

35 − 12
%L = ·100
40 − 12
40 − 35
%L = ·100
40 − 12
Al llegar a la temperatura II’’ un infinitésimo antes se tendrá líquido con

60% de B y sólido (α) con 22% de B siendo sus porcentajes:
35 − 22
L 60% B : % L = ·100
60 − 22
60 − 35
α 22% B : % L = ·100
4¡60 − 22
58

lOMoARcPSD|4969428
Un infinitésimo por debajo de esta temperatura sólo hay α+B, por tanto,
a esta temperatura todo el líquido que quedaba se transforma en 2
sólidos α y B; ésta es la transformación eutéctica.
La estructura del material antes de producirse la transformación está

formada por granos de α y líquido.
Al transformarse el líquido en eutéctico, la

nueva estructura queda constituida por
granos de α rodeados de una estructura
dispersa de pequeños cristales de α y B en
forma de fase dispersa de uno y otro.
Otro tipo: diagrama en el que B es parcialmente soluble en A dando una

solución sólida α y A es parcialmente soluble en B dando una solución
sólida β:
CURVA DE ENFRIAMIENTO:
Por encima del punto I sólo existe fase líquida; por debajo del punto I el
líquido empieza a precipitar cristales α, estos cristales tienen una
concentración de 9% de B y a medida que va bajando la temperatura da
progresando la precipitación de cristales α cuya concentración va
variando de I a II desde 9% de B hasta 25% de B; simultáneamente, el
líquido va variando de I a II desde 35 hasta 60% de B; al existir 2 fases
la pendiente de la curva se horizontaliza. Justo en el punto II habrá en
equilibrio una cierta cantidad de líquido y cristales α; en ese punto el
59

lOMoARcPSD|4969428
líquido se transforma isotérmicamente (a temperatura constante) en

α+β (estructura eutéctica), de forma que mientras se produce esta
transformación existen tres fases: líquido que se va transformando, α y
β; con 3 fases según la regla de las fases para un sistema de 2
componentes:
F + L' = C + 1
3 + L' = 2 + 1
L' = 0
Es decir, no existe ninguna posibilidad de variación de parámetros que

definen el sistema mientras haya tres fases en equilibrio.
Terminada la transformación del líquido en 2 sólidos, el sistema queda

con dos fases α y β (por debajo del punto II), las cuales presentan la
siguiente estructura: cristales α primarios (los formados inicialmente) y
eutéctico, constituido por α y β.
Desde II hasta la temperatura ambiente, si bien no

hay cambio de fases éstas sufren alteraciones
porque a la temperatura II, la fase α (tanto la
primaria como la eutéctica) tiene un 25% de B; a
medida que va bajando la temperatura la
solubilidad de B en α disminuye de 25 a 10% y va
precipitando β. Análogamente β a la temperatura II
tiene 84% de B y al bajar hasta temperatura
ambiente va disminuyendo la solubilidad de A en β pasando de 84% a
95% de B (de 16 a 5% de A) y dando lugar a precipitación α.
Como consecuencia de esto, los cristales α primarios dan lugar a

cristales α más cristales β secundarios, y además a α y β eutécticos les
sucede lo mismo pero si alguna micropartícula
del eutéctico da lugar a precipitación de
partículas de otra fase, la estructura del
eutéctico no queda modificado, de forma que si
el eutéctico cuantitativamente no es lo mismo a
la temperatura II que a la temperatura ambiente
y, por tanto, entenderemos que esa estructura a
temperatura ambiente no es el eutéctico sino un
eutéctico modificado; al no cambiar su estructura, sus propiedades son
esencialmente las mismas de forma que generalmente lo que interesa
determinar y observar es la existencia de fases primarias (cualitativa y
cuantitativamente), la existencia de fases secundarias y la existencia de
eutéctico modificado o no.
La regla de la palanca sólo es aplicable entre fases; en estructuras no

monofásicas (como es el eutéctico) no se puede aplicar, pero si puede
determinar en función de la fase que la produce, así para saber que
cantidad de eutéctico tiene la aleación con 35% a temperatura ambiente
no se puede aplicar la regla de la palanca a temperatura ambiente
60

lOMoARcPSD|4969428
(entre P, Q, R Æ eutéctico y α) porque el eutéctico se forma a la

temperatura II y por debajo de II sólo se modifica pero no se produce
más eutéctico ni desaparece a menos que existan más transformaciones
de fases a temperaturas más bajas. De forma que la cantidad de
eutéctico que se produce es la que corresponde al líquido que se
transforma en el eutéctico a la temperatura II y que se determina
aplicando la regla de la palanca entre los puntos E, II y S. El resultado
obtenido es distinto que si se aplica entre los puntos P, Q y R.
En el punto II se produce la transformación eutéctica. El % en dicho

punto:
E (α 25 + β84 )
⎧ 35 − 25
⎪⎪% L = 60 − 25 ·100 = 28,57% Se aplica la regla de la palanca por
II ⎨ encima de II (entre 60 y 25)
⎪%α = 60 − 35 ·100 = 71,43% porque existen 2 fases.
⎪⎩ 25
60 − 25
Se baja a temperatura ambiente (III):
α 25 → α10 + β 95
β 84 →β 95 + α10
⎧ ⎧ 95 − 25
⎪⎪ ⎪⎪ % α = ·100 = 82,35% del 71,43%
95 − 10
10
III ⎨α 25 → ⎨
⎪ ⎪% β = 25 − 10 ·100 = 17,65 del 71,43%
⎪⎩ ⎪⎩ 95
95 − 10
⎧ 82,35
⎪α10 = 100 ·71,43 = 52,82%
⎪
⎪ 17,65
En la aleación ⎨β 95 = ·71,43 = 12,61%
100
⎪
⎪E ' = 28,57%
⎪
⎩ Total : 100%
Eutéctico
modificado
El eutéctico (E) procede del líquido que se transforma en α + β:

E : L →α +β
⎧ 60 − 25
⎪⎪% β 84 = 84 − 25 ·100 = 59,32% del L
en II → 60% ⎨
⎪% α = 84 − 60 ·100 = 40,68% del L
⎪⎩ 25
84 − 25
61

lOMoARcPSD|4969428
⎧ ⎧ 95 − 25
⎪⎪ ⎪⎪% α 10 = 95 − 10 ·100 = 82,35% de α 25 del E (∗)
en III ⎨α 25 → ⎨
⎪ ⎪% β = 25 − 10 ·100 = 17,65 de α del E (∗∗)
⎪⎩ ⎪⎩ 95
95 − 10
25
100 Kg. de aleación

82,35 40,68 28,57
α10 del α 25 del E → (∗) = · · ·100 = 9,57
100 100 100
17,65 40,68 28,57

β 95 del α 25 del E → (∗∗) = · · ·100 = 2,05
100 100 100
⎧ ⎧ 84 − 10
⎪⎪ ⎪⎪% β 95 = 95 − 10 ·100 = 87,06 de β 95 del E (•)
en III ⎨β 84 → ⎨
⎪ ⎪% α = 95 − 84 ·100 = 12,94% de α del E (••)
⎪⎩ ⎪⎩ 10
95 − 10
10
100 Kg. de aleación
87,06 59,32 28,57

β 95 del β 84 del E → (•) = · · ·100 = 14,75
100 100 100
12,94 59,32 28,57

α10 del β 84 del E → (••) = · · ·100 = 2,19
100 100 100
La aleación tiene:
α10 primario = 58,52%
β 95 secundario = 12,61%
⎧α 10 = 9,57 + 2,19 = 11,76%
Eutéctico = 28,57% ⇒ ⎨
⎩β 95 = 2,05 + 14,75 = 16,80%
α total = 58,52 + 11.76 = 70,58 (α prim + α E )

β total = 12,61 + 16,80 = 29,41 (β sec + β E )
Cuestiones que se pueden plantear
¾ Calcular las fases existentes a temperatura ambiente
⎧ 95 − 35
⎪⎪α = 95 − 10 ·100 = 70,59
P⎨
⎪β = 3 − 10 ·100 = 29,41
⎪⎩ 95 − 10
62

lOMoARcPSD|4969428
¾ Calcular la estructura:
α primario = 58,52
β sec undario = 12,61
E mod ificado = 28,57
¾ Composición del eutéctico a temperatura ambiente
⎧11,76 α10
28,57 ⎨
⎩16,80 β 95
11,76
% de α10 en el E = ·100 = 41,16%
28,57
16,80
% de β 95 en el E = ·100 = 58,84%
28,57
Aplicando la regla de la palanca:
⎧ 95 − 60
⎪⎪α10 = 95 − 10 ·100 = 41,18%
E⎨
⎪β = 60 − 10 ·100 = 58,82%
⎪⎩ 95 95 − 10
¾ La fase β del eutéctico de una aleación a temperatura ambiente

supone el 16,80% de la aleación. Calcular todo.
⎧ 60 − 10 ⎫
E ⎨% β = del E ⎪
⎩ 95 − 10 ⎪ 60 − 10 x − 25
⎬ · ·100 = 16,80
x − 25 ⎪ 95 − 10 60 − 25
E → % L II = ·100
60 − 25 ⎪⎭
x = 35
63

lOMoARcPSD|4969428
Diagramas con Peritéctico

En estos sistemas existe un punto singular (invariante) en el que se
produce la reacción peritéctica:
Líquido + Sólido 1 → Sólido 2
En el punto P se produce (enfriando y a temperatura constante):

L +α → β
En la reacción peritéctica se produce un efecto de segregación o falta de

homogeneización muy acusado porque por encima del punto P se han
formado cristales α de concentración (1) y líquido concentrado (2) muy
diferente.
Durante la solidificación el líquido en contacto con la superficie de los

cristales α puede formar una “cáscara” de β más concentrada en B de la
cuenta quedando en el interior cristal de tipo α o β muy empobrecido.
Muchas aleaciones presentan transformación de fase en estado sólido,

es decir, cristalizan según un determinado sistema, manteniendo la
estructura cristalina en un cierto rango de temperatura y, a una
temperatura o intervalo de temperatura determinado, se transforman
en otra estructura cristalina; por ejemplo, en el sistema Fe-C, el Fe
cristaliza según la red BCC a 1536ºC hasta 1398ºC, temperatura a la
que sufre una transformación pasando a estructura FCC, estructura
que en el Fe puro se mantiene hasta los 911ºC, por debajo de los cuales
vuelve a adquirir BCC.
De forma análoga al caso de los diagramas de equilibrio anteriores en

los que la zona líquida se delimita por una línea que la separa de la
zona líquido + sólido, ésta por otra línea que la separa de la zona sólido
y en regiones donde existen 2 fases sólidas líneas que separan éstas de
las zonas donde existen cada una de las fases solas.
64

lOMoARcPSD|4969428
Cuando se producen las transformaciones en estado sólido aparecerán

líneas que delimitan las distintas regiones según las fases existentes en
ellas.
(*)
Supóngase que en la región (*) existen A + µ (2 fases). En la región (1)

que delimita por la derecha con α, estará constituida por α y lo que
tenga a su izquierda. A su izquierda se ha propuesto que existen 2 fases
A + µ, en este caso en la región (1) habría α + A + µ, pero en un sistema
binario la posibilidad de que existan 3 fases sólo es válida para
temperatura y concentración constante, es decir, un punto y no una
región del diagrama; en estas condiciones, como en la región (1) no
pueden existir 3 fases, la zona donde se ha supuesto bifásica (A + µ)
debe ser monofásica (β).
Tras completar el diagrama, aparece un punto similar al eutéctico, pero

con una reacción desde el estado sólido hacia el estado sólido.
Corresponde al punto designado por E, donde enfriando se produce la
reacción isoterma (temperatura constante):
α sol ⎯⎯ ⎯ ⎯→ β sol + γ sol
enfriar
esta reacción se llama eutectoide, y produce una estructura dispersa

análoga a la estructura eutéctica pero, generalmente, se forma de fases
alternadas β y γ que se presentan como laminillas estrechas muy
pegadas.
Esta estructura dota al material de mayor resistencia que si fuera

monofásica y por lo que se refiere a las propiedades del material
presenta más importancia el hecho de que exista un material eutectoide
que el que aparezcan dos tipos de grano diferentes.
Las aleaciones que por enfriamiento sufren parcialmente la reacción

eutectoide y tienen un menor porcentaje de B que el eutectoide se
denominan HIPOEUTECTOIDES. Las que sufren parcialmente reacción
65

lOMoARcPSD|4969428
eutectoide y su porcentaje de B es mayor que el del eutectoide (punto P)

se conocen como HIPEREUTECTOIDES.
En el diagrama representado, las estructuras a temperatura ambiente

son las siguientes:
Observando el diagrama de equilibrio y el de enfriamiento:
Al llegar a la temperatura eutectoide, en el enfriamiento de una aleación

hipoeutectoide habrá una cierta cantidad de α y otra de β dadas por la
regla de la palanca. El α existente tiene la composición correspondiente
al punto eutectoide, y si se continúa el enfriamiento, este α reacciona
eutectoidicamente dando lugar a β y γ; mientras se produce esta
reacción existen simultáneamente 3 fases: la β que existía, la α que se
está transformando en β y γ. Por tanto, habrá β, α, β y γ. Estas tres
fases suponen cero grados de libertad y, por tanto, en la curva de
enfriamiento aparecerá un tramo horizontal que permanecerá en estas
condiciones hasta que α se haya transformando completamente en β y
γ. Una vez realizada la transformación sólo existirán β y γ.
66

lOMoARcPSD|4969428
A la temperatura 4, el eutectoide está formado por β de concentración

