UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN

TAREA 2
Carrera: Ingeniería Química

Asignatura: Equilibrio Químico

Alumno: Vázquez Sánchez José Antonio

Prof: Dr. Ricardo Baltazar Ayala

Grupo: 1201

Fecha: 8 de diciembre del 2020

1. Para la mezcla CH3C6H5 (tolueno) – CH2CHOCOCH3 (vinilacetato), el cambio en el volumen molar
de mezclado esta dado por la ecuación siguiente
2

∆𝑉̅𝑚𝑒𝑧 = 𝑋𝑣𝑖𝑛𝑖𝑙 (1 − 𝑋𝑣𝑖𝑛𝑖𝑙 ) ∑ 𝐴𝑗 (1 − 2𝑋𝑣𝑖𝑛𝑖𝑙 )𝑗

𝑗=0

𝐴0 = 0.68921 𝑚𝐿 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐴1 = −0.1519 𝑚𝐿 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐴2 = 0.015 𝑚𝐿 𝑚𝑜𝑙 −1

∆𝑉̅𝑚𝑒𝑧 = (𝑋𝑣𝑖𝑛𝑖𝑙 − 𝑋𝑣𝑖𝑛𝑖𝑙 2 )[𝐴0 + 𝐴1 (1 − 2𝑋𝑣𝑖𝑛𝑖𝑙 ) + 𝐴2 (1 − 2𝑋𝑣𝑖𝑛𝑖𝑙 )2 ]

∆𝑉̅𝑚𝑒𝑧 = 𝑋𝑣𝑖𝑛𝑖𝑙 − 𝑋𝑣𝑖𝑛𝑖𝑙 2 [0.68921 − 0.1519 (1 − 2𝑋𝑣𝑖𝑛𝑖𝑙 ) + 0.015(1 − 2𝑋𝑣𝑖𝑛𝑖𝑙 )2 ]

𝜌𝐶𝐻3 𝐶6 𝐻5 = 0.86214 𝑔𝑚𝐿−1

𝜌𝐶𝐻2 𝐶𝐻𝑂𝐶𝑂𝐶𝐻3 = 0.92569 𝑔𝑚𝐿−1

Determine el volumen de CH3C6H5 que se debe mezclar con 100 mL de CH2CHOCOCH3 tal que la
densidad de la solución formada sea de 0.89 g / mL
Considerando los pesos moleculares como
𝑔
CH3C6H5=92.14 𝑚𝑜𝑙
𝑔
CH2CHOCOCH3= 86.09 𝑚𝑜𝑙

𝑀
𝑉̅ =
𝜌
𝑔
𝑀𝐶𝐻3 𝐶6 𝐻5 92.14 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝐿
𝑉̅𝐶𝐻3𝐶6 𝐻5 = = 𝑔 = 106.87359
𝜌𝐶𝐻3 𝐶6 𝐻5 0.86214 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝐿
𝑔
𝑀𝐶𝐻2 𝐶𝐻𝑂𝐶𝑂𝐶𝐻3 86.09 𝑚𝐿
𝑉̅𝐶𝐻2 𝐶𝐻𝑂𝐶𝑂𝐶𝐻3 = = 𝑚𝑜𝑙 = 93.0009
𝜌𝐶𝐻2 𝐶𝐻𝑂𝐶𝑂𝐶𝐻3 𝑔 𝑚𝑜𝑙
0.92569
𝑚𝐿
Considerando el volumen de CH2CHOCOCH3 V= 100 mL y el CH3C6H5 V=76.451 ml resolución de la
ecuación por software
𝑉 𝑉̅
𝑉̅ = →𝑛=
𝑛 𝑣
𝑉̅𝐶𝐻2 𝐶𝐻𝑂𝐶𝑂𝐶𝐻3 100 𝑚𝑙
𝑛𝐶𝐻2 𝐶𝐻𝑂𝐶𝑂𝐶𝐻3 = = = 1.0752 𝑚𝑜𝑙
𝑣𝐶𝐻2 𝐶𝐻𝑂𝐶𝑂𝐶𝐻3 93.0009 𝑚𝐿
𝑚𝑜𝑙
̅𝐶𝐻 𝐶 𝐻
𝑉 76.451 𝑚𝑙
3 6 5
𝑛𝐶𝐻3 𝐶6 𝐻5 = 𝑣 = 𝑚𝐿 = 0.7153 𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐻3 𝐶6 𝐻5 106.87359
𝑚𝑜𝑙

