See discussions, stats, and author profiles for this publication at: https://www.researchgate.

net/publication/266596023

EVALUACIÓN POBLACIONAL DEL STOCK EXPLOTABLE DEL COMPLEJO OPISTHONEMA (PISCES:

CLUPEIDAE) EN EL GOLFO DE NICOYA, COSTA RICA

Article · July 2011

DOI: 10.15359/revmar.2.7

CITATIONS READS

4 117

1 author:

Luis Vega
National University of Costa Rica
9 PUBLICATIONS   11 CITATIONS   

SEE PROFILE

Some of the authors of this publication are also working on these related projects:

Nutrient Composition and Effect of Environmental, Microbiological, and Biochemical Alterations in the Quality and Freshness of Some Commercial Species Caught in the Gulf of Nicoya Evaluación de las concentraciones de Escherichia coli en
Crassostrea gigas y agua de mar en dos zonas de cultivo de ostras ubicadas en el Golfo de Nicoya, Costa Rica. Available from:
https://www.researchgate.net/publication/278327557_Evaluacion_de_las_concentraciones_de_Escherichia_coli_en_Crassostrea_gigas_y_agua_de_mar_en_dos_zonas_de_cultivo_de_ostras_ubicadas_en_el_Golfo_de_Nicoya_Costa_Rica
[accessed Oct 24 2017]. View project

Distribution and abundance of luminiscent bacteria and their potencial as biosensor of coastal water quality in Gulf of Nicoya, Costa Rica. UNA-SIA 0338-13 View project

All content following this page was uploaded by Luis Vega on 08 August 2016.

The user has requested enhancement of the downloaded file.

 EVALUACIÓN POBLACIONAL DEL STOCK
EXPLOTABLE DEL COMPLEJO OPISTHONEMA (PISCES:
CLUPEIDAE) EN EL GOLFO DE NICOYA, COSTA RICA
Luis A. Vega Corrales1,2

RESUMEN
El género Opisthonema sustenta la pesquería de sardina en Costa Rica. Esta investigación se orientó ha-
cia la evaluación poblacional del stock explotable de esta pesquería en el Golfo de Nicoya. Las muestras
mensuales fueron recolectadas desde junio del 2007 hasta mayo del 2008. Se determinó el patrón de repro-
ducción de O. libertate y se estimaron los parámetros de crecimiento de las curvas en longitud del modelo
de von Bertalanffy para O. libertate y O. medirastre. Con base en el índice gonadosomático, O. libertate
desova intensamente durante la época más calurosa del año, entre febrero y mayo. La talla de primera ma-
durez (TPM50%) fue de 18.68 cm de LT. La ecuación de crecimiento de von Bertalanffy estimada para O.
libertate fue: Lt= 25.9 [1–exp–1.03(t+0.13)] y para O. medirastre: Lt= 32.0 [1–exp–1.10(t+0.15)]. El reclutamiento
máximo de la pesquería de O. libertate ocurre entre septiembre y noviembre. Esta especie muestra un índice
de explotación (E) de 0.65 y O. medirastre de 0.55. Se nota una mejoría en el E comparado con estimacio-
nes anteriores. Se recomienda como medida de manejo para esta pesquería ajustar la época de veda y no
incrementar el esfuerzo pesquero.

Palabras claves: Sardina, Opisthonema, evaluación poblacional, Golfo de Nicoya, Costa Rica.

ABSTRACT
The Opisthonema genus supports the sardine fishery in Costa Rica. This research was directed to population
assessment of the exploitable stock of this fishery in the Nicoya Gulf. Monthly samples were collected from
June 2007 to May 2008. The reproductive pattern of O. libertate was determined and growth parameters
of curves in the length of O. libertate and O. medirastre were estimated using the von Bertalanffy model.
Based on the gonadosomatic index, O. libertate spawn intensively during the hottest time of the year,
between February and May. The size at first maturity (SFM50%) was 18.68 cm T.L. The growth equation
of von Bertalanffy was estimated for O. libertate: Tl= 25.9 [1–exp–1.03(t+0.13)] and O. medirastre: Tl= 32.0
[1–exp–1.10(t+0.15)]. The maximum recruitment to the fishery of O. libertate occurs between September and
November. This species shows an exploitation index (E) of 0.65 and O. medirastre has an E value of 0.55.
There is an improvement in the E value, as compared to previous values. It is recommended as a manage-
ment measure to adjust the closing season and to avoid any increment of the fishing effort.

Keywords: Sardine, Opisthonema, population assessment, Nicoya Gulf, Costa Rica.

INTRODUCCIÓN a que ocupan las mismas áreas de pesca, son

fenotípicamente parecidas, tienen el mismo
Las tres especies del género Opisthonema interés o valor comercial y son capturadas
(O. libertate, O. medirastre y O. bulleri) con las mismas artes de pesca (Csirke, 1980;
sustentan la pesquería de sardina en Costa Stevenson y Carranza, 1981).
Rica. A este grupo de especies se les puede Estudios previos sobre este género
definir como complejo Opisthonema, debido en el país se han basado en la taxonomía

1 PROCMAR-UNA, Programa de Maestría de Ciencias Marinas y Costeras, Universidad Nacional, Costa Rica.
2 EBM-UNA, Estación de Biología Marina, Universidad Nacional, Costa Rica. [email protected]

