2020

GUÍA RAPIDA DE SEDOANALGESIA

EN CUIDADO CRITICO CON VISIÓN DE PANDEMIA

COMISIÓN GLOBAL DE CUIDADO CRITICO KERALTY

Instituto Global de Excelencia Clínica
Agencia de Calidad y Seguridad
Clínica Colsanitas
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Excelencia Clínica

Guía Rápida de Sedoanalgesia

La sedoanalgesia es parte integral en el manejo de los pacientes críticos en las

unidades de cuidados intensivos (UCI). El objetivo es el confort con seguridad del
paciente, en términos de reducir la ansiedad y la desorientación, controlando
adecuadamente el dolor. La piedra angular es el control del dolor y mitigar la
ansiedad que produce la situación de enfermedad critica, Igualmente, evitar la
agitación, abstinencia y el delirium, facilitando los cuidados médicos (enfermería,
terapia y medicina). También es importante en la fase de recuperación y
rehabilitación previniendo el síndrome de estrés post traumático (post UCI). En
estos términos, es de vital importancia que cada unidad genere sus protocolos de
sedoanalgesia, sin embargo, en condiciones excepcionales como las actuales, hay
desabastecimiento y escases mundial de agentes farmacológicos de acción central,
que debemos considerar como una condición de contingencia, frente a la cual
debemos buscar alternativas razonablemente seguras que brinden las condiciones
de seguridad y calidad en la atención. Igualmente, importante es que se genere la
evaluación de la analgesia y la sedación, como punto de partida de la intervención
y con objetivos claros preestablecidos en cada paciente.

El concepto de analgesia multimodal, es aplicable también a sedación multimodal,

en el contexto de potencializar efectos deseados y disminuir efectos adversos y/o
indeseados, en este aspecto tener en cuenta utilizar fármacos con mecanismos de
acción diferente, que potencialicen efectos deseados, pero evitar al máximo
polifarmacia que sume efectos adversos con aumento significativo la seguridad del
paciente.

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El delirium tiene una elevada incidencia en el enfermo grave y es un factor

independiente de mortalidad y de estancia prolongada en la UCI. Hay que tener en
cuenta, el diagnóstico temprano, las medidas de control de factores de riesgo para
su aparición y las medias tendientes a reducir su incidencia. La principal medida
para evitar el delirium es una adecuada sedo analgesia (evitar sedación excesiva,
monitorizarla, interrumpirla diariamente, evitar relajantes neuromusculares, adecuar
la dosificación y el tiempo de aplicación de las combinaciones de sedantes;
optimizar el manejo del dolor. Hay una serie de medidas no farmacológicas que
ayudan al manejo y profilaxis del delirium como son la reorientación permanente,
estimulación cognitiva varias veces al día, adecuación de la relación sueño-vigilia,
movilización temprana, retirada precoz de catéteres, estimulación visual y auditiva.
Otro aspecto a tener en cuenta en la sedo analgesia del paciente critico es el
diagnóstico precoz, profilaxis y tratamiento de los síndromes de abstinencia y la
realización de traqueostomía temprana (cuando está indicada reduce la necesidad
de sedación y mejora la capacidad de comunicación y la movilidad del paciente); la
ausencia de tubo a través de la glotis disminuye sensiblemente el dolor del paciente,
el nivel de sedación puede disminuirse en estas circunstancias, porque el paciente
está más estable tanto desde el punto de vista hemodinámico como neurológico y
respiratorio, sin embargo debe seguirse un protocolo para su realización en
pandemia.