𝑛 𝑇 = 𝑛𝐶𝐻2 𝐶𝐻𝑂𝐶𝑂𝐶𝐻3 + 𝑛𝐶𝐻3 𝐶6 𝐻5 = 1.0752 𝑚𝑜𝑙 + 0.7153 𝑚𝑜𝑙 = 1.7905 𝑚𝑜𝑙

𝑛𝐶𝐻2 𝐶𝐻𝑂𝐶𝑂𝐶𝐻3 1.0752 𝑚𝑜𝑙

𝑋𝐶𝐻2 𝐶𝐻𝑂𝐶𝑂𝐶𝐻3 = = = 0.6005
𝑛𝑇 1.7905 𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐶𝐻3𝐶6𝐻5 0.7153 𝑚𝑜𝑙
𝑋𝐶𝐻3 𝐶6 𝐻5 = = = 0.3995
𝑛𝑇 1.7905 𝑚𝑜𝑙
 ∆ 𝑉̅𝑚𝑒𝑧 = −4.5𝑋𝐶𝐻2 𝐶𝐻𝑂𝐶𝑂𝐶𝐻3 𝑋𝐶𝐻3 𝐶6 𝐻5 + 1.45𝑋𝐶𝐻2 𝐶𝐻𝑂𝐶𝑂𝐶𝐻3 2 𝑋𝐶𝐻3 𝐶6 𝐻5

𝑚𝐿
∆ 𝑉̅𝑚𝑒𝑧 = −4.5 ∙ (0.6005) ∙ (0.3995) + 1.45 ∙ (0.60052 ) ∙ (0.3995) = −0.8707
𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑠𝑜𝑙 = 𝑛 𝑇 ∆ 𝑉̅𝑚𝑒𝑧 +𝑉𝐶𝐻2 𝐶𝐻𝑂𝐶𝑂𝐶𝐻3 ∗ + 𝑉𝐶𝐻3 𝐶6 𝐻5 ∗

𝑚𝐿
𝑉𝑠𝑜𝑙 = 1.7905 𝑚𝑜𝑙 ∙ (= −0.8707 ) + 100 𝑚𝐿 + 76.451 𝑚𝑙 = 176.3792 𝑚𝐿
𝑚𝑜𝑙
𝑚
𝑛= → 𝑚 = 𝑛𝑀
𝑀
𝑔
𝑚𝐶𝐻2 𝐶𝐻𝑂𝐶𝑂𝐶𝐻3 = 𝑛𝐶𝐻2 𝐶𝐻𝑂𝐶𝑂𝐶𝐻3 𝑀𝐶𝐻2 𝐶𝐻𝑂𝐶𝑂𝐶𝐻3 = 1.0752 𝑚𝑜𝑙 ∙ 86.09 = 92.5609 𝑔
𝑚𝑜𝑙