Recibido 26-III-2010
Aceptado 24-VI-2010

Rev. Mar. Cost. ISSN 1659-455X. Vol. 2: 83-94, Diciembre 2010. 83

Vega-Corrales

(Bussing y López, 1993; Berry y Barrett, Para asegurar una buena distribución de
1963), la pesquería (Stevenson y Carran- las frecuencias de las tallas capturadas, las
za, 1981), los parámetros poblacionales muestras fueron obtenidas de submuestras
(Rodríguez et al. 1999; Soto, 1999; Soto y recolectadas al azar de cada uno de los lan-
Rodríguez, 1999), la reproducción (Rodrí- ces realizados durante el viaje de pesca.
guez et al. 1986, 1989, 1999; Soto, 1999) y Los especímenes fueron clasificados
el crecimiento (Víquez et al. 1990, 1992). taxonómicamente por medio de la clave
Investigaciones pesqueras han demos- propuesta por Berry y Barrett (1963); se
trado que los parámetros poblacionales les registró la longitud total (LT) y estándar
de una especie cambian en relación con el (LS) en centímetros con ± 0.05 cm de preci-
tiempo, y dependiendo del grado de explo- sión y el peso total (PT) y de la gónada (PG)
tación de la población, su talla de primera en gramos con ± 0.005 g de precisión.
madurez varía como estrategia reproductiva La identificación por sexo se realizó
para alcanzar un nuevo punto de equilibrio mediante disección y caracterización go-
biológico (Gulland, 1971; Csirke, 1980). nádica, su desarrollo fue determinado uti-
De esta manera, considerar a la población lizando la escala macroscópica propuesta
íctica en estudio como un ente que cambia por Rodríguez et al. (1986) y modificada
de tamaño, estructura y composición, justi- por Vega-Cendejas et al. (1997):
fica su monitoreo en el tiempo y la identi-
ficación de las circunstancias exógenas que • Estadio I: Sardina indefinida, ausencia
la afectan, como por ejemplo, la mortalidad de gónadas, no es posible definir el sexo,
por pesca, que es la principal causa en la se presenta en individuos jóvenes.
reducción de poblaciones de peces y que, • Estadio II: Sardina virgen, gónadas
finalmente, es la que se puede detectar y pequeñas, huevos no visibles a simple
controlar (Sparre y Venema, 1995). vista, ovarios de color blanco o rojizo
El objetivo de esta investigación fue claro; testículos de blanquecinos a roji-
determinar la distribución por especie, el zos o grisáceos.
período de desove, la talla de primera ma- • Estadio III: Sardina madura, las góna-
durez y la dinámica poblacional del stock das ocupan casi la mitad del cuerpo, de
explotable del complejo Opisthonema en 2 a 3 cm de largo, los huevos visibles
el Golfo de Nicoya, Costa Rica, para co- son relativamente pocos. Ovario de co-
nocer su estado actual de explotación y lor vino, rojizo o naranja, en los casos de
caracterizar normas fundamentales para el reabsorción se pueden ver vasos sanguí-
manejo de esta pesquería. neos prominentes; testículos grisáceos.
• Estadio IV: Sardina en desove, gónada
MATERIALES Y MÉTODOS grande, huevos observables a simple vis-
ta, estos son redondos, opacos o transpa-
Los 2 831 especímenes de la población rentes, de color naranja o amarillento; tes-
del complejo Opisthonema en el Golfo tículos blancos en diferentes tonalidades.
de Nicoya, Costa Rica, fueron recolecta- • Estadio V: Sardina desovada, gónada
dos mensualmente, entre junio del 2007 grande en forma de bolsa ensangrentada,
y mayo del 2008, en la parte externa del ovarios vacíos o con huevos residuales;
Golfo de Nicoya (09° 52’ N y 84° 45’ W) testículos largos y flácidos, pueden con-
a bordo del buque Cap. Villa. tener remanentes de esperma.

