MINERÍA Y MEDIO AMBIENTE

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1° Cuál es el objetivo de realizar un monitoreo ambiental.

Solución

El objetivo general del programa de monitoreo ambiental es proporcionar información que

demuestre que los impactos potenciales a través de la aplicación de las medidas de manejo
y programas relacionados, cumplan con los estándares y límites aceptables y por tanto no se
estén generando efectos adversos en el medio ambiente circundante. Es decir, generar y
registrar información confiable y accesible mediante el monitoreo sobre los impactos de
cualquier proyecto que se esté realizando en una determinada zona. Además de identificar
y analizar el grado en que las actividades realizadas y los resultados obtenidos por el
proyecto concuerdan con lo planificado. Elaborar informes periódicos sobre la situación
ambiental del proyecto.

2° Describir el protocolo de monitoreo de aguas. Quien debe realizar el monitoreo,

bajo qué condiciones y en que fechas.

Solución

Metodología de trabajo

Se revisará y evaluará los protocolos de aguas que manejan y utilizan las instituciones
públicas y privadas, con el fin de determinar sus técnicas y metodologías y así
compararlas con las realidades y condiciones que se presenta en los cuerpos
receptores del país.

Metodología de las técnicas de monitoreo

El contenido del protocolo de monitoreo de aguas superficiales considera las pautas

para identificar los parámetros físicos-químicos-biológicos, la ubicación de las
estaciones de muestreo, procedimientos de toma de muestras, preservación,
conservación, envío de muestras y documentos necesarios para los registros de
campo.

Contaminantes a ser medidos

Los contaminantes que serán medidos son los que se encuentran especificados en Los
Estándares Nacionales de Calidad Ambiental (ECA) los que se encuentran clasificados
en cuatro categorías según su uso, la selección de los mismos se realizara siguiendo
criterios que se indican en el ítem III.

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Implementación del protocolo

El Protocolo de monitoreo de la calidad del agua tendrá que ser respaldado con la
colaboración de todos los sectores del gobierno peruano, ministerios, gobiernos
locales y regionales; sin embargo, con la finalidad de que se desarrolle de un modo
global y coherente deberá ser coordinado en forma central con el MINAM, siendo
recomendable, que por región o grupo de regiones se habilite una oficina del gobierno
que pueda realizar programas de monitoreo y coordine otros de la actividad privada.

Control de la Calidad Analítica

Uno de los propósitos básicos del protocolo es mejorar la validez y comparabilidad de los
datos de la calidad del agua, para ello se debe poner a disposición de los laboratorios una
recopilación de métodos de referencia; los laboratorios deberán establecer un programa
continuo de control de calidad interno, con este fin se proveerán de muestras estándar; y
finalmente se deben llevar a cabo una secuencia de estudios comparativos de control de
calidad analítica entre laboratorios.

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A continuación analizaremos cada uno de los puntos:

PUNTO 1.- Aguas arriba hacemos los análisis para saber en qué condiciones está
llegando el agua. Aquí mediremos (pH, Eh, Conductividad, Temperatura, aceites y
grasas, metales disueltos.

PUNTO2.- Aguas abajo hacemos las mediciones para comparar con las mediciones
aguas arriba. Aquí medimos los mismos parámetros que aguas arriba (pH, Eh,
Conductividad, Metales disueltos, Temperatura aceites y grasas)

PUNTO3.- En este punto hacemos todas las mediciones que exige la LGA ya que es
agua que va hacia el consumo humano.

PUNTO4.- En este punto hacemos las siguientes mediciones (pH, Eh, Conductividad,
Metales disueltos, Temperatura, aceites y grasas. Haciendo énfasis en los metales
disueltos y el pH ya que el DAM se está depositando también en este lugar).

Parámetros y Entidades Que rigen los tipos de aguas

Parámetros a tomarse en cuenta

En este tipo de operaciones el principal factor a tomarse en cuenta en todo los puntos
de monitoreo es la concentración de cianuro.

 Para el primer punto de monitoreo solo tomaremos en cuenta los parámetros

(pH, concentración de cianuro).