En la pandemia por SARS-CoV-2 hemos visto en las UCIs, una alta incidencia de
SDRA, requerimiento de ventilación mecánica invasiva, estrategias de pronación;
alto consumo de sedo analgesia por dificultad para la adaptación de los pacientes a
ventilación mecánica, requerimiento de relajación neuromuscular, entre otros. De
igual manera periodos de agitación y dificultad para el destete ventilatorio, todo esto
con un componente multifactorial que condiciona escenarios de difícil manejo. La
falta de adaptación del paciente con el ventilador genera numerosas complicaciones

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que pueden empeorar la situación de los pacientes críticos y que, por tanto, deben
ser evitadas. Es frecuente que el uso de la sedo analgesia al mismo tiempo que un
soporte hemodinámico alto (vasopresores e inotropia), condicionan una gran
dificultad para su titulación y elección del sedante o analgésico ideal, muchas veces
elegido en forma inapropiada, no ajustada a cada uno de los periodos o momentos
de evolución de cada paciente.

AGENTES FARMACOLOGICOS A TENER EN CUENTA:

OPIOIDES:

1. Morfina: molécula madre de los opioides; constituye el agente analgésico de

elección para los pacientes ventilados, con alta potencia analgésica, bajo
costo y efecto euforizante. Se recomienda administrarse por vía intravenosa,
dosis de carga, 0,05 mg/kg administrada en 5 a 15 min y luego infusión
venosa continua de 3 a 5 mg/kg/h; si es necesario dosis de rescate para
lograr los objetivos de escala de dolor menor a 3.
2. Fentanyl: El fentanilo es el agente analgésico de elección para los pacientes
ventilados con inestabilidad hemodinámica o para los pacientes que
manifiesten síntomas de liberación histamínica o alergia con el uso de la
morfina. Tiene una vida media relativamente corta (de 30 a 60 min) debido a
una rápida distribución. Se recomienda, dosis de carga de 2 mcg/kg en 10
min seguido de infusión endovenosa continua de 1 a 2 mcg/kg/h. recordar
que en infusiones prolongadas tiende a acumularse por la prolongación de
su vida media.
3. Remifentanilo: opioide sintético que metabolizado por estearasas
plasmáticas no se acumula, su inicio de acción es rápido y su vida media
también es corta, está indicado en paciente con disfunción renal y hepática.

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Se recomienda en pacientes críticamente enfermos dosis analgésicas de

0,05 a 0,2 mcg/kg/min. También, por su condición de rápido inicio de acción
y acción corta es de elección en los pacientes que requieren valoración
neurológica o que estén en destete de ventilación mecánica.
4. Hidromorfona: derivado semi-sintetico de la morfina, y como esta, es un
potente analgésico opioide, se recomienda, dosis de 0,2 a 1 mg dosis en bolo
cada 4 horas; en infusión endovenosa, la experiencia es limitada, pero podría
plantearse, infusión continua a razón de 0,4 a 0,6 mg/h. también se puede
utilizar por vía intramuscular o subcutánea, dosis de 0,5 a 2 mg cada 4 horas.
5. Oxicodona: Agonista puro opioide con afinidad por receptores opiáceos µ,
kappa y delta, con efecto analgésico, ansiolítico y sedante; puede
administrarse en infusión continua, se recomienda dosis inicial de 2 mg/h y
titulación de acuerdo a objetivos de sedación y analgesia.
6. Metadona: Es un agonista opiáceo de potencia similar a la morfina, que
presenta una buena absorción oral y una vida media de 24 a 36 horas. La
modalidad más habitual de uso para desintoxicación por uso de opioides, en
dosis decreciente durante 21 días. Sin embargo, es un potente analgésico,
produce acumulación del fármaco por fijación a tejidos; inicialmente se
recomienda dosis de 10 mg por vía enteral cada 8 horas, e ir titulando su
dosis de acuerdo a objetivos propuestos, es muy importante su uso en fases
de recuperación y destete de VMI, sobre todo en protocolos de
desintoxicación.
7. Tramadol posee un mecanismo dual de acción farmacológica, una actividad
agonista sobre los receptores opiáceos centrales µ, aunque su afinidad hacia
estos receptores es unas 10 veces menor que la de la codeína y 6.000 veces
menor que la de la morfina. El metabolito M1 tiene una afinidad hacia dicho
receptor µ 4-200 veces mayor que el tramador nativo. Sin embargo, una
importante contribución a los efectos analgésicos del tramador, pero también