“m” y γ con concentración “n”; al bajar a temperatura ambiente β tiene
una concentración “m’ ” y γ una concentración “n’ ”, esto supone un
cambio en la estructura del eutectoide que va a sufrir una modificación
análoga a la ya estudiada en el eutéctico.
En algunos sistemas se produce por enfriamiento en estado sólido una

transformación similar a la peritéctica que se conoce como peritectoide,
en la cual, a temperatura ambiente, dos sólidos S1 y S2 se transforman
en un nuevo sólido S3: S1 + S 2 → S 3
En el diagrama siguiente se representa un sistema de este tipo:
El punto peritectoide P
es aquel en el que se da
la siguiente reacción
isotérmica:
α +β →γ
El peritectoide, análogamente al peritéctico, al dar una única fase no es

una estructura dispersa y, por tanto, teóricamente debe sólo dar
cristales γ; sin embargo, en enfriamientos rápidos en aleaciones
“hipoperitectoides” o “hiperperitectoides” puede suceder lo siguiente,
que aplicado al peritéctico, será según el mecanismo que se describe a
continuación y, que para el peritectoide, puede ser más pronunciado:
67

lOMoARcPSD|4969428
El líquido al llegar a la temperatura peritéctica se ha transformado en α

con concentración x1 y líquido de concentración x2. Si a esta
temperatura se enfría a velocidad infinitamente lenta (se quita calor), la
temperatura permanece constante y se produce la reacción peritéctica
donde el líquido rico en B va reaccionando con la cara externa de los
granos de B, formando en la “cáscara” del grano una fase β de mayor
concentración que x1: se va produciendo difusión de B hacia el interior
del grano a medida que se va consumiendo el líquido en la reacción y
esta difusión de B va provocando la transformación del interior de grano
α con estructura β.
Si el enfriamiento ocurre a mayor velocidad fuera del equilibrio, sólo

parte del líquido reacciona con las capas más externas del grano α
produciendo β y, antes de dar tiempo a que se produzca toda la
transformación de L + α en β, el líquido de composición x2 que no haya
tenido tiempo para reaccionar con el interior de α baja su temperatura
hasta T1 (no se está enfriando en equilibrio) y se va transformando en β
de composición β1, β2, β3, etc., de forma que, como resultado de esta
solidificación fuera del equilibrio, el
peritéctico (y análogamente el
peritectoide) puede dar lugar a granos
que, debiendo ser de β homogéneos,
están constituidos por un núcleo α y el
exterior con β tanto más rico en B cuanto
más próximo se esté del borde de grano.
Esto da lugar a una estructura de no

equilibrio que si posteriormente se
calienta y se mantiene a temperatura alta
(sin llegar a fusión parcial) durante
bastante tiempo, como la temperatura
dota al material de movilidad en los
átomos y el sistema tiende a su estado de
equilibrio que es el mínima energía, se
podrá homogeneizar los granos
formándose, mediante este tratamiento
térmico, β.
Si la aleación es “hipoperitéctica” habrá en equilibrio granos de α y

granos de β.
Una variedad de este diagrama es el siguiente:

Otro diagrama con peritectoide puede presentarse en lugar de con una
fase intermetálica, como un compuesto intermetálico, en cuyo caso el
compuesto se representa por la fórmula correspondiente y las fases son
las que se indican:
68

lOMoARcPSD|4969428
Como en los casos anteriores aparece una fase o compuesto que por
calentamiento no pasa de sólido puro a líquido puro a temperatura
constante, se dice que son material con punto de fusión incongruente.
En este caso el compuesto AnBn antes de fundir se transforma en α + β
y tiene punto de fusión incongruente.
En general lo sistemas binarios son complejos pero son el resultado de

combinaciones de los distintos casos planteados.
Existen sistemas que presentan MONOTÉCTICO, en los cuales se produce

la siguiente reacción:
L1 → L 2 + α
En ellos existe una zona de

inmiscibilidad parcial en
estado líquido.
69

lOMoARcPSD|4969428
Ejemplos de diagramas de equilibrio:
FASES ESTRUCTURAS
E1 Æ eutéctico
L →α +β
C1 Æ fase intermetálica con punto de fusión incongruente
E2 Æ eutéctico
L → β + Am B n
P Æ peritéctico
L + Am B n → γ
70

lOMoARcPSD|4969428
P Æ peritéctico
L +α → β
E1 Æ eutectoide
δ →γ +ε
E Æ eutéctico
L →ε +B
Las estructuras aparecen en la página siguiente.
71

lOMoARcPSD|4969428
72

lOMoARcPSD|4969428
A la temperatura ambiente, el latón es 0-30% monofásico α, del 30-$5%

es bifásico α+β, pero ya en esa zona se pueden plantear algunas
deducciones: entre el 30-35% la aleación bifásica, por calentamiento,
puede transformarse en monofásica; en muchas aleaciones esto se
utiliza a efectos de conformado mecánico ya que generalmente las
aleaciones monofásicas permiten dar forma mecánicamente a las piezas
con mayor facilidad que las bifásicas.
Otras aleaciones que presentan esta transformación de bifásica a

monofásica por calentamiento (caso concreto del duraluminio Æ
Aluminio + 4,5% de Cu) permiten un tratamiento térmico que consiste
en un temple seguido de un envejecimiento. En el duraluminio este
mecanismo se desarrolla de la forma siguiente: se calienta la aleación
desde la zona α+β hasta la zona α; a continuación, después de
mantener la temperatura correspondiente a la zona α el tiempo
suficiente para que se homogeneice , se enfría muy rápidamente hasta
temperatura ambiente o hasta temperatura bajo cero, donde la fase α
tarda mucho en transformarse en α+β; este tiempo dependerá de la
temperatura a la que se mantenga (en los duraluminios, a temperatura
bajo cero, la aleación puede mantenerse monofásica durante tiempo
ilimitado). En estado monofásico, la aleación no es dura y es posible
darle forma mecánicamente con facilidad; por tanto, la pieza en estado
templado, es decir, enfriada rápidamente y manteniéndose con la única
fase α, se le da forma y a continuación se deja a temperatura ambiente
(envejecido natural) para que vayan precipitando lentamente partículas
muy finas de β secundario que quedan dispersas en la matriz α
provocando un importante aumento de dureza.
Desde el 35-37% de Zn, la estructura es bifásica y por calentamiento no

se transforma en monofásica sino que inicia su fusión. Estas aleaciones
no permiten tratamiento térmico.
Del 37 al 45% la estructura es bifásica, α+β, y por calentamiento se

pueden transformar en β.
Del 45 al 52% son estructuras monofásicas.
Del 52-58% estructuras bifásicas que por calentamiento se pueden

transformar en monofásicas.
Del 70-80% son bifásicas y hay que distinguir en esta zona las
aleaciones entre 70-72% que están constituidas por γ+εsec. Entre el 72-
77% hay un eutectoide como consecuencia de que estas aleaciones por
encima de la temperatura eutectoide están constituidas por γ y δ y a la
temperatura eutectoide, el δ se transforma en γ+ε. Además del
eutectoide tendrán, por tanto, γ+εsec. Del 77-80% habrá eutectoide (E’)
más ε.
73

lOMoARcPSD|4969428
Del 80-87% la estructura es monofásica ε.
Del 87-95% habrá eutéctico más ε.
Del 95-100% habrá eutéctico más B.
Curva de enfriamiento para la aleación del 78% (-----)
Por encima de 1 se tiene una sola fase: líquido. De 1 a 2, el líquido va

precipitando en fase γ iniciando su precipitación con cristalina de 68%
de concentración y a medida que disminuye la temperatura, la fase γ
que precipita va cambiando su concentración en Zn desde el 68 al 72%
siguiendo la curva límite de solubilidad de Zn en γ. Simultáneamente el
líquido, a medida que la temperatura baja, va variando su
concentración de B desde el 78% al 79%.
En el punto 2, al que se ha llegado con líquido y γ, se produce la

reacción peritéctica: líquido + γ Æ δ. Al ser una aleación con mayor
porcentaje de B que el punto peritéctico, sólo parte del líquido existente
reaccionará con todo el γ para dar δ; mientras se produce la reacción
existen tres fases: líquido, γ y δ. En la curva de enfriamiento esto
supone un tramo horizontal (cero grados de liberta); terminada la
reacción peritéctica, quedará en el sistema el líquido que o ha
reaccionado y el δ resultante de la reacción.
Entre 2 y 3 el líquido va precipitando δ hasta llegar a la temperatura 3

en la que el sistema está constituido por una única fase δ. El tramo 2-3
supone una verticalización en la curva de enfriamiento al haber menos
fases que en el tramo 2 y el tramo 3-4, en el que sólo existe una fase δ,
será aún más vertical.
A partir de 4 y hasta 5, δ precipita en ε, por lo que entre 4 y 5 habrá dos

fases y una horizontalización de la curva.
74

lOMoARcPSD|4969428
En 5 δ sufre la reacción eutectoide: δ Æ γ + ε; mientras se produce esta

transformación habrá tres fases: la ε existente anteriormente, δ, γ y la ε
producida que es la misma que la existente anteriormente. Esto supone
un nuevo tramo horizontal en la curva de enfriamiento.
Terminada la transformación, la aleación estará constituida por dos

fases hasta la temperatura ambiente: γ y ε.
La estructura, por debajo de 5, es ε pre-eutectoide y eutectoide

transformado (E’).
El eutectoide a temperatura ambiente es transformado porque a la

temperatura de formación del eutectoide, éste tiene ε con 80% de B y γ
con 72% de B; a mediad que baja la temperatura, si bien ε no varía su
concentración, γ pasa de un 72% a un 70% de B precipitando ε.
Diagrama de equilibrio de Fe-C

Las aleaciones de Fe-C constituyen la familia de materiales de mayos
importancia por su aplicación y por su versatilidad.
Dentro de estas aleaciones se distinguen dos tipos fundamentales:
Menos del 2% de C Æ aceros al carbono
Más del 2% de C Æ fundición o hierro colado
Las aleaciones de Fe-C para pequeños % de C en los que se incluyen

todos los aceros al carbono, no se encuentran en equilibrio ya que
solidifican dando como resultado estructuras de cementita: compuesto
intermetálico de Fe-C de fórmula Fe3C, que no corresponde a la
estructura del sistema de menor energía.
Aleaciones con mayor porcentaje de C pueden conseguir las

estructuras de equilibrio si la aleación se enfría muy lentamente y se
añade durante la solidificación Si o C en forma de pequeñas partículas
sólidas, en estas condiciones las fundiciones pueden dar estructuras en
las que en lugar de cementita aparezca el grafito.
También mediante tratamiento térmico de fundiciones de cementita se

pueden obtener fundiciones con grafito, por tanto, en el diagrama de
equilibrio Fe-C hay que distinguir dos diagramas: el de Fe-grafito, que
es el de equilibrio pero para el caso de los aceros no proporciona las
estructuras que realmente presentan éstos, y el de Fe- Fe3C, que
presenta las estructuras de los aceros y de las fundiciones blancas
(fundiciones con cementita) a diferencia de las grises (grafito).
75

lOMoARcPSD|4969428
En el diagrama se ha representado mediante línea continua el sistema

Fe-Fe3C. La línea discontinua presenta las variaciones que con respecto
al diagrama de Fe-Fe3C (cementita) presenta el diagrama Fe-grafito.
La línea discontinua presenta las variaciones que con respecto al

diagrama de Fe-Cementita (Fe3C) presenta el de Fe-Grafito.
El C forma con el Fe en estado sólido una solución sólida intersticial.

Presenta tres formas alotrópicas si bien dos de ellas, la α y la δ, son las
mismas y en algunos aceros aleados no hay separación entre ellas.
Hasta 911ºC la fase α-BCC que admite muy poco C disuelto (a efectos
prácticos para cálculo de fases en zonas bifásicas, la solubilidad de C
en Fe-α se puede considerar cero).
A 768ºC el Fe deja de ser magnético; esta temperatura se conoce como

punto de Curie.
De 911 a 1398ºC el Fe es FCC; se conoce como Fe-γ o austenita. Admite

un máximo de 2% de C intersticial a la temperatura de 1147ºC.
Desde 1398 hasta 1536ºC el Fe vuelve a ser BCC.
El diagrama a temperaturas altas presenta un peritéctico con 0,16% de

C y a una temperatura superior a 1400ºC.
76

lOMoARcPSD|4969428
Debido a la elevada
temperatura a la que se
produce, la segregación
química que se pueda producir
como consecuencia del
peritéctico desaparece ya que a
temperaturas tan elevadas se
produce rápidamente la
homogenización del grano; de
forma que para los aceros, que
son aleaciones con menos de 2% de C, su estructura y propiedades, que
dependen de su historia térmica y mecánica, desde el punto de vista
térmico sólo interesa lo que suceda desde la fase γ hacia temperaturas
más bajas.
Para la región de los aceros presenta especial interés el punto

eutectoide “P” que se conoce como perlita. Está constituido por
laminillas alternadas de Fe-α (Ferrita) y de cementita. Mediante
tratamientos térmicos, esta perlita laminar puede transformarse en
perlita globular, en la cual en lugar de laminillas aparecen pequeños
glóbulos de cada una de las fases.
Dependiendo de la composición de los aceros, se clasifican en:

o Hipoeutectoides
o Eutectoides
o Hipereutectoides
¾ Los hipoeutectoides tienen menos de 0,87% de C y su estructura

está constituida por ferrita pro-eutectoide (formada antes del
eutectoide) y perlita. Esas estructuras se presentan en forma de
granos de ferrita y granos de perlita en cantidades relativas que
depende del contenido en carbono del acero.
En estas aleaciones, la dureza es
tanto mayor cuanto más alto sea
el contenido en C.
Lo mismo sucede con la

resistencia a la tracción, mientras
que el alargamiento y la estricción
son tanto menores cuanto mayor
sea el porcentaje de C.
77

lOMoARcPSD|4969428
Esto quiere decir que el material, cuanto mayor contenido en C posea,

será más duro y resistente pero menos plástico.
(*) Nota:
La dureza es la resistencia que opone un material a ser penetrado por

otro puntiagudo que presiona sobre su superficie dejando una
deformación permanente sobre él.
La resistencia a la tracción es la máxima carga de
estiramiento que puede soportar el material sin romperse (la
carga es la fuerza aplicada dividida por la sección).
Cuando un material se somete a cargas de estiramiento

progresivamente crecientes, se va deformando hasta que se
rompe; antes de romperse muchos materiales presentan un
estrechamiento localizado tal y como el que se observa en el
dibujo. Este fenómeno se conoce como estricción.
Un material es tanto más plástico cuanto más se alargue hasta la rotura

y mayor estricción presente.
¾ Los aceros con 0,87% de C presentan una estructura (eutectoide)

totalmente perlítica tal y como se observa en la figura.
¾ Los aceros hipereutectoides, con un porcentaje de C entre 0,87 y 2,

están constituidos por cementita pro-eutectoide y perlita, con la
particularidad de que la cementita forma canales continuos que
contonean a los granos de perlita.
La cementita es una fase muy dura
pero muy frágil a la vez, de forma
que los aceros hipereutectoides
serán más duros que los
hipoeutectoides. Sin embargo, si se
someten a tracción se romperán
debido a su fragilidad, por lo que la
resistencia a la tracción de los
aceros no es mayor que la de los
hipoeutectoides, aunque posean más
cantidad de C.
78