84 Rev. Mar. Cost. ISSN 1659-455X. Vol. 2: 83-94, Diciembre 2010.

 Evaluación poblacional del complejo Opisthonema, Costa Rica

La época de máximo desove para O. Log(-t o)=-0.3922-(0.2752LogL ∞(cm))-

libertate se obtuvo al comparar los máxi- (1.038LogK/año).
mos valores mensuales del índice gona- Para obtener mayor confiabilidad, los
dosomático: IGS= (PT*PG)/100 (García- parámetros de crecimiento obtenidos fue-
Abad et al. 1998), con la abundancia por ron comparados con los resultados repor-
mes de individuos maduros (≥ estadio III). tados por otros autores, mediante el índice
Esta época fue comparada con los datos de crecimiento estándar “phi intraespecífi-
medios mensuales de precipitación y tem- co”, φ= LogK+2LogL∞.
peratura ambiental de la Estación Meteo- La edad límite (A0.95) fue calculada
rológica de Puntarenas (09° 58’ N y 84° según el criterio de Taylor (González-Ca-
50’ W; elevación 3 m), para el período de bellos y Mengual-Izquierdo, 1995): A0.95=
muestreo, facilitada por el Instituto Me- to+2.996/K. Donde: A0.95= edad límite del
teorológico Nacional de Costa Rica. tiempo requerido para alcanzar el 95% de
La talla media de primera madurez sexual L∞. Para obtener los patrones de recluta-
(TPM50%) de las hembras de O. libertate se miento se graficaron, por medio de FiSAT,
obtuvo estimando la fracción de ejemplares las frecuencias de longitud por retrocálculo
maduros (≥ estadio III) en cada intervalo sobre el tiempo (Gayanilo y Pauly, 1994).
de talla, mediante la siguiente ecuación La mortalidad natural (M) y la total (Z)
de la curva logística: FM(L)= 1/1+e(S1-S2*L). fueron calculadas por medio de FiSAT. Z
Donde: FM(L) es la proporción de individuos utilizando el método de Beverton y Holt y
maduros en cada talla; S1 y S2 son constantes M mediante la fórmula empírica de Pauly:
del modelo; L es la marca de clase de la lnM= -0.0152–0.279*lnL∞+0.6543*lnK+
longitud de referencia. Para calcular S1 y 0.463*lnT (Sparre y Venema, 1995). Don-
S2 se usó la ecuación de la regresión lineal: de la T= 28ºC, temperatura media anual
Ln(1/F(L)-1)= S1-S2*L. Donde: F(L) es la descrita para el Golfo de Nicoya, con po-
fracción de especímenes maduros (≥ estadio cas variaciones a través del año (Valdés et
III) en cada intervalo de talla; L es la marca al. 1987, citado en Soto, 1999). De esta
de clase; S1= a y S2= -b. La TPM50%= S1/S2 manera, obteniendo Z y M se calculó la
(Gassman et al. 2008). mortalidad por pesca (F), a través de Z=
Las frecuencias de longitud de O. F+M, lo cual permite determinar el coefi-
libertate y O. medirastre fueron analizadas ciente de explotación (E) de la siguiente
por medio del paquete estadístico FiSAT manera: E= F/Z (Gulland, 1971).
(FAO-IOCLARM Stock Assessment Tool) Finalmente, se determinaron la frecuen-
(Gayanilo y Pauly, 1994), para obtener los cia acumulada de tallas de O. libertate y el
parámetros de crecimiento para la ecuación porcentaje de especímenes y biomasa que
de von Bertalanffy: Lt= L∞[1–exp–k(t-to)]. están siendo capturados antes de alcanzar
Donde: Lt= longitud del pez a la edad la TPM50% estimada.
“t”; L∞= constante, longitud asintótica
(cm) (longitud que el pez puede alcanzar RESULTADOS
cuanto t→∞); K= constante, coeficiente de
crecimiento; t= edad (años); to= representa O. libertate es la especie más abun-
la edad del pez (años) cuando su longitud dante (78.4%) de los 2 831 especímenes
es igual a cero; este parámetro fue estimado del complejo Opisthonema analizados de
por medio de la ecuación de Pauly: la captura en el Golfo de Nicoya, Costa

Rev. Mar. Cost. ISSN 1659-455X. Vol. 2: 83-94, Diciembre 2010. 85

Vega-Corrales

Rica, seguida por O. medirastre (16.9%) y S1= 16.254 y S2= 0.8703, y según la ecua-
O. bulleri (4.7%) (Cuadro 1). ción obtenida de la función logística de me-
La poca representatividad de O. mediras- jor ajuste, la TPM50% para esta especie es
tre y O. bulleri, en porcentaje de abundancia alcanzada a los 18.68 cm de LT (Fig. 5).
y discontinuidad en aparición mensual du- La aproximación entre los valores Ø’,
rante el año de muestreo, hace que los pa- reportados por otros autores en diferentes
rámetros de crecimiento de la ecuación de localidades, valida los parámetros pobla-
von Bertalanffy, la edad límite y las tasas cionales de la ecuación de von Bertalanffy,
de mortalidad estimadas para O. medirastre estimados para O. libertate y O. medirastre.
sean poco confiables, en tanto que para O. Este índice presenta, para cada una de las
bulleri no se pudieron realizar, debido a que especies, mayor similitud con respecto a la
existía alta probabilidad de obtener un sesgo misma área de estudio. O. libertate muestra
importante entre el valor estimado y el ver- una disminución en la L∞ (Cuadro 3).
dadero (Cuadro 1 y Fig. 1). Las curvas de crecimiento en longitud,
La elevada media del IGS (≈1.5) y la para O. libertate y O. medirastre, descri-
alta prevalencia (>50%) de hembras con ben un crecimiento acelerado en el primer
gónadas maduras (III-V) encontradas, du- año de edad para cada una de las especies
rante los meses de febrero, marzo, abril y (Fig. 6). La A0.95 calculada para O. liber-
mayo, demuestran el período con mayor tate fue igual a 2.78 años y para O. me-
intensidad de desove para O. libertate en dirastre de 2.57 años; luego de esta talla,
el área de estudio (Fig. 2 y Fig. 3). la tasa de crecimiento es cercana a cero.
Esta época de máximo desove mues- De acuerdo con la ecuación de crecimien-
tra correspondencia con los meses que to en longitud, la TPM50% estimada para
presentan menor precipitación y máxima O. libertate se alcanza a los 13.32 meses
temperatura ambiental (Fig. 4). de edad y la talla mínima de captura per-
La proporción de especímenes madu- mitida para esta pesquería (15 cm de LT)
ros (≥ estadio III) por frecuencia de talla se (INCOPESCA, 1998) a los 8.52 meses.
muestra en el cuadro 2. Las constantes de la El patrón de reclutamiento presentó
ecuación logística estimadas por la regresión una sola moda entre septiembre y noviem-
lineal para O. libertate correspondieron a: bre, donde se concentró más del 75% de