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a sus efectos adversos, es el bloqueo de la receptación de las aminas

sinápticas, parecido al que ocasionan los inhibidores de la
monoaminooxidasa. El tramadol inhibe la recaptación de la norepinefrina y
de la serotonina en el sistema nervioso central y, de esta manera, impide la
transmisión del dolor a través de la médula. Estos efectos son bastante
significativos en el efecto analgésico global del tramadol ya que la naloxona
no puede revertir completamente sus efectos analgésicos. Se recomienda
dosis de 50 a 100 mg IV cada 8 hs, pero también ha crecido su uso en forma
de infusión continua a razón de 10 a 15 mg/h, al parecer disminuyendo los
efectos adversos más molestos de nausea y vomito.
8. Se recomienda NO usar en el paciente critico meperidina, nalbufina y
buprenorfina: La meperidina tiene un metabolito activo, la normeperidina, que
puede acumularse y producir excitación del SNC y convulsiones,
especialmente en los pacientes con daño neurológico agudo. La nalbufina y
la buprenorfina se prescriben habitualmente para calmar el dolor leve o
moderado en el postoperatorio inmediato. Debe recordarse que pueden
revertir el efecto de los otros opioides por interacción a nivel de los
receptores. Pueden usarse como opción cuando estén contraindicados los
opioides tradicionales.

ANSIOLITICOS, HIPNOTICOS Y AMNESICOS

1. Propofol: es un agente anestésico intravenoso, hipnótico, de uso frecuente

tanto en inducción y mantenimiento de anestesia general y a dosis bajas, en
el mantenimiento de sedación en los pacientes críticamente enfermos; tiene
propiedades sedantes e hipnóticas, y la capacidad de generar cierto grado
de amnesia anterógrada. El comienzo de la acción del propanol es rápido
tras la administración de un bolo intravenoso (1 a 2 min), dada su rápida

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entrada en el SNC, y su efecto es breve (10 a 15 min). Se recomienda en

infusión continua por accesos venoso central, a dosis inicial de 1 a 2 mg/min
en bolo seguido de mantenimiento de 0,5 a 3 mg/kg/h; titulable a objetivos de
sedación. Tener en cuenta que el propofol alarga significativamente su vida
media con la administración por periodos prolongados, debido a la
acumulación en los depósitos lipídicos, llegando su vida media a ser hasta
de 300 a 700 min. Para inducción anestésica e IOT se recomiendan dosis
en bolo de 2 a 2,5 mg/kg. La administración en bolo de propofol causa
habitualmente un descenso de la presión arterial, que puede ser de hasta el
30% de la presión basal.
2. Midazolam: Todos los benzodiacepinas parenterales causan amnesia
anterógrada y debemos recordar que no tienen actividad analgésica. El
mídasela se ha extendido como el benzodiacepina más utilizada en sedación
en UCI. Es de acción rápida y fácilmente titulable, se acumula y su metabolito
activo, hidroximidazolam no se elimina en diálisis, entonces hay que ajustar
la dosis en el paciente con falla renal, se recomienda dosis inicial de 30 a 100
mcg/kg seguido de infusión continua, amplia que varía, entre 50 a 200
mcg/kg/h (0,05 -0,2 mg/kg/h), según objetivo de sedación. El midazolam y el
propofol son los agentes de elección para la sedación de corta duración,
como la que es necesaria para realizar maniobras de la IOT en el comienzo
de la VM.
3. Diazepam: aunque es el prototipo del sedante intravenoso, su uso ha caído
en desuso por que se requiere acceso venoso central para su infusión, se
acumula, requiere dilución en un volumen grande, lo que implicaría el riesgo
de sobrecarga hídrica en el uso prolongado. Sin embargo, en algunos centros
se utiliza por su bajo costo y por su rápido mecanismo de acción. La dosis
inicial recomendada es de 10 mg iv cada 6-8 hs y se puede utilizar en infusión
continua dosis de 0,005 a 0,02 mg/kg/h (5 a 20 mc/kg/h)

