Distribucion Espacial y Temporal de Elmidae Insect

Descargar como pdf o txt
Descargar como pdf o txt
Está en la página 1de 12

Rev. Acad. Colomb. Cienc. Ex. Fis. Nat.

43(166):108-119, enero-marzo de 2019


doi: http://dx.doi.org/10.18257/raccefyn.833

Artículo original Ciencias Naturales

Distribución espacial y temporal de Elmidae (Insecta: Coleoptera) y su


relación con los parámetros fisicoquímicos en el río Ocoa, Meta, Colombia
Ivonne Alexandra Aguilera-Giraldo1, Jesús Manuel Vásquez-Ramos2,*
1
Grupo de Investigación en Gestión Ambiental Sostenible (GIGAS), Instituto de Ciencias Ambientales
de la Orinoquia Colombiana (ICAOC), Universidad de los Llanos, Villavicencio, Colombia
2
Grupo de Investigación, Evaluación, Manejo y Conservación de Recursos Hidrobiológicos y Pesqueros (GIREHPES),
Instituto de Ciencias Ambientales de la Orinoquia Colombiana (ICAOC), Universidad de los Llanos, Villavicencio, Colombia

Resumen

Los élmidos (Coleoptera) son organismos acuáticos de distribución mundial. Sus formas inmaduras y adultas ocupan
una amplia gama de sustratos y hábitats, y son un grupo diverso. Este estudio tuvo como objetivo determinar la
distribución espacial y temporal de los Elmidae, y su relación con los parámetros fisicoquímicos en el río Ocoa.
Se establecieron 15 estaciones de muestreo y se revisaron 210 muestras de macroinvertebrados recolectadas en un
sustrato de roca-guijarro utilizando una red Surber (250 µm) en dos periodos hidrológicos contrastantes (de baja y
alta precipitación), correspondientes a octubre de 2014 y febrero de 2015. Se obtuvieron 37 organismos (larvas y
adultos) de nueve géneros de Elmidae: Heterelmis, Huleechius, Macrelmis, Astrolimnius, Microcylloepus, Neoelmis,
Hexacylloepus, Cylloepus, Notelmis y Phanocerus, de los cuales siete corresponden a nuevos registros para la región
de la Orinoquia colombiana. En el periodo de baja precipitación hubo una mayor representatividad, con 35 registros
de nueve géneros, en tanto que en el periodo de alta precipitación hubo una marcada disminución de la riqueza,
con dos registros solamente, correspondientes a dos géneros. En general, la abundancia de Elmidae fue baja a lo
largo del río, y en las estaciones ubicadas en el sector que atraviesa la ciudad de Villavicencio, con mayor deterioro
del hábitat, se registró la menor abundancia y en algunas no se registraron élmidos. Los efectos ambientales de la
urbanización, como la contaminación por materia orgánica y la proliferación de coliformes debida al vertimiento de
aguas residuales, fueron los principales factores determinantes de la disminución de la riqueza y la abundancia de
estos organismos. Esta es la primera exploración de Elmidae en la zona y contribuye al conocimiento ecológico de
la fauna de coleópteros en cuencas urbanas de la Orinoquia colombiana. © 2019. Acad. Colomb. Cienc. Ex. Fis. Nat.
Palabras clave: Bioindicador; Coleoptera; Elmidae; Cuenca urbana; Orinoco.

Spatial and temporal distribution of Elmidae (Insecta: Coleoptera) and its relationship with physicochemical
parameters in the Ocoa river, Meta, Colombia

Abstract

The riffle beetle (Coleoptera) are aquatic organisms of worldwide distribution. Their immature and adult forms occupy
a wide range of substrates and habitats and they are a diverse group. Our study aimed to determine the spatial and
temporal distribution of the family Elmidae and its relationship with physicochemical parameters in the Ocoa River.
We established 15 sampling stations and reviewed a total of 210 samples of macroinvertebrates collected in the
rock-pebble substrate using Surber nets (250 μm) in two contrasting hydrological periods (low and high rainfall):
October 2014 and February 2015. We obtained 37 organisms (larvae and adults) from nine genera of Elmidae:
Heterelmis, Huleechius, Macrelmis, Astrolimnius, Microcylloepus, Neoelmis, Hexacylloepus, Cylloepus, Notelmis and
Phanocerus, of which seven corresponded to new records for the Colombian Orinoquia region. During the low rainfall
period, the representation was higher, with 35 records of nine genera, while during the high rainfall period, there
was a marked decrease in richness, with only two records corresponding to two genera. In general, the abundance
of Elmidae was low along the river; the stations located in the sector crossing the city of Villavicencio, with a more
deteriorated habitat, harbored the lowest abundance and in some, no riffle beetles were registered. The environmental
effects of urbanization, such as contamination by organic matter and the growth of coliform bacteria due to wastewater
discharges, were the main determinants of the decrease in the richness and abundance of these organisms. The present
study is the first exploration of Elmidae in the zone and contributes to the ecological knowledge of Coleoptera fauna
in urban basins of the Colombian Orinoquia. © 2019. Acad. Colomb. Cienc. Ex. Fis. Nat.
Key words: Bioindicator; Coleoptera; Elmidae; Urban basin; Orinoco.

*Correspondencia:
Jesús Manuel Vásquez Ramos; [email protected]; Recibido: 3 de febrero de 2019; Aceptado: 15 de marzo de 2019;
Editor: Elizabeth Castañeda

108
Rev. Acad. Colomb. Cienc. Ex. Fis. Nat. 43(166):108-119, enero-marzo de 2019 Elmidae en el río Ocoa, Meta, Colombia
doi: http://dx.doi.org/10.18257/raccefyn.833