lOMoARcPSD|4969428
A partir del 2% de C, las aleaciones de Fe-C se conocen como

fundiciones; con menos de 4,3% de C son fundiciones hipoeutécticas y
con más son fundiciones hipereutécticas.
Sin embargo, la clasificación de las fundiciones no se plantea por su

contenido en C sino por su estructura. Las fundiciones cuya estructura
sigue el diagrama de Fe-cementita se conocen como fundiciones
blancas, son materiales frágiles y, en general, debido a esto presentan
poco interés; su estructura a temperatura ambiente está constituida
por eutéctico (que se forma a 1147ºC) con 4,3% de C y se conoce como
ledeburita, desde 1147ºC hasta temperatura ambiente, la ledeburita va
modificándose y, por tanto, habrá ledeburita modificada, además habrá
cementita secundaria y perlita o ferrita o ambas. Más importancia
presentan las fundiciones grises. La fundición gris normal se obtiene
cuando la aleación en estado líquido se deja enfriar añadiéndole
partículas de C o Si que actúan como agentes grafitizantes y se enfrían
lentamente; la formación de grafito en lugar de cementita es tanto más
posible cuanto mayor sea el % de C de la aleación y más lentamente se
solidifique. En este tipo de fundiciones grises el grafito aparece como
grandes láminas sobre una matriz que puede ser ferrítica o perlítica o
ferrito-perlítica.
El grafito es una fase muy

blanda y, en relación a su
resistencia mecánica, actúa
sobre el material como si
fueran grietas internas las
cuales provocan un gran
aumento de la tendencia a la
fragilidad. Esta tendencia
disminuye mucho cuando las
partículas de grafito son
redondeadas.
79

lOMoARcPSD|4969428
Se consigue redondear las partículas de grafito que aparecen en forma

de poliedros más o menos regulares, añadiendo magnesio o cerio
durante la solidificación; en ese caso las partículas de grafito aparecen
en forma de nódulos, y la fundición en la que el grafito aparece de esta
forma se conoce como fundición nodular.
Otro procedimiento de obtener grafito redondeado consiste en calentar

la fundición blanca hasta una temperatura algo por debajo de 1147ºC,
mantener esa temperatura durante un tiempo prolongado que depende
del espesor de la pieza y que puede ser del orden de decenas de horas; a
continuación, se enfría muy lentamente hasta temperatura algo por
encima de 723ºC y se detiene este enfriamiento pasando a una etapa de
enfriamiento mucho más lenta hasta que se produzca la reacción
eutectoide. Como consecuencia de este tratamiento a muy alta
temperatura y durante mucho tiempo, la cementita tiende a
transformarse en grafito que es la estructura de equilibrio; ese grafito es
redondeado y el material se conoce como fundición maleable o de alta
resistencia por tener mucha menor tendencia a presentar rotura por
fragilidad y, por tanto, tener mayor resistencia a la tracción que la
fundición gris.
Todos estos materiales presentan las estructuras que indica el

diagrama de enfriamiento siempre que el enfriamiento haya sido lo
suficientemente lento. Se dice que los materiales se encuentran en
estado de equilibrio. El término de estado recocido también plantea
estas estructuras, sin embargo si el enfriamiento desde temperatura por
encima de 723ºC no es muy lento pueden producirse estructuras fuera
del equilibrio que dotan al material de unas propiedades mecánicas
muy diferentes (como se verá en el tema de tratamientos térmicos).
80

lOMoARcPSD|4969428
Curva de enfriamiento
Fundición hipoeutéctica con 3% de C.
La aleación permanece en estado líquido hasta la temperatura

correspondiente al punto 1, a esa temperatura se inicia la precipitación
de cristales γ, que se hará con cristales con 0,6% de C. a medida que
disminuye la temperatura entre 1 y 2 va continuando la precipitación
de cristales γ con concentraciones de C cada vez mayores, pasando de
una concentración de 0,6% de C a la temperatura 1 a una
concentración de 2% a la temperatura 2. Simultáneamente el líquido va
pasando de una concentración de 3% de C (a la temperatura 1) hasta
una concentración de 4,3% (temperatura 2) del punto E. Con un
enfriamiento lento y debido a la alta temperatura, los cristales de γ que
van formándose con distinta concentración de carbono se
homogeneizarán evitando así el efecto de la segregación química.
En el punto 2 habrá:
⎧ 3−2
⎪% L = 4,3 − 2 ·100
⎪⎪
2 ⎨
⎪ 4,3 − 3
⎪% γ 2%C = ·100
⎩⎪ 4,3 − 2
A esa temperatura el líquido sufre la reacción eutéctica pasando a

ledeburita:
L → Ledeburita (γ 2%C + Fe 3C )
Durante esta transformación la temperatura se mantiene constante

aunque se extraiga calor.
81

lOMoARcPSD|4969428
Una vez terminada la transformación de líquido en eutéctico, el

enfriamiento produce un descenso de temperatura y la fase γ con 2% de
C, a medida que baja la temperatura, va perdiendo concentración en C
y precipitando cementita secundaria; al llegar a la temperatura del
punto 3 habrá γ con 0,87% de C y cementita secundaria además de lo
que haya producido la ledeburita formada en el punto 2, es decir, su
estructura algo por encima de 723ºC será: austenita con 0,87% de C,
cementita secundaria y ledeburita modificada. A 723ºC la austenita con
0,87% se transforma en perlita mediante la reacción eutectoide. De
forma que, por debajo de 723ºC y hasta temperatura ambiente habrá:
perlita, cementita secundaria y ledeburita modificada (la ledeburita que
a 1147ºC está formada por austenita con 2% de C y cementita, cuando
baja su temperatura, cada una de sus fases sufre los enfriamientos que
indica el diagrama, así la austenita que forma parte de la ledeburita
también precipita cementita y también se transforma en perlita. La
cementita eutéctica no sufre ninguna transformación en el
enfriamiento).
Desde el punto de vista estructural, las aplicaciones en relación a las

propiedades mecánicas en las aleaciones metálicas se plantean en
función de determinadas propiedades que s determinan mediante unos
ensayos. Estas propiedades mecánicas pueden ser muy diversas pero
las de mayor interés se pueden calcular mediante el ensayo de tracción
que consiste en someter a una barra cilíndrica del material en cuestión
a unas fuerzas de estiramiento en la dirección del eje del cilindro y
comprobar el comportamiento de la probeta (cilindro).
Este comportamiento depende del diámetro de la probeta en cuestión.

Por lo que para hacer este estudio, en lugar de considerar como
parámetro la fuerza, se considera el cociente entre la fuerza y la sección
normal a ella que originalmente tiene la barra (Ao). Este cociente
(fuerza/sección) se conoce como carga y, en el caso de fuerzas de
estiramiento, como carga de tracción y se mide en MPa. Al aplicar una
carga de tracción a una probeta no de forma instantánea sino
progresivamente (poco a poco) se observa que la probeta se alarga y
simultáneamente se estrecha.
σ =
F
[MPa ]
Ao
82

lOMoARcPSD|4969428
Este alargamiento depende de la longitud

inicial de la probeta, por lo que para que
sea representativo del comportamiento
del material y no de las dimensiones de
la probeta, hay que referirlo a
alargamiento por unidad de longitud, lo
que se conoce como deformación e:
l − lo
e=
lo
A veces se utilizan las deformaciones en

tanto por ciento:
l − lo
e% = ⋅100
lo
El ensayo de tracción consiste en someter a la probeta a fuerzas de

tracción que crecen lentamente en forma continua, medir las
deformaciones que provocan las cargas correspondientes y observar si
estas deformaciones son permanentes o desaparecen cuando se retira la
carga. Los resultados del ensayo de tracción se reflejan en la curva de
tracción, que es la representación de las cargas aplicadas frente a las
deformaciones que provocan.
En los metales, las curvas típicas de tracción son del tipo:
El tramo OA presenta una zona de comportamiento para la cual existe

proporcionalidad entre la carga y la deformación producida. En esta
zona se cumple:
σ = E·e
83

lOMoARcPSD|4969428
E es una de las propiedades de mayor importancia de los materiales y

se llama módulo de elasticidad o de Young (E).
En este tramo el material se comporta elásticamente, lo que quiere decir

que cuando se retira la carga que lo deforma desaparece también la
deformación.
A partir del punto A, que se conoce como límite elástico y se representa

por σe, el comportamiento del material es distinto. Si se aplica una
carga por encima del límite elástico, por ejemplo: σ1 provoca una
deformación e1, al retirar la carga, el material no recobra sus
dimensiones originales, es decir, no desaparece la deformación
totalmente aunque sí hay una recuperación elástica, o lo que es lo
mismo, desaparece parte de la deformación, en una cuantía que se
puede determinar trazando por el punto B, de coordenadas σ1, e1, una
paralela a OA; el material queda, una vez retirada la carga σ1, con una
deformación permanente intersección de la paralela a OA que pasa por
el punto B con el eje de abscisas.
El límite elástico (σe) es un concepto teórico y prácticamente imposible

de determinar; por esta razón, generalmente se utiliza el límite elástico
práctico o de ingeniería, que es la carga que provoca una deformación
permanente de 0,2%. Se determina trazando una paralela al tramo AO
desde el punto 0,002 del eje de abscisas y la ordenada de la
intersección de esta paralela con la curva de tracción es el valor del
límite elástico al 0,2%. El límite elástico es otra de las características
importantes a efectos de la utilización de los materiales.
La curva presenta un máximo, el punto R, que se conoce como

resistencia a la tracción. Cuando se
alcanza este máximo, la probeta que ha
ido alargándose y estrechándose de forma
homogénea, inicia un estrechamiento
localizado en una zona; dicho
estrechamiento se conoce como estricción
y al final, en el punto S, se rompe el
material por la zona de estricción.
Otro aspecto importante del comportamiento de los materiales en

tracción es su capacidad de alargamiento y estrechamiento hasta
romperse. Esta capacidad se conoce como ductilidad y se determina
sobre la probeta rota encajando las dos partes en las que s ha dividido y
midiendo lo que se ha alargado y lo que se ha estrechado la zona más
estrecha (la de estricción). Esto se hace de la forma siguiente:
Inicialmente sobre la probeta se marcan dos puntos, A y B, sobre una

generatriz y se mide la separación, lo, entre ambos, se mide así mismo
84

lOMoARcPSD|4969428
la sección (se mide el diámetro

y se determina Ao); una vez
rota se encajan las dos partes y
se vuelve a medir la separación
entre A y B (que será mayor).
Se define el alargamiento en
porcentaje como:
l rota − l o
A% = ·100
l
Es la deformación de rotura.
A continuación se mide el valor de la sección más estrecha y se define la

estricción como:
A −A
∑ % = o A rota ·100
o
El ensayo de tracción determina los siguientes valores característicos

del material:
E: Módulo de Young
Cuanto mayor sea E, menos se “estira” un material cuando se le

aplica una fuerza.
Para los aceros el E no depende sensiblemente de la composición,

siendo del orden de 20000 kg/mm2.
σo,2: Límite elástico práctico
Es la carga que produce una deformación permanente del 0,2%.
Por debajo de esta carga se considera que el material no se

deforma permanentemente.
R: Resistencia a la tracción
Es la carga máxima que se refleja en el ensayo convencional. La

carga máxima que puede soportar sin romperse.
A%: Alargamiento
∑%: Estricción
85

lOMoARcPSD|4969428
Características de aceros al carbono recocidos en función de su

concentración de carbono
HB es la dureza Brinell que es la dureza superficial que presenta el

material. Aumenta con el porcentaje de C.
86

lOMoARcPSD|4969428
Tratamientos térmicos
Enfriamiento fuera del equilibrio. Tratamiento térmico
El diagrama de equilibrio de un sistema representa el comportamiento

de las aleaciones de ese sistema, por lo que se refiere a las estructuras
que posee a distinta temperatura cuando se enfría a velocidad
infinitamente lenta desde el estado líquido.
Cuando se producen transformaciones de fases de líquido a sólido o de

sólido a sólido, los átomos deben cambiar su ordenación relativa. Este
cambio se realiza por difusión y requiere de un tiempo para realizarse;
debido a esto es posible que cuando se enfría a velocidades rápidas, es
posible que el sistema no disponga del tiempo suficiente.
La movilidad de los átomos depende de la temperatura a la que se

encuentre el sistema y a temperaturas bajas (la idea de temperatura
baja depende del tipo de aleación que se trate; para aleaciones cuya
temperatura de fusión es alta, el hablar de temperaturas bajas en lo
que se refiere a la movilidad de sus átomos supone temperaturas más
altas que para las aleaciones con temperatura de fusión baja)
prácticamente los átomos pueden perder su movilidad a efectos de
cambiar de posición en redes cristalinas; como consecuencia de esto, si
una aleación que a temperatura alta posee en equilibrio una estructura
distinta de la que tiene a temperatura baja se enfría muy rápidamente
desde la temperatura alta, los átomos se “congelan” en las posiciones de
las que parten no pudiendo cambiar de estructura; un ejemplo de esta
situación corresponde al vidrio que en el enfriamiento que generalmente
se realiza en la industria, desde el estado fundido, es lo suficientemente
rápido como para no permitir la cristalización de forma que la
estructura líquida queda congelada a baja temperatura presentando
una estructura de líquido subenfriado. Este fenómeno permite obtener
en algunas aleaciones estructuras a temperatura ambiente o a
temperatura bajas que no siendo las de equilibrio sino las que
corresponden a temperaturas más altas, permanecen por tiempo
ilimitado con unas propiedades que son distintas a las que tendría la
aleación si se encontrara en equilibrio. En este fenómeno se basan los
principales tratamientos térmicos.
Para que una aleación permita este tipo de tratamiento que se conoce
como temple (congelación de una estructura correspondiente a una
alta temperatura) es preciso que su estructura a temperatura alta sea
distinta a la que posea a temperatura baja. En las aleaciones estas
transformaciones sólo presentan interés cuando se producen de sólido a
sólido y, por tanto, en el diagrama de equilibrio del sistema al que
pertenezca una determinada aleación se podrá deducir si ésta admite
tratamiento térmico de temple comprobando si por calentamiento
cambia su estructura. Como ejemplos se plantean los siguientes casos:
87

lOMoARcPSD|4969428
1. Aleaciones correspondientes a sistemas donde, no existiendo

