UNIVERSIDAD PARTICULAR DE

CHICLAYO
FACULTAD DE MEDICINA

TRABAJO DE INVESTIGACIÓN DE MEDIOS DE

CULTIVO
PRÁCTICA DE MICROBIOLOGÍA

AUTOR(A):
Castro Sánchez Yolanda Antonella

CURSO:
Microbiología Y Parasitología Médica

DOCENTE:
Francisco Baca Dejo

RESUMEN:
En el siguiente trabajo de investigación hemos desarrollado e investigado los medios
de cultivo que se utilizan en laboratorio clínico, teniendo en cuenta para que tipo de
microorganismos depende cada muestra y la composición por cantidades del
contenido de la fórmula; para elaborar el medio en el cual cada organismo se
desarrolla y se pueda luego evaluar y estudiar en el laboratorio clínico.
De esta manera presento los 9 medios de cultivo investigados y su interpretación
clínica del desarrollo de incubación de los microorganismos.
 PREGUNTAS DE INVESTIGACION
INVESTIGAR EL FUNDAMENTO, COMPOSICIÓN, PREPARACION E INTERPRETACIÓN DE LOS
SIGUIENTES MEDIOS.

1. MEDIO LOWENSTEIN JENNSEN.-

FUNDAMENTO:

El medio Lowenstein-Jensen es un medio selectivo bien adaptado para el

aislamiento, la enumeración y la diferenciación de mycobacteria. La selectividad del
medio se basa en la presencia de verde malaquita y sales minerales, que inhiben el
crecimiento de la mayoría de los organismos contaminantes. El crecimiento de las
mycobacteria se promueve mediante los nutrientes suministrados, incluido el huevo
y los elementos traza. Este medio puede usarse para:
 Cultivo primario y aislamiento a partir de muestras patológicas de M. tuberculosis
y mycobacteria atípicas.
 Determinación de la sensibilidad de las mycobacteria a antibióticos específicos.
Con este fin, el medio es impregnado en primer lugar con concentraciones
crecientes de antibióticos (antes de la coagulación del medio por calentamiento
a 85°C).
 Subcultivo y conservación de cepas bacilares.
 Pruebas bioquímicas y enzimáticas in situ para la diferenciación de los tipos de
mycobacteria.

COMPOSICION:

CONTENIDO CANTIDADES
Medio deshidratado:
Fosfato monopotásico 2,4g
Sulfato magnésico 0,24g
Citrato magnésico 0,6g
Asparraguina (anhidra) 3,6g
Almidón de patata(papa) 30g
Verde malaquita 0,4g
Medio listo para usar:
Agua destilada 600ml
glicerina 12ml
Suspensión de huevo 1000 ml
PH final : 7.2 +/- 0.3
 PREPARACION:

 Homogeneice el polvo contenido en el frasco.

 Añada 37,2 gramos de medio a 600 ml de agua destilada estéril fría con 12 ml
de glicerol para bacteriología. No añada glicerol cuando prepare el agar de
Lowenstein-Jensen sin glicerol.
 Mezcle hasta que se obtenga una suspensión homogénea. Caliente
suavemente, agitando constantemente y luego caliente hasta hervir durante 1 a
2 minutos. Si es necesario, ajuste el pH a 6.6. Esterilice en una autoclave a 121
° C durante 15 minutos.
 En condiciones estériles, prepare 1.000 ml de una suspensión muy homogénea
de huevos frescos enteros. Lave cuidadosamente y desinfecte los huevos
antes romperlos.
 Evite incluir burbujas de aire al romper y homogeneizar los huevos.
 Mezcle cuidadosamente y asépticamente 600 ml de medio básico estéril,
enfriado a 45-50°C y 1.000 ml de huevos enteros, evitando la inclusión de
burbujas de aire.
 Dispense el medio completo en condiciones estériles (preferiblemente tubos
con tapón de rosca).
 Coagule en una posición inclinada, en un baño maría o autoclave a 85°C
durante 45 minutos. Los tubos deben conservarse a +4°C en la oscuridad,
evitando que se sequen.