Introducción Específicamente en la Orinoquia, González-Córdoba,


et al. (2015b, 2019) han registrado cinco especies
Los élmidos son escarabajos acuáticos de amplia distri-
(Neolimnius palpalis, Hinton 1939, Pilielmis apama,
bución, con cerca de 1.500 especies descritas a nivel mun-
Hinton 1971, Hintonelmis opis, Hinton 1971, Hintonelmis
dial que se distribuyen en 149 géneros (Slipinski, et al.,
sul, Hinton 1971 y Stegoelmis stictoides, Spangler 1990)
2011). Pertenecen al orden Coleoptera, el cual incluye cerca
y siete géneros (Hexacylloepus, Microcylloepus, Neoelmis,
de 18.000 especies netamente acuáticas, distribuidas en
Stegoelmis, Xenelmis, Gyrelmis e Hyntonelmis). Teniendo
aproximadamente 30 familias (Jäch & Balke, 2008). En
en cuenta la multiplicidad de ecosistemas acuáticos, la varia-
el Neotrópico la familia Elmidae tiene una amplia distribu- ción altitudinal y las diferentes afectaciones antrópicas de
ción y está representada por dos subfamilias: Elmidae, con esta región, existe la posibilidad de muchos hallazgos. En
385 especies y 36 géneros, y Larainae, con 50 especies y 11 este contexto, el presente estudio se llevó a cabo en el área
géneros (Manzo, 2013). urbana y suburbana del río Ocoa, subcuenca del río Orinoco
La diversidad de este grupo probablemente se deba a en Colombia, con el objetivo de determinar la distribución
que ocupa un amplio espectro de microhábitats en ambien- espacial y temporal de la familia Elmidae (Coleoptera) y
tes lóticos y en algunos lénticos (White & Roughley, 2008), establecer posibles relaciones de los géneros registrados con
pues las larvas y los adultos pueden colonizar sustratos como algunas variables físicas y químicas del agua, para así aportar
plantas acuáticas, barro, raíces, troncos, piedras, hojarasca y, al conocimiento de este grupo en la región de la Orinoquia.
también, los márgenes de ecosistemas acuáticos o lo que se
conoce comúnmente como el hábitat ripario (Ferreira-Jr, Metodología
et al., 2014; Salles & Ferreira-Jr, 2014). Área de estudio. Los muestreos se llevaron a cabo en un
Durante su ciclo de vida, la mayoría de los élmidos se rango de altura de 241 a 532 m s.n.m. en un área urbana y
alimentan principalmente de algas y detritos (Brown, 1987) suburbana de la cuenca hidrográfica del río Ocoa, con un
y presentan de cuatro a ocho estadios larvales seguidos de área de 28.290 ha, ubicada en el municipio de Villavicencio,
un estadio de pupa y el de adulto, aunque con diferencias Colombia. El río nace en la vereda Samaria a 1.155 m s.n.m.
entre las subfamilias Elminae y Laraine (Brown, 1987; y desemboca en el río Guatiquía, en el sector de Murujuy,
White & Roughley, 2008). Son importantes en las cadenas a 225 m s.n.m. Al norte, la cuenca está delimitada por las
tróficas de los ecosistemas acuáticos porque procesan la estribaciones de la cordillera Oriental y la cuenca del río
materia orgánica y, en alguna medida, son fuente de ali- Guatiquía; al oriente con el municipio de Puerto López; por
mento de peces y aves acuáticas (Brown, 1987; White & el sur con las cuencas de Caños Negros, Quenane, Pacha-
Roughley, 2008). quiaro y Chocho, y por el occidente, con el río Guayuriba
En los últimos años, la investigación sobre los Elmidae (Torres-Mora, et al., 2015).
neotropicales ha aumentado, no solo por su diversidad, sino Material biológico. El material biológico se recolectó en
por su potencial como bioindicador, pues las larvas y los el marco del proyecto “Identificación de alternativas de ma-
adultos de la mayoría de las especies se encuentran en aguas nejo ambiental de los ríos Guayuriba y Ocoa y caños Quenane
corrientes bien oxigenadas y presentan baja tolerancia a y Quenanito de la cuenca alta del río Meta, basado en estrate-
la contaminación orgánica, lo que permite la formulación gias educativas, investigativas y de proyección social”, objeto
de índices de calidad ambiental en muchas corrientes neo- del convenio marco de colaboración No. 5211592 suscrito
tropicales (Von Ellenrieder, 2007; Archangelsky, et al., entre la Universidad de Los Llanos y Ecopetrol.
2009; Gutiérrez-Fonseca, 2010; Manzo, 2013; Braun, et Los muestreos se hicieron en dos periodos hidrológicos
al., 2014; Lozano, 2014; González-Córdoba, et al., 2015a). (de altas precipitaciones y de bajas precipitaciones), corres-
En Colombia el estudio taxonómico y ecológico del pondientes a octubre de 2014 y febrero de 2015, en 15
orden Coleoptera ha sido muy escaso en comparación estaciones a lo largo del río seleccionadas teniendo en cuenta
con el de otros órdenes de insectos como Ephemeroptera la accesibilidad al lugar y la actividad antrópica (Tabla 1).
y Trichoptera (Roldán, 2016). Aunque se han publicado En cada estación se tomaron siete muestras en sustrato
varios trabajos sobre este orden (González-Córdoba, et al., rocoso con redes Surber (250 µm de ojo de malla, 30x30
2015a), su complejidad taxonómica y su poca abundancia cm) y, posteriormente, se fijaron con alcohol (70 %).
no han fomentado el interés por estudiarlo. En el último año El material así dispuesto se trasladó al Instituto de Cien-
han aparecido algunos aportes con un alto rigor taxonómico cias Ambientales de la Orinoquia (ICAOC) y mediante el
que han enriquecido el conocimiento ecológico, taxonó- uso de estereoscopios los élmidos se limpiaron, se separaron
mico y de distribución de géneros y especies de la familia y se determinaron hasta el mínimo nivel taxonómico posi-
Elmidae en la regiones andina y pacífica, y en la Orinoquia ble empleando las claves de Archangelsky, et al. (2009),
(González-Córdoba, et al., 2015a, b, 2016a,b, 2019); sin Manzo (2005), y González-Córdoba, et al. (2015b), y con
embargo, deben aunarse esfuerzos para estudiar la riqueza el apoyo de consultas a los expertos.
genérica y de especies de la familia en otras regiones del Parámetros fisicoquímicos. Se midieron in situ siete
país (González-Córdoba, et al., 2016b). variables: pH (unidades de pH), oxígeno disuelto (mgO2.L-1),

109
Aguilera-Giraldo IA, Vásquez-Ramos JM Rev. Acad. Colomb. Cienc. Ex. Fis. Nat. 43(166):108-119, enero-marzo de 2019
doi: http://dx.doi.org/10.18257/raccefyn.833

Tabla 1. Estaciones de muestreo establecidas en el río Ocoa

Estación Nombre Coordenadas Altitud Tipo de afectación Vegetación Uso del suelo
m s.n.m. riparia
N O
1 Confluencia q/da 04º05’13,3” 73º42’32,6” 532 Vertimientos domésticos de Árboles, Residencial
Blanca y río Ocoa fincas, casas aledañas arbustos y y ganadería
herbáceas
2 San Luis de Ocoa 04°04’45,8” 73°42’18,2” 504 Vertimientos domésticos de Árboles, Residencial
caseríos, empresas avícolas y uso arbustos y
para recreación herbáceas
3 Puente Caído 04°06’13,5” 73°37’58,9” 419 Vertimientos residenciales Árboles, Residencial
e industriales de aceiteras, arbustos y
termoeléctrica, empresas gramíneas
piscícolas, plantas de sacrificio
de pollos, lavados de automóviles
y porquerizas
4 Antes de Caño 04°06’19,6” 73°37’25,3” 420 Vertimientos residenciales, Árboles, Residencial
buque industriales y lavaderos de autos arbustos y
herbáceas
5 Caño Buque 04°06’44,8” 73°37’05,2” 415 Vertimientos residenciales Árboles, Residencial
y desechos que recoge caño arbustos y
Buque en el casco urbano de herbáceas
Villavicencio
6 Puente Chorillano 04º06’42,98” 73º36’20,5” 399 Vertimientos de urbanizaciones, Árboles y Residencial
lavaderos de automóviles y arbustos
restaurantes o asaderos
7 Antes de Caño La 04°06’42,3” 73°34’19,4” 381 Vertimientos residenciales e Árboles, Residencial
Cuerera industriales arbustos y
gramíneas
8 Caño Cuerera 04°06’50” 73°34’20” 381 Vertimientos de urbanizaciones e Árboles, Residencial
industrias; cerca de esta estación arbustos y
quedaba un depósito de basuras herbáceas
9 Posterior a caño 04°06’41,0” 73°34’14,4” 377 Vertimientos residenciales, Árboles, Residencial
La Cuerera industriales y lixiviados de un arbustos y
antiguo relleno sanitario herbáceas
10 Antes de Caño 04°06’30,5” 73°33’43,8” 374 Vertimientos domésticos de Árboles, Residencial
Maizaro fincas cercanas al cauce y arbustos y y agrícola
actividades de ganadería herbáceas
11 Caño Maizaro 04°06’30” 73°30’40” 345 Vertimientos domésticos y Árboles, Agrícola,
desechos por llantas, plásticos, arbustos y residencial
colchones, papeles, entre otros, herbáceas y ganadería
provenientes de la ciudad
12 Posterior a caño 04°06’32,9” 73°30’39,2” 345 Vertimientos domésticos e Árboles, Agrícola y
Maizaro industriales y actividades de arbustos y ganadería
ganadería cercanas al río. herbáceas
13 Vertimiento de 04º06´48,4” 73º22’50,0” 259 Vertimientos domésticos e Árboles, Agrícola e
Ecopetrol-Apiay industriales y vertimiento de arbustos y industrial
aguas asociadas a actividades de herbáceas
explotación de hidrocarburos
14 Alcaraván 04°06’59,0” 73°21’31,8” 276 Vertimientos domésticos e Árboles, Agrícola
industriales y modificaciones en arbustos y
el cauce por paso de carros gramíneas
15 Bocas del Ocoa 04°07’48,8” 73°15’30,1” 241 Vertimientos domésticos de Árboles, Agrícola
fincas aledañas, y de diferentes arbustos y
cultivos y captación de agua para gramíneas
cultivo de palma de aceite