transformación alotrópica, la línea de solubilidad de alguna de las
fases varía con la temperatura (línea a-a’).
Aleaciones con menos porcentaje de a, no varían su estructura en

estado sólido por calentamiento, manteniéndose por debajo de la línea
líquido siempre con fase α. En estas aleaciones un calentamiento
seguido de un enfriamiento rápido no produce la modificación de su
estructura, si bien, temperaturas elevadas pueden provocar un
crecimiento de grano que da lugar a variación en las propiedades
mecánicas. Estas aleaciones no admiten temple.
Aleaciones con porcentaje de B comprendido entre a y b. En estas

aleaciones, un calentamiento desde 1 a 1’ transforman la estructura
α+B en α solamente. Si posteriormente desde 1’ se enfría rápidamente
hasta la temperatura 1, si es lo suficientemente baja como para impedir
movilidad en los átomos, la estructura α queda congelada a una
temperatura a la que debería existir α+B. En aleaciones de Cu-Al
conocidas como duraluminio, para trabajar a temperatura ambiente con
estructura monofásica α que presenta mayor plasticidad y menos
dureza y resistencia que la estructura α+B, y una vez formada la pieza
se calienta hasta una temperatura algo por debajo de 1’’, con lo cual, la
movilidad de los átomos va a permitir que el sistema tienda al equilibrio
precipitando fase B desde la fase α, dando lugar a un endurecimiento
del material.
Aleaciones comprendidas entre b y c. en estas aleaciones la estructura

con varía cualitativamente debido al calentamiento pero sí lo hace
cuantitativamente. Por tanto, un enfriamiento rápido desde
temperaturas altas provoca un cambio cuantitativo de la estructura en
relación a la que correspondería en equilibrio a una temperatura baja;
esto puede tener cierta influencia en las propiedades mecánicas del
material.
Aleaciones comprendidas entre c y B. para estas aleaciones una

variación de temperatura únicamente produce un cambio en la
88

lOMoARcPSD|4969428
composición del eutéctico. Esto, normalmente, no tiene demasiada

incidencia en las propiedades mecánicas.
2. Sistemas sin transformaciones alotrópicas y con solubilidad de las

distintas fases constante a cualquier temperatura.
En este caso cualquier aleación no sufren ninguna transformación,

cualitativa ni cuantitativa, por calentamiento de sus fases en estado
sólido por lo que no admiten tratamiento térmico de temple.
3. Aleaciones que presentan transformaciones alotrópicas en estado

sólido.
Todas ellas sufren cambios de fase por calentamiento y, por tanto,

admiten tratamiento térmico de temple.
Que una aleación admita temple no quiere decir que este tratamiento
beneficie en algo al material. Sin embargo, este tratamiento, en
numerosas aleaciones, da lugar a grandes posibilidades de cambio en
las propiedades mecánicas. Un caso particularmente interesante y, que
en parte justifica la enorme utilización del material, es el de los aceros
que servirá como ejemplo de tratamiento térmico en sistemas que
presentan transformaciones alotrópicas.
89

lOMoARcPSD|4969428
En el diagrama de equilibrio se produce una transformación alotrópica

por enfriamiento pasando de fase γ cúbica centrada en las caras a fase
α cúbica centrada en el cuerpo. Por calentamiento, se puede llevar un
acero o una fundición que en equilibrio poseerá fase α (además de otras)
a fase γ; posteriormente, un enfriamiento rápido hasta temperaturas
bajas no permite la transformación de fase γ en fase α, por lo que en
teoría se congelaría la fase γ a temperatura ambiente. Esto es válido
para cualquier sistema que presente transformaciones alotrópicas
análogas y no sólo para el sistema Fe-C. Sin embargo, en el caso del
sistema Fe-C se produce una situación anómala: la fase γ es tan
inestable a bajas temperaturas que, a pesar de que sus átomos no
pueden moverse individualmente (difusión) para reordenarse según una
red BCC, se ejercen unas tensiones mecánicas muy grandes que
provocan desplazamientos de planos atómicos que tienden a una
ordenación de mayor equilibrio.
Si se parte de un acero con un porcentaje en C de 0,3, al enfriar

rápidamente hasta la temperatura ambiente se obtendría la estructura
de casi equilibrio de austenita congelada (que se ha modificado no por
difusión, sino por desplazamiento de planos atómicos), pero al no
poderse mover los átomos individuales contendría 30 veces más C que
el límite de solubilidad de la ferrita a temperatura ambiente (0,01% de
C). Esto da lugar a que esta nueva estructura en lugar de ser BCC esté
“estirada” en forma de tetragonal contratada en el interior, cuya
tetragonalidad (relación c/a) será mayor (más estirada) cuanto mayor
sea el porcentaje de C templado. Esta estructura se conoce como
martensita. Es muy dura y muy frágil y estas propiedades son tanto
mayor cuanto más alto es el porcentaje de C.
La martensita se puede considerar, por tanto, como ferrita

sobresaturada en C y no es una estructura de equilibrio. Sin embargo,
90

lOMoARcPSD|4969428
a temperatura ambiente puede permanecer sin alcanzar el equilibrio

(sin transformarse) durante un tiempo ilimitado.
La martensita, debido a que se forma a partir de una estructura FCC y

mediante deslizamientos de planos atómicos, aparece
metalográficamente como láminas orientadas según unos ángulos bien
definidos.
Este mecanismo de temple en el se produce una transformación no

difusiva no es corriente en la mayor parte de las aleaciones no férreas.
Cualquier aleación del diagrama de equilibrio Fe-cementita admite la
transformación de austenita en martensita, por lo que no sólo los
aceros sino también las fundiciones pueden presentar estructura
martensítica.
Desde el punto de vista de la aplicación de estos fenómenos en

materiales estructurales es preciso tener en cuenta que la mayor parte
de las veces el aumento de dureza y resistencia del material no
compensa el aumento de fragilidad por lo que los aceros templados sin
más no encuentran demasiada aplicación; sin embargo, si un acero
templado se calienta a temperatura por debajo de la eutectoide, loa
átomos empiezan a adquirir movilidad y el C que sobresatura a la
estructura precipita poco a poco en forma de partículas de cementita
cuyo tamaño será tanto mayor cuanto más alta sea la temperatura de
este calentamiento, quedando, como consecuencia de esto, lo que se
conoce como martensita revenida que está constituida por una
martensita mucho más pobre en carbono que la original y unas
partículas de cementita muy finas dispersas a lo largo de toda la
estructura ; al perder la martensita parte del C disminuye su fragilidad
y su dureza. Utilizando este calentamiento a la temperatura adecuada y
manteniéndolo el tiempo necesario es posible obtener un material que si
bien no es tan duro como el templado es más que el acero en equilibrio
y un más frágil que éste.
Por tanto, partiendo de un acero de composición dada mediante el par

de tratamientos térmicos, temple y revenido, se pueden conseguir
distintos valores de dureza, resistencia y fragilidad. Se ha de tener en
cuenta que por este procedimiento un mayor aumento de dureza y
resistencia siempre supone un aumento de la fragilidad.
91

lOMoARcPSD|4969428
Cinética de transformación de la austenita. Curvas T-T-T isotermas

Cuando un acero eutectoide (con 0,87% de C) se calienta por encima de
723ºC, su estructura va transformándose poco a poco en austenita. La
velocidad de transformación de la estructura original en fase γ será
tanto mayor cuanta más alta sea la temperatura dentro de la región γ,
pero también el tamaño del grano de la austenita formada será tanto
mayor cuanta más alta sea la temperatura.
Cuando se produce una estructura a partir del enfriamiento de

austenita, su fragilidad será tanto
mayor cuanto más grande sea el
tamaño de grano de la austenita
que genera dicha estructura;
debido a esto, en los tratamientos
térmicos, al calentar hasta la
zona austenítica la temperatura
de calentamiento suele ser entre
30 y 50º por encima de la línea de
separación entre la zona
monofásica γ y las zonas bifásicas
por debajo de ellas (Ac1).
En el diagrama de equilibrio, la
temperatura eutectoide cuando se
refiere a un calentamiento se
representa por Ac1 y la línea que
delimita a la fase γ con las fases por
debajo de ellas está constituida por
los puntos Ac3. Si es por
enfriamiento, a esos puntos se les
designa por Ar1.
Si se enfría lentamente la austenita se producirá una transformación en

perlita constituida por laminillas de ferrita y cementita que serán tanto
más gruesas cuanto más lento sea el enfriamiento.
Para estudiar como transcurre la transformación de la austenita

( γ → P (α + Fe 3C ) ), se realizan unos ensayos que consisten en calentar el
acero (con 0,87% de C) hasta la fase γ, mantenerlo el tiempo suficiente
para que se produzca y se homogeneice esta fase y, a continuación, con
distintas probetas, enfriar bruscamente (instantáneamente) hasta una
temperatura por debajo de 723ºC y observar las transformaciones que
92

lOMoARcPSD|4969428
se van produciendo manteniendo dichas temperaturas constantes y

midiendo el tiempo que transcurre para cada transformación.
Esquemáticamente:
Si se representa en unos ejes la temperatura frente al tiempo, los

puntos que corresponden a principios o finales de transformaciones se
obtendrán para distintas temperaturas los puntos 1, 1’, 2, 2’, 3, 3’, 4,
4’, … cuyos lugares geométricos dan lugar a dos curvas: la trazada por
los puntos 1, 2, 3, 4, … y la trazada por 1’, 2’, 3’, … La primera de ellas
se conoce como curva principio de transformación de la austenita y la
segunda como curva final de transformación, esto quiere decir que si un
acero eutectoide se enfría desde la zona austenítica instantáneamente
hasta la temperatura T2, la austenita se mantiene a esa temperatura sin
transformarse durante un tiempo θ2, al cabo de ese tiempo, la austenita
γ empieza a transformarse gradualmente en perlita, esta transformación
progresa hasta que finaliza, lo cual sucede al cabo de un tiempo θ2’. Por
tanto, a partir de que haya transcurrido un tiempo θ2’ a esa
temperatura el acero solo tiene perlita (toda la austenita se ha
transformado).
En este diagrama T-T-T (temperatura, tiempo, transformación) la zona

de la izquierda anterior a la curva principio de transformación
corresponde a austenita; entre la primera y la segunda curva se
enmarca la región para la cual a distintas temperaturas se desarrollan
las transformaciones (a la temperatura 2 sería austenita para dar
93

lOMoARcPSD|4969428
perlita) y, por último, a la derecha de la curva final de transformación

ya se ha producido la transformación de la austenita y cualquier
enfriamiento posterior no produce ningún cambio de estructura.
Las curvas, en algunos aceros, presentan la forma de S, por lo que

también se suele llamar curva de la S y en ella se observa lo siguiente:
o La transformación de austenita en perlita se produce hasta cierta

temperatura por debajo de la cual la austenita se transforma en otro
tipo de estructura que no es de equilibrio.
o Dentro de la región de temperatura en la que la austenita se

transforma en perlita, se obtienen perlitas de distintas
características diferenciándose unas de otras en el espesor de las
láminas. A temperaturas altas se obtiene perlita gruesa, y a medida
que la temperatura disminuye se va obteniendo perlita cada vez más
fina y, además, más dura. Estas perlitas finas, al iniciarse el estudio
metalográfico de los aceros mediante un microscopio de bajo poder
de resolución, aparecían no como láminas blancas y negras
alternadas sino como una única partícula negra por lo que a la
perlita fina se le dio el nombre de sorbita y las muy finas troostita.
o Por debajo de una cierta temperatura los procesos de difusión los

átomos en el interior de la red cristalina quedan dificultados, ya que
a temperaturas bajas la movilidad de los átomos es pequeña l que
dificulta la transformación; en estas condiciones se producen
transformaciones no difusivas o no totalmente difusivas dando lugar
a estructuras diferentes de perlita. En general, en la zona de curva
comprendida entre el “pico de la nariz de la curva” y el tramo
horizontal de la curva, en lugar de perlita se obtiene una estructura
que se conoce como bainita.
o Por debajo de la temperatura TMs, que se conoce como temperatura

martensítica superior, desaparecen las curvas principio y fin de
transformación porque debajo de esa temperatura la austenita se
transforma instantáneamente en martensita, por lo que en la
práctica se puede considerar que la curva principio de
transformación coincide con el tiempo igual a cero; en esta zona no
toda la austenita se transforma en martensita, quedando algo de
austenita sin transformar que se conoce como austenita remanente o
residual.
o Por último, existe a temperaturas bajas un punto martensítico

inferior que tiene el siguiente significado: entra la temperatura Ms y
la temperatura Mi, la cantidad de austenita residual es tanto menor
cuanto más baja sea la temperatura, pero a partir del punto Mi (para
temperaturas por debajo de él) la cantidad de austenita residual es
la misma que la que hay a dicha temperatura (Mi).
94

lOMoARcPSD|4969428
De acuerdo con lo expuesto, las transformaciones pueden resumirse de

la siguiente forma:
(1) Zonas de transformaciones perlíticas: se obtiene perlita tanto

más fina cuanto más baja sea la temperatura.
(2) Zona de transformación bainítica: la bainita es más dura que

la perlita (menos que la martensita) y menos frágil que la
martensita.
(3) Zona de transformación martensítica: en ella existen dos

temperaturas importantes, TMs y TMi, que determinan una
región en la cual cuanto más baja sea la temperatura menor
será la cantidad de austenita residual. La martensita es muy
dura y muy frágil. La austenita es blanda de forma que cuanta
más austenita residual exista menor será la dureza de la
estructura templada.
Temple
El temple consiste en calentar hasta la temperatura austenítica y
enfriar muy rápidamente, lo más lentamente posible compatible con no
iniciar transformaciones anteriores a la martensítica, lo que si la curva
T-T-T representada sirviera para enfriamientos continuos supondría
enfriar con una curva de enfriamiento que no toque el pico de la nariz
de la curva de la S.
En aceros hipoeutectoides para conseguir estructuras duras también

hay que partir de una temperatura a la
cual toda la estructura sea austenítica,
porque si se parte de temperaturas
donde existe austenita y ferrita, la
ferrita por enfriamiento (rápido o lento)
no se transforma y es blanda, de forma
que si para conseguir una estructura
dura se enfría muy rápidamente desde
la zona α+γ se obtendría martensita
como producto de transformación de la
austenita, pero también existirían puntos blandos de la ferrita no
transformada; por tanto, el temple en los aceros hipoeutectoides se hace
siempre por encima del punto Ac3 (30 o 50ºC por encima). Para este
caso la curva T-T-T contempla dos líneas, correspondientes a las
temperaturas Ac3, Ac1, que son de gran interés.
95