INTERPRETACION:

Observar las características morfológicas y la presencia o ausencia de pigmento en las

colonias. Tener en cuenta el tiempo que ha transcurrido desde la inoculación hasta la
observación de crecimiento. Los cultivos positivos generalmente se observan entre los
13 y 28 días de incubación, dependiendo del contenido de bacilos en las muestras
sembradas, mientras que el 3% de las micobacterias suele crecer a los 40 días de
incubación. La aparición de colonias color crema, rugosas o cremosas, amarillentas,
es indicio de cultivo positivo, el cual será confirmado realizando la coloración de Ziehl-
Neelsen a un extendido del mismo, para determinar la presencia de bacilos ácido-
alcohol resistentes (BAAR). De la misma manera se procederá para los cultivos
contaminados y cultivos negativos (cuando no se observen colonias). La intensidad de
positividad se informa (1)

2. AGAR MANITOLSALADO.-
FUNDAMENTO:

Método microbiológico. El agar sal manitol en una fórmula diseñada por Chapman para la
diferenciación de estafilococos positivos a la coagulasa (por ejemplo, Staphylococcus Aureus)
de los estafilococos negativos a la coagulasa. Este agar se utiliza para el aislamiento de
estafilococos a partir de muestras clínicas, de cosméticos3 y de pruebas de límite microbiano4,
5. El agar sal manitol contiene peptonas y extractos de carne bovina, que suministran los
nutrientes esenciales. Una concentración de cloruro sódico de 7,5% tiene como resultado una
inhibición parcial o completa de los organismos bacterianos diferentes de los estafilococos. La
fermentación de manitol, indicada por el cambio del indicador de rojo fenol, facilita la
diferenciación de la especie de estafilococos. Los estafilococos positivos a la coagulasa (por
ejemplo, Staphylococcus Aureus) producen colonias de color amarillo y un medio circundante
de color amarillo, mientras que los estafilococos negativos a la coagulasa producen colonias de
color rojo y no producen cambio de color en el indicador de rojo fenol. (2).

COMPOSICION:

CONTENIDO CANTIDADES
Formula por litro de agua purificada:
Extracto de carne bovina 1,0 g
Digerido pancreático de caseína 5,0 g
Digerido péptico de tejido animal 5,0 g
Cloruro sódico 75,0 g
D-manitol 10,0 g
Rojo fenol 25 mg
Agar 15,0 g
Agua destilada 100ml
pH 7,4 ± 0,2

PREPARACION:

Suspender 111 g de medio deshidratado en un litro de agua destilada. Mezclar vigorosamente.

Calentar agitando frecuentemente y dejar hervir durante 1 minuto para disolver
completamente los ingredientes. Esterilizar a 121°C durante 15 minutos. Dejar enfriar hasta
una temperatura entre 40-45ºC y verte en placas estériles. Dejar solidificar a temperatura
ambiente antes de su utilización.

INTERPRETACION:

La alta concentración de cloruro de sodio resulta en una inhibición total o parcial de

microorganismos no pertenecientes al género Staphylococcus. La fermentación del
manitol es evidenciada por un cambio del indicador rojo fenol, lo que permite la
diferenciación de las especies de este género. (3)

3. TIOSULFATO, CITRATO, BILIS, SACAROSA- TCBS

FUNDAMENTO:

Los Vibrios son habitantes naturales del agua salobre y salada en todo el mundo. La
enfermedad intestinal humana se ha asociado con el consumo de agua y mariscos
contaminados. Vibrio cholerae es el agente etiológico de una diarrea secretora (cólera),
propagada mediante la ingestión de agua y alimentos contaminados y por la vía fecal-oral
Otras varias especies de Vibrio, por ejemplo, V. parahaemolyticus y V. fluvialis, son la causa de
la gastroenteritis aguda. Además, varias especies de Vibrio, por ejemplo, V. alginolyticus, V.
vulnificus y V. damsela se asocian con las infecciones extra intestinales, tales como infecciones
de lesiones, septicemia, meningitis y otras. Se ha demostrado que las infecciones de lesiones
con Vibrio ocurren en especial si los pacientes tuvieron contacto con agua salada y salobre.

BD TCBS Agar, preparado según la fórmula de Kobayashi et al, es una modificación del medio
selectivo de Nakanishi, Todas las especies de Vibrio patógenas para los seres humanos,
excepto V. hollisae, crecen en este medio. Este medio se recomienda para el aislamiento de las
especies de Vibrio a partir de las muestras fecales y se menciona en los métodos estándar para
el análisis de alimentos. Es altamente selectivo, cumple con los requisitos nutritivos de las
especies de Vibrio y permite que los Vibrios compitan con la flora intestinal. Todos los
miembros del género tienen la capacidad de crecer en los medios con mayores
concentraciones de sal y algunas especies son halofílicas.

