Chilan Veliz Alisson, Pibaque Anchundia Mario, Limongi Gonzáles Tania, Jorge Cañarte Alcívar;

Inmunidad Frente a Bacterias y hongos.

Enfermedades causadas por anticuerpos y por

linfocitos T.
Chilan Veliz Alisson, Pibaque Anchundia Mario, Limongi González Tania 1, Jorge Cañarte Alcívar2-3-4
1Estudiante de la Escuela de Laboratorio Clínico. Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí
Portoviejo – Manabí – Ecuador
2Docente Investigador. Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí. Portoviejo – Manabí – Ecuador
3Medico especialista en Inmunología Clínica, StemMedic, Manta – Manabí – Ecuador.
4Director de Docencia e Investigación, Instituto Ecuatoriano de Enfermedades Digestiva IECED, Portoviejo – Manabí –

Ecuador
RESUMEN PALABRAS CLAVES

La presente investigación consta con información Anticuerpos, linfocitos T,

esencial respecto a las enfermedades causadas inmunoglobilinas.
por anticuerpos y por linfocitos T, la cual fue INTRODUCCIÓN
recabada para comprender de una mejor manera
la importancia de nuestro sistema ya que es El anticuerpo une al antígeno en forma específica,
nuestro sistema y los distintos antígenos presente al hacerlo, se activan en él otras funciones
en nuestro cuerpo los que lidian con las biológicas heterogéneas que le permiten, entre
infecciones causadas por estos. otras cosas: activar el sistema de complemento,
opsonizar, atravesar la barrera placentaria y unirse
Los anticuerpos (Ac) o inmunoglobulinas (Ig) son
a células.
glucoproteínas solubles producidas por los
linfocitos B en repuesta a la presencia de Los anticuerpos contra las células o los
moléculas específicas denominadas antígenos componentes de la matriz extracelular pueden
(Ag). Los anticuerpos se unen de modo específico depositarse en cualquier tejido que exprese el
a los antígenos gracias a una estructura antígeno diana relevante. Las enfermedades
tridimensional que permite la interacción directa causadas por tales anticuerpos suelen ser
con los antígenos. específicos contra un tejido particular.
Los anticuerpos circulan como uno de los Las enfermedades medidas por anticuerpos se
componentes principales del plasma en la sangre producen bien por anticuerpos que se unen a
y la linfa. Cada anticuerpo es especifico y puede antígenos situados en células particulares o en
unirse a un solo antígeno o a un grupo muy tejidos extracelulares, o por complejos antígeno-
reducido de antígenos diferentes. anticuerpo que se forman en la circulación y se
El sistema inmune de las personas puede producir depositan en las paredes vasculares.
millones y millones de anticuerpos para cada
agente extraño, tanto para aquellos a los nos
hemos expuesto, como para los aun no nos hemos
expuesto.

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ENFERMEDADES MEDIADAS POR ANTICUERPOS autoanticuerpos producidos como parte de una

reacción autoinmunitaria, pero a veces los
El diagnóstico de las enfermedades causadas por anticuerpos son específicos frente a los microbios.
anticuerpos se basa habitualmente en la
demostración de anticuerpos en la circulación o Como ejemplos de enfermedades tenemos:
depositados en los tejidos, así como en sus anemia hemolítica autoinmune, púrpura
similitudes clínico-patológicas con enfermedades trombocitopénica autoinmune, pénfigo vulgar,
experimentales. síndrome de Goodpesture, fiebre reumática
aguda, anemia perniciosa, entre otras.
Enfermedades causadas por anticuerpos contra
antígenos celulares y tisulares fijados. Enfermedades mediadas por inmunocomplejos.

Los anticuerpos contra antígenos tisulares Los inmunocomplejos que causan enfermedades
producen enfermedades por tres mecanismos pueden componerse de anticuerpos unidos a
principales: antígenos propios o a antígenos extraños. Las
características anatomopatológicas de las
Opsonización y fagocitosis. Los anticuerpos que se enfermedades causadas por los inmunocomplejos
unen a antígenos de la superficie celular pueden reflejan el lugar de depósito de inmunocomplejos
opsonizar directamente las células o activar el y no están determinadas por la fuente celular del
sistema del complemento, lo que provoca la antígeno. Por tanto, las enfermedades mediadas
producción de proteínas del complemento que por inmunocomplejos tienden a ser sistémicas y a
opsonizan las células. afectar a múltiples tejidos y órganos, aunque
Inflamación. Los anticuerpos depositados en los algunos son particularmente sensibles, como los
tejidos reclutan neutrófilos y macrófagos, que se riñones y las articulaciones.
unen a los anticuerpos o a proteínas del Como ejemplos de enfermedades mediadas por
complemento unidas a través del Fe de la IgG y de inmunnocomplejos tenemos: lupus eritematoso
receptores para el complemento. sistémico, panarteritis nudosa, glomerulonefritis
Funciones celulares anómalas. Los anticuerpos postestreptocócica y enfermedad del suero.
que se unen a receptores celulares normales u
otras proteínas pueden interferir con las funciones
de estos receptores o proteínas y causar
enfermedad sin inflamación ni lesión tisular.