 Para el segundo punto de monitoreo, los parámetro principales a tomarse en

cuenta son:(pH, Eh, Conductividad, Metales disueltos, Temperatura,
concentración de cianuro).además si el agua de este manantial es para el
consumo humano, se tiene que tener como parámetros a todos lo que exige la
LGA.

 Para el agua dirigida al campamento, se tiene que usar todos los parámetros
que exige la LGA por supuesto la concentración de cianuro.

 En el rio o riachuelo más cercano se tiene que medir básicamente los siguientes
parámetros: (pH, Eh, Conductividad, Metales disueltos, Temperatura,
concentración de cianuro).

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Entidades Que rigen los tipos de aguas

1. Agua de rio.- Las entidades que pueden evaluar puede ser el MEM1. Como también
el DIGESA que se encarga de hacer cumplir la LGA2, Si esta agua es dirigida al consumo
humano. Además dependiendo de las regiones por donde pasa el rio se puede hacer
controles específicos como por ejemplo si el rio cruza una gran ciudad y las aguas
hervidas son vertidas a él se analizara por ejemplo coliformes fecales.

2. Drenaje de relavera.- La entidad responsable de hacer los controles en un drenaje

de relavera es el MEM atreves de la reglamentación 011. Los parámetros va tomarse
en cuenta para el análisis del drenaje son. (El pH, Temperatura, conductividad, Eh,
Solidos disueltos, sólidos en suspensión, caudal, aceites y grasa).

3. Drenaje de cochas.- La entidad responsable de hacer las evaluaciones aquí es la

Digesa, ya que las cochas son generalmente hábitat de mucha vida, animal, vegetal, y
bacteriológica. Los parámetros más importantes que debemos de analizar son: el pH,
Temperatura, DBO3, DQO4.

4. Agua de laguna.- Al igual que el caso de la cocha, generalmente una laguna es

hábitat de muchas especies, por lo tanto la Digesa es la responsable de hacer las
evaluaciones y los parámetros a tener en cuenta son:(el pH, Temperatura, DBO, DQO).

5. Agua de bocamina.- La entidad encargada de hacer las evaluaciones es el MEM,

tomando en cuenta los siguientes parámetros:(el pH, Eh, conductividad, Temperatura,
caudal, metales disueltos).

6. Agua de rio que atraviesa una hidroeléctrica.- Aquí, si el agua de rio es fuente de
actividades agrícolas además es consumida por animales la entidad encargada de
evaluar es la Digesa. Y los parámetros a tomar en cuenta son:(pH, temperatura, caudal,
aceites y grasas, PCB5).

7. Agua de manantial dentro de la unidad minera.- Si es para consumo humanos las

evaluaciones lo hará Digesa, aplicando todos los parámetros que están dentro de la
LGA. Además por diversos fenómenos de presión puede producirse percolación de
drenaje ácido, que pueden llegar tranquilamente al manantial. Esta situación es muy
probable por lo que se hace también análisis tomando en cuenta parámetros
característicos del drenaje ácido de mina.

Como se encuentra en una operación minera también el MEM tendrá responsabilidad

en las evaluaciones.

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8. Agua de rio que atraviesa zona de perforación de pozos petroleros.- Si pasa por
una zona de perforación petrolera entonces la encargada de hacer las evaluaciones
será el MEM, y los parámetros principales que tomara en cuenta será:(pH, Aceites y
grasas, Ba y Pb).

Fechas:

1) Ultimo día hábil de los meses de marzo, junio, setiembre y diciembre.

2) Ultimo día hábil de los meses de junio y diciembre.

3) Último día hábil del mes de junio.

3° Indicar los equipos que se deben llevar al campo para el monitoreo de aguas. En
qué condiciones deben estar.

Solución

La lista de equipos a llevar es la siguiente:

 EPP: mandil, guantes, botas, mascarilla, lentes, casco, correas y pernos de

anclaje.

 Envases para muestras

 Envases para el blanco

 Envases adicionales en caso de ruptura o muestras duplicadas.

