D06 Practica 2 LCRR

Laboratorio de Reactores Sección D06
Practica # 2
Cinética de la descomposición del peróxido de hidrógeno

Autores
Luis Alberto Alejandro Casillas Ramírez
Marco Antonio Flores Briseño
1. Introducción
En esta práctica se determinará la constante de velocidad así como el orden de la reacción de descomposición
de peróxido de hidrógeno para formar agua y oxígeno, midiendo la producción de oxígeno en una bureta y
conociendo así las concentraciones de reactivos y reactantes en todo momento de la práctica.
El procedimiento en términos resumidos es el siguiente: calcular la concentración de H2O2 en todo momento

a partir de los datos obtenidos de volumen de oxígeno, linealizar los puntos con alguna de las ecuaciones
anteriores para conocer el orden de la reacción y al mismo tiempo, la pendiente o constante de velocidad y
con esto determinar la ecuación que rige el comportamiento de la reacción.
2. Pre-reporte
* Según Freeman W. H. en la versión doblada al español de su libro de Química (2007, pág 775), los datos de la
reacción de descomposición de H2O2 para formar agua y oxígeno usando como catalizador una levadura son
los siguientes:
n = 1 (con respecto al H2O2)
k = 0.131 min-1
* El peróxido de hidrógeno es relativamente estable a temperatura ambiente, pero se descompone con

facilidad en oxígeno y agua por calentamiento y por exposición a la luz solar, por lo que debe conservarse en
envases opacos. Además, numerosas sustancias actúan como catalizadores de su descomposición, entre otras:
metales de transición, álcalis, y óxidos metálicos (Aguilar, 2011).
* Existen Buretas para medición de gases como la que se muestra en la siguiente figura, pero debido a que su
precio es muy elevado, generalmente se utiliza un colector de gases basado en la medición del volumen a
través de una bureta llena de agua y conectada con una manguera a otro recipiente por la parte inferior
simulando un tubo de pitot que está expuesto a la presión atmosférica por un y por el otro a la presión del gas
medido. Para que la razón de compresión del gas sea despreciable, el nivel del agua en la bureta y el
recipiente debe ser el mismo.
Sabiendo que la reacción es de orden 1 respecto al H 2O2, podemos señalar que la reacción se puede modelar
mediante la siguiente ecuación general:
−r A =k C A
Para linealizar una reacción de orden 1 y así poder predecir su comportamiento, se utiliza la siguiente
ecuación:
ln ( C A ) =ln ( C A 0 )−kt
Obteniendo así la forma característica de la ecuación de la línea recta y=mx+b.
3. Montaje experimental y propuesta de mejora
El montaje del equipo es muy sencillo, la mejora que se propone es usar la bureta mencionada en el punto
anterior para medir con mayor precisión los volúmenes de gas obtenidos e incluso si se dispone de un
presupuesto más amplio, usar un medidor de flujo volumétrico.
En cuanto a la práctica, nosotros recomendaríamos que cada equipo usara una concentración de catalizador
diferente para evaluar el orden parcial respecto al catalizador (levadura).
4. Discusión y resultados
t (min) Vol (mL) Moles(O2)=PV/RT X C de H2O2 ln (Ca0/Ca) ln Ca
0 1 3.57738E-05 0.00579194 0.06140697 0.005808783 -2.790231962
0.25 1.9 6.79702E-05 0.01100469 0.061085 0.011065694 -2.795488874
0.5 2.1 7.51249E-05 0.01216308 0.06101346 0.012237659 -2.796660838
0.75 3 0.000107321 0.01737583 0.06069149 0.017528564 -2.801951744
1 4 0.000143095 0.02316778 0.06033375 0.023440368 -2.807863548
1.5 5.2 0.000186024 0.03011811 0.05990447 0.030580978 -2.815004158
2 7 0.000250416 0.04054361 0.05926054 0.041388415 -2.825811595
3 10.4 0.000372047 0.06023622 0.05804423 0.062126733 -2.846549913
4 13.5 0.000482946 0.07819125 0.05693525 0.081417503 -2.865840683
5 16.2 0.000579535 0.0938295 0.05596935 0.098527797 -2.882950977
6 18.7 0.00066897 0.10830936 0.05507501 0.11463602 -2.8990592
8 23.2 0.000829952 0.13437311 0.05346519 0.144301302 -2.928724482
10 27.4 0.000980201 0.15869927 0.05196269 0.172806099 -2.957229279
12 30.8 0.001101832 0.17839188 0.05074638 0.19649174 -2.98091492
14 34 0.001216308 0.1969261 0.04960162 0.219308545 -3.003731724
16 36.6 0.00130932 0.21198516 0.0486715 0.238238356 -3.022661536
18 39.1 0.001398755 0.22646502 0.04777716 0.256784387 -3.041207567
20 41.1 0.001470302 0.23804891 0.04706169 0.271872909 -3.056296089
P vapor de agua 42°c P atm T (K)
0.081 1.0056 315 C inicial de H2O2 mol/L K , orden 1
R (L*atm/K*mol) 0.061764706 0.014
0.08205 X descoposicion teorica
0.476097817 t1/2
P = Patm - Pagua % de rendimiento 49.5105129
0.9246 47.60978166
Método integral
Orden uno
dCA C
dt CA ( )
=−k C A ln °A =−kt
Regresión no lineal
La regresión no lineal arrojó un valor de k = 0.0153794 min -1, en relación a la primera obtenida de 0.014 min-1, l
nos da una desviación de 8.97%. Por otro lado si comparamos estas dos con la k encontrada en la literatura de
0.131 min-1 (Aguilar, 2011), tenemos que
0.131−0.0153794
∗100=88 % de desviación
0.131
0.131−0.014
∗100=89.3 % de desviación
0.131
Tiempo de vida media para la reacción de orden de reacción igual a uno (el tiempo de vida media se mantiene
constante porque no depende de la concentración inicial) y la constante k de 0.014 min -1
En este experimento se encontraron valores de k totalmente diferentes al valor de referencia o teórico ya que las
desviaciones son de 88 y 89 %, Esto se pudo deber a una mala toma de datos durante el experimento o una mala
inserción de estos a la hora de llevar a cabo este método.
5. Referencias
* Aguilar M.L., Duran C., (2011), Química recreativa con agua oxigenada. Revista Eureka sobre Enseñanza y Divulgación
de las Ciencias, 8(número extraordinario), 446-453.
*Fogler H., (2008), Elementos de ingeniería de las reacciones químicas (4ta ed), Michigan, U.S.A., Pearson.
*Freeman W. H., (2007), Química un proyecto de la ACS, New York, U.S.A., Reverte.

D06 Practica 2 LCRR

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

D06 Practica 2 LCRR

Cargado por

Información del documento

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

D06 Practica 2 LCRR

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Laboratorio de Reactores Sección D06

Cinética de la descomposición del peróxido de hidrógeno

Luis Alberto Alejandro Casillas Ramírez

Marco Antonio Flores Briseño

El procedimiento en términos resumidos es el siguiente: calcular la concentración de H2O2 en todo momento

n = 1 (con respecto al H2O2)

* El peróxido de hidrógeno es relativamente estable a temperatura ambiente, pero se descompone con

Obteniendo así la forma característica de la ecuación de la línea recta y=mx+b.

3. Montaje experimental y propuesta de mejora

También podría gustarte