110
Rev. Acad. Colomb. Cienc. Ex. Fis. Nat. 43(166):108-119, enero-marzo de 2019 Elmidae en el río Ocoa, Meta, Colombia
doi: http://dx.doi.org/10.18257/raccefyn.833

porcentaje de saturación de oxígeno (% SAT. O2), tempera- Asimismo, se empleó el índice de contaminación por
tura (º C), conductividad eléctrica (μS.cm-1), caudal (m3s-1) materia orgánica (ICOMO) (Ramírez, et al., 1997) para
y velocidad de la corriente (m.s-1). En el laboratorio se determinar si la expansión urbana y la contaminación por
midieron 28 parámetros correspondientes a: aceites y aguas residuales reflejadas en el oxígeno disuelto (%),
grasas, amonio, arsénico, bicarbonatos, cadmio, cobre, la demanda biológica de oxígeno y los coliformes totales
cromo, demanda química de oxígeno (DQO - mgO2.L-1), tenían un efecto sobre la riqueza y la abundancia de la
demanda biológica de oxígeno (DBO5 - mgO2.L-1), fenoles familia Elmidae.
totales, fósforo total (mgP.L-1), hidrocarburos aromáticos
Resultados
policíclicos, hidrocarburos totales, hierro, mercurio, níquel,
nitratos (mgNO3.L-1), nitritos (mgNO2.L-1), nitrógeno total, Se recolectaron 37 organismos pertenecientes a la familia
ortofosfatos, pesticidas organoclorados, pesticidas organo- Elmidae: 36 de la subfamilia Elminae y uno de Larainae.
fosforados, plomo, sólidos totales disueltos (STD - ppm), Los géneros más abundantes fueron Huleechius (nueve
sulfatos, turbidez (UNT), tensoactivos y zinc, así como individuos), Cylloepus (siete individuos) y Macrelmis (seis
dos parámetros bacteriológicos: coliformes fecales y coli- individuos), y los menos representativos, con tan solo un
formes totales. individuo, fueron Astrolimnius, Heterelmis, Notelmis y
Análisis de datos. Se calculó la abundancia relativa Phanocerus (Tabla 2). En cuanto a la diversidad asintó-
de cada género a nivel espacial y temporal. Para determi- tica estimada para q0 a nivel espacial, se encontró que la
nar la representatividad del muestreo de élmidos se utilizó representatividad del muestreo fue suficiente, pues estuvo
la diversidad asintótica estimada de la riqueza (Chao, entre 66 y 100 % (Tabla 3).
et al., 2014; Chao & Chiu, 2016) con el paquete iNEXT Durante los meses de febrero y marzo (baja preci-
(Hsieh, et al., 2019) en el programa RStudio (RStudio pitación) se registró la mayor abundancia (94,59 %) y
Team, 2015). La relación entre los élmidos y las variables riqueza (nueve géneros), en tanto que en el mes de julio (alta
físicas, químicas y bacteriológicas se estableció mediante precipitación) se registraron dos individuos (5,40 %) de los
un análisis de correspondencia canónica (ACC) usando el géneros Heterelmis y Microcylloepus (Tabla 2).
programa CANOCO 4.56 (Braak & Smilauer, 2002; Leps La estación 1 presentó la mayor riqueza, con cuatro
& Smilauer, 2003), dado el comportamiento unimodal de géneros (Huleechius, Neoelmis, Cylloepus y Notelmis),
los datos; además, con el fin de determinar si las variables seguida de las estaciones 3 y 15, con tres géneros. En siete
ambientales explicaban la distribución de élmidos a lo largo estaciones (6, 7, 8, 9, 11, 12 y 13) no se registraron orga-
del río, se hizo una prueba de permutación de Montecarlo nismos de la familia y el género más frecuente a lo largo
con 499 iteraciones (Leps & Smilauer, 2003). Dichos del río fue Huleechius, que se registró en cuatro de las 15
análisis se hicieron únicamente con la información de los estaciones (Tabla 4).
parámetros fisicoquímicos y bacteriológicos del periodo En cuanto a la distribución altitudinal, la mayor riqueza
de baja precipitación; en el periodo de alta precipitación se se presentó entre los 415 y 532 m s.n.m., con ocho de
registraron muy pocos taxones y, por ende, no se pudo hacer los diez hallados. El género con mayor distribución fue
este análisis. Microcylloepus (420, 374 y 276 m s.n.m.), en tanto que

Tabla 2. Composición y abundancia de la familia Elmidae

Familia Subfamilia Género Periodo aguas bajas Periodo aguas altas


n Abundancia n Abundancia
relativa (%) relativa (%)
Elmidae Elminae Heterelmis 0 0,00 1 50
Huleechius 9 28,13 0 0
Macrelmis 6 18,75 0 0
Austrolimnius 1 3,13 0 0
Microcylloepus 4 3,13 1 50
Neoelmis 3 9,38 0 0
Hexacylloepus 3 9,37 0 0
Cylloepus 7 21,87 0 0
Notelmis 1 3,12 0 0
Larainae Phanocerus 1 3,12 0  0 
    Total: 35 100,00 2 100

111
Aguilera-Giraldo IA, Vásquez-Ramos JM Rev. Acad. Colomb. Cienc. Ex. Fis. Nat. 43(166):108-119, enero-marzo de 2019
doi: http://dx.doi.org/10.18257/raccefyn.833

Tabla 3. Diversidad asintótica estimada de la riqueza para el ensamblaje de Elmidae a nivel espacial. Las estaciones no incluidas no
registraron ningún género

Estación Observada Estimada Esfuerzo de EE LI LS


muestreo (%)

1 4,00 5,78 69,23 3,36 4,16 23,89


2 2,00 2,00 100,00 0,46 2,00 3,60
3 3,00 4,50 66,67 2,87 3,13 20,08
4 1,00 1,00 100,00 3,12 1,00 2,55
5 1,00 1,00 100,00 0,20 1,00 1,46
10 1,00 1,00 100,00 3,12 1,00 2,55
14 2,00 2,00 100,00 4,61 2,00 3,67
15 3,00 3,00 100,00 5,04 3,00 4,67
EE: error estándar; LI: límite inferior; LS: límite superior

Hexacylloepus, Notelmis y Phanocerus se registraron en de las estaciones, en tanto que los ortofosfatos, la turbidez,
una estación a 276, 532 y 276 m s.n.m., respectivamente los coliformes totales, el oxígeno disuelto (%) y la DBO5,
(Tabla 4). entre otros, presentaron coeficientes de variación muy altos
De las 28 variables físicas, químicas y bacteriológicas (Tabla 5, Figura 1). Según el índice de contaminación por
medidas ex situ tan solo 19 registraron cambios a lo largo materia orgánica, las estaciones 4, 5, 6, 7, 8, 9 y 11 presen-
del río (Tabla 5); en el resto, los valores estuvieron por taron pésima calidad del agua (Figura 1).
debajo del límite de detección, por lo que se excluyeron del
análisis. Es importante resaltar que variables como el pH y
Tabla 5. Medidas de tendencia de los parámetros físicos, químicos
la temperatura exhibieron una reducida variación a lo largo
y bacteriológicos

Tabla 4. Distribución espacial y riqueza de géneros de la familia Parámetro Media Coeficiente


Elmidae aritmética de variación
Temperatura (°C) 26,33 0,07
Estación Altitud Géneros  
m s.n.m. Oxígeno disuelto (%O2) 43,59 0,93
Riqueza
Huleechius
Heterelmis
Microcylloepus
Macrelmis
Austrolimnius
Neoelmis
Hexacylloepus
Cylloepus
Notelmis
Phanocerus

(S)
pH (unidades de pH) 6,84 0,15
Conductividad eléctrica (uS/cm) 219,76 0,61
Solidos disueltos totales (ppm STD) 111,40 0,53
Turbidez (UNT) 17,78 0,70
1 532 X X X X 4 Bicarbonatos (mg/L CaCO3) 61,07 0,77
2 504 X X 2 Nitratos (mg/L NO3 ) -
0,68 1,70
3 419 X X X 3 Nitritos (mg/L NO2 ) -
0,08 1,61
4 420 X X 2 Amonio (mg/L NH4+) 4,48 1,67
5 415 X X 2 Ortofosfatos (mg/L PO43-) 8,09 2,92
6 399 0 Sulfatos (mg/L SO42-) 20,94 0,56
7 381 0 Coliformes totales (NMP/100ml) 11124502,70 2,09
8 381 0 DBO5-20°C (mg/L O2) 25,47 1,67
9 377 0 DQO (mg/L O2) 63,53 1,08
10 374 X 1 Tensoactivos aniónicos (mg/L) 1,20 1,64
11 345 0 Zinc (mg/L Zn) 0,17 1,75
12 345 0
Hierro (mg/L Fe) 1,50 0,42
13 259 0
Caudal (m³/s) 2,68 0,47
14 276 X X 2
DBO: demanda biológica de oxígeno
15 241       X     X     X 3
DQO: demanda química de oxígeno

112
Rev. Acad. Colomb. Cienc. Ex. Fis. Nat. 43(166):108-119, enero-marzo de 2019 Elmidae en el río Ocoa, Meta, Colombia
doi: http://dx.doi.org/10.18257/raccefyn.833