En BD TCBS Agar, el extracto de levadura y la peptona proporcionan el nitrógeno y las

vitaminas. El citrato sódico, el tiosulfato sódico, la bilis de buey y el colato son agentes
selectivos que proporcionan un pH alcalino para inhibir los organismos gram positivos y
suprimir los organismos coliformes. El pH del medio se incrementa para favorecer el
crecimiento de Vibrio cholerae porque este organismo es sensible a los entornos ácidos. La
alta concentración de sodio favorece el crecimiento de Vibrio cholerae que es halotolerante y
de otras especies de Vibrio, cuya mayoría es halofílica. La sacarosa es un carbohidrato
fermentable, y el cloruro sódico estimula el crecimiento. El tiosulfato sódico es una fuente de
azufre y actúa con el citrato férrico como indicador para detectar la producción de ácido
sulfhídrico. El azul de bromotimol y el azul de timol son indicadores de pH. (4)

COMPOSICION:
 CONTENIDO CANTIDADES
Formula por litro de agua purificada:
Extracto de levadura 5,0 g
Sacarosa 20,0 g
Digerido pancreático de caseína 5,0 g
Digerido péptico de tejido animal 5,0 g
Citrato férrico 1,0 g
Citrato sódico 10,0
Azul de bromotimol 0,04
Tiosulfato sódico 10,0
Azul de timol 0,04
Bilis de buey 5,0
Agar 14,0 g
Colato de sodio 3,0
PH 8,6 ± 0,2 A 25´C

PREPARACION:
Disolver 88 g de medio en 1 litro de agua destilada. Para vibrios hiperhalófitos (V.
parahaemolyticus) puede requerir la adición de otros 20-50 g/l de Agua de Mar (DMT149) o de
ClNa (BCB101).Calentar agitando hasta ebullición para su disolución. Hervir 1 minuto y enfriar
o bien autoclavar a 116 ºC durante 5 minutos, aunque resulta más recomendable el primer
método. Añadiendo después TTC (SDA018) cuando el medio se ha enfriado a 45°C, el TCBS
es más diferencial.

INTERPRETACION:

En BD TCBS Agar, los vibrios fermentadores de sacarosa (V. cholerae, V.

alginolyticus, V. harveyi, V. cincinnatiensis, V. fluvialis, V. furnissii, V. metschnikovii)
presentan un aspecto de colonias de tamaño mediano, lisas, opacas y amarillas. La
mayoría de los demás vibrios de importancia clínica, incluido V. parahaemolyticus, no
fermentan sacarosa y presentan colonias de color verde. Se requieren pruebas
bioquímicas y/o serológicas adicionales para lograr una identificación final y la
diferenciación de las especies fermentadoras de las no fermentadoras de sacarosa

4. AGAR SABOURAUD.-
FUNDAMENTO:

El agar Sabouraud se usa para el aislamiento y cultivo de hongos.

Se recomienda este agar para:
 El aislamiento de hongos de muestras biológicas que no contienen flora bacteriana
asociada. Las muestras que presentan una flora mixta (fúngica y bacteriana)
deben cultivarse preferiblemente en:
- Sabouraud + cloranfenicol
- Sabouraud + gentamicina
 El cultivo de hongos para permitir su identificación posterior.
 Pruebas de esterilidad en productos farmacéuticos (medio recomendado por el
Codex de la Farmacopea Francesa) o productos alimenticios, en cuyo caso, deben
incubarse los tubos en el incubador o a la temperatura de laboratorio durante una
noche.
 Este medio puede usarse también como base para la elaboración de medios
enriquecidos: medios con sangre, medios con vitaminas.

COMPOSICION:
CONTENIDO CANTIDADES
Este agar se elabora según la fórmula teórica del Medio C de la Farmacopea
Europea.
Peptonas 10
Glucosa 40
Agar 15
pH final 5,6 ± 0,2

PREPARACION:

Homogenice el polvo contenido en el frasco. Añada 42 gramos de medio deshidratado

a un litro de agua destilada estéril. Espere 5 minutos, luego mezcle hasta que se
obtenga una suspensión homogénea. Caliente suavemente, agitando con frecuencia y
luego caliente hasta hervir y que se consiga la disolución completa. Si es necesario,
ajuste el pH a 5,8. Esterilice en el autoclave a 121° durante 20 minutos y dispense en
tubos o en placas de Petri.

