UNIVERSIDAD PRIVADA FRANZ TAMAYO SEDE EL ALTO

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA ENFERMERIA
MATERIA: FARMACOLOGIA II

NOMBRE:
 PACHECO MACUCHAPI SANDRA EMILIANA SEMESTRE: CUARTO

DOCENTE: FECHA 17/ 08 /2021

TAREA 2 DEFENSA DE INVESTIGACIÓN CIENTIFICA

(AINES)

PUNTOS A INVESTIGAR:

 INVESTIGAR LA DIFERENCIA DEL MECANISMO DE ACCION DE LOS AINES

QUE ACTUAN A NIVEL DEL COX1 Y COX2
 IDENTIFICAR LAS DIFERENTES VIAS DE ADMINISTRACIÓN DE LOS AINES
SEGUN SU CLASIFICACIÓN
 IDENTIFICAR 10 AINES NOMBRE COMERCIAL Y NOMBRE GENERICO

1. PARACETAMOL

MECANISMO DE ACCION: El paracetamol es predominantemente antipirético,

aparentemente inhibiría más selectivamente la cicloxigenasa de área preóptica del
hipotálamo (COX3), también posee acciones analgésicas, las acciones antiinflamatorias
son más débiles que las de la aspirina. Puede producir menos irritación gástrica, debido
a su escasa unión a proteínas plasmáticas interacciona poco con otros agentes, siendo
de utilidad en pacientes anticoagulados. En dosis altas puede producir trastornos
hepáticos severos.

VIAS DE ADMINISTRACION

a) VIA ORAL
 b) VIA ENDOVENOSA

NOMBRE COMERCIAL Y NOMBRE GENÉRICO:

NOMBRE GENÉRICO:

Paracetamol (acetaminofén)

NOMBRES COMERCIALES:

Acecat, Alador, Antidol, Apiredol,  Apiretal, Apiretal flas, Cupanol, Dafalgan, Dolocatil,
Dolocatil infantil, Dolostop, Duorol, Efferalgan, Efferalgan pediatrico, Febrectal adultos,
Febrectal, Febrectal infantil, Febrectal lactantes, Febrectal niños, Gelocatil, Nupeldol,
Octomol, Panadol, Parafludeten, Perfalgan, Resolvebohm, Simol, Takipirina, Talgo,
Termalgin Tylenol, Xumadol. Existen comercializadas formas genéricas de
paracetamol. Existen preparados multicomponentes que contienen paracetamol y
algunos de ellos podrían tener otros usos: Actron compuest, Aldagur Alergical
expectorante, Algidol, Analgilasa, Analgiplus, Anticatarral Edigen, Apiretal codeina,
Apogrip®, Arafriol®, Bisolgrip®, Bisolgrip forte®, Calmagrip®, Calmagrip polvo®,
Cerebrino mandri®, Cinfatos complex®, Cod efferalgan®, Colnidin®, Cortafriol C®,
Cortafriol complex®, Dolocatil codeina®, Dolofarma®, Dolomedil®, Efferalgan vitamina
C®, Enfriestop®, Fludeten®, Fluimucil complex®, Frenadol complex®, Frenadol®,
Frenadol Hot lemon®, Frenadol junior®, Frenadol Ps®, Frialgina®, Fricold®, Gripakin®,
Hemicraneal®, Hibigripal®, Ilvico®, Lafor®, Liderplus®, Medinait®, Migraleve®,
Neocibalena®, Novag grip®, Okalgrip®, Pazital®, Pharmagrip®, Pontalsic®, Pridio®,
Propalgina plus®, Rinomicine®, Robaxisal compuesto®, Saldeva forte®, Saridon®,
Serragrip®, Talgo codeina®, Termalgin codeina®, Vincigrip®, Vincigrip forte®,
Viralkey®, Yendol®, Zaldiar® trassil

2. DIPIRONA

MECANISMO DE ACCION:

su acción periférica es el principal mecanismo analgésico, inhibiendo de manera

reversible las dos isoformas de la ciclooxigenasa COX-1 y COX-2. la dipirona puede
inhibir la COX-3 A nivel periférico ocasiona una desensibilización de las terminaciones
del nervio trigémino estimuladas por la inflamación neurogénica, lo cual se relaciona
con su acción antimigrañosa. A su vez, se ha sugerido que el efecto antinociceptivo
periférico también se puede asociar con canales sensibles al atp,

VIA DE ADMINISTRACION:

 Via oral
 Via intramuscular
 Via endovenonosa
 Via intravenosa

NOMBRE COMERCIAL Y NOMBRE GENÉRICO:

 Dioxadol
 Dipirona
 Metamizol

NOMBRES COMERCIALES:

Algi Mabo, Neo Melubrina, Metalgial, Nolotil. Existen comercializadas formas genéricas
de metamizol. Existen preparados multicomponentes que contienen metamizol en su
composición: Buscapina compositum, Dolemicin

3. IBUPROFENO

Es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE), utilizado frecuentemente

como antipirético, analgésico y antiinflamatorio. Se utiliza para el alivio sintomático de
la fiebre, dolor de cabeza (cefalea), dolor dental (odontalgia), dolor muscular o mialgia,
molestias de la menstruación (dismenorrea), dolor neurológico de carácter leve o
moderado y dolor postquirúrgico. También se usa para tratar cuadros inflamatorios,
como los que se presentan en artritis, artritis reumatoide (AR), hinchazón muscular,
dolor de garganta y artritis gotosa. Es usado en ocasiones para tratar el acné debido a
sus propiedades antiinflamatorias 1 y ha sido expendido en Japón en forma tópica para
acné de adultos.
MECANISMO DE ACCION

El ibuprofeno inhibe la acción de las enzimas COX-1 y COX-2. Los efectos anti-
inflamatorios del ibuprofeno son el resultado de la inhibición periférica de la síntesis de
prostaglandinas subsiguiente a la inhibición de la ciclooxigenasa. El ibuprofeno inhibe la
migración leucocitaria a las áreas inflamadas, impidiendo la liberación por los leucocitos
de citoquinas y otras moléculas que actúan sobre los receptores nociceptivos.

El ibuprofeno, como otros AINEs, no altera el umbral del dolor ni modifica los niveles de
prostaglandinas cerebrales, concluyéndose que sus efectos son periféricos. La
antipiresis es consecuencia de la vasodilatación periférica debido a una acción central
sobre el centro regulador de la temperatura del hipotálamo.

VIA DE ADMINISTRACION

 VIA ORAL

NOMBRE COMERCIAL

Algiasdin, Algidrin, Alogesia, Apirofeno, Brufen, Dalsy, Dersindol, Dolencar, Dolorac,

Doltra, Espididol,  Espidifen, Fenospin, Ibufarmalid, Ibufen, Ibumac, Junifen, Liderfeme,
Neobrufen, Nodolfen, Norvectan, Nurofen, Paidofebril, Pirexin, Ratiodol, Todalgil , 
Gelofeno y Saetil.

NOMBRE GENERICO

IBUPROFENO

4. NAPROXENO

El naproxen se utiliza en el tratamiento de la artritis reumatoide y otros desórdenes

inflamatorios y dolorosos.

MECANISMO DE ACCION
Los efectos anti-inflamatorios del naproxen son el resultado de la inhibición periférica de
la síntesis de prostaglandinas subsiguiente a la inhibición de la ciclooxigenasa de COX-
1 y COX-2. El naproxen inhibe la migración leucocitaria a las áreas inflamadas,
impidiendo la liberación por los leucocitos de citoquinas y otras moléculas que actúan
sobre los receptores nociceptivos. El naproxen, como otros AINEs, no altera el umbral
del dolor ni modifica los niveles de prostaglandinas cerebrales, concluyéndose que sus
efectos son periféricos. La antipiresis es consecuencia de la vasodilatación periférica
debido a una acción central sobre el centro regulador de la temperatura del hipotálamo.

Los efectos inhibidores de la síntesis de prostaglandinas tienen, en cambio, su lado

negativo en la citoprotección de la mucosa gástrica y la función renal (disminuye el flujo
renal), así como sobre la agregación plaquetaria.