𝑔
𝑚𝐶𝐻3 𝐶6 𝐻5 = 𝑛𝐶𝐻3 𝐶6 𝐻5 𝑀𝐶𝐻3 𝐶6 𝐻5 = 0.7153𝑚𝑜𝑙 ∙ 92.14 = 65.9112𝑔
𝑚𝑜𝑙

𝑚𝐶𝐻2 𝐶𝐻𝑂𝐶𝑂𝐶𝐻3 + 𝑚𝐶𝐻3 𝐶6 𝐻5 92.5609 𝑔 + 65.9112𝑔 𝑔

𝜌𝑠𝑜𝑙 = = = 0.8985
𝑉𝑠𝑜𝑙 176.3792 𝑚𝐿 𝑚𝑙
2. Se colocan 175.8 g de glucosa en un matraz aforado de 1000 mL y se afora con agua, la solución
resultante tiene una densidad de 1.28 g/mL.
a) Calcule la concentración molal de la solución y la fracción mol de agua en la solución.
Considerando los pesos moleculares como
𝑔
Glucosa 𝐶6 𝐻12 𝑂6 = 180.156
𝑚𝑜𝑙
𝑔
Agua 𝐻2 𝑂 = 18 𝑚𝑜𝑙
𝑔 𝑚
Densidad del agua 𝜌𝐻2 𝑂 = 1 𝑚𝑙 𝜌= 𝑉
→ 𝑚 = 𝜌𝑉
𝑔
𝑚 𝐻2 𝑂 = 𝜌𝐻2 𝑂 ∙ 𝑉𝐻2 𝑂 = 1 ∙ 1000 𝑚𝑙 = 1000 𝑔
𝑚𝑙
𝑛𝐶6 𝐻12 𝑂6 𝑚𝐶6 𝐻12 𝑂6
𝐶𝐶6 𝐻12 𝑂6 = 𝑛𝐶6 𝐻12 𝑂6 =
𝑚𝐻2 𝑂 𝑀𝐶6 𝐻12 𝑂6
𝑚𝐶6 𝐻12 𝑂6 175.8 𝑔 𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐶6 𝐻12 𝑂6 = = 𝑔 = 9.7582 𝑥 10−4
𝑀𝐶6 𝐻12 𝑂6 ∙ 𝑚𝐻2 𝑂 180.156 ∙ 1000 𝑔 𝑔
𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐶6 𝐻12 𝑂6 = 9.7582 𝑥 10−4
𝑔
𝑚𝐻2 𝑂 1000 𝑔
𝑛𝐻2 𝑂 = = = 55.5555 𝑚𝑜𝑙
𝑀𝐻2 𝑂 18 𝑔
𝑚𝑜𝑙
𝑚𝐶6 𝐻12 𝑂6 175.8 𝑔
𝑛𝐶6 𝐻12 𝑂6 = = = 0.9758 𝑚𝑜𝑙
𝑀𝐶6 𝐻12 𝑂6 180.156 𝑔
𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐻2 𝑂 55.5555 𝑚𝑜𝑙
𝑥𝐻2 𝑂 = = = 0.9827
𝑛𝐻2 𝑂 + 𝑛𝐶6 𝐻12 𝑂6 55.5555 𝑚𝑜𝑙 + 0.9758 𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐶6 𝐻12 𝑂6 0.9758 𝑚𝑜𝑙
𝑥𝐶6 𝐻12 𝑂6 = = = 0.01726
𝑛𝐶6𝐻12 𝑂6 + 𝑛𝐻2 𝑂 0.9758𝑚𝑜𝑙 + 55.5555 𝑚𝑜𝑙

b) Calcule la presión osmótica de la solución a 20°C

𝑇 = 20°𝐶 + 273.15 = 293.15 𝐾
𝐿 𝑎𝑡𝑚
𝑉𝐻2 𝑂 = 1000 𝑚𝑙, 𝑛𝐶6 𝐻12 𝑂6 = 0.9758 𝑚𝑜𝑙 , 𝑅 = 0.08206 𝑚𝑜𝑙 𝑘

0.001 𝐿
𝑉𝐻2 𝑂 = 1000 𝑚𝑙 ( ) = 1𝐿
1𝑚𝑙
𝐿 𝑎𝑡𝑚
𝑛𝐶6 𝐻12 𝑂6 𝑅𝑇 (0.9758 𝑚𝑜𝑙) ∙ (293.15 𝐾) ∙ (0.08206 )
𝜋= = 𝑚𝑜𝑙 𝑘 = 23.473736 𝑎𝑡𝑚
𝑉𝐻2 𝑂 ∗ 1𝐿