INTERPRETACION:

El bajo pH del medio resulta favorable para el crecimiento de los hongos y ligeramente
inhibitorio para las bacterias. En caso de requerirse un incremento en la inhibición del
crecimiento de bacterias, se recomienda añadir agentes antimicrobianos como la gentamicina
que inhibe el crecimiento de los microorganismos gram negativos o el cloranfenicol que tiene
un amplio espectro de acción. (5)

5. AGAR SABOURAUD CON CLORANFENICOL.-

FUNDAMENTO:

Medio para aislamiento de hongos asociados a infecciones cutáneas y levaduras.

 Peptona, tripteína y glucosa son los nutrientes para el desarrollo de los
microorganismos.
 Alto contenido de glucosa y presencia de cloranfenicol y el pH ácido, inhiben el
desarrollo bacteriano, favoreciendo el crecimiento de hongos y levaduras.

 Agar es el agente solidificante.

COMPOSICION:
CONTENIDO CANTIDADES
Peptona 5,0 g
Tripteína 5,0 g
Glucosa 40,0 mg
Agar 15,0 g
pH 5,6 ± 0,2

PREPARACION:

Se mezclan todos los ingredientes, se ajusta el pH a 5,6. Se procede a disolver los

solutos mediante ebullición, se distribuye 20 ml del medio en tubos de 25 x 150 mm,
sin reborde y con tapa de algodón preferiblemente.
Se llevan a la autoclave durante 10 minutos a una atmósfera de presión (121°C). No
se debe exceder en el tiempo de autoclavado. Al salir de la autoclave se inclinan los
tubos con ayuda de un soporte hasta que solidifiquen en pico de flauta.
Otra forma es disolver los ingredientes por calentamiento hasta que hierva. En la
misma fiola autoclavar durante 10 minutos y posteriormente distribuir 20 ml en placas
de Petri.
Si se dispone de un medio agar dextrosa Sabouraud que ya contiene todos los
ingredientes, se procede a pesar la cantidad que especifique la casa comercial para un
litro de agua. El resto de los pasos es igual a los descritos anteriormente.

INTERPRETACION:

Después de una incubación suficiente, las placas pueden mostrar colonias aisladas en
las áreas extendidas y crecimiento confluente en áreas de inoculación densa.
Examinar la posible presencia de colonias fúngicas con color y morfología habituales
en las placas. Realizar pruebas bioquímicas y procedimientos microscópicos y
serológicos para confirmar los resultados. Dado el gran número de hongos, no se dan
detalles acerca de su aspecto en este documento. Describir características típicas de
las colonias y subcultivar en medios apropiados para identificación. (6)

6. AGAR CETRIMIDE.-
FUNDAMENTO:

Su formulación permite el crecimiento selectivo de pseudomonas aeruginosa y

estimula la formación de pigmentos. Es este un medio muy semejante al King A, en el
cual la peptona de gelatina aporta los nutrientes para el desarrollo microbiano, el
cloruro de magnesio y el sulfato de potasio promueven la formación de piocianina,
pioverdina, piomelanina y fluoresceína de P. Aeruginosa. La Cetrimida es un
detergente catiónico que actúa como agente inhibidor, libera el nitrógeno y el fosforo
de las células de casi toda la flora acompañante, aunque inhibe también algunas
especies de pseudomonas. El agar es el agente solidificante
 Estimula la formación de pigmentos.
 Peptona de gelatina aporta nutrientes.
 Cloruro de magnesio y sulfato de potasio promueven formación de piocianina,
pioverdina, piomelanina y fluoresceína de P. aeruginosa.
 Cetrimida es detergente catiónico, actúa como agente inhibidor (libera nitrógeno y
el fósforo de las células; sin embargo, inhibe algunas especies de Pseudomonas).
 Agar es el agente solidificante.

COMPOSICION:

CONTENIDO CANTIDADES
Peptona de gelatina 20,0 g
Cloruro de magnesio 1,4g
Sulfato de potasio 10,0 mg
Cetrimida 0,3 g
Agar 13,6 g
Agua destilada 1000ml
pH final: 7,2 ± 0,2

PREPARACION:

Suspender los ingredientes en el agua destilada. Añadir 10 mL de glicerina y calentar

agitando frecuentemente y dejar hervir hasta disolver completamente. Esterilizar en
autoclave a 121ºC (15 lb de presión) durante 15 minutos. Enfriar entre 45ºC y 50ºC,
colocar 20 mL de medio por cada placa y dejar solidificar.