lOMoARcPSD|4969428
Para los aceros hipoeutectoides, en el tratamiento térmico hay que

considerar las temperaturas Ac3, Ac1 que corresponden respectivamente
a la temperatura por encima de la cual en equilibrio no hay nada más
que austenita (Ac3) y la temperatura por debajo de la cual en equilibrio
deja de haber austenita (Ac1). El tratamiento que busca un aumento de
durezas y resistencias en los aceros pretende obtener el máximo de
martensita posible si bien, como se vera posteriormente, el hecho de
que quede algo de austenita residual no va a plantear generalmente
problemas porque los aceros templados al ser muy frágiles se suelen
someter a un tratamiento posterior que se conoce como revenido que
producirá transformación de la austenita residual que incrementan la
resistencia y dureza de ésta; lo que no interesa es obtener después del
temple una fase tal y como la de la ferrita que es blanda y que
disminuiría la dureza del acero templado.
Como consecuencia de esto los aceros hipoeutectoides se templan

siempre por encima de Ac3 porque entre Ac3 y Ac1 el temple daría lugar a
ferrita blanda. Generalmente este temple se realiza entre 30-50ºC por
encima de Ac3 y a continuación se enfría rápidamente.
Si se traza una curva T-T-T isoterma para aceros hipoeutectoides, las

transformaciones se inician por enfriamiento a la temperatura Ac3.
Entre Ac3 y Ac1, γ precipita parcialmente α, el tiempo que tarda en
iniciarse la transformación es tanto menor cuanto más baja sea la
temperatura debido a que se trata de un proceso difusivo y si bien la
movilidad de los átomos en el interior de la res es tanto mayor cuanto
más alta sea la temperatura, la que supondría mayor rapidez para
alcanzar el equilibrio, sin embargo, el “motor” que impulsa la
transferencia (la disminución de la energía libre de Gibbs) es tanto
mayor cuanto más baja sea la temperatura y a temperaturas próximas
a Ac3, la disminución de G es tan pequeña que no compensa la rapidez
de los átomos.
96

lOMoARcPSD|4969428
A partir del punto Ac1, además de transformarse en ferrita, la austenita

se transforma en perlita. Si se enfría rápidamente hasta una
temperatura tal como (2), se observa que durante un intervalo de
tiempo T2 la austenita se mantiene sin transformarse; a partir de ese
instante, la austenita se transforma parcialmente en ferrita,
transformación que transcurre entre los instantes T2 y T2’; a partir de
T2’, la austenita que queda empieza a transformarse en perlita hasta
que al cabo de un tiempo T2’’ se ha producido la transformación total y
a partir de ese momento el acero sólo tendrá perlita y ferrita.
Si se realizan estas observaciones para distintas temperaturas se

obtienen los puntos equivalentes a T2’ y T2’’ que determinan una curva
intermedia entre la curva principio de transformación y final de
transformación y la curva final de transformación también la determina.
Las curvas intermedia y final de transformación son asintóticas a Ac1.
La curva intermedia desaparece por debajo de una temperatura, de

forma que enfriamientos por debajo de dicha temperatura no producen
ferrita, y además las perlitas que se obtienen a distintas temperatura ya
no responden al diagrama de equilibrio y no tienen 0,87% de C sino
tanto menos cuanta más baja sea la temperatura.
Si, por ejemplo, la curva planteada en la figura correspondiente a un

acero con 0,4% de C a partir del punto R temperaturas más bajas al
producir sólo perlita, ésta tendrá sólo 0,4% de C.
Como resultado de las transformaciones isotermas se obtiene a

temperaturas altas ferrita y perlita; esta perlita será tanto más fina
cuanto más baja sea la temperatura y a perlita más fina corresponde
mayor resistencia y mayor dureza. A temperatura algo más baja sólo se
obtiene perlita muy fina (no se obtiene ferrita); a temperatura aún más
97

lOMoARcPSD|4969428
baja se obtiene bainita y por debajo de Ms se obtiene martensita más

austenita residual.
Es importante tener en cuenta que en estos tratamientos lo único que

se transforma por enfriamiento es la austenita de forma que si se
realiza un enfriamiento como el de la figura 1 (Æ), como en el punto (1)
FIGURA 1 ya no queda austenita, al enfriar
desde (1) hasta (2) no se produce
ninguna transformación, sin
embargo, si se realiza un
enfriamiento instantáneo (Fig. 2)
y se mantiene a temperatura
constante hasta el punto (3)
para el cual no se ha alcanzado
la línea final de transformación,
todavía queda austenita sin
transformar que si se enfría muy
rápidamente hasta el punto (4),
esta austenita que aún no se ha transformado pasará a martensita más
austenita residual, de forma que FIGURA 2
en ese enfriamiento se formará
ferrita (tramo a-b), perlita (tramo
b-c) y el resto será martensita más
austenita residual.
Si bien, terminada la transformación, enfriamientos posteriores no

alteran la estructura al no quedar austenita, calentamientos sí pueden
transformarla ya que si se alcanza la temperatura Ac1, los átomos a esa
temperatura tienen movilidad formando la perlita que corresponda; si
se alcanza la temperatura Ac3, a esa temperatura la movilidad de los
átomos permite la formación de austenita; y a temperatura inferior a Ac1
estructurales como la martensita que no se encuentran en equilibrio
pero que a temperatura baja no evolucionan hacia el equilibrio al no
tener movilidad sus átomos; a temperaturas algo más altas, los átomos
disponen de mayor movilidad y tienden hacia el equilibrio lentamente
tratando de conseguir una estructura formada por las fases ferrita y
cementita.
En aceros hipereutectoides, por calentamiento desde la temperatura

ambiente hasta llegar a una temperatura comprendida entre Ac1 y Ac3 se
alcanza como estructura de equilibrio austenita + cementita; como el
temple pretende obtener estructuras de gran dureza y la cementita es
prácticamente tan dura como la martensita, el calentamiento se realiza
no por encima de Ac3 sino entre Ac1 y Ac3.
98

lOMoARcPSD|4969428
Esto supone una ventaja: el

grano austenítico crece con
la temperatura, de forma que
calentamientos a
temperaturas más altas
producen un mayor tamaño
de grano austenítico; por otra
parte, las estructuras
obtenidas por enfriamiento
de la austenita “recuerdan” el
tamaño del grano del que
proceden y son tanto más
frágiles cuanto mayor sea
éste, de forma que interesa efectuar el tratamiento desde temperaturas
bajas compatibles con el resultado que se quiere obtener en el caso de
los aceros hipereutectoides; al querer obtener estructuras muy duras
por temple, si éste se realiza a temperatura entre Ac1 y Ac3, la austenita
se transforma en martensita dura (más γ residual) y la cementita no se
transforma pero al ser dura se logra el resultado deseado sin un
aumento de fragilidad que supondría el calentar hasta la zona
austenítica por encima de Ac3.
Como consecuencia, la curva T-T-T para aceros hipereutectoides no

contempla el tramo por encima
de Ac3, y se limita a las curvas
asintóticas con Ac1 y los
enfriamientos se realizan a
temperatura entre Ac1 y Ac3 en
las que ya existe cementita que
no se va a transformar durante
el enfriamiento.
Los enfriamientos reales consisten en sacar la pieza del horno y,

dependiendo de la velocidad de enfriamiento que se quiera dar,
sumergirla en agua, agua con sales, aceite, enfriarla al aire, etc. Como
consecuencia de esto, la pieza se va enfriando progresivamente durante
el tiempo, en lugar de hacerlo isotérmicamente, es decir, la curva de
enfriamiento no es horizontal sino con una cierta pendiente que será
tanto mayor cuanto más rápido sea el enfriamiento.
Para los enfriamientos continuos se ha comprobado que las

transformaciones de la austenita no se producen de la misma forma
99

lOMoARcPSD|4969428
que con tratamientos isotérmicos, pero se rigen por curvas T-T-T de

enfriamiento continuo análogas a las isotermas pero desplazadas a
temperaturas ligeramente más bajas.
La diferencia fundamental entre un enfriamiento continuo y uno

isotermo es que si durante el enfriamiento continuo la curva de
enfriamiento permanece entre las curvas de inicio y fin de
transformación para distintas zonas de transformación, el producto del
tratamiento va a ser el resultado de las transformaciones parciales de la
austenita en las zonas por donde transcurre dicho enfriamiento.
El temple como transformación de austenita en martensita exige

velocidades de enfriamiento tales que la curva de enfriamiento no corte
a la curva de principio de transformación; por tanto, la velocidad
mínima de temple en la figura correspondería a la curva 1.
En la práctica, cuando una pieza (por ejemplo un redondo) se templa de

acuerdo con la curva 1, sólo se enfría a esa velocidad la superficie
externa de la pieza. De forma que para una pieza de gran diámetro, el
enfriar la superficie con una velocidad de enfriamiento 1 tangente a la
curva, supone que el interior, que se enfría más lentamente, se enfría
con curvas de calentamiento tipo 2 que no producen exclusivamente
martensita y, por tanto, la pieza se templaría sólo superficialmente.
De acuerdo con esta situación, si se quiere templar la pieza en todo su

espesor para elevar su resistencia, es preciso utilizar una velocidad de
temple correspondiente a la curva 1 tal que el retraso del núcleo de la
pieza en su enfriamiento dé lugar a la curva de enfriamiento 2 que no
toque a la curva principio de transformación. La martensita ocupa más
volumen que la austenita de la que procede, es decir, cuando una parte
de la pieza (la más externa) alcanza el punto Ms por enfriamiento se
produce un aumento del volumen de esa zona, mientras que el resto del
material cuyo enfriamiento es más lento y, por tanto, se encuentra a
una temperatura mayor, tiene estructura austenítica que al ir
enfriándose sufre una disminución de volumen.
100

lOMoARcPSD|4969428
En la pieza hay una zona (rayada) que crea tensiones de expansión

hacia fuera y la zona interna crea tensiones de contracción hacia el
interior. Estas tensiones pueden dar lugar a agrietamientos y desgarros
que se conocen como grietas de temple.
Están considerados como defectos del
proceso.
Esta situación produce tanto más riesgo

cuanto mayor sea el intervalo de
temperatura que corresponde al punto
martensítico superior y a la temperatura
del núcleo en el instante en que la
superficie alcanza la temperatura Ms
En piezas de pequeño espesor generalmente no hay riesgo al enfriar

rápidamente pero si son de gran tamaño aumenta el riesgo y éste es
tanto más pronunciado cuanto mayor sea la velocidad de enfriamiento
tal y como se indica en la figura:
De acuerdo con esto interesa realizar el enfriamiento más lento posible

compatible con el resultado perseguido, en el caso del temple,
compatible con que la curva de enfriamiento del centro (núcleo) de la
pieza no toque a la curva principio de transformación.
101

lOMoARcPSD|4969428
Las curvas T-T-T son distintas para distintas composiciones de aceros.

Cuanto mayor sea el contenido en C más desplazada hacia la derecha
se encuentra la curva principio de transformación y más bajo el punto
Ms.
Por tanto, el temple en un
acero con poco C es más
difícil que en uno con más
contenido en C porque exige
un enfriamiento más rápido.
Sin embargo, aceros al

carbono con grandes
contenidos en C no
solucionan la mayor parte de
las veces el problema en su
totalidad, ya que este
desplazamiento no es demasiado grande. Frecuentemente se utilizan
elementos de aleación, es decir, aleaciones de Fe-C con otros elementos
entre los que destacan el Mo y el Mn que desplazan la curva T-T-T hacia
la derecha permitiendo templar más lentamente y, por tanto, piezas de
mayor espesor pueden ser templadas con menos riesgo.
Recocido
Los aceros como consecuencia de su enfriamiento, de tratamientos
térmicos, de procesos de conformación (dar forma), etc., pueden
encontrarse en situación de no equilibrio produciéndose en su interior
anomalías en la red, defectos por encima de los que les corresponden al
equilibrio y otros tipos de anomalías que lo dotan de propiedades
mecánicas distintas de las que deben tener en equilibrio. Con
frecuencia interesa un acero cuya estructura sea la de equilibrio, que es
además la estructura que presenta menor dureza. Como el equilibrio se
consigue mediante velocidades de enfriamiento muy lentas desde el
estado líquido, se podría plantear realizarlo en esta forma, pero fundir
una pieza ya producida destruiría su forma y por tanto no es
precedente.
El procedimiento para efectuar el recocido consiste en calentar al

material hasta una temperatura tal que los iones metálicos de la red
dispongan de suficiente movilidad como para alcanzar en un periodo de
tiempo prudencial el estado de equilibrio correspondiente a esa
temperatura y, a continuación, enfriar lentamente. El concepto de
enfriamiento lento es aquel que permite alcanzar las estructuras de
equilibrio correspondientes a perlita gruesa y ferrita en el caso de los
aceros hipoeutectoides y a perlita gruesa y cementita en el caso de los
aceros hipereutectoides.
Para los aceros hipoeutectoides se calienta hasta la misma temperatura

a la que se realiza el temple, es decir, 30-50ºC por encima de la línea
102

lOMoARcPSD|4969428
Ac3 de forma que le corresponda una estructura exclusivamente

austenítica; se mantiene esta temperatura durante tiempo suficiente
como para que se homogeneice toda la austenita. A continuación, el
acero se enfría en condiciones de alcanzar la estructura de equilibrio.
Estas condiciones van a venir determinadas por la curva T-T-T. Si se
consideran dos aceros de composición diferente cuyas curvas T-T-T son
las representadas en la figura, el enfriamiento correspondiente a la
primera para dar ferrita más perlita gruesa en la segunda daría
martensita más austenita residual. Por tanto, el medio que se debe
utilizar para enfriar la primera puede no ser válido para la segunda.
El medio a utilizar es siempre importante porque en la producción

industrial uno de los factores que pueden afectar a la productividad es
el tiempo de proceso.
En general, en el trato de recocido va a interesar el más rápido

compatible con el resultado a obtener (estructura de equilibrio) al
contrario de lo que sucede con el temple.
En todo esto se está planteando la necesidad de disponer de distintos

medios de enfriamiento que provoquen enfriamientos a mayor o menor
velocidad para emplearlos adecuadamente con cada tipo de acero. El
recocido con frecuencia se realiza apagando el horno donde se ha
realizado el calentamiento y dejando la pieza en su interior para que se
enfríe conjuntamente con la cámara del horno.
Hay algunos aceros de alta aleación (% elevado de elementos de