𝜋 = 23.473736 𝑎𝑡𝑚
c) Calcule la temperatura de ebullición de la solución
solución diluida ideal

̅ 𝑒𝑏𝐻 𝑂 ∗ = 2256.54 𝐽
∆𝐻 𝑇𝑒𝑏𝐻2 𝑂 ∗ = 100°𝐶 + 273.15 = 373.15 𝐾
2 𝑔
 ∆𝑇 = 𝐾𝑏𝐶𝐵 , 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝐶𝐵 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙
∆𝑇 = 𝐾𝑏𝐶𝐶6 𝐻12 𝑂6

2 𝑔 𝐽
𝑀𝐻2 𝑂 𝑅 𝑇𝑒𝑏𝐻2 𝑂 ∗ (18 ) ∙ (8.3144598 ) ∙ (373.15 𝐾)2
𝐾𝑏 = = 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝐾 = 9234.86176 𝑔 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾
∗ 𝐽
̅
∆𝐻 𝑒𝑏𝐻2 𝑂 2256.54 𝑔

𝐾𝑏 = 9234.86176 𝑔 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾
∆𝑇 = 𝐾𝑏𝐶𝐶6 𝐻12 𝑂6

∆𝑇 = (9234.86176 𝑔 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾) ∙ (9.7582 𝑥 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑔−1 ) = 9.01156 𝐾

∆𝑇 = 𝑇𝑒𝑏 − 𝑇𝑒𝑏𝐻2 𝑂 ∗ → 𝑇𝑒𝑏 = ∆𝑇 + 𝑇𝑒𝑏𝐻2 𝑂 ∗

𝑇𝑒𝑏 = ∆𝑇 + 𝑇𝑒𝑏𝐻2 𝑂 ∗ = 9.01156 𝐾 + 373.15 𝐾 = 382.16156 𝐾

𝑇𝑒𝑏 = 382.16156 𝐾 − 273.15 𝐾 = 109.01156 °𝐶

𝑇𝑒𝑏 = 109.01156 °𝐶
d) Calcule la temperatura de fusión de la solución.
solución diluida ideal

̅̅̅𝑓𝑢𝑠 𝐻 𝑂 ∗ = 6009
∆𝐻
𝐽
𝑇𝑓𝑢𝑠𝐻2 𝑂 ∗ = 0°𝐶 + 273.15 = 273.15 𝐾
2 𝑚𝑜𝑙

𝐽 1𝑔 𝐽
̅̅̅𝑓𝑢𝑠 𝐻 𝑂 ∗ = 6009
∆𝐻 ∙( ) = 333.83
2
𝑚𝑜𝑙 18 𝑚𝑜𝑙 𝑔
∆𝑇 = −𝐾𝑓𝐶𝐵 , 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝐶𝐵 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙

2 𝑔 𝐽
𝑀𝐻2 𝑂 𝑅 𝑇𝑓𝑢𝑠𝐻2 𝑂 ∗ (18 ) ∙ (8.3144598 ) ∙ (273.15 𝐾)2
𝐾𝑓 = = 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝐾 = 33449.03479 𝑔 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾
∆𝐻̅ 𝑓𝑢𝑠𝐻 𝑂 ∗ 𝐽
2 333.83 𝑔

𝐾𝑓 = 33449.03479 𝑔 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾
∆𝑇 = −𝐾𝑓𝐶𝐶6 𝐻12 𝑂6

∆𝑇 = −(33449.03479 𝑔 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾)(9.7582 𝑥 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑔−1 ) = −32.6402𝐾