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4. Lorazepam: es uno de los fármacos apropiados para la sedación prolongada

en el paciente ventilado. Es un benzodiacepina de acción intermedia que, por
ser menos liofilice que otros agentes del grupo, tiene menor acumulación
periférica. El lorazepam, en comparación con el midazolam, tiene una vida
media más larga y una capacidad equivalente de provocar amnesia
anterógrada. Dada su vida media, el fármaco es apto para la administración
en bolos intermitentes, aunque puede usarse por infusión continua. Debido a
que el lorazepam tiene un tiempo de latencia mayor que otros
benzodiacepinas para el comienzo de su acción farmacológica, se aconseja
empezar con una dosis de diazepam o midazolam para inducir una rápida
sedación. La dosis de lorazepam aconsejada como bolo inicial o como dosis
de «refuerzo» es de 0,05 mg/kg, que deberá́ repetirse cada 2 a 4h según se
precise. En la sedación prolongada algunos autores aconsejan la
administración en infusión continua de lorazepam en dosis de 0,025 a 0,05
mg/kg/h. Estas dosis suelen ser insuficientes y llegan a duplicarse o
triplicarse en algunos pacientes. Algunos autores reportan niveles elevados
de propilenglicol que podrían ser tóxicos en estas circunstancias, aunque no
se han comunicado efectos clínicos evidentes. La forma intravenosa del
lorazepam no se encuentra disponible en Colombia. Podríamos acercarnos,
utilizando lorazepam por vía enteral, con dosis iniciales de 2 mg cada 6 horas,
e ir disminuyendo la dosis diariamente según objetivos de sedación
propuestos.
5. Dexmedetomidina: es un agonista alfa 2 con una afinidad mayor por los
receptores alfa 2 que por los alfa 1. Al inhibir los receptores postsinápticos
produce, además de la reducción de la presión arterial y la frecuencia
cardiaca, por la disminución de las catecolaminas endógenas circulantes; un
efecto ansiolítico y sedante. Por su efecto a nivel de los receptores espinales,
tiene también un efecto analgésico débil. La dosis inicial de carga es de 1

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mcg/kg en 10 min. La infusión de mantenimiento es 0,2 a 1 mcg/kg/h; y su

efecto considerado por algunos autores como de sedación consiente, no
produce depresión respiratoria y se recomienda en situaciones donde se
requiere un adecuado control neurovegetativo y sedación leve que permita la
interacción con el paciente.
6. Ketamina: La Ketamina es un potente agente analgésico y anestésico
disociativo que ha sido usado desde su descubrimiento y síntesis en 1962.
La popularidad de la Ketamina es debida a su capacidad única de producir
rápidos efectos sedantes, analgésicos y amnésicos junto con sus
beneficiosas características secundarias. Estas últimas incluyen
broncodilatación y mantenimiento de tanto los reflejos de la vía aérea como
del tono del sistema nervioso simpático. Estudios recientes han sugerido
también propiedades neuroprotectoras y antiinflamatorias. La ketamina es un
derivado de los agentes anestésicos ciclo-hexamino (fenciclidina) usados
extensamente en los 1950s. Es un antagonista no competitivo de los
receptores NMDA la cual bloquea el sitio de unión de la fenciclidina en el
receptor NMDA deteniendo de este modo la despolarización de la neurona.
Estos receptores NMDA están localizados a nivel medular, talámico, límbico
y cortical. La ketamina interfiere entonces con el flujo aferente sensorial a los
centros superiores del sistema nervioso central, afectando la respuesta al
dolor y emocional así́ como la memoria, por lo cual es referido como un
“anestésico disociativo”. La ketamina tiene también algunos efectos
secundarios en los receptores opioides lo cual ayuda a propagar su efecto
analgésico, así́ como también en receptores adrenérgicos alfa y beta. Se
recomienda dosis entre 0,25 y 1,5 mg/kg en bolo que se puede repetir entre
10 y 15 minutos; también se ha usado en infusión continua como
coadyuvante en sedación en urgencia y/o UCI, a dosis recomendada de 0,3
a 0,75 mg/kg/h
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7. Tiopental sódico (pentotal): es un anestésico barbitúrico, depresor

