Acidez de Analgesicos y Neutralizacion de Antiacidos
Acidez de Analgesicos y Neutralizacion de Antiacidos
Acidez de Analgesicos y Neutralizacion de Antiacidos
UNIVERSIDAD DE SUCRE.
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD.
DEPARTAMENTO DE MEDICINA.
PROGRAMA DE MEDICINA.
SINCELEJO-SUCRE.
2021.
1
ACIDEZ DE ANALGÉSICOS Y NEUTRALIZACIÓN DE ANTIÁCIDOS
OBJETIVOS
- Investigar y determinar la diferencia entre los términos: analgésico y
antiácido; de acuerdo a su actividad terapéutica y sitio de acción.
- Investigar los distintos tipos de analgésico y antiácidos y su correcta
indicación.
- Conocer la importancia de una adecuada prescripción y los efectos
secundarios que de él se derivan, desde el punto de vista clínico.
INTRODUCCIÓN
Para el tratamiento de diferentes dificultades del organismo se emplean diversos
tipos de fármacos dentro de los que se encuentran los analgésicos, los cuales son
fármacos empleados en la disminución o eliminación del dolor. Estos se dividen en
narcóticos (como la morfina) y no narcóticos (como el acido acetil salicílico). Los
analgésicos no narcóticos, son fármacos con capacidad para aliviar el dolor leve o
moderado, disminuir la inflamación y tratar la fiebre lo que los convierte en
fármacos de gran utilidad en el manejo de enfermedades que cursan con dolor
concomitante con inflamación.1
La mayoría de los analgésicos antiinflamatorios no esteroideos por su estructura
química con un grupo ácido causan efectos adversos gastrointestinales como
gastritis, ulceras, hemorragias y perforación intestinal. La administración de AINE
debe hacerse con alimentos o leche para evitar la irritación gástrica o buscar las
formas farmacéuticas de grageas con capa entérica o hidróxidos de aluminios y
magnesio para neutralizar el ácido clorhídrico.1
PROCEDIMIENTO
Determinación de acidez de analgésicos
Enumerar 6 tubos
de ensayo del 1 al 6.
Anotar resultados y
concluir.
Etiquetar 3 tubos de
ensayos del 1 al 3.
3
RESULTADOS
Medicamento pH
Ácido acetilsalicílico 7
Ácido acetilsalicílico efervescente 7
Naproxeno + Paracetamol 5
Paracetamol 5
Naproxeno 6
Ibuprofeno 6
Tabla1. pH de analgésicos
ANÁLISIS
4
Los analgésicos son fármacos empleados en la disminución o eliminación
del dolor. Estos se dividen en narcóticos (como la morfina) y no narcóticos (como
el ácido acetil salicílico). Los analgésicos no narcóticos, son fármacos con
capacidad para aliviar el dolor leve o moderado, disminuir la inflamación y tratar la
fiebre lo que los convierte en fármacos de gran utilidad en el manejo de
enfermedades que cursan con dolor concomitante con inflamación. Dentro de este
grupo existen los analgésicos antiinflamatorios no esteroideos que por su
estructura química cuentan con un grupo ácido que podría causar efectos
adversos gastrointestinales como gastritis, ulceras, hemorragias y perforación
intestinal1.
Teniendo en cuenta la tabla 1, se debe referir en primera instancia que de
los analgésicos usados el ASA tiene muy escasa solubilidad en condiciones de pH
bajo ―como dentro del estómago―. Todos los salicilatos, incluyendo la aspirina,
se absorben rápidamente por el tracto digestivo a la altura del duodeno y del
intestino delgado, alcanzando la concentración máxima en el plasma sanguíneo al
cabo de 1 a 2 horas. Por ser un ácido débil, muy poco queda remanente en forma
ionizada después de la mezcla con agua del ácido salicílico 2. Con respecto, el
naproxeno es un derivado del ácido propiónico por lo que es prácticamente
insoluble en agua, con un pH inferior a 4 y totalmente soluble en agua con un pH
superior a 6,3 en cuanto al ibuprofeno al igual que los dos anteriores hace parte del
grupo de los antinflamatorios no esteroideos (AINE) los cuales tienen como
característica primordial su acidez. Por último, el paracetamol es un analgésico no
opioide derivado del paraminofenol, anteriormente se encontraba en el grupo de
los AINE, pero a partir de 2012 se le excluyo de este por una escasa o nula
actividad antiinflamatoria este fármaco tiene un pH promedio de 5.1 a 6.1, es decir,
también es un medicamento ácido por lo tanto al disolverse en agua, produce una
solución con una actividad de catión hidronio mayor que el agua pura lo que da
como resultado una dilución con un pH menor que 7. 4 (ver tabla 1).
También, se debe referir que la velocidad de disolución de los
medicamentos empleados fue rápida debido a que al ser estos medicamentos
ácidos en el pH del agua destilada se hacen más hidrosolubles a causa de la
ionización.
