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    Cuestionario Tema 7 Biodisponibilidad Bifarmacia y Farmacocinetica

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    Mariluz Chura Chambi
    Este documento presenta un tema sobre biodisponibilidad dictado por la MGR. QF. Lourdes Adriana Luque Ramos en la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann. Contiene 10 preguntas de opción múltiple sobre conceptos clave de biodisponibilidad como su definición, cómo se expresa, factores que la condicionan y diseño de estudios para medirla.

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    Mariluz Chura Chambi
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    Este documento presenta un tema sobre biodisponibilidad dictado por la MGR. QF. Lourdes Adriana Luque Ramos en la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann. Contiene 10 preguntas de opción múltiple sobre conceptos clave de biodisponibilidad como su definición, cómo se expresa, factores que la condicionan y diseño de estudios para medirla.

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    UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE BASADRE GROHMANN

    FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD


    ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

    TEMA : BIODISPONIBILIDAD

    DOCENTE : MGR. QF. LOURDES ADRIANA LUQUE


    RAMOS.

    CURSO : BIOFARMACIA Y FARMACOCINÉTICA

    INTEGRANTES : Mariluz Chura Chambi 2016-125002


    Rebeca Mamani Sosa 2017-125001
    Yenny Atencio Arroyo 2017-125034

    CICLO : VIII SEMESTRE

    TACNA – PERÚ
    2021
    TEMA: 07
    BIODISPONIBILIDAD
    1. Se llama biodisponibilidad al grado fraccionario en que una dosis de fármaco
    llega a su sitio de acción, o un líquido biológico desde el cual no tiene acceso
    a dicho sitio.

    a) Verdadero
    b) Falso

    2. Como se expresa el Grado de disponibilidad o fracción disponible:


    a) Tmax
    b) Símbolo F
    c) Tmax

    3. Biodsiponibilidad absoluta, la Fracción de la dosis administrada que se


    absorbe y no llega intacta a la circulación sistémica.

    a) Verdadero
    b) Falso

    4. Biodsiponibilidad relativa; Se expresa por una administración


    extravascular.

    a) Verdadero
    b) Falso

    5. La biodisponibilidad de un fármaco depende en gran medida de las


    propiedades de su composición, que a su vez están relacionados con su
    diseño y fabricación.

    a) Verdadero
    b) Falso

    6. No corresponde a los factores farmacéuticos que condicionan la


    biodisponibilidad con respecto a las características del fármaco:
    a) Características de ionización, pKa
    b) Coeficiente de partición lípido/agua
    c)Estado de sal, acido o base libres.
    d)Velocidad de disolución
    7. Los medicamentos inyectados directamente en la corriente sanguínea (Vía
    Intravenosa) están 100% disponibles para actuar en el organismo.
    a) Verdadero
    b) falso

    8. MARQUE LA CORRECTA: Medida de velocidad de absorción

    a) Es el número de moléculas de un fármaco que se absorbe en la


    unidad de tiempo
    b) Es el número de moléculas de un fármaco que se absorbe en la unidad de
    velocidad
    c) El número de moléculas de un fármaco que se absorbe en la unidad
    absorbancia.

    9. MARQUE LA CORRECTA: La velocidad de absorción disminuye con la


    cantidad de fármaco que queda por absorberse y, por lo tanto, el número de
    moléculas que se absorbe en la unidad de tiempo disminuye con el tiempo de
    forma exponencial.
    a) Absorción de orden 0
    b) Absorción de orden 1

    10. MARQUE LO INCORRECTO: Diseño y protocolo de estudios de


    biodisponibilidad
    a) El objetivo terapéutico y las características del paciente al que irá dirigida
    b) Las características fisiológicas de este y los excipientes de la
    formulación
    c) Los factores biofarmacéuticos / farmacocinéticos que pueden afectar la
    absorción-biodisponibilidad del principio activo
    d) Las características físico-químicas de éste y de los excipientes de la
    formulación.

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