Ruptura Prematura de Membranas RPM Pierodiaz Med 1 Downloable
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RESÚMENES DE GINECOLOGÍA Y OBSTETRICIA
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Los factores fisiológicos, genéticos y ambientales maternos predisponen a la RPM. Estos factores de riesgo
son similares a los de parto prematuro, pero en muchos casos no hay factores de riesgo identificables.
Historia ginecológica
Considerar si hubo un parto prematuro anterior, cirugía cervical previa o existen anomalías uterinas.
Disminución de fibras de colágeno y depósito de material amorfo entre fibras causa debilidad local de
Fisiopatología membranas, facilitando colonización e infección ascendente. Estos microrganismos, por acción enzimática,
fragmentan el colágeno y estimulan la producción de prostaglandinas, causando así, daño tisular y RPM.
Diagnóstico de RPM
Sospecha clínica: paciente refiere “pérdida de líquido” de forma continua o intermitente a través de la vagina,
de color transparente o amarillo pálido, y que moja la ropa. Se debe evitar el examen digital porque aumenta
el riesgo de infección intrauterina.
Especuloscopia: la visualización directa del líquido amniótico que se escapa del orificio cervical y se acumula
en la cavidad vaginal es patognomónica de la RPM. Si el líquido amniótico no es inmediatamente visible se
le pide a la paciente que realice las maniobras de Valsalva indicándole que “puje” o “tosa”.
Test de Nitrazina: El papel de Nitrazina se usa para evaluar el pH del fluido vaginal. El líquido amniótico
generalmente tiene un pH de 7 a 7.5 (alcalino), que es diferente del pH vaginal normal de 3.8 a 4.2 (ácido).
El papel de Nitrazina normalmente es anaranjado (ácido); es positivo cuando cambia de color naranja a azul,
lo que indica alcalinidad, por lo tanto, presencia de líquido amniótico y es negativo cuando se mantiene
anaranjado.
Otras pruebas: comprobar si hay infección, se debe tomar muestra de cultivo, realizar antibiograma y tinción
Gram de cérvix y líquido amniótico, hemograma completo, evaluar leucocitosis. También se debe valorar la
madurez fetal realizando un dosaje de lecitina, esfingomielina o fosfatidilglicerol.
En todos los casos evaluar: edad gestacional, presencia o ausencia de infección materna o fetal, presencia
o ausencia de trabajo de parto, presentación fetal, bienestar fetal, madurez pulmonar fetal, estado cervical,
tiempo de RPM, recursos para atención neonatal.
RPM a término (37 semanas a más) y RPM pretérmino tardío (34 a 36 semanas)
Evaluación fetal Presentación fetal y pruebas de bienestar fetal, test no estresante y perfil biofísico.
Inducción del trabajo de parto por la mejor vía. En el caso del pretérmino tardío el
Terminar la
parto debe suceder dentro de las primeras 24 horas ya que existe riesgo de dificultad
gestación
respiratoria, parálisis cerebral, dificultades en la termorregulación y lactancia.
Manejo
Evaluación fetal Presentación fetal y pruebas de bienestar fetal, test no estresante y perfil biofísico.
Tomar una decisión ¿Manejo conservador o inducción del parto? Los estudios
Consejería y muestran que la supervivencia aumenta con la edad gestacional en que ocurre la
terminación de RPM. La decisión del parto está basada en la edad gestacional, estado fetal y el
gestación tiempo considerado óptimo. La mayoría de protocolos ofrecen la terminación del
embarazo.
A término: >37 semanas Inducción de parto con oxitocina por la mejor vía
Pretérmino tardío: 36-34 semanas Profilaxis antibiótica contra EGB
Consejo familiar
Muy lejos del término: <24 semanas ¿Manejo conservador o inducción de parto?
Antibióticos y corticoides si es necesario
Complicaciones neonatales
Parto pretérmino, sepsis neonatal, síndrome de distrés respiratorio, hemorragia interventricular, enterocolitis
Complicaciones necrotizante, compresión de cordón, muerte fetal, etc.
de la RPM
Complicaciones maternas
Corioamnionitis (bacteriemia, infección de herida post cesárea, fiebre puerperal), endometritis, etc.
Figura 1. Test de Nitrazina. Normal (A), Vaginosis bacteriana (B), Mujer embaraza con ruptura prematura de membranas (C).
Figura 2. Test del helecho. Patrón de helecho típico del líquido amniótico seco (A). El líquido amniótico (B) y la orina (C) se pueden distinguir
mediante el examen microscópico. Las proteínas del líquido amniótico dan la apariencia del helecho (B) que no se observa con la orina (C).
patrón de helecho del líquido amniótico (D).