 Preservantes

 Etiquetas y plumones
 Registro de muestreo

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 Termómetro

 Caudalímetro

 Caja térmica con hielo

 Potenciómetro portátil capaz de medir pH, conductividad y potencial de

reducción.

 Cronometro

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 Accesorios como toalla, papel absorbente, gancho para levantar tapas de

registro, martillo, soga y soguilla, marcadores, linterna, baterías, cinta
engomada.

 GPS (Para fijar nuestro punto exacto de monitoreo).

Los equipos deben estar limpios y calibrados antes de ir al campo, dejándolos en el

mismo estado al finalizar el muestreo.

En la preparación de un viaje de muestreo, deberá limpiarse y calibrarse todo el

equipo; los reactivos y soluciones buffer deberán estar frescas y completas, los
recipientes de muestreo ordenados (limpiados de acuerdo a los procedimientos
estándar). Todo el equipo necesario para muestreo de campo deberá mantenerse en
un área limpia, destinada para tal fin, que no se use para otro muestreo en la mina.

4° Indicar como debe ser la preservación de las muestras de agua en un monitoreo

ambiental:

- para metales

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- para SST
- para Hg
- para pH
- para aceites y grasas
- para oxígeno disuelto
- Cianuro total

Solución

 Para metales: En el caso de la toma de muestra para determinar Metales

Pesados, se utilizará frascos de plástico de boca ancha con cierre hermético,
limpios de un litro de capacidad. Abrir el envase y sumergirlo a unos 20 cm por
debajo de la superficie y luego preservar.

 Para SST: La muestra se recolectara en envases de vidrio y plástico, de 300 –

500 ml, evitando el ingreso de arena o material grueso que sedimente. Se
recomienda refrigerar a 4 º C, por un periodo máximo de 7 días. Etiquetar y
rotular la muestra.

 Para Hg: En la toma de muestra para determinar Mercurio y Arsénico se

empleará frascos de plásticos de boca ancha con cierre hermético, limpios y de
1 litro de capacidad. Abrir el envase y sumergirlo a unos 20 cm por debajo de la
superficie y luego preservar; así mismo mantener la muestra en cajas
protectoras de plástico a 4 °C aproximadamente hasta un máximo de 28 días.

 Para pH: La muestra será tomada en un balde plástico, introduciendo en el

electrodo del potenciómetro. Esperar a que la medida se estabilice, anotar el
valor observado. También se puede usar una cinta indicadora de pH para tener
un valor referencial de este parámetro. Y aunque no es recomendable,
recolectar 100 ml en un frasco de plástico, etiquetar y rotular la muestra
debidamente, almacenar en refrigeración a 4ºC, y trasladar lo antes posible al
laboratorio de análisis.

 Para aceites y grasas: Para el caso de Aceites y Grasas e Hidrocarburos Totales

de Petróleo (TPH), deberá realizar la toma directa sin realizar el enjuague. La
toma de muestra se hace en superficie. Los frascos a utilizar serán de vidrio,

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color ámbar de boca ancha con cierre hermético (no utilizar contratapa de
plástico), de un litro de capacidad y preservar.

 Para Oxígeno disuelto: Respecto a la toma de muestra para Demanda

Bioquímica de Oxígeno, utilizar frascos de plástico de boca ancha de un litro de
capacidad, limpios, al tomar la muestra llenar completamente el frasco e
inmediatamente tapar, mantener la muestra en cajas protectoras de plástico a
4 °C aproximadamente (no se debe de congelar la muestra), no requiere de
preservantes.

 Para Cianuro Total: Estas muestras se preservan haciendo que el cianuro sea
muy estable y este es en un ambiente altamente alcalino. (PH=12), esto se
consigue adicionando NaOH.

5° Explicar cómo se produce el drenaje ácido, en cuantas etapas.