Figura 1. Valores de los registros de a. coliformes totales, b. oxígeno disuelto (%), c. DBO5, y d. índice de contaminación por materia
orgánica (ICOMO), a lo largo de los diferentes puntos de muestreo

Según el análisis de correspondencia canónica (ACC),


los parámetros fisicoquímicos y bacteriológicos explicaron
el 61 % de la variabilidad biológica durante el periodo de
aguas bajas. Las variables con mayor aporte fueron los
nitratos, la temperatura, el hierro, los nitritos y el pH, sin
embargo, ninguna fue lo suficientemente significativa para
explicar el comportamiento de la familia Elmidae en el río
Ocoa (prueba de Monte Carlo para el primero y todos los
ejes canónicos: F=0,000; p=1,00).
A partir del diagrama de ordenación se pudo establecer
que los géneros Huleechius, Notelmis y Neoelmis se aso-
ciaron con las estaciones 1, 2 y 5 y a parámetros como
los coliformes totales, la DBO5, la DQO, los sulfatos y el
amonio. Microcylloepus se relacionó principalmente con
las estaciones 10 y 14, pero no se asoció claramente con
ningún parámetro fisicoquímico. Los géneros Phanocerus,
Astrolimnius, Macrelmis y Hexacylloepus se vincularon con
las estaciones 3 y 15 y con la variable de turbidez, aunque la
longitud del vector fue poca. Se observó una relación inversa
entre el cuadrante I (hierro, nitratos, nitritos, temperatura
y pH) con respecto al cuadrante III (DBO, DQO, amonio, Figura 2. Diagrama de ordenación del análisis de correspondencia
coliformes totales y sulfatos (Figura 2). canónica (ACC) de los géneros de la familia Elmidae

113
Aguilera-Giraldo IA, Vásquez-Ramos JM Rev. Acad. Colomb. Cienc. Ex. Fis. Nat. 43(166):108-119, enero-marzo de 2019
doi: http://dx.doi.org/10.18257/raccefyn.833

Discusión seis grandes cuencas de la región de la Orinoquia: Arauca,


Tomo, Vichada, Meta, Guaviare e Inírida, pues conforman
Todos los diez géneros de Elmidae encontrados en la
un amplio mosaico de ambientes acuáticos naturales y refle-
cuenca del río Ocoa se encuentran registrados para Colom-
jan la gran riqueza de los ecosistemas acuáticos y terrestres
bia en estudios realizados en los departamentos del Valle
(Lasso, et al., 2014; Osorio-Ramírez, et al., 2015).
del Cauca, Antioquia, Norte de Santander, Chocó, Tolima
La gran abundancia y la riqueza del ensamblaje de
y Caquetá, entre otros (Castellanos & Serrato, 2008;
élmidos en el periodo de aguas bajas puede deberse a
Posada-García, et al., 2008; Passos, et al., 2010; Llano,
las condiciones propicias para el establecimiento de los
2012; Aguirre-Pabón, et al., 2012; Sondermann, 2013;
organismos: la ausencia de cambios bruscos en la estructura
Zúñiga, et al., 2014; Segura, et al., 2013; González-
física del cauce (sustratos) y una oferta variada y estable
Córdoba, et al., 2015a, b, 2016 a, b; Mosquera-Murillo de microhábitats (Arias-Díaz, et al., 2007; Lozano, 2014;
& Córdoba-Aragón, 2015). En lo que respecta a la región Serna, et al., 2015; Vásquez, et al., 2014). Sin embargo,
de la Orinoquia, en el departamento de Arauca se han es necesario tener presente que la biota acuática soporta
registrado 11 géneros (González-Córdoba, et al., 2015a), diferentes efectos adversos a lo largo de la cuenca (Terneus,
de los cuales siete se registraron nuevamente en el presente et al., 2012; Bielmyer-Fraser, et al., 2017; Martins, et
estudio (Heterelmis, Huleechius, Macrelmis, Astrolimnius, al., 2017; Moreno, et al., 2017; Van, et al., 2017), por
Microcylloepus, Cylloepus, Phanocerus), y cuatro no se ejemplo, la transformación del paisaje con la construcción
encontraron (Hexanchorus, Onychelmis, Pseudodisersus de vías debida al desarrollo económico en la Orinoquia, y
y Xenelmis). En Vichada se reportaron recientemente los el enriquecimiento orgánico debido a la urbanización, la
géneros Hintonelmis y Stegoelmis (González-Córdoba, et agricultura y la industrialización (Caicedo, 2016; Mora-
al., 2019), y en Meta se conocen diez géneros; Passos, et Fernández, et al., 2015; Santana, 2010; Slava, 2015), lo
al., (2010) y Segura, et al., (2013) reportaron los géneros que podría favorecer la aparición de organismos adaptados
Disersus y Stegoelmis; González-Córdoba, et al., (2015 a,b) a estas condiciones. Estos efectos son evidentes durante
registraron Pilielmis, Neolimnius, Hexacylloepus, Micro- la sequía (Auble, et al., 1994), lo que refleja que hay
cylloepus, Neoelmis y Xenelmis, y González-Córdoba, et ensamblajes específicos frente a los diferentes afectaciones
al., (2019) reportaron Gyrelmis e Hyntonelmis. En este tra- a lo largo del río, aumentando así la riqueza general
bajo se suman siete nuevos registros, lo que aumenta a 17 (Bandyopadhyay & De, 2017).
los géneros hallados en el departamento del Meta: Austro- Por otra parte, en el periodo de aguas altas los patrones
limnius, Heterelmis, Cylloepus, Huleechius, Macrelmis, de lluvia se manifiestan de manera intensa y prolongada,
Notelmis y Phanocerus. cambiando abruptamente la estructura física del cauce, los
Estos registros evidencian que la riqueza genérica de microhábitats y la biota (Arias-Díaz, et al., 2007; Vásquez-
Elmidae con inventario en los ríos de la región es amplia. Ramos, et al., 2010; Terneus, et al., 2012; Aguirre-Pabón,
Por ejemplo, en el río San Juan, departamento de Chocó, et al., 2012; Serna, et al., 2015), lo cual se reflejó en la
inicialmente Mosquera-Murillo & Córdoba-Aragón disminución de la riqueza de Elmidae con el registro de
(2015) registraron cinco géneros (Heterelmis, Cylloepus, tan solo dos géneros capaces de soportar estas condiciones:
Phanocerus, Macrelmis, Disersus) y, posteriormente, Microcylloepus y Heterelmis.
González-Córdoba, et al. (2016b) ampliaron a 11 los géneros Las características de cada una de las estaciones son
de Elmidae registrados (Austrolimnius, Hexacylloepus, de vital importancia para la estructura de los ensamblajes
Hexanchorus, Microcylloepus, Neocylloepus, Neoelmis). de coleópteros en los ecosistemas lóticos, pues factores
Algo parecido ocurrió en el Valle del Cauca, con muestras como la altura, la intervención antrópica, la vegetación de
de los ríos Anchicayá, Cauca, Dagua y San Juan, y en las ribera y la disponibilidad de sustratos, entre otros, determi-
regiones naturales andina y pacífica, donde se documentaron nan los ensamblajes (Velásquez & Miserendino, 2003;
16 géneros en total (González-Córdoba, et al., 2015b). Lo Caupaz-Flórez, et al., 2006; Giraldo, et al., 2014). En el
anterior permite concluir que los esfuerzos orientados a presente estudio se encontró que las estaciones con mayor
registrar la diversidad en corrientes tropicales constituye un intervención antrópica y deterioro del hábitat exhibieron la
aporte efectivo al estudio de la fauna de insectos acuáticos menor abundancia o la ausencia de élmidos (estaciones 6 a
dado que aún se desconoce gran parte de estos organismos en 13). Algunos tramos dentro del casco urbano de Villavicencio
la Orinoquia y no hay información publicada o disponible. reciben vertimientos de origen industrial, urbano y minero,
Todavía son muchos los estudios necesarios sobre entre otros, que podrían alterar la estructura y la composi-
las fuentes hídricas de la región y el departamento, lo que ción de las comunidades de macroinvertebrados (Gamboa,
implica que debe haber una gran riqueza por descubrir, sobre et al., 2008; Lozano, 2014; Martins, et al., 2017).
todo si se tiene en cuenta que con el estudio de una sola En ese contexto, los géneros reportados se restringieron
cuenca urbana se registraron diez géneros, de los cuales siete a ocho de las 15 estaciones, en especial en los primeros
no se habían registrado antes en el departamento. En este tramos del río. La mayor riqueza genérica se evidenció en
sentido, es previsible que haya un aumento considerable de las estaciones 1 (532 m s.n.m.) y 15 (241 m s.n.m.), lo cual
los registros de Elmidae si se llevan a cabo estudios en las puede atribuirse a que presentaban el menor número de