∆𝑇 = 𝑇𝑓𝑢𝑠 − 𝑇𝑓𝑢𝑠𝐻2 𝑂 ∗ → 𝑇𝑓𝑢𝑠 = ∆𝑇 + 𝑇𝑓𝑢𝑠𝐻2 𝑂 ∗

𝑇𝑓𝑢𝑠 = ∆𝑇 + 𝑇𝑓𝑢𝑠𝐻2 𝑂 ∗ = −32.6402 𝐾 + 273.15 𝐾 = 236.5098 𝐾

𝑇𝑓𝑢𝑠 = 236.5098 𝐾 − 273.15 𝐾 = −36.6402° 𝐶

𝑇𝑓𝑢𝑠 = −36.6402° 𝐶
3. Para la solución ideal formada por Etanol y Butanol determine nETOH y nMM en todas las fases en que estén
presentes, de acuerdo con las siguientes condiciones. Deberá buscar en la literatura las constantes de la
ecuación de Antoine.

Sustancia A B C
Etanol 5.33675 1648.220 230.918
1-Butanol 4.64930 1395.140 182.739
P(bar)
Ref: POLING, BRUCE; PRAUSNITZ, JOHN & O'CONNELL, JOHN. "The Properties of Gases and Liquids".
5th edition. McGraw Hill. New York. 2001
a) netanol = 4 mol, nbutanol = 6 mol, T= 333.15 K, P = 40 kPa (1)
𝑇 = 333.15 𝐾 − 273.15 = 60°𝐶
1 𝑏𝑎𝑟
𝑃 = 40 𝐾𝑃𝑎 ( ) = 0.4 𝑏𝑎𝑟
100 𝐾𝑃𝑎
𝐵 𝐵
𝐿𝑛 𝑃 = 𝐴 − → 𝑃 = 𝑒𝑥𝑝 {𝐴 − }
𝑇+𝐶 𝑇+𝐶
𝐵 1648.220
𝑃𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 ∗ = 𝑒𝑥𝑝 {𝐴 − } = 𝑒𝑥𝑝 {5.33675 − } = 0.7198 𝑏𝑎𝑟
𝑇+𝐶 60 + 230.918
𝐵 1395.140
𝑃𝑏𝑢𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 ∗ = 𝑒𝑥𝑝 {𝐴 − } = 𝑒𝑥𝑝 {4.64930 − } = 0.3335 𝑏𝑎𝑟
𝑇+𝐶 60 + 182.739
𝑃𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 ∗ = 0.7198 𝑏𝑎𝑟
𝑃𝑏𝑢𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 ∗ = 0.3335 𝑏𝑎𝑟
𝑛𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 4 𝑚𝑜𝑙
𝑋𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = = = 0.4
𝑛𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 + 𝑛𝑏𝑢𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 4 𝑚𝑜𝑙 + 6 𝑚𝑜𝑙
Solo hay una fase liquida y hay netanol = 4 mol, nbutanol = 6 mol (diagrama a temperatura constante)

T=60° C
P (Bar)

X etanol
3. Para la solución ideal formada por Etanol y Butanol determine nETOH y nMM en todas las fases en que estén
presentes, de acuerdo con las siguientes condiciones. Deberá buscar en la literatura las constantes de la
ecuación de Antoine.