Solución

El desarrollo del drenaje ácido de roca es un proceso que depende del tiempo y
comprende tanto reacciones químicas de oxidación como fenómenos físicos
relacionados. En algunos asientos mineros, el drenaje ácido se detecta desde el
principio de las operaciones. En otros, han pasado de 10 a 40 años antes de que se
observe drenaje ácido. En estos sitios, las reacciones de oxidación de sulfuros y
generación de ácido probablemente estuvieron ocurriendo durante el intervalo de
retardación previo a la medición del agua de drenaje, pero en una baja proporción y
con neutralización de los productos de oxidación.

La figura, puede ser utilizada para ilustrar esquemáticamente el desarrollo del DAR a
través del tiempo. Generalmente, se le observa como un proceso en tres etapas,
definidas por el Ph del agua en el microambiente de los minerales sulfurosos. Con
frecuencia, las siguientes descripciones son usadas para comprender la naturaleza del
DAR dependiente del tiempo y para la interpretación del DAR en el campo.

Etapa I.- La acidez es generada y rápidamente neutralizada en las etapas iniciales

cuando la roca que contiene minerales sulfurados es expuesta al oxígeno y al agua. El
drenaje de agua es casi neutro. Mientras se produce la oxidación de los minerales

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sulfurosos, existe suficiente alcalinidad disponible como para neutralizar la acidez y

precipitar el hierro en forma de hidróxido.

Como se muestra en las reacciones de la Etapa I, éste es fundamentalmente un

período de oxidación química. El oxígeno es el oxidante principal, al producir sulfato y
acidez a partir de la oxidación de los minerales sulfurosos. Los minerales carbonatados,
como la calcita (CaCO3) presente en la roca, neutralizan esta acidez y mantienen
condiciones que van de neutras a alcalinas (pH>7) en el agua que fluye sobre la roca.
También se podría detectar un contenido elevado de calcio (y magnesio u otros
metales, dependiendo de las rocas consumidoras de ácido presentes), como resultado
de la disolución de los minerales carbonatados, debido al consumo de ácido.

La oxidación de los minerales sulfurosos libera hierro ferroso en la solución. La

oxidación química del hierro ferroso es rápida a un pH superior a 7 y el hierro férrico se
precipita de la solución como un hidróxido. De esta manera, la velocidad de oxidación
química de la pirita es relativamente baja, comparada con las etapas posteriores de
oxidación, ya que el fierro férrico no contribuye como oxidante.

En esta etapa, el agua de drenaje se caracteriza generalmente por niveles elevados de

sulfato, con pH cercano al neutro. El ácido producido es neutralizado mientras que el
hierro férrico se precipita en forma de hidróxido. Si existen minerales de zinc asociados
con los sulfuros de hierro, también podrían detectarse concentraciones elevadas de
zinc en la solución.

FeS2 + 3O2  FeSO4+ SO2 [aire]

2FeS2 + 2 H2O + 7O2  2FeSO4+ 2H2SO4 [agua]
Etapa II.- A medida que continúa la generación de ácido y se agotan o se vuelven
inaccesibles los minerales carbonatados, el pH del agua disminuye y el proceso se
encamina hacia su segunda etapa. Cuando el pH del microambiente disminuye hasta
4.5, ocurren reacciones de oxidación tanto química como biológica.

A medida que la velocidad de generación de ácido se acelera en las etapas II y III, el pH

disminuye progresiva y gradualmente, como se muestra en la figura. Los niveles de pH
relativamente constantes representan la disolución de un mineral neutralizante que se
vuelve soluble a ese nivel de pH. Si la oxidación continúa hasta que se haya agotado
todo el potencial de neutralización, se presentarán valores de pH por debajo de 3.5.

En esta etapa, el agua de drenaje está generalmente cerca al nivel neutro, con
concentraciones elevadas de hierro ferroso y sulfato. Se observa una acidez

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relativamente alta, aun cuando las concentraciones de metales en la solución puedan

ser bajas.