aleación) que se pueden templar enfriándolos en el aire. Y hay otros
aceros en los que el enfriamiento en aire casi puede suponer un
recocido. Entre los medios de temple se suele emplear agua, agua con
sales disueltas, aceite, sales fundidas, etc.; estos medios están
catalogados mediante un parámetro que se conoce como severidad del
103

lOMoARcPSD|4969428
temple del medio (H) de forma que cuanto mayor sea el valor H mayor
velocidad de enfriamiento se consigue al sumergir la pieza en el medio.
Un aspecto de la transformación de la austenita que se puede abordar a

partir de las curvas T-T-T es la formación de bainita. Por una parte, la
transformación de austenita en ferrita y perlita tiene carácter difusivo,
es decir, los iones de la red metálica se mueven a través de vacantes (los
de hierro), a través de intersticios (los de carbono) para reordenarse
dando ferrita por una parte y laminillas de ferrita y cementita que
constituyen la perlita. Por otra parte, la transformación de austenita en
martensita al realizarse a baja temperatura no tiene carácter difusivo
sino que se produce por deslizamiento de planos atómicos.
En el caso de la bainita, al llevar en un acero de tipo 2 la temperatura

hasta un valor (TB) desde la zona austenítica esta temperatura es
demasiado baja para que se produzca una difusión de los átomos de Fe,
pero sí permite la difusión de los átomos de carbono cuyo radio atómico
es mucho más pequeño.
En estas condiciones se produce difusión de carbono concentrándose

en zonas aleatorias de forma que aumentan su concentración
produciendo pequeños granos de cementita.
Las zonas de las que ha salido el carbono quedan con un contenido en

carbono mucho más bajo, por lo que esa austenita responde a una
curva T-T-T muy desplazada hacia la izquierda y con el punto Ms más
alto; así en un acero de tipo 2 del esquema anterior, la austenita
empobrecida, una vez que se han formado los granos de cementita,
corresponde al diagrama T-T-T tipo 1 para el cual la temperatura (TB)
está por debajo del punto Ms transformándose en martensita pobre en
carbono. La bainita, por tanto, se puede considerar como una
martensita empobrecida en carbono y con partículas de cementita
dispersas en la estructura.
La martensita es una estructura que dota al acero de mucha fragilidad,

por lo que el incremento de dureza que provoca frecuentemente no
viene compensado por el exceso de fragilidad con el que queda el
material; para subsanar este problema, después del temple el acero,
generalmente, se somete a otro tratamiento térmico que se conoce como
revenido y que consiste en calentar al acero templado hasta
temperaturas más o menos altas siempre por encima de Ms y por debajo
de Ac1 con objeto de que los átomos de carbono que sobresaturan la
estructura adquieran movilidad y se concentren en determinados
puntos (generalmente en los bordes de grano de las partículas de
martensita) formando cementita. La cantidad de carbono que pierde la
martensita depende de la temperatura y del tiempo que se mantenga
ésta durante el revenido.
104

lOMoARcPSD|4969428
Temperaturas altas de revenido (del orden de 650ºC) dotan de gran

movilidad a los átomos permitiendo por una parte que la martensita
inicial se empobrezca más en carbono perdiendo así dureza pero
eliminando también fragilidad.
Revenidos a temperaturas bajas tienen el efecto correspondiente de

menos pérdida de dureza pero también eliminan menos fragilidad; sin
embargo, a temperaturas del orden de 200ºC el revenido puede incluso
provocar un aumento de la fragilidad debido a que, a estas
temperaturas, las partículas de cementita precipitadas en el borde de
grano son muy finas y están prácticamente tocándose unas con otras
constituyendo así una película continua muy frágil.
Para temperaturas mayores las partículas coalescen y esto de lugar a

partículas más gruesas pero separadas unas de otras, con lo cual
desaparece la continuidad del componente frágil del material. La dureza
es tanto mayor cuanto más dispersas estén las partículas, por lo que a
medida que aumenta la temperatura, las partículas crecen de tamaño,
no están tan repartidas sobre la matriz y por tanto, se encuentran
menos dispersas perdiéndose dureza a medida que la temperatura es
mayor (también se pierde fragilidad).
El revenido permite, seleccionando la temperatura adecuada, conjugar

los valores de dureza y fragilidad más adecuados teniendo en cuenta
que siempre se va a plantear que a mayor dureza más fragilidad en el
acero.
La estructura que se obtiene mediante el revenido se conoce como

martensita revenida y es muy parecida a la de la bainita. Durante el
revenido, la austenita residual que hubiera en el acero templado se
transforma ya que se lleva a temperaturas por encima de Ms
permitiendo que contacten con la curva principio y fin de
transformación.
Los tratamientos térmicos planteados hasta ahora conducen a un

cambio en la estructura del material; así el temple da lugar a
transformación de la estructura inicial en martensita + austenita
residual; el recocido de regeneración (recocido desde la zona de
temperaturas austeníticas) da lugar a estructura de equilibrio; y el
revenido da lugar a la transformación de martensita y austenita en
martensita revenida lo que produce una disminución de la fragilidad.
Normalizado
Tratamiento que consiste en calentar a la pieza por encima de Ac3 en
caso de aceros hipoeutectoides y entre Ac1 y Ac3 en aceros
hipereutectoides y a continuación enfriar la pieza al aire. Este
tratamiento en la mayor parte de los aceros al carbono es un
enfriamiento más rápido que el recocido de regeneración normal y más
lento que el temple; para estos aceros al carbono se suele obtener como
105

lOMoARcPSD|4969428
estructura, además de ferrita o cementita según se trate, se obtiene

perlita más fina que la que se obtiene en el recocido. En muchos aceros
el enfriamiento al aire puede llegar a suponer un temple porque la curva
T-T-T del acero en cuestión esté muy desplazada hacia la derecha (sólo
en aceros de muy alta aleación, es decir, que tienen un porcentaje
elevado de otros elementos además de Fe y C, como por ejemplo Cr, Si,
etc.).
Recocido globular
Existen unos tratamientos térmicos que no cambian las fases existentes
previamente pero sí pueden modificar su morfología, entre ellos figura lo
que se conoce como recocido globular que consiste en un calentamiento
hasta una temperatura muy poco por encima de Ac1 manteniéndola
durante un cierto tiempo y, a continuación, un enfriamiento lento o
bien un calentamiento muy poco por encima de Ac1 y a continuación
ciclos alternativos de enfriamiento y calentamiento entre temperaturas
muy próximas a Ac1 para terminar enfriando al aire; el resultado de este
recocido produce una perlita en las que las laminillas de cementita s
redondean formando pequeños glóbulos que dotan al material de mayor
resistencia mecánica que si fuera una perlita normal.
En la siguiente gráfica se representan esquemáticamente los distintos

tratamientos planteados hasta ahora:
106

lOMoARcPSD|4969428
Existen otros recocidos subcríticos (calentando hasta temperaturas por

debajo de Ac1) que se utilizan no para cambiar las fases o las formas en
que se presentan, sino para eliminar tensiones internas que hubieran
quedado en el metal como consecuencia por ejemplo de un proceso de
conformación mecánica.
Otros tratamientos térmicos que se utilizan, que dan lugar a la

variación de estructuras y que uno de ellos se puede considerara como
un temple y otro un temple + un revenido, son el Martempering y
Austempering. Estos tratamientos se plantean buscando solucionar el
problema que se produce cuando piezas de gran espesor de una acero
cuya curva T-T-T está muy próxima al eje de ordenadas, es decir, exige
enfriamientos muy rápidos con lo cual entre la curva de enfriamiento
de la superficie y la curva
de enfriamiento del
núcleo existe una gran
diferencia de temperatura
cuando el núcleo
alcanaza el punto Ms.
Como consecuencia de
esta diferencia de
temperatura, el núcleo
aumenta su volumen al
pasar a martensita
mientras que la parte
externa de la pieza se
contrae al ir enfriándose;
esto trae como
consecuencia una creación de tensiones internas.
107

lOMoARcPSD|4969428
Martempering
Para evitar este problema se realiza un enfriamiento hasta temperatura
algo por encima de Ms (por ejemplo si se quiere enfriar hasta una
temperatura de 300ºC se sumerge el metal en una mezcla de sales
fundidas cuya temperatura de fusión sea menor de 300ºC en el interior
de un horno encontrándose la mezcla a 300ºC) a continuación se
mantiene la pieza a esta temperatura hasta que se igualan las
temperaturas del centro y la superficie y a continuación se vuelve a
enfriar hasta temperatura ambiente.
El tratamiento quedaría representa por el siguiente esquema:
La curva 1 representa el enfriamiento de la superficie externa y la curva

2 el del núcleo.
La curva más lenta (la del núcleo) no debe cortar a la curva principio de
transformación.
El escalón de temperatura, es decir, la temperatura a la que se enfría en

la primera etapa debe permanecer constante durante el tiempo
suficiente para que se iguale la temperatura del centro con la de la
superficie, pero no debe mantenerse un tiempo excesivo porque podría
cortar a la curva principio de transformación.
La ventaja de actuar de esta forma se debe a que la temperatura a la

que se encuentra el núcleo cuando se empieza
la transformación martensítica de la superficie
está muy próxima a la temperatura
martensítica (M), mientras que para el temple
(T) esa temperatura es mucho mayor, y es en
ese intervalo de temperaturas en el que se
corre el riesgo de producir defectos. Este
tratamiento se conoce como Martempering.
108

lOMoARcPSD|4969428
Austempering
El Austempering es un tratamiento isotérmico en el que la pieza desde
la zona austenítica ( o austenito
– cementítica en el caso de
hiper) se enfría hasta
temperaturas por encima de Ms
sin que la curva de enfriamiento
más lenta (la del núcleo) toque a
la curva principio de
transformación y, a
continuación, se mantiene esa
temperatura hasta que se
produce la transformación total
de la austenita. Se obtiene como estructura bainita que se puede
considerar como martensita revenida.
Uno de los problemas que se pueden plantear en el temple en el caso de

piezas de gran espesor es que al utilizar un medio de enfriamiento que
provoque un enfriamiento suficientemente rápido como para que el
metal en contacto con ese medio sufra el temple, esto puede provocar
que la cruva de enfriamiento de la parte interna de la pieza (que se
enfría más lentamente) corte a la curva principio de transformación de
forma que en esa parte interna se pueden obtener estructuras blandas
(no martensita). En la figura se ha representado un enfriamiento en el
cual la curva del núcleo da lugar a ferrita + perlita + bainita +
martensita + austenita residual; esto provoca una menor resistencia de
la pieza e interesa conocer si las piezas van a alanzar el temple
completo en una determinadas condiciones o no. Cada acero tiene su
propia curva T-T-T.
109

lOMoARcPSD|4969428
Aceros de muy baja aleación y pobres en carbono presentan curvas T-T-

T muy desplazadas hacia la izquierda (el 1 de la figura) mientras que
cuanto mayor sea el porcentaje de carbono y de elementos de aleación
solubles en austenita (exceptuando el cobalto) más desplazada hacia la
derecha estará la curva T-T-T (curva 2)
Se conoce como templabilidad de un determinado acero en un medio al

espesor máximo de pieza de ese acero que al ser templada en el medio
logre un temple total hasta el núcleo. Ese espesor máximo se conoce
como diámetro crítico del material en el medio en cuestión. Se conoce
como diámetro crítico ideal de un acero al espesor de pieza máximo que
consigue temple total en el núcleo cuando se enfría en un medio de
enfriamiento capaz de disipar calor a velocidad infinita.
Para los distintos medios de enfriamiento se ha definido un parámetro

empírico que se conoce como severidad de temple del medio (H) que
oscila desde infinito para el medio ideal hasta valores tan bajos como
0,02. La severidad de temple además del medio depende del movimiento
relativo entre la pieza y el medio. Valores típicos de la severidad de
temple son:
9 Pieza sin movimiento enfriada al aire: H = 0,02

9 Pieza sin movimiento enfriada al aceite: H = 0,3
9 Pieza sin movimiento enfriada al agua: H = 1
9 Pieza sin movimiento en soluciones de agua con sales: H = 2,2
9 Pieza con un movimiento de agitación intenso para aceite: H = 1-1,7
9 Pieza con un movimiento de agitación intenso para agua: H = 6-12
Existen unos diagramas que relacionan el diámetro crítico ideal con el

diámetro crítico para distintos medios de temple en función de la
severidad del medio (H):
110

lOMoARcPSD|4969428
Si se entra en abscisas con el valor del diámetro crítico ideal dado en

catálogos para un determinado acero, la ordenada que le corresponda a
la curva de severidad de temple en un medio cualquiera determina el
diámetro crítico en ese medio. Por ejemplo, un acero de diámetro crítico
ideal de 15 mm, sobre la curva correspondiente a H = 1 (agua) se
obtiene un diámetro crítico de 4 mm; para el aceite H = 0,3 se tendrá un
diámetro crítico de 2 mm.
Los distintos aceros permiten distinta penetración del temple. Para

medir dicha penetración se utiliza una técnica conocida como ensayo
Jominy que consiste en calentar la probeta Jominy consistente en un
cilindro de 100 mm de longitud y 25 mm de diámetro con una cabeza
en su extremo que permita sostener sobre una chapa que dispone de un
orificio al efecto. El tornillo queda suspendido sobre un depósito que
dispone de una tubería con salida de agua justo debajo de la base del
tornillo y a una distancia determinada inyectándose agua a presión de
forma que moje instantáneamente a la base sin salpicar las caras
laterales. La probeta Jominy se calienta hasta la austenitización y a
continuación la base es sometida a riego con agua. El enfriamiento en el
extremo inferior regado será muy rápido, mientras que este
enfriamiento se hará tanto más lento cuanta más distancia haya desde
el extremo a la zona enfriada.
111

lOMoARcPSD|4969428
Una vez realizado el enfriamiento se rectifica una cara paralela a la

generatriz del cilindro, y se efectúan medidas de dureza a lo largo de
toda la generatriz. Estas medidas de dureza se representan en función
de la distancia del punto que se mide al extremo templado.
La dureza se expresa en función de distintas unidades entre las cuales

figuran:
- Dureza Rockwell grado C (HRC) que es la que se utiliza
normalmente en estos casos.
El resultado de esta representación es una curva que se llama curva de

templabilidad y que permite determinar la dureza correspondiente a
una determinada profundidad de pieza. Así a una distancia de 15 mm
del extremo templado se obtendrá una dureza de 47 HRC.
Si se realizan diversos ensayos Jominy de un determinado acero se

obtienen resultados de la curva no totalmente iguales sino oscilando
112

lOMoARcPSD|4969428
dentro de unos valores, por lo que en general, en los catálogos, en lugar

de una curva de templabilidad aparecen bandas de templabilidad, de
forma que se garantiza que
para una distancia “de” al
extremo templado, los
valores de dureza en la
probeta Jominy están
comprendidos entre HRC1 y
HRC2 tal y como se muestra
en la figura.
La curva de templabilidad presenta una utilidad inmediata que se

comprueba al comparar las curvas correspondientes a 2 aceros (1) y (2)
en la siguiente figura:
El acero (1) permite un profundidad de temple, que en la probeta