114
Rev. Acad. Colomb. Cienc. Ex. Fis. Nat. 43(166):108-119, enero-marzo de 2019 Elmidae en el río Ocoa, Meta, Colombia
doi: http://dx.doi.org/10.18257/raccefyn.833

afectaciones ambientales y de agentes contaminantes, ya que Huleechius, Notelmis y Neoelmis y las bajas concentracio-
correspondían a zonas rurales de población reducida, cuyos nes de amonio, coliformes totales, sulfatos y DBO5, todas
arroyos son de aguas limpias y presentan una gran oferta de ellas indicativas de afectación por vertimientos urbanos
microhábitats, aspectos que favorecen el establecimiento de (McGrane, 2016) y por actividades agrícolas y ganaderas
los coleópteros. Además, los primeros y últimos tramos aún (Bis, et al., 2000; Figueroa, et al., 2003; Egler, et al., 2012;
conservan el margen ribereño, por lo que el bosque de ribera McGrane, 2016).
sería un componente fundamental de la biota del ambiente Ello permitiría suponer que estos géneros no soportan
acuático y del terrestre, y todos los procesos que se derivan tales condiciones físicas y químicas del agua y que, ade-
de su interacción (Naiman, et al., 1993; Vidon, et al., 2010). más, su presencia dependería de la oferta de alimento,
En las estaciones 1, 2, 3, 4, 5,14 y 15, se registraron los microhábitats y la estabilidad del sustrato dentro de la
36 individuos debido a una menor presión antrópica inicial corriente. Es importante destacar que en las estaciones 1, 2,
sobre el río y al proceso de recuperación en los tramos más 3, 4, 5 y 15, en las que se registraron estos organismos, el
bajos cuando el río ha superado la ciudad y sus aportes de amonio estuvo por debajo de 0,1 mg.L-1, en tanto que en las
materia orgánica y contaminantes para pasar a zonas donde restantes el valor fue superior, probablemente por el uso de
el uso del suelo es principalmente agrícola (Tabla 1). fertilizantes nitrogenados y la disposición de excretas y de
Algunos tensores ambientales, como la elevada frecuen- desechos municipales e industriales (Pacheco, et al., 2002).
cia de vertimientos domésticos provenientes de la ciudad, Asimismo, estos géneros se asociaron con valores bajos
las fincas y las casas aledañas, generalmente tienden a dis- de sulfatos, los cuales se presentaron principalmente en las
minuir la riqueza de los organismos acuáticos (Figueroa, et primeras y últimas estaciones, y fueron abundantes en varias
al., 2003). En las estaciones donde no se registraron élmidos de ellas. Los sulfatos en el agua pueden provenir de aguas
(6, 7, 8, 9, 11, 12 y 13), tales afectaciones fueron eviden- residuales industriales (Severiche & González, 2012) o
tes y los valores del índice de contaminación por materia por drenajes mineros ricos en sulfatos. Zhao, et al., (2017)
orgánica fueron altos (0,7 unidades, calificación “pésima” e encontraron que concentraciones superiores a 100 mgL-1
“inadecuada”), debido principalmente al alto contenido de representaban un alto riesgo para los macroinvertebrados
coliformes totales, los cuales están estrechamente asociados y los ecosistemas acuáticos; en el presente estudio tales
con la descarga de aguas residuales de las urbanizaciones concentraciones fueron inferiores a 50 mg.L-1. No se encon-
(Osorio-Ramírez, et al., 2015), condición que parece inci- traron otros estudios en los que se relacionara la presencia
dir de manera directa en los elevados niveles de la DBO5 y de la familia Elmidae y de los géneros que la conforman con
la DQO. estas u otras variables fisicoquímicas.
Según Roldán (1999), en situaciones extremas de con- Asimismo, el porcentaje de saturación de oxígeno
taminación orgánica solo se encuentran microorganismos. disuelto varió ampliamente a lo largo de los puntos de
Además, se ha documentado que factores como el tipo de muestreo (entre 3 y 120 %), pero en las estaciones 6, 7, 8, 9,
perturbación antrópica, la naturaleza física del cuerpo de 11, 12 y 13 los valores no superaron el 30 %, por lo cual no
agua y sus condiciones físicoquímicas, tienen un papel cru- se registraron élmidos. Estas estaciones corresponden pro-
cial en la determinación de la densidad y riqueza de insectos piamente a los tramos más impactados por la urbanización
acuáticos en las corrientes (Fossati, et al., 2001; Allan, y cuyo grado de contaminación por materia orgánica, según
2004; Vásquez, et al., 2014). Parámetros como la altitud, el ICOMO, corresponde a aguas inadecuadas y pésimas
el pH del agua, la concentración de oxígeno y la conductivi- (Figura 1). Esto coincide con lo reportado para la mayoría
dad, así como el uso del suelo, son variables a las cuales los de los macroinvertebrados acuáticos, pues son sensibles
macroinvertebrados acuáticos a menudo responden positiva a la reducción del oxígeno disuelto, lo que disminuye su
o negativamente (Ometo, et al., 2000; Arias, et al., 2007). riqueza y abundancia e, incluso, llevan a su desaparición
En los últimos años se han llevado a cabo varios tra- (Jacobsen, et al., 2003; Jacobsen, 2008; Rostgaard &
bajos sobre el orden Coleoptera (García & Fernández, Jacobsen, 2005).
1994; Santiago-Fragoso & Sandoval-Manrique, 2001; Es importante destacar que se registraron adultos de
Dos Santos, et al., 2011; Epele 6 Archangelsky, 2012; Huleechius, Heterelmis, Microcylloepus y Cylloepus en
Manzo, 2013; González-Córdoba, et al., 2015 a,b, 2016 las estaciones 4, 5 y 14 cuyos valores de oxígeno disuelto
a,b, 2019; Mosquera-Murillo & Córdoba-Aragón, 2015), oscilaron entre 3 y 26 % (Figura 1), contrario a lo sugerido
que han permitido abrir caminos de investigación orienta- por Arias, et al., (2007), quienes registraron la preferencia
dos a establecer su potencial como indicadores de la cali- por corrientes con altos de porcentajes de saturación de
dad del agua. En el estudio de Dos Santos, et al., (2011) se oxígeno. Por otra parte, Huleechius y Heterelmis, dos de los
concluyó que la familia Elmidae es sumamente sensible a géneros más abundantes y de mayor distribución de la fami-
la contaminación y Arias, et al., (2007) relacionaron la pre- lia Elmidae (Braun, et al., 2014; Lozano, 2014; González-
sencia de estos organismos con la baja tolerancia a la materia Córdoba, et al., 2015b), responden de manera muy variada
orgánica y las altas concentraciones de oxígeno. En el pre- a las perturbaciones ambientales (Sajami & Huamantico,
sente estudio se encontraron asociaciones puntuales entre 2016; Arias, et al., 2007). Además, es importante resaltar

115
Aguilera-Giraldo IA, Vásquez-Ramos JM Rev. Acad. Colomb. Cienc. Ex. Fis. Nat. 43(166):108-119, enero-marzo de 2019
doi: http://dx.doi.org/10.18257/raccefyn.833