4 FeSO4 + 2 H2SO4 + O2  2Fe2(SO4)3 + 2H2O

Etapa III. A medida que los minerales alcalinos se consumen o recubren, o bien, se
produce acidez a mayor velocidad que alcalinidad, el pH se vuelve ácido. Las
reacciones dominantes se transforman de oxidación química a principalmente
oxidación biológicamente catalizada. De las reacciones de oxidación sulfurosa, se
produce hierro ferroso, que se oxida biológicamente y se convierte en hierro férrico.
Este, a su vez, reemplaza el oxígeno como el oxidante principal.

En esta etapa, la velocidad de oxidación es considerablemente más rápida que en la

Etapa I. Como se indica en la figura, el descenso del pH incrementa la velocidad de
oxidación. No hay estudios científicos definitivos para cuantificar la aceleración de las
velocidades de oxidación debido a la oxidación catalizada biológicamente; sin
embargo, en la literatura existen informes sobre la observación del aumento de
velocidades de 10 a un millón de veces más que aquéllas generadas por oxidación
química. En esta etapa, el agua de drenaje es generalmente ácida, caracterizada por
sulfatos y metales disueltos en concentraciones elevadas. El hierro disuelto se
presenta como hierro ferroso y férrico.

En algún momento en el futuro, décadas y -posiblemente- siglos después del inicio de

la generación de estos ácidos, la velocidad disminuirá con la oxidación completa de los
sulfuros más reactivos y el pH se incrementará hasta que la roca se torne sólo
ligeramente reactiva y el pH del agua de drenaje no sea afectado. El tiempo para cada
etapa sucesiva puede variar de un período de días a un período de cientos de años,
dependiendo de los factores que controlen la generación de ácido.

Dependiendo de la etapa en el proceso de oxidación se determinará la tecnología

apropiada para la vigilancia y el control. En la etapa I, puede ser factible el control de
las condiciones necesarias para las reacciones de generación de ácido. Se puede
prevenir el impacto del drenaje contaminado sobre el ambiente mediante un control
efectivo del proceso de oxidación, eliminando el reactante principal necesario para
que se produzca la reacción (es decir, el oxígeno). El monitoreo se centrará en los
parámetros indicadores del inicio del DAR: sulfato, bicarbonato, hierro ferroso, zinc,
etc.

Una vez que se establecen las reacciones de generación de ácido (Etapas II y III), el
hierro férrico se convierte en el principal oxidante. En esta etapa, la oxidación está
bien establecida y el control del DAR requiere la eliminación del mecanismo de

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transporte, con el fin de evitar que el contaminante sea liberado en el ambiente (es
decir, el agua).

Fe2(SO4)3 + 6 H2O  2Fe (OH)3¯ + 3 H2SO4

Pero el Ion férrico también puede reaccionar con la pirita y producir más ácido:

Fe2(SO4)3 + FeS2  3Fe SO4 + 2S

S +3/2O2  H2SO4

Figura, Etapas de formación del Drenaje de Acido de Mina.

Reacción general que controla este proceso es:

FeS2 (s) + 7/2O2 (g) + H2O + Fe2+ + 2SO42- + 2 H+ (1)

En presencia de oxígeno, el hierro ferroso sufre la reacción:

Fe2+ + 1/4O2 (aq) + H+ + Fe3+ + 1/2H2O (2)

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El hierro férrico que se produce puede oxidar nueva pirita (reacción 3) o precipitar
como hidróxido férrico (reacción 4):

FeS2 (s) + 14Fe3+ + 8H2O + 15Fe2+ + 2SO4 2- + 16 H+ (3)

Fe3+ + 3H2O Fe(OH)3 (s) + 3H+ (4)

Las características fisicoquímicas de un drenaje ácido.

Los componentes principales para la generación de ácido son:

 Minerales sulfurosos reactivos, las aguas ácidas presentan: Valores de pH por

debajo de 7 hasta 1.5.

 Alcalinidad decreciente y acidez creciente.

 Concentraciones elevadas de sulfato.

 Concentraciones elevadas de metales (disueltos o totales).

 Concentraciones elevadas de sólidos disueltos totales.

 Agua o atmósfera húmeda.

 Un oxidante, especialmente el oxígeno de la atmósfera o de fuentes químicas.

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