Guia 6

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GUIA 6: fotosíntesis y ciclo de Calvin

2.1

- la fotosíntesis es la captación de energía solar para la oxidación y generación de ATP y NADH que
luego son empleados para la generación de glúcidos y otros compuestos a partir de CO2 y H2O, a
su vez se desprende al entorno O2. La energía lumínica sirve de promotor para la ciclación de CO2
y 02 proporcionando sustratos reducidos.

- la ecuación de fotosíntesis es: CO2 + H2O – 02 + (CH20) n, siendo reducido el CO2 y oxidado el
H2O.

- La reducción mediada por H2O es un proceso endergónico debido a su bajo potencial.

- las reacciones dependientes de luz o Rx Luminosas: tienen lugar cuando las plantas son
iluminadas por el sol, lo que activa a cloroplastos y pigmentos.

- las reacciones de asimilación de carbono: llamadas Rx oscuras, ocurren cuando existen productos
de reacciones luminosas.

- el cloroplasto se compone de dos membranas (interna y externa) confiriendo la misma capacidad


de impermeabilidad de las mitocondrias; en su interior contiene unos sacos planos denominados
TILACOIDES apilados en GIRANA, los pigmentos y complejos enzimáticos incrustados en la
membrana de los tilacoides y, por último, el ESTROMA, que contiene las enzimas requeridas en la
asimilación de carbono, es una fase acuosa donde flotan los tilacoides.

- los tilacoides llevan a cabo las Rx luminosas mientras el estroma realiza las Rx de fijación de
carbono.

- Robert Hill comprobó con ayuda del reactivo de Hill que es un colorante (2,6-
dicloraofenolindofeol) que se encuentra de forma oxidada, se reduce produciendo su color por
acción lumínica movilizando los H+ del agua, Ochoa encontró que NADP+ es el aceptor de
electrones del cloroplasto.

2.2

- 1 mol de fotones en longitud de onda de 700nm, tiene la capacidad de 150kj/Einstein teniendo


una capacidad de 5 ATP por mol de fotón.

- se emplea la ecuación de Planck = E = hc/ʎ siendo H = 6.626x10ˆ-34j.s, S= 3.00x10ˆ8 m/s y ʎ =


longitud de onda en Metros. Y este multiplicándolo por el número de Avogadro (6,022x10ˆ23
fotón/Einstein.

- el cromóforo al absorber un fotón, se eleva un electro de la molécula que lo absorbe a un nivel


energético mayor dado por un proceso de todo o nada, poseyendo una energía que iguale la
energía de transición.

- El “excitón” es una molécula en un estado excitado que generalmente es inestable, por lo cual
decae liberando un “cuanto” de energía en forma de luz, calor o trabajo químico.
- La clorofila A se diferencia de la B en la posición de un grupo -COH en B mientras la A mantiene
un METILO y siendo predominante sobre B.

- la clorofila es similar al grupo hemo, sustituyendo Fe2+ por Mg2+ y estando unido un quinto
anillo y una cadena de fitol lateral. Siendo esta de dos tipos A (CH3) y B (COH) con un predominio
de A en tilacoides.

- existen algunos pigmentos accesorios como FICOERITROBULINA siendo pigmentos antena


capturadores de luz en algas rojas y cianobacterias; betacaroteno: carotenoides que confieren
color a algunas verduras y absorben luz a diferente longitud de onda; LUTEINA que es un caroteno
de color amarillo, también se llama XANOFILA.

- el espectro conjunto, es una grafica la cual expone cual longitud de onda tiene mayor efectividad
usando algas y bacterias y demostrando por cual sección de luz, tiene mayor actividad
fotosintética, expuesta por la movilización de bacterias.

- el FOTOSISTEMA, es la disposición de conjuntos funcionales de los pigmentos en los tilacoides;


estas tienen una clorofila como centro de reacción fotoquímico traduciendo de, energía lumínica a
química y las otras moléculas de pigmento se denominan, moléculas capturadoras de luz o
moléculas antena.

- la transferencia de excitones, se promueve de manera que la clorofila del centro fotoquímico el


paso de un electrón a un orbital energético mayor y pasando a un aceptor electrónico vecino.

- la clorofila del centro fotoquímico que queda con un “vacío electrónico”, le es transferido un
electrón, por una molécula vecina dadora.

2.3

- los pigmentos P870, P680 y P700 constituyen centros de reacción, con impulsos de luz a longitud
de onda determinada, originan una disminución temporal de la absorción de lux de esa longitud
de onda, originando pigmentos decolorados, siendo nombrados acorde a la longitud máxima de
decoloración.

- feofilina, la cual no contiene al ion Mg2+ y quinona.

- la energía luminosa impulsa electrones desde el centro reactivo en P870 empleando feofilina,
quinona y citocromo bc1, luego citocromo c2 para volver al centro reactivo. El donador de
electrones es (ChI)2 y el aceptor final es P870.

- Este transporte electrónico es exergónico y la energía libre se transforma en un gradiente de


protones.