del SNC (sistema nervioso central) de acción ultracorta que induce hipnosis
y anestesia, pero no analgesia. Produce hipnosis dentro de los 30 a
40 segundos de su administración intravenosa. La recuperación es rápida,
dependiendo de la dosis utilizada, dejando al paciente somnoliento y con
amnesia retrógrada. El mecanismo de acción de los barbitúricos no está
completamente dilucidado, se aducen tres efectos que al final producen una
disminución de la excitabilidad neuronal. La dosis recomendada de inducción
anestésica y para IOT es de 2 a 5 mg/kg de peso y se pueden utilizar
infusiones continuas, indicadas en coma barbitúrico, variable entre 0,1 a 0,5
mg/kg /h, en sedación en uci, las dosis deben ser la mínima tolerada por el
paciente y según objetivos de sedación propuestos.
8. Agentes inhalados: son anestésicos que producen hipnosis, sedación y
potencializan la acción analgésica de los opioides y la relajación
neuromuscular de los RNM. Sin embargo, son de unos en anestesia en salas
de cirugía, requieren dispositivo de vaporización (máquina de anestesia) y
aun no son de uso común en unidad de cuidado intensivo, pero
potencialmente se pueden utilizar con beneficios en facilidad de ventilación
mecánica, bronco dilatación y titulación de la sedación y el despertar. Entre
ellos el sevorane y el desflorane son los dos agentes inhalados con mejor
perfil para ser utilizados en UCI.

COADYUVANTES:

1. Nefopam: El nefopam es un fármaco analgésico no opiáceo de acción

central, de la clase química benzoxazocina, desarrollado a comienzos de los
años setenta. Se utiliza ampliamente, sobre todo en los países europeos,
para el alivio del dolor de moderado a intenso como alternativa de los

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fármacos analgésicos opiáceos, además de emplearse para la enfermedad

reumática y otros trastornos musculo esqueléticos, no produce sedación ni
depresión respiratoria. El Nefopam parece tener un papel en la analgesia
multimodal. Se le atribuye un efecto ahorrador en el consumo de
opiáceos durante el postoperatorio. Asimismo, reduce la incidencia
de náuseas, somnolencia y escalofríos, mejorando el confort del
paciente durante la primera fase de recuperación.
2. Lidocaina: es un anestésico local, que se puede utilizar como coadyuvante
de Analgesia, en el concepto de multimodalidad, con el objetivo de
proporcionar analgesia postoperatoria, la lidocaína intravenosa ha sido
utilizada en el intra y postoperatorio como parte del abordaje multimodal, con
efecto analgésico comprobado en el postoperatorio de cirugías abdominales
y pélvicas, como colectomía y prostatectomías, respectivamente. Además de
la acción analgésica, los anestésicos locales tienen una acción
antiinflamatoria justificando así́ el uso de la lidocaína intravenosa para
modular la respuesta inflamatoria proveniente del dolor postoperatorio. Otros
beneficios son la disminución de la necesidad de opiáceos en el
postoperatorio, de las complicaciones como náuseas y vómitos, y de la
intensidad del dolor en las primeras 24 hrs. Dosis recomendada es de 0,2 a
0,5 mg/kg/h iv en infusión continua.
3. Antipsicóticos: Haloperidol: Butirofenona con efectos y usos semejantes a
los de las fenotiazinas. Produce depresión del sistema nervioso central que
se manifiesta por somnolencia, sedación, disminución y lentitud de los
movimientos espontáneos, y reducción de la iniciativa y del interés por el
ambiente. En psicóticos, calma la agitación, normaliza el estado afectivo y
atenúa los síntomas secundarios de las psicosis mayores (delirio y
alucinaciones). Actúa a nivel de los sistemas reticular y límbico, del tálamo y
el hipotálamo, al bloquear los receptores dopaminérgicos y aumentar el