que los adultos de estos cuatro géneros se caracterizan por su Agradecimientos


respiración por plastrón, pues toman el oxígeno atmosférico,
Al Instituto de Ciencias Ambientales de la Orinoquia
se sumergen en el agua e intercambian el gas con el oxígeno
Colombiana (ICAOC) de la Universidad de los Llanos.
disuelto en ella (Brown, 1987), lo cual los hace sensibles
a la poca disponibilidad de oxígeno disuelto. Sin embargo, Al Proyecto Cuencas, convenio marco de colaboración
dichos géneros se registraron en las estaciones con tales No. 5211592 de Universidad de los Llanos y Ecopetrol. A
condiciones (4, 5 y 14), lo que plantea nuevos interrogantes. Marcela González Córdoba y María del Carmen Zúñiga
Por último, el hierro fue uno de los iones con los que por su asesoría taxonómica en el laboratorio del Grupo de
ningún Elmidae presentó asociación, aunque registró valores Investigaciones Entomológicas de la Universidad del Valle.
variables a lo largo de la corriente, y únicamente en las esta- A los integrantes del Grupo de Investigación en Gestión
ciones 1 y 2 no sobrepasó los límites permisibles estableci- Ambiental Sostenible (GIGAS). El primer autor agradece al
dos por el Decreto 1076 de 2015 (<1mgFeL-1) para la conser- proyecto de inversión “Fortalecimiento de las capacidades
vación de la vida acuática; las demás estaciones registraron de investigación en ciencia, tecnología e innovación del
valores entre 1 y 3 mgFeL-1. La carga de hierro ha aumentado departamento del Meta”, programa de “Formación del capi-
en los ecosistemas acuáticos debido a la intensificación de tal humano de alto nivel para el departamento del Meta 2015
la agricultura, los minerales enriquecidos y los usos silvo- – Jóvenes Investigadores” de la Gobernación del Meta.
pastoriles del suelo, y aunque sus efectos sobre los animales Agradecemos, asimismo, a los revisores anónimos que con-
acuáticos son principalmente indirectos (osmorregulación, tribuyeron al mejoramiento de este manuscrito.
metabolismo, calidad de hábitat y alimentos), pueden actuar Contribución de los autores
en conjunto con otros elementos tóxicos y tener fuertes efec-
tos en la red trófica (Vuori, 1995). En algunos estudios como IAAG contribuyó en la formulación del proyecto, la deter-
el de Rasmussen & Lindegaard (1988) se ha encontrado minación taxonómica, el análisis y la elaboración del manus-
una correlación negativa entre el hierro disuelto en el agua crito. JMVR contribuyó en la formulación del proyecto, el
y la abundancia y riqueza taxonómica de los macroinverte- análisis de datos y la redacción del manuscrito.
brados acuáticos: con concentraciones superiores a 0,2 mgL-1 Conflicto de intereses
la riqueza disminuyó abruptamente y con >1 mgL-1, también
la abundancia, en tanto que en concentraciones >10 mgL-1 Los autores declaran que no existe conflicto de intereses en
dominaron las familias Chironomidae, Tipulidae (Diptera) y torno al desarrollo de la investigación.
Tubificidae (Olichochaeta). Referencias
Por otra parte, Peters, et al. (2011) han sugerido que
pueden haber varios grupos taxonómicos de macroinver- Allan, J. D. (2004). Landscapes and riverscapes: The influence of
tebrados potencialmente afectados por la exposición a land use on stream ecosystems. Annual review of ecology,
evolution and systematics. 35: 257-284.
bajos niveles de hierro, pues a pesar de que es un ion que se
Aguirre-Pabón, J., Rodríguez-Barrios, R., Ospina-Torres, R.
transforma a hidróxidos en condiciones de pH >7,0, estas no
(2012). Deriva de macroinvertebrados acuáticos en dos
cambian significativamente con valores entre 6,5 y 7, lo que sitios con diferente grado de perturbación, río Gaira, Santa
implica que los organismos siguen estando expuestos a la Marta – Colombia. Revista Intropica. 7: 9-19.
forma del ion. Sin embargo, se requieren más estudios para Archangelsky, M., Manzo, V., Michat, C., Torres, P. (2009).
comprender el impacto ecotoxicológico de todos los fac- Coleoptera. En: E. Domínguez y H. R. Fernández, editores.
tores y usos del suelo que pueden afectar los ecosistemas y Macroinvertebrados bentónicos sudamericanos. Sistemá-
los organismos. tica y biología. Tucumán, Argentina: Fundación Miguel
Lillo. p. 411-468.
Conclusiones
Arias-Díaz, D., Reinoso-Flórez, G., Guevara-Cardona, G.,
Se registraron diez géneros de la familia Elmidae en la Villa-Navarro, F. (2007). Distribución espacial y temporal
cuenca del río Ocoa, siete de los cuales son nuevos registros de los coleópteros acuáticos en la cuenca del río Coello
para el departamento del Meta. Los organismos fueron sen- (Tolima, Colombia). Caldasia. 29 (1): 177-194.
sibles a la contaminación de origen antrópico y se registró Auble, G., Friedman J., Scott, M. (1994). Relating riparian
su disminución o ausencia en aquellas estaciones con altos vegetation to present and future streamflows. Ecological
Applications. 4: 544-554.
valores de demanda bioquímica de oxígeno y altos conteni-
Bandyopadhyay, S., De, S.K. (2017). Spatio-temporal changes in
dos de coliformes totales. Sin embargo, algunos organismos
pollution status of the Haora River. En: S. Bandyopadhyay,
demostraron ser tolerantes a la disminución del oxígeno o al S. K. De, ditores. Human interference on river health: A
aumento de sulfatos, lo cual evidencia la utilidad de estudios study on the Haora River, Tripura, India. Switzerland:
como este para ampliar el conocimiento de la fauna acuática Springer International Publishing. p. 169-181.
en los diversos ecosistemas acuáticos y aportar información Bielmyer-Fraser, G., Waters, M., Duckworth, C., Patel, P.,
que permita el desarrollo de herramientas de gestión de la Webster, B., Blocker, A., Crummey, C., Duncan, A.,
biodiversidad en pro de la conservación de la gran riqueza Nwokike, S., Picariello, C., Ragan, J., Schumacher, E.,
hídrica de la región de los Llanos orientales. Tucker, R., Tuttle, E., Wiggins, C. (2017). Assessment of

116
Rev. Acad. Colomb. Cienc. Ex. Fis. Nat. 43(166):108-119, enero-marzo de 2019 Elmidae en el río Ocoa, Meta, Colombia
doi: http://dx.doi.org/10.18257/raccefyn.833