Por otro lado, el estómago secreta de manera natural ácido clorhídrico, HCl,
que es producido por las glándulas parietales, el cual activa al pepsinógeno y lo
transforma en pepsina para llevar a cabo el proceso de digestión. 1 Pero, en
ocasiones, este ácido se secreta en exceso y es aquí donde los antiácidos juegan
un papel importante. Estos son una sustancia (generalmente una base), alcalina,
que actúa a favor de la acidez estomacal. Dicho de otra forma, el antiácido
alcaliniza el estómago formando agua, CO2 y sal aumentando el pH lo que
disminuye la acidez estomacal.5
5
En general, el mecanismo de los antiácidos en el estómago se representa en la
siguiente reacción5:
HCl (ácido del estómago) + Antiácido (base débil) → H2O + CO2 + sales
El antiácido debe mantener el pH durante un cierto tiempo, por lo que la
velocidad de reacción influye en la acción deseada de los antiácidos. El pH del
estómago, para realizar adecuadamente la digestión, está comprendido entre
valores de 3,5 y 4. Los antiácidos deben mantener la acidez estomacal en torno a
un pH ideal de 3,5. Así, la potencia de los antiácidos se cuantifica en relación con
la capacidad que tienen de lograr este pH óptimo 5.
Por otra parte, es necesario recordar que la efervescencia es el fenómeno de
desprenderse pequeñas burbujas de la masa de un líquido, por efecto de la
fermentación o de una reacción química. 6 En el caso específico de los antiácidos,
la efervescencia se debe al escape de gas después de la reacción química 6 y es
producido por el dióxido de carbono que, como se evidencia anteriormente, es un
producto de la reacción de neutralización de los antiácidos.
Teniendo en cuenta los conceptos anteriores y los resultados de la tabla 2, en
lo que respecta a la tableta masticable de pepsamar (melox), no produjo
efervescencia y es explicable debido a que el principio activo de este
medicamento es el hidróxido de aluminio6 y la reacción entre éste y el ácido
clorhídrico del estómago es7,8:
3 HCl (ác) + Al (OH)3 (base) AlCl3 (sal) + 3 H2O (agua)
Como se observa, en esta reacción no hay producción de dióxido de carbono,
por lo tanto, no se produce efervescencia. Por otra parte, el pH final fue de 6.0 lo
que quiere decir que, en el experimento este medicamento aumentó el pH a un
valor mayor que el esperado. Es probable que esto se explique debido a que se
utilizó una tableta completa de pepsamar, que es la posología indicada para
adultos, sin embargo, es necesario recordar que en el estómago el ácido
clorhídrico producido se encuentra en un promedio de 1 y 1,5 L por día, a
diferencia que en el experimento solo se neutralizaron 2 mL de ácido clorhídrico.
Esta relación de proporciones indica que la cantidad de antiácido suministrada fue
superior a la necesitada para neutralizar la cantidad de ácido. Existen otros
factores que pudieron haber influido, tales como la manipulación de los materiales
y el ambiente ya que al exponer la tirilla del pH posiblemente pudo tener leves
variaciones.
En el caso de la tableta masticable de bisbacter (peptobismol) está compuesto
por subsalicilato de bismuto. El subsalicilato en el estómago reacciona con el
ácido clorhídrico para producir oxicloruro de bismuto y ácido salicílico. Algo del
subsalicilato de bismuto pasa al intestino delgado y sigue liberando salicilato
debido a la reacción con los aniones presentes en el duodeno (bicarbonato,
6
fosfato y cloruro). El salicilato liberado es absorbido en el intestino delgado y el
oxicloruro de bismuto se transforma en subcarbonato de bismuto al reaccionar con
los iones de bicarbonato,9 lo cual correspondería a la poca producción de gas que
se observó en el laboratorio. En cuanto al pH final que se obtuvo, 5.0, se puede
decir que incrementó el pH considerablemente y que, de los tres medicamentos
estudiados, fue el que más se acercó al valor esperado 9.
El último fármaco estudiado fue tabletas efervescentes Alka Seltzer el cual tuvo
un pH de 6.0. Además de una gran producción de gas que se explica gracias a su
principio activo, bicarbonato sódico y ácido cítrico y la reacción del primero con el
ácido clorhídrico que es como sigue10:
NaHCO3 + HCl --- NaCl + CO2 + H2O
Se aprecia la producción de CO2, responsable de la efervescencia de esta
tableta. Cabe aclarar que cuando va a ser administrado a un paciente, el Alka
Seltzer se disuelve en agua y en este caso la reacción sería diferente, pues la
interacción ocurre entre los principios activos de la tableta que al entrar en
contacto con el agua el bicarbonato de sodio “se rompe” y sucede de la siguiente
manera:
NaHCO3 (Bicarbonato de sodio) + HCit (Ác. Cítrico) —-> NaCit (Citrato de sodio) +
CO2 + H2O
De todos modos, también se produce CO2 por lo cual cuando el Alka Seltzer es
introducido en el agua también se observa la producción de gas, en este punto es
importante recordar que como ya se mencionó, el escape de gas de una solución
acuosa después de la reacción química. La solución acuosa puede ser ácido
clorhídrico como en el laboratorio o agua como normalmente lo vemos en el diario
vivir10.
