INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E

INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA QUÍMICA INDUSTRIAL

LABORATORIO DE ELECTROQUÍMICA

PRÁCTICA 7: “CORROSIÓN”

GRUPO: 3IM70
EQUIPO: 2

Profa. Eva López Mérida

Profa. Margarita Balderas Hernández

FECHA DE ENTREGA: 20 -Diciembre -2020

SEMESTRE 21-1
 ÍNDICE

PRÁCTICA 7: CORROSIÓN......................................................................................................................... 3
RESUMEN..............................................................................................................................................................................3
INTRODUCCIÓN..................................................................................................................................................................... 4
PARTE EXPERIMENTAL..........................................................................................................................................................8
CÁLCULOS............................................................................................................................................................................ 12
TABLAS DE DATOS EXPERIMENTALES..................................................................................................................................13
CUESTIONARIO.................................................................................................................................................................... 16
OBSERVACIONES................................................................................................................................................................. 17

2
 PRÁCTICA 7: CORROSIÓN

RESUMEN

La presente práctica está diseñada para cuantificar el fenómeno de corrosión en

una celda galvánica de electrodo diferente y en una celda de temperatura; y por
ultimo aplicar protección catódica por ánodos de sacrificio.

Palabras claves: corrosión electroquímica, celda galvánica o voltaica, electrólisis.

OBJETIVO

Identificar y determinar las variables que intervienen en el fenómeno de

corrosión, así como reconocer los métodos adecuados para su prevención
mediante la construcción de sistemas que muestren diferentes tipos de
corrosión.

• Objetivos Específicos

a) Reproducirunsistemadeceldasgalvánicasdeelectrododiferente(paresgalvánic
os)y una celda de temperatura.
b) Medir la diferencia de potencial que se presenta en cada una de las celdas
galvánicas.

c) Construir una serie galvánica con los datos obtenidos experimentalmente.

d) Identificar a las variables que intervienen en el proceso de la corrosión.

e) Explicar el comportamiento de diversos materiales metálicos (pares

galvánicos) en diferentes medios corrosivos.

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 INTRODUCCIÓN

1.1Aspectos Fundamentales

Se entiende por corrosión la interacción de un material, principalmente un metal

con el medio que lo rodea, produciendo el consiguiente deterioro en sus
propiedades tanto físicas como químicas. La característica fundamental de este
fenómeno es que sólo ocurre en presencia de un electrolito, ocasionando
regiones plenamente identificadas, llamadas estas zonas anódicas y zonas
catódicas: una reacción de oxidación es una reacción anódica, en la cual los
electrones son liberados dirigiéndose a otras regiones catódicas. En la región
anódica se producirá la disolución del metal (corrosión) y, consecuentemente en
la región catódica la inmunidad del metal como se puede observar en la Figura 1.
Este mecanismo que es analizado desde un punto de vista termodinámico
electroquímico, indica que el metal tiende a retornar al estado primitivo o de
mínima energía, siendo la corrosión por lo tanto la causante de grandes
perjuicios económicos.

Figura 1. Corrosión electroquímica de una tubería de acero

enterrada.

4
Es claro que la economía es el factor más relevante para evaluar la importancia
de la corrosión, las pérdidas directas son:
a. Paro de producción.

b. Producto perdido contaminado.

c. Pérdida de eficiencia en el proceso.

1.2Mecanismos de Corrosión

Los mecanismos que producen la corrosión pueden ser de origen químico o

electroquímico [2]. Desde el punto de vista electroquímico se distinguen
principalmente tres tipos de celdas corrosivas:

1.-Celdas de electrodo diferente: Son aquellas en donde el comportamiento e

intensidad de la corrosión están determinadas por la posición relativa de los
metales en la serie galvánica y por las características del electrolito (celdas de
tipo voltaico y galvánico).
2.- Celdas de concentración: En estas la diferencia en concentración del
electrolito determina el comportamiento corrosivo.

3.-Celdas de temperatura: Son aquellas en las que se presenta una diferencia en

temperatura del electrolito, por lo tanto es la variable que controla el fenómeno
de la corrosión.