metal contamination in the biota of four rivers experiencing Gamboa, M., Reyes, R., Arrivillaga, J. (2008). Macroinvertebra-
varying degrees of human impact 2017. Environmental dos bentónicos como bioindicadores de salud ambiental.
Monitoring Assessment. 189: 23-39. Boletín de malariología y salud ambiental. 48 (2): 109-109.
Bis, B., Zdanowicz, A., Zalewski, M. (2000). Effects of catch- García, F. & Fernández, M. (1994). Distribución longitudinal de
ment properties on hydrochemistry, habitat complexity Hydraenidae y Elmidae (Coleoptera) en la cuenca del río
and invertebrate community structure in a lowland river. Órbigo (León, España). Orsis. 9: 37-57.
Hydrobiologia. 422/423: 369-387. Giraldo, L.P., Chará, J., Zúñiga, M. D. C., Chará, A., Pedraza,
Braak, C. J. & Smilauer, P. (2002). CANOCO reference manual G. (2014). Impacto del uso del suelo agropecuario sobre
and CanoDraw for Windows user’s guide: Software for macroinvertebrados acuáticos en pequeñas quebradas de
canonical community ordination (version 4.5). Itaca: la cuenca del río La Vieja (Valle del Cauca, Colombia).
Microcomputer power. Revista Biológica Tropical. 62 (2): 203-219.
Braun, B.M., Salvarrey, A.V., Kotzian, C.B., Spies, M.R., Pires, González-Córdoba, M., Zúñiga, M. D. C., Torres-Zambrano,
M.M. (2014). Diversity and distribution of riffle beetle N. N., Manzo, V. (2015a). Primer registro de las especies
assemblages (Coleoptera, Elmidae) in montane rivers of Neolimnius palpalis Hinton y Pilielmis apama Hinton
Southern Brazil. Biota Neotropica. 14 (2): e20130001. (Coleoptera: Elmidae: Elminae) para Colombia y la cuenca
Brown, H.P. (1987). Biology of riffle beetles. Annual review of del río Orinoco. Boletín del Museo de Entomología de la
entomology. 32: 253-273. Universidad del Valle. 16 (1): 27-33.
Caicedo, G. (2016). Perspectivas del desarrollo regional local para González-Córdoba, M., Zúñiga, M D.C., Manzo, V. (2015b).
la Orinoquia. Orinoquia. 20: 1-3. Riqueza genérica y distribución de Elmidae (Insecta:
Castellanos, P. & Serrato, C. (2008). Diversidad de macroinver- Coleoptera, Byrrhoidea) en el departamento del Valle del
tebrados acuáticos en un nacimiento de río en el Páramo Cauca, Colombia. Biota Colombiana. 16 (2): 51-74.
de Santurbán, Norte de Santander. Revista de la Academia González-Córdoba, M., Zúñiga, M D.C., Manzo, V., Giraldo, L.,
Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. 32 Chará., J. (2016a). Notelmis Hinton y Onychelmis Hinton
(122): 79-86. (Coleoptera: Elmidae: Elminae) de Colombia: claves
taxonómicas ilustradas. Boletín del Museo de Entomología
Caupaz-Flórez, F., Reinoso, R., Guevara, G., Villa-Navarro, F.A.
de la Universidad del Valle. 16 (2): 1-17.
(2006). Diversidad y distribución de la familia Elmidae
González-Córdoba, M., Zúñiga, M. D. C., Mosquera-Murillo,
(Insecta: Coleoptera) en la cuenca del río Prado (Tolima,
Z., Sánchez-Vásquez, S. (2016b). Riqueza y distribución
Colombia). Asociación Colombiana de Limnología-Neo-
de Elmidae (Insecta: Coleoptera: Byrrhoidea) en el depar-
limnos. 1: 106-116.
tamento del Chocó, Colombia. Revista Intropica. 11: 85-95.
Chao, A., Gotelli, N. J., Hsieh, T. C., Sander, E. L, Ma, K. H.,
González-Córdoba, M., Zúñiga, M. D. C., Manzo, V., Granados-
Colwell, R. K., Ellison A. M. (2014). Rarefaction and
Martínez, C., Panche, J. (2019). Nuevos registros y datos
extrapolation with Hill numbers: A framework for sampling
de distribución de diez especies y cuatro géneros de élmi-
and estimation in species diversity studies. Ecological
dos (Coleoptera: Elmidae) para Colombia. Bol. Cient. Mus.
Monographs. 84: 45-67.
Hist. Nat. U. de Caldas. 23 (1): 247-266. Doi: 10.17151/
Dos Santos, D., Molineri, C., Reynaga, M., Basualdo, C. (2011). bccm.2019.23.1.11.
Which index is the best to assess stream health? Ecological Gutiérrez-Fonseca, P. (2010). Guía ilustrada para el estudio
Indicators. 11: 582-589. ecológico y taxonómico de los insectos acuáticos del
Egler, M., Buss, D., Moreira, J.C., Baptista, D.F. (2012). Orden Coleoptera en El Salvador. En: M. Springer, J.
Influence of agricultural land-use and pesticides on benthic M. Sermeño-Chicas, editores. Formulación de una guía
macroinvertebrate assemblages in an agricultural river metodológica estandarizada para determinar la calidad
basin in southeast Brazil. Brazilian Journal of Biology. 72 ambiental de las aguas de los ríos de El Salvador, utilizando
(3): 437-443. insectos acuáticos. San Salvador, El Salvador: Editorial
Epele, L. & Archangelsky, M. (2012). Spatial variations in water Universitaria UES. p. 1-64.
beetle communities in arid and semi-arid Patagonian Hsieh, T. C., Ma K. H., Chao A. (2019). iNEXT: iNterpolation
wetlands and their value as environmental indicators. and EXTrapolation for species diversity. R package version
Zoological Studies. 51 (8): 1418-1431. 2.0.19. Fecha de consulta: 13 de marzo de 2019. Disponible
Ferreira-JR, N., Sampaio, B.H., Fernandes, A.S., Clarkson, en: http://chao.stat.nthu.edu.tw/blog/software-download/
B., Braga, R.B., Passos, M.I.S, Santos, A. D. 2014. Jäch, M.A., Balke, M. 2008. Global diversity of water beetles
Ordem Coleoptera. En: Hamada, N., J. L. Nessimian y (Coleoptera) in freshwater. Freshwater animal diversity
R. B. Querino, editores. Insetos aquáticos na Amazônia assessment. Hydrobiologia. 595: 419-442.
brasileira: taxonomia, biologia e ecologia. Manaus, Brazil: Jacobsen, D., Rostgaard, S., Vásconez, J. (2003). Are macro-
Editora do INPA. p. 349-376. invertebrates in high altitude streams affected by oxygen
Figueroa, R., Valdovinos, C., Araya, E., Parra, O. (2003). deficiency? Freshwater Biology. 48: 2025-2032.
Macroinvertebrados bentónicos como indicadores de cali- Jacobsen, D. (2008). Low oxygen pressure as a driving factor
dad de agua de ríos del sur de Chile. Revista Chilena de for the altitudinal decline in taxon richness of stream
Historia Natural. 76 (1993): 275–285. macroinvertebrates. Oecologia. 154: 795-807.
Fossati, O., Wasson, J., Salinas, C., Marin, R. (2001). Impact of Lasso, C., Rial, A., Colonnello, G., Machado-Allison, A., Trujillo,
sediment releases on water chemistry and macroinvertebrate F. (2014). XI Humedales de la Orinoquia (Colombia-
communities in clear water Andean streams (Bolivia). Venezuela). Instituto de Investigación de Recursos Biológi-
Archiv für Hydrobiologie. 151 (1): 33-50. cos Alexander von Humboldt (IAvH). Bogotá, D. C., 303 p.

117
Aguilera-Giraldo IA, Vásquez-Ramos JM Rev. Acad. Colomb. Cienc. Ex. Fis. Nat. 43(166):108-119, enero-marzo de 2019
doi: http://dx.doi.org/10.18257/raccefyn.833