VIA DE ADMINISTRACION

 VIA ORAL
 VIA OFTALMICA

NOMBRE COMERCIAL

Antalgin, Lundiran, Momen, Naprosyn

 Existen también formas genéricas de naproxeno. Existen preparados

multicomponentes que contienen naproxeno en su composición: Vimovo

NOMBRE GENERICO

NAPROXENO

5. KETOPROFENO

MECANISMO DE ACCION: El ketoprofeno, al igual que el ibuprofeno, es un derivado

del ácido propiónico; pertenece al grupo de los analgésicos antiinflamatorios no
esteroideos (AINE). Se le utiliza para el tratamiento del dolor y la inflamación asociados
con artritis reumatoide, osteoartritis, y para el alivio del dolor moderado de diferentes
etiologías. También tiene propiedades antipiréticas. Sus efectos se atribuyen a su
capacidad para inhibir la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos por inhibición de las
ciclooxigenasas (COX-1 y COX-2). También se ha informado que tiene actividad
antibradicinina y que estabiliza la membrana lisosomal, pero se desconoce por medio
de qué mecanismo produce estos efectos. Tiene la misma eficacia que el ácido
acetilsalicílico en artritis reumatoide, pero produce menos efectos adversos
gastrointestinales. En general, se considera que tiene la misma eficacia analgésica y
antiinflamatoria que la mayoría de los AINE, por lo que la selección del analgésico
apropiado para cada paciente deberá basarse en otros criterios. Como todos los AINE,
produce irritación gastrointestinal por inhibición de la COX-1, la cual es necesaria para
la formación de las prostaglandinas responsables de la secreción de moco citoprotector
y bicarbonato en el estómago, incrementando la secreción de ácido clorhídrico.

VIA DE ADMINISTRACION

 VIA ORAL,
 INTRAVENOSA (IV)
 INTRAMUSCULAR (IM)

NOMBRE GENERICO

KETOPROFENO

NOMBRES COMERCIALES:

Fastum, Orudis, Ketoprofeno Ratiopharm Talflex

6. DICLOFENACO

El diclofenaco es un anti-inflamatorio no esteroideo que exhibe anti-inflamatorias,

analgésicas, antipiréticas y actividades en modelos animales.

MECANISMO DE ACCIÓN: 

el mecanismo de acción del diclofenac, como el de otros AINE, no se conoce por

completo, pero parece implicar la inhibición de las vías de las ciclooxigenasas (COX-1 y
COX-2) vías. El mecanismo de acción del diclofenaco también puede estar relacionado
con la inhibición de la prostaglandina sintetasa.

VIAS DE ADMINISTRACION

 VÍA ORAL. Administrar preferentemente antes de las comidas. Ingerir enteros

con algo de líquido, sin masticar.

 VÍA RECTAL: Se recomienda poner los supositorios después de la evacuación

fecal.

 VÍA PARENTERAL: solución inyectable se administra por vía intramuscular por

inyección intraglútea profunda, en el cuadrante superior externo.

 VIA INTRAVENOSA

NOMBRES COMERCIALES:

 Artrotec, Di Retard, Dicloabac, Dolo Voltaren, Dolotren, Luase, Normuen,

Voltaren
 Existen comercializadas formas genéricas de diclofenaco.
NOMBRE GENERICO
DICLOFENACO SODICO
7. KETOROLACO

El Ketorolaco es uno de los analgésicos más potentes recientemente introducido en el

mercado, aprobado para uso en analgesia postoperatoria o por traumas. Se han
comunicado casos de insuficiencia renal aguda en pacientes que recibieron este agente
por vía IM. para analgesia postoperatoria y también severos casos de hemorragias
digestivas.

MECANISMO DE ACCION:

Los efectos antiinflamatorios de ketorolac pueden ser consecuencia de la inhibición

periférica de la síntesis de prostaglandinas mediante el bloqueo de la enzima
ciclooxigenasa COX 1 Y COX 2 . Las prostaglandinas sensibilizan los receptores del
dolor, y su inhibición se cree que es responsable de los efectos analgésicos del
ketorolac. La mayoría de los AINEs no modifican el umbral del dolor ni afectan a las
prostaglandinas existentes, por lo que el efecto analgésico es más probablemente
periférico. La antipiresis puede ocurrir a través de la dilatación periférica causada por
una acción central sobre el hipotálamo. Esto se traduce en un flujo creciente de la
sangre cutánea y pérdida subsiguiente de calor. Otros efectos debidos a la inhibición de
las prostaglandinas son la disminución de la citoprotección de la mucosa gástrica, las
alteraciones de la función renal, y la inhibición de la agregación plaquetaria. El ketorolac
presenta una débil actividad como bloqueante anticolinérgico y alfa-adrenérgico.

Las gotas oftálmicas de ketorolac reducen la prostaglandina E2 en el humor acuoso

secundaria a la inhibición de la biosíntesis de prostaglandinas. No causa efectos
significativos sobre la presión intraocular.