Los anticuerpos que causan enfermedades

específicas de células o tejidos son habitualmente

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ENFERMEDADES CAUSADAS POR LOS LINFOCITOS T. activación de los linfocitos T, particularmente de

los linfocitos T CD4+. La reacción se llama tardía
Los linfocitos T dañan los tejidos porque porque suele aparecer 24-48 h después de la
desencadenan la inflamación o matan exposición al antígeno, al contrario de las
directamente a las células diana. Las reacciones reacciones de hipersensibilidad inmediatas que se
inflamatorias las desencadenan los linfocitos T desarrollan en minutos.
CD4+ de los subgrupos 𝑇𝐻 1 𝑦 𝑇𝐻 17 que secretan Como ejemplos de enfermedades mediadas por el
citocinas que reclutan y activan leucocitos. linfocito T tenemos: artritis reumatoide, esclerosis
Enfermedades causadas por la inflamación mediada por múltiple, diabetes mellitus del tipo 1, enfermedad
citocinas. inflamatoria intestinal y psoriasis.
En la inflamación inmunitaria , los linfocitos Enfermedades causadas por los linfocitos T
𝑇𝐻 1 𝑦 𝑇𝐻 17 secretan citocinas que reclutan y citotóxicos.
activan a los leucocitos. La lesión tisular se debe a Las respuestas de los CTL a la infección vírica
los productos de los neutrófilos y macrófagos pueden llevar a la lesión tisular al matar a las
reclutados y activados, como las enzimas células infectadas, aunque el propio virus no tenga
lisosómicas, las especies reactivas del oxígeno, el efectos citopáticos. La principal función fisiológica
óxido nítrico y citocinas proinflamatorias. de los CTL es eliminar los microbios intracelulares,
Las células endoteliales vasculares en las lesiones sobre todo los virus, matando a las células
pueden expresar cantidades altas de proteínas de infectadas. Algunos virus dañan directamente a las
superficie reguladas por citocinas como moléculas células infectadas y se dice que son citopáticos,
de adhesión y moléculas de la clase II del MHC. mientras que otros no. Como los CTL pueden no
distinguir entre virus citopáticos y no citopáticos,
Muchas enfermedades autoinmunes específicas matan a las células infectadas por virus
de órganos se deben a la interacción de linfocitos independientemente de si la propia infección es o
autorreactivos T con antígenos propios, lo que no perjudicial para el anfitrión.
conduce a la liberación de citocinas y a la
Los CTL pueden contribuir a la lesión tisular en los
inflamación. Las reacciones del linfocito T
trastornos autoinmunes causados, sobre todo, por
específicas contra los microbios y otros antígenos
los linfocitos T CD4+, como la diabetes del tipo 1,
extraños pueden conducir también a la
en la que se destruyen las células β productoras de
inflamación y la lesión tisular.
insulina en los islotes pancreáticos
La clásica reacción inflamatoria mediada por el
linfocito T se llama hipersensibilidad de tipo
retardado que es una reacción inflamatoria
perjudicial mediada por citocinas debida a la

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CONCLUSIÓN
Podemos concluir que los trastornos causados por 3. Cotran R, Kumar V. y Collins T. Trastornos de la
inmunidad. En: Robbins Patología Estructural y
las respuestas inmunitarias anómalas se llaman
Funcional. Ed. Interamericana. Mc Graw-Hill. Sexta
enfermedades por hipersensibilidad. Las
edición. 2000: 201-276
respuestas inmunitarias patológicas pueden ser
respuestas autoinmunitarias dirigidas contra 4. Janeway C., Travers P., Walport M., Shlomchik M.
antígenos propios o respuestas excesivas o Allergy and Hypersensitivity. En: Immunobiology:
incontroladas frente a antígenos extraños. The immune system in health and disease. Ed.
Garland Publishing. Quinta edición. 2001: 471-500.
Las enfermedades por hipersensibilidad pueden
deberse a anticuerpos que se unen a células o 5. Parham, P. (2006). Inmunología. Segunda
tejidos inmunocomplejos circulantes que se edición. Buenos Aires, Argentina: Editorial Médica
depositan en los tejidos o linfocitos T reactivos Panamericana
frente a antígenos de los tejidos. Las reacciones de
6. Herraiz, C. G. (2016). Anticuerpos monoclonales
hipersensibilidad inmediatas son la causa de las
frente a PCSK9: del desarrollo básico a la clínica.
enfermedades alérgicas Clínica e Investigación en Arteriosclerosis, 28, 14-
Muchos microorganismos han desarrollado 21.
sistemas que le permiten evadir la respuesta
7. Fernández F, Mattioli M. Antinuclear antibodies
inmune pero el conocimiento detallado del (ANA): immunologic and clinical significance. Semin
sistema inmune y de la patogénesis de los agentes Arthur Rheum.1976; VI: 83-124.
infecciosos, nos ha permitido diseñar alternativas
para estimular artificialmente el sistema inmune y 8. E. (2018a). Enfermedades causadas por
así poder responder efectivamente frente a ellos, anticuerpos y por complejos antígeno-anticuerpo.
un ejemplo de estos son los fármacos y vacunas Recuperado 18 de agosto de 2021, de
https://www.elsevier.com/es-
que se emplean como refuerzo para nuestro
es/connect/medicina/enfermedades-causadas-por-
sistema inmunitario. anticuerpos-y-antigeno-inmunologia
Bibliografía
9. López Hoyos, M., Almeida González, D., Juliá
Benique, M. R., Prada Iñurrategui, L., & Aparicio
1. Abbas A., Lichtman A. Mecanismos efectores de Hernández, B. (2012). ¿Anticuerpos antinucleares o
la inmunidad celular. En: Inmunología celular y anticuerpos frente a ciertos antígenos nucleares?
molecular. Ed. Elsevier. Quinta edición. 2004: Inmunología, 31(3), 92–94. Recuperado de:
298-317. https://doi.org/10.1016/j.inmuno.2012.07.001
2. Abbas A., Lichtman A. Enfermedades producidas
por respuestas inmunitarias: hipersensibilidad y
autoinmunidad. En: Inmunología celular y
molecular. Ed. Elsevier. Quinta edición. 2004:
411-431.
Catedra de Inmunología, Escuela de Laboratorio Clínico, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.

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