Leps, J., Smilauer, P. (2003). Multivariate analysis of ecological Peters, A., Crane, M. Adams, W. (2011). Effects of Iron on
data using CANOCO. Cambridge University Press. New Benthic Macroinvertebrate Communities in the Field.
York, 283 p. Bulletin of environmental contamination and toxicology.
Lozano, J. (2014). Estudio de la distribución espacial de coleóp- 86: 591-595. Doi: 10.1007/s00128-011-0283-2
teros acuáticos en la cuenca del río Alvarado (Tolima, Posada-García, J., Abril-Ramírez, G., Parra-Sánchez, L.
Colombia). Tesis de grado. Universidad de Tolima, Facultad (2008). Diversidad de los macroinvertebrados acuáticos
de Ciencias Básicas, Ibagué, Tolima, 96 p. del páramo de Frontino (Antioquia, Colombia). Caldasia.
Llano, C. (2012). Respuesta de los macroinvertebrados bentónicos 30 (2): 441-455.
a las condiciones de calidad de agua en el tramo medio- Ramírez, A., Restrepo, R., Viña, G. (1997). Cuatro índices de
alto del río Felidia, cuenca del río Cali, Valle del Cauca- contaminación para caracterización de aguas continentales.
Colombia. Trabajo de grado. Universidad Autónoma de Formulaciones y aplicación. Ciencia, Tecnología y Futuro.
Occidente, Santiago de Cali. 102 p. 1 (3): 135-153.
Manzo, V. (2005). Key to the South American genera of Elmidae Rasmussen, K. & Lindegaard C. (1988). Effects of iron com-
(Insecta: Coleoptera) with distributional data. Studies on pounds on macroinvertebrate communities in a Danish
Neotropical Fauna and Environment. 40: 201-208. Lowland river system. Water Research. 22 (9): 1101-1108.
Manzo, V. (2013). Los élmidos de la región Neotropical (Coleoptera: Doi:10.1016/0043-1354(88)90004-8
Byrrhoidea: Elmidae): diversidad y distribución. Revista de Roldán, G. (1999). Los macroinvertebrados y su valor como
la Sociedad Entomológica Argentina. 72 (3-4): 199-212. indicadores de la calidad de agua. Revista de la Academia
Martins, R., Couceiro, S., Melo, A., Moreira, M. (2017). Effects Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. 23
of urbanization on stream benthic invertebrate communities (88): 375-387.
in Central Amazon. Ecological Indicators. 73: 480-491. Roldán, G. (2016). Los macroinvertebrados como bioindicadores
Mora-Fernández, C., Peñuela-Recio, L., Castro-Lima, F. (2015). de la calidad del agua: cuatro décadas de desarrollo en
Estado del conocimiento de los ecosistemas de las sabanas Colombia y Latinoamerica. Revista de la Academia
inundables en la Orinoquia Colombiana. Orinoquia. 19 (2): Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. 40
(155): 254-274.
254-271.
Rostgaard, S. & Jacobsen, D. (2005). Respiration rate of stream
Moreno, F., Caro, C.I., Pinilla, G.A., Osorio, D.P. (2017). Estado
insects measured in situ along a large altitude range. Hydro-
actual del conocimiento sobre microalgas del perifiton y
biologia. 549: 79-98. Doi: 10.1007/s10750-005-4165-7
macroinvertebrados bentónicos en el departamento del
RStudio Team. (2015). RStudio: Integrated Development for R.
Meta, Colombia. Acta biol. Colomb. 22 (3): 274-306.
Studio, Inc., Boston, MA. http://www.rstudio.com/
Mosquera-Murillo, Z. & Córdoba-Aragón, K. (2015). Carac-
Sajamí, J.I. & Huamantinco, A.A. (2016). Distribución espacial
terización de la entomofauna acuática en cuatro quebradas
de Ephemeroptera, Plecoptera, Trichoptera y Coleoptera
de la cuenca del río San Juan, Chocó, Colombia. Revista
(Insecta) en una quebrada de primer orden, bosque
de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y
montano, Junín, Perú. Revista Peruana de Biología. 23 (2):
Naturales. 39 (150): 67-76.
95-102. Doi: 10.15381/rpb.v23i2.12377
McGrane, S.J. (2016). Impacts of urbanization on hydrological
Salles, F.F. & Ferreira-Junior, N. (2014). Hábitat e hábitos. En: N.
and water quality dynamics, and urban water management: Hamada, J. L. Nessimian, R. B. Querino, editores. Insetos
a review. Hydrological Sciences Journal. 61 (13): 2295- aquáticos na Amazônia brasileira: taxonomia, biologia e
2311. Doi: 10.1080/02626667.2015.1128084 ecologia. Manaus, Brazil: Editora do INPA. p. 39-49.
Naiman, R.J., Decamps, H., Pollock, M. (1993). The Role of Santana, E. (2010). Editorial: El reconocimiento de la biodiver-
Riparian Corridors in Maintaining Regional Biodiversity. sidad regional. Orinoquia. 14 (1): 1-3.
Ecological Applications. 3 (2): 209-212. Santiago-Fragoso, S. & Sandoval-Manrique, J. (2001). Coleóp-
Ometo, J., Martinelli, L., Gessner, M.V., Krusche, A., Victoria, teros acuáticos y su relación con la dinámica fisicoquímica
R., Cena, M. (2000). Effects of land use on water chemistry del río Cuautla (Tramo Tetelcingo-Anenelcuico, Morelos,
and macroinvertebrates in two streams of the Piracicaba México). Revista Hidrobiológica. 11 (1): 19-30.
River basin, south-east Brazil. Freshwater Biology. 44: Segura, M.O., Passos, M.I.S., Fonseca-Gessner, A., Froehlich,
327-337. C. (2013). Elmidae Curtis, 1830 (Coleoptera, Polyphaga,
Osorio-Ramírez, D., Díaz-Celis, O., Caro-Caro, C.I., Duque- Byrrhoidea) of the Neotropical region. Zootaxa. 3731 (1):
Cabrera, J. (2015). Generalidades del área de estudio. En: 001-057.
M. A. Torres-Mora, C. I. Caro-Caro, H. Ramírez- Severiche, C. & González, H. (2012). Evaluación analítica para
Gil, S. L. Parada-Guevara, J. M. Trujillo-González, R. E. la determinación de sulfatos en aguas por método turbi-
Ajiaco-Martínez, O. D. Díaz-Celis, editores. Cuenca alta dimétrico modificado. Ingenierías USBMed. 3 (2): 6-11.
del río Meta: una mirada socioambiental a los ríos Gua- Serna, D., Tamaris-Turizo, C., Gutiérrez, L. (2015). Distribución
yuriba y Ocoa y al caño Quenane-Quenanito. Villavicencio, espacial y temporal de larvas de Trichoptera (Insecta) en el
Colombia: Universidad de los Llanos. p. 12-65. río Manzanares, Sierra Nevada de Santa Marta (Colombia).
Pacheco, J., Pat, R., Cabrera, A. (2002). Análisis del ciclo del Revista de Biología Tropical. 63 (2): 465-477.
nitrógeno en el medio ambiente con relación al agua sub- Sondermann, W. (2013). ¿Está la fauna colombiana de élmidos
terránea y su efecto en los seres vivos. Ingeniería. 6 (3): fuertemente marcada por elementos neárticos? Análisis a
73-81. distancia de nombres de géneros provistos en 30 inventarios
Passos, M., Fernández, A., Hamada, N., Nessimian, J. (2010). de macroinvertebrados bentónicos recientemente publica-
Insecta, Coleoptera, Elmidae, Amazon region. Check List. dos: (Coleoptera: Byrrhoidea: Elmidae). Revista Dugesiana.
6 (4): 538-545. 20 (2): 251-260.

118
Rev. Acad. Colomb. Cienc. Ex. Fis. Nat. 43(166):108-119, enero-marzo de 2019 Elmidae en el río Ocoa, Meta, Colombia
doi: http://dx.doi.org/10.18257/raccefyn.833

Slava, P.R. (2015). Editorial: ¿Carecemos de inteligencia territorial Velásquez, S. M. & Miserendino, M.L. (2003). Análisis de la
para promover un modelo productivo responsable en la materia orgánica alóctona y organización funcional de
Orinoquia? Orinoquia. 19 (1): 1-3. macroinvertebrados en relación con el tipo de hábitat en
Slipinski, S.A., Leschen, R.A.B., Lawrence, J.F. (2011). Order ríos de montaña de Patagonia. Ecologia Austral. 13: 67-82.
Coleoptera Linnaeus, 1758. En: Z.Q. Zhang, editor. Animal Vidon, P., Allan, C., Burns, D., Duval, T.P., Gurwick, N.,
biodiversity: An outline of higher-level classification and Inamdar, S., Lowrance, S., Okay, J., Scott, D.,
survey of taxonomic richness (Zootaxa, 3148) (203-208). Sebestyen, S. (2010). Hot spots and hot moments in
Auckland, New Zealand: Magnolia Press. p. 237. riparian zones: Potential for improved water quality
Terneus, E., Hernández, K., Racines, M. (2012). Evaluación management. Journal of the American Water Resources
ecológica del río Lliquino a través de macroinvertebrados Association. 46 (2): 278-298.
acuáticos, Pastaza - Ecuador. Revista de Ciencias. 16: 31-45. Von Ellenrieder, N. (2007). Composición y estructura de aso-
Torres-Mora, M., Caro-Caro, C.I., Ramírez-Gil, H., Parada- ciaciones de insectos acuáticos de arroyos de selva nublada
Guevara, S., Trujillo-González, J., Ajiaco-Martínez, R., de Yungas del NO argentino. Revista de la Sociedad de
Osorio-Ramírez, D., Díaz-Celis, O. (2015). Cuenca alta Entomología de Argentina. 66 (3-4): 57-76.
del río Meta: una mirada socioambiental a los ríos Gua- Vuori, K. (1995). Direct and indirect effects of iron on river
yuriba y Ocoa y al caño Quenane–Quenanito. Villavicencio, ecosystems. Annales Zoologici Fennici. 32: 317-329.
Colombia: Universidad de los Llanos. p. 172.
White, D.S., Roughley, R.E. (2008). Coleoptera. En: R.W. Merritt,
Van, K., Piffady, J., Floury, M. (2017). At what scale and extent
Cummins, K.W., M.B. Berg, editors. An introduction to the
environmental gradients and climatic changes influence
aquatic insects of North America. Iowa, USA: Kendall/
stream invertebrate communities? Science of the Total
Hunt Publishing Company. p. 571-671.
Environment. 580: 34-42.
Zhao, Q., Guo, F., Zhang, Y., Ma, S., Jia, X., Meng, W. (2017).
Vásquez-Ramos, J., Ramírez-Díaz, F., Reinoso-Flórez, G.
How sulfate-rich mine drainage affected aquatic ecosystem
(2010). Distribución espacial y temporal de los tricópteros
degradation in northeastern China, and potential ecological
inmaduros en la Ccenca el río Totare (Tolima-Colombia).
Caldasia. 32 (1): 129-148. risk. Science of the Total Environment. 609: 1093-1102.
Vásquez-Ramos, J.M., Guevara-Cardona, G., Reinoso-Flórez, Zúñiga, M.D.C., Cardona, W., Molineri, C., Mendivil, J., Cultid,
G. (2014). Factores ambientales asociados con la preferen- C., Chará-Serna, A.M., Giraldo, A. (2014). Entomofauna
cia de hábitat de larvas de tricópteros en cuencas con bos- acuática del Parque Nacional Natural Gorgona, Pacífico
que seco tropical (Tolima, Colombia). Revista de Biología colombiano, con énfasis en Ephemeroptera y Plecoptera.
Tropical. 62 (2): 21-40. Revista de Biología Tropical. 62 (1): 221-241.

119

También podría gustarte