INTERPRETACION:

Las colonias típicas de Pseudomonas aeruginosa son pequeñas, generalmente de

color verdoso, con fluorescencia verdosa a la luz ultravioleta. Pseudomonas
aeruginosa crece con colonias verde amarillentas, fluorescentes (sobre todo bajo luz
de 366 nm, linterna MICROKIT), o bien marrones. Confirmar con tiras de citocromo
oxidasa KOT050 (no usar asa de nicrom, sino exclusivamente de Platino: VCS147) y galerías
de identificación (MICROKIT 245000). (7)

7. AGAR CITRATO DE SIMMONS.-

FUNDAMENTO:

El Agar Citrato de Simmons es un medio diferencial utilizado para el estudio de bacilos

Gram negativos, sobre la base de la utilización del Citrato como una fuente de
carbono, y la utilización de sales de amonio inorgánico como única fuente de
nitrógeno. Estas reacciones metabólicas son dependientes del aporte oxígeno. El
sulfato de magnesio aporta cofactor magnesio para las diversas reacciones
enzimáticas, en tanto que el fosfato di potásico actúa como agente tampona. Los
cambios en el pH se verifican gracias al contenido de azul de bromotimol. El cloruro de
sodio contribuye al equilibrio osmótico del medio de cultivo. El agar actúa como agente
gelificante.
COMPOSICION:
CONTENIDO CANTIDADES
Sulfato de magnesio 0.20 0,20 g
Fosfato di potásico 1.00 Amonio 1,0g
dihidrógeno fosfato 1,0 mg
Citrato de sodio 2,0 g
Cloruro de Sodio 5.0g
Azul de Bromotimol 0,08 g
Agar bacteriológico 13,6 g
pH final medio de cultivo listo para el uso: 6.9 +/- 0.2

PREPARACION:

Homogeneice el polvo contenido en el frasco. Añada 23 gramos de medio

deshidratado a un litro de agua destilada estéril. Caliente suavemente, agitando con
frecuencia y luego caliente hasta hervir durante 1 minuto. Esterilice en la autoclave a
121 ° C durante 15 minutos. Dispense en tubos o frascos. Enfríe los tubos en una
posición inclinada para obtener una pendiente larga sin una masa de agar en el fondo
del tubo.

INTERPRETACION:

Una vez completado el período de incubación, observar el desarrollo de colonias en la

superficie del agar y el viraje de pH por alcalinización, de verde a azul. Resultado
positivo: Solamente los microorganismos que pueden utilizar el citrato como fuente de
carbono presentaran desarrollo. El medio de cultivo cambiará de verde a azul.
Resultado negativo: no se observará desarrollo ni cambios en el pH. La evaluación de
los resultados es válida solo para las condiciones de tiempo y temperatura de
incubación señaladas. Períodos de incubación prolongados o a mayores temperaturas
pueden alterar la respuesta del medio de cultivo para este aspecto.

8. AGAR MULLER HINTON.-

FUNDAMENTO:

Sensibilidad bacteriana a antibióticos «Antibiograma».

Medio no selectivo. Su contenido en inhibidores de sulfonamidas, trimetoprima y
tetraciclina es bajo.
Cuando se suplementa con sangre de carnero al 5% permite realizar pruebas de
sensibilidad en especies de estreptococos
COMPOSICION:

CONTENIDO CANTIDADES
Extractos de ternera 300,0 g
Peptona ácida de caseína 17,5g
Almidón 1,5mg
Agar 15,5 g
pH final: 7,3 ± 0,1
*Infusión de carne equivale a 3g de polvo

PREPARACION:

Disolver 38 g de medio en 1 litro de agua destilada.

Calentar hasta ebullición, agitando para su disolución.
Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos, o bien a 116 ºC durante 15-30 minutos

INTERPRETACION:
Medir los halos de inhibición con un compás. Ver la tabla del MIC (Minimal Inhibitory
Concentration) del fabricante de los discos de antibióticos para establecer correlaciones a
la hora de decidir qué antibióticos son más recomendables en el tratamiento de la
enfermedad. (8)

9. AGAR SALMONELLA SHIGELLA.-

FUNDAMENTO:

Método microbiológico. El agar Salmonella-Shigella es una modificación del agar

citrato desoxicolato descrito por Leifson. Se le considera un medio moderadamente
selectivo según el nivel de inhibición de los microorganismos gram positivos y
Enterobacteriaceae diferentes de Salmonella y Shigella, que inhibe por contenido de
sales biliares, verde brillante y citratos. En BD Salmonella Shigella Agar, la
diferenciación de los organismos entéricos se logra mediante la incorporación de
lactosa en el medio. Los organismos que fermentan lactosa producen ácido que, en
presencia del indicador rojo neutro, propicia la formación de colonias de color rojo. Los
organismos no fermentadores de lactosa forman colonias incoloras. Este último grupo
incluye la mayoría de los patógenos intestinales, incluidos Salmonella y Shigella. El
tiosulfato sódico y el citrato férrico permiten la detección de producción de ácido
sulfhídrico, como lo demuestran las colonias con centros de color negro. Este medio
se utiliza para el aislamiento primario de Salmonella a partir de muestras fecales
humanas. Dado que existen medios más eficaces para el aislamiento de Shigella, no
debe utilizarse para el aislamiento de este organismo
COMPOSICION:
CONTENIDO CANTIDADES
Extracto de carne bovina 50,0 g
Digerido pancreático de caseína 2,5g
Digerido péptico de tejido animal 2,5
Lactosa 10.0
Sales biliares 8.5g
Citrato sódico 8.5g
Tiosulfato sódico 8.5g
Rojo neutro 0,025g
Citrato férrico 1.0
Agar 13,5 g
Verde brillante 0.330mg
pH final: 7,2 ± 0,2

PREPARACION:

Suspender 60 gramos del medio en un litro de agua destilada. Mezclar bien hasta
obtener una suspensión homogénea. Calentar con agitación frecuente y hervir durante
un minuto hasta disolver por completo. NO AUTOCLAVAR. Enfriar a 45-50 °C y
distribuir en placas de Petri.

INTERPRETACION:

Salmonella, no fermenta la lactosa, sus colonias aparecen incoloras, transparentes,

con o sin centro negro debido a la producción de sulfuro de hidrógeno. Shigella,
aparece con colonias incoloras. Los coliformes que hayan conseguido crecer,
formarán colonias rojas o rosadas. (9)
 REFERENCIA BIBLIOGRAFICA

1) Rad B. Lowenstein-Jensen [Internet]. Francia: Bio-Rad; 2011 [citado 12 Setiembre

2020]. Disponible en:
https://www.bio-rad.com/webroot/web/pdf/inserts/CDG/es/55244_12_2011_ES.pdf

2) Manitol Salado Agar [Internet]. Argentina: Britania; 2010 [citado 12 Setiembre 2020].
Disponible en:
https://www.britanialab.com/back/public/upload/productos/upl_5db1e8380862c.pd

3) Manitol Salado Agar [Internet]. Argentina; 2010 [citado 12 Setiembre 2020]. Disponible
en: https://www.britanialab.com/back/public/upload/productos/upl_5db1e8380862c.p

4) Becton Dickinson TBCS. France; 2012 [internet]. [citado el 12 de setiembre del 2020].
Disponible en:
https://legacy.bd.com/europe/regulatory/Assets/IFU/HB/CE/PA/ES-PA-
254432.pdf

5) Sabouraud Media (Low pH) Sabouraud Dextrose Agar. Sabouraud Dextrose Agar with
Antimicrobics. Europa: Manual DifcoTM; 2015 [Citado 12 de setiembre 2020].
Disponible en:
http://www.bd.com/ds/technicalCenter/inserts/Sabouraud_Media_Low%20pH.pdf

6) Chapman, G.H. 1945. The significance of sodium chloride in studies of

staphylococci. J.Bacteriol. [citado el 12 de setiembre del 2020]. Disponible en:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC373754/pdf/jbacter00704-
0092.pdf

7) Cetrimida Agar Base [Internet]. Argentina: Britanialab; 2015 [citado 12 Setiembre

2020]. Disponible en:
https://www.britanialab.com/back/public/upload/productos/upl_5a281f12bf5be.pdf

8) 9. MUeller Hinton Agar [Internet]. Argentina: Britanialab; 2015 [citado 12 Setiembre

2020]. Disponible en:
https://www.britanialab.com/back/public/upload/productos/upl_5a2843836ddd8.pdf

9)  Agar Salmonella Shigella (Agar SS) [Internet]. Madrid: Condalab; 2019 [citado 12
Setiembre 2020]. Disponible en:
http://file:///C:/Users/Yulyb/Downloads/1064_es_1.pdf