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recambio de dopamina cerebral. También tiene propiedades antieméticas y

anti adrenérgicas alfa; disminuye la liberación de la hormona del crecimiento
y aumenta la liberación de prolactina. Dosis recomendada en uci por vía IV
entre 2 a 5 mg repetidas cada 6 a 8 hs.
4. Aines y otros: El uso de analgesia multimodal, y según la comorbilidad de
cada paciente, el uso de analgésicos clasificados como AINES (diclofenaco,
ibuprofeno, naproxeno, ketorolaco) el paracetamol y la dipirona, son
coadyuvantes del control del dolor en UCI.

RELAJANTES NEUROMUSCULARES:

Esta indicado el uso de relajantes musculares de inicio de acción rápida tipo succinil
colina para la IOT, sin embargo hay que tener en cuenta que es un medicamento
que produce efectos adversos importantes como aumento del potasio sérico,
fasciculaciones, mialgias y el potencial riesgo de hipertermia maligna, por estas
razones se debe usar con precaución, conocimiento de la historia clínica del
paciente y no usar sin monitoria electrocardiográfica, en su reemplazo está indicado
el Rocuronio, relajante muscular no despolarizante que con 3 dosis efectivas 95 (0,9
mg/kg) se logra un excelente tiempo de latencia con un inicio de acción cercano al
minuto para IOT, este relajante tiene antídoto: Sugammadex = Gamma ciclodextrina
modificada, actúa como Agente Selectivo de Unión a Bloqueantes (Selective
Relaxant Binding Agent). Forma un complejo con los bloqueantes neuromusculares
rocuronio en plasma y por tanto reduce la cantidad de bloqueante neuromuscular
disponible para unirse a los receptores nicotínicos en la unión neuromuscular. Esto
produce una reversión del bloqueo neuromuscular inducido por el rocuronio.
1. Los RMN Solo están indicados en los casos de asincronía ventilatoria a pesar
de sedación adecuada, la imposibilidad de ventilar bajo parámetros
protectores o hipoxemia refractaria.

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2. El tiempo de uso de RNM no está claramente definido, sin embargo, se

recomienda el menor tiempo posible, según el control de la asincronia con el
ventilador, debido al daño potencial de la placa neuromuscular.
3. No debe abusarse del uso de BNM en situaciones en las que no están
indicados, ocultando deficiencias del manejo sedo analgésico, como es el
abolir movimientos en respuesta al dolor o enmascarar hipertensiones en
respuesta a dolor, o su uso en la prevención o tratamiento de delirium.
4. Recordar el amplio número de interacciones medicamentosas del RNM con
diversos grupos farmacológicos, que hacen mandatoria una vigilancia estricta
del paciente durante su uso.
5. El relajante neuromuscular recomendado para utilizar es el cisatracurio, por
su metabolismo y eliminación, no dependientes de hígado y riñón. Bolo inicial
de 0,2 mg/kg de peso IV y continuar en infusión a dosis máxima de 0,3 -0,4
mg/kg/h, dosis máxima de 37 mg/H; con el fin de disminuir el uso de dosis
excesivas e innecesarias.

NOTA: las anteriores anotaciones de fármacos, son solo recomendaciones

generales, que no pretender suplir el estudio juicioso de la farmacocinética y
farmacodinamia de cada fármaco para su uso clínico juicioso y ajustado a la
evidencia científica disponible y a las condiciones clínicas del paciente.