En bacterias verdes-azufradas, algunos electrones fluyen desde centro reactivo ha proteínas ferro-
sulfadas, la ferrodoxina, transfiere electrones vía ferrodoxina NAD reductasa. A NAD+, produce
NADH y recuperando electrones oxidando H2S a S2 y posterior a S04ˆ-2 en bacterias.

- en fotosíntesis bacteriana verde-azufradas, se emplean los tres mismos módulos que en


bacterias purpuras, sin embargo, la excitación produce la transferencia de E- al centro reactivo del
citocromo bc1 que a su vez impulsa el transporte de protones y crea la fuerza protón-motriz para
la síntesis de ATP, similar a mitocondrias.

- Fotosistema 2 (PSII) y fotosistema 1 (PSI).

- la extensión de PSII genera P680 dador de e-, siendo transferidos a feofitina, dándole carga
negativa, esta carga negativa la transfiere a una plastoquinona (PQA) a la vez que los desplaza a
una segunda plastoquinona (PQB) siendo el origen la P680 y aceptado en el Citocromo C2.

- la excitación de P700, cede e- a un receptor, Ao, este a su vez moviliza el electrón por una cadena
de transporte hasta NADP+, siendo 1ro filoquinona el receptor, quine desplaza a ferroxidina el e- y
esta que se asocia a la membrana de tilacoide; el e- se origina en P700 y es aceptado finalmente
en ferroxidina.

2.4

- en PSII, la energía se transfiere a p680, impulsando un electrón al nivel superior inmediato, a su


vez emplean NADP+ para sustituir un e- por una molécula de H2O y liberando O2 por
fraccionamiento; el PSI al activarse, transfiere un electrón de P700 a la molécula aceptora y
sustituyendo el electrón faltante, por uno de PSII, de este método el NADPH se integra al ciclo de
Calvin donde sus e- se emplean en la síntesis de azucares a partir de CO2

- en la ruta no cíclica, se producen abundantes protones empleados para impulsar la síntesis de


ATP y NADH, pero los e- son recuperados por la plastoquinona por el complejo. Las plantas deben
ajustar este flujo dependiendo de la luz, cubriendo la demanda en la fijación de carbono y otros
procesos regulando la reducción de NADPH y fotofosforilación cíclica.

- el flujo electrónico y síntesis de ATP se asemeja a ATPsintasa en mitocondrias en ambos casos, F1


se ubica en el lado positivo de la membrana. La ATP sintasa de cloroplastos posee 14 subunidades
C en segmentos F0, teniendo una producción menor de ATP, pero funcionando de la misma forma
que en la mitocondria y bacterias.

2.5

- tiene lugar en el cloroplasto

- se emplea el estroma y citosol para las reacciones tilacoides

- cuatro enzimas del ciclo de Calvin se ven reguladas por el ciclo regulador dado por la luz. 1.
Ribulosa-5-fosfatoquinasa, 2. Fructosa-1,6-bifosfato, 3. Sedoheptulosa-1,7-bifosfato y 4.
Gliceraldehido-3-fosfato deshidrogenasa. Las reacciones del ciclo de Calvin aportan ATP y NADPH.

2.6

-fase 1: el 3-fosfoglicerato es un intermediario temprano de la fotosíntesis en plantas, la enzima


Ribulosa-1,5-bifosfatocarboxilasa y O2 incorporan CO2 a un azúcar de 5C (RBP) y da una rotura
obteniendo dos moléculas de 3C (3PG) siendo uno de ellos, el portador del nuevo carbono.

- fase 2: la conversión de 3PG en G3P por dos pasos inversos en al glucolisis a excepción del
cofactor BPG, siendo NADPH y no NADH. La 3-fosfoglicerato quinasa de la estoma, transfiere Pi de
ATP a 3PG dando BPG y NADPH transfiere protones activando a gliceraldehido fosfato
deshidrogenasa, obteniendo G3P y Pi

- fase 3: requiere RBP a partir de triosa fosfato empleando pentosas fosfato y asistido de
isomerasa, epimerasa y una fosforilasa por quinona y ATP.

- ribulosa-1,5-fosfato + CO2 ---- (2) 3-fosfoglicerato

- 3-fosfoglicerato +ATP --- RBP +ADP

2.7

- 6 CO2 + 18 ATP + 13NADPH+ 13 H+ +2H2O 🡪 18 ADP + 13NADP+ +14Pi + Glucosa.

- representa una reacción altamente exergónica, requiriendo un volumen amplio de


intermediarios energéticos y siendo termodinámicamente desfavorable.

2.8

- para C4 une CO2 a 3PG temporal y luego a oxalacetato como 1er paso y reduce a malato o
aspartato, para una oxidación y descarboxilación dando piruvato y CO2, este ultimo se fija a
RUBISCO y Piruvato 🡪 PEP, uniendo oro CO2 siendo así las células fijadoras de CO2 como
MESOFILAS.

- las plantas crecen en trópicos y sus mecanismos evitan la fosforespiración despilfarradora,


interviniendo células mesófilas y túnico-vasculares.

- las plantas C4 minimizan la fotorrespiración y fijación de CO2, se da entre células mesófilas y el


haz vascular, requiriendo 5ATP y las C3 no reducen la fotorrespiración empleando 6NADPH y 9 ATP

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