Fig. 1. Número de especímenes muestreados por

especie del complejo Opisthonema de las captu- Fig. 2. Media del índice gonadosomático men-
ras por mes en el Golfo de Nicoya, Costa Rica sual ± D.S. para las hembras de O. libertate en
Fig. 1. Number of organisms by specie, accord el Golfo de Nicoya, Costa Rica
into to the catch by month of Opisthonema in Fig. 2. Monthly gonadosomatic index ± SD of fe-
Golfo de Nicoya, Costa Rica male O. libertate in Golfo de Nicoya, Costa Rica

86 Rev. Mar. Cost. ISSN 1659-455X. Vol. 2: 83-94, Diciembre 2010.

 Evaluación poblacional del complejo Opisthonema, Costa Rica

Cuadro 1. Número de especímenes por Cuadro 2. Fracción de especímenes maduros

especie del complejo Opisthonema y sus en estadio III-V de O. libertate en cada inter-
respectivos límites de longitud total y valo de talla, durante el período de muestreo
peso total muestreados de la captura en el en el Golfo de Nicoya, Costa Rica
Golfo de Nicoya, Costa Rica Table 2. O. libertate mature specimens in
Table 1. Number of organisms by specie stage III-V in each length interval during
and their length total and weight total limits, the sampling period in Golfo de Nicoya,
according to the catch of Opishtonema in Costa Rica
Golfo de Nicoya, Costa Rica
L F(L)
Especie 14.5 0.000
O. libertate O. medirastre O. bulleri 15.5 0.070
N 2 220 478 133 16.5 0.109
17.5 0.238
LT(max) 25.6 31.2 29.7
18.5 0.508
LT(min) 10.6 11 13.4 19.5 0.667
PT(max) 169.02 304.24 264.55 20.5 0.990
PT(min) 11.29 12.95 20.87 21.5 1.000
F(L)= fracción de especímenes maduros;
N= número de especímenes; LT= longitud total
(cm); PT= peso total (g). L= intervalo de talla.

Cuadro 3. Parámetros de crecimiento de la ecuación de von Bertalanffy para el comple-

jo Opisthonema, estimados por diferentes autores
Table 3. von Bertalanffy growth parameters determined by different authors for
Opisthonema

L∞ K t0
Fuente Localidad Especie Ø’ Talla
(cm) (años-1) (años)
Fuentes (1983) Ecuador Opisthonema spp. 31.7 0.216 -2.52 2.34 LT
Gallardo et al. Golfo California Sur
O. libertate 20.8 0.3923 -1.381 2.23 LS
(1993)

Carmona y
Bahía Magdalena,
Alexandres O. libertate 19.4 0.812 -0.015 2.49 LS
California Sur
(1994)
Soto y Rodríguez Pacífico H 30.6 0.96 -0.16 2.95
O. medirastre LT
(1999) Costa Rica M 28.0 1.2 -0.13 2.97

H 30.0 1.6 -0.10 3.16

Golfo Nicoya, O. libertate
Soto (1999) M 30.1 1.1 -0.14 3.00 LT
Costa Rica H 29.8 1.1 -0.15 2.99
O. bulleri
M 29.5 1.4 -0.11 3.09

Rodríguez et al. Golfo Nicoya, O. libertate 36.0 1.1 -0.14 3.15

O. medirastre 34.6 1.1 -0.13 3.12 LT
(1999) Costa Rica
O. bulleri 31.0 0.7 -0.22 2.83
Golfo Nicoya, O. libertate 25.9 1.03 -0.13 2.84
Este trabajo LT
Costa Rica O. medirastre 32.0 1.10 -0.15 3,05
H= hembras; M= machos; LT= longitud total; LS= longitud estándar.

Rev. Mar. Cost. ISSN 1659-455X. Vol. 2: 83-94, Diciembre 2010. 87

Vega-Corrales

Fig. 5. Proporción de individuos maduros (es-

tadio III-V) por LT, a partir de la ecuación de
la curva logística FM(L)= 1/1+e(S1-S2*L), para ob-
tener la TPM50% de O. libertate, en el Golfo de
Nicoya, Costa Rica
Fig. 5. Mature organisms proportion (stage
III-V) by TL, from the logistic curve ecuation
FM(L)= 1/1+e(S1-S2*L), to obtain SFM50% of O.
Fig. 3. Porcentaje de frecuencia mensual de libertate, in Golfo de Nicoya, Costa Rica
los estados de madurez en hembras de O. li-
bertate en el Golfo de Nicoya, Costa Rica
Fig. 3. Monthly percentage frequency of the
maturity stages in female O. libertate in Golfo
de Nicoya, Costa Rica

Fig. 4. Precipitación acumulada y temperatu-

ra media mensual ambiental para los meses
de muestreo de la Estación Meteorológica de
Puntarenas, Costa Rica. Fuente: Instituto Me-
teorológico Nacional, Costa Rica Fig. 6. Curva de crecimiento en longitud para
Fig. 4. Monthly accumulated precipitation and a) O. libertate y b) O. medirastre, en el Golfo
environmental average temperature during the de Nicoya, Costa Rica
sampling period of Estación Meteorológica, Fig. 6. Growth cruved based in length for a)
Puntarenas, Costa Rica. Taked from: Instituto O. libertate and b) O. medirastre in Golfo de
Meteorológico Nacional, Costa Rica Nicoya, Costa Rica