Jominy es d1, mucho mayor que la profundidad correspondiente al
acero (2), lo que quiere decir que una pieza de acero (1) que se quiere
templar hasta el núcleo podrá se más gruesa que la del acero (2).
La profundidad a la que penetra el temple depende de la geometría de la

pieza, por tanto la distancia al extremo templado en la probeta Jominy
no se puede igualar al comportamiento de un diámetro igual de un
redondo, esfera,… Sin embargo, existen monogramas empíricos que
determinan la equivalencia entre unos y otros.
En los tratamientos térmicos si bien la etapa decisiva es el enfriamiento,

ya que en función de su velocidad se producirá la estructura final, sin
embargo, el calentamiento puede afectar a la pieza. Cuando la pieza es
113

lOMoARcPSD|4969428
gruesa y se introduce en un horno a elevada temperatura la zona

superficial recibe con mucha más rapidez el calor que el núcleo de
forma que se forma un gradiente de temperatura a lo largo de la sección
de la pieza y como la dilatación del material depende de la temperatura,
pueden plantearse variaciones de dilataciones a lo largo de esa sección.
Los aceros son tanto más plásticos cuanta más alta sea la temperatura,
de forma que a temperaturas relativamente bajas, si se representan
dilataciones diferentes, lo que supone aparición de tensiones internas
en la pieza que para temperaturas bajas puede provocar
desgarramientos del material;
por esta causa frecuentemente
cuando hay que calentar una
pieza de gran tamaño hasta la
temperatura de temple, se
realiza un precalentamiento de
450-500ºC y a continuación,
una vez homogeneizada la
temperatura en todo el espesor
de la pieza, se pasa al
calentamiento definitivo de toda
la pieza a temperatura alta.
Otro aspecto a tener en cuenta es la posible reacción entre el material

que se calienta y el medio ambiente en el que se encuentra, es decir, el
ambiente de la cámara del horno. Los aceros a elevada temperatura
tienden a oxidarse formándose una capa de óxido que deteriora el
aspecto de la pieza así como sus propiedades superficiales; para evitar
este fenómeno se pueden realizar los tratamientos bajo condiciones de
atmósferas controladas; condiciones en las cuales el aire de la cámara
del horno es sustituido por algún gas inerte o por una mezcla de gases
reductores y oxidantes (por ejemplo, CO-CO2) que compensan su acción
impidiendo la oxidación del material.
114

lOMoARcPSD|4969428
Tratamientos termoquímicos y superficiales
Frecuentemente mediante tratamiento se puede conseguir

exclusivamente que la pieza incremente su dureza superficial. Si se
realiza un temple de toda la pieza varían las propiedades en toda ella;
sin embargo, con frecuencia interesa mantener las propiedades
originales de la pieza, exceptuando la dureza. La variación total de
dureza de la pieza conduce al aumento de la fragilidad. Para evitar esto
a veces se utiliza lo que se conoce como Temple Superficial que consiste
en calentar la pieza a gran velocidad de forma que el calor no llegue a
penetrar más que a una pequeña profundidad. A continuación se
somete a enfriamiento para conseguir que la fina capa superficial que
ha alcanzado la temperatura de temple se transforme en estructuras de
temple. Estos calentamientos, muy rápidos generalmente, se hacen
individualmente pieza a pieza, utilizándose principalmente dos métodos:
• Calentamiento a la llama, aplicando la llama de un quemador a la

superficie del material, lo que conduce a que ésta se caliente muy
rápidamente.
• Calentamiento por inducción eléctrica, que consiste en envolver la

superficie a calentar con unas espiras
conductoras (sin entrar en contacto la espira
con el material – acero -) y a continuación se
hace pasar una corriente alterna por la espira,
lo que induce una corriente eléctrica sobre la
superficie de la pieza que por efecto Joule
provoca un calentamiento muy rápido.
El gran problema de los tratamientos térmicos convencionales de los

aceros consiste en que la dureza y la fragilidad crecen
simultáneamente, es decir, si por tratamiento térmico se desea obtener
un acero muy duro, necesariamente este acero va a estar dotado de más
fragilidad cuanto más duro sea.
Los tratamientos termoquímicos vienen a resolver el problema por un

mecanismo que combina tratamientos térmicos y transformación
química parcial del material. En general el procedimiento persigue,
partiendo de un hacer muy poco fraga (lo cual supone generalmente
muy poco contenido en carbono), provocar sobre la superficie una capa
de acero de una composición química distinta que, después del
tratamiento térmico, dote de gran dureza (superficial) al material.
Entre los tratamientos termoquímicos destacan la cementación y la

nitruración.
115

lOMoARcPSD|4969428
Cementación
La cementación consiste en dotar a un pequeño espesor superficial de
la pieza de un elevado contenido en carbono, de forma que la pieza
quedaría con bajo contenido en carbono inicial, recubierta de una capa
muy rica en carbono que posteriormente, al templarse, le dotará de una
gran dureza superficial. Para conseguir esta capa rica en carbono se
utilizan dos tipos de procedimientos: la cementación sólida y la
cementación gaseosa.
En la cementación sólida, el material a cementar se “entierra” en

partículas de carbono y carbonatos en el interior de una caja que se
calentará en el horno. Entre las partículas de carbono y carbonato hay
aire, de forma que se producen las siguientes reacciones:
C + O2 → CO2
CO3 M → CO2 + MO
→
CO2 + C ←⎯⎯ 2CO
En la tercera reacción la disociación del monóxido produce carbono

atómico que, en contacto con la superficie del metal es absorbido por la
red cristalina, introduciéndose por difusión hacia el interior. La difusión
en estado sólido es un mecanismo de flujo de materia a través de la red
cristalina que viene provocado por la existencia de un gradiente de
concentración de la materia que fluye. Si sobre la superficie de un acero
de bajo contenido en carbono se crea una atmósfera rica en carbono
atómico, en la superficie habrá gran concentración de carbono, el
interior es pobre en carbono y este gradiente de concentración de
carbono es el que provoca la penetración hacia el interior; esto es
posible porque el carbono presenta un radio iónico pequeño en
comparación con el hierro de forma que se disuelve intersticialmente
sobre la red del hierro. Interesa tener en cuenta que cuando un
elemento B por difusión se alea con un elemento A una determinada
temperatura, sólo forma regiones monofásicas, es decir, si una pieza del
metal A se encuentra en un ambiente rico en B a la temperatura T1, B
va introduciéndose en el interior de A aumentando su concentración a
medida que pasa el tiempo, pero el aumento de concentración pasa de 0
a α1 y a partir de α1 pasa a β.
116

lOMoARcPSD|4969428
Para cementar se utilizan aceros de bajo contenido en carbono y no

aleados. Por tener bajo contenido en carbono son tenaces, presentan
poca fragilidad y la dureza se consigue sólo en la capa externa.
La cementación se realiza siempre a temperaturas altas dentro de la

zona austenítica y generalmente bastante por encima de Ac3 por dos
razones:
(1) Se trata de que el C penetre en la red del Fe por difusión e

estado sólido formando una capa más rica en carbono que el
resto de la pieza de acero. Si se calienta por debajo de 723ºC
(Ac1), la red de Fe es ferrita-α que disuelve muy poco carbono;
sin embargo, por encima de Ac3 la red del hierro es austenita
que disuelve mucho más carbono, permitiendo una capa rica
en este elemento.
(2) La difusión de carbono en el acero es lenta y se acelera más

cuanta más alta sea la temperatura; por tanto, interesan
temperaturas altas para que el proceso se desarrolle en un
tiempo prudencial. Al realizar el proceso a tan alta
temperatura (de 950ºC en adelante) el grano de austenita que
se origina en el acero es muy grande y un posterior
enfriamiento hace que las estructuras originadas por este
grano austenítico de gran tamaño sean frágiles. Este
enfriamiento debe ser un temple para que la capa externa
enriquecida en carbono se transforme en martensita
endureciéndose; sin embargo, ese temple no se efectúa desde
la temperatura de 950º por el problema de fragilidad que
origina (tamaño de grano grande) sino que una vez cementada
la pieza se enfría, se vuelve a calentar hasta temperatura entre
Ac1 y Ac3 (como si fuera un hacer hipereutectoide) con lo cual
se produce nuevamente formación de austenita pero de
tamaño de grano pequeño, y a partir de esta temperatura se
templa.
117

lOMoARcPSD|4969428
Esquemáticamente:
Como aceros para cementar se utilizan aquellos con contenido en

carbono del orden de 0,2% (no mucho más). Durante el temple de la
capa externa, rica en carbono, presenta una curva T-T-T muy
desplazada a la derecha (curva 2 de la figura), mientras que el núcleo,
pobre en carbono, presenta una curva T-T-T próxima el eje de
ordenadas (curva 1). Un enfriamiento tal como el planteado en la figura
daría lugar a temple de la capa externa sin llegar a templar el interior.
Nitruración
Es un tratamiento termoquímico en el que por difusión penetra N en el
interior de la pieza de acero, formando una capa de nitruros muy
dispersa (en forma de partículas muy repartidas) que dotan de gran
dureza al acero, tanto mayor cuanto más dispersos estén los nitruros.
118

lOMoARcPSD|4969428
A diferencia de la cementación, éste tratamiento no exige de un temple

posterior. La Nitruración se realiza introduciendo la pieza en el interior
de un horno y haciendo fluir a través de la cámara de este NH3 que se
descompone a temperaturas del orden de 550º - 600ºC en N2 y H2. El N
penetra a través de la red del acero, pero al presentar poca solubilidad
en una primera fase α forma otras fases y además se combina con el Fe
dando nitruros; estos nitruros de hierro coalescen dando lugar a un
reparto de partículas que no son de pequeño tamaño, por lo que en
general los aceros para nitrurar son aceros que contienen Cr y/o Al,
porque los nitruros de estos elementos son más estables térmicamente
y tienen menos tendencia a coalescer. La Nitruración es un tratamiento
lento (para conseguir capas nitruradas de varias décimas de mm. de
espesor se requieren entre 50 y 60 horas) por lo que sería interesante
efectuar el tratamiento a mayor temperatura. Pero temperaturas altas
provocan mayor coalescencia de los nitruros, perdiendo éstos dureza.
Propiedades mecánicas
La selección de los materiales se hace en función de las exigencias que

se planteen para un determinado uso.
Materiales muy aptos para una aplicación, pueden ser completamente

inútiles para otra. Por tanto, antes de seleccionar un material es preciso
plantear qué se espera de él en su utilización. Para ello es importante
conocer su utilización y determinar qué propiedades se requieren para
que el material presente una respuesta adecuada.
Dependiendo del tipo de aplicación, presentarán más importancia unas

propiedades que otras, y entre las propiedades a considerar figuran las
mecánicas, químicas, térmicas, eléctricas y ópticas.
Desde el punto de vista de la industria química, las que presentan más

importancia son las propiedades mecánicas y químicas.
Entre las propiedades mecánicas hay algunas cuya característica es de

importancia fundamental, mientras que otras responden a acciones
(comportamientos frente a acciones) muy específicas que aparecen en
casos muy concretos.
De estas propiedades de gran interés dan cuenta unos ensayos que

están normalizados y entre los que citaremos los siguientes:
1) Ensayo de tracción
Cuando un material está sometido a fuerzas sobre una cara
determinada las fuerzas que actúan se pueden descomponer en 2 tipos:
una fuerza normal a la cara y otra fuerza tangencial. La fuerza normal
(FN) si es de “estiramiento” de l material se conoce como fuerza de
119

lOMoARcPSD|4969428
tracción y si es de aplastamiento como fuerza de

compresión. La fuerza tangencial a la cara (Ftg)
se conoce como fuerza de cizalladura o
cizallamiento.
La fuerza de tracción se considera, en general,

positiva y la de compresión negativa.
El ensayo de tracción consiste en estudiar la respuesta del material

frente a fuerzas de tracción. Este ensayo permite caracterizar
propiedades del material, pero éstas no son directamente aplicables a
piezas concretas porque cada pieza, dependiendo de su diseño, puede
presentar particularidades específicas.
Para realizar el ensayo el ensayo de tracción se utilizan muestras