Cuando se analiza la naturaleza de los problemas corrosivos prácticos es común

encontrar que intervienen simultáneamente diversas variables, algunas de ellas
favoreciendo la degradación del metal y otras promoviéndola detención o
pasivación del metal aunque algunas veces se presenta que algún agente
específico determina la dirección e intensidad del proceso corrosivo, por ejemplo,
en las celdas de electrodos diferentes el comportamiento corrosivo real suele
determinarlo no sólo la posición galvánica de los metales involucrados, sino
también la naturaleza del electrolito, la estabilidad y adherencia de los productos
5
de corrosión formados y otros factores determinados por las condiciones de uso,
de modo que puede darse el caso en que el comportamiento corrosivo real sea
opuesto al esperado según la serie galvánica.

Esimportantemencionarquesibienenmuchascircunstanciasdeoperaciónconvienepre
venir la corrosión, en otras se busca lo contrario con diversos fines, como por
ejemplo; la disolución del zinc en las pilas secas, la oxidación eficaz del plomo en
los acumuladores o la disolución de los ánodos durante el niquelado.

Entre las variables que más comúnmente intervienen en los procesos corrosivos
se encuentran: aireación diferencial; humedad; contenido de sales y
conductividad del medio; presencia de agentes contaminantes
(SO2,CO2,bacterias reductoras, etc.);temperatura y pH.

1.3Métodos de Prevención de la Corrosión.

De los procedimientos que con más frecuencia se usan para prevenir y controlar
la corrosión se encuentran:

• Selección primaria de los metales de acuerdo a experiencias de laboratorio

o tablas de corrosión y selección definitiva considerando experiencias de
campo o experiencias anteriores.
• Cuando no se pueda evitar el uso de metales diferentes, evitar las
combinaciones en las que el área del metal menos noble expuesta al medio
corrosivo sea mucho menor de la del otro metal. También puede recurrirse
al uso de aislantes eléctricos, si es que la junta de los metales lo permite.
• Uso de recubrimientos protectores orgánicos (pinturas y pigmentos) e
inorgánicos (electro depósitos metálicos, fosfatizados, anodizado).
• Pasivación. Formación de una capa de óxido o sal que aísla el material del
ambiente corrosivo.
• Uso de inhibidores y aditivos al medio corrosivo (restringido a medios

6
 corrosivos).

• Protección catódica, que en función de las condiciones de uso puede

efectuarse mediante ánodos de sacrificio o bien, con ánodos no
consumibles y corriente directa procedente de un dispositivo eléctrico
externo conocida como corriente impresa.

Naturalmente, el éxito en el método a seguir dependerá de la comprensión

surgida del análisis del problema corrosivo y de la ingeniosidad para llevarla
acabo.

7
 PARTE EXPERIMENTAL
A continuación, se describe el proceso experimental de esta práctica.

1.4Material y equipo

a) 1 electrodo de referencia (calomel saturado, Ag/AgCl o Cu/CuSO4).

b)1termómetro

c) 1Multímetro

d)4 Vasos de precipitados de 250 ml.

e) 1 Parrilla de calentamiento

f) 1 Puente salino.

g)1Cristalizador

g) Láminas delgadas de: cobre, hierro, zinc, níquel, aluminio, grafito, carbón, plata,
acero inoxidable, estaño, latón, plomo, oro, platino.

1.5Sustancias y soluciones:

a) Solución Ferroxilina.

b)Ácido Sulfúrico al 3 % o al10%.

c) Hidróxido de sodio 3 % o al10%.

8
d) Cloruro de sodio 3 % o al10%.

e) Solución de fenolftaleina.

f) Agua destilada.

1.6Protocolo experimental

2.3.1. Celdas de Eléctrodo Diferente (Influencia del pH).

En las celdas de electrodo diferente se pretende medir la

diferencia de potencial que existe entre un metal dado
(seleccionado como de referencia) con diferentes materiales
metálicos (pares galvánicos) al estar inmersos en tres medios
corrosivos de diferente valor de pH (HCl, NaCl y H2SO4 al 3%).

Montaje de la celda.

1. Identifique los diversos metales y seleccione uno como electrodo

de referencia.

2. Forme pares galvánicos con los metales identificados, y el

elegido como electrodo de referencia.
3. Agregue 50 ml de una solución de NaCl al 3% a un vaso
de precipitados, en otro vaso agregue 50 ml de una solución
de H2SO4 al 3%, y en otro más el mismo volumen una
solución de NaOH al3%.
4. Monte el sistema como se observa en la Figura 2.
Primeramente, utilice el vaso de precipitados con H2SO4
al 3% (pH = acido) y sumergir el primer par galvánico.
5. Mida la diferencia de potencial con un multímetro (recuerde
que el ánodo será presenta por la polaridad (-) =cable negro y
el cátodo por la polaridad (+) = cable rojo).