88 Rev. Mar. Cost. ISSN 1659-455X. Vol. 2: 83-94, Diciembre 2010.

 Evaluación poblacional del complejo Opisthonema, Costa Rica

Cuadro 4. Tasas de mortalidad y coeficiente los reclutas, con la máxima intensidad en

de explotación para el stock explotable de octubre (Fig. 7), mes que presenta la ma-
O. libertate y O. medirastre en el Golfo de yor precipitación y la menor temperatura
Nicoya, Costa Rica ambiental en el área de estudio (Fig. 4).
Table 4. Mortality rate and exploitation Las tasas de mortalidad natural para
ratio of the exploitable stock of O. libertate ambas poblaciones (O. libertate y O. me-
and O. medirastre in Golfo de Nicoya, dirastre) son muy similares, sin embargo,
Costa Rica presentan variación en la mortalidad por
pesca. Ambos stock se encuentran en un
Especie M F Z E estado de sobreexplotación (Cuadro 4).
O. libertate 1.89 3.55 5.44 0.65 La distribución de la frecuencia de
O. medirastre 1.86 2.31 4.17 0.55 tallas acumuladas de la captura de los
M= mortalidad natural; F= mortalidad por pesca; especímenes de O. libertate en el Golfo
Z= mortalidad total; E= índice de explotación. de Nicoya, Costa Rica, se muestra en la
figura 8.
De acuerdo con la TPM50% definida
para O. libertate, el 43% de los especí-
menes de esta especie están siendo captu-
rados antes de alcanzar su talla media de
reproducción, lo cual corresponde al 25%
de la biomasa total capturada.

DISCUSIÓN

La composición por especie obtenida

Fig. 7. Patrón de reclutamiento para O. liber-
presenta una gran relación con lo repor-
tate en el Golfo de Nicoya, Costa Rica
tado por Berry y Barrett (1963), a partir
Fig. 7. Recruitment patterns for O. libertate in
de 19 recolecciones hechas en el Golfo de
Golfo de Nicoya, Costa Rica
Nicoya, entre los años 1952 y 1960, cuan-
do la pesquería de sardina no había inicia-
do en el país. Al igual que en el Golfo de
California, O. libertate es la especie del
complejo Opisthonema que presenta el
mayor aporte en las capturas (Ruiz y Lyle,
1992). O. bulleri, en las costas de Sinaloa
y Nayarit, México, también es la especie
que ocupa el tercer lugar en las capturas
de este género (Castro-González et al.
1997). Esto sugiere que la composición
por especie en las capturas del complejo
Fig. 8. Frecuencia de tallas de la captura de O. Opisthonema, en el área de estudio, refle-
libertate en el Golfo de Nicoya, Costa Rica ja la abundancia por especie en el medio
Fig. 8. Length frecuency of O. libertate catch ambiente. Además, indica, como men-
in Golfo de Nicoya, Costa Rica cionan Stevenson y Carranza (1981), que

Rev. Mar. Cost. ISSN 1659-455X. Vol. 2: 83-94, Diciembre 2010. 89

Vega-Corrales

esta pesquería está destinada a la captura de la Estación de Biología Marina de la

simultánea de las tres especies de este gé- Universidad Nacional, Costa Rica.
nero y no existe evidencia para determinar Lo anterior evidencia que los perío-
que sea selectiva. dos de veda definidos para esta pesquería,
La discontinuidad en la aparición mensual en los años 2007 y 2008 (INCOPESCA,
de O. medirastre y O. bulleri, en las capturas 2007, 2008), se encontraban desfasados
de este complejo en el Pacífico de Costa Rica, con respecto al período de máxima repro-
ha sido reportada anteriormente (Rodríguez ducción para la especie de mayor abun-
et al. 1999; Soto, 1999). Esta condición y la dancia en esta pesquería.
abundancia por especie posiblemente estén La TPM50% calculada para O. libertate
determinadas por alguna condición ecológi- presenta una gran relación con las estima-
ca, establecida sobre todo por la temperatura ciones de este parámetro realizadas para
(López-Lemus, 1993). Soto (1999) y Castro- la misma población durante la temporada
González et al. (1997) atribuyen la variabili- 1985-1986 (Soto, 1999) y para la misma
dad temporal de aparición y la poca abundan- especie en la zona de Mazatlán, México
cia de O. bulleri en aguas someras, a que su (Páez-Barrera, 1976). Sin embargo, se
hábitat es más oceánico. encuentra por encima de la TPM50% (11
La presencia de varios estadios de ma- cm de LT) y de la talla de primera captura
durez, durante la mayoría de los meses permitida (15 cm de LT) (INCOPESCA,
del año de muestreo, evidencian que O. 1998). Esta situación demuestra un error
libertate se reproduce durante todo el año, de ordenación para esta pesquería en la
lo cual refuerza las observaciones de Pe- legislación nacional, debido posiblemente
terson (1956), Rodríguez et al. (1986) y a una inadecuada interpretación en la in-
Stevenson y Carranza (1981). El análisis formación técnica suministrada.
del IGS mostró que el período máximo Stevenson y Carranza (1981) definie-
de desove para esta especie se presenta ron al complejo Opisthonema en la cos-
durante los meses más calurosos del año. ta pacífica de Costa Rica como una sola
García-Abad et al. (1998), Funes-Rodrí- unidad geográfica de stock. Esto debido a
guez et al. (2001) y Moser et al. (1974), que no existe pesquería de este recurso en
han definido que las especies del género ningún otro país de América Central, sola-
Opisthonema desovan predominantemen- mente en Panamá, donde la flota pesquera
te cuando la temperatura de la superficie se concentra en el Golfo de Panamá y no
del mar alcanza sus máximos en verano. se desplaza hacia el límite con Costa Rica,
Funes-Rodríguez et al. (2001) descri- lo que permite considerar que este estudio
ben que la época de desove de los pequeños está basado en el análisis de una sola co-
pelágicos probablemente esté condiciona- munidad formada por las poblaciones de
da, para que cuando ocurra el afloramiento cada una de las especies simpátricas que
estacional del plancton las larvas ya estén constituyen el complejo Opisthonema.
presentes. De forma semejante, el desove El Ø’ de O. libertate y O. medirastre
de O. libertate, en el Golfo de Nicoya, pre- mostró similitud entre los parámetros de
cede a los meses de máxima concentración crecimiento obtenidos y los reportados
de microfitoplancton (junio-julio) para el para estas especies en la misma área de es-
área de estudio, según los datos facilitados tudio, durante la temporada de 1985-1986
por el Laboratorio de Fitoplancton Marino (Soto, 1999) y 1998-1999 (Rodríguez et