Sustancia A B C
Etanol 5.33675 1648.220 230.918
1-Butanol 4.64930 1395.140 182.739
P(bar)
Ref: POLING, BRUCE; PRAUSNITZ, JOHN & O'CONNELL, JOHN. "The Properties of Gases and Liquids".
5th edition. McGraw Hill. New York. 2001
b) netanol = 6 mol, nbutanol = 4 mol, T= 313.15 K, P = 30 kPa (1)
𝑇 = 313.15 𝐾 − 273.15 = 40°𝐶
1 𝑏𝑎𝑟
𝑃 = 30 𝐾𝑃𝑎 ( ) = 0.3 𝑏𝑎𝑟
100 𝐾𝑃𝑎
𝐵 𝐵
𝐿𝑛 𝑃 = 𝐴 − → 𝑃 = 𝑒𝑥𝑝 {𝐴 − }
𝑇+𝐶 𝑇+𝐶
𝐵 1648.220
𝑃𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 ∗ = 𝑒𝑥𝑝 {𝐴 − } = 𝑒𝑥𝑝 {5.33675 − } = 0.4737 𝑏𝑎𝑟
𝑇+𝐶 40 + 230.918
𝐵 1395.140
𝑃𝑏𝑢𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 ∗ = 𝑒𝑥𝑝 {𝐴 − } = 𝑒𝑥𝑝 {4.64930 − } = 0.1990 𝑏𝑎𝑟
𝑇+𝐶 40 + 182.739
𝑃𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 ∗ = 0.4737 𝑏𝑎𝑟
𝑃𝑏𝑢𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 ∗ = 0.1990 𝑏𝑎𝑟
𝑛𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 6𝑚𝑜𝑙
𝑋𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = = = 0.6
𝑛𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 + 𝑛𝑏𝑢𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 6 𝑚𝑜𝑙 + 4 𝑚𝑜𝑙
Solo hay una fase liquida y hay netanol = 6 mol, nbutanol = 4 mol (diagrama a temperatura constante)

T=40° C
P (Bar)

X etanol
3. Para la solución ideal formada por Etanol y Butanol determine nETOH y nMM en todas las fases en que estén
presentes, de acuerdo con las siguientes condiciones. Deberá buscar en la literatura las constantes de la
ecuación de Antoine.

Sustancia A B C
Etanol 5.33675 1648.220 230.918
1-Butanol 4.64930 1395.140 182.739
P(bar)
Ref: POLING, BRUCE; PRAUSNITZ, JOHN & O'CONNELL, JOHN. "The Properties of Gases and Liquids".
5th edition. McGraw Hill. New York. 2001
a) netanol = 1 mol, nbutanol = 9 mol, T= 323.15 K, P = 13 kPa (1)
𝑇 = 323.15 𝐾 − 273.15 = 50°𝐶
1 𝑏𝑎𝑟
𝑃 = 13 𝐾𝑃𝑎 ( ) = 0.13 𝑏𝑎𝑟
100 𝐾𝑃𝑎
𝐵 𝐵
𝐿𝑛 𝑃 = 𝐴 − → 𝑃 = 𝑒𝑥𝑝 {𝐴 − }
𝑇+𝐶 𝑇+𝐶
𝐵 1648.220
𝑃𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 ∗ = 𝑒𝑥𝑝 {𝐴 − } = 𝑒𝑥𝑝 {5.33675 − } = 0.5883 𝑏𝑎𝑟
𝑇+𝐶 50 + 230.918
𝐵 1395.140
𝑃𝑏𝑢𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 ∗ = 𝑒𝑥𝑝 {𝐴 − } = 𝑒𝑥𝑝 {4.64930 − } = 0.2605 𝑏𝑎𝑟
𝑇+𝐶 50 + 182.739
𝑃𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 ∗ = 0.5883 𝑏𝑎𝑟
𝑃𝑏𝑢𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 ∗ = 0.2605 𝑏𝑎𝑟
𝑛𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙
𝑋𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = = = 0.1
𝑛𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 + 𝑛𝑏𝑢𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 + 9𝑚𝑜𝑙
Solo hay una fase liquida y hay netanol = 1 mol, nbutanol = 9 mol (diagrama a temperatura constante)

T=50° C
P (Bar)

X etanol
Los gráficos presentados son de equilibrio liquido - vapor de una solución ideal a temperatura constante, fueron
obtenidos mediante el software de Excel por tabulación de datos con las siguientes funciones
Ecuaciones utilizadas para la obtención de los gráficos

𝑃 = 𝑃𝐵∗ + (𝑃𝐴∗ −𝑃𝐵∗ )𝑋𝐴

𝑃𝐴∗ 𝑃𝐵∗
𝑃= ∗
𝑃𝐴 + (𝑃𝐵∗ − 𝑃𝐴∗ )𝑌𝐴