Este documento presenta una serie de tareas relacionadas con la farmacocinética cuantitativa. Incluye problemas sobre determinar el orden cinético de descomposición de un antibiótico, calcular parámetros farmacocinéticos como la constante de velocidad de eliminación y el tiempo de vida media a partir de datos experimentales, y calcular la cantidad de fármaco que permanece en el cuerpo después de un tiempo determinado usando modelos farmacocinéticos de un compartimiento.
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Este documento presenta una serie de tareas relacionadas con la farmacocinética cuantitativa. Incluye problemas sobre determinar el orden cinético de descomposición de un antibiótico, calcular parámetros farmacocinéticos como la constante de velocidad de eliminación y el tiempo de vida media a partir de datos experimentales, y calcular la cantidad de fármaco que permanece en el cuerpo después de un tiempo determinado usando modelos farmacocinéticos de un compartimiento.
Este documento presenta una serie de tareas relacionadas con la farmacocinética cuantitativa. Incluye problemas sobre determinar el orden cinético de descomposición de un antibiótico, calcular parámetros farmacocinéticos como la constante de velocidad de eliminación y el tiempo de vida media a partir de datos experimentales, y calcular la cantidad de fármaco que permanece en el cuerpo después de un tiempo determinado usando modelos farmacocinéticos de un compartimiento.
Este documento presenta una serie de tareas relacionadas con la farmacocinética cuantitativa. Incluye problemas sobre determinar el orden cinético de descomposición de un antibiótico, calcular parámetros farmacocinéticos como la constante de velocidad de eliminación y el tiempo de vida media a partir de datos experimentales, y calcular la cantidad de fármaco que permanece en el cuerpo después de un tiempo determinado usando modelos farmacocinéticos de un compartimiento.
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Farmacología General
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN SECCIÓN DE BIOQUÍMICA Y FARMACOLOGÍA HUMANA
TAREAS DE FARMACOLOGÍA GENERAL
Unidad 5. Farmacocinética Cuantitativa
1. Realiza una lista de palabras relacionadas con el tema y diseña con ellas un Organizador de palabras clave. La actividad puede ser a mano o con ayuda de algún programa digital (Tagul word). Envía el organizador y las palabras clave que elegiste para su diseño.
2. Describe y esquematiza: un modelo monocompartimental y un modelo,
bicompartimental. 3. Se puede representar para algunos fármacos al organismo como un modelo monocompartimental. En estos casos se considera al organismo como un único sitio donde todas las concentraciones de una sustancia o fármaco dado, están en equilibrio, desde donde egresa o se transfiere Farmacología General
hacia el exterior. Se supone un modelo monocompartimental. El
compartimiento presenta un volumen V, un área de salida hacia el exterior A y una profundidad l.
4. Realiza la siguiente serie de problemas:
I. Para conocer la cinética de descomposición de un nuevo antibiótico se preparó una solución estándar del fármaco y se determinaron a diferentes intervalos de tiempo la cantidad contenida en cada muestra, los resultados son los siguientes:
Concentración del antibiótico
Tiempo (horas) (microgramos) 0.5 94.5 1 83.2 2 75.5 4 61.6 6 48.7 8 34.8 12 6.7 a) ¿La cinética de descomposición del antibiótico es de orden cero o de primer orden? b) Calcule la constante de velocidad de descomposición del antibiótico (Ke) c) Calcule el Tiempo de vida media (t1/2) d) Calcule la concentración del antibiótico a tiempo cero (C 0) e) Escriba la ecuación que representa al gráfico
II. En un estudio farmacocinético se administró por vía intravenosa una dosis
de 4 mg/kg a sujetos sanos de sexo masculino con un peso de 75Kg. La curva de niveles plasmáticos para este fármaco se ajusto a un Modelo Abierto de un compartimiento (MAUC), siguiendo una cinética de primer orden, la ecuación que representa el gráfico fue la siguiente: Log C = 3.864 – 0.0445/2.303 t
Determine los siguientes parámetros farmacocinéticos:
a) La constante de velocidad de eliminación (Ke)
b) El Tiempo de vida media (t1/2) c) El Volumen de distribución (Vd) d) Calcule cuanto fármaco permanece ene el organismo después de 4 horas
III. En un estudio farmacocinético utilizando un modelo monocompartimental
de primer orden, se obtuvieron los siguientes resultados:
Ka = 0.6975 h-1 Ke = 0.0364 h-1 t ½ = 6 horas
a) Indica como es el comportamiento del fármaco de acuerdo a su
constante de absorción (Ka) y de eliminación (Ke). b) Si se administran 250 mg del fármaco, ¿Cuanto fármaco hay después de 36 horas? Farmacología General