90 Rev. Mar. Cost. ISSN 1659-455X. Vol. 2: 83-94, Diciembre 2010.

 Evaluación poblacional del complejo Opisthonema, Costa Rica

al. 1999), lo que genera una alta confia- Las altas tasas de mortalidad natural esti-
bilidad de los parámetros estimados. La madas para O. libertate y O. medirastre son
disminución en la L∞ de O. libertate puede justificables, por tratarse de especies de ci-
responder a las variaciones propias del es- clo de vida corto y por ser altamente depre-
fuerzo pesquero, o bien, a los cambios am- dadas, al representar el alimento de un gran
bientales sufridos por la especie (Csirke, número de peces, moluscos y aves (Gallar-
1980). Las variaciones de Ø’, con respec- do-Cabello et al. 1991; Mexicano-Cíntora et
to a los demás autores, podrían ser debidas al. 1996), constituyéndose como organismos
a las diferencias en el crecimiento de estas de gran importancia en la red alimenticia de
especies por habitar en otras latitudes con las aguas del Golfo de Nicoya.
distintas características ambientales. La gran importancia de estas especies
La curva de crecimiento para O. para la pesquería de cerco y la industria y
libertate, obtenida a partir de los parámetros su utilización como carnada, sumada a la
poblacionales de la ecuación de von gran proporción de especímenes captura-
Bertalanffy, muestra una relación directa dos antes de que alcancen su TPM50%, hace
entre la época de desove, el tiempo en que su mortalidad por pesca sea mayor
que tarda la especie para alcanzar la talla que la natural.
mínima de captura permitida y la época La diferencia en las tasas de morta-
de reclutamiento, ya que el desove inicia lidad por pesca entre O. libertate y O.
en febrero y 8.52 meses después (octubre) medirastre, a pesar de que ambas es-
se obtiene el máximo reclutamiento. Esta pecies son igualmente susceptibles a la
situación es considerada como normal, al captura, es aceptable, debido a que son
tratarse de una especie de ciclo de vida corto, poblaciones genéticamente diferentes
condición que fue validada por medio de la (Dennis y López-Lemus, 1988), con es-
edad límite estimada para la especie. trategias ecológicas distintas.
El período de máximo reclutamiento O. libertate, al ser la especie más
se establece durante la época de lluvias, abundante en las capturas del complejo
coincidiendo con lo reportado por Rodrí- Opisthonema en el Golfo de Nicoya,
guez et al. (1999) y con las observaciones muestra un mayor nivel de explotación que
de García-Abad et al. (1998). La presencia O. medirastre. Sin embargo, al comparar
de prerreclutas durante la mayoría de los estos resultados con los definidos por
meses muestreados, junto con la observa- Rodríguez et al. (1999), para la misma
ción de cardúmenes de juveniles, en los población durante 1998-1999, se nota una
meses de julio, agosto, septiembre y octu- mejoría en el índice de explotación para
bre, además de la captura y liberación de ambas especies, posiblemente debida a
23 TM (según el Capitán) de sardina por que la cantidad de esfuerzo de pesca que
debajo de la talla mínima de captura permi- se ha mantenido hasta el momento le ha
tida en septiembre, confirman la época de permitido al stock ir alcanzando un nuevo
reclutamiento obtenida y comprueban que punto de equilibrio entre la mortalidad por
el reclutamiento de esta población al stock pesca y la natural.
explotable, al igual que su reproducción, Para el manejo de esta pesquería se re-
son continuos durante todo el año (Peter- comienda no incrementar el esfuerzo pes-
son, 1956; Rodríguez et al. 1986, 1989, quero y establecer dos vedas al año; una
1999; Stevenson y Carranza, 1981). durante la época de máxima reproducción,