9
6. Realice la medición para los otros pares galvánicos en el mismo
electrolito,

7. Enjuague los pares galvánicos con H2O destilada.

8.Repetir el procedimiento anterior utilizando el electrolito de

NaClal 3% y posteriormente con el electrolito de NaOH al3%.
9. Registre los valores de potencial en la Tabla1.

Observe cuidadosamente que metal de cada uno de los pares

galvánicos actúa como ánodo en cada solución electrolítica.

Es importante evitar sumergir la punta de los caimanes dentro del

electrolito para no sumar resistencias al sistema.

Figura 2. Montaje de la celda galvánica

2.3.3 Celdas de temperatura.

Para reproducir una celda de temperatura, se utilizan dos

hemiceldas cada una con un electrodo de acero inoxidable y

10
solución electrolítica de NaCl con la misma concentración.

Montaje de la celda.

1. En dos vasos de precipitados agregue 50 ml de una solución de

NaCl al3%,

2. Coloque un electrodo de acero inoxidable en cada uno de los

vasos.

3. Instale un puente salino entre los dos vasos.

4. Conecte los electrodos a un múltimetro

4. Caliente uno de los vasos con la solución y el otro vaso se

mantendrá sin calentar.

5. Mida la diferencia de potencial cada 5 º C con un termómetro,

en mili volts, hasta obtener datos suficientes para elaborar una
gráfica de diferencia de potencial y temperatura.

Obsérvese cuidadosamente y determine que semiceldas

tiene un comportamiento anódico.

2.3.4 Celda de protección catódica.

Para observar el procedimiento de protección catódica se

montarán los siguientes sistemas, como lo muestra la Figura 3:
utilizando una solución de ferroxilina, altamente oxidante.

11
Figura 3. Protección Catódica por Ánodos de Sacrificio. Antes y
después de la Protección Catódica.

2.3. Precauciones y Observaciones

Es importante que el alumno siga las instrucciones del maestro y es

recomendable que:

1. Antes de iniciar la experimentación revisar sus conexiones

eléctricas.

2. Limpiar todo el material de vidrio con agua destilada.

3. Lijar y limpiar los electrodos al inicio de la práctica con agua

destilada.

CÁLCULOS

1) Elabore una tabla con los resultados experimentales

obtenidos del potencial de celda medido (E) en la celda
de electrodo diferente para cada solución electrolítica y
para cada par galvánico, indicando que electrodo se

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 comporta como ánodo, ver Tabla1.
2) Construya una gráfica de potencial de celda medido
contra el aumento de temperatura que se registró en la
celda de temperatura.
3) Explique sus observaciones, análisis de resultados y
conclusiones para cada uno de los experimentos.
Fundamente su respuesta.
4) Genere un reporte de la práctica de acuerdo a las
indicaciones del maestro.

TABLAS DE DATOS EXPERIMENTALES

I. Celdas de electrodo diferente (influencia del pH)

PAR GALVANICO POTENCIAL MEDIDO

(mV)
ÁNODO CÁTODO H2SO4 NaCl NaOH
(-) (+) al 3% al 3% al 3%
Acero Cu -220 12.6 245
Pb Cu 379 349 473
Ni Cu 119 24.1 181.4
Zn Cu 930 820 1128
Al Cu 594 547 1435
Latón Cu 71.2 103.5 202.7
Ti Cu - 42.8 57.7 281.5
Fe Cu 451 355 242.5
Grafito Cu - 44.1 - 57.4 - 482
Sn Cu 480 304 873

Nota: Considere que el signo negativo indica que el comportamiento de los

electrodos está invertido.

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 II. Celdas de concentración.

ÁNODO (-) CÁTODO (+)

Molaridad de la Molaridad de la solución de E (mV)
solución de CuSO4 CuSO4
0.5 0.5 0.0
0.1 0.5 13.0
0.01 0.5 31.3
0.001 0.5 54.2

55

45

35
E (mV)

25

15

0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4 0.45 0.5
-5
concentración (M)

14
III. Celda de Temperatura

ÁNODO (-) E (mV)

TEMPERATURA
Solución de NaCl al
3%
Clavo de Fe°
35 208.1
40 226
45 261.1
50 316.3

328

308

288
E (mV)

268

248

228

208
35 37 39 41 43 45 47 49
Temperatura

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 ÁNODO (-)

TEMPERATURA (°C) E (mV)

Solución de NaCl al 3%
Lamina de acero inoxidable
40 92.1
45 120.4
50 137.0

140

135

130

125

120
E (mV)

115

110

105

100

95

90
40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50
Temperatura

CUESTIONARIO
1.-Explicar con sus propias palabras que es corrosión.
R: La corrosión es aquel desgaste que sufre un metal al momento de
interactuar con su ambiente, cuando tiene contacto con un electrolito y
se lleva a cabo una reacción química o electroquímica.