Recomendaciones y guía general:

1. Se recomienda el uso de la escala de Campbell para la evaluación del dolor
en el paciente que no se comunica verbalmente, uso de la escala verbal
numérica para el paciente que se comunica verbalmente.
2. Se recomienda el uso de la escala de RASS (Richmond Agitatation Sedation
Scale) para la evaluación de la agitación-sedación en el paciente criticamente
enfermo

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3. Se recomienda el uso de la escala de CAM-ICU para la evaluacion del

delirium en UCI.
4. Se recomienda, establecer individualmente, en cada paciente, un plan de
sedacion y analgesia, dependiedo del estado fisiopatologico, condicion de
manejo y momento del mismo (Por ejemplo, no es lo mismo, la inducción a
ventilación mecánica que el destete ventilatorio)
5. Tener presente el concepto de analgesia y sedacion multimodal, teniendo la
mezcla de fármacos de diferente mecanismo de acción que potencien su
acción y disminuyan sus efectos secundarios; en primer lugar, escoger un
analgésico que controle el dolor, acompañado de un ansiolítico que logre el
objetivo de sedacion adecuada de acuerdo a los objetivos planteados en
cada paciente, en confort, adaptabilidad y facilidad de manejo médico,
incluida la ventilación mecánica.
6. La analgesia es la piedra angular del manejo de los pacientes, sin dolor, es
posible conseguir más fácil el acople a la ventilación mecánica y a las
condiciones adversas de manejo en uci
7. Se recomienda, siempre pensar en la seguridad del paciente, tener en cuenta
interacciones medicamentosas, efectos adversos y secundarios de los
fármacos utilizados, coomorbilidad y condicion clínica fisiopatológica del
paciente.
8. En los pacientes con disfunción renal y/o hepática, considerar las dosis,
acumulación y/o aclaramiento en terapia de reemplazo renal.
https://www.renadaptor.org/introduction.php
9. Se recomienda, la prevención, con medidas no farmacológicas y el manejo
temprano del delirium en el paciente criticamente enfermo.
10. Se recomienda a realización de traqueotomía temprana (cuando está
indicada) según el protocolo para su realización en pandemia.

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11. Los RMN Solo están indicados en los casos de asincronía ventilatoria a pesar
de sedación adecuada, la imposibilidad de ventilar bajo parámetros
protectores o hipoxemia refractaria.

ANALGESIA EN EL PACIENTE CRITICAMENTE ENFERMO - SARS CoV-2

ANALGESICOS
OPIOIDES COADYUVANTES

1ª Línea 2ª Línea 3ª Línea AINES otros

Fentanilo Hidromorfona Oxicodona Diclofenac Paracetamol
Morfina tramadol Metadona Ketorolaco Dipirona
Remifentanilo Ibuprofeno
Naproxeno

SEDACION EN EL PACIENTE CRITICAMENTE ENFERMO SARS CoV-2

ANSIOLITICOS -HIPNOTICOS -AMNESICOS COADYUVANTES

1ª Línea 2ª Línea 3ª Línea Antipsicóticos

Propofol Lorazepam Dexmedetomidina Nefopam Haloperidol
Midazolam Diazepam Tiopental Lidocaina Quetiapina
Ketamina Agentes Inhalados

RELAJACION NEURO MUSCULAR EN UCI -SARS CoV-2

RELAJANTES NEUROMUSCULARES
1ª Línea 2ª Línea 3ª Línea
Cisatracurio Rocuronio Vecuronio
succinil colina (IOT) Pancuronio

BIBLIOGRAFIA:
1. Guía de práctica clínica basada en la evidencia para el manejo de la sedo
analgesia en el paciente adulto críticamente enfermo, E. Celis-Rodríguez, C.
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Comisión Global de Cuidado Critico Keralty

Dr. José Antonio Rojas, Jefe médico UCI Clínica Universitaria Colombia
Dr. Diego Garzón, Jefe médico UCI Clínica reina Sofía -Bogotá
Dr. Carlos Rebolledo, Jefe médico UCI Clínica Iberoamérica Barranquilla
Dr. Albert Valencia, Jefe Médico UCI Clínica Santa María del Lago -Bogotá
Dr. Carlos Ocampo, Coordinador Médico UCI COVID-19-Clínica Sebastián de
Belalcázar –Cali.
Dr. Carlos Álvarez, Vicepresidente de salud Clínicas Colsanitas
Dra. Nancy Yomayusa. Instituto Global de Excelencia Clínica

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