Rev. Mar. Cost. ISSN 1659-455X. Vol. 2: 83-94, Diciembre 2010. 91

Vega-Corrales

entre febrero y mayo, para proteger la bio- nuda Opisthonema bulleri (Pisces:
masa desovante, y la otra durante el mes de Clupeidae) entre las costas de Sinaloa
octubre, para proteger la biomasa virgen. y Nayarit, México. Rev. Biol. Trop.,
44/45, 659-661.
AGRADECIMIENTOS Csirke, J. (1980). Introducción a la dinámi-
ca de poblaciones de peces. FAO. Doc.
A Blue Riviera and Co. Ltda., por apor- Téc. Pesca 92. Roma, Italia: FAO.
tar las muestras para el estudio y permitir la Dennis, K. & López-Lemus, L. (1988).
observación a bordo de su buque sardinero Biochemical genetic and morphological
Cap. Villa. Al Instituto Meteorológico Na- divergence among three species of
cional, por proporcionar los datos de los pa- thread herring (Opisthonema) in
rámetros ambientales y a la Estación de Bio- northwest México. CalCOFI Rep.
logía Marina de la Universidad Nacional, XXIX, 110-121.
por proporcionar la infraestructura y el equi- Fuentes, E. (1983). Estudio preliminar de
po necesario para los análisis. Al Programa edad y crecimiento de Opisthonema
de Maestría en Ciencias Marinas y Costeras spp. en aguas ecuatorianas. Rev. Cien.
de la Universidad Nacional de Costa Rica y Mar. Limn., 2, 109-114.
a Mauricio Vargas Barquero, Rosa Soto Ro- Funes-Rodríguez, R., Hinojosa-Medina,
jas y Luis Villalobos Chacón, por el aseso- A., Avendaño-Ibarra, R., Hernández-
ramiento durante la investigación. Este estu- Rivas, M., Saldiera-Martínez, R. &
dio fue posible gracias al financiamiento del Watson, W. (2001). Spawning of small
CONICIT y Sardimar S.A. pelagic fishes in Bahía Magdalena,
Baja California Sur, México, at the
BIBLIOGRAFÍA beninning of the 1997-1998 El Niño
event. Estuar. Coast. Shelf Sci., 53,
Berry, H. & Barrett, I. (1963). Guillraker 653-664.
analysis and speciation in the thread Gallardo, M., Laguarda, A. & Corrales,
hering genus Opisthonema. Inter. R. (1993). Análisis de la edad, creci-
Amer. Trop. Tuna. Comm. Bull., VII, miento y mortalidad natural de la sar-
113-190. dina crinuda Opisthonema libertate
Bussing, W. & López, M. (1993). Peces (Gunther, 1868) de las aguas del sur
demersales y pelágicos costeros del del Golfo de California. Ciencia Pes-
Pacífico de Centroamérica meridional. quera, 9, 137-146.
Guía ilustrada. San José, Costa Rica. Gallardo-Cabello, M., Jacob-Cervantes, M.
Rev. Biol. Trop. (publicación espe- & Chiappa-Carrara, X. (1991). Análisis
cial), 7-164. de los hábitos alimentarios y del aporte
Carmona, R. & Alexandres, F. (1994). del carbono de las presas a la dieta de la
Determinación del crecimiento de sardina crinuda, Opisthonema libertate,
Opisthonema libertate (Clupeiformes: Gunther 1866 (Pisces: Clupeidae) en el
Clupeidae) mediante lectura de otoli- Golfo de California. An. Inst. Cienc. del
tos. Rev. Biol. Trop., 42, 233-238. Mar y Limnol., 18, 37-48.
Castro-González, J. J., Lizárraga-Ro- García-Abad, M. C., Yáñez-Arancibia,
dríguez, H. M. & Chapa-Morales, O. A., Sánchez-Gil, P. & Tapia-García,
(1997). Fecundidad de la sardina cri- M. (1998). Distribución, abundancia y