CONCLUSIÓN
Después de la realización de la práctica es posible afirmar que obtuvimos
conocimiento significativo en cuanto a los analgésicos y antiácidos. De esta
manera, ahora comprendemos la diferencia entre los términos: analgésico y
antiácido; de acuerdo a su actividad terapéutica y sitio de acción. Además,
conocemos los tipos de analgésico y antiácidos y su correcta indicación. Sumado
a lo ya dicho podemos concluir también que:
- Analgésico es un medicamento cuya función es la de reducir o aliviar el
dolor.
- Antiácido es un medicamento, que alcaliniza el estómago aumentando el
pH.
- Los salicilatos, incluyendo la aspirina, se absorben rápidamente por el
tracto digestivo a la altura del duodeno y del intestino delgado.
7
CUESTIONARIO
1. ¿Cuáles son las indicaciones terapéuticas del ácido acetilsalicilico?
El ácido acetilsalicilico está indicado como tratamiento sintomático del dolor,
Fiebre, tratamiento de la inflamación no reumática. Tratamiento de artritis
reumatoide, artritis juvenil, osteoartritis y fiebre reumática 2.
2. ¿Qué efectos adversos debe tomar en cuenta para administrar ácido
acetilsalicilico?
Dentro de los efectos adversos de tomar ácido acetilsalicilico tenemos: Aumento
del riesgo de hemorragia, hemorragias perioperatorias, hematomas, epistaxis,
sangrado urogenital y/o gingival, hipoprotrombinemia, rinitis, espasmo bronquial
paroxístico, disnea grave, asma, congestión nasal; hemorragia gastrointestinal,
dolor abdominal y gastrointestinal, náuseas, dispepsia, vómitos, úlcera
gástrica/duodenal, urticaria, erupción, angioedema, prurito 2.
3. ¿Cuál es el tratamiento de elección en caso de dolor leve o moderado,
en pacientes con úlcera péptica?
Buscapina o Buscapina compuesta (Hiosinabutil bromuro), la cual puede estar o
no acompañada de Dipirona11.
4. Reacciones adversas de la sobredosis de paracetamol
La sobredosis por paracetamol produce un cuadro clínico dominado ante todo por
el desarrollo de una insuficiencia hepática por necrosis, insuficiencia renal 4.
5. Cite dos fármacos que correspondan al grupo del ácido acetilsálico:
- Ibuprofeno y naproxeno
6. ¿cuáles son los medicamentos que interaccionan con la Aspirina?
Anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina), antidiabéticos orales
(glibenclamida, metformina), metotrexato, heparina, ácido valproico,
acetazolamida, probenecid, furosemida, espironolactona, betabloqueantes
(metoprolol, sotalol), bromocriptina, antidepresivos inhibidores de la recaptación de
serotonina (fluoxetina, paroxetina) y antidepresivos tipo IMAO (tranilcipromina,
moclobemida).12
7. ¿cuáles son los antiácidos absorbibles y no absorbibles?
Los antiácidos absorbibles: neutralizan rápida y completamente el ácido del
estómago, son los antiácidos más potentes y pueden tomarse de vez en cuando
para conseguir un alivio a corto plazo debido a su gran toxicidad. Mientras que los
no absorbibles presentan poca o nula toxicidad sistémica 5.
8
8. Investigue cinco antiácidos además de los utilizados en la práctica
Rennie, Titralac, Rolaids, Bicarbonato sódico (Bicarbonato de sodio, Alka-Seltzer),
Hidrotalcita.
10. Tratamiento para H. pylori.
El tratamiento para el H. pylori es habitualmente realizado con 3 medicamentos
por 7-14 días con un inhibidor de la bomba de protones (Omeprazol, Pantoprazol o
Lanzoprazol) + dos antibióticos, como Claritromicina y Amoxicilina o Claritromicina
y Metronidazol.13
11. Mencione 3 fármacos antihistamínicos del receptor H2.
• Ranitidina
• Famotidina
• Cimetidina
12. Mencione dos fármacos que bloquean la bomba de protones
Los inhibidores de la bomba de protones (IBP) son fármacos que actúan
inhibiendo de manera irreversible la enzima H /K -ATPasa de las células parietales
de la mucosa gástrica disminuyendo así la acidez del estómago. Dentro de estos
se encuentran14:
• Omeprazol.
• Lansoprazol.
Bibliografías
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9
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