(probetas), generalmente cilíndricas y alargadas. Suelen presentar la
siguiente forma:
Mediante una máquina de ensayos se fija el

extremo inferior de la probeta y al extremo
superior se le va aplicando, en forma continua y
progresiva, fuerzas de tracción crecientes hasta
que se produce la rotura de la probeta.
Durante el ensayo se van midiendo la distancia

entre dos puntos, A y B situados en una generatriz
del cuerpo cilíndrico de la probeta y se van
tomando pares de valores: fuerza aplicada vs.
longitud entre los puntos. Se observa que a
medida que la probeta es más gruesa se deforma
menos al aplicar una determinada fuerza. Por esto
esto, la respuesta del material frente a la fuerza aplicada va a depender
del espesor de la muestra que se considere, y para evitar esta
dependencia, en lugar de considerar como parámetro la fuerza, se
considera la carga de tracción, definida como
fuerza F
σ= =
sec ción original de la probeta S 0
Análogamente, si el material al que se le aplica una carga es de 1 metro

de longitud, se producirá un aumento de su longitud inicial del doble
que si fuese de medio metro. Para evitar esta dependencia del
comportamiento del material en función de la longitud de la probeta
utilizada, no se utilizan incrementos de longitud como parámetros (lo
que se alarga A-B), sino deformaciones, que se definen en la forma:
120

lOMoARcPSD|4969428
∆L( A → B) lo que alarga de A → B L − L0

e= = =
L0 longitud inicial L0
A veces se emplean las deformaciones en %:
∆L
%e = ⋅ 100
L0
Si se representan en una gráfica las deformaciones (en el eje de

abscisas) a que dan lugar las cargas de tracción, se obtiene una curva
que se conoce como curva de tracción, y que en general presenta una
forma análoga a la de la figura:
En un primer tramo OA existe linealidad entre la carga y la

deformación. En este tramo se cumple que:
σ = cte ⋅ e
Esa constante, que es tg α, se conoce como módulo de Young o módulo

de elasticidad, y se representa por E:
σ = E ⋅e
El valor de E es ya una característica importante del material que

permite determinar la deformación longitudinal que sufrirá este cuando
se le aplique una carga dada, siempre que ésta sea inferior a A.
La carga correspondiente a A se conoce como límite elástico teórico. A

partir del punto A el material presenta un comportamiento diferente.
Dentro de la zona de comportamiento elástico (cargas inferiores a A) si

se retira la carga, el material recupera sus formas y dimensiones
originales.
121

lOMoARcPSD|4969428
A partir del punto A se dice que el material se comporta plásticamente,

y en esta zona plástica el material queda con deformaciones
permanentes. Si una carga dentro de la zona plástica (σ1) produce una
deformación e1, al retirar la carga σ1 el material recupera elásticamente
una cierta parte de sus dimensiones originales (en nuestro ensayo, de
su longitud inicial) pero queda deformado permanentemente con una
deformación e’1. Es decir, el material tiene una cierta recuperación
elástica (cuyo valor es el del tramo e1-e’1) y queda con una deformación
permanente 0-e’1. Para determinar la recuperación elástica, es decir,
para determinar el punto e’1, se parte del punto representativo P en la
curva y se traza por él una paralela a 0A, que cortará en el eje de
abscisas en el punto e’1 a determinar. El punto A (límite elástico teórico)
es imposible de determinar. Por tanto, se suele utilizar el límite elástico
práctico, que en el caso de ingeniería suele ser aquel que produce una
deformación permanente del 0,2%; se determina haciendo pasar por la
abscisa de 0,2% una paralela al tramo 0A y la ordenada del punto de
corte de esta paralela con la curva de tracción será la carga
correspondiente a una deformación permanente de 0,2%, carga que se
define como límite elástico del 0,2% y se representa por “σ0,2%”. Existen
valores del límite elástico para el 0,3%, 0,4%,…
En la zona plástica de la curva hay un máximo que corresponde al

punto R y cuya carga se representa como “R” y que se conoce como
resistencia a la tracción; es la carga máxima que soporta un material
cuya sección original es S0. A partir de este valor, el material puede
continuar deformándose aunque disminuya algo la fuerza aplicada y,
finalmente, acabará rompiéndose.
En la zona plástica, a partir de unas determinadas cargas se observa

que la probeta, a medida que ha ido alargándose se ha ido estrechando
simultáneamente (disminuyendo su sección). Sufre un
estrangulamiento localizado en una zona, que a partir de su aparición
se desarrolla rápidamente. Este
fenómeno, que se conoce como
estricción, es característico de
materiales plásticos, y sobre esa zona
se produce la rotura. Una vez está la
probeta rotase encajan los dos
fragmentos en la zona de rotura y se
mide la longitud entre A y B después de
la rotura, así como la sección de la zona
más estrecha de la probeta.
Se conoce como alargamiento, en %:

L − L0 S 0 − S rota
A% = rota ⋅ 100 Σ% = ⋅ 100
L0 S0
Siendo Σ la estricción.
122

lOMoARcPSD|4969428
2) Dureza
La dureza es la resistencia que opone un material a ser deformado
permanentemente cuando se aplica sobre él a presión otro material
puntiagudo.
Existen varios tipos de ensayos normalizados, entre los cuales, los más
usuales son:
• BRINELL
• VICKERS
• ROCKWELL
Los ensayos de dureza consisten fundamentalmente en presionar un

penetrador sobre la superficie de la probeta del material cuya dureza se
quiere medir y relacionar la huella (el “picotazo”) que deja esta acción
con la carga o fuerza que se aplica para obtenerla. Esta fuerza
generalmente se mide en Kg.
La diferencia entre los ensayos Brinell y Vickers consiste en la forma

del penetrador fundamentalmente.
En el ensayo Brinell, el penetrador es una bola de

diámetro “D” mm.
Al aplicar el penetrador sobre una superficie metálica, cuando se retira,

sobre la superficie queda señalada una huella en forma de casquete
esférico de diámetro “d” mm.
El área del casquete es:
π ⋅D
(D − D 2 − d 2 )
2
Los penetradores de los que dispone el equipo están clasificados en

función de su diámetro de bola, de forma que “D” es conocido.
El diámetro de la huella se determina aplicando sobre la superficie

metálica un pequeño microscopio que dispone de una escala, la cual al
123

lOMoARcPSD|4969428
superponerla sobre la huella permite contar el número de divisiones, las

cuales corresponden generalmente a centésimas de mm.
Si “P” es la carga en Kg, se define la Dureza Brinell (HB):
P (Kg )
HB =
π ⋅D
⋅ (D − D 2 − d 2
2
Las máquinas que realizan estos ensayos se conocen como durómetros y

disponen de un mecanismo que permite aplicar distintas cargas, de
forma que se pueden aplicar distintos ensayos utilizando los juegos de
carga y penetradores para materiales con distintos grados de dureza.
El penetrador Vickers es piramidal de base cuadrada, con caras

opuestas formando un ángulo de 136º.
Sobre la superficie metálica deja señalado una

huella que se observa con la forma que se
representa en la figura:
L
a=
2
Cada uno de los triángulos del prisma es equilátero. El valor de la

superficie de la huella corresponde a la suma de las 4 áreas de los
triángulos. Mediante un microscopio que dispone de una escala para
medir, se mide la diagonal de la huella.
La dureza Vickers es la carga aplicada (en Kg) partido por la superficie

de la huella (en mm2):
P( Kg ) P ⋅ 1,864
HV = 2
=
S H (mm ) L2
La dureza Rockwell utiliza como penetradores 2 tipos distintos: uno de

tipo de tipo cónico (penetrador BRALE) y otro de tipo bola.
El durómetro Rockwell dispone de de un micrómetro que mide

directamente la profundidad a la que penetra el penetrador y a partir de
124

lOMoARcPSD|4969428
esta profundidad determina el valor de la superficie de la huella, de

forma que marca directamente sobre una escala el valor de la dureza
Rockwell como el cociente entre carga y superficie de la huella.
Dependiendo de los tipos de penetradores (las bolas pueden ser de

distinto diámetro) y de las cargas que se apliquen, existen distintas
escalas de dureza Rockwell: A, B, C,…
3) Ensayo de impacto
Los materiales se comportan en forma distinta cuando se les aplica una
carga progresivamente que cuando se les aplica en forma instantánea
(de golpe). El comportamiento frente a cargas progresivas (estático) se
estudia en el ensayo de tracción. El comportamiento frente a cargas
instantáneas (impactos) se estudia mediante unos ensayos de los cuales
los más utilizados son:
• CHARPY
• IZOD
Esquemáticamente la máquina de Charpy está representada en la

figura:
m ⋅ g ⋅ hI = m ⋅ g ⋅ hI
Consiste en un péndulo que gira libremente sobre un plano vertical. En

el punto más bajo de su trayectoria de giro se va a disponer
horizontalmente la probeta, cuya resistencia a la rotura por impacto se
quiere medir.
Cuando se deja caer desde una altura conocida en relación al punto

donde se ubica la probeta, el péndulo de masa “m”, si no se interpone
en su trayectoria ningún obstáculo, por conservación de energía,
llegaría a la misma altura “h”.
Cuando la probeta obstaculiza al péndulo, parte de la energía

disponible por éste se utiliza en partirla, y por tanto:
Epar = Epdr + Ear
125

lOMoARcPSD|4969428
Siendo Epar la energía del péndulo antes de la rotura; Epdr la energía del
péndulo después de la rotura; y Ear la energía absorbida en la rotura.
Midiendo la altura (h’) a la que llegue el péndulo cuando rompa la

probeta, se tiene:
m ⋅ g ⋅ h = m ⋅ g ⋅ h' + E rotura
E rotura = m ⋅ g ⋅ h − m ⋅ g ⋅ h'
La máquina dispone de una escala que permite medir la altura a la que

llega el péndulo. El péndulo se deja caer siempre desde la misma altura
y dispone siempre de una masa única. De forma que si “m·g·h” es
constante y “m” también lo es, sobre la escala se pueden representar los
valores (m·g·h – m·g·h’) en lugar de los valores de h’, con lo cual la
escala proporciona directamente la energía absorbida por la rotura.
La probeta suele ser de sección cuadrada y de mayor longitud que el

resto de las dimensiones, y sobre ella debe existir una muesca en la
cara opuesta a la que recibe el golpe, para facilitar que rompa siempre
en las mismas condiciones.
126

lOMoARcPSD|4969428
127

lOMoARcPSD|4969428
TEMA 1: INTRODUCCIÓN_____________________________________________ 1
TEMA 2: ESTRUCTURA DE LOS MATERIALES __________________________ 5
Introducción ______________________________________________________________ 5
1.- Enlaces ________________________________________________________________ 6
1.1 Enlace iónico ________________________________________________________________7
1.2 Enlace covalente ____________________________________________________________10
1.3 Enlace metálico _____________________________________________________________11
1.4 Enlaces secundarios y mixtos __________________________________________________12
2.- Estructuras cristalinas __________________________________________________ 13
Estructura cúbica centrada en el interior (BCC) _______________________________________15
Estructura cúbica centrada en las caras (FCC)_________________________________________16
Estructura hexagonal compacta (HC) _______________________________________________19
3.- Imperfecciones en los cristales. Defectos ___________________________________ 28
3.1 Vacantes___________________________________________________________________29
3.2 Intersticiales ________________________________________________________________29
3.3 Pares de Frenkel_____________________________________________________________29
3.4 Defecto Schottky ____________________________________________________________29
3.5 Dislocaciones _______________________________________________________________29
4.- Micro estructura _______________________________________________________ 33
5.- Estructura de aleaciones ________________________________________________ 41
Diagramas de equilibrio ___________________________________________________ 48
Diagramas con Peritéctico ________________________________________________________64
Diagrama de equilibrio de Fe-C____________________________________________________75
Curva de enfriamiento ___________________________________________________________81
Enfriamiento fuera del equilibrio. Tratamiento térmico _________________________ 87
Cinética de transformación de la austenita. Curvas T-T-T isotermas _______________________92
Temple _______________________________________________________________________95
Recocido ____________________________________________________________________102
Normalizado__________________________________________________________________105
Recocido globular _____________________________________________________________106
Martempering_________________________________________________________________108
Austempering_________________________________________________________________109
Tratamientos termoquímicos y superficiales__________________________________ 115
Cementación _________________________________________________________________116
Nitruración ___________________________________________________________________118
Propiedades mecánicas ___________________________________________________ 119
1) Ensayo de tracción___________________________________________________________119
2) Dureza ____________________________________________________________________123
3) Ensayo de impacto___________________________________________________________125
128

Ciencia de Los Materiales

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Ciencia de Los Materiales

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Ciencia de Los Materiales

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

lOMoARcPSD|4969428

Ciencia de los Materiales

Ciencia de los Materiales (Universidad Tecnológica Nacional)

StuDocu no está patrocinado ni avalado por ningún colegio o universidad.

Descargado por Ale Vardy ([email protected])

Los materiales, en una forma muy general, se pueden clasificar en

Los materiales estructurales son los que se utilizan para

Los materiales funcionales son los que encuentran aplicación

En ambos casos, los materiales se pueden clasificar en:

o Los materiales metálicos son los que han encontrado mayor

o Los materiales cerámicos generalmente presentan gran dureza,

o Los materiales poliméricos (plásticos) son fácilmente

o Para combinar propiedades de distintos tipos de materiales se

Descargado por Ale Vardy ([email protected])

por ejemplo, plásticos reforzados con partículas metálicas o

o Los materiales semiconductores presentan como particularidad

La tendencia actual en la búsqueda de nuevos materiales es función de

1. Mejora de las propiedades mecánicas

Un factor importante es el energético, refiriéndose siempre al consumo

Al abordar el estudio del comportamiento de los materiales es necesario

Es preciso tener en cuenta que en muchos casos el comportamiento de

Descargado por Ale Vardy ([email protected])

Para referir estas desviaciones a alguna situación original normalmente,

Estos comportamientos dan lugar a lo que se conoce como tratamiento

Combinado con este tratamiento térmico puede surgir un fenómeno

En el caso del acero, el C y el N provocan un aumento considerable de

Descargado por Ale Vardy ([email protected])

TEMA 2: ESTRUCTURA DE LOS MATERIALES

Las propiedades de los materiales dependen en gran medida de su

1) En el que se aborda la ordenación de los átomos, iones o

2) Microestructura: es la forma en que se agrupan pequeños

En el estudio de las estructuras de los materiales generalmente se

Descargado por Ale Vardy ([email protected])

Estructura de los materiales

El primer método que se empleo es lo que se conoce como el “modelo de

El estudio de las estructuras se inicia con un repaso muy elemental de

Los elementos simples se enlazan entre ellos estableciendo unas fuerzas

En el estado sólido las distancias entre átomos son muy cortas y no

Un aspecto a considerar a la hora de suponer si dos elementos se

Descargado por Ale Vardy ([email protected])

Estructura de los materiales

1.1 Enlace iónico

Como consecuencia del carácter no neutro y de signo contrario de cada

nb a ≡ distancia entre iones.

Como consecuencia de estas dos fuerzas contrarias, los iones

Este equilibrio corresponde a un valor de “a” que, considerando que los

Los radios iónicos son distintos de los radios

Cuando el enlace iónico da lugar a un sólido en estado cristalino, esto

Descargado por Ale Vardy ([email protected])

Estructura de los materiales

En esta disposición, de acuerdo con el modelo de bolas duras, los iones

Cálculo del hueco donde se alojará el ión A:

La disposición geométrica de estructuras iónicas cristalinas depende de

Descargado por Ale Vardy ([email protected])

Estructura de los materiales

A partir de esta relación y hasta un valor de RA RB = 1, la disposición

A continuación se analizara el caso en el que la disposición de los

Se van a determinar los iones de A, cuando los iones de B están en

Descargado por Ale Vardy ([email protected])