92 Rev. Mar. Cost. ISSN 1659-455X. Vol. 2: 83-94, Diciembre 2010.

 Evaluación poblacional del complejo Opisthonema, Costa Rica

reproducción de Opisthonema oglinum Mexicano-Cíntora, G., Salas, S. & Cabre-

(Pisces: Clupeidae) en la plataforma ra, M. A. (1996). Análisis de la pesque-
continental del sur del Golfo de Méxi- ría y dinámica poblacional de la vivita
co. Rev. Biol. Trop., 46, 257-266. de hebra (Opisthonema oglinum) en
Gassman, J., Esclava, N. & González, L. Yucatán, México. Ciencias Marinas,
(2008). Reproducción de la sardina, 22, 9-22.
Sardinella auriata (Clupeiformes: Clu- Moser, H. G., Ahlstrom, E. H., Kramer,
peidae) del sureste de la Isla de Marga- D. & Stevens, E. G. (1974). Distribu-
rita, Venezuela. Rev. Biol. Trop., 56, tion and abundance of fish eggs and
1813-1824. larvae in the Gulf of California. Calif.
Gayanilo, F. & Pauly, D. (1994). The FAO- Coop. Oceanic Fish. Invest. Rep., 17,
ICLARM stock assessment, tools (Fi- 112-130.
SAT). User Guide. Roma, Italia: FAO. Páez-Barrera, F. (1976). Desarrollo gonadal,
González-Cabellos, L. & Mengual-Iz- madurez, desove y fecundidad de sardina
quierdo, A. (1995). Edad y crecimiento crinuda, Opisthonema libertate (Günther)
del machuelo, Opisthonema oglinum de la zona de Mazatlán, basados en
(Le Sueur, 1818) (Teleostei: Clupei- el análisis histológico de la gónada.
dae), de la Isla Margarita, Venezuela. Memoria del Simposium sobre Recursos
Ciencias Marinas, 21, 387-399. Masivos de México (28-30 de septiembre
Gulland, J. (1971). Manual de métodos de 1976). Ensenada, B.C. México.
para la evaluación de las poblaciones Peterson, C. (1956). Observations on the
de peces. Manuales en Ciencia Pes- taxonomy, biology and ecology of the
quera 4. Roma, Italia: FAO. engraulid and clupeid fishes in the Gulf
INCOPESCA. (1998). Prohíbe captura de of Nicoya, Costa Rica. Int. Amer. Trop.
especímenes juveniles de sardina ga- Tuna Comm. Bull., 1, 139-280.
llera. Acuerdo 215. (Publicado en La Rodríguez, J., Palacios, J. A. & Chavarría,
Gaceta N° 172, 3 de septiembre). San A. (1986). Fecundidad y época de
José, Costa Rica: Imprenta Nacional. desove del arenque hebra Opisthonema
INCOPESCA. (2007). Decreta período de libertate (Pisces: Clupeidae) en el Golfo
veda en el Golfo de Nicoya. Acuerdo de Nicoya, Costa Rica. Uniciencia, 3,
074. (Publicado en La Gaceta N° 58, 87-93.
22 de marzo). San José, Costa Rica: Rodríguez, J., Palacios, J. A. & Chavarría,
Imprenta Nacional. A. (1989). Época de maduración
INCOPESCA. (2008). Decreta período de y fecundidad de la sardina gallera
veda para el Golfo de Nicoya corres- Opisthonema medirastre y O. bulleri
pondiente al año 2008. Acuerdo 137. (Pisces: Clupeidae) en la costa pacífica
(Publicado en La Gaceta N° 79, 24 de central de Costa Rica. Rev. Biol. Trop.,
abril). San José, Costa Rica: Imprenta 37, 49-54.
Nacional. Rodríguez, J., Soto, R. & Palacios, J. A.
López-Lemus, L. G. (1993). Diferencias (1999). Evaluación del stock explota-
termo-adaptativas de enzimas deshi- ble de la sardina Opisthonema spp. por
drogenasas NAD-dependientes de pe- la flota cerquera del Pacífico Central.
ces marinos pelágicos templados y tro- Informe Científico Técnico no publica-
picales. Ciencia Pesquera, 10, 89-95. do. Universidad Nacional, Costa Rica.

Rev. Mar. Cost. ISSN 1659-455X. Vol. 2: 83-94, Diciembre 2010. 93

Vega-Corrales

Ruiz, L. & Lyle, F. (1992). Fluctuaciones Vega-Cendejas, M., Mexicano-Cíntora,

periódicas de la captura de sardina cri- G. & Arce, A. (1997). Biology of the
nuda (Opisthonema spp.) en el Golfo thread herring Opisthonema oglinum
de California, 1972-1990. CalCOFI (Pisces: Clupeidae) from a beach seine
Rep., 33, 124-129. fishery of the Campeche Bank, Mexi-
Soto, R. (1999). Estimación de la curva co. Fish. Res., 30, 117-126.
de crecimiento y talla de la primera Víquez, R. (1990). Algunos aspectos bio-
madurez de tres especies del complejo métricos e índices relativos de cre-
Opisthonema (Pisces: Clupeidae) en el cimiento, de 3 especies del género
Golfo de Nicoya, Costa Rica. Tesis de Opisthonema (Pisces: Clupeidae) de
Licenciatura no publicada. Universi- la costa pacífica de Costa Rica. Tesis
dad Nacional, Costa Rica. de Licenciatura no publicada. Univer-
Soto, R. & Rodríguez, J. (1999). Dinámi- sidad Nacional, Costa Rica.
ca poblacional de Opisthonema medi- Víquez, R., Bolaños, R., Rodríguez, J., Pa-
rastre (Pisces: Clupeidae) en la costa lacios, J. A. & Protti, M. (1992). Utili-
pacífica de Costa Rica. Uniciencia, 15- zación de variables morfométricas para
16, 61-64. explicar el comportamiento del peso
Sparre, P. & Venema, S. (1995). Intro- fresco y eviscerado en tres especies de
ducción a la evaluación de recursos peces del género Opisthonema (Pisces:
pesqueros tropicales. FAO Doc. Téc. Clupeidae). Uniciencia, 9, 57-69.
Pesca 306/1. Roma, Italia: FAO. Víquez, R., Rodríguez, J., Palacios, J. A.
Stevenson, D. & Carranza, F. (1981). & Protti, M. (1990). Diferencias mor-
Maximum yield estimates for the pa- fométricas por sexo de tres especies
cific thread herring, Opisthonema spp., del género Opisthonema (Pisces: Clu-
fishery in Costa Rica. Fish. Bull., 79, peidae) en la costa del Pacífico, Costa
689-703. Rica. Uniciencia, 7, 27-32.

94 Rev. Mar. Cost. ISSN 1659-455X. Vol. 2: 83-94, Diciembre 2010.

View publication stats