2.-Realizar un esquema de árbol sobre los elementos que

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influyen en los procesos corrosivos.
R:

Placa

Picado
Pieza
Intergranular

Fisurante

ELementos
Electroquímica
Ambiente
Química

Concentración
Agua
de electrolitos

3.- ¿Cómo se explica el comportamiento de la celda de

Concentración?
R: el comportamiento y intensidad de la corrosión en este tipo de celdas
están determinadas por la concentración del electrolito que este es el
que determina el comportamiento corrosivo, por lo tanto, al tener una
mayor concentración de acuerdo con la ley de Nerst el voltaje será
mayor. Por lo tanto, en este sistema la celda con menor concentración
va a ser el ánodo y esta va a ser la que se va a corroer o oxidar.

4.-¿Cuál fue el comportamiento del ánodo en la celda de

temperatura?
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R: la temperatura es una variable que aumenta la tendencia a la
corrosión a mayor temperatura la corrosión será mayor, y conforme
aumentaba la temperatura aumentaba la diferencia de potencial y el que
se estuvo calentado siempre fue el ánodo.

5.-Explicar en qué consiste la protección catódica usando el

experimento por ánodo de sacrificio.
R: Es una técnica que nos permite controlar la corrosión galvánica de
una superficie metálica como se vio en la experimentación con los clavos
uno con zinc y el otro solo, y esta consiste en convertir la superficie
metálica que deseamos que no se corroa en un cátodo de una celda
electroquímica, esto se hace poniendo otro metal que tienda más a la
oxidación para que esto pueda suceder el metal de sacrificio debe tener
un potencial de reducción menor que el otro.

OBSERVACIONES
Para la experimentación uno, se compararon los potenciales que se
tenían mientras se iba variando el ánodo pero se mantenía el mismo
cátodo. Se mostró cómo es que había casos que daban potenciales
negativos que significaban que estaban invertidos los electrodos.
Para la experimentación dos, se observó que cuando la molaridad
del ánodo es más pequeña y la concentración del cátodo se
mantiene constante, el potencial es inversamente proporcional, por
lo que a menor concentración, mayor potencial y a mayor
concentración menor potencial. En la gráfica se observa cómo es
que a partir de 9mV se disparó la concentración.
Para la concentración tres, se observa que el potencial es
directamente proporcional a la temperatura del ánodo, por lo que
conforme avanza la temperatura también avanza el potencial, y
conforme aumenta la temperatura aumenta la diferencia de
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potencial. Resultando en la gráfica una curva. Por otro lado se
utilizó un clavo porque la corrosión es un proceso que puede tardar
años en suceder.

CONCLUSIÓN
Se identificó y se determinaron las variables en el fenómeno de
corrosión; así también, se construyeron sistemas que mostraron los
diferentes tipos de corrosión para reconocer los métodos para su
prevención.
Conforme a los resultados, sabemos que cuando dos o más diferentes
tipos de metal entran en contacto en presencia de un electrolito, se
forma una celda galvánica debido a que metales diferentes tienen
diferentes potenciales de electrodo o de reducción; en donde el
electrolito suministra el medio que hace posible la migración
de iones por lo cual los iones metálicos en disolución pueden moverse
desde el ánodo al cátodo. Po ende esto lleva a la corrosión del metal
anódico (el que tienen menor potencial de reducción) más rápidamente
que de otro modo; a la vez, la corrosión del metal catódico (el que tiene
mayor potencial de reducción) se retrasa hasta el punto de detenerse.
La presencia de electrolitos y un camino conductor entre los dos metales
puede causar una corrosión en un metal que, de forma aislada, no se
habría oxidado. Hay varias maneras de reducir y prevenir este tipo de
corrosión, solo por mencionar algunas como son: Una manera es aislar
eléctricamente los dos metales entre sí, otra forma es mantener a los
metales secos y / o protegidos de los compuestos iónicos
(sales, ácidos, bases). Revestir los dos materiales; como también es
posible elegir dos metales que tengan potenciales similares y
la protección catódica mediante ánodos de sacrificio.

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