VIAS DE ADMINISTRACION

 VIA ORAL
 VIA INTRAMUSCULAR
 VIA INTRAVENOSA
 VIA TOPICA
 VIA OFTALMICA
 VIA SUBLINGUAL

NOMBRE COMERCIAL

Algikey Droal Tonum Toradol

 NOMBRE GENERICO
KETOROLACO

8. INDOMETACINA

Antiinflamatorio no esteroideo (AINE) indolacético, analgésico no narcótico y

antipirético. Presenta gran actividad antiinflamatoria, antitérmica y analgésica, esta
última independiente de su acción antiinflamatoria ejerciéndose a nivel central y
periférico. 

MECANISMO DE ACCION:

La indometacina es uno de los AINEs más potentes, pero también más tóxicos. Es útil
en ataques agudos de gota, espondilitis anquilosante, enfermedad de Barther, cierre del
ductus permeable, prolongación del parto, aunque en este caso pueden producir cierre
temprano del ductus e hipertensión pulmonar en el recién nacido. La indometacina junto
con el piroxicam se une e inhibe preferentemente a COX1, pudiendo producir efectos
adversos renales y gastrointestinales con mayor frecuencia.

VIAS DE ADMINISTRACION:

 VIA ORAL
 VIA RECTAL
 INTRAVENOSA

NOMBRE COMERCIAL

REUCIN TOPICO

NOMBRE GENERICO

INDOMETACINA

9. MELOXICAM

El meloxicam es un medicamento que actúa impidiendo la formación de

prostaglandinas en el organismo. Las prostaglandinas se producen como respuesta a
una lesión o a ciertas enfermedades y provocan inflamación y dolor.

MECANISMO DE ACCION:

Igual que otros anti-inflamatorios no esteroídicos, el meloxicam inhibe las enzimas

COX-1 y COX-2 (ciclooxigenasas). Estas enzimas catalizan la conversión de ácido
araquidónico a prostaglandina G2, que a su vez es precursora de otras prostaglandinas
y del tromboxano. Mientras que la COX-2 favorece la síntesis de mediadores de la
inflamación y del dolor, la COX-1 interviene en la síntesis de prostaglandinas que
parecen tener un efecto beneficioso sobre la mucosa gástrica y la función renal. El
meloxicam es más selectivo hacia la COX-2 que la indometacina, pero menos que los
inhibidores selectivos de esta enzima como el celecoxib o el rofecoxib. De esta manera,
la razón de las concentraciones inhibitorias 50 de COX-1/COX-2 es de 36 para el
rofecoxib y de 6.6 , 4 y 2 para el celecoxib, el diclofenac y el meloxicam,
respectivamente. En comparación con los anti-inflamatorios no esteroídicos
tradicionales, el meloxicam no inhibe la agregación plaquetaria inducida por colágeno o
ácido araquidónico pero sí reduce de forma significativa la producción de tromboxano
en las plaquetas.

(Mobic) (Inhibición selectiva COX2)

VIAS DE ADMINISTRACION

 VIA ORAL
 VIA INTRAMUSCULAR
 VIA RECTAL

NOMBRES COMERCIALES:

Alvidoodol, Movalis, Parocin

NOMBRE GENERICO

MELOXICAM

10. PIROXICAM

Reduce la inflamación y el dolor.

MECANISMO DE ACCIÓN: 
La actividad anti-inflamatoria del piroxicam es el resultado de la inhibición periférica de
la síntesis de prostaglandinas secundaria a la inhibición de la ciclooxigenasa. El
piroxicam también inhibe la activación de los neutrófilos que también contribuyen a los
efectos inflamatorios. Por otra parte, las prostaglandinas sensibilizan los receptores
nociceptivos, por lo que la inhibición de su síntesis podría explicar los efectos
analgésicos del piroxicam. Dado que otros anti-inflamatorios que inhiben la síntesis de
las prostaglandinas no alteran el umbral del dolor se supone que el efecto analgésico
del piroxicam debe ser periférico. La antipiresis tiene lugar por la dilatación periférica
causada por una acción central sobre el hipotálamo, lo que ocasiona un aumento del
flujo sanguíneo cutáneo con la consiguiente pérdida de calor. Los efectos inhibidores de
la síntesis de las prostaglandinas son también los responsables de los efectos del
piroxicam sobre la función renal, sobre la reducción de mucoprotección del estómago y
sobre la agregación plaquetaria. Afinidad in vitro alta por COX1) (Pironal, Oxa, Feldene,
Solocalm, Truxa, Axis, Piroalgin, Piroxicam)

VIAS DE ADMINISTRACION:

 VIA ORAL

NOMBRE COMERCIAL

Feldene, Feldene Flas

NOMBRE GENERICO

PIROXICAM